第二節(jié)

乙烯與有機(jī)高分子材料課時(shí)2烴第七章有機(jī)化合物課堂導(dǎo)入有機(jī)化合物中的元素種類聚乙烯塑料桶乙醇青霉素C16H17N2NaO4S

CH2—CH2

CH3CH2OHC、HC、H、O有機(jī)物都含有碳元素，還常含有氫、氧，以及氮、鹵素、硫、磷等元素。C、H、O、N、S、Na烴的定義1、有機(jī)化合物都含有

元素，還常含有

元素，以及氮、鹵素、硫、磷等元素。

2、烴的定義：僅含

兩種元素的有機(jī)化合物，稱為碳?xì)浠衔?，也稱為烴。碳?xì)?、氧碳和氫含有碳、氫元素的有機(jī)化合物不一定是烴類，如CH3CH2OH烴的分類C原子間成鍵方式C骨架不同飽和烴(烷烴)不飽和烴鏈狀烴環(huán)狀烴碳碳單鍵，碳?xì)鋯捂I鏈狀烷烴環(huán)狀烷烴烯烴（含有碳碳雙鍵）炔烴（含有碳碳三鍵）芳香烴（含有苯環(huán)）CH2=CH2

、CH2=CHCH2CH3

CH≡CH、CH≡CCH3通式CnH2n＋2

CH4

、CH3CH3

烴CH3CH2CH2CH3、CH2=CHCH3

、CH≡CCH2CH3

環(huán)戊烷苯乙烯下列有關(guān)烴的說(shuō)法正確的是(

)A、烴分子中除了含碳元素和氫元素之外，還可能含其他元素B、根據(jù)烴分子中碳原子間成鍵方式不同，可把烴分為飽和烴與不飽和烴C、分子中含有苯環(huán)的有機(jī)物就是芳香烴D、乙烯和乙炔分子中都含有不飽和鍵，故它們互為同系物課堂習(xí)題B烴的通式根據(jù)烷烴通式，分析得出環(huán)烷烴、烯烴、炔烴的分子組成通式各是什么？思考鏈狀烷烴的分子組成通式為CnH2n＋2單烯烴的分子組成通式為CnH2n（n≥2）

環(huán)烷烴的分子組成通式為

CnH2n（n≥3）單炔烴的分子組成通式為

CnH2n－2（n≥2）炔烴（2）乙炔——最簡(jiǎn)單的炔烴（1）炔烴的定義：分子里含有碳碳三鍵的不飽和烴。分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式電子式球棍模型空間填充模型C2H24個(gè)原子共線，鍵角180°空間結(jié)構(gòu)：直線形CH≡CH或HC≡CH烴的分子結(jié)構(gòu)烴甲烷（CH4）乙烯（C2H4）乙炔（C2H2）電子式化學(xué)鍵

結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

正四面體鍵角：109°28′

平面形鍵角：120°

直線形鍵角：180°C-H單鍵C-H單鍵C-H單鍵結(jié)構(gòu)式：烴的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系思考與討論1、乙炔是甲烷或乙烯的同系物嗎？為什么？不是，結(jié)構(gòu)不相似，在分子組成上也不相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)2、比較甲烷乙烯的化學(xué)性質(zhì)，并根據(jù)乙烯與乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，推測(cè)乙炔的性質(zhì)。甲烷：氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)乙烯：氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)乙炔（與乙烯性質(zhì)相似）：氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)乙炔存在碳碳三鍵，三鍵中有兩個(gè)鍵不穩(wěn)定，在化學(xué)反應(yīng)中容易斷裂炔烴（3）乙炔的化學(xué)性質(zhì)①氧化反應(yīng)b.使酸性KMnO4

溶液褪色現(xiàn)象：火焰明亮，伴有大量黑煙

甲烷

乙烯

乙炔a.與氧氣反應(yīng)②加聚反應(yīng)乙炔

聚乙炔：導(dǎo)電塑料炔烴③加成反應(yīng)（與H2、Br2、HX等）1,1,2,2-四溴乙烷Br

Br

H—C—C—HBrBr

乙炔可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色H—CC—H+Br—Br1,2-二溴乙烯H—CC—HBrBr

+Br—BrH—CC—HBrBr炔烴③加成反應(yīng)（與H2、Br2、HX等）嘗試書(shū)寫(xiě)下列化學(xué)方程式（按所給計(jì)量比1：1）CH2=CH2CH

CH+H2催化劑CH2=CH2+H2催化劑CH3

CH3CH2=CHClCH

CH+HCl催化劑分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式球棍模型空間填充模型空間結(jié)構(gòu)C6H6芳香族化合物和苯（1）定義：分子里含有苯環(huán)的有機(jī)物。

芳香烴：含有苯環(huán)的烴稱為芳香烴。（2）苯——最簡(jiǎn)單的芳香烴平面正六邊形12個(gè)原子共平面，鍵角120o平面正六邊形：介于單鍵和雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵碳碳鍵：6個(gè)C原子之間的鍵完全相同苯（3）苯的化學(xué)性質(zhì)【更詳細(xì)內(nèi)容在《選擇性必修三》中學(xué)習(xí)】特征：易取代、能加成、難氧化“難氧化”

—苯與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)（不褪色）?？稍诳諝庵腥紵ɑ鹧婷髁?，大量黑煙）。“能加成（略難）”—苯與溴水、Br2/CCl4溶液不反應(yīng)（不褪色）。一定催化條件下可被H2等加成，形成環(huán)己烷等。“易取代”—苯分子中的H可被多種原子或原子團(tuán)取代。如發(fā)生氯代、溴代等（但具體條件與烷烴不同）。烴的性質(zhì)烴烷烴烯烴炔烴共有的性質(zhì)都不溶于水，大多數(shù)密度比水小，都能燃燒(氧化反應(yīng))通入酸性KMnO4溶液通入Br2的CCl4溶液無(wú)現(xiàn)象無(wú)現(xiàn)象褪色(氧化反應(yīng))褪色(加成反應(yīng))褪色(氧化反應(yīng))褪色(加成反應(yīng))光照條件下，能與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)原子共平面甲烷型

正四面體

→凡是碳原子與4個(gè)原子形成4個(gè)共價(jià)鍵時(shí)，其空間結(jié)構(gòu)都是四面體形，5個(gè)原子中最多有3個(gè)原子共平面乙烯型

平面結(jié)構(gòu)

→與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)原子與2個(gè)碳原子共平面乙炔型—C≡C—

直線結(jié)構(gòu)

→與碳碳三鍵直接相連的2個(gè)原子與2個(gè)碳原子共直線苯型

平面結(jié)構(gòu)

→位于苯環(huán)上的12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置上的4個(gè)原子共直線原子共平面★注意審題，弄清題目要求，是“碳原子”還是“所有原子”，是“可能共平面”，還是“一定共平面”。★共價(jià)單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，而雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)?！锶舴肿又谐霈F(xiàn)飽和碳原子，所有原子不可能共面。原子共平面平面與立體連接最多7個(gè)原共面，最少6個(gè)原子共面

稍作旋轉(zhuǎn)不在面上原子共平面平面與立體連接最少12個(gè)原子共面，最多13個(gè)原子共面。4個(gè)原子共線課堂習(xí)題1、下列關(guān)于乙烷、乙烯、乙炔的說(shuō)法正確的是(

)①它們既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體②乙烷屬于飽和烴，乙烯、乙炔屬于不飽和烴③乙烯、乙炔能使溴水褪色，乙烷不能使溴水褪色④它們都能燃燒

⑤它們都能使酸性KMnO4溶液褪色A、①③④ B、①②③⑤C、②④⑤ D、①②③④D2、下列關(guān)于乙烯和乙炔的敘述錯(cuò)誤的是(

)A、1molCH2=CH2先與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，再與