中國慢性腎臟病早期評價與管理指南_第1頁
中國慢性腎臟病早期評價與管理指南_第2頁
中國慢性腎臟病早期評價與管理指南_第3頁
中國慢性腎臟病早期評價與管理指南_第4頁
中國慢性腎臟病早期評價與管理指南_第5頁
已閱讀5頁,還剩21頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

中國慢性腎臟病早期評價與管理指南目錄01………概述02………CKD

的診斷與分型03………CKD

的篩查04…

…CKD

的管理05………CKD的教育概述慢性腎臟病(CKD)已成為全球危害人類健康的重要公共

衛(wèi)生問題。我國成人CKD

患病率為10.8%,但人群知曉率

和診斷率普遍較低。我國尚未建立規(guī)范的CKD

篩查體系與標準診療路徑。因此,加強CKD

防控,推進疾病管理已迫

在眉睫。本指南由中華預防醫(yī)學會腎臟病預防與控制專業(yè)委員會發(fā)起,采

用牛津證據(jù)分級系統(tǒng)對相關證據(jù)質(zhì)量和推薦強度進行分級,制訂

了38條推薦意見,旨在規(guī)范CKD

的早期篩查、管理與診療,推動我國腎臟疾病的醫(yī)防融合研究與實踐。中國慢性腎臟病早期評價與管理指南CKD

的診斷與分型分期腎小球濾過率(mlmin-1.73m2)腎功能CKD分期尿白蛋白/肌酐比值A1(<30

mg/g,正常輕度增加)A2(30~300

mg/g,中度增加)A3(>300

mg/g,顯著增加)G1(GFR≥90ml

mtn-1

·1.73m-2)低危中危高危G1期≥90正常或升高G2(GFR

60~89

mlmin-1-1.73m-2)低危中危高危G2期60~89輕度減退G3a(GFR

45~59ml

·min-1-1.73m2)中危高危極高危G3a期45~59輕度~中度減退G3b(GFR

30~44ml

·min-1-1.73m-2)高危極高危極高危G3b期30~44中度~重度減退G4期15~29重度減退G4(GFR

15~29mlmin-1-1.73m-2)極高危極高危極高危G5期<15腎衰竭G5(GFR<15

ml

·min-1.1.73m-2)極高危極高危極高危~CKD的診斷與分型表2慢性腎臟病分期表3慢性腎臟病危險分層注:GFR為腎小球濾過率;A為尿白蛋白分級CKD

的篩查CKD

的篩查01CKD

篩查人群推薦意見:1、推薦對糖尿病(la

,A)、高血壓(1a,A)、心血管疾病(2c,B)、

老年群體(2b,B)

進行

CKD的定期篩查2、建議對CKD高危人群的篩查每年至少一次,篩

查內(nèi)容包括尿白蛋白、基于血肌酐計算的eGFR如無尿蛋白定量檢測條件,可考慮尿常規(guī)進行初

步篩查,如有異常再行尿白蛋白(或蛋白)檢測02CKD

高危人群危險因素的管理推薦意見:1、建議在管理CKD

危險因素時,重

點關注高血糖和高血壓(2a,B)2、推薦鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑用于糖

尿病合并動脈粥樣硬化性心血管疾病患

者的CKD一

級預防(1b,A)CKD的管理推薦意見:CKD治療的主要目標應為延緩CKD進展,減少心

血管事件發(fā)生及降低死亡風險。推薦將eGFR(2a,B)和尿白蛋白(1a,A)

作為反映主要目標的臨床觀察指標。+

(

)CKD

治療主要目標1.控制血壓推薦意見:建議非透析CKD患者血壓控制在<130/80mmHg(2a,B),

如能耐受,可進一步將收縮

壓控制在120

mmHg以下。建議老年CKD患者血壓控制在<140/80mmHg以內(nèi)(2b,B)。+

(

)CKD

重要危險因素控制目標2

0

1

8

南無尿

白蛋

的C

K

D患

,

血壓

<

1

4

0

/

9

0

m

m

H

gA有尿

白蛋

的C

K

D患者

,

降血

目標

<

1

3

0

/

8

o

m

m

H

gllaB2

0

1

8

歐洲

學會

/

高血

制訂

壓指

南對糖尿病或非糖尿

C

K

D患者。推薦

1

3

0

~

139mmHgIA2

0

2

0

加章

壓協(xié)

的高

南非

尿

C

K

D愚

:年

>

5

0

,

風險增加

且收縮

1

3

0~

1

8

0

m不適用m

Hg

的愚壓

<

1

2

0

(

動量

收成

人多

疆者

縮者

。收mmHg血

計縮

)病壓

<

1

1縮測患0m

m

H

g

(

壓監(jiān)

)其

尿

C

K

D

<

1

4

0

m

m

H

g

(

)2

0

2

1

臟病

織制

管理指南當

。

C

K

D

血壓成人患者的日標診室收縮壓<120

mm

H

g(

適用于腎臟移植或

接受透析的患者)2982

0

2

1

英國

衛(wèi)

優(yōu)

的C

K

D

管理指南尿自蛋白/肌酐比值

<70

mg/mmol的CKD成人思者,血壓控制目標是使門診收

1

4

0

mm

H

g(日

1

20-139

mmHg

)。

門診

舒張

低于90

mmHg不適用尿白蛋白/肌酐比值

=70

mg/mmol的CKD成人悉者。血壓控制目標是使門診收縮

于1

3

0

mm

H

g(日

1

20-129

mmHg),

門診舒

低于80

mmHg尿白蛋白/肌酐比值

=70

mg/mol的兒

童和青少年CKD患者,血壓控制目標

是門診收縮壓低于

身高的第50百分位數(shù)不適用不適用指南血

意見推

級2

01

7

美國

學會/美

心臟

協(xié)

訂的

管理指南患

C

K

D的

,

血壓

1

3

0

/

8

0m

m

H

g以

下收

壓:

1

,

B-Rb;野

1

.

C

-EO移

壓的

1

3

0

/

8

0

m

m

H

g

下收

壓:

1a,B-NR舒

l

l

a

.C-EO2

0

1

7

中國臺

臟病學會/

中國臺

血壓

訂的

管理指南對

e

G

F

R

2

0

-

6

0ml-min-1-1.73m

-

2

C

K

D

。收

診室

<120

mmHg1A'對

尿

2

-4

C

K

D

血壓

<

1

4

0

/

9

0

mmHg1A對

尿

2

~4

C

K

D

,

血壓

<

1

3

0

/

8

0

mmHg11bdc+

(

)CKD

重要危險因素控制目標1.控制血壓表4國內(nèi)外高血壓防治和管理指南推薦CKD合并高血壓患者的血壓控制目標+

(

)CKD

重要危險因素控制目標3.控制血脂推薦意見

:建議未接受透析的CKD

合并高脂血癥患者血脂控制目

標為:高危人群低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)<1.8mmol/L,極高危人群LDL-C<1.4

mmol/L(2b,B)。2.控制糖化血紅蛋白推薦意見

:推薦未接受透析CKD

合并糖尿病患者,糖化血紅蛋白目標值應個體化。如健康情況良好、無低血糖病史者,糖化血紅蛋白<6.5%。如有嚴重低血糖事件史、預期壽命較短、合并嚴重大血管或微血管并發(fā)癥者,糖化血紅蛋白<8.0%(1b,A)。CKD的治療診斷為CKD生活方式干預CKD4

期~5期視患者情況明確CKD病因視患者腎功能情況.使用

鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2

抑制劑和血管緊張素轉(zhuǎn)

換酶抑制劑/血管緊張素

受體拮抗劑鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2抑制劑"估算腎小球濾過率>20ml-min11.73m起始治療,可持續(xù)使用至透析前評估風險獲益后考慮鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑積極防治CVD控制其他合并癥和并發(fā)癥CKD

患者的治療路徑見圖1?!鲌D1非透析的慢性腎臟病(CKD)

控制策略和治療路徑血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

抑制劑/血管緊張素

受體拮抗劑小劑量

開始,逐漸滴定至

最大耐受劑量CKD

1期~3期明確CKD病因“評估腎臟替代治療

方式及啟動時機針對病因特異性治療CKD

患者生活方式的改變03蛋白質(zhì)攝入推

:推薦不論是否合并糖尿病

,CKD

1~2期患者均應避

免高蛋白飲食,限制飲食中蛋白質(zhì)攝入,以降低發(fā)生ESKD

亡風險適量增加植物蛋

白攝入比例

CKD

患者生活方式的改變04戒煙管理推

:建議CKD

患者戒煙,

以減少蛋白尿并延緩

進展至ESKD(2a,B)運動建議推

:推

薦CKD

患者進行合理

、適度、規(guī)律的運動,

以改善預后及延緩CKD

進展(1a,A)低鈉飲食推

:限

制CKD

患者的鈉攝入

量(la,A),

并應低于

2.3

g/d(5,D)01

02CKD

的藥物治療1.ACEI/ARB推薦意見:1對未接受透析的CKD合并嚴重蛋白尿(G1

期~G4

期,A3)

患者,

無論是否合并高血壓或糖尿病,推薦使用ACEI或ARB(1c,A)。推薦意見:2對未接受透析的CKD合并中度蛋白尿(G1期~G4

期,A2)患者,合

并糖尿病時,無論是否有高血壓,推薦使用ACEI或ARB(1c,A)。推薦意見:3對未接受透析的CKD合并中度蛋白尿(G1

期~G4

,A2)患者

,合并高血壓時,推薦考慮使用ACE或

ARB(1b,A)。推薦意見:4對無蛋白尿的CKD合并高血壓患者,建議考慮使用ACEI或

ARB(1b,A)。推薦意見:5不推薦ACEI和ARB聯(lián)合治療CKD(1b,A)。類別藥物名稱日治療劑量(起始劑量~足量)日服藥次數(shù)主要不良反應血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制

劑雷米普利1.5~20

mg/d1咳嗽,血鉀升高,血管神經(jīng)性水腫依那普利2.5~40mg/d2福辛普利10~40

mg/d1卡托普利25~300mg/d2~3貝那普利5~40mg/d1~2賴諾普利片2.5~40mg/d1培哚普利2.5~10mg/d1血管緊張索受體拮抗劑坎地沙坦4~32mg/d1血鉀升高,血管神

經(jīng)性水腫厄貝沙坦150~300

mg/d1氯沙坦25~100mg/d1奧美沙坦20~40mg/d1績沙坦80~160mg/d1替米沙坦20~80mg/d1CKD

的藥物治療表5常用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑/血管緊張素受體拮抗劑類藥物劑量推薦推薦意見:1推薦CKD合并或不合并糖尿病患者使用SGLT2抑制劑治療(1a,A)。推薦意見:2推薦CKD

合并慢性癥狀性心力衰竭患者(不考

慮射血分數(shù))使用SGLT2

抑制劑治療(1a,A)。推薦意見:3建議SGLT2

抑制劑用于延緩腎病進展或降低心力衰

竭風險時,可持續(xù)應用至患者進入透析或接受腎移

植前(4,C)。CKD

的藥物治療2.SGLT2

抑制劑推薦意見:1糖尿病合并蛋白尿的CKD

患者,在已使用最大耐受

劑量ACEI/ARB和SGLT2抑制劑治療時,可酌情加用MRA(1a,A)。但需充分評估高鉀血癥、AKI和男性乳房發(fā)育癥風

險(1c,A)。

CKD

的藥物治療3.鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(MRA)選擇MRA

時,建議優(yōu)先考慮非甾體類MRA用于治療糖尿病合并蛋白尿的CKD

患者(1a,B)。推薦意見:2

CKD

的藥物治療4.CKD

合并高血壓的藥物治療推薦意見:推薦ACEI/ARB

為CKD

合并高血壓患者降

壓治療的首選藥物,可單獨或聯(lián)合其他降壓

藥物使用(1a,A)。不推薦ACEI與ARB聯(lián)合應用(1a,A)。治療期間應定期檢測尿蛋白、血肌酐和血鉀。5.CKD

合并糖尿病的藥物治療推薦意見:1推薦二甲雙胍(2a,B)和SGLT2抑制劑(1a,A)

作為治療

CKD

合并糖尿病的一線降糖藥物,必要時聯(lián)合其他降

糖藥物使用。推薦意見:2建議二甲雙胍用于eGFR≥30

ml

·min-1.1.73m-2的CKD合并2型糖尿病患者(2a,B)。推薦意見:3推薦SGLT2抑制劑用于eGFR≥25

ml

·min-1.1.73m-2的

CKD

合并2型糖尿病患者(la,A)推薦意見:4當CKD

合并2型糖尿病患者使用二甲雙胍和SGLT2

抑制劑

后血糖仍未達標,或不能使用上述藥物時,推薦使用胰高

血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA)(1a,A)。

CKD

的藥物治療6.CKD

合并高脂血癥的藥物治療推

:推薦非透析的CKD

3~5期合并高脂血癥的患者使用他汀類藥物或他汀類藥物聯(lián)合依折麥布治療(1a,A)。7.CKD

合并心血管疾病的藥物治療推薦意見:1推薦阿司匹林用于CKD

合并心血管疾病的二級預防,但

不推薦用于一級預防(1a,A)。推薦意見:2建議將ACEI(2b,B)

、ARB(2b,B)

、

血管緊張素受體-腦

啡肽酶抑制劑(ARNI)(1b,A),β受體阻滯劑(2b,B),SGLT

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論