第1頁/共1頁2025北京二十中高二（下）期中化學(xué)（時間：90分鐘滿分：100分為選必3模塊結(jié)業(yè)考試）命題人：張景富審題人：楊玉梅班級姓名_______________第一部分選擇題（每小題有1個選項符合題意，每小題3分，共14小題。共42分）1.機器學(xué)習(xí)是人工智能（AI）的一個重要分支，其核心就是讓計算機從數(shù)據(jù)中“學(xué)習(xí)”，發(fā)現(xiàn)規(guī)律，建立模型，對新數(shù)據(jù)進行預(yù)測或分類，在數(shù)據(jù)上表現(xiàn)為逐步優(yōu)化。機器學(xué)習(xí)在有機合成中的應(yīng)用越來越廣泛。關(guān)于機器學(xué)習(xí)在有機合成中的應(yīng)用有如下描述，描述正確的是①機器學(xué)習(xí)可以預(yù)測反應(yīng)的產(chǎn)率和選擇性②機器學(xué)習(xí)可以優(yōu)化反應(yīng)條件③機器學(xué)習(xí)可以設(shè)計新的合成路線④機器學(xué)習(xí)可以逆向設(shè)計化學(xué)分子A.①③④B.②③④C.①②④D.①②③④2.下列有關(guān)乙醇的表述不正確的是A.乙醇分子中官能團的電子式為B.乙醇分子的空間填充模型為C.乙醇的實驗式和分子式均為C2H6OD.乙醇與二甲基醚互為同分異構(gòu)體3.下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A.2-乙基丁烷B.3,3-二甲基丁烷C.2-甲基-1,3-丁二烯D.2,2-二甲基-3-戊炔4.有8種物質(zhì)：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是A.①②③⑤B.①④⑥⑦C.④⑥⑦⑧D.②③⑤⑧5.下列過程中沒有發(fā)生取代反應(yīng)的是A.油脂的水解B.乙醛的銀鏡反應(yīng)C.甲苯制TNT的反應(yīng)D.白酒在陳化過程中產(chǎn)生香味6.下列物質(zhì)的用途中，不正確的是A.醋酸可除水垢B.乙烯可用于催熟果實C.丙三醇可用于配制化妝品D.油脂在酸性條件下水解用于制作肥皂7.某小組同學(xué)利用如圖所示裝置制備乙酸乙酯。下列說法不正確的是試劑a為無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸的混合物B.沸石的作用是防止暴沸C.可用NaOH溶液替代飽和Na2CO3溶液D.右側(cè)試管中的乙酸乙酯可用分液的方法分離出來8.香豆素類藥物是維生素K拮抗劑。一種合成香豆素的原理如圖：下列說法正確的是A.水楊醛分子存在順反異構(gòu)體B.可用FeCl3或酸性KMnO4溶液鑒別香豆素和水楊醛C.一定條件下，上述四種物質(zhì)均能與NaOH溶液反應(yīng)D.1mol有機物M與足量H2在一定條件下加成，可以消耗5molH29.下列實驗方案、現(xiàn)象、結(jié)論的對應(yīng)關(guān)系正確的是選項實驗方案現(xiàn)象結(jié)論A向淀粉溶液中加入幾滴稀硫酸，水浴加熱，冷卻后加入新制Cu(OH)2懸濁液，加熱無磚紅色沉淀生成淀粉未水解B向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加熱，冷卻后取上層液體，滴加過量稀硝酸，再加入幾滴AgNO3溶液有淡黃色沉淀生成該鹵代烴中含有溴元素C向2-丁烯醛(CH3—CH=CH—CHO)中滴加酸性KMnO4溶液紫色褪去該有機物中存在醛基D向雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液，振蕩有固體析出(NH4)2SO4溶液能使蛋白質(zhì)變性10.一定量某有機物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈紅色，煮沸5min后，溶液顏色變淺，再加入鹽酸顯酸性，沉淀出白色晶體。取少量晶體放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色，則該有機物可能是A.B.C.D.11.川菜以其“清鮮醇濃、麻辣辛香”給同學(xué)們留下了深刻的印象。食物中的“麻”與“辣”一般來自于山椒素、辣椒素及它們的衍生物。羥基山椒素和辣椒素的結(jié)構(gòu)如下圖：以下關(guān)于羥基山椒素和辣椒素的說法不正確的是兩者都有順反異構(gòu)體B.兩者都含有3種官能團C.兩者都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.從辣椒素的結(jié)構(gòu)推斷，它在水中的溶解性一定比它在植物油中的溶解性好12.一種自修復(fù)材料在外力破壞后能夠復(fù)原，其結(jié)構(gòu)簡式（圖1）和修復(fù)原理（圖2）如圖所示，下列說法錯誤的是A.該高分子可通過加聚反應(yīng)合成B.使用該材料時應(yīng)避免接觸強酸或強堿C.合成該高分子的兩種單體含有相同的官能團D.自修復(fù)過程中“-COOCH2CH2CH2CH3”基團之間形成了化學(xué)鍵13.“魯米諾”又名發(fā)光氨，是一種化學(xué)發(fā)光試劑，它在一定條件下被氧化后能發(fā)出藍光，可用于鑒定血液，在刑偵中扮演了重要的角色，如圖所示為魯米諾的一種合成原理，下列敘述正確的是A．魯米諾的分子式為C8H6N3O2B．①、②兩步的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)和還原反應(yīng)C.X可以和乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成含有兩個六元環(huán)的物質(zhì)D．若使用“84消毒液”對環(huán)境消毒，可能會干擾用魯米諾在該環(huán)境下鑒定血液14.高分子Y是一種人工合成的溫敏性聚肽高分子，其合成路線如下：HHHH下列說法不正確的是A．G與X生成Y的過程中有加聚反應(yīng)發(fā)生B．一定條件下，X水解可得到E和FC．X中有1個氨基和m個酰胺基D．E中存在手性碳原子第二部分非選擇題（58分）15.（10分）物A的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)如下：（相對原子質(zhì)量：H-1C-12O-16)（1）確定A的分子式經(jīng)元素分析得到化合物A的實驗式為CH2O，通過法（填儀器分析方法）可以測得A的相對分子質(zhì)量為90，則A的分子式為。（2）確定A的分子結(jié)構(gòu)使用現(xiàn)代分析儀器對A的分子結(jié)構(gòu)進行測定，結(jié)果如下：譜圖數(shù)據(jù)分析結(jié)果紅外光譜含有—COOH、—OH核磁共振氫譜峰面積比為A的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）研究A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系①A的分子存在兩種空間結(jié)構(gòu)，它們具有完全相同的組成和原子排列，卻互為鏡像，具有不同的光學(xué)性質(zhì)，兩種分子的關(guān)系為（填字母，下同）。a．碳架異構(gòu)b．位置異構(gòu)c．官能團異構(gòu)d．手性異構(gòu)②根據(jù)A的結(jié)構(gòu)推測，有機化合物A不能發(fā)生的反應(yīng)有。a．取代反應(yīng)b．加聚反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．酯化反應(yīng)（4）2molA在一定條件下生成1mol六元環(huán)酯化合物B（C6H8O4)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。16.（12分）實驗表明，當(dāng)乙醛加入到溴水中，溴水會褪色。針對此現(xiàn)象，某小組同學(xué)依據(jù)乙醛結(jié)構(gòu)進行探究?！緦嶒灱僭O(shè)】（1）假設(shè)Ⅰ：醛基含有不飽和鍵，可與Br2發(fā)生_________反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。假設(shè)Ⅱ：乙醛具有α－H，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)。一元取代反應(yīng)如下：CH3CHO+Br2→BrCH2CHO+HBr無論是幾元取代，參加反應(yīng)的Br2與生成的HBr物質(zhì)的量之比為_________。假設(shè)Ⅲ：乙醛具有較強的還原性，可被溴水氧化為乙酸，補全下面反應(yīng)方程式。_________【實驗過程】針對以上假設(shè)，該小組同學(xué)設(shè)計了兩組方案。方案Ⅰ：通過對比反應(yīng)現(xiàn)象判斷反應(yīng)類型序號操作現(xiàn)象試管11mL溴水＋1mL乙醛，充分振蕩后靜置褪色試管21mL溴的CCl4溶液＋1mL乙醛，充分振蕩后靜置____結(jié)論：假設(shè)Ⅰ不成立。（2）試管2中的實驗現(xiàn)象為__________。方案Ⅱ：通過測定反應(yīng)后混合液的pH判斷反應(yīng)類型。序號操作pH試管1加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反應(yīng)后(苯酚過量)，測定混合液pH1.85[]試管2加入20mL相同濃度的溴水，再加入10mL20%的乙醛溶液(乙醛過量)，3min后完全褪色，測定混合液pH____________注：苯酚和乙酸的電離及溫度變化對混合液pH的影響可忽略。（3）寫出苯酚與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________。（4）若試管2中反應(yīng)后混合液pH＝1.85，則證明乙醛與溴水的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；若pH接近______，則證明為氧化反應(yīng)(lg2≈0.3)；若pH介于兩者之間，則證明兩種反應(yīng)類型皆有。【實驗結(jié)論與反思】（5）根據(jù)實驗數(shù)據(jù)得出結(jié)論：乙醛與溴水發(fā)生氧化反應(yīng)。查閱資料，乙醛并非直接與Br2發(fā)生反應(yīng)，而是與次溴酸(HBrO)反應(yīng)，從平衡移動的角度解釋乙醛使溴水褪色的原因：______________。17.（12分）環(huán)丙基甲基酮是合成環(huán)丙氟哌酸類廣譜抗菌藥物和抗艾滋特效藥依法韋侖的重要中間體，在醫(yī)藥、化工及農(nóng)林等領(lǐng)域均有廣泛應(yīng)用。已知：（1）實驗室制取A的化學(xué)方程式為。（2）A→B發(fā)生了加成反應(yīng)，B中含有羥基。B的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）M是F的同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡式。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為1:2:2（4）H分子中含有一個五元環(huán)，寫出G→H的化學(xué)方程式。（5）I可以與NaHCO3溶液反應(yīng)。I的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）J→K的反應(yīng)中常伴有其他環(huán)狀副產(chǎn)物生成，依據(jù)J→K的反應(yīng)原理，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。18.（12分）化合物X是一種香豆素衍生物，可以用作香料，其合成路線如下： 已知：（1）A所含官能團的名稱是。（2）B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（3）G的結(jié)構(gòu)簡式是。（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是。D的分子式是C7H8O，與F互為同系物。D的結(jié)構(gòu)簡式是。（5）X的分子式是C13H14O2，X與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式是。（6）E可以經(jīng)多步反應(yīng)合成F，請寫出一條可能的合成路線（用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）19.（12分）抗癌藥物的中間體Q、有機物L(fēng)的合成路線如下。（1）關(guān)于D→E的反應(yīng)：①D中官能團的名稱是______。②E的結(jié)構(gòu)簡式是______。（2