第3節(jié)伴性遺傳（第1課時(shí)）色覺正?？吹?5色盲患者看不到數(shù)字色覺正?？吹?9色盲患者看到數(shù)字70色覺正?？床坏綌?shù)字色盲患者看到5

色覺正常為26

紅色盲看到6

綠色盲看到2調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在我國紅綠色盲的發(fā)病率如下圖：患病女性患病男性男性中紅綠色盲發(fā)病率約為7%女性中紅綠色盲發(fā)病率約為0.5%紅綠色盲基因位于性染色體上。概念：決定它們的基因位于___________上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。性染色體XYX和Y同源區(qū)段非同源區(qū)段

非同源區(qū)段ⅡXYⅠⅢ伴性遺傳判斷：性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)Y染色體只有X染色體大小的1/5左右分析人類紅綠色盲789102.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？1.

紅綠色盲基因位于X染色體上還是位于Y染色體上？伴X染色體隱性遺傳無中生有為隱性性別女男基因型

表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY患者正常正常(攜帶者)正?；颊咚伎迹簩懗鋈祟愓ＩX和紅綠色盲所有的基因型，相關(guān)基因用B/b表示分析人類紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳

XBY（男性正常）XbY（男性色盲）XBXB（女性正常）子女全部正常XBXb（女性攜帶者）XbXb（女性色盲）子女全為色盲患者婚配方式有

種，分析后代的患病情況。6①②③④分析人類紅綠色盲伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：男性色盲基因只能傳給他女兒特點(diǎn)：男性色盲基因只能從母親那里傳來特點(diǎn)：女兒色盲，父親一定是色盲。特點(diǎn)：母親色盲，兒子一定色盲。特點(diǎn)①男患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒（交叉遺傳）特點(diǎn)②女患者的父親和兒子都有病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在我國紅綠色盲的發(fā)病率如下圖：患病女性患病男性男性中紅綠色盲發(fā)病率約為7%女性中紅綠色盲發(fā)病率約為0.5%特點(diǎn)③：男患者多于女患者（1）紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳,男性只有一條X染色體,只要X染色體上有紅綠色盲基因,就表現(xiàn)為紅綠色盲;（2）而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因時(shí)才表現(xiàn)為紅綠色盲,因此紅綠色盲患者中男性多于女性。【提升練習(xí)】2、如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號(hào)個(gè)體色盲基因分別來自Ⅰ代中的()A.甲的2號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào)B.甲的4號(hào)，乙的2號(hào)和4號(hào)C.甲的2號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào)D.甲的4號(hào)，乙的1號(hào)和4號(hào)B1.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是（

）A.父親色盲，則女兒不一定色盲B.母親色盲，則女兒一定是色盲C.祖父母色盲，則孫子一定是色盲D.外祖父色盲，則外孫女一定色盲A抗維生素D佝僂病骨骼發(fā)育畸形，O型腿，生長發(fā)育緩慢女性患者多于男性患者男性患者的O型腿致病基因位于性染色體上抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳2.抗維生素D佝僂病基因是顯性基因還是隱性基因？1.抗維生素D佝僂病基因位于X染色體上還是位于Y染色體上？有中生無為顯性抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)一：男患者的母親和女兒都是患者特點(diǎn)二：代代遺傳特點(diǎn)三：患者中女性多于男性，部分女性患者病輕基因D,d表示1.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)特點(diǎn)的敘述，正確的是（

）A.男性患病，其母親一定患病 B.女性患病，其父親一定患病C.男性患病，其孫女一定患病 D.女性患病，其兒子一定患病A2.下列關(guān)于抗維生素D佝僂病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.在人群中，男性患者的數(shù)量少于女性患者的數(shù)量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只來自其母親D.正常女性與正常男性結(jié)婚，生育一個(gè)患病孩子的概率是1/2D【提升練習(xí)】下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：外耳道多毛癥①患者全為男性②父?jìng)髯?，子傳孫，只傳男，不傳女③具有世代連續(xù)性特

點(diǎn)伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥基因位于X染色體上還是位于Y染色體上？調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在我國白化病的發(fā)病率如下圖：患病女性患病男性男性中白化病發(fā)病率約為0.0513%女性中白化病發(fā)病率約為0.0513%白化病基因位于常染色體上。判斷遺傳方式圖例圖1最可能是伴Y染色體遺傳最可能是伴Y染色體遺傳第一步：排除或者確定伴Y染色體遺傳隱性遺傳最可能是伴X染色體隱性遺傳常染色體圖例判斷遺傳方式判斷遺傳方式第二步：判斷顯隱性，隱性看女病隱性遺傳最可能是伴X染色體判斷遺傳方式顯性遺傳最可能是伴X染色體判斷遺傳方式顯性遺傳常染色體第二步：判斷顯隱性，顯性看男病判斷遺傳方式顯性遺傳最可能是伴X染色體2．如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(為伴性遺傳病，顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是

(

)A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．Ⅲ2基因型為AAXbYC．若Ⅱ5與一正常的女性婚配，則其子女患甲病的概率為1/2D．若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，其患一種病的概率為1/8答案：C

[典例2]下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病屬于________，乙病屬于________。(均填選項(xiàng)編號(hào))A．常染色體顯性遺傳病

B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病

D．伴X染色體隱性遺傳病

E．伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ5為純合子的概率是_____，Ⅲ11的基因型為_______，Ⅲ13的致病基因來自__________。A

Ⅱ8D

1/2

aaXBY

1.探究基因位于常染色體還是X染色體（2）若已知性狀的顯隱性（1）若未知性狀的顯隱性用隱性雌果蠅和顯性純合雄果蠅可以區(qū)分基因位于常染色體，只位于X染色體還是位于X,Y染色體的同源區(qū)段PF1①灰身紅眼♀×黑身白眼♂灰身紅眼♀、灰身紅眼♂②黑身白眼♀×灰身紅眼♂灰身紅眼♀、灰身白眼♂10．用純合子果蠅作為親本進(jìn)行兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。下列說法錯(cuò)誤的是A.實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼的概率為3/4D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8F1灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅/只820270雄蠅/只423914139．果蠅的灰身與黑身由一對(duì)等位基因(B、b)控制，直毛與分叉毛由另一對(duì)等位基因(R、r)控制，Y染色體上不含相關(guān)基因。下表表示親代果蠅雜交得到F1的表型和數(shù)目?；卮鹣铝袉栴}：(1)控制直毛與分叉毛的基因位于____染色體上。(2)親代雌雄果蠅的基因型依次為________、________。親代雄果蠅可產(chǎn)生的配子類型為______________。果蠅細(xì)胞中最多有______個(gè)染色體組。(3)若同時(shí)考慮這兩對(duì)相對(duì)性狀，則F1雌果蠅中雜合子所占比例為_______(用分?jǐn)?shù)表示)。(4)若F1中灰身直毛果蠅自由交配得到F2，F(xiàn)2中黑身直毛所占比例為_____(用分?jǐn)?shù)表示)。(5)若想鑒定F2灰身直毛雌果蠅的基因型，應(yīng)用基因型為________的雄果蠅進(jìn)行測(cè)交。2、指導(dǎo)育種工作案例：已知雞的性別決定方式為ZW型，控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性。

如果你是養(yǎng)殖場(chǎng)的老板，想要得到更多的母雞來下蛋，應(yīng)該選擇什么樣的親本雜交，就可以通過毛色判斷雌雄？非蘆花雞蘆花雞親代zbzb×zＢw配子zbzBw子代zBzbzbw蘆花雞非蘆花雞♂♀♀♂2.探究基因位于X、Y同源區(qū)段還是只位于X上(1)適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(2)常用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察分析F1的性狀。即：3.探究基因位于X、Y同源區(qū)段還是常染色體設(shè)計(jì)思路：隱性的純合雌性個(gè)體與顯性的純合雄性個(gè)體雜交，獲得的F1

全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個(gè)體雜交獲得F2，觀

察F2