~~必修二遺傳與進(jìn)化2.1遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)一、細(xì)胞的減數(shù)分裂過程1、減數(shù)分裂的概念：進(jìn)行____生殖的生物，在產(chǎn)生_____時進(jìn)行的染色體數(shù)目___的細(xì)胞分裂。(有性生殖成熟生殖細(xì)胞減半)2、減數(shù)分裂的特點：在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制__次，而細(xì)胞分裂__次。（12）3、結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的________。（減少一半）▲有絲分裂產(chǎn)生_______，染色體復(fù)制_____次，細(xì)胞分裂____次，結(jié)果子代細(xì)胞中的染色體數(shù)與親代細(xì)胞的_______。（體細(xì)胞、原始生殖細(xì)胞11相同）二、配子的形成過程：4、精子的形成過程圖解：減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯(lián)會），形成四分體。四分體中非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色體分離（基因等位分離）；非同源染色體（非等位基因）自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個次級精母細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲點排列在赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個細(xì)胞形成2個精子細(xì)胞，最終共形成4個精子細(xì)胞?！窬蛹?xì)胞經(jīng)過變形成為精子。概括：1個精原細(xì)胞→1個初級精母細(xì)胞→2個次級精母細(xì)胞→4個精細(xì)胞→4個精子5、卵細(xì)胞形成過程圖解：概括：+1個極體+3個極體1個卵原細(xì)胞→1個初級卵母細(xì)胞→1個次級卵母細(xì)胞→1個卵細(xì)胞+1個極體+3個極體6、精子和卵細(xì)胞形成過程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點形成部位精巢（哺乳動物稱睪丸）卵巢細(xì)胞質(zhì)分裂均等分裂不均等分裂結(jié)果4個精細(xì)胞1個卵細(xì)胞（+3個極體）是否變形是否相同點染色體變化相同，結(jié)果染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半★染色體數(shù)量減半發(fā)生在________，原因是_____________。（減數(shù)第一次分裂同源染色體分離并進(jìn)入不同細(xì)胞）★減數(shù)分裂特有的現(xiàn)象：______________________。（減I，同源染色體聯(lián)會、分離）★基因的分離定律和自由組合定律同時發(fā)生在_____________。（減數(shù)第一次分裂后期）▲減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)體細(xì)胞中含n對同源染色體，則可形成種精子（卵細(xì)胞）。（2n）1個精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成種精子。（2）1個卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成種卵細(xì)胞。（1）▲聯(lián)會、四分體、同源染色體、姐妹染色單體聯(lián)會：________________的現(xiàn)象。(同源染色體兩兩配對)同源染色體：減I前期的兩條染色體。（聯(lián)會）①形態(tài)、大小_________；（一般相同）②一條來自______，一條來自___________。（父方母方）姐妹染色單體：經(jīng)過_______而來的2個DNA分子連接在同一個著絲點上形成。(DNA復(fù)制)四分體：減I前期_______的一對同源染色體形成,其中的非姐妹染色單體間往往發(fā)生____________，這是_________的一個原因（聯(lián)會交叉互換基因重組）★1個四分體=____個同源染色體=____個單體=____個DNA(244)圖中同源染色體是_________，圖中四分體是_______。(1和2、3和41+2、3+4)圖中姐妹染色單體是_____________。（a和a’、b和b’、c和c’、d和d’）交叉互換發(fā)生在_______________。(a’和b、c’和d)▲次級精（卵）母細(xì)胞中沒有同源染色體。初級精（卵）母細(xì)胞中存在同源染色體，且每條染色體上都有2個單體?！?xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，它們屬于體細(xì)胞。精原細(xì)胞既可以通過有絲分裂的方式增殖，又可以通過減數(shù)分裂的方式形成生殖細(xì)胞。7、減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2n2n2n→nnnn→2n2n→n染色單體0→4n4n4n4n4n→2n2n2n2n→00核DNA數(shù)2n→4n4n4n4n4n→2n2n2n2n2n→n每條染色體上DNA數(shù)1→22222222→11染色體組數(shù)22222→1111→21減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律曲線：④④①⑤②①⑤②⑥③⑥③▲圖中變化原因：①_______②______③______(同源染色體分離姐妹染色單體分離細(xì)胞分裂)④_______⑤______⑥______（DNA復(fù)制細(xì)胞分裂細(xì)胞分裂)DNA、染色體數(shù)量變化小結(jié)：DNA數(shù)量加倍原因：DNA復(fù)制（間期）；數(shù)量減半原因：細(xì)胞分裂（末期）。染色體數(shù)量加倍：著絲點分裂（有絲后期、減II后期）；染色體數(shù)量減半原因：同源染色體分離并進(jìn)入不同細(xì)胞（減I），細(xì)胞分裂（減Ⅱ、有絲）。▲與有絲分裂的圖像區(qū)別在于分裂結(jié)果：DNA、染色體的數(shù)量，減數(shù)分裂結(jié)束時比開始時，有絲分裂結(jié)束時與開始時。（減少相同）★減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看有無同源染色體：沒有為減Ⅱ、生殖細(xì)胞。二看同源染色體行為：有聯(lián)會或分離為減Ⅰ，沒有為有絲。注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。同源染色體分分離——減Ⅰ后期，姐妹分離——減Ⅱ后期或有絲后期。例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時期？減II前期減I前期減II前期減II末期有絲后期減II后期減II后期減I后期有絲前期減II中期減I后期減II中期減I前期減II后期減I中期有絲中期三、受精作用8、概念：精子和卵細(xì)胞、融合成為的過程。（相互識別受精卵）9、實質(zhì)：受精作用完成的標(biāo)志是精子和卵細(xì)胞的。（核融合）10、結(jié)果：受精卵中染色體的數(shù)目又的數(shù)目，其中有一半______來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。（恢復(fù)到體細(xì)胞染色體）11、意義：對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。（減數(shù)分裂和受精作用）▲受精時精子只有頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。▲精子只為受精卵提供一半的染色體（核DNA），受精卵的細(xì)胞質(zhì)以及細(xì)胞質(zhì)中的DNA全部來自母方。

2.2遺傳的分子基礎(chǔ)一、人類對遺傳物質(zhì)的探索過程12、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗（格里菲思）（1）肺炎雙球菌有兩種類型類型：S型細(xì)菌：菌落，菌體莢膜，毒性（光滑有有）R型細(xì)菌：菌落，菌體莢膜，毒性（粗糙無無）（2）實驗過程：小鼠___________（死亡）小鼠__________（不死亡）小鼠__________（不死亡）小鼠____，并且在小鼠體內(nèi)分離出活的___型菌（死亡S）（3）實驗結(jié)果：無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的有毒性的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。推論：已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)——“轉(zhuǎn)化因子”。13、1944年艾弗里的實驗：（過程、結(jié)果見右圖）實驗結(jié)果：使活的R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的物質(zhì)是S型菌的DNA，而非蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)。實驗結(jié)論：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是。）14、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗（赫爾希、蔡斯）（1）T2噬菌體機(jī)構(gòu)和元素組成：（2）實驗過程：①用32P、35S分別標(biāo)記兩組噬菌體②用噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌；③攪拌、離心▲32P標(biāo)記________，35S標(biāo)記_______；（DNA蛋白質(zhì)）（3）實驗結(jié)果：32P標(biāo)記組放射性主要在中；35S標(biāo)記組放射性主要在中。說明噬菌體侵染大腸桿菌時，進(jìn)入大腸桿菌的是______，______未進(jìn)入大腸桿菌。指導(dǎo)新的噬菌體形成的是__________。（沉淀上清液DNA蛋白質(zhì)DNA）（4）實驗結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的。（即：DNA是遺傳物質(zhì)）15、1956年煙草花葉病毒感染煙草實驗證明：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。16、DNA是主要的遺傳物質(zhì)：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA。細(xì)胞生物（真核、原核）非細(xì)胞生物（病毒）核酸種類DNA和RNADNARNA遺傳物質(zhì)DNADNARNA▲凡由細(xì)胞組成的生物，其遺傳物質(zhì)是_______；有些病毒的遺傳物質(zhì)是_______，也有些病毒的遺傳物質(zhì)是_______。（DNADNARNA）▲只有RNA病毒以RNA為遺傳物質(zhì)，DNA病毒、原核、真核生物均以DNA為遺傳物質(zhì)。二、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點17、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立者是__________。（沃森、克里克）主要內(nèi)容：DNA分子的空間結(jié)構(gòu)呈___________。（兩條脫氧核苷酸鏈雙鏈螺旋，反向平行）其中的_____交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，___排列在中間。（脫氧核糖和磷酸堿基對）DNA分子中堿基的對應(yīng)關(guān)系遵循__________原則，即A與___配對，G與___配對?；パa(bǔ)配對的堿基間以___相連。（堿基互補(bǔ)配對TC氫鍵）▲DNA的元素組成：__________，組成單位：__________（C、H、O、N、P脫氧核苷酸）★相關(guān)計算：在雙鏈DNA分子中：①A=T、G=C；②任意兩個非互補(bǔ)的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半。例：A+G=A+C=T+G=T+C=1/2全部堿基三、基因和遺傳信息的關(guān)系18、DNA分子的多樣性：DNA分子中的__________千變?nèi)f化，有____種。（堿基排列順序4n，n是堿基對數(shù)）DNA分子的特異性：每一種DNA分子有特定的堿基排列順序?！锒喾N多樣的根本原因是DNA分子的多樣性，直接原因是蛋白質(zhì)分子的多樣性。19、基因、DNA、遺傳信息的關(guān)系基因是_________________________。（有遺傳效應(yīng)的DNA片段，可以指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。）遺傳信息是指___________________。（基因的堿基排列順序）▲遺傳信息=堿基（對）排列順序=脫氧核苷酸（對）排列順序脫氧核苷酸→基因→DNA+蛋白質(zhì)→染色體（組成單位）（遺傳結(jié)構(gòu)、功能單位）（遺傳物質(zhì)）（遺傳結(jié)構(gòu)）四、DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯概念以親代DNA為模板合成子代DNA的過程以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程以mRNA為模板，以tRNA為運載工具，合成蛋白質(zhì)的過程時間分裂間期（有絲、減I）個體生長發(fā)育的整個過程場所細(xì)胞核、線粒體、葉綠體細(xì)胞核、線粒體、葉綠體核糖體過程解旋→合成互補(bǔ)脫氧核苷酸子鏈→母子雙鏈螺旋解旋→合成互補(bǔ)核糖核苷酸鏈mRNA通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，與核糖體結(jié)合，從起始密碼子開始翻譯。tRNA一端攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體，另一端的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對，兩個氨基酸脫水縮合。核糖體沿著mRNA移動，每次移動一個密碼子，至終止密碼子結(jié)束，形成肽鏈。模板親代DNA兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸條件ATP解旋酶、DNA聚合酶等ATPRNA聚合酶等ATP酶、tRNA等產(chǎn)物2個雙鏈DNA1個單鏈RNA多肽鏈堿基互補(bǔ)配對A-T，T-A，C-G，G-CA-U，T-A，C-G，G-CA-U，U-A，C-G，G-C方式、特點半保留復(fù)制邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個mRNA上結(jié)合多個核糖體，順次合成多肽鏈遺傳信息傳遞方向DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)意義遺傳信息親代→子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀★與DNA復(fù)制有關(guān)的計算：復(fù)制出DNA數(shù)=2n（n為復(fù)制次數(shù)）；含親代鏈的DNA數(shù)=220、基因的表達(dá)是指__________的過程，包括_______________兩個步驟。（基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成轉(zhuǎn)錄翻譯）基因表達(dá)過程中，基因上脫氧核苷酸數(shù)目：mRNA堿基數(shù)目：氨基酸數(shù)目=_____：_____：_____。（6：3：1）▲遺傳信息、密碼子、反密碼子遺傳信息密碼子反密碼子存在位置DNAmRNAtRNA含義脫氧核苷酸（堿基對）的排列順序mRNA上3個相鄰的堿基tRNA與密碼子互補(bǔ)的3個堿基生理作用直接決定mRNA的堿基排列順序直接決定氨基酸的排列順序識別密碼子※密碼子共有_______個，其中對應(yīng)氨基酸的密碼子有_______個。（6461）※一個密碼子對應(yīng)______種氨基酸，一種氨基酸有_______個密碼子與之對應(yīng)。（11或多）21、中心法則：反映了遺傳信息傳遞的途徑和一般規(guī)律。⑴DNA→DNA:DNA自我復(fù)制（絕大多數(shù)生物）⑵DNA→RNA:轉(zhuǎn)錄（絕大多數(shù)生物）⑶RNA→蛋白質(zhì):翻譯（絕大多數(shù)生物）⑷RNA→RNA:RNA自我復(fù)制（RNA病毒，如煙草花葉病毒）⑸RNA→DNA:逆轉(zhuǎn)錄（RNA病毒，如HIV）2.3遺傳的基本規(guī)律一、孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法1）選材正確：豌豆是嚴(yán)格自花傳粉植物（閉花授粉），自然狀態(tài)下一般是純種；豌豆有易于區(qū)分的相對性狀。2）研究方法科學(xué)：一對→多對相對性狀逐步展開研究。3）應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)方法對實驗結(jié)果進(jìn)行分析。4）科學(xué)設(shè)計實驗程序：假說—演繹法。◎[易錯警示]豌豆雜交實驗人工授粉的方式：（未成熟）去雄→套袋→人工授粉→套袋22、常用遺傳學(xué)符號符號PF1F2ⅹ♀♂含義親本子一代子二代雜交自交母本、雌性父本、雄性二、基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律23、生物的性狀及表現(xiàn)形式、基因與性狀的關(guān)系、遺傳實驗的相關(guān)概念（1）性狀：生物體所表現(xiàn)出來的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。（2）相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。例：判斷下列性狀是否屬于相對性狀（是的打√，不是的打×）：1.水稻的早熟與晚熟（√）2.人的卷發(fā)與直發(fā)（√）3.棉花的長絨與粗絨（×)4.人的五指與多指(√)5.番茄的紅果與圓果（×）6.人的高鼻梁與塌鼻梁（√）7.狗的黑毛與羊的白毛（×）（3）顯性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀。隱性性狀：具有相對性狀的兩個親本雜交，F(xiàn)1沒有表現(xiàn)出來的性狀。（4）性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象。（5）基因：控制性狀的遺傳因子（有遺傳效應(yīng)的DNA片段）顯性基因：控制顯性性狀的基因，一般用大寫字母表示。隱性基因：控制隱性性狀的基因，一般用小寫字母表示。等位基因：決定1對相對性狀的兩個基因（位于一對同源染色體上的相同位置上），一般用同一個字母的大小寫表示。例如：A和a。（6）表現(xiàn)型：生物個體表現(xiàn)出來的性狀，例如：高莖、矮莖、雙眼皮等?；蛐停号c表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，例如：DD、Dd等。（7）純合子：能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離。顯性純合子，如AA的個體，隱性純合子，如aa的個體。雜合子：不能穩(wěn)定的遺傳，后代會發(fā)生性狀分離。如Aa的個體。（8）雜交:基因型不同的生物體間相互交配。自交：基因型相同的生物體間相互交配。（指植物自花傳粉或同株受粉）測交:用隱性純合子與F1雜交。可用來測定顯性個體的基因型和配子類型，屬于雜交。決定（9）等位基因與相對性狀的關(guān)系決定基因性狀決定決定顯性基因顯性性狀決定等位基因相對性狀決定隱性基因隱性性狀等位基因分離相對性狀分離▲具有等位基因的個體一定是_______。(雜合子)▲純合子中，同源染色體的相同位置上是一對_________基因。(相同)▲表現(xiàn)型=________________。(基因型+環(huán)境)表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同（如AA和Aa）；基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同。(水毛茛的葉片在水上為片狀，在水下為絲狀)只有基因型相同，環(huán)境也相同，表現(xiàn)型才相同。24、孟德爾的分離定律（1）實質(zhì)：時，位于同源染色體相同位置的隨的而分離，進(jìn)入不同的配子中。（減數(shù)第一次分裂等位基因同源染色體分離）（2）孟德爾1對相對性狀的遺傳實驗：親本：高莖（DD）ⅹ矮莖（dd）→F1:高莖（Dd）→遺傳圖解：♀♀♂♂F1產(chǎn)生______種配子（2）F2表現(xiàn)型（____種）：高莖：矮莖=___________（23:1）F2基因型（____種）：DD：Dd：dd=___________（31:2:1）F2中純種和雜種的比例為___________。（各1/2，1:1）▲基因在體細(xì)胞中_______存在，在生殖細(xì)胞（配子）中存在______個。（成對1）▲純合子產(chǎn)生____種配子，雜合子產(chǎn)生_____種配子。（12n，n=等位基因?qū)?shù)）※雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例：雜合子(Aa)=（1/2）n純合子(AA+aa)=1—（1/2）n（注：AA=aa）（3）應(yīng)用親代基因型子代基因型及比例子代表現(xiàn)型及比例⑴AA×AAAA全顯⑵AA×AaAA:Aa=1:1全顯⑶AA×aaAa全顯⑷★Aa×AaAA:Aa:aa=1:2:1顯:隱=3:1⑸★Aa×aaAa:aa=1:1顯:隱=1:1⑹aa×aaaa全隱①純合子自交后代為純合子。雜合子自交，后代既有純合子又有雜合子。②判斷純合、雜合的方法有：自交、測交→分離為雜。③判斷顯隱性的方法有：同后有異→同是顯雜，異是隱性.（分析人類遺傳病常用）異后全同→同是顯性，另一是隱性.（條件：后代數(shù)量足夠多）25、孟德爾的自由組合規(guī)律（1）實質(zhì)：____________時，位于同源染色體上的等位基因分離的同時，_________上的____________自由組合，是__________的重要來源。（減數(shù)第一次分裂非同源染色體非等位基因基因重組）（2）孟德爾2對相對性狀的遺傳實驗結(jié)果親本：黃色圓粒（YYRR）ⅹ綠色皺粒（yyrr）→F1：黃色圓粒（YyRr）→遺傳圖解：♂♀YRYryRyrYRYYRRYYRrYyRRYyRrYrYYRrYYrrYyRrYyrryRYyRRYyRryyRRyyRryrYyRrYyrryyRryyrrF1產(chǎn)生配子__種，F(xiàn)2基因型__種，表現(xiàn)型___種，分離比為_____。（4949：3：3：1）（3）相關(guān)計算：思路：一對→多對，先分開再組合。例1：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代基因型為_________種。∵Yy自交，后代基因型3種；Rr自交，后代基因型3種?！郰yRr自交后代基因型為（3ⅹ3）種。例2：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代表現(xiàn)型為_________種?！遈y自交，后代表現(xiàn)型2種；Rr自交，后代表現(xiàn)型2種。∴YyRr自交后代表現(xiàn)型為（2ⅹ2）種。例3：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代YyRR所占比例為_________?！遈y自交，后代Yy所占比例為1/2；Rr自交，后代RR所占比例為1/4。∴YyRr自交后代YyRR所占比例為(1/2ⅹ1/4)。例4：YyRr（黃色圓粒）自交，其后代黃色皺粒所占比例為_________?！遈y自交，后代黃色所占比例為3/4；Rr自交，后代皺粒所占比例為1/4?！郰yRr自交后代黃色皺粒所占比例為(3/4ⅹ1/4)。 例5：YyRr產(chǎn)生的配子類型有____種?！遈y產(chǎn)生配子2種；Rr產(chǎn)生配子2種?！郰yRr產(chǎn)生配子類型為（2ⅹ2）種。例6：南瓜所結(jié)果實中白色（A）對黃色（a）為顯性，盤狀（B）對球狀（b）為顯性，兩對基因獨立遺傳。若讓基因型為的AaBb的白色盤狀南瓜與“某南瓜”雜交，子代表現(xiàn)型及其比例如圖所示，則“某南瓜”的基因型為：A.AaBbB.AabbC.aaBbD.aabb∵后代白色：黃色=3：1，∴親本基因型為AaⅹAa?！吆蟠P狀：球狀=1：1，∴親本基因型為Bbⅹbb。∵已知親本之一基因型為AaBb∴未知的親本基因型為Aabb，選C。試算基因型為AABbCcDDEeFf的個體產(chǎn)生配子類型有______種，與基因型為AaBbCcDdEEFf的個體交配，后代基因型有____種，表現(xiàn)型有_____種。其后代AABBCCDDEEFF所占比例為____。三、基因與性狀的關(guān)系26、基因與染色體的關(guān)系：_____________(基因在染色體上)一條染色體上有_____個基因，基因在染色體上呈______排列。(多線性)等位基因、相同基因在_______染色體的_____位置。(同源染色體相同)非等位基因在________染色體上或同源染色體的_______位置。(非同源不同)27、基因?qū)π誀畹目刂疲?）通過控制_____的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀；(酶)（2）通過控制______________直接控制生物的性狀。(蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu))四、伴性遺傳28、XY型性別決定方式：①染色體組成（n對=2n條）：雄性：（2n-2）常染色體+XY雌性：（2n-2）常染色體+XX②性別比例：一般1：1（雄性產(chǎn)生含X：Y=1：1的精子，與含X的卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合）③常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。▲人的性別決定方式是_________。男性體細(xì)胞染色體組成是：_________；女性體細(xì)胞染色體組成是：_________。（XY型44+XY44+XX）男性精子染色體組成是：_________；女性卵細(xì)胞染色體組成是：__________。（22+X或22+Y22+XX）29、伴性遺傳及其特點（1）伴性遺傳基因型的寫法先寫出性染色體，男性XY，女性XX，再在X染色體的右上角寫上基因（Y上不寫）色盲是伴___染色體的____性遺傳病。（X隱）女性正?；蛐蜑開___________，女性色盲基因型為________。（XBXB或XBXbXbXb）男性正?；蛐蜑開__________，男性色盲基因型為_______。（XBYXbY）（2）三種伴性遺傳的特點：①伴X隱性遺傳的特點：①男＞女②隔代遺傳（交叉遺傳）③母病子必病，女病父必?、诎閄顯性遺傳的特點：①女＞男②連續(xù)發(fā)病③父病女必病，子病母必病③伴Y遺傳的特點：①男病女不?、诟浮印鷮O★家族系譜圖中遺傳病遺傳方式的快速判斷：同中生異異為隱，隱女父（或）子顯為常。30、常見幾種遺傳病類型伴X隱：色盲、血友病伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多(并)指

2.4生物的變異31、可遺傳的變異有三個來源：__________________。（基因突變、基因重組、染色體變異）一、基因重組及其意義32、基因重組是指在___________的過程中，_________重新組合。（有性生殖控制不同性狀的非等位基因）基因重組發(fā)生的時間是_____________，包括_____________和_____________。（減數(shù)第一次分裂前期四分體交叉互換后期非同源染色體自由組合）基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但能產(chǎn)生新的________，是生物變異的_______來源，是生物進(jìn)化的_________。（基因型主要原材料）基因重組的實例：_________（雜交育種）※基因工程的原理也是基因重組。二、基因突變的特征和原因33、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的_____、_____和_____，引起的__________的改變。（增添缺失替換基因結(jié)構(gòu)）基因突變的原因：，X射線、激光等；，亞硝酸鹽，堿基類似物等；，病毒、細(xì)菌等。（物理因素化學(xué)因素生物因素）基因突變易于發(fā)生在細(xì)胞分裂____期______復(fù)制過程中。（間DNA）基因突變具有以下特點：_____性、_____性、______性、______性、______性。（低頻普遍隨機(jī)不定向多害少利）基因突變的意義：產(chǎn)生______的途徑，是生物變異的_____來源，是生物進(jìn)化的_________；（新基因根本原材料）基因突變?nèi)舭l(fā)生在___細(xì)胞中，一般不能傳遞給后代；若發(fā)生在______中，可傳遞給后代。（體生殖）實例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥、細(xì)胞癌變等直接原因：組成血紅蛋白的一條肽鏈上的（谷氨酸→纈氨酸）（氨基酸改變）根本原因：DNA模板鏈上的（CTT→CAT）（堿基替換）▲基因突變是產(chǎn)生新基因的唯一途徑，判斷依據(jù)：出現(xiàn)從未有過的相對性狀表現(xiàn)型?！蛲蛔兒突蛑亟M都能產(chǎn)生新的基因型?！蛔兊幕驘o論是否傳遞給后代，基因突變均屬于可遺傳變異。三、染色體變異34、染色體變異包括染色體________和染色體_________兩種類型。（結(jié)構(gòu)變異數(shù)目變異）貓叫綜合征是由________改變引起的；21三體綜合征是_______改變引起的。（染色體結(jié)構(gòu)缺失染色體數(shù)目增加）35、染色體結(jié)構(gòu)變異包括______、______、______、_______等。（重復(fù)、缺失、倒位、易位）36、染色體數(shù)目變異包括染色體_________和染色體_________。（個別增減、成組增減）37、一個染色體組中的染色體是一組_______染色體，它們在_____和_____上各不相同，但攜帶著控制生物生長發(fā)育的__________。（非同源形態(tài)功能全部遺傳信息）38、由_______發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有_____個染色體組的個體，叫二倍體。（受精卵2）由_______發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有______個染色體組的個體，叫多倍體。（受精卵≥3）由_______直接發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有___________的染色體數(shù)目的個體，叫單倍體。（配子如花粉花藥、卵細(xì)胞等本物種配子）★染色體組數(shù)的判斷：①染色體組數(shù)=細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù)例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？32514②染色體組數(shù)=基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?（1）Aa__（2）AaBb__（3）AAa__（4）AaaBbb___（5）AAAaBBbb___（6）ABCD___223341四、生物變異在育種上的應(yīng)用39、目前最常用而且最有效的人工誘導(dǎo)多倍體的方法，是用_______來處理________或______。（秋水仙素萌發(fā)的種子幼苗）秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原理是：抑制細(xì)胞_____分裂____期形成________，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目______。（有絲前紡錘體加倍）▲三倍體無籽西瓜是根據(jù)___________的原理培育而成的。（染色體變異）40、單倍體育種常常采用__________的方法來獲得單倍體植株（一般_____），然后用________進(jìn)行誘導(dǎo)，使染色體數(shù)目重新_______植株的染色體數(shù)目。（花藥離體培養(yǎng)高度不育秋水仙素恢復(fù)正常）用這種方法培育得到的植株，不僅能夠_____，而且每對染色體上成對的基因都是_____的，自交產(chǎn)生的后代不會發(fā)生_______。單倍體育種可以_____，在較短時間內(nèi)獲得更多的___________。（正常繁殖相同性狀分離縮短育種年限純種）41、誘變育種就是利用_____因素或______因素來處理生物，使生物發(fā)生________。（物理化學(xué)基因突變）42、雜交育種就是通過_________的方法使生物發(fā)生___________，將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。（交配基因重組）▲育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物交配用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官大，營養(yǎng)高，但結(jié)實率低，成熟遲。明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。五、轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性43、基因工程又叫____________，是在DNA上進(jìn)行的______的設(shè)計施工。（基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)分子水平）基因工程需要有專門的工具：被稱為“基因剪刀”的是______（限制性核酸內(nèi)切酶）被稱為“基因針線”的是________（DNA連接酶）常被用作基因運載體的有_______、_______和__________等。（質(zhì)粒噬菌體動植物病毒）基因工程的操作一般經(jīng)歷四個步驟：___________、____________、__________和_________。（提取目的基因目的基因與運載體結(jié)合目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的表達(dá)和檢測）44、抗蟲基因作物的使用減少了農(nóng)藥用量，降低了生產(chǎn)成本，還減少________污染。（環(huán)境）2.5人類遺傳病一、人類遺傳病的類型45、人類遺傳病通常是指由于________而引起的人類疾病，主要分為三大類：如色盲、苯丙酮尿癥、多指、并指、抗維生素D佝僂等屬于______遺傳病，原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于_______遺傳病，先天性愚型、貓叫綜合征等屬于________傳染病。（遺傳物質(zhì)改變單基因多基因染色體異常）▲單基因病是指1對基因控制的遺傳病，特點：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國有20%-25%）；多基因病是指多對基因控制的遺傳病，特點：在群體中發(fā)病率高。46、常見的單基因遺傳病顯性遺傳病伴Ｘ顯：抗維生素D佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病伴Ｘ隱：色盲、血友病常隱：先天聾啞、白化病、鐮刀型貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥二、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防1）禁止結(jié)婚：在近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同祖先那里繼承同一種的機(jī)會大大增加。（直系血親或3代以內(nèi)旁系近親隱性致病基因）2）遺傳咨詢；3）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，可以大大降低病兒的出生率。三、人類基因組計劃及其意義47、計劃：測定人的______條染色體（即________）的堿基序列。（2422+X+Y）48、結(jié)果：人類基因組由大約_____個堿基對組成，基因數(shù)約為______個。（31.6億3-3.5萬）49、意義：清楚認(rèn)識人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義實驗：調(diào)查人群中的遺傳?。ǘ嗫疾檫x擇題）方法和過程：1、可以以小組為單位進(jìn)行研究，小組成員也可以分工進(jìn)行調(diào)查。2、調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較的遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視（600度以上）等。（高單基因）3、調(diào)查時要詳細(xì)詢問，如實記錄。4、小組調(diào)查數(shù)據(jù)應(yīng)在班級和年級中進(jìn)行匯總，以保證（調(diào)查群體足夠大）5、對某個家庭進(jìn)行調(diào)查時，被調(diào)查成員間的____必須寫清楚，并注明___。（血緣關(guān)系性別）6、統(tǒng)計被調(diào)查的某種遺傳病在人群中的發(fā)病率。結(jié)果分析：例：被調(diào)查人數(shù)為2747人，其中色盲患者為38人(男性37人，女性1人)，紅綠色盲的發(fā)病率為1.38%。男性紅綠色盲的發(fā)病率為1.35%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.04%。結(jié)論：我國社會人群中，紅綠色盲患者男性明顯多于女性。[針對訓(xùn)練]1.人的耳垢有油性和干性兩種，是受一對等位基因（A、a）控制的。有人對某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組合序號雙親性狀家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一♂油耳×油耳♀19590801015二♂油耳×干耳♀8025301510三♂干耳×油耳♀60262464四♂干耳×干耳♀33500160175合計670141134191204（1）控制該相對性狀的基因位于________染色體上，顯性性狀是_________。（2）一對油耳夫婦生了一個干耳兒子，推測母親的基因型是___________，這對夫婦生一個油耳女兒的概率是__________。（3）從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（3:1），其原因是___________________。（4）若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是_________。答案：（1）常油耳（2）Aa3/8（3）只有Aa×Aa的后代才會出現(xiàn)3:1，而第一組的油耳的基因型可能是AAⅹAA或AAⅹAa（4）男孩的體細(xì)胞發(fā)生基因突變2.下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號和7號為同卵雙生（即由同一個受精卵發(fā)育而來的兩個個體），8號和9號為異卵雙生（即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體）。請據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_________性基因。（2）6號為純合子的概率為_______，9號是雜合子的概率為________。（3）7號和8號再生一個患病男孩的概率為_________。（4）如果6號和9號結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為________，