中國(guó)醫(yī)科大學(xué)《藥劑學(xué)(本科)》在線(xiàn)作業(yè)單項(xiàng)選擇題一、單項(xiàng)選擇題（共50道試題，共100分。）1.如下有關(guān)溶膠劑的論述中，錯(cuò)誤的是A.可采用分散法制備溶膠劑B.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系C.加電解質(zhì)可使溶膠聚沉D.ζ電位越大，溶膠劑越穩(wěn)定-----------------選擇：B2.下列哪種玻璃不能用于制造安瓿A.含鎂玻璃B.含鋯玻璃C.中性玻璃D.含鋇玻璃-----------------選擇：A3.如下不用于制備納米粒的有A.干膜超聲法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自動(dòng)乳化法-----------------選擇：A4.油性軟膏基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是A.增進(jìn)藥物吸取B.改善基質(zhì)的吸水性C.增長(zhǎng)藥物的溶解度D.加速藥物釋放-----------------選擇：B5.軟膏中加入Azone的作用為A.透皮增進(jìn)劑B.保溫劑C.增溶劑D.乳化劑-----------------選擇：A6.下列哪項(xiàng)不屬于輸液的質(zhì)量規(guī)定A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.無(wú)過(guò)敏性物質(zhì)D.無(wú)等滲調(diào)整劑E.無(wú)降壓性物質(zhì)-----------------選擇：E7.A.AB.BC.CD.D-----------------選擇：B8.如下可用于制備納米囊的是A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球-----------------選擇：C9.下列那組可作為腸溶衣材料A.CAP，EudragitLB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP-----------------選擇：A10.在一定條件下粉碎所需要的能量A.與表面積的增長(zhǎng)成正比B.與表面積的增長(zhǎng)呈反比C.與單個(gè)粒子體積的減少成反比D.與顆粒中裂縫的長(zhǎng)度成反比-----------------選擇：A11.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為A.15小時(shí)B.24小時(shí)C.<1小時(shí)D.2-8小時(shí)-----------------選擇：D12.經(jīng)皮吸取給藥的特點(diǎn)不包括A.血藥濃度沒(méi)有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久B.防止了肝的首過(guò)作用C.適合長(zhǎng)時(shí)間大劑量給藥D.適合于不能口服給藥的患者-----------------選擇：C13.混懸劑中加入適量枸櫞酸鹽的作用是A.與藥物成鹽增長(zhǎng)溶解度B.保持溶液的最穩(wěn)定PH值C.使ξ電位降到一定程度，導(dǎo)致絮凝D.與金屬離子絡(luò)合，增長(zhǎng)穩(wěn)定性-----------------選擇：C14.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性的論述中，錯(cuò)誤的是A.一般將反應(yīng)物消耗二分之一所需的時(shí)間稱(chēng)為半衰期B.大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C.若藥物的降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)D.若藥物的降解反應(yīng)是零級(jí)反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)-----------------選擇：C15.下列有關(guān)藥物制劑穩(wěn)定性的論述中，錯(cuò)誤的是A.藥物制劑在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問(wèn)題B.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到有效期間保持穩(wěn)定的程度C.藥物制劑的最基本規(guī)定是安全、有效、穩(wěn)定D.藥物制劑的穩(wěn)定性一般分為化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性-----------------選擇：D16.對(duì)靶向制劑下列描述錯(cuò)誤的是A.載藥微?？砂戳酱笮∵M(jìn)行分布取向，屬于積極靶向B.靶向制劑靶向性的評(píng)價(jià)指標(biāo)之一，相對(duì)攝取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制劑可以通過(guò)選擇載體或通過(guò)選擇載體的理化性質(zhì)來(lái)調(diào)控D.脂質(zhì)體、納米粒經(jīng)PEG修飾後，延長(zhǎng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間-----------------選擇：A17.包合物制備中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更為常用的原因是A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.包容性最大-----------------選擇：B18.如下各項(xiàng)中，不能反應(yīng)藥物穩(wěn)定性好壞的是A.半衰期B.有效期C.反應(yīng)級(jí)數(shù)D.反應(yīng)速度常數(shù)-----------------選擇：C19.下列哪種材料制備的固體分散體具有緩釋作用A.PEGB.PVPC.ECD.膽酸-----------------選擇：C20.下列哪項(xiàng)不能制備成輸液A.氨基酸B.氯化鈉C.大豆油D.葡萄糖E.所有水溶性藥物-----------------選擇：C21.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的對(duì)的論述為A.陽(yáng)離子型表面活性劑，HLB15，常為O/W型乳化劑B.司盤(pán)80，HLB4.3，常為W/O型乳化劑C.吐溫80，HLB15，常為O/W型乳化劑D.陰離子型表面活性劑，HLB15，常為增溶劑，乳化劑-----------------選擇：C22.如下不是脂質(zhì)體與細(xì)胞作用機(jī)制的是A.融合B.降解C.內(nèi)吞D.吸附-----------------選擇：B23.在片劑生產(chǎn)中可在一臺(tái)設(shè)備內(nèi)完畢混合、制粒、干燥過(guò)程等，兼有“一步制粒”的措施是A.轉(zhuǎn)動(dòng)制粒措施B.流化床制粒措施C.噴霧制粒措施D.擠壓制粒措施-----------------選擇：B24.適于制備成經(jīng)皮吸取制劑的藥物是A.在水中及在油中溶解度靠近的藥物B.離子型藥物C.熔點(diǎn)高的藥物D.每曰劑量不小于10mg的藥物-----------------選擇：A25.構(gòu)成脂質(zhì)體的膜材為A.明膠-阿拉伯膠B.磷脂-膽固醇C.白蛋白-聚乳酸D.β環(huán)糊精-苯甲醇-----------------選擇：B26.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)上不能用于A.增長(zhǎng)藥物的穩(wěn)定性B.液體藥物固體化C.增長(zhǎng)藥物的溶解度D.增進(jìn)藥物揮發(fā)-----------------選擇：D27.口服劑吸取速度快慢次序錯(cuò)誤的是A.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>片劑B.溶液劑>散劑>顆粒劑>丸劑C.散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>丸劑-----------------選擇：A28.用包括粉體自身孔隙及粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度為A.松密度B.真密度C.顆粒密度D.高壓密度-----------------選擇：A29.如下應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是A.散劑B.膠囊劑C.微丸D.滴丸-----------------選擇：D30.在一種容器中裝入某些藥物粉末，有一種力通過(guò)活塞施加于這一堆粉末，假定，這個(gè)力大到足夠使粒子內(nèi)空隙和粒子間都消除，測(cè)定該粉體體積，用此體積求算出來(lái)的密度為A.真密度B.粒子密度C.表觀密度D.粒子平均密度-----------------選擇：A31.微囊和微球的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目不包括A.載藥量和包封率B.崩解時(shí)限C.藥物釋放速度D.藥物含量-----------------選擇：B32.藥物制成如下劑型後那種顯效最快A.口服片劑B.硬膠囊劑C.軟膠囊劑D.干粉吸入劑型-----------------選擇：D33.中國(guó)藥典中有關(guān)篩號(hào)的論述，哪一種是對(duì)的的A.篩號(hào)是以每英寸篩目表達(dá)B.一號(hào)篩孔最大，九號(hào)篩孔最小C.最大篩孔為拾號(hào)篩D.二號(hào)篩相稱(chēng)于工業(yè)200目篩-----------------選擇：A34.口服制劑設(shè)計(jì)一般不規(guī)定A.藥物在胃腸道內(nèi)吸取良好B.防止藥物對(duì)胃腸道的刺激作用C.藥物吸取迅速，能用于急救D.制劑易于吞咽-----------------選擇：C35.下述中哪項(xiàng)不是影響粉體流動(dòng)性的原因A.粒子大小及分布B.含濕量C.加入其他成分D.潤(rùn)濕劑-----------------選擇：D36.滲透泵片控釋的基本原理是A.片劑膜內(nèi)滲透壓不小于膜外，將藥物從小孔壓出B.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放C.減少藥物溶出速率D.減慢藥物擴(kuò)散速率-----------------選擇：A37.下列有關(guān)包合物的論述，錯(cuò)誤的是A.一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B.包合過(guò)程屬于化學(xué)過(guò)程C.客分子必須與主分子的空穴和大小相適應(yīng)D.主分子具有較大的空穴構(gòu)造-----------------選擇：B38.制備散劑時(shí)，組分比例差異過(guò)大的處方，為混合均勻應(yīng)采用的措施為A.加入表面活性劑，增長(zhǎng)潤(rùn)濕性B.應(yīng)用溶劑分散法C.等量遞加混合法D.密度小的先加，密度大的後加-----------------選擇：C39.下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸取增進(jìn)劑的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性劑D.DMSO-----------------選擇：B40.下列有關(guān)蛋白質(zhì)變性的論述不對(duì)的的是A.變性蛋白質(zhì)只有空間構(gòu)象的破壞B.變性蛋白質(zhì)也可以認(rèn)為是從肽鏈的折疊狀態(tài)變?yōu)樯煺範(fàn)顟B(tài)C.變性是不可逆變化D.蛋白質(zhì)變性是次級(jí)鍵的破壞-----------------選擇：C41.既能影響易水解藥物的穩(wěn)定性，有與藥物氧化反應(yīng)有親密關(guān)系的是A.pHB.廣義的酸堿催化C.溶劑D.離子強(qiáng)度-----------------選擇：A42.可作為滲透泵制劑中滲透增進(jìn)劑的是A.氫化植物油B.脂肪C.淀粉漿D.蔗糖-----------------選擇：D43.下列有關(guān)骨架型緩釋片的論述，錯(cuò)誤的是A.親水凝膠骨架片中藥物的釋放比較完全B.不溶性骨架片中規(guī)定藥物的溶解度較小C.藥物從骨架片中的釋放速度比一般片劑慢D.骨架型緩釋片一般有三種類(lèi)型-----------------選擇：B44.在藥物制劑中，單糖漿的流動(dòng)體現(xiàn)為下列哪種形式A.牛頓流動(dòng)B.塑性流動(dòng)C.假塑性流動(dòng)D.脹性流動(dòng)-----------------選擇：B45.浸出過(guò)程最重要的影響原由于A.粘度B.粉碎度C.濃度梯度D.溫度-----------------選擇：B46.滅菌法中減少一種1gD值所需升高的溫度是A.Z值B.D值C.F值D.F0值-----------------選擇：A47.復(fù)凝聚法制備微囊時(shí)，將pH調(diào)到3.7，其目的為A.使阿拉伯膠荷正電B.使明膠荷正電C.使阿拉伯膠荷負(fù)電D.使明膠荷負(fù)電-----------------選擇：B48.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A.pH敏感脂質(zhì)體B.氨芐青霉素毫