ISO15189考核試題含答案第第頁ISO15189考核試題含答案您的姓名：[填空題]*_________________________________工號：[填空題]*_________________________________1.以下哪種不是乙類傳染?。ǎ單選題]*A.流感B.肺結(jié)核C.布魯氏菌病D.傷寒E.脊髓灰質(zhì)炎(正確答案)2.不屬于損傷性廢物的是（）[單選題]*A.吸頭B.玻片C.生化杯(正確答案)D.注射器E.蓋玻片3.不屬于感染性廢物的是（）。[單選題]*A.注射器(正確答案)B.口罩C.廢棄培養(yǎng)基D.廢棄尿液E.手套4.以下哪種操作是安全的（）。[單選題]*A.上班帶手表、戒指B.薄膜手套扔黑色垃圾袋垃圾桶C.在實驗桌上分純菌落D.安全柜內(nèi)使用明火E.利器盒3/4滿時更換(正確答案)5.哪種消毒劑的作用時間最短？（）[單選題]*A.75%酒精(正確答案)B.過氧化氫C.含氯消毒劑D.碘伏E.季銨鹽類6.接種標(biāo)本時以下哪種措施沒有必要？（）[單選題]*A.在生物安全柜內(nèi)進行B.戴雙層手套C.戴護目鏡(正確答案)D.穿白大褂E.戴口罩7.以下哪種廢物不可以丟在利器盒？（）[單選題]*A.槍頭B.玻片C.注射器D.酒精(正確答案)E.破碎安剖8.日常消毒_______有效氯濃度消毒水，配制1L該濃度消毒水要______片健之素片。（）[單選題]*A.1000mg/L10B.1500mg/L5C.500mg/L1(正確答案)D.2000mg/L4E.2000mg/L59.下面哪項生物安全柜操作正確？（）[單選題]*A.安全柜內(nèi)使用明火B(yǎng).溢灑時使用含氯消毒劑消毒C.物品亂擺亂放D.安全柜報警不使用(正確答案)E.安全柜一打開就使用10溢灑處理包物品不包括？（）[單選題]*A.鑷子B.擦手紙C.消毒液噴壺D.指示牌E.抹布(正確答案)11.醫(yī)學(xué)檢驗科ISO15189文件體系包括（）？[單選題]*A.內(nèi)部文件B.外部文件C.法律文件D.A和B(正確答案)12.醫(yī)學(xué)檢驗科ISO15189文件體系內(nèi)部文件包括（）？[單選題]*A.質(zhì)量手冊B.程序文件C.標(biāo)準(zhǔn)操作程序D.表格和記錄E.手冊文件F.以上所有(正確答案)13.發(fā)現(xiàn)體系文件中有不合適之處時應(yīng)向___反映，并由他們提出修訂。[單選題]*A.文件編寫人B.質(zhì)量/技術(shù)主管C.專業(yè)組長D.質(zhì)量監(jiān)督員E.以上所有(正確答案)14.所有體系文件都需經(jīng)____批準(zhǔn)后發(fā)布、實施。[單選題]*A.專業(yè)組組長B.質(zhì)量主管C.技術(shù)主管D.科主任(正確答案)15.發(fā)現(xiàn)文件丟失、損壞后應(yīng)向_____反映，并辦理補發(fā)手續(xù)。[單選題]*A.專業(yè)組長B.質(zhì)量主管C.技術(shù)主管D.檔案管理員(正確答案)E.科主任16.除特別規(guī)定外，記錄保存期限一般為______年。（）[單選題]*A.1B.2C.5(正確答案)D.3E.1017.手工填寫的表單和記錄需要修改時，應(yīng)將原內(nèi)容涂黑，再另外寫上新內(nèi)容。[單選題]*A.對B.錯(正確答案)18.體系文件均有唯一性文件編號。[單選題]*A.對(正確答案)B.錯19.工作場所需保留新舊版本文件，以便對照查看。[單選題]*A.對B.錯(正確答案)20.科室體系文件可以任意復(fù)制、拷貝，帶回家查看。[單選題]*A.對B.錯(正確答案)21.檢驗分析前，以下哪項操作是錯誤的？（）[單選題]*A.確認標(biāo)本采集的適宜時間B.確保標(biāo)本采集的正確方法C.將標(biāo)本在非規(guī)定時間內(nèi)送檢(正確答案)D.標(biāo)本采集后立即放入適當(dāng)?shù)谋４姝h(huán)境中22.讓步檢驗是指？（）[單選題]*A.在已知檢驗結(jié)果可能不符合規(guī)定的情況下，仍允許檢測(正確答案)B.檢驗結(jié)果達到或超過規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)C.僅對部分產(chǎn)品進行檢驗D.檢驗過程中允許一定的誤差范圍23.以下關(guān)于標(biāo)本采集的描述，哪項是正確的？（）[單選題]*A.采集標(biāo)本時無需考慮患者的生理狀態(tài)B.采集標(biāo)本時應(yīng)確保采集量充足(正確答案)C.采集標(biāo)本后可直接進行檢驗D.采集標(biāo)本時無需遵守?zé)o菌操作原則24.患者投訴處理中，以下哪項措施是不恰當(dāng)?shù)?？（）[單選題]*A.認真聽取患者意見B.及時記錄投訴內(nèi)容C.忽略患者投訴，認為無足輕重(正確答案)D.盡快給予患者回復(fù)25.服務(wù)協(xié)議中，以下哪項不屬于服務(wù)范圍？（）[單選題]*A.檢驗項目及價格B.檢驗周期C.檢驗結(jié)果的解釋D.檢驗項目的研發(fā)(正確答案)26.以下關(guān)于檢驗分析前的標(biāo)本接收，哪項是錯誤的？（）[單選題]*A.確認標(biāo)本的完整性和適宜性B.檢查標(biāo)本的標(biāo)識是否清晰C.接收未經(jīng)授權(quán)的標(biāo)本(正確答案)D.確保標(biāo)本在規(guī)定時間內(nèi)送達實驗室27.讓步檢驗的決定應(yīng)由哪方做出？（）[單選題]*A.實驗室負責(zé)人B.檢驗人員C.臨床醫(yī)生(正確答案)D.質(zhì)量管理部門28.標(biāo)本采集時，以下哪項不是必須遵守的原則？（）[單選題]*A.正確標(biāo)識標(biāo)本B.保持標(biāo)本的完整性C.采集標(biāo)本過程中不影響患者健康D.使用過期的一次性采集器具(正確答案)29.患者投訴處理中，以下哪項不是必要的？（）[單選題]*A.記錄投訴內(nèi)容B.分析投訴原因C.給予患者適當(dāng)?shù)馁r償(正確答案)D.改進服務(wù)質(zhì)量30.服務(wù)協(xié)議中，以下哪項不屬于協(xié)議內(nèi)容？（）[單選題]*A.服務(wù)項目及收費標(biāo)準(zhǔn)B.服務(wù)周期C.檢驗結(jié)果的保密性D.檢驗設(shè)備的購買(正確答案)31.新檢驗項目在申請前須在專業(yè)組內(nèi)進行論證，要求參會人數(shù)不少于（）應(yīng)到人數(shù)，（）以上人數(shù)同意方為論證通過。（）[單選題]*A.2/3;1/2B.3/4;2/3C.3/4;3/4D.2/3;2/3(正確答案)32.檢驗項目性能驗證的時機不包括（）[單選題]*A.校準(zhǔn)品溯源性改變B.實驗室自行開發(fā)的檢測方法(正確答案)C.儀器重要部件故障修復(fù)后D.定期評審33.測量階段不確定度主要來源包括（E）[單選題]*A.正確度B.測量重復(fù)性C。試劑D儀器和環(huán)境E.以上所有(正確答案)34.生物參考區(qū)間的來源（）[單選題]*A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、教材、說明書提供B.實驗室研究建立C.經(jīng)轉(zhuǎn)移法獲得D.檢驗人員的經(jīng)驗(正確答案)35.室內(nèi)質(zhì)控物來源包括（）[單選題]*A.試劑或儀器制造商配套質(zhì)控物B.商品化第三方質(zhì)控C.自制質(zhì)控物D.以上所有(正確答案)36.室內(nèi)質(zhì)控失控原因包括（）[單選題]*A.系統(tǒng)誤差B.隨機誤差C.偶發(fā)實踐D.質(zhì)控規(guī)則采用不當(dāng)E.以上所有(正確答案)37.進行室間質(zhì)評時，應(yīng)該（）[單選題]*A.獨立檢測樣本，禁止外送其他實驗室檢測(正確答案)B.將室間質(zhì)評樣本與常規(guī)樣本區(qū)別對待C.在回報截止日期后上報結(jié)果D.與其他實驗室交流檢驗結(jié)果38.實驗室內(nèi)部一致性比對應(yīng)在使用相同參考區(qū)間的哪些項目間進行？（）[單選題]*A.采用不同檢驗程序/不同型號設(shè)備檢測的項目B.使用不同型號設(shè)備檢測的項目C.在相同型號的不同設(shè)備間檢測的項目D.相同設(shè)備不同吸樣模式進行檢測的項目E.以上所有(正確答案)39.定量項目性能驗證內(nèi)容不包括（）[單選題]*A.正確度B.靈敏度(正確答案)C.測量重復(fù)性D.測量期間精密度40.進行室間比對時，選擇不少于（）份臨床標(biāo)本進行檢測[單選題]*A.2份B.5份(正確答案)C.10份D.15份E.20份41每年至少進行（）風(fēng)險評估。[單選題]*A1(正確答案)B2C3D442風(fēng)險評估數(shù)據(jù)來源不包括（）[單選題]*A室間質(zhì)量評價結(jié)果B使用錯誤和不符合報告C實驗室客戶投訴D以上都不是(正確答案)43發(fā)現(xiàn)不符合工作途徑不包括（）[單選題]*A實驗室改進活動B文件評審C操作程序評審D以上都不是(正確答案)44不符合按性質(zhì)分類不包括（）[單選題]*A體系性不符合B實施性不符合C效果性不符合D一般不符合項(正確答案)45《體系運行情況及質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計分析表》的填寫頻率為（）[單選題]*A每周一次B每月一次C每季度一次(正確答案)D每年一次46分析前質(zhì)量指標(biāo)不包括（）[單選題]*A標(biāo)本不合格率B血培養(yǎng)污染率C檢驗前周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)達標(biāo)率D實驗室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)達標(biāo)率(正確答案)47分析后的質(zhì)量指標(biāo)不包括（）[單選題]*A報告召回率B危急值通報率C危急值通報及時率D實驗室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)達標(biāo)率(正確答案)48客戶服務(wù)質(zhì)量指標(biāo)不包括（）[單選題]*A醫(yī)護人員對檢驗服務(wù)滿意度B患者對檢驗服務(wù)滿意度C員工滿意度D管理層滿意度(正確答案)49檢驗中質(zhì)量指標(biāo)不包括（）[單選題]*A實驗室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)達標(biāo)率B室內(nèi)質(zhì)控開展率C室內(nèi)質(zhì)控項目變異系數(shù)不合格率D危急值通報率(正確答案)50管理評審至少（）進行一次[單選題]*A每周B每月C每季度D每年(正確答案)51.ISO15189標(biāo)準(zhǔn)中，以下哪項不是人員管理的基本要求？（）[單選題]*A.具備相應(yīng)的資質(zhì)和能力B.定期進行培訓(xùn)和評估C.必須擁有醫(yī)學(xué)學(xué)位(正確答案)D.遵守職業(yè)道德和行為準(zhǔn)則52.實驗室人員培訓(xùn)計劃應(yīng)包括以下哪項內(nèi)容？（）[單選題]*A.培訓(xùn)時間表B.培訓(xùn)內(nèi)容和目標(biāo)C.培訓(xùn)效果的評估D.所有以上選項(正確答案)53.實驗室人員應(yīng)如何證明其專業(yè)能力？（）[單選題]*A.通過定期的考試B.通過實際工作經(jīng)驗C.通過專業(yè)認證(正確答案)D.通過同行評審54.實驗室人員的健康和安全培訓(xùn)應(yīng)多久進行一次？（）[單選題]*A.每年(正確答案)B.每兩年C.每五年D.視實驗室具體情況而定55.實驗室人員在哪些情況下需要進行能力驗證？（）[單選題]*A.僅在新員工入職時B.定期進行C.當(dāng)工作流程發(fā)生變化時D.所有以上情況(正確答案)56.實驗室人員應(yīng)如何記錄其培訓(xùn)和評估結(jié)果？（）[單選題]*A.口頭傳達B.書面記錄(正確答案)C.電子記錄D.通過視頻記錄57.實驗室人員在哪些情況下需要更新其專業(yè)知識和技能？（）[單選題]*A.僅在新技術(shù)引入時B.每年一次C.當(dāng)相關(guān)法規(guī)發(fā)生變化時D.所有以上情況(正確答案)58.實驗室人員應(yīng)如何參與質(zhì)量管理活動？（）[單選題]*A.僅作為觀察員B.作為質(zhì)量管理小組的成員(正確答案)C.僅在必要時D.不參與59.實驗室人員在處理投訴時應(yīng)遵循哪些原則？（）[單選題]*A.保密性B.及時性C.公正性D.所有以上原則(正確答案)60.實驗室人員在哪些情況下需要進行再培訓(xùn)？（）[單選題]*A.僅在能力驗證失敗時B.當(dāng)工作職責(zé)發(fā)生變化時(正確答案)C.每年一次D.僅在新技術(shù)引入時61.關(guān)于我科實驗室設(shè)備管理程序所控制的主要內(nèi)容不包括（）[單選題]*設(shè)備驗收設(shè)備報廢試劑采購(正確答案)使用和計劃維護62.關(guān)于設(shè)備管理職責(zé)描述不正確的是（）[單選題]*各專業(yè)組負責(zé)人負責(zé)本專業(yè)設(shè)備的購置申請的提出、使用、日常維護、定期維護設(shè)備管理員負責(zé)設(shè)備的標(biāo)識、建檔，組織設(shè)備的檢定、校準(zhǔn)等醫(yī)學(xué)檢驗科主任負責(zé)設(shè)備的合理配置和有效管理設(shè)備維護保養(yǎng)僅有廠家進行操作(正確答案)63.實驗室設(shè)備質(zhì)量手冊中，實驗室設(shè)備包括（）[單選題]*檢測設(shè)備硬件檢測設(shè)備軟件實驗室純水系統(tǒng)以上都是(正確答案)64.實驗室設(shè)備使用應(yīng)注意（）[單選題]*設(shè)備無需經(jīng)過培訓(xùn)授權(quán)人員便可使用設(shè)備使用、安全維護的最新說明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊和使用指南，應(yīng)便于獲取(正確答案)設(shè)備安裝完成即可使用設(shè)備有廠家技術(shù)人員培訓(xùn)完即可使用65.實驗室《儀器設(shè)備檢定校準(zhǔn)程序》中所規(guī)定的需檢定校準(zhǔn)的計量設(shè)備不包括（）[單選題]*分析天平酶標(biāo)儀條碼打印機(正確答案)對直接或間接影響檢驗結(jié)果的設(shè)備66.醫(yī)學(xué)檢驗科對影響檢驗性能的所有設(shè)備均建立檔案，檔案的內(nèi)容包括（）[單選題]*制造商名稱、設(shè)備型號、序列號或其它唯一性識別接收日期和投入運行日期接受時的狀態(tài)（如新品、使用過、修復(fù)過）以上都是(正確答案)67.檢驗科用三種顏色的標(biāo)簽標(biāo)明儀器設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)，其中描述正確的是（）[單選題]*綠色標(biāo)簽表示該設(shè)備存在某種缺陷，但不影響使用黃色標(biāo)簽表示該設(shè)備正?？捎眉t色標(biāo)簽表示該設(shè)備因某種原因（如檢定不合格或有故障尚未修復(fù)等）已停用(正確答案)紅色標(biāo)簽表示該設(shè)備因某種原因（如檢定不合格或有故障尚未修復(fù)等）但不影響使用68.檢測儀器在進行校準(zhǔn)后，應(yīng)當(dāng)進行驗證，以確保校準(zhǔn)的可靠性?？刹捎玫尿炞C方法有（）[單選題]*校準(zhǔn)品和真實度質(zhì)控品驗證室內(nèi)質(zhì)控在控室間質(zhì)評獲得良好的結(jié)果或室間比對的偏倚小于衛(wèi)生部室間質(zhì)評允許的80%A+B(正確答案)69.在進行年度校準(zhǔn)時，需出具一份完整的校準(zhǔn)報告，以表明儀器處于良好的性能狀態(tài)。報告的內(nèi)容一般包括（）[單選題]*儀器名稱、型號、編號或序列號、工作環(huán)境狀態(tài)系統(tǒng)保養(yǎng)、光路校正及機械檢查的內(nèi)容不精密度和不準(zhǔn)確度或其他需要說明的內(nèi)容或材料以上都是(正確答案)70.當(dāng)計量學(xué)溯源不可能或無關(guān)時，應(yīng)用其他方式提供結(jié)果的可信度，包括但不限于以下方法（）[單選題]*使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(正確答案)質(zhì)控品自建方法不校準(zhǔn)71以下哪一個環(huán)節(jié)不屬于新試劑申購流程（）[單選題]*A各專業(yè)組申購新試劑，不需在專業(yè)組內(nèi)部充分討論，直接由專業(yè)組組長向科室提出申購意向。(正確答案)B科室組織專家組論證，同意開展新試劑申請項目后，由專業(yè)組組織進行三個不同廠家試劑的性能驗證試驗，形成新試劑的性能驗證報告。C科室組織專家組論證，對新試劑的檢測性能、價格等因素綜合評價。D專業(yè)組發(fā)起新試劑的OA申報流程，填寫《中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院新試劑申購表》和簽署《中山一院設(shè)備試劑藥品申購立項廉潔協(xié)議書》。72以下關(guān)于試劑管理的描述，不正確的是（）[單選題]*A所有體外診斷試劑原則上應(yīng)采用已按《體外診斷試劑注冊管理辦法》進行注冊或備案的試劑B各試劑供應(yīng)商必須先將試劑送藥學(xué)部試劑庫驗收，再送至科室各專業(yè)組，專業(yè)組試劑管理員接收所申購的試劑C同一檢測項目、同一檢測方法不得同時申請采購多個廠家品種備用，特殊項目除外D各專業(yè)組已入庫試劑可外借使用(正確答案)73關(guān)于試劑的存儲和使用，以下描述不正確的是（）[單選題]*A做好試劑的出入庫登記B已驗收的試劑與未驗收的試劑需區(qū)分開C應(yīng)按照制造商說明儲存試劑，不需每天監(jiān)測相關(guān)的環(huán)境條件。(正確答案)D不得使用過期、失效的試劑。74各專業(yè)組每月對所有的試劑進行盤點，不包括（）[單選題]*A試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期進行清點并記錄B檢查試劑購買數(shù)量和使用數(shù)量C檢查試劑損失/浪費數(shù)量和剩余數(shù)量D試劑的使用說明(正確答案)75關(guān)于自配試劑的要求，描述不正確的是（）[單選題]*A自配試劑的標(biāo)識包括名稱、配制日期、配制人、有效期B廢棄的試劑作為一般廢液傾倒(正確答案)C自配試劑的標(biāo)識包括濃度、數(shù)量、儲存位置D新配制的試劑不能與舊試劑混用76應(yīng)保存影響檢驗性能的每一試劑的記錄,不包括（）[單選題]*A不需記錄停用日期(正確答案)B試劑的標(biāo)識；制造商信息，包括說明書、名稱和批次編碼或批號C接收日期和接收時的狀態(tài)、失效日期D試劑初始準(zhǔn)用記錄、首次使用日期和持續(xù)準(zhǔn)用記錄77因試劑超過有效期或其他客觀原因?qū)е略噭﹫髲U時，以下描述不正確的是（）[單選題]*A須填寫《試劑報廢申請表》B相關(guān)專業(yè)組應(yīng)就試劑報廢原因進行分析，并填寫PDCA記錄C如過期損失涉及人為因素，必須追究相關(guān)專業(yè)組和當(dāng)事人責(zé)任D不需經(jīng)檢驗科主任批準(zhǔn)(正確答案)78關(guān)于醫(yī)用耗材的領(lǐng)用要求，以下描述正確的是（）[單選題]*A各專業(yè)組做好醫(yī)用耗材的領(lǐng)用記錄，定期盤點，定期向耗材倉庫管理員申請領(lǐng)用并填寫《耗材領(lǐng)用記錄表》。B影響檢驗質(zhì)量的耗材在投入使用前應(yīng)進行性能驗證。C各專業(yè)組做好醫(yī)用耗材的使用管理，按需使用，避免浪費。D以上都是(正確答案)79關(guān)于試劑和耗材不良事件報告，以下說法不正確的是（）[單選題]*A由試劑或耗材直接引起的不良事件和事故，應(yīng)按要求進行調(diào)查并向制造商和相應(yīng)的監(jiān)管部門報告B向相關(guān)管理部門提交《醫(yī)療不良安全事件報告表》并進行記錄C直接進行試劑報廢(正確答案)D聯(lián)系藥學(xué)部或醫(yī)學(xué)工程部倉庫說明情況并填寫《試劑耗材退還登記表》80關(guān)于試劑耗材的管理，需要記錄的表格不包括（）[單選題]*A《試劑批號更換通知表》B《試劑配制使用記錄表》C《室內(nèi)質(zhì)控月總結(jié)分析報告表（定量）》(正確答案)D《定量項目新批號質(zhì)控物均值和標(biāo)準(zhǔn)差暫定及調(diào)整記錄表》81信息系統(tǒng)使用人員的操作能力，每年至少進行（）次評估。（）[單選題]*A1(正確答案)B2C3D482信息系統(tǒng)使用人員評估內(nèi)容，不包括（）[單選題]*A信息系統(tǒng)新增功能B信息安全防護C執(zhí)行信息系統(tǒng)應(yīng)急預(yù)案的能力D處理實驗室客戶投訴(正確答案)83信息系統(tǒng)安全性管理，不包括（）[單選題]*A對LIS的使用進行授權(quán)B保護機構(gòu)內(nèi)部和外部通過網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)臄?shù)據(jù)，以免被非法接收或攔截C只有特定用戶可獲得其他計系統(tǒng)（如藥房或病歷記錄）的信息D在實驗室計算機中安裝各種軟件(正確答案)84本實驗室信息系統(tǒng)中的患者結(jié)果數(shù)據(jù)和檔案信息的保存時限最少（）年[單選題]*A2(正確答案)B10C20D永久85信息系統(tǒng)安全性管理中，正確的是（）[單選題]*A密碼復(fù)雜度無要求B下班時不用關(guān)閉系統(tǒng)C告知或使用他人賬戶D定期更換密碼(正確答案)86我院危急值項目，不包括（）[單選題]*AK+＜2.8mmol/L或>6.5mmol/LB大便發(fā)現(xiàn)寄生蟲(正確答案)CHb≤45g/L或≥230g/LDFib＜1.0g/L或>8.0g/87出現(xiàn)危急值時，不包括（）[單選題]*A核查標(biāo)本資料及檢查標(biāo)本外觀，核對原始結(jié)果，必要時進行復(fù)查B確認儀器設(shè)備狀態(tài)、室內(nèi)質(zhì)控在控C無法聯(lián)系患者時，可不用告知(正確答案)D對檢驗結(jié)果有疑問，要與臨床聯(lián)系88以下LIS操作，不符合規(guī)范的是（）[單選題]*A手工錄入數(shù)據(jù)時，需與原始數(shù)據(jù)核對B常規(guī)標(biāo)本審核者、批準(zhǔn)者相同(正確答案)C按急、特需、門診、住院的標(biāo)本優(yōu)先順序進行樣品檢測D臨時報告應(yīng)與正式報告保持一致89信息系統(tǒng)應(yīng)急預(yù)案內(nèi)容，包括（）[單選題]*A儀器搬遷應(yīng)急預(yù)案B意外停電應(yīng)急預(yù)案C網(wǎng)絡(luò)故障排除后的恢復(fù)工作D以上都是(正確答案)90LIS故障時實驗室服務(wù)能力的維持，包括（）[單選題]*A確保儀器能按檢測樣品的檢驗項目進行檢測B必要時采用手工定義檢驗項目的方法讓儀器識別檢驗項目C按需發(fā)布口頭或臨時報告D以上都是(正確答案)91.我科的質(zhì)量方針是:（）[單選題]*A.精益求精、團隊協(xié)作、客戶滿意、持續(xù)改進(正確答案)B.準(zhǔn)確及時、優(yōu)質(zhì)服務(wù)、科學(xué)管理、持續(xù)改進C.科學(xué)、規(guī)范、準(zhǔn)確、有效、公正D.質(zhì)量第一、誠信為本、顧客滿意、持續(xù)改進92.有關(guān)下述概念描述錯誤的是:（）[單選題]*A.實驗室認可是權(quán)威機構(gòu)對校準(zhǔn)/檢測實驗室是否有能力進行指定類型的校準(zhǔn)/檢測作出一種正式承認的程序B.質(zhì)量手冊是闡明一個組織的質(zhì)量方針并描述其質(zhì)量體系的文件C.測量準(zhǔn)確度是測量結(jié)果與被測量標(biāo)本多次檢測結(jié)果均值之間的一致性程度(正確答案)D.質(zhì)量方針是由某組織的最高管理者正式發(fā)布的該組織的宗旨和質(zhì)量方向93.下列哪項屬于認可項目授權(quán)簽字人的職責(zé):（）[單選題]*A.負責(zé)檢驗乖