山東省煙臺(tái)市牟平區(qū)2023-2024學(xué)年高二生物下學(xué)期6月月考試題一、單選題1.冷休克蛋白（CSP）對(duì)細(xì)胞在低溫時(shí)恢復(fù)生長(zhǎng)和發(fā)揮細(xì)胞各種功能有重要作用。如大腸桿菌從37℃轉(zhuǎn)到10℃培養(yǎng)時(shí)，出現(xiàn)4h左右生長(zhǎng)停滯，此時(shí)絕大多數(shù)蛋白質(zhì)合成受阻，僅有24種CSP蛋白被合成。冷休克時(shí)，在大腸桿菌CSP家族中，CspA表達(dá)量非常高，易與mRNA結(jié)合，從而有效阻止mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的形成，使mRNA保持線性存在形式，易化了其翻譯過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）A.CSP家族的合成需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與B.大腸桿菌低溫培養(yǎng)時(shí)，核糖體功能停止，細(xì)胞內(nèi)酶活性減弱C.大腸桿菌低溫培養(yǎng)時(shí)合成的CSP能夠提高細(xì)胞抵抗寒冷的能力D.冷休克時(shí)，mRNA鏈保持二級(jí)結(jié)構(gòu)有助于與核糖體的結(jié)合并翻譯2.熒光漂白恢復(fù)（FPR）技術(shù)是使用熒光分子，如熒光素、綠色熒光蛋白等與相應(yīng)分子偶聯(lián)，檢測(cè)所標(biāo)記分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)及其遷移速率。FPR技術(shù)的原理是：利用高能激光束照射細(xì)胞的某一特定區(qū)域，使該區(qū)域內(nèi)標(biāo)記的熒光分子發(fā)生不可逆的淬滅，這一區(qū)域稱光漂白區(qū)。一段時(shí)間后，光漂白區(qū)熒光強(qiáng)度的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.熒光恢復(fù)的速度可反映熒光標(biāo)記分子的運(yùn)動(dòng)速率B.FPR技術(shù)只能用于檢測(cè)活體細(xì)胞膜蛋白的動(dòng)態(tài)變化C.圖中曲線上升是由周圍非漂白區(qū)的熒光分子遷移所致D.在適當(dāng)范圍內(nèi)提高溫度可以縮短光漂白區(qū)熒光恢復(fù)的時(shí)間3.酶原是指某些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)的無(wú)活性前體，必須在一定的條件下，這些酶原水解開(kāi)一個(gè)或幾個(gè)特定的肽鍵，表現(xiàn)出酶的活性。如胰蛋白酶原隨胰液分泌到十二指腸后，在腸激酶的作用下，將N段第6位賴氨酸和7位異亮氨酸之間的連接切斷，形成一個(gè)六肽和具有活性的胰蛋白酶。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.切斷胰蛋白酶原6，7位氨基酸之間的連接需要水分子參與B.酶原需要激活才能起作用，有利于保護(hù)產(chǎn)生酶原的細(xì)胞不受破壞C.催化胰蛋白酶原激活的腸激酶在該過(guò)程中降低了反應(yīng)的活化能D.胰蛋白酶原的激活是不可逆的，因?yàn)橄赴l(fā)揮作用后就被破壞4.人體內(nèi)的核酸類物質(zhì)有“從頭合成”和“補(bǔ)救合成”兩條途徑。例如，嘌呤核苷酸的“從頭合成”主要在肝臟細(xì)胞中，通過(guò)利用一些簡(jiǎn)單的前體物5-磷酸核糖、氨基酸、CO2等逐步合成；而“補(bǔ)救合成”途徑則可以在大多數(shù)組織細(xì)胞中，利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷等物質(zhì)合成。下列說(shuō)法正確的是（）A.細(xì)胞中嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸數(shù)量相等B.含氮堿基的不同，導(dǎo)致細(xì)胞中核酸的基本組成單位有8種C.腺嘌呤核苷酸占比較小的DNA分子穩(wěn)定性更高，與磷酸二酯鍵有關(guān)D.“補(bǔ)救合成”的過(guò)程更簡(jiǎn)單，會(huì)減少細(xì)胞中能量的消耗5.癌細(xì)胞即使在氧氣充足的條件下也主要依賴無(wú)氧呼吸產(chǎn)生ATP，這種現(xiàn)象稱為“瓦堡效應(yīng)”。研究表明，癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖的量和正常細(xì)胞不同。下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程，下列敘述正確的是（）A.癌細(xì)胞中丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過(guò)程會(huì)生成少量的ATPB.③過(guò)程會(huì)消耗少量的還原氫，④過(guò)程不一定都在生物膜上完成C.發(fā)生“瓦堡效應(yīng)”的癌細(xì)胞吸收的葡萄糖比正常細(xì)胞的少，且過(guò)程③④可同時(shí)進(jìn)行D.若研制藥物抑制癌癥患者體內(nèi)細(xì)胞的異常代謝途徑，可選用圖中①④為作用位點(diǎn)6.人體中的促紅細(xì)胞生成素（EPO）是由腎臟和肝臟分泌的一種激素類物質(zhì)，能夠促進(jìn)紅細(xì)胞生成。人體缺氧時(shí)，EPO生成增加，并使紅細(xì)胞增生。人工合成的EPO興奮劑能夠增強(qiáng)機(jī)體對(duì)氧的結(jié)合、運(yùn)輸和供應(yīng)能力，從而使肌肉更有力量、工作時(shí)間更長(zhǎng)。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A.EPO能夠刺激骨髓的造血功能，從而提高血液的攜氧能力B.長(zhǎng)期違禁使用EPO興奮劑的運(yùn)動(dòng)員，停藥后更容易出現(xiàn)貧血癥狀C.運(yùn)動(dòng)員通過(guò)高原拉練提升體能時(shí)，體內(nèi)EPO合成量會(huì)增加D.EPO可以通過(guò)提高成熟紅細(xì)胞中血紅蛋白的含量來(lái)提高輸氧能力7.核糖體中的rRNA具有維持核糖體的整體結(jié)構(gòu)以及協(xié)助tRNA在mRNA上的定位等功能。研究表明，肽鍵形成位點(diǎn)（肽酰轉(zhuǎn)移酶中心）由rRNA組成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.核糖體主要由rRNA和蛋白質(zhì)組成B.肽鍵形成的催化反應(yīng)是由rRNA執(zhí)行的C.線粒體和葉綠體中都存在肽酰轉(zhuǎn)移酶D.細(xì)胞內(nèi)的核糖體在細(xì)胞核的核仁內(nèi)合成8.1972年CesarMilstein和他的同事對(duì)蛋白質(zhì)的分選機(jī)制進(jìn)行了研究。他們用分離純化的核糖體在無(wú)細(xì)胞體系中用編碼免疫球蛋白（1gG）輕鏈的mRNA指導(dǎo)合成多肽，發(fā)現(xiàn)合成的多肽比分泌到細(xì)胞外的成熟的免疫球蛋白在N端有一段多出的肽鏈片段（P）。若添加粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，翻譯的產(chǎn)物長(zhǎng)度與活細(xì)胞分泌的肽鏈相同，且不含肽鏈P片段。據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞內(nèi)IgG輕鏈的合成起始于附著型核糖體B.細(xì)胞內(nèi)合成IgG過(guò)程中肽鏈P在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)被剪切C.肽鏈P可能參與IgG肽鏈進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D若P肽段功能缺失，則蛋白IgG將無(wú)法分泌到細(xì)胞外9.人體在饑餓和進(jìn)食等不同狀態(tài)下會(huì)發(fā)生不同的生理反應(yīng)，進(jìn)食可刺激小腸的K細(xì)胞分泌一種多肽（GIP），GIP可作用于胰島細(xì)胞和脂肪細(xì)胞，引起血糖濃度降低，其作用機(jī)理如圖所示（①-④代表細(xì)胞膜上的結(jié)構(gòu)）。下列推斷正確的是（）A.通過(guò)口服胰島素可以治療因結(jié)構(gòu)②受損導(dǎo)致的糖尿病B.與注射相比，口服葡萄糖會(huì)使體內(nèi)胰島素水平較低C.GIP與①結(jié)合可能促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化為脂肪D.圖中①④均為細(xì)胞膜上的受體，①④的結(jié)構(gòu)功能相同10.種子生活力通常是指一批種子中具有生命力種子的比例。研究發(fā)現(xiàn)，高生活力的某油料種子長(zhǎng)出幼苗和營(yíng)養(yǎng)器官較為迅速，增產(chǎn)作用更為明顯。播種前，常用TTC法抽樣檢測(cè)種子的生活力，TTC的氧化型為無(wú)色，還原型為紅色。播種后，定期檢測(cè)萌發(fā)過(guò)程中氣體交換速率（曲線I和Ⅱ分別代表一種氣體），結(jié)果如下圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.具有生命力的種子（胚）進(jìn)行細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的［H］使TTC染料變成紅色B.胚被染成紅色的種子，說(shuō)明細(xì)胞已死亡，細(xì)胞膜喪失了選擇透過(guò)性C.圖中曲線I代表CO2點(diǎn)以前種子既進(jìn)行無(wú)氧呼吸，又進(jìn)行有氧呼吸D.圖中a-b階段，種子進(jìn)行細(xì)胞呼吸所消耗的底物可能包含一定量的脂肪11.甲圖表示反應(yīng)物濃度對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響，乙圖表示將A、B兩種物質(zhì)混合后在T1時(shí)加入某種酶后，A、B兩物質(zhì)的濃度變化曲線，實(shí)驗(yàn)均在最適溫度和最適pH下完成，以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲圖的反應(yīng)速率達(dá)到最大值后由于酶濃度的限制而不再增加B.乙圖中酶促反應(yīng)速率先大后小，T2后反應(yīng)速率減小與底物減少有關(guān)C.若適當(dāng)升高溫度，甲圖的最大反應(yīng)速率減小，乙圖T2對(duì)應(yīng)濃度變化提前出現(xiàn)D.兩實(shí)驗(yàn)均需將酶和反應(yīng)物先分別在對(duì)應(yīng)溫度下保溫再混合反應(yīng)12.葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)分解產(chǎn)生丙酮酸的過(guò)程稱為糖酵解，O2可以減少糖酵解產(chǎn)物的積累。ATP對(duì)糖酵解相關(guān)酶的活性有抑制作用，而ADP對(duì)其有激活作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.催化糖酵解系列反應(yīng)酶均存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中B.有氧條件下等量葡萄糖進(jìn)行糖酵解產(chǎn)生的ATP比無(wú)氧時(shí)多C.丙酮酸進(jìn)入線粒體產(chǎn)生CO2的同時(shí)可產(chǎn)生大量的NADHD.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中ATP/ADP增高對(duì)糖酵解速度有抑制作用13.為探究酵母菌的呼吸方式，科研人員向錐形瓶中加入含有活化酵母菌的葡萄糖培養(yǎng)液，密封后置于適宜溫度下培養(yǎng)，并利用傳感器測(cè)定錐形瓶中CO2和O2的含量變化，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，CO2的生成場(chǎng)所有所改變B.第100s時(shí)，酵母菌細(xì)胞呼吸中O2的消耗量等于CO2的釋放量C.第300s時(shí)，酵母菌細(xì)胞無(wú)氧呼吸消耗葡萄糖的速率大于有氧呼吸D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后向培養(yǎng)液濾液中滴加酸性重鉻酸鉀溶液，振蕩后呈灰綠色14.細(xì)胞呼吸過(guò)程中葡萄糖和水分子脫去的氫可被氧化型輔酶1（NAD+）結(jié)合而形成還原型輔酶I（NADH）。細(xì)胞外煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（eNAMPT）的催化產(chǎn)物NMN是合成NAD+的原料。研究發(fā)現(xiàn)，人和哺乳動(dòng)物衰老過(guò)程與組織中NAD+水平的下降直接相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.人和哺乳動(dòng)物有氧呼吸和無(wú)氧呼吸過(guò)程中都不會(huì)有NADH的積累B.用藥物促進(jìn)小鼠體內(nèi)eNAMPT的產(chǎn)生可能延長(zhǎng)其壽命C.細(xì)胞中若某物質(zhì)能抑制NADH氧化生成水，則同時(shí)O2的消耗減少D.哺乳動(dòng)物細(xì)胞呼吸消耗NADH的場(chǎng)所是線粒體內(nèi)膜15.下圖為“探究pH對(duì)過(guò)氧化氫酶活性的影響”的實(shí)驗(yàn)裝置，下列正確的是（）A.在不同的pH條件下，一定時(shí)間內(nèi)量筒中收集到的氣體量一定不同B.實(shí)驗(yàn)中“浸過(guò)肝臟研磨液的圓形濾紙片的大小和數(shù)量”為無(wú)關(guān)變量C.實(shí)驗(yàn)時(shí)，轉(zhuǎn)動(dòng)反應(yīng)小室使H2O2溶液與濾紙片接觸后迅速加入pH緩沖液D.只要保持各組反應(yīng)時(shí)間一致，設(shè)置時(shí)間長(zhǎng)短不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性16.在分泌蛋白的合成過(guò)程中，游離核糖體最初合成的信號(hào)肽借助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體，將新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成。當(dāng)錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí)，BiP-PBRK復(fù)合物發(fā)生解離，形成游離的BiP與PERK蛋白。BiP可以將錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運(yùn)出。PERK被磷酸化激酶催化發(fā)生磷酸化，一方面抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，另一方面促進(jìn)BiP表達(dá)量增加。下列說(shuō)法正確的是（）A.與分泌蛋白的合成、加工及分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)都屬于生物膜系統(tǒng)B.SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中，分泌蛋白會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集C.當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡D.提高磷酸化激酶活性可促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常17.“酶-底物中間物”假說(shuō)認(rèn)為，酶(E)在催化反應(yīng)中需要和底物(S)形成某一種中間物（酶-底物復(fù)合物(ES)),再進(jìn)一步反應(yīng)生成產(chǎn)物(P)。反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑(1）是一類只能與ES結(jié)合，但不能直接與游離酶結(jié)合的抑制劑。該類抑制劑與ES結(jié)合后，導(dǎo)致產(chǎn)物無(wú)法形成（如下圖所示）。下列說(shuō)法正確的是（）A.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的作用會(huì)隨著酶量的增加不斷增加B.隨底物濃度的增加，反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的抑制作用不斷減弱C.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶的結(jié)合位點(diǎn)可能是底物誘導(dǎo)酶空間結(jié)構(gòu)改變產(chǎn)生的D.ES→P+E所需要的活化能比S直接轉(zhuǎn)化為P所需要的活化能要高18.圖1、圖2分別表示不同作物種子萌發(fā)的過(guò)程中二氧化碳釋放量和氧氣吸收量的變化趨勢(shì)，下列說(shuō)法正確的是（）A.圖1種子萌發(fā)過(guò)程中的0-12小時(shí)內(nèi)，細(xì)胞內(nèi)的結(jié)合水/自由水的比例增加B.圖1種子萌發(fā)過(guò)程中的12-30h內(nèi)，二氧化碳都是在線粒體中產(chǎn)生的C.在圖2中Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的氧氣濃度時(shí)，該種子只進(jìn)行有氧呼吸D.與圖1的種子相比，播種圖2中的種子時(shí)應(yīng)該淺種19.蛋白激酶A（PKA）由兩個(gè)調(diào)節(jié)亞基和兩個(gè)催化亞基組成，其活性受cAMP（腺苷酸環(huán)化酶催化ATP環(huán)化形成）調(diào)節(jié)(如下圖)。活化的PKA催化亞基能將ATP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進(jìn)行磷酸化，改變這些蛋白的活性。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.調(diào)節(jié)亞基具有結(jié)合到cAMP的結(jié)構(gòu)域，催化亞基包含活性位點(diǎn)B.蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進(jìn)行磷酸化的過(guò)程伴隨著ATP的水解C.ATP不僅是生物的直接供能物質(zhì)，還是合成cAMP、DNA等物質(zhì)的原料D.cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合，使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基分離，釋放出高活性的催化亞基20.人體棕色脂肪細(xì)胞（BAT）和骨骼肌細(xì)胞（SMC）都含有大量線粒體，BAT線粒體內(nèi)膜上有一種特殊的通道蛋白UCP，可與ATP合成酶競(jìng)爭(zhēng)性的將膜間隙高濃度的H＋回收到線粒體基質(zhì)，同時(shí)將脂肪分解釋放的能量幾乎全部轉(zhuǎn)化為熱能（如圖所示），其活性受ATP/ADP的比值變化影響。下列說(shuō)法正確的是（）A.BAT和SMC都富含線粒體，產(chǎn)生大量ATPB.膜間隙高濃度的H＋全部來(lái)自有機(jī)物的分解C.UCP蛋白的活性越高，ATP/ADP的比值越大D.寒冷條件下，UCP蛋白對(duì)H＋的通透性大于ATP合成酶二、不定項(xiàng)選題21.過(guò)氧化物酶體是存在于動(dòng)植物細(xì)胞中的一種細(xì)胞器，含多種氧化酶和過(guò)氧化氫酶。氧化酶將底物氧化的同時(shí)可將氧氣還原為H2O2；過(guò)氧化氫酶可利用H2O2將甲醛、乙醇等轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)毒的物質(zhì)；當(dāng)H2O2過(guò)剩時(shí)，過(guò)氧化氫酶可將其分解。下列敘述正確的是（）A.過(guò)氧化物酶體與溶酶體類似，其中的酶在細(xì)胞器外沒(méi)有催化活性B.氧化酶和過(guò)氧化氫酶共同起作用，從而使細(xì)胞免受H2O2的毒害C.植物葉肉細(xì)胞中能產(chǎn)生氧氣的細(xì)胞器有兩種D.肝臟細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體數(shù)量較多，具有解毒等功能22.動(dòng)物體內(nèi)棕色脂肪細(xì)胞含有大量線粒體。研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)脂肪的合成與有氧呼吸過(guò)程有關(guān)，Ca2+參與調(diào)控線粒體基質(zhì)內(nèi)的代謝過(guò)程，H+可以通過(guò)F0-F1和UCP2蛋白進(jìn)行跨膜運(yùn)輸，相關(guān)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.Ca2+進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)消耗的ATP來(lái)自于細(xì)胞呼吸B.Ca2+在線粒體中參與調(diào)控有氧呼吸第二階段的反應(yīng)C.H+順濃度梯度通過(guò)F0-F1和UCP2蛋白進(jìn)行跨膜運(yùn)輸D.線粒體雙層膜結(jié)構(gòu)上均存在F0-F1和UCP2蛋白23.為探究無(wú)土栽培問(wèn)題，有人用相同的完全培養(yǎng)液分別培養(yǎng)水稻幼苗和番茄幼苗，一段時(shí)間后，分別測(cè)定培養(yǎng)液中各種離子的濃度變化，結(jié)果如圖1所示；圖2表示某植物根細(xì)胞對(duì)離子的吸收速率與氧氣濃度之間的關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.配制完全培養(yǎng)液中各種礦質(zhì)元素的種類和比例合適，幼苗即可健壯生長(zhǎng)B.據(jù)圖1可知，植物根細(xì)胞吸收離子和吸收水分是兩個(gè)相對(duì)獨(dú)立過(guò)程C.據(jù)圖1推測(cè)，可能水稻根細(xì)胞膜上運(yùn)輸?shù)妮d體平均數(shù)量比番茄多D.圖2中A～B段，限制離子吸收速率的主要因素為氧氣濃度和載體數(shù)量24.細(xì)胞呼吸過(guò)程中，線粒體內(nèi)膜上NADH的氧化并偶聯(lián)ATP合成的過(guò)程稱為氧化磷酸化?？姑顾谹是呼吸鏈抑制劑，能完全阻止線粒體耗氧；FCCP作為解偶聯(lián)劑使得線粒體內(nèi)膜上釋放的能量不變，但不合成ATP。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.加入抗霉素A后，細(xì)胞只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸，產(chǎn)生酒精和CO2B.加入FCCP，會(huì)使細(xì)胞呼吸釋放的能量更多以熱能形式散失C.細(xì)胞呼吸過(guò)程中，氧化磷酸化過(guò)程釋放出相對(duì)較多的能量D.NAD+是氧化型輔酶I，在細(xì)胞呼吸過(guò)程中能形成NADH25.能荷調(diào)節(jié)也稱腺苷酸調(diào)節(jié)，指細(xì)胞通過(guò)調(diào)節(jié)ATP、ADP、AMP（腺苷—磷酸）兩者或三者之間的比例來(lái)調(diào)節(jié)其代謝活動(dòng)。計(jì)算公式為：能荷=（ATP+1/2ADP）/（ATP+ADP+AMP）。高能荷時(shí)，ATP生成過(guò)程被抑制，而ATP的利用過(guò)程被激發(fā)；低能荷時(shí)，其效應(yīng)相反。能荷對(duì)代謝起著重要的調(diào)節(jié)作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.一分子AMP中只有一個(gè)特殊的化學(xué)鍵B.AMP可為人體細(xì)胞RNA的自我復(fù)制提供原料C.胞吐過(guò)程會(huì)使能荷降低，ATP的利用過(guò)程被激發(fā)D.ADP轉(zhuǎn)化為ATP的過(guò)程與細(xì)胞中的某些放能反應(yīng)相聯(lián)系三、非選擇題26.下圖1為酶的作用機(jī)理及兩種抑制劑影響酶活性的機(jī)理的示意圖。酶B是一種蛋白質(zhì)，研究者采用定量分析方法測(cè)定不同pH對(duì)酶B的酶促反應(yīng)速率（V）的影響，得到如圖2所示曲線。（1）酶和無(wú)機(jī)催化劑的作用機(jī)理相同，但酶具有高效性，原因是________。（2）競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的作用機(jī)理是________，如果除去競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，酶的活性將________。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶結(jié)合后，改變了________，這種改變類似于________等因素對(duì)酶的影響。（3）圖2分析可知，當(dāng)pH偏離7時(shí)，酶B反應(yīng)速率會(huì)下降，下降的原因可能有三種：①pH變化破壞了酶B的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致酶不可逆失活；②pH變化影響了底物與酶B的結(jié)合狀態(tài)，這種影響是可逆的；③前兩種原因同時(shí)存在。現(xiàn)要探究當(dāng)pH=5時(shí)酶促反應(yīng)速率下降的原因，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰧?shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果和結(jié)論________。27.線粒體是真核細(xì)胞的重要細(xì)胞器。當(dāng)線粒體受損時(shí)，細(xì)胞通過(guò)清理受損的線粒體來(lái)維持細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)。我國(guó)科研人員對(duì)此開(kāi)展研究。（1）從結(jié)構(gòu)和功能的角度分析線粒體結(jié)構(gòu)的特殊性及其意義：_____________。（2）科研人員推測(cè)受損線粒體可通過(guò)進(jìn)入遷移體（細(xì)胞在遷移中形成的一種囊泡結(jié)構(gòu)）而被釋放到細(xì)胞外，即“線粒體胞吐”。為此，科研人員利用綠色熒光標(biāo)記遷移體，紅色熒光標(biāo)記線粒體，用藥物C處理細(xì)胞使線粒體受損，若觀察到_____________則可初步驗(yàn)證上述推測(cè)。（3）為研究受損線粒體進(jìn)入遷移體的機(jī)制，科研人員進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。①真核細(xì)胞內(nèi)的_____________錨定并支撐著細(xì)胞器，與細(xì)胞器在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸有關(guān)。②為研究D蛋白和K蛋白在線粒體胞吐中的作用，對(duì)紅色熒光標(biāo)記了線粒體的細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)操作，檢測(cè)遷移體中的紅色熒光，操作及結(jié)果如圖1和2。圖1結(jié)果表明：K蛋白______________。圖2結(jié)果表明：_____________。（4）研究表明，正常線粒體內(nèi)膜兩側(cè)離子分布不均，形成線粒體膜電位，而受損線粒體的膜電位喪失或降低?？蒲腥藛T構(gòu)建了D蛋白基因敲除的細(xì)胞系，測(cè)定并計(jì)算經(jīng)藥物C處理的正常細(xì)胞和D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體膜電位平均值，結(jié)果如下表，據(jù)表分析：D蛋白基因敲除細(xì)胞系線粒體膜電位的平均值升高的原因是______。細(xì)胞類型正常細(xì)胞D蛋白基因敲除細(xì)胞系細(xì)胞中全部線粒體膜電位的平均值（熒光強(qiáng)度相對(duì)值）4.15.828.細(xì)胞代謝過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生錯(cuò)誤折疊的異常蛋白，錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)會(huì)被泛素標(biāo)記，被標(biāo)記的蛋白質(zhì)會(huì)在自噬受體的引導(dǎo)下被自噬體囊膜包裹形成自噬泡，然后與溶酶體融合完成降解。當(dāng)細(xì)胞受到一定刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)積累錯(cuò)誤折疊的異常蛋白質(zhì)，最終會(huì)引起細(xì)胞凋亡。其機(jī)理如圖所示。注：Bax基因、BCL-2基因?yàn)榧?xì)胞凋亡相關(guān)基因：正常情況下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的PERK與Bip結(jié)合后保持失活狀態(tài)；異常蛋白質(zhì)積累時(shí)，Bip與PERK分離使PERK恢復(fù)活性。（1）自噬泡和溶酶體能夠融合的原因是____（答出兩點(diǎn)）（2）由于異常蛋白能夠使PERK被激活，說(shuō)明異常蛋白對(duì)Bip的親和力____（填“大于”或“小于”）PERK對(duì)Bip的親和力。（3）細(xì)胞凋亡是由____決定的程序性調(diào)控。據(jù)圖分析，Bax基因和BCL-2基因表達(dá)產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞凋亡的作用分別是____、____。（4）科學(xué)家研制出一種抗腫瘤藥物，該藥物通過(guò)提高PERK活性，調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)來(lái)調(diào)節(jié)BCL-2蛋白和Bax蛋白的含量，促進(jìn)細(xì)胞凋亡，進(jìn)而抑制腫瘤發(fā)生。隨著藥物濃度的增加，作用效果逐漸增強(qiáng)。研究小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該藥物的上述作用，他們用不同濃度的藥物和生理鹽水分別處理等量的狀況相同的同種腫瘤細(xì)胞，請(qǐng)寫出一段時(shí)間后需要對(duì)每組細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)的指標(biāo)：____。29.在棕色脂肪細(xì)胞內(nèi)有小的脂滴和線粒體，圖甲為線粒體內(nèi)的物質(zhì)代謝過(guò)程。脂肪氧化分解時(shí)將H+逆濃度運(yùn)到線粒體內(nèi)膜和外膜間隙之間，形成高濃度的H+。高濃度H+通過(guò)線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶進(jìn)入線粒體基質(zhì)時(shí)，驅(qū)動(dòng)ADP和Pi合成ATP。UCP1是H+的另一通道，H+通過(guò)UCP1時(shí)H+的電化學(xué)勢(shì)能轉(zhuǎn)化為熱能，釋放熱量，其原理如圖乙所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖甲中，脂滴的膜通常由____________（“單“雙”）層磷脂分子構(gòu)成。脂肪組織經(jīng)蘇丹Ⅲ染液染色后，顯微鏡下可觀察到脂肪細(xì)胞中被染成____________色的脂滴。（2）圖甲中，葡萄糖轉(zhuǎn)化為脂肪的途徑是____________（用文字和箭頭表示）。檸檬酸循環(huán)發(fā)生的場(chǎng)所是____________，其意義是____________。（3）圖乙中，棕色脂肪細(xì)胞合成ATP的能量直接來(lái)自____________。研究發(fā)現(xiàn)，甲狀腺激素能促進(jìn)棕色脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱，同時(shí)ATP合成速率下降，推測(cè)其作用機(jī)理是____________。30.膜泡運(yùn)輸是真核細(xì)胞普遍存在的一種特有蛋白運(yùn)輸方式，細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)各個(gè)部分之間的物質(zhì)運(yùn)輸常通過(guò)膜泡運(yùn)輸方式進(jìn)行。目前發(fā)現(xiàn)COPⅠ、COPⅡ及網(wǎng)格蛋白小泡等3種不同類型的被膜小泡具有不同的物質(zhì)運(yùn)輸作用。（1）能產(chǎn)生被膜小泡的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是_____（填名稱），細(xì)胞內(nèi)囊泡能夠通過(guò)_____的方式脫離轉(zhuǎn)運(yùn)起點(diǎn)、通過(guò)膜融合的方式歸并到轉(zhuǎn)運(yùn)終點(diǎn)。（2）膜泡運(yùn)輸是一種高度有組織定向運(yùn)輸，囊泡可以在正確的位置上釋放其運(yùn)載的特殊“分子貨物”，分析其原因是_____。囊泡能把“分子貨物”從C轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體D，這里的“貨物”主要是_____。（3）研究表明，膜泡的精準(zhǔn)運(yùn)輸與相關(guān)基因有關(guān)，科學(xué)家篩選了Sec12、Sec17兩種酵母突變體，這兩種突變體與野生型酵母電鏡照片有一定差異。Sec12基因突變體酵母細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大，推測(cè)Sec12基因編碼的蛋白質(zhì)的功能是與_____有關(guān)；Sec17基因突變體酵母細(xì)胞內(nèi)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合小泡。推測(cè)Sec17基因編碼的蛋白質(zhì)的功能是_____。（4）高爾基體定向轉(zhuǎn)運(yùn)不同激素有不同的機(jī)制，其一是激素合成后隨即被釋放到細(xì)胞外，稱為組成型分泌途徑；其二是激素合成后暫時(shí)儲(chǔ)存在細(xì)胞內(nèi)，受到細(xì)胞外信號(hào)刺激時(shí)再釋放到細(xì)胞外，稱為可調(diào)節(jié)型分泌途徑。為探究胰島B細(xì)胞的胰島素分泌途徑，請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)思路預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：甲組在葡萄糖濃度為1．5g/L的培養(yǎng)液中加入一定量的蛋白質(zhì)合成抑制劑，再加入胰島B細(xì)胞；乙組在葡萄糖濃度為1．5g/L的培養(yǎng)液中加入等量的生理鹽水，再加入等量的胰島B細(xì)胞，適宜條件下培養(yǎng)，每隔一段時(shí)間，檢測(cè)兩組培養(yǎng)液中胰島素的含量。結(jié)果分析：能說(shuō)明胰島B細(xì)胞只有組成型分泌途徑的結(jié)果是_____；能說(shuō)明胰島B細(xì)胞只有可調(diào)節(jié)型分泌途徑的結(jié)果是_____。22級(jí)生物限時(shí)訓(xùn)練一、單選題1.冷休克蛋白（CSP）對(duì)細(xì)胞在低溫時(shí)恢復(fù)生長(zhǎng)和發(fā)揮細(xì)胞各種功能有重要作用。如大腸桿菌從37℃轉(zhuǎn)到10℃培養(yǎng)時(shí)，出現(xiàn)4h左右的生長(zhǎng)停滯，此時(shí)絕大多數(shù)蛋白質(zhì)合成受阻，僅有24種CSP蛋白被合成。冷休克時(shí)，在大腸桿菌CSP家族中，CspA表達(dá)量非常高，易與mRNA結(jié)合，從而有效阻止mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的形成，使mRNA保持線性存在形式，易化了其翻譯過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）A.CSP家族的合成需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與B.大腸桿菌低溫培養(yǎng)時(shí)，核糖體功能停止，細(xì)胞內(nèi)酶活性減弱C.大腸桿菌低溫培養(yǎng)時(shí)合成CSP能夠提高細(xì)胞抵抗寒冷的能力D.冷休克時(shí)，mRNA鏈保持二級(jí)結(jié)構(gòu)有助于與核糖體的結(jié)合并翻譯【答案】C【解析】【分析】基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，該過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。【詳解】A、分析題意，CSP家族可存在于大腸桿菌內(nèi)，大腸桿菌屬于原核生物，原核生物不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，A錯(cuò)誤；B、核糖體是蛋白質(zhì)的合成車間，結(jié)合題干信息“大腸桿菌從37℃轉(zhuǎn)到10℃培養(yǎng)時(shí)，出現(xiàn)4h左右的生長(zhǎng)停滯，此時(shí)絕大多數(shù)蛋白質(zhì)合成受阻，僅有24種CSP蛋白被合成”可知，核糖體仍可發(fā)揮合成蛋白質(zhì)的功能，B錯(cuò)誤；CD、mRNA是翻譯的模板，冷休克時(shí)，在大腸桿菌CSP家族中，CspA表達(dá)量非常高，易與mRNA結(jié)合，從而有效阻止mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的形成（而非保持二級(jí)結(jié)構(gòu)），大腸桿菌低溫培養(yǎng)時(shí)合成的CSP能夠提高細(xì)胞抵抗寒冷的能力，易化了其翻譯過(guò)程，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。2.熒光漂白恢復(fù)（FPR）技術(shù)是使用熒光分子，如熒光素、綠色熒光蛋白等與相應(yīng)分子偶聯(lián)，檢測(cè)所標(biāo)記分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)及其遷移速率。FPR技術(shù)的原理是：利用高能激光束照射細(xì)胞的某一特定區(qū)域，使該區(qū)域內(nèi)標(biāo)記的熒光分子發(fā)生不可逆的淬滅，這一區(qū)域稱光漂白區(qū)。一段時(shí)間后，光漂白區(qū)熒光強(qiáng)度的變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.熒光恢復(fù)的速度可反映熒光標(biāo)記分子的運(yùn)動(dòng)速率B.FPR技術(shù)只能用于檢測(cè)活體細(xì)胞膜蛋白的動(dòng)態(tài)變化C.圖中曲線上升是由周圍非漂白區(qū)的熒光分子遷移所致D.在適當(dāng)范圍內(nèi)提高溫度可以縮短光漂白區(qū)熒光恢復(fù)的時(shí)間【答案】B【解析】【分析】分析題意可知，高能量的激光束照射使特定區(qū)域的熒光發(fā)生不可逆的淬滅，一段時(shí)間后檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該區(qū)域熒光強(qiáng)度逐漸恢復(fù)，由此判斷細(xì)胞膜上的熒光發(fā)生了移動(dòng)，說(shuō)明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。【詳解】A、熒光恢復(fù)速度可以反映熒光標(biāo)記分子的運(yùn)動(dòng)速率，A正確；B、熒光漂白恢復(fù)技術(shù)（FPR）是使用親脂性或親水性的熒光分子，如熒光素，綠色熒光蛋白等與蛋白或脂質(zhì)耦聯(lián)，用于檢測(cè)所標(biāo)記分子在活體細(xì)胞表面或細(xì)胞內(nèi)部的運(yùn)動(dòng)及其遷移速率，B錯(cuò)誤；C、圖中曲線的上升是由于膜上的脂質(zhì)在運(yùn)動(dòng)，非漂白區(qū)的熒光分子遷移，才使原本淬滅的區(qū)域恢復(fù)熒光，C正確；D、適當(dāng)范圍內(nèi)升高溫度，加快細(xì)胞膜上分子的移動(dòng)速率，進(jìn)而縮短熒光恢復(fù)時(shí)間，D正確。故選B。3.酶原是指某些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)的無(wú)活性前體，必須在一定的條件下，這些酶原水解開(kāi)一個(gè)或幾個(gè)特定的肽鍵，表現(xiàn)出酶的活性。如胰蛋白酶原隨胰液分泌到十二指腸后，在腸激酶的作用下，將N段第6位賴氨酸和7位異亮氨酸之間的連接切斷，形成一個(gè)六肽和具有活性的胰蛋白酶。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.切斷胰蛋白酶原6，7位氨基酸之間的連接需要水分子參與B.酶原需要激活才能起作用，有利于保護(hù)產(chǎn)生酶原的細(xì)胞不受破壞C.催化胰蛋白酶原激活的腸激酶在該過(guò)程中降低了反應(yīng)的活化能D.胰蛋白酶原的激活是不可逆的，因?yàn)橄赴l(fā)揮作用后就被破壞【答案】D【解析】【分析】氨基酸先通過(guò)互相結(jié)合的方式進(jìn)行連接：一個(gè)氨基酸分子的羧基和另一個(gè)氨基酸分子的氨基相連接，同時(shí)脫去一分子水，以此類推，多個(gè)氨基酸縮合形成多肽，肽鏈盤曲、折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子。【詳解】A、氨基酸之間通過(guò)脫水縮合形成肽鍵連接，因此切斷蛋白酶原6，7位氨基酸之間的連接需要水分子參與，A正確；B、酶原需要激活才能起作用，有利于保護(hù)產(chǎn)生酶原的細(xì)胞不受破壞，B正確；C、酶作用的本質(zhì)是降低反應(yīng)的活化能，C正確；D、消化酶發(fā)揮作用后不會(huì)馬上被破壞，D錯(cuò)誤。故選D。4.人體內(nèi)的核酸類物質(zhì)有“從頭合成”和“補(bǔ)救合成”兩條途徑。例如，嘌呤核苷酸的“從頭合成”主要在肝臟細(xì)胞中，通過(guò)利用一些簡(jiǎn)單的前體物5-磷酸核糖、氨基酸、CO2等逐步合成；而“補(bǔ)救合成”途徑則可以在大多數(shù)組織細(xì)胞中，利用體內(nèi)游離的嘌呤或嘌呤核苷等物質(zhì)合成。下列說(shuō)法正確的是（）A.細(xì)胞中嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸數(shù)量相等B.含氮堿基的不同，導(dǎo)致細(xì)胞中核酸的基本組成單位有8種C.腺嘌呤核苷酸占比較小的DNA分子穩(wěn)定性更高，與磷酸二酯鍵有關(guān)D.“補(bǔ)救合成”的過(guò)程更簡(jiǎn)單，會(huì)減少細(xì)胞中能量的消耗【答案】D【解析】【分析】1、核酸根據(jù)五碳糖不同分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體、葉綠體也含有少量DNA，RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中，細(xì)胞核中也含有RNA。2、DNA與RNA在組成上的差別是：一是五碳糖不同，二是堿基不完全相同，DNA中含有的堿基是A、T、G、C，RNA的堿基是A、U、G、C，核酸是遺傳信息的攜帶者，是一切生物的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、細(xì)胞中存在RNA，RNA中的嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸數(shù)量不一定相等，因此細(xì)胞中嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸數(shù)量不一定相等，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)五碳糖和含氮堿基的不同，導(dǎo)致細(xì)胞中核酸的基本組成單位核苷酸有8種，B錯(cuò)誤；C、雙鏈DNA分子中，A與T之間有2個(gè)氫鍵，而C和G之間有3個(gè)氫鍵，因此C和G的含量越高，DNA分子的熱穩(wěn)定性越高，腺嘌呤核苷酸占比較小的DNA分子穩(wěn)定性更高，與氫鍵有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、分析題意可知，“從頭合成”是從簡(jiǎn)單的前體物甚至從無(wú)機(jī)物開(kāi)始，“補(bǔ)救合成”是從核酸水解的中間產(chǎn)物開(kāi)始，“補(bǔ)救合成”的過(guò)程更簡(jiǎn)單，會(huì)減少細(xì)胞中能量的消耗，D正確。故選D。5.癌細(xì)胞即使在氧氣充足的條件下也主要依賴無(wú)氧呼吸產(chǎn)生ATP，這種現(xiàn)象稱為“瓦堡效應(yīng)”。研究表明，癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖的量和正常細(xì)胞不同。下圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程，下列敘述正確的是（）A.癌細(xì)胞中丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過(guò)程會(huì)生成少量的ATPB.③過(guò)程會(huì)消耗少量的還原氫，④過(guò)程不一定都在生物膜上完成C.發(fā)生“瓦堡效應(yīng)”的癌細(xì)胞吸收的葡萄糖比正常細(xì)胞的少，且過(guò)程③④可同時(shí)進(jìn)行D.若研制藥物抑制癌癥患者體內(nèi)細(xì)胞的異常代謝途徑，可選用圖中①④為作用位點(diǎn)【答案】B【解析】【分析】分析題圖可知，①②過(guò)程是葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞后轉(zhuǎn)化成五碳化合物以及氧化分解為丙酮酸的過(guò)程，③過(guò)程是癌細(xì)胞無(wú)氧呼吸過(guò)程（乳酸發(fā)酵類型），④過(guò)程是癌細(xì)胞的有氧呼吸過(guò)程（有氧呼吸第二、第三階段）。【詳解】A、癌細(xì)胞中丙酮酸轉(zhuǎn)化為乳酸的過(guò)程不會(huì)生成ATP，A錯(cuò)誤；B、③過(guò)程為無(wú)氧呼吸第二階段的反應(yīng)，會(huì)消耗少量的氫；④過(guò)程是有氧呼吸第二、三階段的反應(yīng)，分別發(fā)生在線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜上，B正確；C、根據(jù)題意“癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異”可知，發(fā)生“瓦堡效應(yīng)”的癌細(xì)胞吸收的葡萄糖比正常細(xì)胞的多，且過(guò)程③和④可同時(shí)進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、分析題圖可知，①④是正常細(xì)胞所必須的，所以若要研制藥物來(lái)抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的①④不宜選為作用位點(diǎn)，D錯(cuò)誤。故選B。6.人體中的促紅細(xì)胞生成素（EPO）是由腎臟和肝臟分泌的一種激素類物質(zhì)，能夠促進(jìn)紅細(xì)胞生成。人體缺氧時(shí)，EPO生成增加，并使紅細(xì)胞增生。人工合成的EPO興奮劑能夠增強(qiáng)機(jī)體對(duì)氧的結(jié)合、運(yùn)輸和供應(yīng)能力，從而使肌肉更有力量、工作時(shí)間更長(zhǎng)。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（）A.EPO能夠刺激骨髓的造血功能，從而提高血液的攜氧能力B.長(zhǎng)期違禁使用EPO興奮劑的運(yùn)動(dòng)員，停藥后更容易出現(xiàn)貧血癥狀C.運(yùn)動(dòng)員通過(guò)高原拉練提升體能時(shí)，體內(nèi)EPO合成量會(huì)增加D.EPO可以通過(guò)提高成熟紅細(xì)胞中血紅蛋白的含量來(lái)提高輸氧能力【答案】D【解析】【分析】分析題意，EPO能刺激骨髓生成新的紅細(xì)胞，故能提升肌肉力量，可增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)員的訓(xùn)練耐力和訓(xùn)練負(fù)荷，讓運(yùn)動(dòng)員在高速奔跑中堅(jiān)持的時(shí)間更久?！驹斀狻緼、人體中的促紅細(xì)胞生成素（EPO）能夠促進(jìn)紅細(xì)胞生成，紅細(xì)胞能夠運(yùn)輸氧氣，故EPO能夠刺激骨髓的造血功能，從而提高血液的攜氧能力，A正確；B、EPO興奮劑是人工合成的，它能促進(jìn)紅細(xì)胞生成，從而提升肌肉力量，使運(yùn)動(dòng)員的訓(xùn)練耐力和訓(xùn)練負(fù)荷增強(qiáng)，但由于負(fù)反饋機(jī)制，長(zhǎng)期違禁使用EPO興奮劑的運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)正常的EPO減少，紅細(xì)胞減少，故停藥后更容易出現(xiàn)貧血癥狀，B正確；C、人體缺氧時(shí)，EPO生成增加，并使紅細(xì)胞增生，高原拉練時(shí)氧氣含量低，體內(nèi)EPO合成量會(huì)增加，C正確；D、EPO通過(guò)促進(jìn)紅細(xì)胞生成來(lái)提高輸氧能力，成熟紅細(xì)胞不含任何細(xì)胞器，不含核糖體，故不能合成血紅蛋白，D錯(cuò)誤。故選D。7.核糖體中的rRNA具有維持核糖體的整體結(jié)構(gòu)以及協(xié)助tRNA在mRNA上的定位等功能。研究表明，肽鍵形成位點(diǎn)（肽酰轉(zhuǎn)移酶中心）由rRNA組成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.核糖體主要由rRNA和蛋白質(zhì)組成B.肽鍵形成的催化反應(yīng)是由rRNA執(zhí)行的C.線粒體和葉綠體中都存在肽酰轉(zhuǎn)移酶D.細(xì)胞內(nèi)的核糖體在細(xì)胞核的核仁內(nèi)合成【答案】D【解析】【分析】核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，成分為rRNA和蛋白質(zhì)，肽酰轉(zhuǎn)移酶能催化蛋白質(zhì)合成過(guò)程中肽鍵的形成，該酶是rRNA的組成部分，可在核酸酶作用下水解，失去相應(yīng)功能。【詳解】A、核糖體是細(xì)胞中負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)合成的重要結(jié)構(gòu)，由rRNA(核糖體RNA)和蛋白質(zhì)組成，A正確；B、肽鍵形成的催化反應(yīng)是由rRNA執(zhí)行的，在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，rRNA作為肽酰轉(zhuǎn)移酶催化形成肽鍵，B正確；C、線粒體和葉綠體中都存在肽酰轉(zhuǎn)移酶，線粒體和葉綠體是半自主細(xì)胞器，具有自己的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)，因此它們內(nèi)部也存在負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)合成催化反應(yīng)的肽酰轉(zhuǎn)移酶，C正確；D、核糖體的合成地點(diǎn)并非核仁，而是細(xì)胞質(zhì)中，rRNA的合成發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，但一旦rRNA合成后，它們會(huì)被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)中，與蛋白質(zhì)結(jié)合形成成熟的核糖體，D錯(cuò)誤。故選D。8.1972年CesarMilstein和他的同事對(duì)蛋白質(zhì)的分選機(jī)制進(jìn)行了研究。他們用分離純化的核糖體在無(wú)細(xì)胞體系中用編碼免疫球蛋白（1gG）輕鏈的mRNA指導(dǎo)合成多肽，發(fā)現(xiàn)合成的多肽比分泌到細(xì)胞外的成熟的免疫球蛋白在N端有一段多出的肽鏈片段（P）。若添加粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，翻譯的產(chǎn)物長(zhǎng)度與活細(xì)胞分泌的肽鏈相同，且不含肽鏈P片段。據(jù)此分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞內(nèi)IgG輕鏈的合成起始于附著型核糖體B.細(xì)胞內(nèi)合成IgG過(guò)程中肽鏈P在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)被剪切C.肽鏈P可能參與IgG肽鏈進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.若P肽段功能缺失，則蛋白IgG將無(wú)法分泌到細(xì)胞外【答案】A【解析】【分析】分泌蛋白合成與分泌過(guò)程：抗體是漿細(xì)胞分泌的一種免疫球蛋白，其合成起始于游離的核糖體?？贵w的合成和分泌經(jīng)歷的細(xì)胞結(jié)構(gòu)依次為游離的核糖體（合成信號(hào)肽）→附著的核糖體（多肽繼續(xù)合成）→粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（切除信號(hào)肽）→囊泡1→高爾基體→囊泡2→細(xì)胞膜，整個(gè)過(guò)程所需的能量主要由線粒體提供?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，用分離純化的核糖體在無(wú)細(xì)胞體系中用編碼免疫球蛋白（1gG）輕鏈的mRNA指導(dǎo)合成多肽，因此細(xì)胞內(nèi)IgG輕鏈的合成起始于游離的核糖體，A錯(cuò)誤；BC、根據(jù)題意，用分離純化的核糖體在無(wú)細(xì)胞體系中用編碼免疫球蛋白（1gG）輕鏈的mRNA指導(dǎo)合成多肽，發(fā)現(xiàn)合成的多肽比分泌到細(xì)胞外的成熟的免疫球蛋白在N端有一段多出的肽鏈片段（P），若添加粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，翻譯的產(chǎn)物長(zhǎng)度與活細(xì)胞分泌的肽鏈相同，且不含肽鏈P片段。因此推測(cè)肽鏈P可能參與IgG肽鏈進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，且在細(xì)胞內(nèi)合成IgG過(guò)程中肽鏈P在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)被剪切，BC正確；D、若P肽段功能缺失，IgG無(wú)法進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，也無(wú)法進(jìn)入高爾基體進(jìn)一步加工形成成熟的蛋白質(zhì)，沒(méi)有囊泡包裹運(yùn)輸，因此蛋白IgG將無(wú)法分泌到細(xì)胞外，D正確。故選A。9.人體在饑餓和進(jìn)食等不同狀態(tài)下會(huì)發(fā)生不同的生理反應(yīng)，進(jìn)食可刺激小腸的K細(xì)胞分泌一種多肽（GIP），GIP可作用于胰島細(xì)胞和脂肪細(xì)胞，引起血糖濃度降低，其作用機(jī)理如圖所示（①-④代表細(xì)胞膜上的結(jié)構(gòu)）。下列推斷正確的是（）A.通過(guò)口服胰島素可以治療因結(jié)構(gòu)②受損導(dǎo)致的糖尿病B.與注射相比，口服葡萄糖會(huì)使體內(nèi)胰島素水平較低C.GIP與①結(jié)合可能促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化為脂肪D.圖中①④均為細(xì)胞膜上的受體，①④的結(jié)構(gòu)功能相同【答案】C【解析】【分析】題圖分析：進(jìn)食可刺激小腸K細(xì)胞分泌多肽GIP，GIP可作用于胰島細(xì)胞和脂肪細(xì)胞，GIP作用于胰島細(xì)胞使該細(xì)胞分泌胰島素；GIP和胰島素通過(guò)結(jié)構(gòu)①、②作用于脂肪細(xì)胞，促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞并轉(zhuǎn)化為脂肪，從而降低血糖水平。【詳解】A、胰島素化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，口服時(shí)蛋白質(zhì)會(huì)被消化道蛋白酶水解失效，另外結(jié)構(gòu)②受損導(dǎo)致的糖尿病為2型糖尿病，無(wú)法通過(guò)補(bǔ)充胰島素含量來(lái)治療，A錯(cuò)誤；B、口服葡萄糖可通過(guò)血糖和GIP兩條途徑促進(jìn)胰島素分泌(口服葡萄糖刺激小腸K細(xì)胞分泌的GIP也能促進(jìn)胰島素分泌)，故與注射相比，口服葡萄糖后更能促進(jìn)胰島素的分泌，胰島素水平較高，B錯(cuò)誤；C、進(jìn)食后，GIP和胰島素通過(guò)結(jié)構(gòu)①、②作用于脂肪細(xì)胞，促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞并轉(zhuǎn)化為脂肪，從而降低血糖水平，C正確；D、圖中結(jié)構(gòu)①④是細(xì)胞膜上和信息分子結(jié)合的受體，受體具有特異性，故其結(jié)構(gòu)和功能一般不同，D錯(cuò)誤。故選C。10.種子生活力通常是指一批種子中具有生命力種子的比例。研究發(fā)現(xiàn)，高生活力的某油料種子長(zhǎng)出幼苗和營(yíng)養(yǎng)器官較為迅速，增產(chǎn)作用更為明顯。播種前，常用TTC法抽樣檢測(cè)種子的生活力，TTC的氧化型為無(wú)色，還原型為紅色。播種后，定期檢測(cè)萌發(fā)過(guò)程中氣體交換速率（曲線I和Ⅱ分別代表一種氣體），結(jié)果如下圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.具有生命力的種子（胚）進(jìn)行細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的［H］使TTC染料變成紅色B.胚被染成紅色的種子，說(shuō)明細(xì)胞已死亡，細(xì)胞膜喪失了選擇透過(guò)性C.圖中曲線I代表CO2點(diǎn)以前種子既進(jìn)行無(wú)氧呼吸，又進(jìn)行有氧呼吸D.圖中a-b階段，種子進(jìn)行細(xì)胞呼吸所消耗的底物可能包含一定量的脂肪【答案】B【解析】【分析】分析曲線圖，曲線Ⅰ代表的是二氧化碳，曲線Ⅱ代表的是氧氣。①a點(diǎn)以前，曲線Ⅰ高于Ⅱ的原因是此階段，種子主要進(jìn)行無(wú)氧呼吸，無(wú)氧呼吸不吸收氧氣，但釋放二氧化碳。②a點(diǎn)以后，曲線Ⅱ高于Ⅰ的原因最可能是此階段，種子進(jìn)行細(xì)胞呼吸所使用的底物可能包含一定量的脂肪，脂肪含H多，耗氧量多于產(chǎn)生的二氧化碳的量?！驹斀狻緼、具有生命力的種子（胚）進(jìn)行細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的[H]，把TTC還原成紅色，A正確；B、胚被染成紅色的種子，說(shuō)明種子具有活性，細(xì)胞是活細(xì)胞，細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性，B錯(cuò)誤；C、曲線Ⅰ代表的是二氧化碳，a點(diǎn)前表示釋放的二氧化碳多于消耗的氧氣，說(shuō)明圖中曲線I代表CO2點(diǎn)以前種子既進(jìn)行無(wú)氧呼吸，又進(jìn)行有氧呼吸，C正確；D、通過(guò)分析可知，圖中a-b階段，種子進(jìn)行細(xì)胞呼吸所消耗的底物可能包含一定量的脂肪，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】11.甲圖表示反應(yīng)物濃度對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響，乙圖表示將A、B兩種物質(zhì)混合后在T1時(shí)加入某種酶后，A、B兩物質(zhì)的濃度變化曲線，實(shí)驗(yàn)均在最適溫度和最適pH下完成，以下有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲圖的反應(yīng)速率達(dá)到最大值后由于酶濃度的限制而不再增加B.乙圖中酶促反應(yīng)速率先大后小，T2后反應(yīng)速率減小與底物減少有關(guān)C.若適當(dāng)升高溫度，甲圖的最大反應(yīng)速率減小，乙圖T2對(duì)應(yīng)濃度變化提前出現(xiàn)D.兩實(shí)驗(yàn)均需將酶和反應(yīng)物先分別在對(duì)應(yīng)溫度下保溫再混合反應(yīng)【答案】C【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)均在最適溫度和最適pH下完成，甲圖的反應(yīng)速率達(dá)到最大值后，限制反應(yīng)速率的因素不是溫度和PH，而是酶濃度的限制。圖乙中A、B兩種物質(zhì)混合，T1時(shí)加入某種酶后，A逐漸減少，B逐漸增多，說(shuō)明酶催化了A形成B的過(guò)程，A是底物，B是產(chǎn)物?！驹斀狻緼、根據(jù)試題分析，甲圖中反應(yīng)速率達(dá)到最大后，限制酶促反應(yīng)速率的主要因素是酶的數(shù)量，A正確；B、乙圖中A的減少速率先快后慢，可知酶促反應(yīng)速率先大后小，T2后B增加緩慢是反應(yīng)物A減少導(dǎo)致的，B正確；C、圖示是在最適溫度條件下進(jìn)行的，若適當(dāng)升高反應(yīng)溫度，則酶活性降低，酶促反應(yīng)速率減慢，甲圖的最大反應(yīng)速率減小，T2值延后出現(xiàn)，C錯(cuò)誤；D、探究溫度對(duì)酶活性的影響時(shí)，將酶與底物溶液在對(duì)應(yīng)溫度下分別保溫后在相同溫度的混合，以保證酶與底物在預(yù)設(shè)的溫度下反應(yīng)，D正確。故選C。12.葡萄糖在細(xì)胞內(nèi)分解產(chǎn)生丙酮酸的過(guò)程稱為糖酵解，O2可以減少糖酵解產(chǎn)物的積累。ATP對(duì)糖酵解相關(guān)酶的活性有抑制作用，而ADP對(duì)其有激活作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.催化糖酵解系列反應(yīng)的酶均存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中B.有氧條件下等量葡萄糖進(jìn)行糖酵解產(chǎn)生的ATP比無(wú)氧時(shí)多C.丙酮酸進(jìn)入線粒體產(chǎn)生CO2的同時(shí)可產(chǎn)生大量的NADHD.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中ATP/ADP增高對(duì)糖酵解速度有抑制作用【答案】B【解析】【分析】1、有氧呼吸過(guò)程分為三個(gè)階段：有氧呼吸的第一階段是葡萄糖氧化分解形成丙酮酸和NADH，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；有氧呼吸的第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和NADH，發(fā)生在線粒體基質(zhì)中；有氧呼吸的第三階段是NADH與氧氣反應(yīng)形成水，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。2、無(wú)氧呼吸的第一階段與有氧呼吸的第一階段相同，都是葡萄糖氧化分解形成丙酮酸和NADH，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，第二階段是丙酮酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和酒精或者是乳酸，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。【詳解】A、糖酵解是葡萄糖分解產(chǎn)生丙酮酸的過(guò)程，該過(guò)程指有氧或無(wú)氧呼吸的第一階段，催化糖酵解系列反應(yīng)的酶均存在于酵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，A正確；B、糖酵解過(guò)程在有氧呼吸和無(wú)氧呼吸中完全相同，因此，有氧條件和無(wú)氧條件下，糖酵解產(chǎn)生的ATP含量是相同的，B錯(cuò)誤；C、丙酮酸進(jìn)入線粒體，參與有氧呼吸第二階段，該階段產(chǎn)生CO2的同時(shí)可產(chǎn)生大量的NADH，C正確；D、ATP對(duì)糖酵解相關(guān)酶的活性有抑制作用，而ADP對(duì)其有激活作用，因此細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中ATP/ADP增高對(duì)糖酵解速度有抑制作用，D正確。故選B。13.為探究酵母菌的呼吸方式，科研人員向錐形瓶中加入含有活化酵母菌的葡萄糖培養(yǎng)液，密封后置于適宜溫度下培養(yǎng)，并利用傳感器測(cè)定錐形瓶中CO2和O2的含量變化，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，CO2的生成場(chǎng)所有所改變B.第100s時(shí)，酵母菌細(xì)胞呼吸中O2的消耗量等于CO2的釋放量C.第300s時(shí)，酵母菌細(xì)胞無(wú)氧呼吸消耗葡萄糖的速率大于有氧呼吸D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后向培養(yǎng)液濾液中滴加酸性重鉻酸鉀溶液，振蕩后呈灰綠色【答案】B【解析】【分析】酵母菌既可以進(jìn)行有氧呼吸，又可以進(jìn)行無(wú)氧呼吸，屬于兼性厭氧型生物。有氧呼吸總反應(yīng)式：C6H12O6+6H2O+6O26CO2+12H2O+能量；無(wú)氧呼吸的反應(yīng)式：C6H12O62C2H5OH+2CO2+能量?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，發(fā)生了有氧呼吸到無(wú)氧呼吸的轉(zhuǎn)變，CO2的生成場(chǎng)所發(fā)生了轉(zhuǎn)變，有氧呼吸產(chǎn)生CO2的場(chǎng)所在線粒體基質(zhì)，無(wú)氧呼吸產(chǎn)生CO2的場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，A正確；B、第100s時(shí)，酵母菌有氧呼吸和無(wú)氧呼吸在同時(shí)進(jìn)行，酵母菌細(xì)胞呼吸中O2的消耗量小于CO2的釋放量，B錯(cuò)誤；C、第300s時(shí)，氧氣濃度不再變化，酵母菌只進(jìn)行無(wú)氧呼吸，酵母菌細(xì)胞無(wú)氧呼吸消耗葡萄糖的速率大于有氧呼吸，C正確；D、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后產(chǎn)生酒精，而酸性重鉻酸鉀溶液可用于檢測(cè)酒精，顏色由橙色變成灰綠色，D正確。故選B。14.細(xì)胞呼吸過(guò)程中葡萄糖和水分子脫去的氫可被氧化型輔酶1（NAD+）結(jié)合而形成還原型輔酶I（NADH）。細(xì)胞外煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（eNAMPT）的催化產(chǎn)物NMN是合成NAD+的原料。研究發(fā)現(xiàn)，人和哺乳動(dòng)物衰老過(guò)程與組織中NAD+水平的下降直接相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.人和哺乳動(dòng)物有氧呼吸和無(wú)氧呼吸過(guò)程中都不會(huì)有NADH的積累B.用藥物促進(jìn)小鼠體內(nèi)eNAMPT的產(chǎn)生可能延長(zhǎng)其壽命C.細(xì)胞中若某物質(zhì)能抑制NADH氧化生成水，則同時(shí)O2的消耗減少D.哺乳動(dòng)物細(xì)胞呼吸消耗NADH的場(chǎng)所是線粒體內(nèi)膜【答案】D【解析】【分析】據(jù)題干信息可知：煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（eNAMPT）催化產(chǎn)物NMN是合成NAD+的原料，而NAD+可與呼吸作用產(chǎn)生的氫結(jié)合而形成還原型輔酶Ⅰ（NADH）；且當(dāng)NAD+水平的下降時(shí)，人和哺乳動(dòng)物會(huì)發(fā)生衰老。【詳解】A、人和哺乳動(dòng)物有氧呼吸過(guò)程中產(chǎn)生的NADH在第三階段生成了水，無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的NADH在第二階段還原丙酮酸產(chǎn)生乳酸，沒(méi)有NADH的積累，A正確；B、eNAMPT可以催化NMN的形成，而NMN是合成NAD+的原料，人和哺乳動(dòng)物衰老過(guò)程與組織中NAD+水平的下降直接相關(guān)，所以用藥物促進(jìn)小鼠體內(nèi)eNAMPT的產(chǎn)生，可以促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生更多的NMN，進(jìn)而提高NAD+的合成，延長(zhǎng)壽命，B正確；C、有氧呼吸第三階段NADH被氧化生成水，因此如果某物質(zhì)能抑制NADH氧化生成水，則同時(shí)O2的消耗減少，C正確；D、哺乳動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行無(wú)氧呼吸消耗NADH的場(chǎng)所在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】15.下圖為“探究pH對(duì)過(guò)氧化氫酶活性的影響”的實(shí)驗(yàn)裝置，下列正確的是（）A.在不同的pH條件下，一定時(shí)間內(nèi)量筒中收集到的氣體量一定不同B.實(shí)驗(yàn)中“浸過(guò)肝臟研磨液的圓形濾紙片的大小和數(shù)量”為無(wú)關(guān)變量C.實(shí)驗(yàn)時(shí)，轉(zhuǎn)動(dòng)反應(yīng)小室使H2O2溶液與濾紙片接觸后迅速加入pH緩沖液D.只要保持各組反應(yīng)時(shí)間一致，設(shè)置時(shí)間長(zhǎng)短不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性【答案】B【解析】【分析】分析圖示可知，該實(shí)驗(yàn)探究pH對(duì)過(guò)氧化氫酶活性的影響，自變量是不同的pH，底物是H2O2，浸過(guò)肝臟研磨液的濾紙片中含有過(guò)氧化氫酶，過(guò)氧化氫酶能催化H2O2水解，產(chǎn)生氧氣和水，即乙圖中量筒中產(chǎn)生的氣泡內(nèi)是氧氣，氣泡產(chǎn)生的速率代表了酶促反應(yīng)的速率，酶活性越強(qiáng)，氣泡產(chǎn)生越快，相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的氣體量越多。【詳解】A、由于酶存在最適pH，pH過(guò)高或過(guò)低，都會(huì)使酶的活性降低，所以不同的pH條件下，酶的活性可能相同，因此量筒中收集到的氣體量可能相同，A錯(cuò)誤；B、實(shí)驗(yàn)自變量是pH，各組反應(yīng)小室中浸過(guò)肝臟研磨液的濾紙片的大小和數(shù)量屬于無(wú)關(guān)變量，應(yīng)保持一致，B正確；C、實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先在反應(yīng)小室中加入相應(yīng)pH值的緩沖液和H2O2溶液，再轉(zhuǎn)動(dòng)反應(yīng)小室使濾紙片接觸瓶中溶液進(jìn)行反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、若設(shè)置過(guò)長(zhǎng)的反應(yīng)時(shí)間，各組均反應(yīng)完全，量筒內(nèi)收集到的氣體量相同，無(wú)法準(zhǔn)確比較不同pH下的酶活性，D錯(cuò)誤。故選B。16.在分泌蛋白的合成過(guò)程中，游離核糖體最初合成的信號(hào)肽借助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體，將新生肽引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成。當(dāng)錯(cuò)誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時(shí)，BiP-PBRK復(fù)合物發(fā)生解離，形成游離的BiP與PERK蛋白。BiP可以將錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運(yùn)出。PERK被磷酸化激酶催化發(fā)生磷酸化，一方面抑制多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，另一方面促進(jìn)BiP表達(dá)量增加。下列說(shuō)法正確的是（）A.與分泌蛋白的合成、加工及分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)都屬于生物膜系統(tǒng)B.SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中，分泌蛋白會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集C.當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時(shí)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡D.提高磷酸化激酶活性可促進(jìn)異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正?！敬鸢浮緿【解析】【分析】分泌蛋白的合成過(guò)程經(jīng)過(guò)了核糖體﹑粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、囊泡、高爾基體﹑細(xì)胞膜等細(xì)胞結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜、核膜等生物膜構(gòu)成，與分泌蛋白的合成、加工及分泌有關(guān)的結(jié)構(gòu)不都屬于生物膜系統(tǒng)，A錯(cuò)誤；B、SRP受體合成缺陷的細(xì)胞中，新生肽無(wú)法被引導(dǎo)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)繼續(xù)蛋白質(zhì)的合成，因此不會(huì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中聚集，B錯(cuò)誤；C、游離的PERK促進(jìn)BiP表達(dá)量增加，BiP可以將錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運(yùn)出，此過(guò)程內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會(huì)形成囊泡，C錯(cuò)誤；D、提高磷酸化激酶活性會(huì)促進(jìn)PERK發(fā)生磷酸化，進(jìn)而促進(jìn)BiP將錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新正確折疊并運(yùn)出，使異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常，D正確。故選D。17.“酶-底物中間物”假說(shuō)認(rèn)為，酶(E)在催化反應(yīng)中需要和底物(S)形成某一種中間物（酶-底物復(fù)合物(ES)),再進(jìn)一步反應(yīng)生成產(chǎn)物(P)。反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑(1）是一類只能與ES結(jié)合，但不能直接與游離酶結(jié)合的抑制劑。該類抑制劑與ES結(jié)合后，導(dǎo)致產(chǎn)物無(wú)法形成（如下圖所示）。下列說(shuō)法正確的是（）A.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的作用會(huì)隨著酶量的增加不斷增加B.隨底物濃度的增加，反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的抑制作用不斷減弱C.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶的結(jié)合位點(diǎn)可能是底物誘導(dǎo)酶空間結(jié)構(gòu)改變產(chǎn)生的D.ES→P+E所需要的活化能比S直接轉(zhuǎn)化為P所需要的活化能要高【答案】C【解析】【分析】酶是由活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物。酶的作用機(jī)理是能降低化學(xué)反應(yīng)活化能。酶的特性：①高效性：酶能顯著降低反應(yīng)活化能，加快反應(yīng)速率；②專一性：每種酶只能催化一種或一類化學(xué)反應(yīng)；③酶的作用條件溫和?！驹斀狻緼、反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑是一類只能與酶-底物復(fù)合物(ES)結(jié)合，但不能直接與游離酶結(jié)合的抑制劑，故反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的作用不會(huì)隨著酶量的增加不斷增加，A錯(cuò)誤；B、隨底物濃度的增加，酶量應(yīng)該也要增加，酶-底物復(fù)合物越多，反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的抑制作用才會(huì)不斷減弱，B錯(cuò)誤；C、反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑是一類只能與酶-底物復(fù)合物(ES)結(jié)合，但不能直接與游離酶結(jié)合的抑制劑，因此反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶的結(jié)合位點(diǎn)可能是底物誘導(dǎo)酶空間結(jié)構(gòu)改變產(chǎn)生的，C正確；D、酶的作用機(jī)理是能降低化學(xué)反應(yīng)活化能，故ES→P+E（有酶催化）所需要的活化能比S直接轉(zhuǎn)化為P所需要的活化能要低，D錯(cuò)誤。故選C。18.圖1、圖2分別表示不同作物種子萌發(fā)的過(guò)程中二氧化碳釋放量和氧氣吸收量的變化趨勢(shì)，下列說(shuō)法正確的是（）A.圖1種子萌發(fā)過(guò)程中的0-12小時(shí)內(nèi)，細(xì)胞內(nèi)的結(jié)合水/自由水的比例增加B.圖1種子萌發(fā)過(guò)程中的12-30h內(nèi)，二氧化碳都是在線粒體中產(chǎn)生的C.在圖2中Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的氧氣濃度時(shí)，該種子只進(jìn)行有氧呼吸D.與圖1的種子相比，播種圖2中的種子時(shí)應(yīng)該淺種【答案】D【解析】【分析】1、有氧呼吸全過(guò)程：第一階段是，1分子的葡萄糖分解成2分子丙酮酸，產(chǎn)生少量[H]，并且釋放出少量的能量，這一階段不需要氧氣參與，發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中；第二階段是，丙酮酸和水徹底分解成二氧化碳和[H]，并且釋放出少量的能量，這一階段不需要氧氣參與，發(fā)生在線粒體基質(zhì)中；第三階段是，上述兩個(gè)階段產(chǎn)生的[H]，經(jīng)過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)，與氧結(jié)合形成水，并且釋放出大量的能量，這一階段需要氧氣參與，發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。2、無(wú)氧呼吸的全過(guò)程：第一個(gè)階段與有氧呼吸的第一個(gè)階段完全相同，1分子的葡萄糖分解成2分子丙酮酸，產(chǎn)生少量[H]，并且釋放出少量的能量；第二階段是，丙酮酸在酶的催化作用下，分解成酒精和二氧化碳，或者轉(zhuǎn)化成乳酸。這兩個(gè)階段都是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行的?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，在圖1中30-48h內(nèi)，種子萌發(fā)吸收的氧和產(chǎn)生的二氧化碳相等，說(shuō)明此時(shí)只進(jìn)行有氧呼吸且消耗的有機(jī)物是糖類。又知圖1種子萌發(fā)過(guò)程中的0-12小時(shí)內(nèi)，二氧化碳釋放量大于氧氣吸收量，說(shuō)明此時(shí)種子既進(jìn)行有氧呼吸，又進(jìn)行無(wú)氧呼吸，細(xì)胞內(nèi)代謝旺盛，結(jié)合水/自由水的比例減少，A錯(cuò)誤；B、圖1種子萌發(fā)過(guò)程中的12-30h內(nèi)，二氧化碳釋放量大于氧氣吸收量，此時(shí)種子既進(jìn)行有氧呼吸，又進(jìn)行無(wú)氧呼吸，有氧呼吸的產(chǎn)物是二氧化碳和水，無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物是二氧化碳和酒精，故二氧化碳是在線粒體或細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；C、在圖2中存在氧氣吸收量大于二氧化碳釋放量，可知呼吸底物有糖類以外的脂質(zhì)，因此Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的氧氣濃度時(shí)，仍有無(wú)氧呼吸，C錯(cuò)誤；D、與圖1的種子相比，圖2的種子消耗的有機(jī)物還有脂質(zhì)，脂質(zhì)氧化分解時(shí)消耗氧氣多，深種會(huì)導(dǎo)致缺氧，故播種圖2中的種子時(shí)應(yīng)該淺種，D正確。故選D。19.蛋白激酶A（PKA）由兩個(gè)調(diào)節(jié)亞基和兩個(gè)催化亞基組成，其活性受cAMP（腺苷酸環(huán)化酶催化ATP環(huán)化形成）調(diào)節(jié)(如下圖)?；罨腜KA催化亞基能將ATP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進(jìn)行磷酸化，改變這些蛋白的活性。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.調(diào)節(jié)亞基具有結(jié)合到cAMP的結(jié)構(gòu)域，催化亞基包含活性位點(diǎn)B.蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進(jìn)行磷酸化的過(guò)程伴隨著ATP的水解C.ATP不僅是生物的直接供能物質(zhì)，還是合成cAMP、DNA等物質(zhì)的原料D.cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合，使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基分離，釋放出高活性的催化亞基【答案】C【解析】【分析】1、據(jù)題干的信息：活化的PKA催化亞基可將ATP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進(jìn)行磷酸化，改變這些蛋白的活性，說(shuō)明蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進(jìn)行磷酸化的過(guò)程伴隨著ATP的水解。2、據(jù)圖分析：活化的調(diào)節(jié)亞基與非活化的催化亞基可在cAMP的作用下產(chǎn)生無(wú)活性的調(diào)節(jié)亞基和游離態(tài)、活化的催化亞基。【詳解】A、據(jù)圖分析：活化的調(diào)節(jié)亞基與非活化的催化亞基可在cAMP的作用下產(chǎn)生無(wú)活性的調(diào)節(jié)亞基和游離態(tài)、活化的催化亞基，說(shuō)明調(diào)節(jié)亞基具有結(jié)合到cAMP的結(jié)構(gòu)域，催化亞基包含活性位點(diǎn)，A正確；B、據(jù)題干的信息：活化的PKA催化亞基可將ATP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到特定蛋白質(zhì)的絲氨酸或蘇氨酸殘基上進(jìn)行磷酸化，改變這些蛋白的活性，ATP上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的過(guò)程即是ATP的水解過(guò)程，B正確；C、腺苷酸環(huán)化酶催化ATP環(huán)化形成cAMP，故ATP不僅是生物的直接供能物質(zhì)，還是合成cAMP的原料，但ATP水解后形成的AMP（腺嘌呤核糖核苷酸）是合成RNA的原料，C錯(cuò)誤；D、據(jù)圖可知，cAMP與調(diào)節(jié)亞基結(jié)合，使調(diào)節(jié)亞基和催化亞基分離，釋放出高活性的催化亞基，D正確。故選C。20.人體棕色脂肪細(xì)胞（BAT）和骨骼肌細(xì)胞（SMC）都含有大量線粒體，BAT線粒體內(nèi)膜上有一種特殊的通道蛋白UCP，可與ATP合成酶競(jìng)爭(zhēng)性的將膜間隙高濃度的H＋回收到線粒體基質(zhì)，同時(shí)將脂肪分解釋放的能量幾乎全部轉(zhuǎn)化為熱能（如圖所示），其活性受ATP/ADP的比值變化影響。下列說(shuō)法正確的是（）A.BAT和SMC都富含線粒體，產(chǎn)生大量ATPB.膜間隙高濃度的H＋全部來(lái)自有機(jī)物的分解C.UCP蛋白的活性越高，ATP/ADP的比值越大D.寒冷條件下，UCP蛋白對(duì)H＋的通透性大于ATP合成酶【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題干信息分析，BAT線粒體內(nèi)膜上的ATP合成酶具有運(yùn)輸H+的作用和催化ATP合成的作用，能在H+跨膜運(yùn)輸?shù)臐舛忍荻鹊耐苿?dòng)下合成ATP；而通道蛋白UCP能增大線粒體內(nèi)膜對(duì)H+的通透性，消除H+的濃度梯度，使得能量更多的轉(zhuǎn)化為熱能，抑制了ATP的合成，實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)熱增加?！驹斀狻緼、根據(jù)以上分析可知，人體棕色脂肪細(xì)胞（BAT）富含線粒體，但是其內(nèi)膜上通道蛋白UCP的存在會(huì)使得脂肪分解釋放的能量幾乎全部轉(zhuǎn)化為熱能，因此不可能產(chǎn)生大量的ATP，A錯(cuò)誤；B、膜間隙高濃度的H＋來(lái)自于有氧呼吸第一和第二階段，因此可以來(lái)自于有機(jī)物和水，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合以上分析可知，UCP蛋白的活性越高，ATP的合成越少，則ATP/ADP的比值越小，C錯(cuò)誤；D、寒冷條件下，產(chǎn)熱量會(huì)增加，因此UCP蛋白對(duì)H＋的通透性大于ATP合成酶，D正確。故選D。二、不定項(xiàng)選題21.過(guò)氧化物酶體是存在于動(dòng)植物細(xì)胞中的一種細(xì)胞器，含多種氧化酶和過(guò)氧化氫酶。氧化酶將底物氧化的同時(shí)可將氧氣還原為H2O2；過(guò)氧化氫酶可利用H2O2將甲醛、乙醇等轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)毒的物質(zhì)；當(dāng)H2O2過(guò)剩時(shí)，過(guò)氧化氫酶可將其分解。下列敘述正確的是（）A.過(guò)氧化物酶體與溶酶體類似，其中的酶在細(xì)胞器外沒(méi)有催化活性B.氧化酶和過(guò)氧化氫酶共同起作用，從而使細(xì)胞免受H2O2的毒害C.植物葉肉細(xì)胞中能產(chǎn)生氧氣的細(xì)胞器有兩種D.肝臟細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體數(shù)量較多，具有解毒等功能【答案】BCD【解析】【分析】溶酶體內(nèi)含有多種水解酶；膜上有許多糖，防止本身的膜被水解。作用：能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌?！驹斀狻緼、適宜溫度和pH等條件下，過(guò)氧化物酶體中的酶在細(xì)胞器外也有催化活性，A錯(cuò)誤；B、氧化酶將底物氧化的同時(shí)可將氧氣還原為H2O2；過(guò)氧化氫酶可利用H2O2將甲醛、乙醇等轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)毒的物質(zhì)；當(dāng)H2O2過(guò)剩時(shí)，過(guò)氧化氫酶可將其分解，氧化酶和過(guò)氧化氫酶催化的反應(yīng)相互偶聯(lián)，從而使細(xì)胞免受H2O2的毒害，B正確；C、當(dāng)H2O2過(guò)剩時(shí)，過(guò)氧化氫酶可將其分解為H2O和O2，植物葉肉細(xì)胞中能產(chǎn)生氧氣的細(xì)胞器有兩種，分別為葉綠體、過(guò)氧化物酶體，C正確；D、過(guò)氧化氫酶可利用H2O2將甲醛、乙醇等轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)毒的物質(zhì)，酒精在體內(nèi)主要是通過(guò)肝臟細(xì)胞進(jìn)行代謝的，因此肝臟細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體數(shù)量較多，具有解毒等功能，D正確。故選BCD。22.動(dòng)物體內(nèi)棕色脂肪細(xì)胞含有大量線粒體。研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)脂肪的合成與有氧呼吸過(guò)程有關(guān)，Ca2+參與調(diào)控線粒體基質(zhì)內(nèi)的代謝過(guò)程，H+可以通過(guò)F0-F1和UCP2蛋白進(jìn)行跨膜運(yùn)輸，相關(guān)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.Ca2+進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)消耗的ATP來(lái)自于細(xì)胞呼吸B.Ca2+在線粒體中參與調(diào)控有氧呼吸第二階段的反應(yīng)C.H+順濃度梯度通過(guò)F0-F1和UCP2蛋白進(jìn)行跨膜運(yùn)輸D.線粒體雙層膜結(jié)構(gòu)上均存在F0-F1和UCP2蛋白【答案】ABC【解析】【分析】由題圖可知，脂肪的合成過(guò)程：鈣離子進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)入線粒體，在線粒體內(nèi)，丙酮酸形成檸檬酸，檸檬酸從線粒體進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，在細(xì)胞中基質(zhì)中形成脂肪?！驹斀狻緼、由圖可知，Ca2＋進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的方式需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助，還需要ATP提供能量，是主動(dòng)運(yùn)輸方式，該過(guò)程所需的ATP來(lái)自細(xì)胞呼吸，A正確；B、由于有氧呼吸的第二階段發(fā)生在線粒體基質(zhì)中，因此Ca2＋在線粒體基質(zhì)發(fā)揮作用，B正確；C、據(jù)圖可知，H+通過(guò)F0-F1和UCP2蛋白進(jìn)行跨膜運(yùn)輸，且該過(guò)程伴隨ATP的生成，說(shuō)明是順濃度梯度進(jìn)行的，C正確；D、據(jù)圖可知，H+可以通過(guò)F0-F1和UCP2蛋白進(jìn)行跨膜運(yùn)輸并生成ATP，線粒體內(nèi)膜能夠進(jìn)行有氧呼吸第三階段生成ATP，故F0-F1和UCP2蛋白存在于線粒體內(nèi)膜上，D錯(cuò)誤。故選ABC。23.為探究無(wú)土栽培問(wèn)題，有人用相同的完全培養(yǎng)液分別培養(yǎng)水稻幼苗和番茄幼苗，一段時(shí)間后，分別測(cè)定培養(yǎng)液中各種離子的濃度變化，結(jié)果如圖1所示；圖2表示某植物根細(xì)胞對(duì)離子的吸收速率與氧氣濃度之間的關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.配制的完全培養(yǎng)液中各種礦質(zhì)元素的種類和比例合適，幼苗即可健壯生長(zhǎng)B.據(jù)圖1可知，植物根細(xì)胞吸收離子和吸收水分是兩個(gè)相對(duì)獨(dú)立過(guò)程C.據(jù)圖1推測(cè)，可能水稻根細(xì)胞膜上運(yùn)輸?shù)妮d體平均數(shù)量比番茄多D.圖2中A～B段，限制離子吸收速率的主要因素為氧氣濃度和載體數(shù)量【答案】AD【解析】【分析】由題圖1分析可知，水稻吸收的SiO32-多，對(duì)Ca2+、Mg2+吸收量少，而番茄吸收的Ca2+和Mg2+較多，對(duì)SiO32-吸收量少。這體現(xiàn)了植物對(duì)無(wú)機(jī)鹽離子的吸收具有選擇性，其原因在于不同植物根尖細(xì)胞膜上載體的種類和數(shù)量是不同的?！驹斀狻緼、幼苗的正常生長(zhǎng)，除了需要完全培養(yǎng)液中各種礦質(zhì)元素的種類和比例合適外，還需要考慮溫度、滲透壓pH和溶氧量等理化指標(biāo)，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)圖1可知，實(shí)驗(yàn)后培養(yǎng)液的濃度變大，說(shuō)明植物對(duì)該種離子的吸收量少，反之，則吸收量大，圖示中同種植物對(duì)同一離子的吸收量不同，說(shuō)明植物對(duì)無(wú)機(jī)鹽離子的吸收具有選擇性，而根細(xì)胞對(duì)水分的吸收不具有選擇性，所以植物根細(xì)胞吸收離子和吸收水分是兩個(gè)相對(duì)獨(dú)立過(guò)程，B正確；C、根據(jù)圖1可知，水稻對(duì)SiO32-吸收量大，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)后其離子濃度小于初始濃度，而番茄對(duì)SiO32-吸收量小，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)后其離子濃度高于初始濃度，不同細(xì)胞吸收同一離子的速率與細(xì)胞膜上運(yùn)輸該離子的載體蛋白的數(shù)量有關(guān)，所以水稻根細(xì)胞膜上運(yùn)輸SiO32-的載體平均數(shù)量可能比番茄多，C正確；D、圖2中A～B段，隨著氧濃度的增加，植物細(xì)胞對(duì)離子的吸收速率加快，說(shuō)明此時(shí)限制離子吸收速率的主要因素為氧氣濃度，D錯(cuò)誤。故選AD。24.細(xì)胞呼吸過(guò)程中，線粒體內(nèi)膜上NADH的氧化并偶聯(lián)ATP合成的過(guò)程稱為氧化磷酸化?？姑顾谹是呼吸鏈抑制劑，能完全阻止線粒體耗氧；FCCP作為解偶聯(lián)劑使得線粒體內(nèi)膜上釋放的能量不變，但不合成ATP。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.加入抗霉素A后，細(xì)胞只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸，產(chǎn)生酒精和CO2B.加入FCCP，會(huì)使細(xì)胞呼吸釋放的能量更多以熱能形式散失C.細(xì)胞呼吸過(guò)程中，氧化磷酸化過(guò)程釋放出相對(duì)較多的能量D.NAD+是氧化型輔酶I，在細(xì)胞呼吸過(guò)程中能形成NADH【答案】A【解析】【分析】有氧呼吸全過(guò)程：第一階段：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，一分子葡萄糖形成兩分子丙酮酸、少量的[H]和少量能量，這一階段不需要氧的參與。第二階段：丙酮酸進(jìn)入線粒體的基質(zhì)中，分解為二氧化碳、大量的[H]和少量能量。第三階段：在線粒體的內(nèi)膜上，[H]和氧氣結(jié)合，形成水和大量能量，這一階段需要氧的參與?！驹斀狻緼、抗霉素A是呼吸鏈抑制劑，能完全阻止線粒體耗氧，因此，加入抗霉素A后，細(xì)胞只能進(jìn)行無(wú)氧呼吸，但未必是產(chǎn)生酒精和CO2，還可能是乳酸，A錯(cuò)誤；B、FCCP作為解偶聯(lián)劑使得線粒體內(nèi)膜上釋放的能量不變，但不合成ATP，因而可推測(cè)加入FCCP，會(huì)使細(xì)胞呼吸釋放的能量更多以熱能形式散失，B正確；C、細(xì)胞呼吸過(guò)程中，線粒體內(nèi)膜上NADH的氧化并偶聯(lián)ATP合成的過(guò)程稱為氧化磷酸化，即該過(guò)程發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上，為有氧呼吸第三階段，該階段會(huì)產(chǎn)生大量能量，C正確；D、NAD+是氧化型輔酶I，在細(xì)胞呼吸過(guò)程中能形成NADH，而后經(jīng)過(guò)氧氣的作用，產(chǎn)生水，D正確。故選A。25.能荷調(diào)節(jié)也稱腺苷酸調(diào)節(jié)，指細(xì)胞通過(guò)調(diào)節(jié)ATP、ADP、AMP（腺苷—磷酸）兩者或三者之間的比例來(lái)調(diào)節(jié)其代謝活動(dòng)。計(jì)算公式為：能荷=（ATP+1/2ADP）/（ATP+ADP+AMP）。高能荷時(shí)，ATP生成過(guò)程被抑制，而ATP的利用過(guò)程被激發(fā)；低能荷時(shí)，其效應(yīng)相反。能荷對(duì)代謝起著重要的調(diào)節(jié)作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.一分子AMP中只有一個(gè)特殊的化學(xué)鍵B.AMP可為人體細(xì)胞RNA的自我復(fù)制提供原料C.胞吐過(guò)程會(huì)使能荷降低，ATP的利用過(guò)程被激發(fā)D.ADP轉(zhuǎn)化為ATP的過(guò)程與細(xì)胞中的某些放能反應(yīng)相聯(lián)系【答案】ABC【解析】【分析】ATP是生物體的直接能源物質(zhì)，ATP在細(xì)胞內(nèi)數(shù)量并不很多，可以和ADP迅速轉(zhuǎn)化形成。人和動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生ATP的生理過(guò)程只有呼吸作用，高等植物體內(nèi)產(chǎn)生ATP的生理過(guò)程有光合作用和細(xì)胞呼吸。ATP中的能量可用于各種生命活動(dòng)，可以轉(zhuǎn)變?yōu)楣饽堋⒒瘜W(xué)能等，但形成ATP的能量來(lái)自于呼吸作用釋放的能量或植物的光合作用。【詳解】A、AMP（腺苷—磷酸）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A-P，含一個(gè)普通磷酸鍵，不含特殊的化學(xué)鍵，A錯(cuò)誤；B、人體細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，正常人體細(xì)胞內(nèi)不能進(jìn)行RNA的自我復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、胞吐過(guò)程會(huì)消耗ATP，ATP的利用過(guò)程被激發(fā)，此時(shí)能荷會(huì)升高而不是降低，即處于高能荷，C錯(cuò)誤；B、細(xì)胞中的放能反應(yīng)可以促進(jìn)ATP的合成，即ADP轉(zhuǎn)化為ATP的過(guò)程，D正確。故選ABC。三、非選擇題26.下圖1為酶的作用機(jī)理及兩種抑制劑影響酶活性的機(jī)理的示意圖。酶B是一種蛋白質(zhì)，研究者采用定量分析方法測(cè)定不同pH對(duì)酶B的酶促反應(yīng)速率（V）的影響，得到如圖2所示曲線。（1）酶和無(wú)機(jī)催化劑作用機(jī)理相同，但酶具有高效性，原因是________。（2）競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的作用機(jī)理是________，如果除去競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，酶的活性將________。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶結(jié)合后，改變了________，這種改變類似于________等因素對(duì)酶的影響。（3）圖2分析可知，當(dāng)pH偏離7時(shí)，酶B反應(yīng)速率會(huì)下降，下降的原因可能有三種：①pH變化破壞了酶B的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致酶不可逆失活；②pH變化影響了底物與酶B的結(jié)合狀態(tài)，這種影響是可逆的；③前兩種原因同時(shí)存在?，F(xiàn)要探究當(dāng)pH=5時(shí)酶促反應(yīng)速率下降的原因，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰧?shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)果和結(jié)論________?！敬鸢浮浚?）與無(wú)機(jī)催化劑相比，酶降低化學(xué)反應(yīng)活化能的作用更顯著（2）①.與底物爭(zhēng)奪結(jié)合位點(diǎn)②.恢復(fù)③.酶的分子結(jié)構(gòu)④.高溫、過(guò)酸、過(guò)堿（3）實(shí)驗(yàn)思路：先將酶B在pH=5的條件下處理一段時(shí)間，升高pH至6.8，測(cè)定其酶促反應(yīng)速率；

若測(cè)定速率=b，則為原因①；

若測(cè)定速率=a，則為原因②；

若b＜測(cè)定速率＜a，則為原因③?！窘馕觥俊痉治觥款}圖分析：圖1中的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑和底物爭(zhēng)奪酶的同一活性部位，使酶和底物的結(jié)合機(jī)會(huì)減少，從而降低酶對(duì)底物的催化反應(yīng)速率，而非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑和酶活性位點(diǎn)以外的其他位點(diǎn)結(jié)合，通過(guò)改變酶的結(jié)構(gòu)，從而使酶失去催化活性，降低酶對(duì)底物的催化反應(yīng)速率。圖2表示pH對(duì)酶促反應(yīng)速率的影響。【小問(wèn)1詳解】酶和無(wú)機(jī)催化劑的作用機(jī)理相同，都是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，酶降低化學(xué)反應(yīng)活化能的效果比無(wú)機(jī)催化劑的更明顯，酶具有高效性?！拘?wèn)2詳解】通過(guò)圖1圖示可以看出，競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑的作用機(jī)理是與底物爭(zhēng)奪結(jié)合位點(diǎn)，如果除去競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，酶的活性可以恢復(fù)。非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶結(jié)合后，改變了酶的分子結(jié)構(gòu)，這種改變類似于高溫、強(qiáng)堿、強(qiáng)酸等因素對(duì)酶的影響，即表現(xiàn)為不可逆，因而酶活性不能恢復(fù)。小問(wèn)3詳解】本實(shí)驗(yàn)的目的是探究當(dāng)pH=5時(shí)酶促反應(yīng)速率下降的原因，可以先將酶B在pH=5的條件下處理一段時(shí)間，升高pH至6.8，測(cè)定其酶促反應(yīng)速率。如果①pH變化破壞了酶B的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致酶不可逆失活，即使pH升高，酶活性也不會(huì)恢復(fù)，則測(cè)定的速度為b；如果②pH變化影響了底物與酶B的結(jié)合狀態(tài)，這種影響是可逆的，則pH升高后酶活性恢復(fù)，測(cè)定的速度為a；如果兩種原因同時(shí)存在，則測(cè)定的速度會(huì)在a、b之間。

27.線粒體是真核細(xì)胞的重要細(xì)胞器。當(dāng)線粒體受損時(shí)，細(xì)胞通過(guò)清理受損的線粒體來(lái)維持細(xì)胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)。我國(guó)科研人員對(duì)此開(kāi)展研究。（1）從結(jié)構(gòu)和功能的角度分析線粒體結(jié)構(gòu)的特殊性及其意義：_____________。（2）科研人員推測(cè)受損線粒體可通過(guò)進(jìn)入遷移體（細(xì)胞在遷移中形成的一種囊泡結(jié)構(gòu)）而被釋放到細(xì)胞外，即“線粒體胞吐”。為此，科研人員利用綠色熒光標(biāo)記遷移體，紅色熒光標(biāo)記線粒體，用藥物C處理細(xì)胞使線粒體受損，若觀察到_____________則可初步驗(yàn)證上述推測(cè)。（3）為研究受損線粒體進(jìn)入遷移體的機(jī)制，科研人員進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。①真核細(xì)胞內(nèi)的_____________錨定并支撐著細(xì)胞器，與細(xì)胞器在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸有關(guān)。②為研究D蛋白和K蛋白在線粒體胞吐中的作用，對(duì)紅色熒光標(biāo)記了線粒體的細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)操作，檢測(cè)遷移體中的紅色熒光，操作及結(jié)果如圖1和2。圖1結(jié)果表明：K蛋白______________。圖2結(jié)果表明：_____________。（4）研究表明，正常線粒體內(nèi)膜兩側(cè)離子分布不均，形成線粒體膜電位，而受損線粒體的膜電位喪失或降低?？蒲腥藛T構(gòu)建了D蛋白基因敲除的細(xì)胞系，測(cè)定并計(jì)算經(jīng)藥物C處理的正常細(xì)胞和D蛋白基因敲除細(xì)胞系的線粒體膜電位平均值，結(jié)果如下表，據(jù)表