全卷共40題剩余0題未作答得分9.8單項(xiàng)選擇題1.下列孕婦中，你預(yù)期誰(shuí)出生神管畸形患兒的風(fēng)險(xiǎn)最大。A.第一例孕婦中只生過(guò)一胎無(wú)腦兒,此為第二胎B.第五例孕婦的表姐有一種患脊柱裂的孩子C.第四例孕婦的嬸嬸曾生過(guò)一胎無(wú)腦兒D.第三例孕婦中生過(guò)二胎無(wú)腦兒,此為第三胎E.第二例孕婦生過(guò)一胎無(wú)腦兒和四個(gè)正常孩子本題答案：對(duì)的ABCDE2.男性患者的後裔中，女兒都發(fā)病，兒子都正常，這種遺傳病是。A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.Y連鎖遺傳病D.X連鎖隱性遺傳病E.X連鎖顯性遺傳病本題答案：對(duì)的ABCDE3.X連鎖隱性遺傳病中出現(xiàn)顯示雜合子是由于。A.以上都不對(duì)B.遺傳異質(zhì)性C.女性的X染色體隨機(jī)失活D.基因突變E.X染色體非隨機(jī)失活引起本題答案：對(duì)的ABCDE4.一種20歲男青年因乳房腫脹前來(lái)外科就診,體檢發(fā)現(xiàn)該男青年喉節(jié)不明顯,腋毛、陰毛稀少，睪丸和陰莖均不不小于正常。你認(rèn)為該男青年也許患有何癥。A.真二性畸形B.先天性睪丸發(fā)育不全綜合征C.睪丸女性化綜合征D.XYY綜合征E.Down綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE5.某地區(qū)精神分裂癥的群體發(fā)病率為0.81%，遺傳度為80%。既有一對(duì)表型正常的夫婦生有一種此癥患兒，問(wèn)第二胎的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)約為多少。A.9.00B.0.90C.0.81D.0.09E.0.081本題答案：對(duì)的ABCDE6.抗維生素D佝僂?。∕IM307800）屬于下列哪一種遺傳方式。A.Y連鎖B.XRC.XDD.ARE.AD本題答案：對(duì)的ABCDE7.常染色體隱性（AR）遺傳的雜合子攜帶者互相婚配，子代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)有多大。A.1/8B.1/4C.1/2D.1/16E.0本題答案：對(duì)的ABCDE8.有一種20歲女青年，因原發(fā)閉經(jīng)前來(lái)婦產(chǎn)科就診。體檢見該女青年身高1.45米，乳房未發(fā)育，外陰幼女型，無(wú)陰毛，無(wú)腋毛，肘關(guān)節(jié)外翻，婦科檢查子宮似蠶豆大小。你對(duì)此女青年有何印象。A.真兩性畸形B.先天性卵巢發(fā)育不全綜合征C.女性假兩性畸形D.睪丸女性化綜合征E.超雌綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE9.易位型先天愚型（Down綜合征）核型的對(duì)的書寫是。A.46,XY,t(14q21q)B.46,XY,-21,+t(14q21q)C.46,XY,-14,+t(14q21q)D.46,XY,-14,+t(14p21p)E.45,XY,-14,-21,+t(14q21q)本題答案：對(duì)的ABCDE10.一種性發(fā)育不良的女青年，口腔粘膜涂片檢查染色質(zhì)，發(fā)現(xiàn)X小體陰性，Y小體陽(yáng)性，你認(rèn)為該女青年也許屬于哪一種病癥。A.正常女性B.睪丸女性化綜合征C.XXX綜合征D.Turner綜合征E.Klinefelter綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE11.有關(guān)人類多基因遺傳病的特點(diǎn)，如下哪一項(xiàng)描寫是對(duì)的的。A.同卵雙生的一致率一般不比異卵雙生的一致率高B.親屬發(fā)病率會(huì)伴隨與先證者的親緣級(jí)數(shù)遞增而遞增C.近親婚配時(shí)子代的再顯風(fēng)險(xiǎn)不比隨機(jī)婚配時(shí)高D.多基因遺傳病患者一級(jí)親屬的發(fā)病率一般為0.1%~1.0%E.多基因遺傳病發(fā)病存在兩性差異時(shí)，發(fā)病率低的性別一旦得病，則患者親屬再顯風(fēng)險(xiǎn)較高本題答案：對(duì)的ABCDE12.下列哪種遺傳是沒有父?jìng)髯拥默F(xiàn)象。A.多基因遺傳B.常染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳D.Y連鎖遺傳E.X連鎖遺傳本題答案：對(duì)的ABCDE13.囊性纖維變性（CF,MIM219700）屬于下列哪一種遺傳方式。A.Y連鎖B.XRC.XDD.ARE.AD本題答案：對(duì)的ABCDE14.有一婦女，外表正常，但智力落後，曾生有一種47,XXY的男孩,你對(duì)此婦女有何印象。A.女性假兩性畸形B.睪丸女性化綜合征C.超雌綜合征D.XX真兩性畸形E.Turner綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE15.在近、現(xiàn)代遺傳學(xué)發(fā)展史上，下列哪一項(xiàng)事件標(biāo)志著分子遺傳課時(shí)代的開始。A.人類基因組計(jì)劃的啟動(dòng)B.摩爾根連鎖與互換律的提出C.孟德爾遺傳定律的提出D.聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)的建立E.DNA雙螺旋構(gòu)造的發(fā)現(xiàn)本題答案：對(duì)的ABCDE16.一種Turner綜合征患者的核型為45,X，該患者并發(fā)血友病。她父母均無(wú)血友病，但她的一種舅舅和一種弟弟均是血友病患者。請(qǐng)問(wèn)該患者血友病基因和異常核型的來(lái)源。A.以上均不是B.血友病基由于母源,異常核型為父源C.血友病基由于父源,異常核型為母源D.血友病基因和異常核型均為母源E.血友病基因和異常核型均為父源本題答案：對(duì)的ABCDE17.下述有關(guān)遺傳度的說(shuō)法，哪一種是對(duì)的的。A.遺傳度合用于所有人群B.遺傳度是指遺傳原因和環(huán)境原因在多基因遺傳病中所起的作用C.遺傳度能直接用于再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)D.遺傳度可合用于個(gè)體評(píng)價(jià)E.遺傳度反應(yīng)了遺傳原因在多基因遺傳病中所起的作用本題答案：對(duì)的ABCDE18.對(duì)多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，如下哪種說(shuō)法是不對(duì)的的。A.伴隨親緣級(jí)數(shù)增高，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也增高B.如群體中女性發(fā)病率低于男性，則女性患者子代的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增高C.家族中患者人數(shù)越多，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高D.患者癥狀越嚴(yán)重，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高E.父母中有患者，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增高本題答案：錯(cuò)誤ABCDE19.一對(duì)白化癥的夫婦,其所生的二個(gè)男孩均正常,你認(rèn)為最也許的機(jī)理是什么。A.遺傳異質(zhì)性B.外顯率減少C.基因新突變D.孩子另有生父E.體現(xiàn)度減少本題答案：對(duì)的ABCDE20.迪謝內(nèi)型肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD,MIM310200）屬于下列哪一種遺傳方式。A.Y連鎖B.XRC.XDD.ARE.AD本題答案：對(duì)的ABCDE21.一種患有先天性心臟病的幼兒，由母親帶領(lǐng)前來(lái)就診。體檢發(fā)現(xiàn)患兒呈滿月臉，眼距增寬，內(nèi)眥贅皮，哭聲如貓叫，你認(rèn)為此孩子有何種遺傳病。A.超雌綜合征B.5p-綜合征C.21三體綜合征D.18三體綜合征E.13三體綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE22.下列產(chǎn)婦均出生有一正常孩子，你預(yù)期哪一產(chǎn)婦所生孩子後來(lái)患有精神分裂癥的風(fēng)險(xiǎn)最大。A.第一例產(chǎn)婦的丈夫曾是精神分裂癥患者B.第五例產(chǎn)婦的外祖父是精神分裂癥患者C.第四例產(chǎn)婦的舅媽是精神分裂癥患者D.第三例產(chǎn)婦的表姐是精神分裂癥患者E.第二例產(chǎn)婦的姐姐是精神分裂癥患者本題答案：對(duì)的ABCDE23.一對(duì)夫婦婚後數(shù)年不育，經(jīng)染色體核型檢查發(fā)現(xiàn)二人的核型均為46,XY，這對(duì)夫妻不育也許是由于其妻患有。A.先天性睪丸發(fā)育不全綜合征B.腎上腺皮質(zhì)增生癥C.女性假二性畸形D.睪丸女性化綜合征E.脆性X染色體智力障礙綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE24.下列遺傳病哪一種有限性遺傳現(xiàn)象。A.早禿B.男性性早熟C.成骨發(fā)育不全癥D.白化癥E.Huntington舞蹈病本題答案：對(duì)的ABCDE25.一種男孩,略有智力落後，核型分析發(fā)現(xiàn)他的染色體總數(shù)46,包括一條環(huán)形第一號(hào)染色體，怎樣對(duì)的書寫他的核型符號(hào)。A.46,XY,r(1-)B.46,XY,r(1)C.46,XY,+r(1-)D.46,XY,+r(1)E.46,XY,+(r1)本題答案：對(duì)的ABCDE26.我院附屬新華醫(yī)院婦產(chǎn)科產(chǎn)房曾接生了一名男嬰,該嬰下頜小,低位耳,手呈特殊握法.第3指和第4指緊帖手掌,第2指和第5指相交,心臟雜音，腳底呈搖籃腳.出生一周後死亡。你認(rèn)為該男嬰死于何種遺傳病。A.Klinefelter綜合征B.Edwards綜合征C.Down綜合征D.5p-綜合征E.4p-綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE27.一種1歲男孩因高熱肺炎前來(lái)門診，檢查又發(fā)現(xiàn)此男孩有特殊的臉容，其鼻梁比較低，二眼外眼角向上，常張口，伸舌，孩子智力發(fā)育落後，生長(zhǎng)發(fā)育較同年齡緩慢。你認(rèn)為此男孩也許是。A.多Y綜合征B.多X綜合征C.21三體綜合征D.18三體綜合征E.13三體綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE28.有關(guān)女性假兩性畸形,下列說(shuō)法中那一種是對(duì)的的。A.由染色體數(shù)量畸變引起的B.由染色體構(gòu)造畸變引起C.以上均不對(duì)D.僅有一種性腺，但性激素水平異常E.兼有兩種不一樣的性腺本題答案：對(duì)的ABCDE29.一對(duì)同卵雙生的男孩在表型方面往往比一對(duì)同卵雙生的女孩更為相似，請(qǐng)闡明最也許的原因。A.偏性遺傳B.母體宮內(nèi)原因C.撫養(yǎng)孩子的環(huán)境原因D.Y染色體的作用E.X染色體隨機(jī)失活本題答案：對(duì)的ABCDE30.有關(guān)多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，如下哪種說(shuō)法是不對(duì)的的。A.伴隨親緣級(jí)數(shù)增高，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也增高B.如群體中女性發(fā)病率低于男性，則女性患者子代的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增高C.家族中患者人數(shù)越多，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高D.患者癥狀越嚴(yán)重，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高E.父母中有患者，復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增高本題答案：對(duì)的ABCDE31.馬方綜合征（Manfan綜合征,MIM134797）屬于下列哪一種遺傳方式。A.Y連鎖B.XRC.XDD.ARE.AD本題答案：對(duì)的ABCDE32.我校仁濟(jì)醫(yī)院兒科近來(lái)收治一名患有先天心臟病的男孩,體檢發(fā)現(xiàn)該患兒滿月臉,眼距增寬，內(nèi)眥贅皮,哭聲似貓叫。其核型的對(duì)的寫法是。A.46,XY,5p-B.46,XY,4p-C.46,XY,+5p-D.46,XY,+4p-E.46,XY,(5)(p-)本題答案：對(duì)的ABCDE33.一種15/21易位型Down綜合征男性患者,染色體總數(shù)46,怎樣對(duì)的書寫他的核型符號(hào)。A.46,XY,-15,-21,+t(15p21p),+t(15q21q)B.46,XY,-15,+t(15q21q)C.46,XY,+t(15q21q)D.46,XY,+t(15p+;21q-)E.46,XY,+t(15p-;21q-)本題答案：對(duì)的ABCDE34.如下哪一項(xiàng)描述最不符合人類多基因遺傳病的特點(diǎn)。A.在世代的傳遞中符合孟德爾遺傳規(guī)律，親屬中不存在回歸現(xiàn)象B.同卵雙生子的一致率一般比異卵雙生子的一致率高C.多種易患基因的變異符合正態(tài)分布閾值模型D.多種易感基因之間不存在連鎖關(guān)系E.除少數(shù)具有主基因性質(zhì)的易感基因外，其他易感基因的作用微小本題答案：對(duì)的ABCDE35.有關(guān)先天性疾病、家族性疾病和遺傳性疾病，下列哪種說(shuō)法是對(duì)的的。A.遺傳性疾病一定是先天性疾病，但不一定是家族性疾病B.遺傳性疾病一定是家族性疾病，但不一定是先天性疾病C.先天性疾病一定是遺傳性疾病D.家族性疾病都是遺傳性疾病E.大多數(shù)遺傳性疾病為先天性疾病，且往往體現(xiàn)為家族性疾病本題答案：對(duì)的ABCDE36.一種35歲的男性患者衣著不整，呈舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)，以面部和上肢最為明顯。據(jù)家眷反應(yīng)，其不自主運(yùn)動(dòng)在睡眠時(shí)消失。頭顱CT檢查顯示廣泛的腦萎縮。最也許的診斷應(yīng)為。A.早老性癡呆癥B.Martin-Bell綜合征C.Marfan綜合征D.Huntington病E.Down綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE37.一對(duì)年輕夫婦因不能生育前去遺傳征詢門診就診。經(jīng)檢查丈夫身高180cm，胡須稀疏，喉結(jié)不顯，女性體態(tài)，有乳腺發(fā)育，陰莖短小，睪丸如黃豆大小。妻子未見異常。根據(jù)臨床體現(xiàn)，你認(rèn)為該對(duì)夫婦中丈夫最也許患有何癥。A.先天性睪丸發(fā)育不全綜合征B.腎上腺皮質(zhì)增生癥C.睪丸女性化綜合征D.脆性X染色體智力障礙綜合征E.Prader-Willi綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE38.下述有關(guān)染色體嵌合體，哪種說(shuō)法是不對(duì)的的。A.有時(shí)可由成熟分裂染色體不分離產(chǎn)生B.可由受精卵有絲分裂染色體不分離產(chǎn)生C.可以是有絲分裂後期染色體移動(dòng)滯後D.可見于正常個(gè)體E.雖然觀測(cè)了多種組織，也是不能加以排除的本題答案：對(duì)的ABCDE39.趙女士今年25歲，從小就患有紅綠色盲（XR）。家系調(diào)查顯示她的父親也患有紅綠色盲，她的母親及親戚均無(wú)紅綠色盲病史。請(qǐng)問(wèn)趙女士患紅綠色盲的原因最也許是什么。A.遺傳異質(zhì)性B.X染色體失活C.XY性反轉(zhuǎn)D.Turner綜合征E.PolyX綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE40.Huntington舞蹈病的發(fā)病與哪一種三核苷酸反復(fù)過(guò)多有關(guān)。A.CTGB.CGCC.CCGD.CCCE.CAG本題答案：對(duì)的ABCDE單項(xiàng)選擇題1.HbConstantSpring的α珠蛋白鏈有172個(gè)氨基酸殘基，其中1-141個(gè)氨基酸是完全正常的，試問(wèn)此種專長(zhǎng)α鏈形成的分子遺傳機(jī)理是什么。A.終止密碼突變B.移碼突變C.融合基因D.密碼子插入E.堿基置換本題答案：對(duì)的ABCDE2.有關(guān)出生前診斷，如下哪項(xiàng)描述是對(duì)的的。A.羊水細(xì)胞經(jīng)低滲處理就能作染色體檢查B.胎兒鏡檢查已被公認(rèn)為常規(guī)措施C.絨毛取樣的時(shí)間為7~9周D.臍帶穿刺的時(shí)間為12~14周E.30歲以上的孕婦需作出生前診斷本題答案：對(duì)的ABCDE3.有關(guān)原癌基因的激活機(jī)制，下列哪種說(shuō)法最不符合。A.原癌基因雜合性丟失可致癌B.染色體重排可激活原癌基因C.染色體的雙微點(diǎn)與基因擴(kuò)增有關(guān)D.點(diǎn)突變是細(xì)胞癌變的始動(dòng)作用E.BCR-ABL融合可導(dǎo)致慢性粒細(xì)胞白血病本題答案：對(duì)的ABCDE4.有關(guān)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，下列哪項(xiàng)描述最不精確。A.遺傳方式為ARB.進(jìn)食蠶豆可誘發(fā)溶血C.患者紅細(xì)胞中可見Heinz小體D.服用抗瘧疾類藥物可誘發(fā)溶血E.G6PD缺乏可導(dǎo)致NADPH生成局限性本題答案：對(duì)的ABCDE5.與腫瘤發(fā)生的多環(huán)節(jié)遺傳損傷學(xué)說(shuō)無(wú)關(guān)的原因是。A.腫瘤克制基因被失活B.原癌基因被激活C.異常甲基化D.染色體不穩(wěn)定E.病毒癌基因被激活本題答案：對(duì)的ABCDE6.下列哪一點(diǎn)不是癌家族(cancerfamily)的特性。A.一般呈AD遺傳B.家系中患者的發(fā)病年齡都較早C.癌家族I型易罹患多種腺癌D.癌家族II型易罹患結(jié)、直腸癌E.癌家族II型也稱Li-fraumeni綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE7.有關(guān)Hardy-Weinberg平衡律的應(yīng)用，下列哪一項(xiàng)描述是不對(duì)的的。A.可用來(lái)證明歷史上的優(yōu)生運(yùn)動(dòng)符合Hardy-Weinberg平衡律B.可計(jì)算近親婚配的有害效應(yīng)C.可估計(jì)選擇作用的大小D.可估計(jì)基因頻率和雜合子頻率E.可對(duì)遺傳假設(shè)進(jìn)行檢查本題答案：對(duì)的ABCDE8.下列哪一項(xiàng)描述最不也許是人類HlA區(qū)域的特點(diǎn)。A.重組率最高B.與疾病關(guān)聯(lián)性最親密C.免疫功能有關(guān)基因最多D.基因密度最高E.多態(tài)性最豐富本題答案：對(duì)的ABCDE9.據(jù)上海市區(qū)新生兒篩查檢出一種常染色體隱性遺傳病，其發(fā)病率為1/10000，試問(wèn)在上海市區(qū)人群中帶有該致病基因雜合子概率是多少。A.0.08B.0.06C.0.04D.0.02E.0.01本題答案：對(duì)的ABCDE10.Leach-Nyhan綜合征是由于遺傳性缺乏什么蛋白質(zhì)。A.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏B.硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏C.酪氨酸酶缺乏D.次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶缺乏E.半乳糖-1-磷酸尿苷轉(zhuǎn)移酶本題答案：對(duì)的ABCDE11.一種出生45天的女嬰近幾天出現(xiàn)惡心、嘔吐、拒食及腹瀉等消化道癥狀，體檢發(fā)現(xiàn)黃疸、肝脾腫大和白內(nèi)障，診斷為。A.鐮形紅細(xì)胞貧血B.家族性高膽固醇血癥C.半乳糖血癥D.Wilson病E.Lesch-Nyhan綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE12.HbBart's胎兒水腫綜合征的遺傳方式是什么。A.Y連鎖B.XRC.XDD.ARE.AD本題答案：對(duì)的ABCDE13.Lesch-Nyhan綜合征的遺傳方式是什么。A.Y連鎖B.XRC.XDD.ARE.AD本題答案：對(duì)的ABCDE14.一位大學(xué)新生近期因出現(xiàn)進(jìn)行性加重的視力障礙和色覺減退而規(guī)定遺傳征詢。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)該生雙側(cè)視神經(jīng)中度萎縮，視乳頭腫脹，中心暗點(diǎn)消失。此外，該生尚有輕度肌張力減弱和震顫等體現(xiàn)?；蛲蛔兎治霭l(fā)現(xiàn)MTND4*G11778A突變，請(qǐng)結(jié)合臨床體現(xiàn)及基因檢測(cè)成果提出最也許的診斷。A.母系遺傳糖尿病B.MERRF綜合征C.MELAS綜合征D.LHONE.Kearns-Sayre綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE15.下列孕婦中，除了哪一種對(duì)象外均需作產(chǎn)前診斷。A.有原因不明的習(xí)慣性流產(chǎn)的孕婦B.已生育過(guò)一種血友病患兒的孕婦C.已生育過(guò)一種Down綜合征的孕婦D.年齡不小于35歲的孕婦E.患有先天性心臟病的孕婦本題答案：對(duì)的ABCDE16.經(jīng)典苯丙酮尿癥的遺傳缺陷是哪一種酶缺乏。A.乙酰轉(zhuǎn)移酶B.酪氨酸酶C.二氫蝶啶還原酶D.苯丙氨酸羥化酶E.半乳糖激酶本題答案：對(duì)的ABCDE17.惡性苯丙酮尿癥是由于遺傳性缺乏什么酶。A.色氨酸羥化酶B.酪氨酸羥化酶C.二氫喋啶還原酶D.苯丙氨酸羥化酶E.半乳糖激酶本題答案：對(duì)的ABCDE18.某群體中半乳糖血癥的群體發(fā)病率為1/10000。既有一對(duì)體現(xiàn)型正常的夫婦前來(lái)遺傳征詢，據(jù)理解，他們?yōu)橐瘫硇置没榕?，試估?jì)他們子女累及半乳糖血癥的風(fēng)險(xiǎn)。A.1/800B.1/50C.1/400D.1/1600E.1/100本題答案：對(duì)的ABCDE19.粘多糖累積癥I型（Huler綜合征）是由于哪個(gè)酶遺傳性缺乏。A.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶B.葡萄糖-6-磷酸酶C.硫酸艾多糖醛酸硫酸酯酶D.磷酸葡萄糖變位酶E.艾杜糖苷酸酶本題答案：對(duì)的ABCDE20.粘多糖累積癥II型（Hunter綜合征）的遺傳方式是什么。A.Y連鎖B.XRC.XDD.ARE.AD本題答案：對(duì)的ABCDE21.下述對(duì)病毒癌基因(V-onc)和細(xì)胞癌基因(C-onc)的說(shuō)法，哪個(gè)是對(duì)的的。A.V-onc在來(lái)源上來(lái)自C-oncB.V-onc亦可稱為原癌基因C.V-onc和C-onc均為細(xì)胞內(nèi)某些具有重要功能的正常基因D.V-onc和C-onc均需激活才能致癌E.C-onc在來(lái)源上來(lái)自V-onc本題答案：對(duì)的ABCDE22.下述有關(guān)腫瘤克制基因的說(shuō)法是對(duì)的的。A.腫瘤克制基由于細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的基因B.腫瘤克制基因突變或缺失後一般會(huì)導(dǎo)致白血病或淋巴瘤C.腫瘤克制基因的致癌方式為顯性突變，雜合子致癌D.腫瘤克制基因不能通過(guò)親代傳給子代E.雜合性丟失是腫瘤克制基因的致癌機(jī)制之一本題答案：對(duì)的ABCDE23.下列哪個(gè)特性不是Lesch-Nyhan綜合征所特有的。A.自殘行為B.高尿酸血癥C.肝脾腫大D.次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶明顯低于正常人E.呈XR遺傳本題答案：對(duì)的ABCDE24.鐮形紅細(xì)胞貧血是由于如下什么原因?qū)е?。A.終止密碼突變B.移碼突變C.融合基因D.密碼子缺失或插入E.單個(gè)堿基置換本題答案：對(duì)的ABCDE25.哪類藥物或食物不會(huì)誘發(fā)因G6PD缺乏所致的溶血。A.抗瘧疾藥物B.抗結(jié)核藥物C.解熱鎮(zhèn)痛藥物D.磺胺類藥物E.蠶豆素本題答案：對(duì)的ABCDE26.開平方根法最合用下列哪類基因頻率的估計(jì)。A.一對(duì)顯、隱性基因頻率的估計(jì)B.一對(duì)共顯性基因頻率的估計(jì)C.線粒體基因頻率的估計(jì)D.男性X染色體基因頻率的估計(jì)E.近親婚配基因頻率的估計(jì)本題答案：對(duì)的ABCDE27.下列何種狀況最也許發(fā)生新生兒溶血癥。A.胎兒為高鐵血紅蛋白癥患者B.母親體內(nèi)有針對(duì)胎兒體內(nèi)某種紅細(xì)胞抗原的天然抗體C.母親的血型為Rh(+)，胎兒的血型為Rh(-)D.母親的血型為O型，胎兒的血型為A型E.母親的血型為AB型，胎兒的血型為O型本題答案：對(duì)的ABCDE28.下列哪一種說(shuō)法最不符合基因治療的現(xiàn)實(shí)狀況。A.首例基因治療獲得成功的案例為鳥氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶（OTC）缺乏癥患者B.生殖細(xì)胞基因治療尚存在倫理、道德與法律問(wèn)題C.干細(xì)胞是基因治療首選的靶細(xì)胞D.病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移是在體基因治療的常用措施E.安全性問(wèn)題仍是一大難題本題答案：對(duì)的ABCDE29.一位男孩因出現(xiàn)強(qiáng)迫性咬嘴唇和手指的行為而前去某小朋友醫(yī)院就診，檢查發(fā)現(xiàn)該男孩有高尿酸血癥，痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎，智力水平也低于同齡孩子。你認(rèn)為該男孩最也許患有何癥。A.PolyY綜合征B.Martin-Bell綜合征C.Lesch-Nyhan綜合征D.Hunter綜合征E.Huler綜合征本題答案：對(duì)的ABCDE30.目前檢測(cè)單基因遺傳病未知致病基因家系的最佳措施為。A.熒光原位雜交B.限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性C.外顯子捕捉或全基因組測(cè)序法D.等位基因特異性寡核苷酸雜交E.變性高效液相色譜法本題答案：對(duì)的ABCDE31.Cooley貧血的遺傳方式是什么。A.Y連鎖B.XRC.XDD.ARE.AD本題答案：對(duì)的ABCDE32.HbBart's胎兒