2025年執(zhí)業(yè)藥師考試易錯題帶分析藥學(xué)專業(yè)知識（一）1.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（）A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，一般不會影響藥物穩(wěn)定性C.制劑工藝可能影響藥物穩(wěn)定性D.藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)E.藥物降解速度受溶劑、離子強(qiáng)度的影響答案：B分析：藥用輔料雖然要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但很多時候會影響藥物的穩(wěn)定性。例如一些輔料可能與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，或者改變藥物所處的環(huán)境（如pH值等），從而影響藥物穩(wěn)定性。A選項，藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)是影響其穩(wěn)定性的內(nèi)在因素，如含酚羥基的藥物易氧化；C選項，制劑工藝中的溫度、濕度、光照等條件以及操作過程等都可能對藥物穩(wěn)定性產(chǎn)生影響；D選項，藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)的這三種類型是評估藥物在不同條件下穩(wěn)定性的常用方法；E選項，溶劑的極性、離子強(qiáng)度等都會改變藥物的降解速度。2.不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是（）A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.羥基化反應(yīng)答案：D分析：藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化主要包括氧化、還原、水解等反應(yīng)，使藥物分子結(jié)構(gòu)中引入或暴露出極性基團(tuán)，如羥基、羧基、巰基、氨基等。羥基化反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)的一種。而結(jié)合反應(yīng)是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化，是將第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化生成的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性物質(zhì)，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等結(jié)合，以增加藥物的極性和水溶性，利于排泄。3.某藥物按一級動力學(xué)消除，其半衰期為3小時，藥物初始劑量為100mg，經(jīng)過9小時后，體內(nèi)剩余藥物量約為（）A.12.5mgB.25mgC.50mgD.75mgE.87.5mg答案：A分析：一級動力學(xué)消除的藥物，半衰期是固定的。經(jīng)過一個半衰期，體內(nèi)藥物量減少一半。已知半衰期為3小時，9小時相當(dāng)于3個半衰期。初始劑量為100mg，經(jīng)過1個半衰期剩余50mg，經(jīng)過2個半衰期剩余25mg，經(jīng)過3個半衰期剩余12.5mg。4.以下關(guān)于藥物劑型重要性的敘述，錯誤的是（）A.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可以改變藥物的作用速度C.劑型可以降低藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用E.劑型可影響療效答案：D分析：藥物劑型確實(shí)具有重要作用。不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)，例如硫酸鎂口服劑型有導(dǎo)瀉作用，而注射劑型則有鎮(zhèn)靜、解痙作用；劑型能改變藥物的作用速度，如注射劑起效快，緩控釋制劑起效慢且作用時間長；合適的劑型可以降低藥物的毒副作用，如脂質(zhì)體可以將藥物靶向運(yùn)輸?shù)讲∽儾课?，減少對正常組織的損害；劑型也會影響藥物的療效。但是劑型并不能決定藥物的治療作用，藥物的治療作用主要取決于其化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用機(jī)制。5.以下屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（）A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.不消耗能量C.需要載體參與D.無飽和現(xiàn)象E.無競爭抑制現(xiàn)象答案：C分析：主動轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度進(jìn)行的，需要消耗能量，并且需要載體參與。由于載體的數(shù)量是有限的，所以主動轉(zhuǎn)運(yùn)有飽和現(xiàn)象，而且當(dāng)有結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)存在時，會發(fā)生競爭抑制現(xiàn)象。順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)且不消耗能量是被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。6.下列不屬于經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點(diǎn)的是（）A.可避免肝臟的首過效應(yīng)B.可維持恒定的血藥濃度C.給藥方便，可隨時中斷給藥D.適用于劑量大、藥理作用強(qiáng)的藥物E.減少藥物對胃腸道的刺激性答案：D分析：經(jīng)皮給藥制劑有諸多優(yōu)點(diǎn)。它可以避免藥物在肝臟的首過效應(yīng)，減少藥物在肝臟的代謝損失；能夠維持恒定的血藥濃度，使藥物持續(xù)、穩(wěn)定地發(fā)揮作用；給藥方便，患者可以自行操作，并且在需要時可隨時中斷給藥；還能減少藥物對胃腸道的刺激。但經(jīng)皮給藥制劑的載藥量有限，一般適用于劑量小、藥理作用強(qiáng)的藥物，而不是劑量大的藥物。7.關(guān)于藥物的溶解度，下列說法錯誤的是（）A.藥物的溶解度與溶劑的性質(zhì)有關(guān)B.溫度升高，藥物的溶解度一定增大C.藥物的晶型會影響其溶解度D.加入助溶劑可增加藥物的溶解度E.藥物的溶解度與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)答案：B分析：藥物的溶解度受多種因素影響。溶劑的性質(zhì)對溶解度有重要作用，例如極性藥物易溶于極性溶劑，非極性藥物易溶于非極性溶劑；藥物的晶型不同，其溶解度也可能不同，一般無定型藥物的溶解度大于結(jié)晶型藥物；加入助溶劑可以通過與藥物形成絡(luò)合物等方式增加藥物的溶解度；藥物的分子結(jié)構(gòu)決定了其極性等性質(zhì)，從而影響溶解度。然而，溫度升高，藥物的溶解度不一定增大，對于一些吸熱溶解的藥物，溫度升高溶解度增大，但對于一些放熱溶解的藥物，溫度升高溶解度反而減小。8.下列關(guān)于藥物排泄的說法，錯誤的是（）A.藥物的排泄途徑主要有腎臟排泄、膽汁排泄等B.腎小球?yàn)V過是藥物排泄的重要方式之一C.腎小管重吸收會減少藥物的排泄D.藥物的極性越大，越容易被腎小管重吸收E.藥物經(jīng)膽汁排泄后可能會出現(xiàn)肝腸循環(huán)答案：D分析：藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄和膽汁排泄等。腎小球?yàn)V過是腎臟排泄藥物的一種重要方式，血液中的藥物通過腎小球?yàn)V過進(jìn)入腎小管。腎小管重吸收會使部分藥物重新回到血液中，從而減少藥物的排泄量。藥物的極性越大，越不容易被腎小管重吸收，因?yàn)槟I小管重吸收主要是通過被動擴(kuò)散的方式，極性大的藥物脂溶性小，難以通過腎小管上皮細(xì)胞的脂質(zhì)膜。藥物經(jīng)膽汁排泄進(jìn)入腸道后，部分藥物可被腸道吸收，經(jīng)門靜脈重新回到肝臟，形成肝腸循環(huán)。9.以下關(guān)于藥物的效價強(qiáng)度和效能的說法，正確的是（）A.效價強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度B.效能是指藥物所能達(dá)到的最大效應(yīng)C.效價強(qiáng)度與效能之間無必然聯(lián)系D.兩個藥物比較時，效價強(qiáng)度大的藥物效能也一定大E.效價強(qiáng)度和效能是評價藥物作用的兩個重要指標(biāo)答案：ABCE分析：效價強(qiáng)度是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大；效能是指藥物所能達(dá)到的最大效應(yīng)。效價強(qiáng)度和效能是評價藥物作用的兩個不同方面的重要指標(biāo)，二者之間沒有必然聯(lián)系。例如，氫氯噻嗪和呋塞米，氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度大于呋塞米，但呋塞米的效能大于氫氯噻嗪。所以不能認(rèn)為效價強(qiáng)度大的藥物效能也一定大。10.某藥的表觀分布容積為40L，給某患者靜脈注射100mg后，其初始血藥濃度為（）A.1mg/LB.2mg/LC.2.5mg/LD.4mg/LE.5mg/L答案：C分析：根據(jù)表觀分布容積（V）的計算公式$V=\frac{X}{C_0}$（其中$X$為給藥劑量，$C_0$為初始血藥濃度），已知$V=40L$，$X=100mg$，則$C_0=\frac{X}{V}=\frac{100mg}{40L}=2.5mg/L$。藥學(xué)專業(yè)知識（二）11.下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)，說法錯誤的是（）A.長期使用可導(dǎo)致向心性肥胖B.可誘發(fā)或加重感染C.可促進(jìn)骨骼生長，不會引起骨質(zhì)疏松D.可導(dǎo)致血糖升高E.可引起高血壓答案：C分析：糖皮質(zhì)激素長期使用會產(chǎn)生多種不良反應(yīng)。它會影響脂肪代謝，導(dǎo)致脂肪重新分布，引起向心性肥胖；糖皮質(zhì)激素會抑制機(jī)體的免疫功能，從而誘發(fā)或加重感染；糖皮質(zhì)激素會減少鈣的吸收，增加鈣的排泄，抑制成骨細(xì)胞的活性，長期使用可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松，而不是促進(jìn)骨骼生長；糖皮質(zhì)激素可以促進(jìn)糖異生，減少外周組織對葡萄糖的攝取和利用，導(dǎo)致血糖升高；它還會引起水鈉潴留，導(dǎo)致血容量增加，從而引起高血壓。12.以下屬于β內(nèi)酰胺類抗生素的是（）A.青霉素類B.頭孢菌素類C.碳青霉烯類D.單環(huán)β內(nèi)酰胺類E.以上都是答案：E分析：β內(nèi)酰胺類抗生素是一大類重要的抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有β內(nèi)酰胺環(huán)。青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類和單環(huán)β內(nèi)酰胺類都屬于β內(nèi)酰胺類抗生素，它們的作用機(jī)制主要是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，從而發(fā)揮殺菌作用。13.治療陣發(fā)性室上性心動過速首選的藥物是（）A.利多卡因B.維拉帕米C.苯妥英鈉D.胺碘酮E.普萘洛爾答案：B分析：維拉帕米是鈣通道阻滯劑，能抑制心肌細(xì)胞的鈣離子內(nèi)流，減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)速度，有效終止陣發(fā)性室上性心動過速的發(fā)作，是治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥物。利多卡因主要用于治療室性心律失常；苯妥英鈉常用于治療強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常；胺碘酮可用于各種心律失常的治療，但一般不作為陣發(fā)性室上性心動過速的首選；普萘洛爾是β受體阻滯劑，也可用于心律失常的治療，但對陣發(fā)性室上性心動過速的療效不如維拉帕米。14.以下關(guān)于胰島素的不良反應(yīng)，說法錯誤的是（）A.低血糖反應(yīng)是最常見的不良反應(yīng)B.可引起過敏反應(yīng)C.長期使用可導(dǎo)致體重增加D.不會引起注射部位脂肪萎縮E.可產(chǎn)生胰島素抵抗答案：D分析：胰島素的不良反應(yīng)包括多個方面。低血糖反應(yīng)是胰島素治療過程中最常見的不良反應(yīng)，與劑量過大、未按時進(jìn)食等因素有關(guān)；胰島素作為一種異體蛋白，可引起過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等；長期使用胰島素可促進(jìn)脂肪合成，導(dǎo)致體重增加；部分患者在使用胰島素后會出現(xiàn)注射部位脂肪萎縮或增生；另外，在某些情況下，機(jī)體可產(chǎn)生胰島素抵抗，使胰島素的降糖效果降低。15.下列藥物中，可用于治療青光眼的是（）A.毛果蕓香堿B.阿托品C.新斯的明D.腎上腺素E.多巴胺答案：A分析：毛果蕓香堿是M膽堿受體激動劑，可使瞳孔縮小，虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，房水易于通過小梁網(wǎng)及鞏膜靜脈竇而進(jìn)入血液循環(huán)，從而降低眼內(nèi)壓，可用于治療青光眼。阿托品是M膽堿受體拮抗劑，可使瞳孔散大，虹膜向周邊退縮，前房角間隙變窄，房水回流受阻，眼內(nèi)壓升高，禁用于青光眼；新斯的明主要用于重癥肌無力等疾病的治療；腎上腺素可使瞳孔散大，升高眼內(nèi)壓，不能用于青光眼的治療；多巴胺主要用于抗休克等治療，與青光眼治療無關(guān)。16.以下關(guān)于抗高血壓藥物的分類，錯誤的是（）A.利尿劑B.β受體阻滯劑C.鈣通道阻滯劑D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑E.膽堿酯酶抑制劑答案：E分析：常見的抗高血壓藥物主要包括利尿劑（如氫氯噻嗪等）、β受體阻滯劑（如普萘洛爾等）、鈣通道阻滯劑（如硝苯地平等）、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（如卡托普利等）、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（如氯沙坦等）等。膽堿酯酶抑制劑主要用于治療重癥肌無力、阿爾茨海默病等，不是抗高血壓藥物。17.治療厭氧菌感染的首選藥物是（）A.青霉素B.頭孢菌素C.甲硝唑D.慶大霉素E.四環(huán)素答案：C分析：甲硝唑?qū)捬蹙袕?qiáng)大的抗菌作用，是治療厭氧菌感染的首選藥物。青霉素和頭孢菌素主要對革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌有較好的抗菌活性，對厭氧菌的作用相對較弱；慶大霉素是氨基糖苷類抗生素，主要用于革蘭陰性桿菌感染，對厭氧菌無效；四環(huán)素類抗生素的抗菌譜較廣，但對厭氧菌的作用不如甲硝唑。18.以下關(guān)于他汀類藥物的說法，錯誤的是（）A.主要降低膽固醇水平B.可減少肝臟合成膽固醇C.可引起肌病不良反應(yīng)D.與貝特類藥物合用不會增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險E.可用于預(yù)防心血管疾病答案：D分析：他汀類藥物主要通過抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMGCoA）還原酶的活性，減少肝臟合成膽固醇，從而降低血液中膽固醇的水平，可用于預(yù)防心血管疾病。他汀類藥物有一個較為嚴(yán)重的不良反應(yīng)是肌病，表現(xiàn)為肌肉疼痛、無力等。他汀類藥物與貝特類藥物合用會增加肌病等不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險，所以一般不建議二者聯(lián)用，如需聯(lián)用，應(yīng)密切監(jiān)測不良反應(yīng)。19.治療癲癇大發(fā)作的首選藥物是（）A.苯妥英鈉B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.乙琥胺E.地西泮答案：A分析：苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作的首選藥物，它可以穩(wěn)定細(xì)胞膜，阻止病灶異常放電的擴(kuò)散。卡馬西平對癲癇大發(fā)作、復(fù)雜部分性發(fā)作等有較好的療效，但一般不作為大發(fā)作的首選；丙戊酸鈉是一種廣譜抗癲癇藥，可用于多種類型的癲癇發(fā)作，但也不是大發(fā)作的首選；乙琥胺主要用于治療癲癇小發(fā)作；地西泮主要用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的急救。20.下列藥物中，可用于治療痛風(fēng)急性發(fā)作的是（）A.別嘌醇B.丙磺舒C.秋水仙堿D.苯溴馬隆E.非布司他答案：C分析：秋水仙堿是治療痛風(fēng)急性發(fā)作的經(jīng)典藥物，它可以抑制白細(xì)胞趨化、吞噬和乳酸的產(chǎn)生，從而減輕炎癥反應(yīng)，緩解痛風(fēng)急性發(fā)作時的疼痛。別嘌醇和非布司他主要通過抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸的生成，用于痛風(fēng)的緩解期治療；丙磺舒和苯溴馬隆主要通過促進(jìn)尿酸的排泄來降低血尿酸水平，也用于痛風(fēng)的緩解期治療。藥學(xué)綜合知識與技能21.患者，男，65歲，患有高血壓，長期服用硝苯地平控釋片，血壓控制良好。近期因關(guān)節(jié)疼痛，自行服用布洛芬止痛。服用幾天后，血壓明顯升高?？赡艿脑蚴牵ǎ〢.布洛芬抑制了硝苯地平的代謝B.布洛芬與硝苯地平發(fā)生了藥物相互作用，導(dǎo)致硝苯地平療效降低C.布洛芬增加了水鈉潴留，拮抗了硝苯地平的降壓作用D.布洛芬升高了患者的心率，導(dǎo)致血壓升高E.布洛芬引起了患者的過敏反應(yīng)，導(dǎo)致血壓升高答案：C分析：布洛芬屬于非甾體抗炎藥（NSAIDs），這類藥物可抑制腎小管對水和鈉的排泄，引起水鈉潴留，從而升高血壓，拮抗了硝苯地平的降壓作用。布洛芬一般不會抑制硝苯地平的代謝，也不存在與硝苯地平直接發(fā)生相互作用導(dǎo)致其療效降低的情況；布洛芬雖然可能會對心率有一定影響，但不是導(dǎo)致血壓升高的主要原因；布洛芬引起過敏反應(yīng)時主要表現(xiàn)為皮疹、瘙癢等，一般不會直接導(dǎo)致血壓升高。22.以下關(guān)于老年人用藥的說法，錯誤的是（）A.老年人肝腎功能減退，用藥時應(yīng)適當(dāng)減少劑量B.老年人對藥物的耐受性降低，用藥時應(yīng)更加謹(jǐn)慎C.老年人用藥應(yīng)盡量選擇單一藥物，避免聯(lián)合用藥D.老年人用藥后應(yīng)密切觀察不良反應(yīng)E.老年人記憶力減退，用藥時應(yīng)做好用藥記錄答案：C分析：老年人肝腎功能減退，藥物的代謝和排泄能力下降，所以用藥時應(yīng)適當(dāng)減少劑量；老年人身體機(jī)能下降，對藥物的耐受性降低，用藥時需要更加謹(jǐn)慎；用藥后應(yīng)密切觀察不良反應(yīng)，以便及時發(fā)現(xiàn)和處理問題；由于老年人記憶力減退，做好用藥記錄有助于確保正確用藥。然而，在某些情況下，聯(lián)合用藥是必要的，比如老年人可能同時患有多種疾病，需要聯(lián)合使用不同的藥物進(jìn)行治療，但聯(lián)合用藥時要注意藥物之間的相互作用。23.患者，女，28歲，妊娠3個月，因感冒發(fā)熱，體溫38.5℃。下列藥物中，最適宜選用的是（）A.阿司匹林B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.萘普生答案：C分析：在妊娠期用藥需要特別謹(jǐn)慎，要選擇對胎兒影響較小的藥物。對乙酰氨基酚是一種相對安全的解熱鎮(zhèn)痛藥，在妊娠期可以短期、小劑量使用來緩解發(fā)熱和疼痛癥狀。阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛和萘普生等非甾體抗炎藥在妊娠期尤其是妊娠晚期使用可能會對胎兒產(chǎn)生不良影響，如導(dǎo)致胎兒動脈導(dǎo)管過早關(guān)閉等，所以不宜選用。24.以下關(guān)于藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.一般藥品應(yīng)儲存在干燥、陰涼、通風(fēng)的地方B.生物制品一般需要冷藏保存C.易燃、易爆藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并遠(yuǎn)離火源D.中藥材可以隨意儲存，不需要特殊要求E.藥品應(yīng)按照有效期遠(yuǎn)近依次擺放，近效期藥品應(yīng)先使用答案：D分析：一般藥品需要儲存在干燥、陰涼、通風(fēng)的地方，以保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定；生物制品通常對溫度敏感，需要冷藏保存；易燃、易爆藥品具有危險性，應(yīng)單獨(dú)存放并遠(yuǎn)離火源；藥品應(yīng)按照有效期遠(yuǎn)近依次擺放，先使用近效期藥品，避免藥品過期浪費(fèi)。而中藥材也需要妥善儲存，不同的中藥材有不同的儲存要求，如一些易受潮的中藥材需要防潮保存，一些含揮發(fā)油的中藥材需要密封、低溫保存等，不能隨意儲存。25.患者，男，50歲，診斷為2型糖尿病，醫(yī)生開具了二甲雙胍片。關(guān)于二甲雙胍的用藥指導(dǎo)，錯誤的是（）A.應(yīng)在餐中或餐后服用B.用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測血糖C.可導(dǎo)致體重增加D.可能會引起胃腸道不適E.腎功能不全患者慎用答案：C分析：二甲雙胍一般建議在餐中或餐后服用，以減少胃腸道不適的發(fā)生；用藥期間需要定期監(jiān)測血糖，以便調(diào)整治療方案；二甲雙胍常見的不良反應(yīng)是胃腸道不適，如惡心、嘔吐、腹瀉等；腎功能不全患者使用二甲雙胍可能會增加乳酸酸中毒的風(fēng)險，所以應(yīng)慎用。二甲雙胍不僅不會導(dǎo)致體重增加，反而有一定的減重作用，這也是其適用于肥胖的2型糖尿病患者的原因之一。26.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告的說法，錯誤的是（）A.藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級、定期報告制度B.新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告C.死亡病例須立即報告D.個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)可以不報告E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報告的主體答案：D分析：藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級、定期報告制度，新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例須立即報告。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報告的主體，同時個人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)也有義務(wù)報告，可以向藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門或者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報告。27.患者，女，35歲，因失眠自行購買了艾司唑侖片。關(guān)于艾司唑侖的使用，錯誤的是（）A.應(yīng)短期、間斷使用B.停藥時應(yīng)逐漸減量C.可長期大量使用，以保證睡眠質(zhì)量D.用藥期間不宜飲酒E.可能會有頭暈、乏力等不良反應(yīng)答案：C分析：艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，用于治療失眠時應(yīng)短期、間斷使用，因?yàn)殚L期大量使用容易產(chǎn)生耐受性和依賴性。停藥時應(yīng)逐漸減量，避免出現(xiàn)戒斷癥狀。用藥期間不宜飲酒，因?yàn)榫凭珪鰪?qiáng)艾司唑侖的中樞抑制作用，增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險。艾司唑侖常見的不良反應(yīng)有頭暈、乏力等。所以C選項中可長期大量使用的說法是錯誤的。28.以下關(guān)于合理用藥的說法，錯誤的是（）A.合理用藥的基本要素包括安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和適當(dāng)性B.用藥時應(yīng)根據(jù)患者的病情、年齡、性別等因素選擇合適的藥物C.為了提高療效，可以隨意增加藥物劑量D.應(yīng)避免不必要的聯(lián)合用藥E.用藥后應(yīng)密切觀察藥物的療效和不良反應(yīng)答案：C分析：合理用藥的基本要素包括安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和適當(dāng)性。在用藥時，需要綜合考慮患者的病情、年齡、性別等因素來選擇合適的藥物；應(yīng)避免不必要的聯(lián)合用藥，以減少藥物相互作用的風(fēng)險；用藥后要密切觀察藥物的療效和不良反應(yīng)。而隨意增加藥物劑量可能會導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)的增加，甚至引起中毒等嚴(yán)重后果，不能為了提高療效而隨意增加劑量，藥物的劑量應(yīng)該根據(jù)說明書或醫(yī)生的建議合理使用。29.患者，男，40歲，患有胃潰瘍，醫(yī)生開具了奧美拉唑腸溶膠囊。關(guān)于奧美拉唑的作用機(jī)制，正確的是（）A.中和胃酸B.抑制胃酸分泌C.保護(hù)胃黏膜D.促進(jìn)胃排空E.殺滅幽門螺桿菌答案：B分析：奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，它可以特異性地作用于胃壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞質(zhì)內(nèi)的管狀泡上，即胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵（H?，K?ATP酶）所在部位，并抑制其活性，從而阻斷胃酸分泌的最后步驟，達(dá)到抑制胃酸分泌的目的。它不是中和胃酸，也沒有直接保護(hù)胃黏膜、促進(jìn)胃排空和殺滅幽門螺桿菌的作用，但與抗生素聯(lián)合使用時可增強(qiáng)對幽門螺桿菌的根除效果。30.以下關(guān)于藥品有效期的說法，錯誤的是（）A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限B.藥品有效期的表示方法一般為“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX.XX.”C.超過有效期的藥品不得再使用D.藥品有效期與藥品的儲存條件無關(guān)E.藥品有效期是藥品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)之一答案：D分析：藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，其表示方法常見為“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX.XX.”。超過有效期的藥品，其質(zhì)量可能無法保證，不得再使用。藥品有效期是藥品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)之一。而藥品有效期與藥品的儲存條件密切相關(guān)，如果儲存條件不符合要求，藥品可能會提前變質(zhì)，有效期也會相應(yīng)縮短。藥事管理與法規(guī)31.根據(jù)《藥品管理法》，下列屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B.被污染的藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的E.以上都是答案：CD分析：根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，假藥包括：藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；變質(zhì)的藥品；藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的屬于劣藥；被污染的藥品也屬于劣藥。所以答案選CD。32.以下關(guān)于藥品經(jīng)營許可證的說法，錯誤的是（）A.藥品經(jīng)營許可證分為正本和副本B.藥品經(jīng)營許可證有效期為5年C.藥品經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營范圍需要辦理許可事項變更登記D.藥品經(jīng)營許可證遺失后無需補(bǔ)辦E.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，藥品經(jīng)營許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷答案：D分析：藥品經(jīng)營許可證分為正本和副本，有效期為5年。藥品經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營范圍等許可事項時，需要辦理許可事項變更登記。藥品經(jīng)營許可證遺失后，應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請補(bǔ)發(fā)。藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，藥品經(jīng)營許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷。所以D選項說法錯誤。33.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下屬于麻醉藥品的是（）A.嗎啡B.哌替啶C.可待因D.芬太尼E.以上都是答案：E分析：嗎啡、哌替啶、可待因、芬太尼都屬于麻醉藥品。麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品，國家對其生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)實(shí)行嚴(yán)格的管理。34.以下關(guān)于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體D.藥品召回的通知只需發(fā)給藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位E.藥品召回后應(yīng)進(jìn)行銷毀等處理答案：D分析：藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回，一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的情況。藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體，應(yīng)當(dāng)對可能存在安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估，及時召回。藥品召回的通知不僅要發(fā)給藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位，還應(yīng)通知到可能使用該藥品的患者等。藥品召回后應(yīng)根據(jù)情況進(jìn)行銷毀等處理，以防止再次流入市場。所以D選項說法錯誤。35.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的用途是（）A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B.指導(dǎo)合理用藥C.醫(yī)療事故的判定依據(jù)D.藥品質(zhì)量的評價依據(jù)E.以上都是答案：AB分析：藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料主要用于加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，及時發(fā)現(xiàn)藥品的安全隱患，采取相應(yīng)的措施；同時也可以指導(dǎo)合理用藥，避免或減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。它不能作為醫(yī)療事故的判定依據(jù)，醫(yī)療事故的判定需要綜合多方面因素；也不是藥品質(zhì)量的評價依據(jù)，藥品質(zhì)量評價主要依據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)等。所以答案選AB。36.以下關(guān)于藥品廣告的說法，錯誤的是（）A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹C.藥品廣告中可以使用“國家級”“最高級”“最佳”等用語D.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證E.藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明答案：C分析：藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號。處方藥可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹。藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證，不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明。同時，藥品廣告中不得使用“國家級”“最高級”“最佳”等用語，這些用語違反了廣告法的規(guī)定，夸大了藥品的功效。所以C選項說法錯誤。37.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的（）A.5%B.6%C.7%D.8%E.9%答案：D分析：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%。這一規(guī)定是為了保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)工作的正常開展，確保藥品的合理使用和管理。38.以下關(guān)于藥品注冊管理的說法，錯誤的是（）A.藥品注冊是指國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請的審批過程B.藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進(jìn)口藥品申請及其補(bǔ)充申請和再注冊申請C.新藥申請是指未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品的注冊申請D.仿制藥申請是指生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請，不包括生物制品E.進(jìn)口藥品申請是指境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請答案：D分析：藥品注冊是對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查并決定是否批準(zhǔn)的過程。藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進(jìn)口藥品申請及其補(bǔ)充申請和再注冊申請。新藥申請是針對未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品；仿制藥申請是指生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請，包括生物制品；進(jìn)口藥品申請是境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請。所以D選項說法錯誤。39.根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗分為（）A.一類疫苗和二類疫苗B.普通疫苗和特殊疫苗C.免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗D.國產(chǎn)疫苗和進(jìn)口疫苗E.預(yù)防性疫苗和治療性疫苗答案：C分析：根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗分為免疫規(guī)劃疫苗和非免疫規(guī)劃疫苗。免疫規(guī)劃疫苗是指居民應(yīng)當(dāng)按照政府的規(guī)定接種的疫苗，由政府免費(fèi)提供；非免疫規(guī)劃疫苗是指由居民自愿接種的其他疫苗。原來的一類疫苗和二類疫苗的分類已經(jīng)不再使用。所以答案選C。40.以下關(guān)于藥品價格管理的說法，錯誤的是（）A.藥品價格實(shí)行市場調(diào)節(jié)價和政府指導(dǎo)價、政府定價B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向藥品價格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價格和購銷數(shù)量等資料D.藥品價格主管部門可以隨意調(diào)整藥品價格E.禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益答案：D分析：藥品價格實(shí)行市場調(diào)節(jié)價和政府指導(dǎo)價、政府定價。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單，保障患者的知情權(quán)。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向藥品價格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價格和購銷數(shù)量等資料。藥品價格主管部門調(diào)整藥品價格需要遵循相關(guān)的法律法規(guī)和程序，不能隨意調(diào)整。同時，禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益。所以D選項說法錯誤。中藥學(xué)專業(yè)知識（一）41.以下關(guān)于中藥炮制目的的說法，錯誤的是（）A.降低或消除藥物的毒性或副作用B.改變或緩和藥物的性能C.增強(qiáng)藥物療效D.改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向E.增加藥物的雜質(zhì)答案：E分析：中藥炮制的目的包括多個方面?？梢越档突蛳幬锏亩拘曰蚋弊饔?，如烏頭炮制后毒性降低；改變或緩和藥物的性能，如生地黃性寒，經(jīng)蒸制成熟地黃后，其性由寒轉(zhuǎn)溫；增強(qiáng)藥物療效，如種子類藥物炒后種皮破裂，有效成分易于溶出；改變或增強(qiáng)藥物作用的趨向，如酒制升提。而炮制的過程是去除雜質(zhì)、純凈藥材的過程，不會增加藥物的雜質(zhì)。所以E選項說法錯誤。42.以下屬于辛味藥作用的是（）A.能散、能行B.能補(bǔ)、能和、能緩C.能收、能澀D.能下、能軟E.能燥、能泄答案：A分析：辛味藥的作用是能散、能行，具有發(fā)散、行氣、活血等功效，如麻黃發(fā)散風(fēng)寒、木香行氣止痛、川芎活血祛瘀。甘味藥能補(bǔ)、能和、能緩，具有補(bǔ)益、和中、調(diào)和藥性、緩急止痛等作用；酸味藥能收、能澀，具有收斂、固澀的作用；咸味藥能下、能軟，具有瀉下通便、軟堅散結(jié)的作用；苦味藥能燥、能泄，具有清熱燥濕、瀉火解毒、降氣平喘、通泄大便等作用。43.以下關(guān)于中藥配伍的說法，錯誤的是（）A.相須是指兩種功效類似的藥物配合應(yīng)用，可以增強(qiáng)原有藥物的功效B.相使是指一種藥物為主，另一種藥物為輔，兩藥合用，輔藥可以提高主藥的功效C.相畏是指一種藥物的毒性反應(yīng)或副作用，能被另一種藥物減輕或消除D.相殺是指兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒性反應(yīng)或副作用E.相反是指兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒性反應(yīng)或副作用答案：D分析：相須是指兩種功效類似的藥物配合應(yīng)用，增強(qiáng)原有藥物的功效，如麻黃與桂枝配伍發(fā)汗解表力增強(qiáng)；相使是一種藥物為主，另一種藥物為輔，輔藥提高主藥的功效，如黃芪與茯苓配伍，茯苓能增強(qiáng)黃芪補(bǔ)氣利水的作用；相畏是一種藥物的毒性反應(yīng)或副作用能被另一種藥物減輕或消除，如半夏畏生姜；相反是兩種藥物合用能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒性反應(yīng)或副作用，如“十八反”“十九畏”中的藥物配伍。而相殺是指一種藥物能減輕或消除另一種藥物的毒性或副作用，與相畏是從不同角度對同一配伍關(guān)系的描述。所以D選項說法錯誤。44.以下關(guān)于中藥鑒定的方法，錯誤的是（）A.來源鑒定是鑒定中藥的基原，包括原植（動、礦）物的科名、屬名、種名及藥用部位等B.性狀鑒定是通過觀察中藥的形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、斷面特征等進(jìn)行鑒定C.顯微鑒定是利用顯微鏡來觀察中藥的組織構(gòu)造、細(xì)胞形態(tài)等特征進(jìn)行鑒定D.理化鑒定不需要使用儀器，僅通過化學(xué)方法進(jìn)行鑒定E.生物鑒定是利用生物技術(shù)對中藥進(jìn)行鑒定答案：D分析：中藥鑒定方法包括來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定和生物鑒定等。來源鑒定是確定中藥的基原；性狀鑒定是通過直觀觀察中藥的外觀特征來鑒定；顯微鑒定借助顯微鏡觀察中藥的微觀結(jié)構(gòu)；生物鑒定利用生物技術(shù)進(jìn)行鑒定。而理化鑒定需要使用各種儀器，如高效液相色譜儀、氣相色譜儀等，同時結(jié)合化學(xué)方法對中藥的成分進(jìn)行分析鑒定，以確定其質(zhì)量和純度等。所以D選項說法錯誤。45.以下關(guān)于中藥采收的說法，錯誤的是（）A.根及根莖類中藥一般在秋、冬季節(jié)植物地上部分將枯萎時及春初發(fā)芽前或剛露苗時采收B.葉類中藥一般在葉片茂盛、色綠時采收C.花類中藥一般在花完全盛開時采收D.果實(shí)種子類中藥一般在自然成熟或?qū)⒔墒鞎r采收E.全草類中藥多在植株充分生長、莖葉茂盛時采收答案：C分析：根及根莖類中藥一般在秋、冬季節(jié)植物地上部分將枯萎時及春初發(fā)芽前或剛露苗時采收，此時根或根莖中貯藏的營養(yǎng)物質(zhì)最為豐富；葉類中藥一般在葉片茂盛、色綠時采收；果實(shí)種子類中藥一般在自然成熟或?qū)⒔墒鞎r采收；全草類中藥多在植株充分生長、莖葉茂盛時采收。而花類中藥的采收時間因品種而異，有的在花初開時采收，如金銀花、辛夷等；有的在花盛開時采收，如菊花、西紅花等；有的則在花蕾期采收，如丁香、槐米等。所以C選項說法過于絕對，是錯誤的。46.以下關(guān)于中藥炮制中的炒法，說法錯誤的是（）A.清炒法包括炒黃、炒焦和炒炭B.炒黃是將藥物炒至表面微黃或能嗅到藥物的香氣C.炒焦是將藥物炒至表面焦褐色，內(nèi)部顏色加深，并具有焦香氣味D.炒炭是將藥物炒至表面黑色，內(nèi)部焦褐色，即“存性”E.加輔料炒時，輔料的用量越多越好答案：E分析：清炒法分為炒黃、炒焦和炒炭。炒黃是把藥物炒至表面微黃或能嗅到藥物的香氣，目的是增強(qiáng)療效或緩和藥性；炒焦是將藥物炒至表面焦褐色，內(nèi)部顏色加深，有焦香氣味，可增強(qiáng)消食健脾等作用；炒炭是將藥物炒至表面黑色，內(nèi)部焦褐色，要注意“存性”，以增強(qiáng)止血等作用。加輔料炒時，輔料的用量應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)和炮制要求合理確定，不是越多越好，過多的輔料可能會影響藥物的質(zhì)量和療效。所以E選項說法錯誤。47.以下關(guān)于中藥化學(xué)成分的說法，錯誤的是（）A.生物堿是一類含氮的有機(jī)化合物，大多數(shù)具有堿性B.黃酮類化合物具有抗氧化、抗炎等多種藥理活性C.揮發(fā)油是一類可隨水蒸氣蒸餾的油狀液體，具有揮發(fā)性D.多糖類化合物一般具有甜味，易溶于水E.苷類化合物是由糖或糖的衍生物與非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成的化合物答案：D分析：生物堿是含氮的有機(jī)化合物，多數(shù)具有堿性，如麻黃堿、阿托品等；黃酮類化合物具有抗氧化、抗炎、抗菌等多種藥理活性；揮發(fā)油可隨水蒸氣蒸餾，具有揮發(fā)性，如薄荷油、丁香揮發(fā)油等；苷類化合物是糖或糖的衍生物與非糖物質(zhì)通過糖的端基碳原子連接而成。而多糖類化合物一般沒有甜味，大多難溶于水，有的需要經(jīng)過水解等處理才能被人體吸收利用。所以D選項說法錯誤。48.以下關(guān)于中藥制劑的說法，錯誤的是（）A.中藥制劑包括丸劑、散劑、膏劑、丹劑等多種劑型B.丸劑具有緩慢、持久的療效，適用于慢性病的治療C.散劑制備簡單，劑量易于控制，便于服用D.膏劑分為軟膏劑和硬膏劑，僅用于皮膚表面，不能內(nèi)服E.丹劑有外用和內(nèi)服之分答案：D分析：中藥制劑有多種劑型，如丸劑、散劑、膏劑、丹劑等。丸劑釋放藥物緩慢，療效持久，適合慢性病治療；散劑制備簡便，劑量易控制，服用方便；丹劑有外用和內(nèi)服之分。膏劑分為軟膏劑、硬膏劑和煎膏劑等，其中煎膏劑是可以內(nèi)服的，具有滋補(bǔ)調(diào)理等作用，并非所有膏劑都僅用于皮膚表面。所以D選項說法錯誤。49.以下關(guān)于中藥的產(chǎn)地加工，說法錯誤的是（）A.產(chǎn)地加工的目的是除去雜質(zhì)及非藥用部位，保證藥材的純凈度B.產(chǎn)地加工可以促使藥材盡快干燥，防止霉變、蟲蛀等C.有些藥材需要經(jīng)過蒸、煮、燙等處理后再進(jìn)行干燥D.產(chǎn)地加工對藥材的質(zhì)量沒有影響E.產(chǎn)地加工可以降低藥材的含水量，便于包裝、貯藏和運(yùn)輸答案：D分析：產(chǎn)地加工的目的包括除去雜質(zhì)及非藥用部位，保證藥材的純凈度；促使藥材盡快干燥，防止霉變、蟲蛀；降低藥材的含水量，便于包裝、貯藏和運(yùn)輸。有些藥材如天麻、白芍等需要經(jīng)過蒸、煮、燙等處理后再干燥，以利于干燥和保存。產(chǎn)地加工對藥材的質(zhì)量有重要影響，合理的產(chǎn)地加工可以保證藥材的質(zhì)量和藥效，反之則可能降低藥材質(zhì)量。所以D選項說法錯誤。50.以下關(guān)于中藥的道地藥材，說法錯誤的是（）A.道地藥材是指在特定自然條件、生態(tài)環(huán)境的地域內(nèi)所產(chǎn)的藥材，質(zhì)量優(yōu)良，療效顯著B.甘肅的當(dāng)歸、寧夏的枸杞都是道地藥材C.道地藥材的形成與產(chǎn)地的土壤、氣候、水質(zhì)等因素密切相關(guān)D.道地藥材的名稱永遠(yuǎn)不會改變E.隨著生態(tài)環(huán)境的變化和栽培技術(shù)的發(fā)展，道地藥材的產(chǎn)區(qū)可能會發(fā)生變化答案：D分析：道地藥材是在特定自然條件、生態(tài)環(huán)境地域內(nèi)所產(chǎn)的藥材，質(zhì)量好、療