9伴性遺傳第1頁（重慶卷）8．（20分）某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟表現(xiàn)型均正常。（1）依據(jù)家族病史，該病遺傳方式是

；母親基因型是

（用A、a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常女性結(jié)婚，其兒女患該病概率為

（假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示），在人群中男女患該病概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時(shí)

自由組合。常染色體隱性遺傳Aa1/33常染色體和性染色體第2頁（2）檢測(cè)發(fā)覺，正常人體中一個(gè)多肽鏈（由146個(gè)氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含前45個(gè)氨基酸異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生根本原因是

，由此造成正常mRNA第

位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。（3）分子雜交技術(shù)可用于基因診療，其基本過程是用標(biāo)識(shí)DNA單鏈探針與

進(jìn)行雜交。若一個(gè)探針能直接檢測(cè)一個(gè)基因，對(duì)上述疾病進(jìn)行產(chǎn)前基因診療時(shí)，則需要

種探針。若該致病基因轉(zhuǎn)錄mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為

；為制備大量探針，可利用

技術(shù)?；蛲蛔?/p>

46目標(biāo)基因（待測(cè)基因）

2ACTTAG(TGAATC)

PCR

第3頁（山東卷）5．家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B個(gè)體為黑貓，只含基因b個(gè)體為黃貓，其它個(gè)體為玳瑁貓，以下說法正確是（）A．玳瑁貓互交后代中有25%雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C．為連續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其它體色貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能取得最大百分比玳瑁貓D第4頁（四川卷）11．（13分）回答以下果蠅眼色遺傳問題。（l）有些人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)覺一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及百分比以下（基因用B、b表示）:試驗(yàn)一親本F1F2雌雄雌雄紅眼（♀）×朱砂眼（♂）全紅眼全紅眼紅眼︰朱砂眼=1︰1①B、b基因位于______染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為______性。②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配。所得F3代中，雌蠅有______種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占百分比為__________。X隱2

1/4

第5頁（2）在試驗(yàn)一F3后代中，偶然發(fā)覺一只白眼雌蠅。研究發(fā)覺，白眼出現(xiàn)與常染色體上基因E、e相關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F1,F1隨機(jī)交配得F2,子代表現(xiàn)型及百分比以下:試驗(yàn)二中親本白眼雌繩基因型為____________；F2代雜合雌蠅共有_____種基因型。這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占百分比為________。試驗(yàn)二親本F1F2雌雄雌、雄均表現(xiàn)為紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1白眼（♀）×紅眼（♂）全紅眼全朱砂眼eeXbXb

42/3第6頁（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變?cè)斐?，該基因突變前那分序列（含起始密碼信息）以下列圖所表示。(注：起始密碼子為AUG，終止密碼子為UAA,UAG或UGA)上圖所表示基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以_________鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成肽鏈含__________個(gè)氨基酸。乙5第7頁（廣東卷）25．果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，確實(shí)2調(diào)則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中（）A．白眼雄果蠅占1/4 B.紅眼雌果蠅占1/4C．染色體數(shù)正常紅眼果蠅占1/4D.缺失1條Ⅳ號(hào)染色體白眼果蠅占1/4AC第8頁（江蘇卷）31．（8分）調(diào)查某種遺傳病得到以下系譜圖,經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病相關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)覺基因突變和染色體變異個(gè)體。請(qǐng)回答以下問題:（1）該種遺傳病遺傳方式

(是/不是)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈冖翊?/p>

個(gè)體均不患病。深入分析推測(cè)該病遺傳方式是

。不是1、3常染色體隱性第9頁31．（8分）調(diào)查某種遺傳病得到以下系譜圖,經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病相關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)覺基因突變和染色體變異個(gè)體。請(qǐng)回答以下問題:（2）假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病概率均為0，則Ⅲ-1基因型為

，Ⅱ-2基因型為

。在這種情況下，假如Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因概率為

。AaBbAABB或AaBB(AABB或AABb)5/9第10頁（海南卷）28.（8分）造成人類遺傳病原因有各種。在不考慮基因突變情況下，回答以下問題：（1）21三體綜合征普通是因?yàn)榈?1號(hào)染色體____異常造成。A和a是位于第21號(hào)染色體上一對(duì)等位基因，某患者及其父、母基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其____原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成。（2）貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中l(wèi)條發(fā)生部分缺失造成遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常夫婦（丈夫基因型為BB，妻子基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合征孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b性狀，則其發(fā)生部分缺失染色體來自于____（填“父親”或“母親”）。數(shù)目母親父親第11頁28.（8分）造成人類遺傳病原因有各種。在不考慮基因突變情況下，回答以下問題：（3）原發(fā)性高血壓屬于____基因遺傳病，這類遺傳病輕易受環(huán)境原因影響，在人群中發(fā)病率較高。（4）就血友病和鐮刀型細(xì)胞貧血癥來說，假如父母表現(xiàn)型均正常，則女兒有可能患_________________，不可能患_______。這兩種病遺傳方式都屬于單基因____遺傳。多鐮刀型細(xì)胞貧血癥血友病隱性第12頁（上海卷）21．假設(shè)一對(duì)夫婦生育7個(gè)兒子中，3個(gè)患有血友病（H-h），3個(gè)患有紅綠色盲（E-e），1個(gè)正常。以下示意圖所代表細(xì)胞中，最有可能來自孩子母親是（）B第13頁（上海卷）（八）分析相關(guān)遺傳病資料，回答下列問題。（12分）圖21顯示一個(gè)單基因遺傳?。撞-g）在兩個(gè)家族中遺傳系譜，其中，Ⅱ-9不攜帶致病基因，Ⅲ-14是女性。64．甲病遺傳方式是__________________________。Ⅲ—14基因型是______________。65．除患者外，Ⅲ-13直系血親中，攜帶有甲病基因是__________伴X隱性遺傳/X連鎖隱性遺傳XGXG或XGXgⅠ-2和Ⅱ-7第14頁圖22顯示Ⅲ-14細(xì)胞內(nèi)9號(hào)染色體及其在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中改變。A、B、C、D、E是位于染色體上基因，其中A-a控制乙病，乙病為顯性遺傳病。66．圖22甲表示過程顯示9號(hào)染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異，這種結(jié)構(gòu)變異類型是________

。圖22乙過程①中，染色體發(fā)生行為有_________

（多項(xiàng)選擇）。

A．螺旋化B．交換C．聯(lián)會(huì)D．自由組合倒位A、B、C第15頁67