膠體化學(xué)練習(xí)卷1一、選擇題1.氣相反應(yīng)A(g)＋B(g)C(g)如果反應(yīng)在固體催化劑上進(jìn)行A(g)＋B(g)＋KC(g)＋K,其中K為活性中心,k1，k2，k3，k4的關(guān)系為：()(A)k1＝k3,k2＝k4 (B)k1k3＝k2k4(C)k1+k3=k2+k4 (D)k1k4=k2k2.若氣體A在催化劑上的吸附活化能Ea不隨覆蓋度變化,則其吸附速率服從下列那種方程式?()(A)Langmuir速率方程式(B)Elovich速率方程式(C)Kwan速率方程式(D)以上A、B、C皆可3.蘭繆爾的吸附等溫式為=∞bp/(1+bp)，其中∞為飽和吸附量，b為吸附系數(shù)。為從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來計(jì)算∞及b，常將方程改變成直線形式。當(dāng)以1/對1/p作圖時(shí)能得到直線。則：()(A)直線斜率為∞，截距為b(B)斜率為∞，截距為1/b(C)斜率為1/∞，截距為b(D)斜率為1/∞b，截距為1/∞4.氣體在固體表面上發(fā)生等溫吸附過程,熵如何變化?()(A)S＞0 (B)S＜0(C)S＝0 (D)S≥05.298K，101.325kPa下，將直徑為1m的毛細(xì)管插入水中，問需要多大壓力才能防止水面上升？（已知此時(shí)水的表面張力為71.97×10-3N·m-1，水對玻璃完全潤濕cos=1）()(A)288kPa(B)316kPa(C)489kPa(D)576kPa6.Langmuir吸附等溫式滿足的條件下，下列哪點(diǎn)是不恰當(dāng)?shù)?？（）固體表面是均勻的吸附質(zhì)分子之間相互作用可忽略不計(jì)吸附是多分子層的吸附熱不隨吸附量改變7.在相同溫度下，同一液體被分散成具有不同曲率半徑的物系時(shí)，將具有不同飽和蒸氣壓。以p平、p凹、p凸分別表示平面、凹面和凸面液體上的飽和蒸氣壓，則三者之間的關(guān)系是：()(A)p平>p凹>p凸(B)p凹>p平>p(C)p凸>p平>p凹(D)p凸>p凹>p平8.氣相中的大小相鄰液泡相碰,兩泡將發(fā)生的變化是：()(A)大泡變大,小泡變小(B)大泡變小,小泡變大(C)大泡、小泡均不變(D)兩泡將分離開9.一個(gè)U型管的兩臂直徑不同，一端為1×10-3m，另一端為3×10-3面張力為0.072N·m-1。如用這個(gè)U型管裝上水來測量壓力，將引入的誤差為()(A)72Pa(B)192Pa(C)96Pa(D)288Pa10.實(shí)驗(yàn)測得0℃,壓力為9.33kPa時(shí),NH3(g)在活性炭上的吸附量為50cm3(標(biāo)態(tài)在30℃,若要NH3(g)的吸附量為50cm3,NH3(g)的壓力應(yīng)為29.06kPa,則NH3性炭上的吸附熱為多少?()(A)26.07kJ·mol-1 (B)13.12kJ·mol-1(C)6.55kJ·mol-1 (D)2.01kJ·mol-111.半徑為1×10-2m的球形肥皂泡的表面張力為0.025N·m-1()(A)0.025N·m-2(B)0.25N·m-2(C)2.5N·m-2(D)10N·m-212.對于親水性表面，其各界面張力之間關(guān)系是：()(A)s-l>s-g(B)s-l<s-g(C)s-l=s-g(D)不能確定13.在298K時(shí)，已知A液的表面張力是B液的一半，其密度是B液的兩倍。如果A液在毛細(xì)管中上升1.0×10-2m，若用相同的毛細(xì)管來測B液，設(shè)接觸角相等，B液將會升高：((A)2×10-2m(B)1/2×10-2(C)1/4×10-2m(D)4.0×1014.某氣體A2在表面均勻的催化劑上發(fā)生解離反應(yīng),其機(jī)理為：A2(g)＋2K2AKC＋D＋2K若A2的壓力較高,反應(yīng)的半衰期為：()(A)t1/2＝p/(2k) (B)t1/2＝0.693/(2k)(C)t1/2＝0.693/k (D)t1/2＝1/(2kp)15.298K時(shí)，水－空氣的表面張力=7.17×10-2N·m-1，若在298K，標(biāo)準(zhǔn)壓力p?下，可逆地增加4×10-4m2水的表面積，環(huán)境對體系應(yīng)做的功W為：(A)-2.868×10-5J(B)2.868×10-5J(C)-7.17×10-5J(D)7.17×10–5J16.在雙電層中，設(shè)表面上的電位是0，則在表面外的溶液中，隨著空間距離的增加電位的變化是：()(A)0不變(B)從0變到0，線性下降(C)下降但不是線性，不到0(D)下降到0，但不是線性17.一定體積的水，當(dāng)聚成一個(gè)大水球或分散成許多水滴時(shí)，同溫度下，兩種狀態(tài)相比，以下性質(zhì)保持不變的有：()(A)表面能(B)表面張力(C)比表面(D)液面下的附加壓力18.測得H2在潔凈的金屬W表面上吸附熱為150.6kJ·mol-1,而H2的解離能為436kJ·mol-1,而用H原子在W表面上吸附時(shí),吸附熱為293kJ·mol-1,則H2在W表面上吸附性質(zhì)為：()(A)原子態(tài)吸附,生成吸附共價(jià)鍵(B)原子態(tài)吸附,生成離子鍵(C)分子態(tài)吸附,生成氫鍵(D)分子態(tài)吸附,生成吸附配位鍵二、填空題1.在298K時(shí)，正丁醇水溶液表面張力對正丁醇濃度作圖，其斜率為-0.103N·m-1·mol-1·kg，正丁醇在濃度為0.1mol·kg-1時(shí)的表面超額為：。2．室溫時(shí)，水在一根粗細(xì)均勻的玻璃毛細(xì)管中，將上升到高度h，如將毛細(xì)管折斷至h/2處，水將沿壁升至_______處，此時(shí)管中水面的曲率半徑將_________。3.從吸附的角度考慮催化劑的活性取決于_____________，一個(gè)良好的催化劑應(yīng)是___________。4.界面吉布斯自由能和界面張力的相同點(diǎn)是不同點(diǎn)是。5.液體在固體表面的潤濕程度以__________衡量，當(dāng)_________時(shí)稱為不潤濕。6.一般說來，物理吸附的吸附量隨溫度增高而___________，化學(xué)吸附的吸附量隨溫度增高而____________。7.T=298K時(shí),水-空氣表面張力=7.17×10-2N·m-1,（/T）p,A=-1.57×10-4N·m-1·K-1。在T，p?時(shí)，可逆地增加2cm2表面,對體系所作的功W=___________,熵變S=_____________。8.在293K時(shí)丙酮的表面張力為=0.0233N·m-1，密度=790kg·m-3，將半徑為0.019.表面活性劑的結(jié)構(gòu)特征是。10.300K時(shí)，水的表面張力=0.0728N·m-1，密度為0.9965×103kg·m該溫度下，一個(gè)球形水滴的飽和蒸氣壓是相同溫度平面水飽和蒸氣壓的2倍，這個(gè)小水滴的半徑是____________________。11.植物的葉子一般是憎水性的,所以在配制農(nóng)藥時(shí)常常要加______________________，以增加藥液對植物表面的潤濕程度,使藥液能在植物葉子上鋪展。12.將高分子化合物電解質(zhì)NaR水溶液和水用半透膜隔開，當(dāng)達(dá)到Donnan平衡時(shí)，膜外水的pH______________。三、計(jì)算題1.已知水在293K時(shí)的表面張力=0.07275N·m-1,摩爾質(zhì)量M=0.018kg·mol密度=103kg·m-3。273K時(shí)水的飽和蒸氣壓為610.5Pa，在273–293區(qū)間內(nèi)水的摩爾氣化熱VapHm=40.67kJ·mol-1，求293K水滴半徑R′=10-9時(shí)，水的飽和蒸氣壓。