第65頁（共65頁）2024-2025學(xué)年下學(xué)期高中化學(xué)魯科版（2019）高二同步經(jīng)典題精煉之有機物的合成一．推斷題（共20小題）1．（2025?山東開學(xué)）化合物G是一種殺菌劑，具有高效、廣譜、滲透、內(nèi)吸活性、耐雨水沖刷、持效期長等特性，其合成路線如圖：回答下列問題：（1）烴A的化學(xué)名稱是。（2）B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是；C中含有官能團(tuán)的名稱是。（3）C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是。（4）B的同分異構(gòu)體有很多，其中符合下列條件的有種（不考慮立體異構(gòu)）。①含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（5）結(jié)合題述信息，E轉(zhuǎn)化為F分兩步：E→NH第一步為加成反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡式是；N（CH2CH3）3中N原子的雜化方式是。2．（2024春?萊西市期末）有機物A4.2g完全燃燒，產(chǎn)物依次通過盛有濃硫酸的洗氣瓶和裝有堿石灰的干燥管，兩個裝置的質(zhì)量分別增加5.4g和13.2g，質(zhì)譜圖顯示質(zhì)荷比最大值為42，且A能使溴水褪色。有機物B的核磁共振氫譜圖有3組峰。D也是有機物。由A和C（異戊二烯）為原料合成酚類物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：已知：烯烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物對應(yīng)關(guān)系：烯烴被氧化的部位CH2＝RCH＝氧化產(chǎn)物CO2RCOOH回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）下列說法正確的是。A．等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量不相等B．用飽和的碳酸鈉溶液可以鑒別B、D和EC．物質(zhì)F不存在順反異構(gòu)體D．有機物E的分子式為C6H10O3（3）C的加聚產(chǎn)物聚異戊二烯是天然橡膠的主要成分，橡膠具有高彈性的原因是。（4）F的鍵線式為。（5）寫出B+D→E的化學(xué)方程式。（6）某烴，其相對分子質(zhì)量比異戊二烯大14，它的同分異構(gòu)體有多種，寫出同時符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①鏈狀②含碳碳三鍵③核磁共振氫譜顯示有二組峰3．（2024春?市中區(qū)校級期末）A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平，H是高分子材料。請回答下列問題：（1）A→H的反應(yīng)類型為。（2）C中的官能團(tuán)名稱為，常用于檢驗該官能團(tuán)的一種試劑是（填名稱）。（3）1molF與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生L氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。（4）B→C實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)黑色和紅色交替的現(xiàn)象。①紅色變成黑色的反應(yīng)是2Cu+O2△ˉ2CuO；②黑色變?yōu)榧t色的化學(xué)方程式為（5）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式。（6）有關(guān)上述物質(zhì)的說法錯誤的是。a．可通過酸性高錳酸鉀溶液洗氣的方法除去乙烷中含有的A雜質(zhì)b．H可以使溴水褪色c．反應(yīng)②中B斷裂了C—H鍵和O—H鍵d．C和E互為同分異構(gòu)體e．物質(zhì)A能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且兩者原理相同4．（2024春?臨沂期中）二苯甲烷、聯(lián)苯，萘、苯并芘，橢圓烯都是常見的芳香族化合物，結(jié)構(gòu)簡式如下。（1）已知橢圓烯（Ⅰ）的分子式為C24H12，則橢圓烯（Ⅱ）的分子式為。（2）下列說法正確的是（填序號）。a．二苯甲烷中最多有五個碳原子在同一條直線上b．萘的二氯代物有8種c．聯(lián)苯屬于苯的同系物d．在一定條件下，1mol苯并芘最多與10molH2，發(fā)生加成反應(yīng)（3）相對分子質(zhì)量均小于100的芳香烴A、B（均是合成二苯甲烷的原料），其中M（A）＜M（B）。利用A、B合成二苯甲烷的方法如下：則C→二苯甲烷發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)類型為。（4）由甲苯制備TNT的化學(xué)方程式。（5）丙烯的某種同系物（M）與氫氣加成后所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為CH3CH（CH3）CH2CH3，若有機物M分子中有兩個甲基，則M的系統(tǒng)命名是。（6）維生素C（又稱為抗壞血酸）的分子結(jié)構(gòu)如圖所示：①該分子中含有的含氧官能團(tuán)為（填名稱），根據(jù)電負(fù)性大小，抗壞血酸中顯+1價的碳原子有個。②維生素C易溶于水，且在水中呈酸性，其易溶于水的原因是；維生素C與乙醇比較，分子中氧氫鍵極性較強的是（填分子式）。5．（2023秋?青島期中）硝酸酯（F）是一種治療心絞痛的常用藥，以葡萄糖（A）為原料合成F的路線如圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）A所含官能團(tuán)的名稱為，其在酒化酶作用下分解的化學(xué)方程式為。（2）18.2gB與足量鈉反應(yīng)，理論上生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體的體積為；D→E的反應(yīng)類型為。（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為；CH3COOH的作用為。（4）E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為。6．（2022秋?嶗山區(qū)校級期末）乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香氣味，常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)，如圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線（部分反應(yīng)物、產(chǎn)物和反應(yīng)條件略去）．已知A是果實的催熟劑．（1）A分子的電子式為；C的分子式為；D中官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為．（2）A→B反應(yīng)類型為，反應(yīng)F→G反應(yīng)類型．（3）G的同分異構(gòu)體有多種，遇FeCl3溶液顯紫色的共有種；苯環(huán)上一氯代物有2種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式．（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：B→C：；F→G：；G→H：；C的銀鏡反應(yīng)方程式為：．7．（2022春?威海期末）有機物J是重要的合成中間體，其合成路線如圖：已知：Ⅰ．（易被氧化）Ⅱ．回答下列問題：（1）A的芳香族同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜圖中呈現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3：2，該有機物的名稱為。（2）為提高D的純度，從A→D經(jīng)歷了三步反應(yīng)，第二步反應(yīng)需要的試劑和反應(yīng)條件為。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為，G中所含官能團(tuán)的名稱為，H→I的反應(yīng)類型為。（4）F→G的化學(xué)方程式為，設(shè)計該步驟的目的是。（5）由J合成高分子化合物的化學(xué)方程式為。8．（2021秋?德州期末）芳香化合物A（C9H12O）常用于藥物及香料的合成，A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：①A中含兩個甲基；②③請回答下列問題：（1）A→B的反應(yīng)條件為；D→E的反應(yīng)類型是。（2）L中含有的官能團(tuán)的名稱為；聚酯Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體共有種，其中核磁共振氫譜圖有四組峰，且峰面積之比為6：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為。①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；②屬于芳香化合物。（5）請參考上述合成路線，設(shè)計由（CH3）3CBr和制備的合成路線（無機試劑任選）：。9．（2021春?濰坊期末）以淀粉為主要原料可以制得多種有機物，其合成路線如圖所示：已知：A屬于單糖，D能跟NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的分子式為，其中官能團(tuán)的名稱為；C的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）⑤的反應(yīng)類型為。（3）簡述實驗室中檢驗物質(zhì)A的實驗試劑、操作和現(xiàn)象。（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：。（5）與E具有相同官能團(tuán)且互為同分異構(gòu)體的有機物有3種，其中一種為HCOOCH2CH2CH3，另外兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。10．（2022春?嵐山區(qū)校級月考）如圖關(guān)系圖中（部分反應(yīng)產(chǎn)物可能略去），A是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是H2的14倍，C與F以物質(zhì)的量之比2：1反應(yīng)生成G。已知反應(yīng)：R﹣X+NaOH（aq）﹣R→△OH+NaX（R代表烴基，X（1）A生成B的反應(yīng)類型是反應(yīng)。寫出E所含官能團(tuán)的名稱。（2）寫出D的結(jié)構(gòu)簡式。（3）寫出A生成B的化學(xué)方程式。（4）寫出C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式。（5）下列說法不正確的是。A.常溫常壓下，B是一種無色液體，能與水以任意比例互溶B.E不存在同分異構(gòu)體C.D在一定條件下可能會和水反應(yīng)生成B和CD.B和F屬于同系物11．（2024秋?湖北期末）布洛芬是一種具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用的非處方藥，它的一條合成路線如圖（略去部分試劑和條件，忽略立體化學(xué)）。已知：①②回答下列問題：（1）B中含氧官能團(tuán)的名稱為。（2）試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為，D→E的反應(yīng)類型為。（3）生成F的化學(xué)方程式為。（4）同時滿足下列條件的布洛芬的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為（任寫一種）。①能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③核磁共振氫譜顯示有4組峰，且面積比為9：6：2：1。（5）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，實現(xiàn)更持久的藥效。請將下列方程式補充完整：其中相對分子質(zhì)量最大的產(chǎn)物的名稱為。12．（2024秋?隨州期末）已知2RCH2CHO→△NaOH/H2ORCH2CH═請回答下列問題：（1）一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，則A的分子式為；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為。（2）B能與新制Cu（OH）2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（3）C有種官能團(tuán)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭?。?）第③步的反應(yīng)類型為；D所含官能團(tuán)的名稱為。（5）第④步的反應(yīng)條件為；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：。13．（2024秋?東城區(qū)期末）奧美沙坦酯是M種治療高血壓的藥物，其中間體K的一種合成路線如圖。（1）A是乙烯的同系物，A為。（2）B→C的化學(xué)方程式為。（3）E只有一種官能團(tuán)，其核磁共振氫譜顯示有4組峰。E的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）下列關(guān)于試劑X說法正確的是（填序號）。a.—CN的電子式為b.分子中至少有8個原子位于同一平面c.與互為順反異構(gòu)體（5）F中不存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為。（6）已知：H的結(jié)構(gòu)簡式為，J的結(jié)構(gòu)簡式為。14．（2023秋?贛州期末）雙酰胺類殺蟲劑IX12，對粘蟲的殺蟲活性達(dá)100%，其合成路線如圖：已知：回答下列問題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱。（2）B中最多個原子共平面。（3）C的化學(xué)名稱（4）D的結(jié)構(gòu)簡式（5）寫出E生成F過程中步驟（a）的化學(xué)方程式。（6）由F生成G的反應(yīng)類型是。（7）相對分子質(zhì)量比C大14的同系物H，分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式是（任意寫一種）。15．（2023秋?荊門期末）有機物A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。以A物質(zhì)為原料合成部分有機物的流程如下?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出A的名稱，A→B的化學(xué)方程式為。（2）有機物C的分子式為C2H4O2，C和E的官能團(tuán)相同，寫出C的結(jié)構(gòu)簡式。（3）A→D的反應(yīng)類型為。（4）將組成有機物D和E的元素按電負(fù)性由小到大排序為，其中基態(tài)的O原子最多有個自旋相同的p電子。（5）下列說法正確的是。A．第一電離能：N＞O＞CB．HCN的電子式為：C．有機物A可通過加成聚合形成高分子D．有機物B和E都可以與NaHCO3反應(yīng)16．（2024?光明區(qū)校級模擬）如圖是利用芳香烴A制備聚酯類化合物G的流程圖。已知：→CH回答下列問題：（1）A的名稱為，D的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）反應(yīng)④、⑤的反應(yīng)類型分別是、。（3）設(shè)計反應(yīng)③、⑤的目的是。（4）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：。（5）同時符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有種（不含立體異構(gòu)）。①遇FeCl3溶液顯紫色；②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③結(jié)構(gòu)中不含有一O—O一鍵，核磁共振氫譜顯示有4組峰，峰面積之比為1：l：2：2。其中在溶液中能夠與NaOH以物質(zhì)的量之比1：3發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）以對甲基苯酚和甲醇為原料，制備對羥基苯甲酸甲酯的路線如圖：則M中官能團(tuán)的名稱為，條件Ⅰ為，N的結(jié)構(gòu)簡式為。17．（2024秋?杭州期中）烴A是一種重要的化工原料，還是一種果實催熟劑，標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25g/L，其中含碳85.7%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。E是有香味的不易溶于水的油狀液體。有關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：（1）A的分子式，A→B的反應(yīng)類型，有機化合物D中含有的官能團(tuán)名稱是。（2）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：。（3）下列說法不正確的是（填字母）。A．A、D、E均能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物B．實驗室鑒別B、D和E三種物質(zhì)可用飽和碳酸鈉溶液C．A能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，兩者褪色原理相同D．石油分餾產(chǎn)品在催化劑作用下加熱制A的過程稱為催化裂化18．（2023秋?阜寧縣校級期末）化合物G是合成石珊瑚活性成分Montiporyne的一種中間體，G的一種合成路線如圖：已知：①R1、R2為烴基或H；②MnO2在CH2Cl2條件下對羥基的氧化有選擇性；NaClO4在OsO4條件下對碳碳雙鍵的氧化有選擇性?；卮鹣铝袉栴}：（1）B生成C的反應(yīng)類型是。（2）B分子中采取sp3雜化方式的碳原子數(shù)目是。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）F中含氧官能團(tuán)名稱是。（5）D生成E同時生成氮氣的化學(xué)方程式為。（6）寫出B與足量的銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。（7）W是B的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜有4種峰，面積比6：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為。19．（2024秋?閬中市校級月考）化合物J是一種抗骨質(zhì)疏松藥，俗稱依普黃酮，以化合物A為原料合成該化合物的路線如圖：已知：回答下列問題：（1）A中最多有個原子共平面。（2）化合物E的名稱是，化合物F的含氧官能團(tuán)名稱為。（3）反應(yīng)⑥反應(yīng)類型為。（4）H為催化劑，F(xiàn)和G反應(yīng)生成I和另一種有機物X，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（5）F的同系物K，相對分子質(zhì)量比F大28，滿足下列條件的K的同分異構(gòu)體有種。寫出上述同分異構(gòu)體的水解產(chǎn)物核磁共振峰面積比為6：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式（寫出一種即可）。①能發(fā)生水解反應(yīng)，水解后只生成兩種產(chǎn)物；②水解產(chǎn)物均只有4種不同化學(xué)環(huán)境的等效氫原子，且都能與FeCl3溶液發(fā)生顯紫色反應(yīng)。20．（2024秋?遼寧月考）以淀粉為原料制取食用香料F的路線如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）A中含有的官能團(tuán)的名稱為，F(xiàn)的分子式為。（2）E的結(jié)構(gòu)簡式為，D+E→F的反應(yīng)類型為。（3）B→C的化學(xué)方程式為。（4）A、B、C、D、E、F中，（填標(biāo)號）能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。（5）血糖是評估糖代謝正常的重要指標(biāo)，血糖是指血液中的的含量。（6）完全燃燒等物質(zhì)的量的A、B、C、D、E，消耗氧氣的量從大到小的順序為（填標(biāo)號）。

2024-2025學(xué)年下學(xué)期高中化學(xué)魯科版（2019）高二同步經(jīng)典題精煉之有機物的合成參考答案與試題解析一．推斷題（共20小題）1．（2025?山東開學(xué)）化合物G是一種殺菌劑，具有高效、廣譜、滲透、內(nèi)吸活性、耐雨水沖刷、持效期長等特性，其合成路線如圖：回答下列問題：（1）烴A的化學(xué)名稱是對二甲苯（或1，4﹣二甲苯）。（2）B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；C中含有官能團(tuán)的名稱是羰基、羧基。（3）C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是。（4）B的同分異構(gòu)體有很多，其中符合下列條件的有15種（不考慮立體異構(gòu)）。①含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（5）結(jié)合題述信息，E轉(zhuǎn)化為F分兩步：E→NH第一步為加成反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡式是；N（CH2CH3）3中N原子的雜化方式是sp3。【答案】（1）對二甲苯（或1，4﹣二甲苯）；（2）氧化反應(yīng)；羰基、羧基；（3）；（4）15；（5）；sp3。【分析】由（1）中A為烴，結(jié)合B的結(jié)構(gòu)簡式，推知A為，A與發(fā)生取代反應(yīng)生成B和HCl；B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，對比C、E的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合反應(yīng)條件，可知C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，推知D為，E與NH2OCH3之間脫去1分子水生成F，F(xiàn)與發(fā)生取代反應(yīng)生成G和HBr。【解答】解：（1）烴A的結(jié)構(gòu)簡式為，其化學(xué)名稱是對二甲苯或1，4﹣二甲苯，故答案為：對二甲苯（或1，4﹣二甲苯）；（2）B轉(zhuǎn)化為C的過程中—CH3轉(zhuǎn)化為—COOH，該反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)；C中含有官能團(tuán)的名稱是羰基、羧基，故答案為：氧化反應(yīng)；羰基、羧基；（3）C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是，故答案為：；（4）B（）的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個取代基，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，可以看作是將苯環(huán)插入CH3CH2CH2CHO、的碳碳鍵之間，依次有3種、2種位置，2個取代基有鄰、間、對3種位置關(guān)系，故符合條件的同分異構(gòu)體共有（3+2）×3＝15種，故答案為：15；（5）結(jié)合題述信息，E轉(zhuǎn)化為F分兩步：E→NH2OCH3甲→F，第一步為加成反應(yīng)，第二步發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子水形成C＝N雙鍵，則甲的結(jié)構(gòu)簡式是；N（CH2CH3）3中N原子還有1對孤電子對，雜化軌道數(shù)目為3+1＝4，故答案為：；sp3。【點評】本題考查有機物的推斷，涉及有機物命名、有機反應(yīng)類型、官能團(tuán)識別、有機反應(yīng)方程式的書寫、限制條件同分異構(gòu)體的書寫等，對比有機物結(jié)構(gòu)變化來理解發(fā)生的反應(yīng)，題目較好地考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運用能力。2．（2024春?萊西市期末）有機物A4.2g完全燃燒，產(chǎn)物依次通過盛有濃硫酸的洗氣瓶和裝有堿石灰的干燥管，兩個裝置的質(zhì)量分別增加5.4g和13.2g，質(zhì)譜圖顯示質(zhì)荷比最大值為42，且A能使溴水褪色。有機物B的核磁共振氫譜圖有3組峰。D也是有機物。由A和C（異戊二烯）為原料合成酚類物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖：已知：烯烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物對應(yīng)關(guān)系：烯烴被氧化的部位CH2＝RCH＝氧化產(chǎn)物CO2RCOOH回答下列問題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCH3。（2）下列說法正確的是BD。A．等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量不相等B．用飽和的碳酸鈉溶液可以鑒別B、D和EC．物質(zhì)F不存在順反異構(gòu)體D．有機物E的分子式為C6H10O3（3）C的加聚產(chǎn)物聚異戊二烯是天然橡膠的主要成分，橡膠具有高彈性的原因是在外力作用下，橡膠分子鏈能夠被拉長，從卷曲狀態(tài)變成伸展?fàn)顟B(tài)；當(dāng)外力排除后，分子鏈立即恢復(fù)到卷曲狀態(tài)。（4）F的鍵線式為。（5）寫出B+D→E的化學(xué)方程式CH3CHOHCH3+CH3COCOOH?△濃硫酸CH3COCOOCH（CH3）2+H2O（6）某烴，其相對分子質(zhì)量比異戊二烯大14，它的同分異構(gòu)體有多種，寫出同時符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2C≡CCH2CH3、CH≡CC（CH3）3。①鏈狀②含碳碳三鍵③核磁共振氫譜顯示有二組峰【答案】（1）CH3CH＝CH2；（2）BD；（3）在外力作用下，橡膠分子鏈能夠被拉長，從卷曲狀態(tài)變成伸展?fàn)顟B(tài)；當(dāng)外力排除后，分子鏈立即恢復(fù)到卷曲狀態(tài)；（4）；（5）CH3CHOHCH3+CH3COCOOH?Δ濃硫酸CH3COCOOCH（CH3）2+H2（6）CH3CH2C≡CCH2CH3、CH≡CC（CH3）3?！痉治觥繚饬蛩嵛账?、堿石灰吸收CO2，根據(jù)質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比知，A的相對分子質(zhì)量為42，n（A）=4.2g42g/mol=0.1mol，n（H2O）=5.4g18g/mol=0.3mol，n（H）＝2n（H2O）＝0.3mol×2＝0.6mol，n（CO2）=13.2g44g/mol=0.3mol，n（C）＝n（CO2）＝0.3mol，m（H）+m（C）＝0.6mol×1g/mol+0.3mol×12g/mol＝4.2g，則A中不含O元素，A能使溴水褪色，說明A中含有碳碳不飽和鍵，A分子、H、C原子的個數(shù)之比為0.1mol：0.6mol：0.3mol＝1：6：3，A的分子式為C3H6且含有碳碳不飽和鍵，則A為CH2＝CHCH3，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，有機物B的核磁共振氫譜圖有3組峰，說明B含有三種氫原子，則B為CH3CH（OH）CH3，C為異戊二烯，C和溴水發(fā)生1，4﹣加成生成F為BrCH2C（CH3）＝CHCH2Br，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成CO2、CH3COCOOH，D為有機物，則【解答】解：（1）通過以上分析知，A為CH2＝CHCH3，故答案為：CH2＝CHCH3；（2）A．A的分子式為C3H6、B的分子式為C3H6?H2O，根據(jù)分子式知，等物質(zhì)的量的A和B完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量相等，消耗氧氣的質(zhì)量相等，故A錯誤；B．醇B和飽和碳酸鈉溶液互溶，羧酸D和碳酸鈉生成二氧化碳?xì)怏w，酯E和飽和碳酸鈉溶互不相溶而分層，現(xiàn)象不同，故可用飽和的碳酸鈉溶液可以鑒別B、D和E，故B正確；C．F為，F(xiàn)中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團(tuán)，所以物質(zhì)F存在順反異構(gòu)體，故C錯誤；D．B、D發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯E：CH3COCOOCH（CH3）2，則有機物E的分子式為C6H10O3，故D正確；故答案為：BD；（3）由于在外力作用下，橡膠分子鏈能夠被拉長，從卷曲狀態(tài)變成伸展?fàn)顟B(tài)，當(dāng)外力排除后，分子鏈立即恢復(fù)到卷曲狀態(tài)，表現(xiàn)出高彈形變的性能，所以橡膠具有高彈性，故答案為：在外力作用下，橡膠分子鏈能夠被拉長，從卷曲狀態(tài)變成伸展?fàn)顟B(tài)；當(dāng)外力排除后，分子鏈立即恢復(fù)到卷曲狀態(tài)；（4）通過以上分析知，F(xiàn)的鍵線式為，故答案為：；（5）B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，則B+D→E的化學(xué)方程式為CH3CHOHCH3+CH3COCOOH?△濃硫酸CH3COCOOCH（CH3）2+H2故答案為：CH3CHOHCH3+CH3COCOOH?△濃硫酸CH3COCOOCH（CH3）2+H2（6）某烴，其相對分子質(zhì)量比異戊二烯大14，說明比異戊二烯多1個CH2，其不飽和度與異戊二烯相同，均為2；該烴符合下列條件：①鏈狀，說明沒有環(huán)；②含碳碳三鍵，碳碳三鍵的不飽和度為2，說明除了碳碳三鍵外不含其它的雙鍵；③核磁共振氫譜顯示有二組峰，說明含有兩種氫原子，符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2C≡CCH2CH3、CH≡CC（CH3）3，故答案為：CH3CH2C≡CCH2CH3、CH≡CC（CH3）3?！军c評】本題考查有機物的推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，知道物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。3．（2024春?市中區(qū)校級期末）A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平，H是高分子材料。請回答下列問題：（1）A→H的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)。（2）C中的官能團(tuán)名稱為醛基，常用于檢驗該官能團(tuán)的一種試劑是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液（填名稱）。（3）1molF與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生22.4L氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。（4）B→C實驗過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)黑色和紅色交替的現(xiàn)象。①紅色變成黑色的反應(yīng)是2Cu+O2△ˉ2CuO；②黑色變?yōu)榧t色的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CuO→△CH3CHO+Cu+H2O（5）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式2CH3COOH+HOCH2CH2OH?Δ濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O（6）有關(guān)上述物質(zhì)的說法錯誤的是abe。a．可通過酸性高錳酸鉀溶液洗氣的方法除去乙烷中含有的A雜質(zhì)b．H可以使溴水褪色c．反應(yīng)②中B斷裂了C—H鍵和O—H鍵d．C和E互為同分異構(gòu)體e．物質(zhì)A能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且兩者原理相同【答案】（1）加聚反應(yīng)；（2）醛基；銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；（3）22.4；（4）CH3CH2OH+CuO→△CH3CHO+Cu+H2O（5）2CH3COOH+HOCH2CH2OH?Δ濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2（6）abe?！痉治觥緼的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平，A為CH2＝CH2，H是高分子材料，A發(fā)生加聚反應(yīng)生成H為，A和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，E和H2O發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)生成F，D和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，根據(jù)G的分子式知，G為CH3COOCH2CH2OOCCH3。【解答】解：（1）A發(fā)生加聚反應(yīng)生成H，則A→H的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)，故答案為：加聚反應(yīng)；（2）C為CH3CHO，C中的官能團(tuán)名稱為醛基，常用于檢驗該官能團(tuán)的一種試劑是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，故答案為：醛基；銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液；（3）醇羥基和Na以1：1反應(yīng)生成氫氣，且存在關(guān)系式2—OH～H2，F(xiàn)中含有兩個醇羥基，所以1molF與足量金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生1mol氫氣，即22.4L氣體，故答案為：22.4；（4）②黑色變?yōu)榧t色是因為乙醇和CuO發(fā)生氧化反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CuO→△CH3CHO+Cu+H2O故答案為：CH3CH2OH+CuO→△CH3CHO+Cu+H2O（5）乙二醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸二乙酯，反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為2CH3COOH+HOCH2CH2OH?Δ濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2故答案為：2CH3COOH+HOCH2CH2OH?Δ濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2（6）a．乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，所以不可通過酸性高錳酸鉀溶液洗氣的方法除去乙烷中含有的A雜質(zhì)，可以用溴水或溴的四氯化碳溶液，故a錯誤；b．H中不含碳碳雙鍵，所以H不可以使溴水褪色，故b錯誤；c．反應(yīng)②中B斷裂了C—H鍵和O—H鍵，故c正確；d．C為CH3CHO，C和E的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，所以二者互為同分異構(gòu)體，故d正確；e．物質(zhì)A能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，前者屬于加成反應(yīng)、后者屬于氧化反應(yīng)，所以二者原理不同，故e錯誤；故答案為：abe?！军c評】本題考查有機物的推斷，側(cè)重考查閱讀、分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系并正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。4．（2024春?臨沂期中）二苯甲烷、聯(lián)苯，萘、苯并芘，橢圓烯都是常見的芳香族化合物，結(jié)構(gòu)簡式如下。（1）已知橢圓烯（Ⅰ）的分子式為C24H12，則橢圓烯（Ⅱ）的分子式為C32H12。（2）下列說法正確的是d（填序號）。a．二苯甲烷中最多有五個碳原子在同一條直線上b．萘的二氯代物有8種c．聯(lián)苯屬于苯的同系物d．在一定條件下，1mol苯并芘最多與10molH2，發(fā)生加成反應(yīng)（3）相對分子質(zhì)量均小于100的芳香烴A、B（均是合成二苯甲烷的原料），其中M（A）＜M（B）。利用A、B合成二苯甲烷的方法如下：則C→二苯甲烷發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（4）由甲苯制備TNT的化學(xué)方程式+3HNO3→△濃硫酸+3H2O。（5）丙烯的某種同系物（M）與氫氣加成后所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為CH3CH（CH3）CH2CH3，若有機物M分子中有兩個甲基，則M的系統(tǒng)命名是3﹣甲基﹣1﹣丁烯。（6）維生素C（又稱為抗壞血酸）的分子結(jié)構(gòu)如圖所示：①該分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基、酯基（填名稱），根據(jù)電負(fù)性大小，抗壞血酸中顯+1價的碳原子有2個。②維生素C易溶于水，且在水中呈酸性，其易溶于水的原因是維生素C為極性分子，水也是極性分子，相似相溶，且維生素可與水形成氫鍵，在水中溶解度更大；維生素C與乙醇比較，分子中氧氫鍵極性較強的是C6H8O6（填分子式）。【答案】（1）C32H12；（2）d；（3）取代反應(yīng)；（4）+3HNO3→△濃硫酸+3H2O；（5）3﹣甲基﹣1﹣丁烯；（6）①酯基、羥基；2；②維生素C為極性分子，水也是極性分子，相似相溶，且維生素可與水形成氫鍵，在水中溶解度更大；C6H8O6?！痉治觥浚?）根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可知，Ⅱ的分子式中含有32個C、12個H；（2）a．苯分子中對角線上的原子共直線，甲烷分子中最多有2個原子共直線，單鍵可以旋轉(zhuǎn)；b．萘的二氯代物中，兩個氯原子可以在同一個碳原子上，可以在不同碳原子上；c．聯(lián)苯和苯的結(jié)構(gòu)不相似；d．在一定條件下，1mol苯并芘最多與10molH2發(fā)生加成反應(yīng)；（3）相對分子質(zhì)量均小于100的芳香烴A、B（均是合成二苯甲烷的原料），其中M（A）＜M（B），B和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C和A發(fā)生取代反應(yīng)生成二苯甲烷，則A為、C為、A為；（4）甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成TNT和水；（5）丙烯的某種同系物（M）與氫氣加成后所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為CH3CH（CH3）CH2CH3，若有機物M分子中有兩個甲基，M為CH2＝CHCH（CH3）2；（6）①該分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基、酯基；電負(fù)性O(shè)＞C＞H，有1個C﹣O鍵、不含C﹣H鍵的碳原子顯+1價；②維生素C為極性分子，水也是極性分子，相似相溶，且維生素可與水形成氫鍵；碳碳雙鍵吸電子，使氧氫鍵更易斷裂呈酸性，鍵的極性越強，鍵越易斷裂?！窘獯稹拷猓海?）根據(jù)Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式可知，Ⅱ的分子式中含有32個C、12個H，其分子式為：C32H12，故答案為：C32H12；（2）a．苯分子中對角線上的原子共直線，甲烷分子中最多有2個原子共直線，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則二苯甲烷中最多有2個碳原子在同一條直線上，故a錯誤；b．由結(jié)構(gòu)對稱可知，萘中含2種位置的H，則其一氯代物有2種（），二氯代物有10種（，故b錯誤；c．聯(lián)苯和苯的結(jié)構(gòu)不相似，所以二者不互為同系物，故c錯誤；d．苯并芘分子中相當(dāng)于含有10個碳碳雙鍵，碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，所以在一定條件下，1mol苯并芘最多與10molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故d正確；故答案為：d；（3）相對分子質(zhì)量均小于100的芳香烴A、B（均是合成二苯甲烷的原料），其中M（A）＜M（B），B和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C和A發(fā)生取代反應(yīng)生成二苯甲烷，則A為、C為、A為，C→二苯甲烷發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；（4）甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)生成TNT和水，額甲苯制備TNT的化學(xué)方程式：+3HNO3→△濃硫酸+3H2O，故答案為：+3HNO3→△濃硫酸+3H2O；（5）丙烯的某種同系物（M）與氫氣加成后所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)為CH3CH（CH3）CH2CH3，若有機物M分子中有兩個甲基，M為CH2＝CHCH（CH3）2，則M的系統(tǒng)命名是3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故答案為：3﹣甲基﹣1﹣丁烯；（6）①分子中含有的含氧官能團(tuán)為酯基、羥基，電負(fù)性O(shè)＞C＞H，有1個C﹣O鍵、不含C﹣H鍵的碳原子顯+1價，抗壞血酸中顯+1價的碳原子有（用*標(biāo)出），共2個，故答案為：酯基、羥基；2；②維生素C為極性分子，水也是極性分子，相似相溶，且維生素可與水形成氫鍵，所以維生素C易溶于水；碳碳雙鍵吸電子，使氧氫鍵更易斷裂呈酸性，所以維生素C與乙醇比較，分子中氧氫鍵極性較強的是C6H8O6，故答案為：維生素C為極性分子，水也是極性分子，相似相溶，且維生素可與水形成氫鍵，在水中溶解度更大；C6H8O6。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機物的推斷，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系并正確推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。5．（2023秋?青島期中）硝酸酯（F）是一種治療心絞痛的常用藥，以葡萄糖（A）為原料合成F的路線如圖。回答下列問題：（1）A所含官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基，其在酒化酶作用下分解的化學(xué)方程式為C6H12O6（葡萄糖）→酒化酶2C2H5OH+2CO2↑（2）18.2gB與足量鈉反應(yīng)，理論上生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體的體積為6.72L；D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）。（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為；CH3COOH的作用為保護(hù)其中一個羥基。（4）E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為。【答案】見試題解答內(nèi)容【分析】葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2（CHOH）4CHO，葡萄糖與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）生成B為HOCH2（CHOH）4CH2OH，B在濃硫酸、加熱條件下脫去2分子水形成2個五元環(huán)生成C，結(jié)合D的分子式可知，C分子中1個羥基與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，則D為，對比D、F的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合E的分子式、反應(yīng)條件，可知D→E的過程是D中羥基與硝酸直接脫水形成﹣ONO2，E→F的過程是酯基發(fā)生水解重新引入羥基，則E為，C→D的目的是保護(hù)其中一個羥基。【解答】解：（1）A是葡萄糖，其結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2（CHOH）4CHO，所含官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基，其在酒化酶作用下分解的化學(xué)方程式為C6H12O6（葡萄糖）→酒化酶2C2H5OH+2CO2故答案為：羥基、酯基；C6H12O6（葡萄糖）→酒化酶2C2H5OH+2CO2（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2（CHOH）4CH2OH，18.2gB的物質(zhì)的量為18.2g182g/mol=0.1mol，與足量鈉反應(yīng)，理論上生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體的體積為0.1mol×62×22.4L/mol＝6.72L故答案為：6.72L；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）；（3）由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為；C→D的過程中CH3COOH與C中的一個羥基之間發(fā)生酯化反應(yīng)，然后另一個羥基與硝酸之間發(fā)生酯化反應(yīng)，最后乙酸形成的酯基水解，重新引入羥基，可知CH3COOH的作用為保護(hù)其中一個羥基，故答案為：；保護(hù)其中一個羥基；（4）E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：?！军c評】本題考查有機物的推斷，涉及官能團(tuán)識別、有機反應(yīng)方程式的書寫、有機反應(yīng)類型、對試劑或步驟的分析評價等，對比有機物的結(jié)構(gòu)變化來理解發(fā)生的反應(yīng)，題目較好地考查了學(xué)生的分析推理能力、綜合運用知識的能力。6．（2022秋?嶗山區(qū)校級期末）乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香氣味，常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)，如圖是乙酸苯甲酯的一種合成路線（部分反應(yīng)物、產(chǎn)物和反應(yīng)條件略去）．已知A是果實的催熟劑．（1）A分子的電子式為；C的分子式為C2H4O；D中官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為﹣COOH．（2）A→B反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，反應(yīng)F→G反應(yīng)類型取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）．（3）G的同分異構(gòu)體有多種，遇FeCl3溶液顯紫色的共有3種；苯環(huán)上一氯代物有2種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式．（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：B→C：2C2H5OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2OF→G：+NaOH→△H2O+NaClG→H：CH3COOH+?△濃H2SO4C的銀鏡反應(yīng)方程式為：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH→△CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3【答案】見試題解答內(nèi)容【分析】E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生水解反應(yīng)生成G，G與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，可知D為CH3COOH，A是果實的催熟劑，則A為CH2＝CH2，A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為C2H5OH，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，C再氧化生成D，以此來解答．【解答】解：（1）A分子的電子式為；C的分子式為C2H4O；D中官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為﹣COOH，故答案為：；C2H4O；﹣COOH；（2）A→B反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，F(xiàn)→G反應(yīng)類型為取代反應(yīng)（水解反應(yīng)），故答案為：加成反應(yīng)；取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）；（3）G的同分異構(gòu)體有多種，遇FeCl3溶液顯紫色，一定含酚﹣OH，且酚﹣OH、甲基存在鄰、間、對三種，遇FeCl3溶液顯紫色的共有3種；苯環(huán)上一氯代物有2種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：3；；（4）B→C的反應(yīng)為2C2H5OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2F→G的反應(yīng)為+NaOH→△H2OG→H的反應(yīng)為CH3COOH+?△濃H2SOC的銀鏡反應(yīng)方程式為CH3CHO+2Ag（NH3）2OH→△CH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3故答案為：2C2H5OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2O；+NaOH→△H2O+NaCl；CH3COOH+?△濃H2SO4+H2O；CH3CHO+2Ag（NH3）2OH→△CH【點評】本題考查有機物的推斷，為高頻考點，把握官能團(tuán)性質(zhì)、碳鏈變化、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機物性質(zhì)的應(yīng)用，題目難度不大。7．（2022春?威海期末）有機物J是重要的合成中間體，其合成路線如圖：已知：Ⅰ．（易被氧化）Ⅱ．回答下列問題：（1）A的芳香族同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜圖中呈現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3：2，該有機物的名稱為對二甲苯或1，4﹣二甲苯。（2）為提高D的純度，從A→D經(jīng)歷了三步反應(yīng)，第二步反應(yīng)需要的試劑和反應(yīng)條件為濃硝酸、濃硫酸、加熱。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為，G中所含官能團(tuán)的名稱為羧基、酰胺基，H→I的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。（4）F→G的化學(xué)方程式為，設(shè)計該步驟的目的是保護(hù)氨基，防止被氧化。（5）由J合成高分子化合物的化學(xué)方程式為。【答案】（1）對二甲苯或1，4﹣二甲苯；（2）濃硝酸、濃硫酸、加熱；（3）；羧基、酰胺基；取代反應(yīng)；（4）；保護(hù)氨基，防止被氧化；（5）?！痉治觥緼發(fā)生取代反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡式知，A為，C水解生成D，根據(jù)B、D的結(jié)構(gòu)簡式知，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C為，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，氨基易被氧化，所以D先發(fā)生氧化反應(yīng)生成E為，E中硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成F，對比F、H的結(jié)構(gòu)簡式知，E發(fā)生取代反應(yīng)生成G為，G發(fā)生取代反應(yīng)生成H，I發(fā)生水解反應(yīng)生成J，則H和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成I為?！窘獯稹拷猓海?）A的芳香族同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜圖中呈現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3：2，該有機物為，該有機物的名稱為對二甲苯或1，4﹣二甲苯，故答案為：對二甲苯或1，4﹣二甲苯；（2）為提高D的純度，從A→D經(jīng)歷了三步反應(yīng)，第一步為苯環(huán)上的取代反應(yīng)，第二步反應(yīng)為苯環(huán)上的氫原子和硝基發(fā)生取代反應(yīng)，需要的試劑和反應(yīng)條件為濃硝酸、濃硫酸、加熱，故答案為：濃硝酸、濃硫酸、加熱；（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為，G為，G中所含官能團(tuán)的名稱為羧基、酰胺基，H→I的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：；羧基、酰胺基；取代反應(yīng)；（4）F→G的化學(xué)方程式為，設(shè)計該步驟的目的是保護(hù)氨基，防止被氧化，故答案為：；保護(hù)氨基，防止被氧化；（5）由J合成高分子化合物的化學(xué)方程式為，故答案為：?！军c評】本題考查有機物推斷，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度中等。8．（2021秋?德州期末）芳香化合物A（C9H12O）常用于藥物及香料的合成，A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：①A中含兩個甲基；②③請回答下列問題：（1）A→B的反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱；D→E的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)或取代反應(yīng)。（2）L中含有的官能團(tuán)的名稱為醛基；聚酯Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體共有14種，其中核磁共振氫譜圖有四組峰，且峰面積之比為6：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為和。①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；②屬于芳香化合物。（5）請參考上述合成路線，設(shè)計由（CH3）3CBr和制備的合成路線（無機試劑任選）：。【答案】（1）濃H2SO4、加熱；取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；（2）醛基；；（3）；（4）14；和；（5）。【分析】芳香化合物A（C9H12O）中含有苯環(huán)，A的不飽和度=9×2+2-122=4，苯環(huán)的不飽和度是4，則A中支鏈上不含雙鍵或環(huán)，A中含有2個甲基，B能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，B中含有碳碳雙鍵，A發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B發(fā)生信息②的反應(yīng)生成C，C和L發(fā)生信息③的反應(yīng)生成K，根據(jù)K的結(jié)構(gòu)簡式知，C為、L為，則B為，A為；B和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為，E發(fā)生催化氧化生成F，則D發(fā)生水解反應(yīng)生成E為，F(xiàn)為，F(xiàn)發(fā)生銀鏡反應(yīng)然后酸化得到H為，H發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯I為；（5）由（CH3）3CBr和制備，（CH3）3CBr發(fā)生消去反應(yīng)生成（CH3）2C＝CH2，（CH3）2C＝CH2發(fā)生信息②的反應(yīng)生成，和反應(yīng)生成?！窘獯稹拷猓海?）A中醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成B中碳碳雙鍵，則A→B的反應(yīng)條件為濃硫酸作催化劑、加熱；D中溴原子發(fā)生水解反應(yīng)生成E中醇羥基，則D→E的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，故答案為：濃硫酸、加熱；水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；（2）L為，L中含有的官能團(tuán)的名稱為醛基；聚酯Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：醛基；；（3）F為，F(xiàn)與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；（4）F為，F(xiàn)的同分異構(gòu)體符合下列條件：①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，根據(jù)氧原子個數(shù)知，應(yīng)該含有HCOO﹣；②屬于芳香化合物，說明含有苯環(huán)，如果取代基為HCOOCH2CH2﹣，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為HCOOCH（CH3）﹣，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為HCOO﹣、﹣CH2CH3，有鄰位、間位、對位3種；如果取代基為HCOOCH2﹣、﹣CH3，有鄰位、間位、對位3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為2個﹣CH3、1個HCOO﹣，有6種結(jié)構(gòu)，所以符合條件的有14種；其中核磁共振氫譜圖有四組峰，且峰面積之比為6：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為和，故答案為：14；和；（5）由（CH3）3CBr和制備，（CH3）3CBr發(fā)生消去反應(yīng)生成（CH3）2C＝CH2，（CH3）2C＝CH2發(fā)生信息②的反應(yīng)生成，和反應(yīng)生成，其合成路線為，故答案為：?！军c評】本題考查有機物推斷和有機合成，注意對給予信息的理解，明確官能團(tuán)變化、碳鏈變化，注意采用正逆結(jié)合的方法進(jìn)行推斷，側(cè)重考查學(xué)生知識綜合運用、知識遷移能力，熟練掌握有機物官能團(tuán)性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化。9．（2021春?濰坊期末）以淀粉為主要原料可以制得多種有機物，其合成路線如圖所示：已知：A屬于單糖，D能跟NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的分子式為C6H12O6，其中官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基；C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO。（2）⑤的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)。（3）簡述實驗室中檢驗物質(zhì)A的實驗試劑、操作和現(xiàn)象銀氨溶液；取少量葡萄糖溶液于試管中，向溶液中加入銀氨溶液，水浴加熱；生成銀白色的Ag。（4）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2O（5）與E具有相同官能團(tuán)且互為同分異構(gòu)體的有機物有3種，其中一種為HCOOCH2CH2CH3，另外兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3、HCOOCH（CH3）2?！敬鸢浮浚?）C6H12O6；羥基、醛基；CH3CHO；（2）酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；（3）銀氨溶液；取少量葡萄糖溶液于試管中，向溶液中加入銀氨溶液，水浴加熱；生成銀白色的Ag；（4）2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2（5）CH3CH2COOCH3、HCOOCH（CH3）2。【分析】A屬于單糖，淀粉水解生成A為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，B被催化氧化生成C為CH3CHO，D能跟NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說明D含有羧基，C被催化氧化生成D為CH3COOH，B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3?！窘獯稹拷猓海?）A為葡萄糖，A的分子式為C6H12O6，其中官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基；C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，故答案為：C6H12O6；羥基、醛基；CH3CHO；（2）⑤為乙醇和乙酸的酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；（3）A為葡萄糖，為多羥基醛，實驗室中檢驗物質(zhì)A的實驗試劑、操作和現(xiàn)象為：取少量葡萄糖溶液于試管中，向溶液中加入銀氨溶液，水浴加熱，如果發(fā)生銀鏡反應(yīng)，就說明含有葡萄糖，故答案為：銀氨溶液；取少量葡萄糖溶液于試管中，向溶液中加入銀氨溶液，水浴加熱；生成銀白色的Ag；（4）反應(yīng)③為乙醇的催化氧化反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2故答案為：2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2（5）E為CH3COOCH2CH3，與E具有相同官能團(tuán)且互為同分異構(gòu)體的有機物有3種，其中一種為HCOOCH2CH2CH3，另外兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2COOCH3、HCOOCH（CH3）2，故答案為：CH3CH2COOCH3、HCOOCH（CH3）2?！军c評】本題考查有機物推斷，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，知道物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，題目難度不大。10．（2022春?嵐山區(qū)校級月考）如圖關(guān)系圖中（部分反應(yīng)產(chǎn)物可能略去），A是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是H2的14倍，C與F以物質(zhì)的量之比2：1反應(yīng)生成G。已知反應(yīng)：R﹣X+NaOH（aq）﹣R→△OH+NaX（R代表烴基，X（1）A生成B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。寫出E所含官能團(tuán)的名稱溴原子。（2）寫出D的結(jié)構(gòu)簡式CH3COOC2H5。（3）寫出A生成B的化學(xué)方程式CH2＝CH2+H2O→△催化劑CH3CH2OH（4）寫出C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式2CH3COOH+CH2OH﹣CH2OH?△濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O（5）下列說法不正確的是BD。A.常溫常壓下，B是一種無色液體，能與水以任意比例互溶B.E不存在同分異構(gòu)體C.D在一定條件下可能會和水反應(yīng)生成B和CD.B和F屬于同系物【答案】（1）加成；溴原子；（2）CH3COOC2H5；（3）CH2＝CH2+H2O→△催化劑CH3CH2（4）2CH3COOH+CH2OH﹣CH2OH?△濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2（5）BD?！痉治觥緼是一種氣態(tài)烴，其密度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是H2的14倍，A的相對分子質(zhì)量是28，則A為乙烯；乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇（B）；乙醇被酸性高錳酸鉀氧化為乙酸（C）；乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯（D）；乙烯和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴乙烷（E），1，2﹣二溴乙烷發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇（F）；乙酸和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成二乙酸乙二酯（G）?！窘獯稹拷猓焊鶕?jù)上述分析可知：A是CH2＝CH2，B是CH3CH2OH，C是CH3COOH，D是CH3COOC2H5，E是CH2Br﹣CH2Br，F(xiàn)是CH2OH﹣CH2OH，G是CH3COOCH2CH2OOCCH3；（1）A是CH2＝CH2，A與H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3CH2OH，則由A生成B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；E是CH2Br﹣CH2Br，其中所含官能團(tuán)名稱是溴原子，故答案為：加成；溴原子；（2）D是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)，名稱為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOC2H5，故答案為：CH3COOC2H5；（3）A是CH2＝CH2，A與H2O在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3CH2OH，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2＝CH2+H2O→△催化劑CH3CH2故答案為：CH2＝CH2+H2O→△催化劑CH3CH2（4）C是CH3COOH，分子中含有羧基﹣COOH；F是CH2OH﹣CH2OH，分子中含有醇羥基﹣OH，二者在濃硫酸作催化劑的條件下加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G：CH3COOCH2CH2OOCCH3和H2O，該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3COOH+CH2OH﹣CH2OH?△濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2故答案為：2CH3COOH+CH2OH﹣CH2OH?△濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2（5）A．B是CH3CH2OH，在常溫常壓下，B是一種無色液體，由于含有親水基羥基，能與水分子之間形成氫鍵，增大了它的水溶性，能與水以任意比例互溶，故A正確；B．E是CH2Br﹣CH2Br，分子中含有2個Br原子。2個Br原子可以在同一個C原子上，也可以在兩個不同C原子上，因此E存在同分異構(gòu)體CH3CHBr2，故B錯誤；C．D是CH3COOC2H5，分子中含有酯基，在一定條件下會和水發(fā)生酯的水解反應(yīng)生成CH3CH2OH和CH3COOH，既能夠反應(yīng)產(chǎn)生B和C兩種化合物，故C正確；D．B是CH3CH2OH，屬于飽和一元醇；F是CH2OH﹣CH2OH，屬于飽和二元醇，二者在分子組成上不是相差CH2的整數(shù)倍，因此B和F不屬于同系物，故D錯誤；故答案為：BD。【點評】本題考查有機物推斷，為高頻考點，涉及烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸和酯之間的轉(zhuǎn)化為，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系及常見反應(yīng)類型、反應(yīng)條件即可解答，知道烴的衍生物通式，題目難度不大。11．（2024秋?湖北期末）布洛芬是一種具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用的非處方藥，它的一條合成路線如圖（略去部分試劑和條件，忽略立體化學(xué)）。已知：①②回答下列問題：（1）B中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基。（2）試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO，D→E的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。（3）生成F的化學(xué)方程式為+→H++H2O。（4）同時滿足下列條件的布洛芬的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為（或）（任寫一種）。①能發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③核磁共振氫譜顯示有4組峰，且面積比為9：6：2：1。（5）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，實現(xiàn)更持久的藥效。請將下列方程式補充完整：其中相對分子質(zhì)量最大的產(chǎn)物的名稱為聚甲基丙烯酸。【答案】（1）羰基；（2）HCHO；加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；（3）+→H++H2O；（4）（或）；（5）；聚甲基丙烯酸?！痉治觥緼→B的轉(zhuǎn)化過程中，中苯環(huán)上引入—COCHClCH3生成，與發(fā)生信息②中反應(yīng)生成F為，F(xiàn)經(jīng)過系列轉(zhuǎn)化生成，對比、結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息①中加成反應(yīng)，推知試劑a為HCHO，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）生成?！窘獯稹拷猓海?）B的結(jié)構(gòu)簡式為，B中含氧官能團(tuán)的名稱為羰基，故答案為：羰基；（2）對比、結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息①中加成反應(yīng)，推知試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO；D→E是與氫氣反應(yīng)生成，該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)，故答案為：HCHO；加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；（3）生成F的化學(xué)方程式為+→H++H2O，故答案為：+→H++H2O；（4）布洛芬（）的芳香族同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，還能發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，還能能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；說明苯環(huán)的1個側(cè)鏈為—OOCH，核磁共振氫譜顯示有4組峰且面積比為9：6：2：1，說明存在對稱結(jié)構(gòu)，分子中有5個甲基，其中3個甲基化學(xué)環(huán)境相同，另外2個甲基化學(xué)環(huán)境相同，符合條件的同分異構(gòu)體為、，故答案為：（或）；（5）緩釋布洛芬中酯基緩慢水解釋放出布洛芬，反應(yīng)方程式為，其中相對分子質(zhì)量最大的產(chǎn)物，其名稱為聚甲基丙烯酸，故答案為：；聚甲基丙烯酸?！军c評】本題考查有機物的推斷與合成，涉及官能團(tuán)識別、有機反應(yīng)類型、有機反應(yīng)方程式的書寫、限制條件同分異構(gòu)體的書寫、有機物命名等，對比有機物結(jié)構(gòu)來理解發(fā)生的反應(yīng)，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移運用能力。12．（2024秋?隨州期末）已知2RCH2CHO→△NaOH/H2ORCH2CH═請回答下列問題：（1）一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，則A的分子式為C4H10O；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為1﹣丁醇。（2）B能與新制Cu（OH）2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH→△CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O（3）C有2種官能團(tuán)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭恒y氨溶液、稀鹽酸、溴水。（4）第③步的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；D所含官能團(tuán)的名稱為羥基。（5）第④步的反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱；寫出E的結(jié)構(gòu)簡式：?！敬鸢浮浚?）C4H10O；1﹣丁醇；（2）CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH→△CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O（3）2；銀氨溶液、稀鹽酸、溴水；（4）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；羥基；（5）濃硫酸、加熱；?！痉治觥恳辉糀中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，則Mr（A）=1621.6%≈74，設(shè)A的分子式為CxHyO，則有12x+y+16＝74，即12x+y＝58，又應(yīng)有y≤2x+2，可解得整數(shù)解僅有x＝4、y＝10，故A的分子式為C4H10O，分子中只有一個甲基，所以A是CH3CH2CH2CH2OH，在銅作催化劑、加熱條件下被氧氣氧化生成B為CH3CH2CH2CHO，CH3CH2CH2CHO在氫氧化鈉的水溶液、加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成C，結(jié)合題目給予的信息，可知C的結(jié)構(gòu)簡式為，C反應(yīng)生成D，D的相對分子質(zhì)量是130，而C的相對分子質(zhì)量為126，則C中碳碳雙鍵、醛基和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式為，D和水楊酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式為?！窘獯稹拷猓海?）由分析可知，A的分子式為C4H10O，結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個甲基，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2OH，名稱為1﹣丁醇，故答案為：C4H10O；1﹣丁醇；（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO，與新制Cu（OH）2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH→△CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O故答案為：CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH→△CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O（3）由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為，C含有碳碳雙鍵、醛基共2種官能團(tuán)；若一次取樣，檢驗C中所含官能團(tuán)，應(yīng)該先加入銀氨溶液檢驗醛基，然后加入稀鹽酸酸化，用溴水來檢驗碳碳雙鍵，故答案為：2；銀氨溶液、稀鹽酸、溴水；（4）第③步C→D是與氫氣反應(yīng)生成，該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)；D所含官能團(tuán)為—OH，其名稱為羥基，故答案為：加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；羥基；（5）第④步是酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱；D（）與水楊酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到水楊酸酯E和水，則E的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：濃硫酸、加熱；。【點評】本題考查有機物的推斷，關(guān)鍵是確定A的結(jié)構(gòu)簡式，再結(jié)合反應(yīng)條件進(jìn)行分析判斷，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等。13．（2024秋?東城區(qū)期末）奧美沙坦酯是M種治療高血壓的藥物，其中間體K的一種合成路線如圖。（1）A是乙烯的同系物，A為CH2＝CHCH3。（2）B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2Cl+NaCN→CH3CH2CH2CN+NaCl。（3）E只有一種官能團(tuán)，其核磁共振氫譜顯示有4組峰。E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C（OCH3）3。（4）下列關(guān)于試劑X說法正確的是ab（填序號）。a.—CN的電子式為b.分子中至少有8個原子位于同一平面c.與互為順反異構(gòu)體（5）F中不存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C（OCH3）＝NC（CN）＝C（CN）NH2。（6）已知：H的結(jié)構(gòu)簡式為，J的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮浚?）CH2＝CHCH3；（2）CH3CH2CH2Cl+NaCN→CH3CH2CH2CN+NaCl；（3）CH3CH2CH2C（OCH3）3；（4）ab；（5）CH3CH2CH2C（OCH3）＝NC（CN）＝C（CN）NH2；（6）；?！痉治觥緼是乙烯的同系物，結(jié)合A的分子式知，A為CH2＝CHCH3，A和HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C和甲醇發(fā)生加成反應(yīng)然后再和HCl反應(yīng)生成D，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式及B、C的分子式知，B為CH3CH2CH2Cl、C為CH3CH2CH2CN，E只有一種官能團(tuán)，其核磁共振氫譜顯示有4組峰，根據(jù)E的組成元素及D的結(jié)構(gòu)簡式知，官能團(tuán)應(yīng)該是醚鍵，E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C（OCH3）3，F(xiàn)中不存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式及F的分子式知，F(xiàn)為CH3CH2CH2C（OCH3）＝NC（CN）＝C（CN）NH2，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生水解反應(yīng)生成H為，J發(fā)生信息中的反應(yīng)生成K，根據(jù)K的結(jié)構(gòu)簡式知，J為。【解答】解：（1）通過以上分析知，A為CH2＝CHCH3，故答案為：CH2＝CHCH3；（2）B為CH3CH2CH2Cl、C為CH3CH2CH2CN，B→C的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2Cl+NaCN→CH3CH2CH2CN+NaCl，故答案為：CH3CH2CH2Cl+NaCN→CH3CH2CH2CN+NaCl；（3）E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C（OCH3）3，故答案為：CH3CH2CH2C（OCH3）3；（4）a.—CN的電子式為，故a正確；b.乙烯、—CN中所有原子共平面，NH3分子中最多有3個原子共平面，該分子相當(dāng)于乙烯分子中的氫原子被—NH2、—CN取代，則分子中至少有8個原子位于同一平面，故b正確；c.與不互為順反異構(gòu)體，故c錯誤；故答案為：ab；（5）F的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2C（OCH3）＝NC（CN）＝C（CN）NH2，故答案為：CH3CH2CH2C（OCH3）＝NC（CN）＝C（CN）NH2；（6）H為，J為，故答案為：；?！军c評】本題考查有機物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，注意結(jié)合習(xí)題中的信息進(jìn)行判斷。14．（2023秋?贛州期末）雙酰胺類殺蟲劑IX12，對粘蟲的殺蟲活性達(dá)100%，其合成路線如圖：已知：回答下列問題：（1）A中含氧官能團(tuán)的名稱羧基。（2）B中最多15個原子共平面。（3）C的化學(xué)名稱間甲基苯胺或者3﹣甲基苯胺（4）D的結(jié)構(gòu)簡式（5）寫出E生成F過程中步驟（a）的化學(xué)方程式+NaOH→△+CH3CH2OH。（6）由F生成G的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。（7）相對分子質(zhì)量比C大14的同系物H，分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有20種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式是或或（任意寫一種）?！敬鸢浮浚?）羧基；（2）15；（3）間甲基苯胺或者3﹣甲基苯胺；（4）；（5）+NaOH→△+CH3CH2OH；（6）取代反應(yīng)；（7）20；或或?！痉治觥坑深}干合成路線圖中IX12和G的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合題干已知信息可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，由B和D的結(jié)構(gòu)簡式以及B到D的轉(zhuǎn)化條件和C的分子式可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為：，據(jù)此分析解題?！窘獯稹拷猓海?）由題干合成路線圖中A的結(jié)構(gòu)簡式可知，A中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基，故答案為：羧基；（2）由題干合成流程圖中B的結(jié)構(gòu)簡式可知，B分子中含有苯環(huán)和酮羰基兩個平面結(jié)構(gòu)，中間單鍵連接可以任意旋轉(zhuǎn)，故B中最多15個原子共平面，除—NH2上有一個H不可能與其他原子共面外，其余原子均可能共面，故答案為：15；（3）由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為：，則C的化學(xué)名稱為：間甲基苯胺或者3﹣甲基苯胺，故答案為：間甲基苯胺或者3﹣甲基苯胺；（4）由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；（5）由題干流程圖可知，E生成F過程中步驟（a）即酯基發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸鈉和醇，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+NaOH→△+CH3CH2OH，故答案為：+NaOH→△+CH3CH2OH；（6）由題干流程圖可知，由F生成G即F中羧基上的羥基被Cl所取代生成G，故該反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；（7）由題干流程圖可知，C的分子式為：C7H9N，則相對分子質(zhì)量比C大14即多一個CH2原子團(tuán)的同系物H的分子式為：C8H11N，分子中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有：若只連一個支鏈有：—CH2CH2NH2、—CH（NH2）CH3、—NHCH2CH3和—N（CH3）2、—CH2NHCH3等5種若連2個取代基，則有—NH2、—CH2CH3或—CH2NH2、—CH3或—NHCH3、—CH3等三組，每組又有鄰間對三種，若連3個取代基即—NH2、—CH3和—CH3，則有6種位置異構(gòu)，即共有：5+3×3+6＝20種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式是或或，故答案為：20；或或。【點評】本題考查有機物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵，采用知識遷移、逆向思維方法進(jìn)行合成路線設(shè)計，題目難度中等。15．（2023秋?荊門期末）有機物A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平。以A物質(zhì)為原料合成部分有機物的流程如下。回答下列問題：（1）寫出A的名稱乙烯，A→B的化學(xué)方程式為CH2（2）有機物C的分子式為C2H4O2，C和E的官能團(tuán)相同，寫出C的結(jié)構(gòu)簡式CH3COOH。（3）A→D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（4）將組成有機物D和E的元素按電負(fù)性由小到大排序為O＞N＞C＞H，其中基態(tài)的O原子最多有3個自旋相同的p電子。（5）下列說法正確的是AC。A．第一電離能：N＞O＞CB．HCN的電子式為：C．有機物A可通過加成聚合形成高分子D．有機物B和E都可以與NaHCO3反應(yīng)【答案】（1）乙烯；CH（2）CH3COOH；（3）加成反應(yīng)；（4）O＞N＞C＞H；3；（5）AC?！痉治觥扛鶕?jù)流程圖可知，A為乙烯，乙烯與水反