ICS27.020

CCSJ91

團體標準

T/CICEIA/CAMSXX-20XX

重型汽車用氫燃料內燃機污染物排放測量

方法

Hydrogenfueledinternalcombustionenginesforheavy-dutyvehicles-Measurement

methodsforpollutants

（征求意見稿）

T/CICEIA/CAMSXX—20XX

在提交反饋意見時，請將您知道的相關專利連同支持性文件一并附上。

202X-XX-XX發(fā)布202X-XX-XX實施

中國內燃機工業(yè)協(xié)會

發(fā)布

中國機械工業(yè)標準化技術協(xié)會

T/CICEIA/CAMSXX—20XX

重型汽車用氫燃料內燃機污染物排放測量方法

1范圍

本文件規(guī)定了重型汽車用氫燃料內燃機污染物排放的測量方法。

本文件適用于M2、M3、N1、N2和N3類及總質量大于3500kg的M1類汽車裝用的氫燃料內燃機。氨/

氫、氨/柴等氨燃料內燃機可參考本文件執(zhí)行。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB/T15089機動車輛及掛車分類

GB17691-2018重型柴油車污染物排放限值及測量方法（中國第六階段）

GB18352.6-2016輕型汽車污染物排放限值及測量方法（中國第六階段）

GB/T37244質子交換膜燃料電池汽車用燃料氫氣

GB/T38146.3-2021中國汽車行駛工況第3部分：發(fā)動機

GB50016建筑設計防火規(guī)范

3術語和定義

GB17691-2018界定的以及下列術語和定義適用于本文件。

3.1

氫燃料內燃機hydrogenfueledinternalcombustionengine

使用氫氣為燃料的往復活塞式內燃機。

3.2

未燃氫氣unburnedhydrogen

氫燃料內燃機尾氣中排放的氫氣。

3.3

粒子數量（PN）particlenumber

按照GB17691-2018附件CC中所描述的試驗方法，在去除了揮發(fā)性物質的稀釋排氣中，所有粒徑超

過23nm的粒子總數，或根據后續(xù)相關標準規(guī)定測量的粒子總數。

3.4

1

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排放物emissions

氫燃料內燃機尾氣排放的氣態(tài)組分和顆粒物，本文件指的排放物主要包括：一氧化碳（CO）、二氧

化碳（CO2）、氮氧化物（NOX）、氧化亞氮（N2O）、未燃氫氣（H2）、水（H2O）、氨氣（NH3）和顆粒

物等。

3.5

污染物pollutants

本文件指的污染物主要為排放物中的一氧化碳（CO）、氮氧化物（NOX）、氧化亞氮（N2O）、氨氣

（NH3）、PM和PN。

4試驗設備、儀器

4.1測功機

試驗用測功機的參數應滿足本文件7.1所述試驗循環(huán)的要求。扭矩和轉速的測量儀器應滿足循環(huán)有

效性判定所需的軸功率測試精度要求?？赡苄枰郊佑嬎?。測量設備的精度應符合GB17691-2018附件

CB.2的線性要求，且不超過GB17691-2018附件表CB.1規(guī)定的范圍。

4.2流量計

進氣空氣流量、燃料流量、排氣流量、稀釋空氣流量、稀釋排氣流量等采用流量計測量，流量計的

線性要求應符合GB17691-2018附件表CB.1的要求。

4.3排放物取樣和分析系統(tǒng)

4.3.1概述

排放物應按本文件7.1描述的WHTC試驗循環(huán)或中國發(fā)動機瞬態(tài)工況來測量，排放物取樣和分析系統(tǒng)

應符合GB17691-2018附件CB.2的線性要求，測量系統(tǒng)的技術指標應符合GB17691-2018附件CB.3、CB.4

和附件CE的要求。

4.3.2取樣

CO、CO2測量時排氣取樣可直接從原始排氣中取樣，也可從稀釋排氣中取樣，可通過連續(xù)采樣和氣

袋采樣兩種方式采樣測量。

NOX和N2O測量時排氣取樣可直接從原始排氣中取樣，也可從稀釋排氣中取樣。NOX僅可通過連續(xù)采樣

測量，N2O可通過連續(xù)采樣和氣袋采樣兩種方式采樣測量。

H2、H2O和NH3測量時排氣取樣應從原始排氣中連續(xù)采樣測量。

PM和PN測量時排氣取樣可直接從原始排氣中取樣，也可從稀釋排氣中取樣。取樣探頭的安裝位置應

靠近氣體污染物的取樣探頭，但其距離應確保不會產生干擾。

直接從原始排氣取樣時，排氣取樣探頭安裝位置應符合GB17691-2018附件CB.3.10的要求。

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從稀釋排氣中取樣時，發(fā)動機和全流稀釋系統(tǒng)之間的排氣管應符合GB17691-2018附件CE規(guī)定的要

求。排氣取樣探頭應安裝在稀釋風道內稀釋空氣和排氣能充分混合的位置。

4.3.3氮氧化物（NOX）的測定

NOX測量共有兩種測量方法。只要滿足下述的相應標準，可采用其中任一方法。按照GB17691-2018

附件C.3.2確定不同測試系統(tǒng)的等效性，只允許采用化學發(fā)光檢測器（ChemiluminescentDetector，CLD）

為基準。

a)化學發(fā)光檢測器

如采用干基測量，氮氧化物分析儀應采用CLD或具有NO2/NO轉換器的加熱型CLD（Heated

ChemiluminescentDetector，HCLD）。如采用濕基測定，應采用具有溫度保持在55℃以上轉換器的CO2

和H2O綜合熄光檢查符合要求的HCLD（不超過滿量程的±2%）。無論CLD和HCLD，取樣通道內壁溫度應保

持在55℃-200℃；對于干基測量，保溫取樣管路至轉換器，對于濕基測量，保溫取樣管路應至分析儀。

b)不分光紫外探測儀（Non-DispersiveUltra-Violet，NDUV）

氮氧化物可采用不分光紫外線探測儀（NDUV）測定。如NDUV只測量NO，應在NDUV分析儀上游安裝

NO2/NO轉換器。NDUV應保持一定的溫度，以防止水汽冷凝，除非在NO2/NO轉換器（如采用）上游或分析

儀的上游安裝取樣干燥器。

對于NOX干基測量時，應采用取樣干燥器去除會對NOX測量產生干擾的水分。取樣干燥器應使CLD濕度

保持在每kg干燥空氣中含水量不超過5g（大約含水量約為0.8%），即3.9℃和101.3kPa時相對濕度為

100%。在取樣干燥器中殘留的液態(tài)水會去除樣氣中的NO2。如果取樣干燥器與上游不帶NO2/NO轉化器的

NDUV分析儀組合使用，也會在NOX測定前從樣氣中去除NO2。NO2最大預期濃度，取樣干燥器應能測量NO2

總量的至少95%。

4.3.4氧化亞氮（N2O）的測定

氧化亞氮（N2O）測量共有兩種測量方法。

a)GC-ECD法

用氣相色譜儀和電子捕獲檢測器（GC-ECD）聯用儀測量稀釋排氣中N2O的濃度。該方法分別對排氣

和環(huán)境氣袋中的樣氣進行取樣分析。N2O的取樣和分析方法應滿足GB18352.6-2016附件CD.7的要求。

b)紅外吸收光譜法

所使用的分析儀為激光紅外光譜儀，即調制的高分辨率窄帶紅外分析儀（比如：量子級聯激光器聯

用儀QCL）。也可以使用非分光紅外或傅里葉變換紅外分析儀，但應充分考慮水、一氧化碳和二氧化碳

的干擾問題。在有異議時，以GC-ECD方法測定結果為準。分析儀的線性化要求和技術參數應滿足GB

17691-2018附件CH.4的要求。

4.3.5未燃氫氣（H2）的測定

未燃氫氣（H2）可采用電子轟擊質譜法（ElectronImpactMassSpectrometry,EIMS）測定，采

樣管需加熱到180℃防止冷凝吸附。分析儀應滿足GB17691-2018附件表CB.1規(guī)定的線性化要求。至少

每12個月或當系統(tǒng)維護或更改可能影響標定時，按照GB17691-2018附件CB.2.3進行線性化檢查。所需

標定氣為H2和N2混合氣或H2和He混合氣，其實際濃度應在標稱值的±3%內，且應符合國家或國際標準，

H2濃度應以體積濃度表示（%或ppm）。

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4.3.6氨氣（NH3）的測定

氨氣（NH3）可采用二極管激光光譜儀（LaserDiodeSpectrometer，LDS）測定或傅里葉變換紅

外線光譜（FourierTransformInfraredSpectrometer，FTIR）分析儀測定。分析儀的線性化要求和

技術參數應滿足GB17691-2018附件CH.4的要求。

4.3.7水（H2O）的測定

水（H2O）可采用傅里葉變換紅外線光譜（FTIR）分析儀測定。

4.3.8一氧化碳（CO）和二氧化碳（CO2）的測定

一氧化碳（CO）和二氧化碳（CO2）可采用不分光紅外線吸收型（NonDispersiveInfrared，NDIR）

分析儀測定。分析儀的線性化要求和技術參數應滿足GB17691-2018附件CH.4的要求。

4.3.9顆粒物的測定

顆粒物PM質量測量需要顆粒物稀釋取樣系統(tǒng)、顆粒物取樣濾紙、微克天平和控制溫度及濕度的稱重

室，應滿足GB17691-2018附件CB.4的要求。

粒子數量PN測量可采用GB17691-2018附件CE.3.1所述的部分流稀釋系統(tǒng)或附件CE.3.2所述的全流

稀釋系統(tǒng)連續(xù)取樣測定，或根據后續(xù)相關標準規(guī)定測量。

4.4排氣質量流量的測定

4.4.1原始排氣流量的測定

排氣質量流量可以直接測量得到，或者通過進氣和燃料流量測量值計算、示蹤法或進氣和空燃比測

量值計算，采用GB17691-2018附件CA.5.1.3至CA.5.1.6中描述的方法之一確定。

4.4.2稀釋排氣流量的測定

稀釋排氣流量通過定容取樣系統(tǒng)（CVS）測量，該系統(tǒng)可以選用容積泵（PDP）、臨界文丘里管（CFV）

及帶或不帶流量補償的亞音速文丘里管（SSV）。整個循環(huán)內的總稀釋排氣流量（kg/test）可按照GB

17691-2018CA.6.1所描述的方法之一，使用整個循環(huán)的測量值和相應的流量測量儀器設備的校正系數

計算得到。

5試驗條件

5.1試驗室安全要求

5.1.1氫燃料內燃機試驗室應符合GB50016中3.1的相關要求。

5.1.2氫燃料內燃機試驗室應具備氫氣濃度監(jiān)測報警裝置，并與氫氣緊急切斷閥聯動。

5.1.3氫燃料內燃機試驗室應通風良好，換風量不低于12次/h。

5.1.4氫燃料內燃機試驗室的送、排風系統(tǒng)應采用防爆型通風設備。

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5.1.5氫燃料內燃機試驗室應具備消防監(jiān)測報警及滅火裝置。

5.1.6氫燃料內燃機試驗室應設置緊急泄爆裝置。

5.2試驗室測試條件

應測量發(fā)動機進氣口處空氣的絕對溫度Ta（K）和干空氣壓力Ps（kPa）。對于具有多組進氣歧管

的多缸發(fā)動機，如“V型”發(fā)動機，應測量各組進氣歧管的平均溫度。按下列公式（1）確定大氣因子fa，

fa與試驗結果一并記錄，當滿足0.93≤fa≤1.07時，認為試驗有效。在開展極限環(huán)境試驗時可不受本規(guī)

定限制，但應在試驗報告中注明試驗環(huán)境條件參數。

991.2Ta0.6

fa=()×()………（1）

ps298

5.3其他

若為增壓中冷發(fā)動機，應符合GB17691-2018附錄C.5.2和C.5.3的要求，發(fā)動機功率和循環(huán)功的

確定按照GB17691-2018附錄C.5.3.1至C.5.3.5的規(guī)定，發(fā)動機進氣系統(tǒng)、排氣系統(tǒng)、發(fā)動機排氣后

處理系統(tǒng)、冷卻系統(tǒng)及所用潤滑油均應符合GB17691-2018附錄C.5.4至C.5.8的要求。

6試驗準備

6.1試驗燃料

試驗用燃料可用符合GB/T37244及其他后續(xù)相關國家標準規(guī)定的氫燃料內燃機用氫氣。

6.2磨合及后處理激活穩(wěn)定

發(fā)動機磨合按照企業(yè)的規(guī)范要求進行。磨合結束后，按生產廠要求對發(fā)動機及后處理系統(tǒng)進行穩(wěn)定

處理。

6.3分析儀準備

6.3.1CLD、HCLD及NDIR準備

試驗前分析儀應預熱至最佳運行溫度范圍內，待狀態(tài)正常后，根據GB17691-2018附件CB.3.4所

述規(guī)定，在排放采樣開始前8h內，進行泄漏檢測。手動選取合適的分析儀量程，帶有自動切換量程的

分析儀無需選擇量程。使用滿足GB17691-2018附件CB.3.3所述技術要求的可溯源的標準氣體確定分

析儀的零氣和量距氣響應。

6.3.2FTIR分析儀準備

排放測試前，首先選擇分析儀量程。允許使用具有自動或手動量程切換功能的分析儀，但在試驗過

程中，不應切換分析儀的量程。

若GB17691-2018附件CH.3.4.2的規(guī)定不適用于儀器，應確定零氣和量距氣的響應時間。對于量

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距氣的響應，應采用符合GB17691-2018附件CH.4.2.7的NH3標準氣和符合GB18352.6-2016附件CD.6.2

的N2O標準氣。允許使用包含NH3量距氣的基準測試間。

6.3.3EIMS分析儀準備

排放測試前，選取合適的測量量程。試驗前應使用本文件4.3.5描述的H2標準氣確定EIMS分析儀

的零氣和量距氣響應，使其滿足儀器生產企業(yè)的規(guī)范。

7試驗規(guī)程

7.1試驗循環(huán)

試驗循環(huán)可采用GB17691-2018附錄C.6.2.1的瞬態(tài)試驗循環(huán)WHTC（Worldharmonisedtransient

cycle，WHTC）。除上述試驗循環(huán)外，還可采用GB/T38146.3-20214.2描述的中國發(fā)動機瞬態(tài)工況。

7.2試驗流程

WHTC和中國發(fā)動機瞬態(tài)工況試驗流程見圖1。每一步驟的具體內容按照GB17691-2018的要求或GB/T

38146.3-2021的要求。WHTC與中國發(fā)動機瞬態(tài)工況測試程序均由自然冷卻或強制冷卻的冷啟動試驗循環(huán)、

發(fā)動機熱浸期和熱啟動測試循環(huán)組成。

圖1試驗流程

7.3排放相關數據的記錄

若使用原始排氣測量方法，應對排放物（CO、CO2、NOX、H2、NH3、N2O、H2O）的濃度和排氣質量流

量連續(xù)測量并記錄到計算機系統(tǒng)中。數據記錄頻率至少為2Hz，其他數據記錄頻率至少為1Hz。

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若使用全流稀釋系統(tǒng)測量方法，NOX應在稀釋通道內連續(xù)測量，測量頻率最低為2Hz，通過對整個

試驗循環(huán)分析儀測量值積分計算其平均濃度。N2O應在排氣和環(huán)境氣袋中的樣氣中進行取樣分析。CO與

CO2為連續(xù)測量值積分或分析整個循環(huán)的袋采結果。系統(tǒng)響應時間不超過20s，如果需要，應與CVS流量

波動、采樣時間、測試循環(huán)對齊。在連續(xù)采樣和分析袋采濃度之前需確定背景空氣中的排放物濃度。所

有其他需要測量的數據以至少1Hz的頻率記錄。

a)試驗循環(huán)開始時，測試設備應同步開始；

b)若為全流稀釋系統(tǒng)，開始收集和分析稀釋空氣；

c)依據使用的方法，開始收集和分析原始排氣或稀釋后的排氣；

d)開始測量稀釋排氣的量及必要的溫度和壓力；

e)如果對原始排氣分析，開始記錄排氣質量流量；

f)開始記錄測功機轉速和扭矩的反饋值。

7.4試驗后有效性判定

7.4.1比例采樣驗證

試驗后對于比例采樣，例如袋采和PM采樣，應根據GB17691-2018附件C.6.6.7和C.6.7.5規(guī)定

對比例采樣進行驗證。任何不符合要求的采樣，試驗都應該無效。

7.4.2漂移驗證

試驗循環(huán)結束后30min內或者熱浸周期中需要對氣體分析儀使用量程的零點和距點進行檢查。分

析儀的偏差應滿足:

1)確定漂移前，將試驗前、后的零點和量距氣的測量值代入GB17691-2018CA.7.1中公式計算；

2)試驗前后的偏差在±1%滿量程以內，測量濃度無需修正或按照GB17691-2018CA.7.1的要求對

其進行修正；

3)若超過±1%滿量程（對于N2O、NH3和H2，試驗前后的偏差要求在±3%滿量程），試驗無效，或

按照GB17691-2018CA.7.1的要求對其進行修正。

7.4.3試驗循環(huán)的確認統(tǒng)計

對WHTC循環(huán)或者中國發(fā)動機瞬態(tài)工況下，轉速、扭矩和功率進行基于基準值與實際值的線性回歸

分析。具體分析方法按照GB17691-2018附錄C.6.8.7的要求進行。其中，中國發(fā)動機瞬態(tài)工況循環(huán)的

回歸線允差按照GB17691-2018附件表C.2（WHTC）中的標準值進行判定。

7.5排放計算

7.5.1數據處理

所記錄的排放物濃度及排氣質量流量應按照GB17691-2018附錄C.2.1定義的轉換時間對齊，并按照

7.5.2至7.5.4所述的方法計算排放物的比排放量。

7.5.2循環(huán)功計算

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按照GB17691-2018附錄C.6.8.6的要求計算循環(huán)功。將實際循環(huán)功Wact與基準循環(huán)功Wref對比，

Wact應在85%Wref至105%Wref之間。

7.5.3排放物質量計算

a）CO、CO2、NOX和N2O排放質量計算

若未以濕基進行CO、CO2和NOX測量，測得的濃度應按照GB17691-2018附件CA.2進行干濕基轉換。

NOX濃度應根據GB17691-2018附件CA.3中的濕度系數進行校正。進氣的絕對濕度Ha可由相對濕度

的測量值、露點測量值、蒸汽壓測量值或干/濕球溫度計測量值用通用的方程計算得出。

若采用氣相色譜-電子捕獲檢測器（GC-ECD）測量N2O，應按照下列公式（2）計算N2O濃度：

……（2）

cN2O=Ssample×RfN2O

式中：

-6

N2O體積濃度，單位為百萬分率（1×10）；

cN2O——

Ssample——樣本峰面積；

應按照下列公式（3）計算：

RfN2O

c

N2O,standard…………（3）

RfN2O=

Sstandard

式中：

SStandard——標準峰面積。

對于直接從原始排氣采樣測量，CO、CO2、NOX和N2O排放質量應按照下列公式（4）計算：

1

m=u×∑i=nc×q×（g/test）………（4）

gasgasi=1gas,imew,if

式中：

ugas——表1中排氣組分密度和排氣密度比；

-6

cgas——排氣組分的瞬時體積濃度，單位為百萬分率（1×10）；

qmew,i——瞬時排氣質量流量，單位為千克每秒（kg/s）；

f——采樣頻率，單位為赫茲（Hz）；

n——測量次數。

表1原始排氣的u值和排氣密度

氣體

排氣密

COCO2NOXN2OH2H2ONH3

度3

ρgas[kg/m]

ρ

31.2501.96362.0531.9770.0890.6000.771

de

[kg/m]a)

ugas

1.18300.0010570.0016600.0017350.0016710.0000750.0005070.000652

a）在λ=2，干空氣，273K，101.3kPa下。

CO、CO2、NOX和N2O排放質量也可按照GB17691-2018附件CA.5.2.4基于精確方程計算得出。

對于稀釋采樣測量，CO、CO2、NOX和N2O排放質量應按照下列公式（5）計算：

mgas=ugas×cgas×med（g/test）……………（5）

式中：

ugas——表2中排氣組分密度和稀釋排氣密度比，假設稀釋排氣的密度等于空氣密度；

-6

cgas——背景修正后的排氣組分平均體積濃度，單位為百萬分率（1×10）；

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med——整個循環(huán)的總稀釋排氣質量，單位為千克（kg）。

表2稀釋排氣的u值和成分密度

氣體

COCO2NOXN2OH2H2ONH3

排氣密度3

3ρgas[kg/m]

ρde[kg/m]

1.2501.96362.0531.9770.0890.6000.771

a)

ugas

1.2930.0009670.0015190.0015880.0015290.0000690.0004640.000596

a）在λ=2，干空氣，273K，101.3kPa下。

CO、CO2、NOX和N2O排放質量也可按照GB17691-2018附件CA.5.2.4基于精確方程計算得出。

b）NH3、H2O和未燃H2排放質量計算

NH3、H2O和未燃H2排放質量應按照公式（4）計算或按照GB17691-2018附件CA.5.2.4基于精確方

程計算得出。

c）顆粒物計算

顆粒物若采用部分流稀釋系統(tǒng)和原始排氣測量，顆粒物PM質量應按照GB17691-2018附件CA5.3

計算；若采用全流稀釋系統(tǒng)，顆粒物PM質量應按照GB17691-2018附件CA6.3計算。

粒子數量PN若采用部分流稀釋系統(tǒng)取樣，應按照GB17691-2018附件CC.4.2或后續(xù)相關標準規(guī)定

計算；若采用全流稀釋系統(tǒng)，應按照GB17691-2018附件CC.4.3或后續(xù)相關標準規(guī)定計算。

7.5.4比排放量計算

根據采用的測試循環(huán)，應按照下列公式（6）計算CO、CO2、NOX、N2O、H2、NH3、H2O和顆粒物PM質

量的比排放量egas（g/kW·h）。冷熱態(tài)WHTC或中國發(fā)動機瞬態(tài)工況的比排放量應按照下列公式（7）計

算：

m

e=……………（6）

Wact

(0.14×m)+(0.86×m)

e=coldhot………………（7）

(0.14×Wact,cold)+(0.86×Wact,hot)

式中：

m——排放物的質量，單位為克每循環(huán)（g/test）；

Wact——根據本文件7.5.2確定的實際循環(huán)功，單位為千瓦時（kW·h）；

WHTC或中國發(fā)動機瞬態(tài)工況最終的結果為冷態(tài)和熱態(tài)加權的結果；

mcold——冷啟動循環(huán)各排放物組分的質量，單位為克每循環(huán)（g/test）；

mhot——熱啟動循環(huán)各排放物組分的質量，單位為克每循環(huán)（g/test）；

Wact,cold——冷啟動循環(huán)的實際循環(huán)功，單位為千瓦時（kW·h）；

Wact,hot——熱啟動循環(huán)的實際循環(huán)功，單位為千瓦時（kW·h）。

粒子數量PN的比排放量按照GB17691-2018附件CC.4.4或后續(xù)相關標準規(guī)定計算。

7.6氫流量檢查

試驗后進行臺架系統(tǒng)的平衡檢查，試驗循環(huán)的氫平衡偏差應在±3%以內，否則試驗無效。氫平衡偏

差應按照下列公式（8）計算：

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BSFC?BSFC

BSFC%=基于排放物計算基于燃料質量流量計計算×100%…（8）

BSFC基于燃料質量流量計計算

式中：

BSFC%——試驗循環(huán)的氫平衡偏差（以燃料消耗率相對偏差表示，BrakeSpecificFuelConsumption，

BSFC）；

BSFC基于排放物計算——基于排放物中氫元素采用氫平衡法計算的燃料消耗率，應按照下列公式（9）

計算；

BSFC基于燃料質量流量計計算——基于試驗臺架燃料供給管路中的燃料質量流量計計算的燃料消耗率，

應按照下列公式（10）計算；

ω?eH+ω?eNH+ω?eHO?ω?e

BSFC=H2_H2NH3_H3H2O_H2后處理反應劑_H后處理反應劑比消耗……（9）

基于排放物計算ω

Fuel_H

式中：

排放物H2的比排放量，單位為克每千瓦時（g/kW·h）；

eH2——

排放物NH3的比排放量，單位為克每千瓦時（g/kW·h）；

eNH3——

排放物H2O的比排放量，單位為克每千瓦時（g/kW·h）；

eH2O——

e后處理反應劑比消耗——后處理系統(tǒng)引入的后處理反應劑試驗循環(huán)的消耗量，單位為克每千瓦時

（g/kW·h）；

ω——排放物H2中氫元素的質量百分比，單位為百分比（%）；

H2_H

ω——排放物NH3中氫元素的質量百分比，單位為百分比（%）；

NH3_H

ω——排放物H2O氫元素的質量百分比，單位為百分比（%）；

H2O_H

ωFuel_H——燃料中氫元素的質量百分比，單位為百分比（%）；

ω后處理反應劑_H——后處理反應劑中氫元素的質量百分比，單位為百分比（%）；

Qmf

BSFC基于燃料質量流量計計算=×1000…………（10）

Wact

式中：

Qmf——整個循環(huán)的燃料消耗量，單位為千克每循環(huán)（kg/test）；

Wact——整個循環(huán)的實際循環(huán)功，單位為千瓦時（kW·h）。

8試驗報告

試驗結束后，試驗結果應按附錄A的要求格式記錄。

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附錄