2024~2025學(xué)年度下期高中2023級(jí)期中考試生物學(xué)考試時(shí)間75分鐘，滿分100分注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必在答題卡上將自己的姓名、座位號(hào)、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米的黑色簽字筆填寫(xiě)清楚，考生考試條形碼由監(jiān)考老師粘貼在答題卡上的“貼條形碼區(qū)”。2.選擇題使用2B鉛筆填涂在答題卡上對(duì)應(yīng)題目標(biāo)號(hào)的位置上，如需改動(dòng)，用橡皮擦擦干凈后再填涂其它答案；非選擇題用0.5毫米的黑色簽字筆在答題卡的對(duì)應(yīng)區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域答題的答案無(wú)效；在草稿紙上、試卷上答題無(wú)效。3.考試結(jié)束后由監(jiān)考老師將答題卡收回。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列關(guān)于發(fā)酵與傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是A.人們了解發(fā)酵的本質(zhì)是從巴斯德開(kāi)始的B.發(fā)酵過(guò)程中有機(jī)物的干重和種類均減少C.傳統(tǒng)發(fā)酵以固體發(fā)酵或半固體發(fā)酵為主D.醬、醋和泡菜等是傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的產(chǎn)物2.制作泡菜、果酒和果醋離不開(kāi)微生物的發(fā)酵。下列敘述正確的是A.泡菜制作過(guò)程中，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸和CO?B.果酒制作過(guò)程中，將容器密封可以促進(jìn)酵母菌的生長(zhǎng)繁殖C.果醋制作過(guò)程中，葡萄糖的氧化分解發(fā)生在醋酸菌的線粒體內(nèi)D.制作泡菜、果酒和果醋所需的微生物都不能將CO?轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物3.如圖表示培養(yǎng)和純化酵母菌的部分操作步驟，下列相關(guān)敘述正確的是A.對(duì)實(shí)驗(yàn)操作的空間、操作者的衣著和手進(jìn)行滅菌處理B.步驟①待培養(yǎng)基溫度降至50℃左右時(shí)進(jìn)行倒平板操作C.步驟②的接種環(huán)灼燒后，迅速沾取菌液進(jìn)行平板劃線D.步驟③的培養(yǎng)基恒溫培養(yǎng)后，可以對(duì)酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù)4.生物活動(dòng)小組為探究當(dāng)?shù)剞r(nóng)田土壤中分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量，進(jìn)行了取樣、依次等比稀釋、涂布平板、培養(yǎng)、計(jì)數(shù)等步驟，實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程如下圖，下列敘述正確的是A.以4號(hào)試管接種培養(yǎng)基計(jì)數(shù)，每克土壤中含分解尿素菌的估算數(shù)目為1.4×10?個(gè)B.圖中接種的培養(yǎng)基是以尿素為唯一氮源的固體培養(yǎng)基，長(zhǎng)出的菌落都能合成脲酶C.圖中某一區(qū)域的菌落連成一片的原因可能是稀釋倍數(shù)不夠，也可能是涂布不均勻D.圖中接種的方法是稀釋涂布平板法，統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目多5.啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)中，大麥經(jīng)發(fā)芽、焙烤、碾磨、糖化、蒸煮、發(fā)酵、消毒等工序后，最終過(guò)濾、調(diào)節(jié)、分裝。下列說(shuō)法正確的是A.發(fā)芽過(guò)程中，大麥種子細(xì)胞合成的赤霉素可催化淀粉酶快速合成B.焙烤的目的是使淀粉酶變性失活，避免種子萌發(fā)時(shí)消耗有機(jī)物C.發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，需要嚴(yán)格控制溫度、pH和溶氧量等D.蒸煮過(guò)程中，加入啤酒花可提供酵母菌以利于主發(fā)酵階段的進(jìn)行6.潘燈玉露是最具代表性的軟葉類多肉植物，因其葉片晶瑩剔透等特點(diǎn)，深受廣大植物愛(ài)好者青睞。但因潘燈玉露生長(zhǎng)速度緩慢、分生能力有限，難以在短時(shí)間內(nèi)大量取得無(wú)性繁殖材料。為進(jìn)一步滿足市場(chǎng)對(duì)潘燈玉露的大量需求，某實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)利用植物微型繁殖技術(shù)對(duì)其進(jìn)行繁殖，下表為外源激素對(duì)脫分化的影響的相關(guān)數(shù)據(jù)。下列敘述正確的是外源激素對(duì)胚性愈傷脫分化的影響劑量/mg/L6-BA=0.006-BA=0.056-BA=0.106-BA=0.506-BA=1.00誘導(dǎo)脫分化率/%NAA=0.106.726.753.366.740.0A.選取無(wú)病蟲(chóng)害的潘燈玉露葉片為外植體，并用酒精、次氯酸鈉溶液對(duì)其進(jìn)行滅菌B.配制0.10mg/mLNAA+0.10g/mL6-BA的MS培養(yǎng)基誘導(dǎo)脫分化的效果最好C.再分化誘導(dǎo)生根需給予適當(dāng)光照并按需調(diào)整培養(yǎng)基中植物激素等物質(zhì)的用量D.完成分化的試管苗在培養(yǎng)箱內(nèi)生長(zhǎng)幾日即可移栽入土7.細(xì)胞融合是通過(guò)物理、化學(xué)或生物手段使兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞膜發(fā)生重構(gòu)，形成雜合細(xì)胞的過(guò)程。白菜—甘藍(lán)的培育、雜交瘤技術(shù)都是此項(xiàng)技術(shù)的經(jīng)典應(yīng)用。下列有關(guān)這兩項(xiàng)經(jīng)典應(yīng)用的敘述，正確的是A.兩項(xiàng)應(yīng)用的原理都是細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性且細(xì)胞具有全能性B.兩項(xiàng)應(yīng)用都能用物理、化學(xué)、滅活的病毒等方法來(lái)誘導(dǎo)原生質(zhì)體或細(xì)胞融合C.兩項(xiàng)應(yīng)用都能突破生殖隔離，使遠(yuǎn)緣雜交成為可能D.兩項(xiàng)應(yīng)用都需要在低滲環(huán)境下完成細(xì)胞融合8.海拉細(xì)胞是1951年從一位宮頸癌患者身上分離出來(lái)的癌細(xì)胞通過(guò)體外培養(yǎng)形成的細(xì)胞，至今還仍被送到世界各地實(shí)驗(yàn)室，廣泛地應(yīng)用于科學(xué)研究。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.海拉細(xì)胞的培養(yǎng)應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，以保證無(wú)菌、無(wú)毒的培養(yǎng)環(huán)境B.海拉細(xì)胞的培養(yǎng)液中需要加入動(dòng)物血清并進(jìn)行干熱滅菌C.海拉細(xì)胞需在滿足95%O?和5%CO?氣體條件的二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行D.海拉細(xì)胞與正常體細(xì)胞相比，培養(yǎng)時(shí)不會(huì)發(fā)生接觸抑制9.2022年北京大學(xué)、昌平國(guó)家實(shí)驗(yàn)室鄧宏魁課題組首次建立了利用化學(xué)小分子誘導(dǎo)人體細(xì)胞重編程為多能干細(xì)胞(人CiPS細(xì)胞)的技術(shù)體系，并利用人CiPS細(xì)胞初步實(shí)現(xiàn)了1型糖尿病的功能性治愈，過(guò)程如下圖iPS細(xì)胞治療。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.CiPS細(xì)胞、重構(gòu)胚、桑葚胚、囊胚期的所有細(xì)胞都能表現(xiàn)全能性B.治療性克隆所需的卵母細(xì)胞可在卵巢中采集且所得的細(xì)胞均處于MⅡ期C.iPS細(xì)胞治療可明顯降低患者的排斥反應(yīng)，而治療性克隆不能D.兩種治療途徑相比，iPS細(xì)胞治療無(wú)須破壞胚胎，應(yīng)用前景優(yōu)于治療性克隆10.2018年最后一頭雄性北方白犀牛死亡，僅存的兩頭雌性北方白犀牛因年齡和健康問(wèn)題已無(wú)法自然繁殖。2019年科學(xué)家利用冷凍保存的北方白犀牛精子與雌性北方白犀牛的卵細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下結(jié)合，形成純種胚胎，并計(jì)劃將胚胎移植至南方白犀牛(系北方白犀牛的同物種的不同亞種)代孕母體內(nèi)，但目前尚未公開(kāi)成功妊娠案例。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.通過(guò)受精形成健康的胚胎是胚胎工程的最終技術(shù)環(huán)節(jié)，它將推動(dòng)胚胎工程其他技術(shù)的研究和應(yīng)用B.移植的胚胎除了來(lái)自體外受精，還可來(lái)自體內(nèi)受精、動(dòng)物體細(xì)胞核移植、胚胎分割等技術(shù)手段C.上述胚胎移植未成功可能是因?yàn)槟戏桨紫Ｅc北方白犀牛不是一個(gè)亞種，增大了實(shí)驗(yàn)難度D.上述胚胎移植未成功可能是因?yàn)榇菩员狈桨紫２荒芴峁┙】档穆鸭?xì)胞影響了胚胎質(zhì)量11.下表為常用的限制性內(nèi)切核酸酶(限制酶)及其識(shí)別序列和切割位點(diǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是注:Y=C或T,R=A或G。A.Sau3AⅠ限制酶不可切割BamHⅠ限制酶的識(shí)別核苷酸序列B.HindⅡ和SmaI切割后形成的末端可用T4DNA連接酶連接C.BamHⅠ和Sau3AⅠ兩種限制酶切割后形成相同的黏性末端D.HindⅡ識(shí)別多種核苷酸序列，EcoRⅠ識(shí)別一種核苷酸序列12.研究人員用圖1中質(zhì)粒和圖2中含目的基因的片段構(gòu)建重組質(zhì)粒(圖中標(biāo)注了相關(guān)限制酶切割位點(diǎn))，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌后進(jìn)行篩選及PCR鑒定。下列敘述正確的是A.構(gòu)建重組質(zhì)粒的過(guò)程應(yīng)選用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶B.使用DNA聚合酶將酶切后的質(zhì)粒和目的基因片段進(jìn)行重組C.利用PCR鑒定含目的基因的大腸桿菌時(shí)應(yīng)選用引物乙和引物丙D.含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌不能在添加氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存13.為提高紅豆杉細(xì)胞培養(yǎng)物中紫杉醇的產(chǎn)量，研究人員構(gòu)建紫杉醇合成關(guān)鍵酶基因(Bapt)的超表達(dá)載體，并將其導(dǎo)入紅豆杉細(xì)胞，具體流程如下圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A.①和②過(guò)程必需的酶分別是RNA聚合酶和Taq酶B.超表達(dá)載體中應(yīng)含有四環(huán)素抗性基因作為標(biāo)記基因C.將超表達(dá)載體導(dǎo)入紅豆杉細(xì)胞的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法D.改造的紅豆杉細(xì)胞需組織培養(yǎng)至完整植株再進(jìn)行紫杉醇提取14.轉(zhuǎn)基因技術(shù)誕生以來(lái)，發(fā)展迅速，廣泛應(yīng)用于農(nóng)牧業(yè)增產(chǎn)、醫(yī)藥研發(fā)、物種保護(hù)和食品生產(chǎn)等方面。下列有關(guān)基因工程的應(yīng)用說(shuō)法正確的是A.可通過(guò)誘變獲得高產(chǎn)青霉素的轉(zhuǎn)基因青霉菌，培育該菌株大量生產(chǎn)青霉素B.藥用蛋白基因?qū)氩溉閯?dòng)物基因組，其乳腺就是一個(gè)生物反應(yīng)器，分泌的乳汁中含有大量藥用蛋白C.工廠化生產(chǎn)的重組凝乳酶是基因工程和發(fā)酵工程結(jié)合的產(chǎn)物D.將基因工程生產(chǎn)的腸乳糖酶添加在牛奶中可提高人分解乳糖的能力15.2024年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予以下三位科學(xué)家，以表彰其在蛋白質(zhì)研究領(lǐng)域的突破性貢獻(xiàn)：大衛(wèi)·貝克開(kāi)發(fā)了基于計(jì)算機(jī)算法的蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)技術(shù)，成功設(shè)計(jì)并合成自然界中不存在的全新功能性蛋白質(zhì)，丹米斯·哈薩比斯和約翰·喬普開(kāi)發(fā)了人工智能模型(如AlphaFold)，解決了困擾科學(xué)界50年的“蛋白質(zhì)折疊問(wèn)題”，實(shí)現(xiàn)了僅通過(guò)氨基酸序列即可高精度預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)。他們的研究成果大幅加速了藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、疾病機(jī)制解析等領(lǐng)域的研究進(jìn)程，并推動(dòng)了結(jié)構(gòu)生物學(xué)的革新。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.基因工程原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，但結(jié)合大衛(wèi)·貝克的研究成果可合成全新功能性蛋白質(zhì)B.在蛋白質(zhì)工程中可根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列和密碼子表設(shè)計(jì)目的基因，但目的基因的堿基序列并不唯一C.蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，往往與肽鍵以及肽鏈在特定區(qū)域形成氫鍵、二硫鍵等有關(guān)D.蛋白質(zhì)工程的難點(diǎn)在于難以正確確定蛋白質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)，而人工智能模型AlphaFold為解決這一問(wèn)題提供了幫助二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16.(10分)葡萄被人們視為珍果，被譽(yù)為世界四大水果之首，它營(yíng)養(yǎng)豐富、用途廣泛、色美、氣香、味甜，是果中佳品，可鮮食又可釀制葡萄酒、葡萄醋，為了進(jìn)一步提高經(jīng)濟(jì)效益，某葡萄園的技術(shù)員準(zhǔn)備對(duì)葡萄進(jìn)行深加工及相應(yīng)的研究。回答下列問(wèn)題：(1)用傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)制作葡萄酒，將葡萄汁裝入發(fā)酵瓶時(shí)，要留大約1/3的空間，目的是便于發(fā)酵初期酵母菌進(jìn)行(填“有氧呼吸”或“無(wú)氧呼吸”)快速繁殖，以及防止發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的造成發(fā)酵液溢出。(2)在葡萄酒發(fā)酵的基礎(chǔ)上，技術(shù)員又準(zhǔn)備進(jìn)行葡萄醋的發(fā)酵，接下來(lái)的操作應(yīng)該是打開(kāi)瓶蓋，蓋上一層紗布，將溫度控制在℃；用葡萄酒制作葡萄醋的反應(yīng)簡(jiǎn)式為。(3)為了縮短發(fā)酵時(shí)間，確保品質(zhì)穩(wěn)定，工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)時(shí)，通常會(huì)先通過(guò)微生物培養(yǎng)技術(shù)獲得單一酵母菌菌種，再將它們接種到物料中進(jìn)行發(fā)酵。培養(yǎng)酵母菌的培養(yǎng)基一般含有水、無(wú)機(jī)鹽、和氮源，氮源進(jìn)入細(xì)胞后，可參與和核酸等生物大分子的合成；培養(yǎng)基需用法滅菌；判斷配制的培養(yǎng)基是否被雜菌污染，實(shí)驗(yàn)思路是。17.(11分)西洋參是五加科人參屬植物，具有健胃、滋補(bǔ)、強(qiáng)心、降低血脂、鎮(zhèn)靜和造血等醫(yī)療功能。由于西洋參生育期長(zhǎng)，需5~6年才能入藥，市場(chǎng)供需矛盾突出，迄今為止其有效藥用成分西洋參皂苷還不能人工合成。隨著植物組織培養(yǎng)技術(shù)的發(fā)展，西洋參的組織培養(yǎng)和細(xì)胞培養(yǎng)研究也有了很大發(fā)展，結(jié)合兩步培養(yǎng)法(即“生長(zhǎng)培養(yǎng)”和“生產(chǎn)培養(yǎng)”)，分別針對(duì)細(xì)胞增殖和代謝產(chǎn)物的合成進(jìn)行優(yōu)化，可有效提高西洋參皂苷的生產(chǎn)量。培養(yǎng)過(guò)程如圖1所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)西洋參皂苷是西洋參的(填“初生”或“次生”)代謝產(chǎn)物。(2)圖中②過(guò)程常用(填酶的名稱)處理獲得西洋參懸浮細(xì)胞。(3)圖中甲為，③過(guò)程為(填“生長(zhǎng)培養(yǎng)”或“生產(chǎn)培養(yǎng)”)，④過(guò)程為(填“生長(zhǎng)培養(yǎng)”或“生產(chǎn)培養(yǎng)”)。(4)圖中③④過(guò)程所用的培養(yǎng)基按物理性質(zhì)分，屬于培養(yǎng)基，使用此種類型的培養(yǎng)基的優(yōu)勢(shì)是(答出2點(diǎn)即可)。(5)西洋參細(xì)胞培養(yǎng)中細(xì)胞生長(zhǎng)和活性成分的積累過(guò)程如圖2所示，皂苷總量第21天達(dá)到峰值，據(jù)圖推測(cè)后期皂苷總量下降的原因可能是(答出2點(diǎn)即可)。18.(11分)科研團(tuán)隊(duì)利用新冠病毒表面同一抗原N蛋白的不同位點(diǎn)制備了單克隆抗體1和單克隆抗體2，過(guò)程如下圖1；采用雙抗體夾心法研制了新冠病毒抗原檢測(cè)試劑盒，原理如下圖2。回答下列問(wèn)題：(1)在制備單克隆抗體的過(guò)程中，給小鼠注射的a是，X細(xì)胞是。(2)圖1中篩選1是用進(jìn)行篩選；篩選2是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行和，經(jīng)多次篩選，就可獲得足夠數(shù)量的。(3)若某人感染新冠病毒，用此試劑盒進(jìn)行初步診斷，質(zhì)控線和檢測(cè)線均呈紅色。其中檢測(cè)線呈紅色的原理是：待測(cè)樣液中的抗原N蛋白上的一個(gè)位點(diǎn)與結(jié)合墊上的特異性結(jié)合形成復(fù)合體，該復(fù)合體擴(kuò)散至檢測(cè)線，與特異性結(jié)合，復(fù)合體上的膠體金使檢測(cè)線呈紅色。19.(11分)研究人員從某生物體內(nèi)分離出抗鹽基因，其相關(guān)信息如圖甲所示，利用重組DNA技術(shù)使抗鹽基因在乳酸菌中表達(dá)，需要使用如圖乙所示的質(zhì)粒為載體，圖中標(biāo)注限制酶的部位是其酶切位點(diǎn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)在構(gòu)建基因表達(dá)載體之前需用PCR反應(yīng)擴(kuò)增抗鹽基因。擴(kuò)增過(guò)程中需要以抗鹽基因?yàn)槟０?，?種引物的作用下合成子鏈，這2種引物(填“是”或“不是”)互補(bǔ)配對(duì)的核苷酸序列，常采用(填方法名稱)來(lái)鑒定PCR的產(chǎn)物。(2)基因表達(dá)載體中的啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，可驅(qū)動(dòng)基因；質(zhì)粒還應(yīng)該有復(fù)制原點(diǎn)，其作用是為確保質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞后能進(jìn)行。(3)不能用限制酶MfeI切割獲取抗鹽基因的原因是限制酶MfeⅠ切割會(huì)，應(yīng)選擇用限制酶切割抗鹽基因和質(zhì)粒。(4)構(gòu)建的基因表達(dá)載體導(dǎo)入乳酸菌后，可接種到含的培養(yǎng)基上篩選導(dǎo)入成功的目的菌；若要判定抗鹽基因在乳酸菌中是否表達(dá)，可以進(jìn)行分子水平的檢測(cè)，包括通過(guò)PCR等技術(shù)檢測(cè)；從轉(zhuǎn)基因乳酸菌中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行雜交，檢測(cè)抗鹽基因是否翻譯成抗鹽蛋白。20.(12分)Ⅰ.(6分)干擾素幾乎能抵抗所有病毒引起的感染