2025高考化學(xué)復(fù)習(xí)難題速遞之物質(zhì)的分離、提純和檢驗(2025年4月)_第1頁
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第27頁(共27頁)2025高考化學(xué)復(fù)習(xí)難題速遞之物質(zhì)的分離、提純和檢驗(2025年4月)一.選擇題(共20小題)1.(2025?許昌二模)某粗苯甲酸樣品中含有少量NaCl和泥沙,某實驗小組提純苯甲酸的實驗流程如圖所示。已知:常溫下,苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇;25℃和75℃時苯甲酸在水中的溶解度分別為0.34g和2.2g。下列說法錯誤的是()A.“過濾1”需趁熱,以減少苯甲酸的析出 B.除去濾液NaCl,“結(jié)晶”時應(yīng)采用蒸發(fā)結(jié)晶 C.“洗滌”時,不宜用乙醇作洗滌劑 D.可通過酸堿中和滴定測定所得苯甲酸晶體的純度2.(2025?雅安二模)從鋰離子電池正極材料LiCoO2(含少量金屬Cu)中提取Li和Co,得到的Co(OH)2和Li2CO3在空氣中煅燒,可實現(xiàn)LiCoO2的再生。一種現(xiàn)行回收工藝的流程如圖所示。已知:Ksp[Co(A.“浸取”反應(yīng)中,正極材料成分為還原劑 B.“浸取”時LiCoO2轉(zhuǎn)化為Li2SO4和CoSO4 C.“濾液2”中Cu2+的濃度比Co2+的濃度大 D.LiCoO2再生:2Co(OH)2+Li2CO3高溫ˉ2LiCoO2+CO3.(2025?山東模擬)從鉛陽極泥熔煉產(chǎn)生的砷銻煙塵(主要含Pb、Ag、As2O3、Sb2O3)中提取鎂的工藝流程如圖:已知:25℃時,H3PO2的Ka=5.9×10﹣2;Sb3++6Cl﹣?[SbCl6]3﹣。下列說法正確的是()A.“濾渣”的主要成分為Pb和AgCl B.“沉砷”過程發(fā)生反應(yīng)3PO23-+4As3++6H2O=3H3PO4+4As↓C.“水解”中,高濃度的Cl﹣不利于Sb3+水解 D.“脫氯”中,n(NH3?H2O)一定時,氨水濃度越大脫氯率越高4.(2025?嘉興三模)鋁電解廠煙氣(含粉塵、氟化物等污染物)凈化的一種簡單流程如圖:下列說法正確的是()A.石英耐高溫,可作吸收塔內(nèi)襯的耐熱材料 B.當(dāng)吸收塔中不再冒氣泡,說明Na2CO3已耗盡,需補充Na2CO3溶液 C.合成槽中產(chǎn)物主要有Na3AlF6和NaHCO3 D.采用從下方通入煙氣,上方噴淋溶液法可提高煙氣吸收效率5.(2025?臺州二模)尼泊金乙酯(C9H10O3)微溶于水,是常見的食品防腐劑,可利用對羥基苯甲酸與乙醇制備,所得粗產(chǎn)品中含有對羥基苯甲酸和對羥基苯甲酸聚合物兩種雜質(zhì),利用如圖流程提純尼泊金乙酯:已知:①對羥基苯甲酸聚合物難溶于水;②尼泊金乙酯與雜質(zhì)的物理性質(zhì)如表所示:物質(zhì)熔點/℃沸點℃溶解度(pH=4)尼泊金乙酯1142971.7×10﹣4g/100mL對羥基苯甲酸2133360.2g/100mL下列說法正確的是()A.試劑a、b可分別為Na2CO3溶液、鹽酸 B.操作為過濾,操作Ⅱ為重結(jié)晶 C.可以用FeCl3溶液檢驗最終產(chǎn)品中對羥基苯甲酸是否除凈 D.相同溫度下,電離平衡常數(shù)6.(2025春?邗江區(qū)期中)已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水,苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如圖。下列說法正確的是()A.苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng) B.由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時可采用相同的操作方法 C.由該流程可以說明苯甲酸和苯甲酸鈉在水中的溶解度差別很大 D.苯胺、苯甲酸、甲苯粗品依次由①、②、③獲得7.(2025?湖南模擬)一種以低品位錳礦(含MnCO3、Mn2O3及少量Fe3O4、Al2O3、SiO2)為原料生產(chǎn)Mn3O4的工藝流程如圖。已知:在該流程條件下,F(xiàn)e3+、Al3+完全沉淀的pH分別為3.7和5.0,F(xiàn)e2+、Mn2+開始沉淀的pH分別為7.2和8.8。下列說法錯誤的是()A.“溶浸”過程中H2O2只體現(xiàn)了氧化性(不考慮H2O2的自身分解反應(yīng)) B.“調(diào)pH“中物質(zhì)A可以是MnO C.“沉錳”所得濾液中溶質(zhì)的主要成分為(NH4)2SO4 D.在空氣中加熱氧化過程的化學(xué)方程式為6Mn(OH)2+O2△ˉ2Mn3C4+6H8.(2025?皇姑區(qū)二模)鈹用于宇航器件的構(gòu)筑。一種從其鋁硅酸鹽[Be3Al2(SiO3)6]中提取鈹?shù)穆窂綖椋阂阎築e2++4HA?BeA2(HA)2+2H+下列說法正確的是()A.為了從“熱熔、冷卻”步驟得到玻璃態(tài),冷卻過程要緩慢冷卻 B.電解熔融氯化鈹制備金屬鈹時,加入氯化鈉的主要作用是增強導(dǎo)電性 C.“濾液2”可以進(jìn)入萃取分液步驟再利用 D.反萃取生成Na2[Be(OH)4]的化學(xué)方程式為BeA2(HA)2+4NaOH=Na2[Be(OH)4]+2NaA+2HA9.(2025春?常州期中)錳白(MnCO3)難溶于水和乙醇,高于200℃會分解。工業(yè)上以軟錳礦(含MnO2、Al2O3、SiO2)為原料生產(chǎn)錳白的流程如圖所示。下列說法錯誤的是()A.還原:氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1 B.沉錳:發(fā)生反應(yīng)為Mn2++HCO3-=MnCO3C.洗滌:先用水洗滌再用乙醇洗滌 D.低溫烘干:烘干溫度應(yīng)低于200℃避免MnCO3分解10.(2025春?武漢期中)白色固體混合物A含有Na2SO4、KCl、KClO3、KI、BaSO4、BaCl2中的一種或幾種,進(jìn)行如下實驗:下列推斷錯誤的是()A.白色固體a一定含有BaSO4 B.白色固體a一定不含有KCl、KI C.溶液c中不含I﹣溶液e中含有I D.無色溶液c的焰色為紫色(透過藍(lán)色鈷玻璃)11.(2025?貴陽模擬)從廢線路板(主要成分為銅,含少量鉛錫合金、鋁、鋅和鐵)中提取銅的流程如圖所示:已知“濾液2”主要含SnO32-A.“機械粉碎”可以增大反應(yīng)物接觸面積,增大酸浸速率 B.“酸溶”時產(chǎn)生Al3+、Fe3+和Zn2+離子 C.“堿溶”時存在反應(yīng):Sn+2D.“電解精煉”時,電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時陰極增重32g12.(2025?河池模擬)一種利用廢銅渣(主要成分CuO,含少量Fe2O3,SiO2等雜質(zhì))制備超細(xì)銅粉的流程如圖:下列說法錯誤的是()A.“酸浸”時延長反應(yīng)時間目的是提高銅元素的浸取率 B.若向“沉鐵”后所得濾液中加入乙醇,析出的深藍(lán)色晶體為Cu(OH)2 C.“沉銅”時發(fā)生的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng) D.“轉(zhuǎn)化”后所得濾液中含有的主要陽離子:NH4+,H+13.(2025?湖南模擬)一種從銀礦浸出渣(主要成分為AgCl,還含有硫單質(zhì)、SiO2等雜質(zhì))中提取粗銀的工藝流程如圖:已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ag++2S2O32-?[Ag下列說法正確的是()A.“反應(yīng)1”中將銀礦浸出渣從粉末狀壓實為塊狀有利于提高反應(yīng)速率 B.若AgCl能全部溶解,則溶液中c(C.“反應(yīng)2”中,理論上每生成108gAg需要消耗2molNa2S2O4 D.含硫元素溶液可先用硫酸酸化,再加入酸性KMnO4溶液進(jìn)行氧化處理14.(2025?湘潭模擬)通過如下方案回收光盤金屬層中的少量Ag(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗的影響可忽略)。下列說法錯誤的是()A.用HNO3代替NaClO氧化銀會產(chǎn)生污染環(huán)境的氣體 B.氨氣可循環(huán)使用 C.“溶解”發(fā)生的反應(yīng)為AgCl+2NH3?H2O═[Ag(NH3)2]++Cl﹣+2H2O D.“還原”發(fā)生的反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為4:515.(2025?河北模擬)某課題組利用燃煤過程產(chǎn)生的細(xì)微固體顆粒物粉煤灰(主要成分為SiO2Al2O3,還含有少量Fe2O3、MgO等)提取Al2O3的簡單流程如下。下列說法正確的是()已知:氨浸時發(fā)生的反應(yīng)為(NH4)2SiF6+4NH3+(n+2)H2O=6NH4F+SiO2?nH2O↓A.“鹽浸”操作可以在陶瓷或玻璃材質(zhì)的容器中進(jìn)行 B.“鹽浸”時SiO2發(fā)生的反應(yīng)為SiO2+6NH4F△ˉ(NH4)2SiF6+4NH3↑+2H2C.“堿浸”后得到的浸渣中只有Fe(OH)3 D.“堿浸”后所得溶液濃縮使其中溶質(zhì)濃度越大越有利于“碳酸化”時鋁元素的沉淀16.(2025?房山區(qū)一模)回收某光盤金屬層中少量Ag的方案如圖(其他金屬含量過低,可忽略)。下列說法不正確的是()A.①中NaClO作氧化劑 B.②中加入氨水的作用是調(diào)節(jié)溶液pH C.③中若X是乙醛溶液,生成Ag的反應(yīng)為:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OD.操作a和操作b均為過濾17.(2025?浙江模擬)取2mL飽和溴水和1mLCCl4進(jìn)行如下實驗:下面說法不正確的是()A.①說明I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度 B.②也可用分液漏斗完成 C.該過程可用于碘的提取 D.若將CCl4換成乙醇也能完成上述實驗18.(2025?山東模擬)硝基苯是重要的有機中間體,實驗室制備的硝基苯中含有硝酸、硫酸和苯,為提純硝基苯,設(shè)計如圖所示流程。已知:硝基苯不溶于水,易溶于苯,沸點為210.9℃;苯不溶于水,沸點為80.1℃。下列說法錯誤的是()A.操作Ⅰ~Ⅳ均是分液 B.可用碳酸鈉溶液代替氫氧化鈉溶液 C.無水氯化鈣的作用是干燥除水 D.蒸餾時應(yīng)在蒸餾燒瓶中加入碎瓷片19.(2025?湖南一模)某礦石的成分為:CoS、CuFeS2、CaS、SiO2,某化學(xué)興趣小組查閱資料設(shè)計的回收其中鈷和銅的工藝流程如圖:已知Co的金屬性大于Cu、小于Fe。下列說法正確的是()A.上述流程中至少有4種元素被氧化 B.“生物浸出”在較高溫度下進(jìn)行可以提高浸出率 C.分液時,應(yīng)將上層液體由分液漏斗下口放至另一燒杯中 D.用KSCN溶液和新制氯水可以檢驗“水相”中含有Fe2+20.(2025?河南模擬)目前,紅硒主要是從電解銅陽極泥中提取。蘇打燒結(jié)法提取紅硒的工藝流程如圖所示:已知:①陽極泥主要含有Au、Ag、Se、Te、CuSe、Ag2Se、CuTe、Ag2Te等;②“燒結(jié)”產(chǎn)物Na2SeO3、Na2SeO4、Na2TeO3易溶于水,Au、Ag、Na2TeO4等難溶于水;③酸性條件下,SeO32-可以被SO2還原成不定型紅硒析出,SeO下列說法錯誤的是()A.“操作a”為過濾 B.“熱還原”中n(氧化劑):n(氧化產(chǎn)物)=2:1 C.“熱還原”最好在無氧環(huán)境中進(jìn)行 D.“還原”的化學(xué)方程式為H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4

2025高考化學(xué)復(fù)習(xí)難題速遞之物質(zhì)的分離、提純和檢驗(2025年4月)參考答案與試題解析一.選擇題(共20小題)題號1234567891011答案BBCDACABBCB題號121314151617181920答案BBDBBDAAB一.選擇題(共20小題)1.(2025?許昌二模)某粗苯甲酸樣品中含有少量NaCl和泥沙,某實驗小組提純苯甲酸的實驗流程如圖所示。已知:常溫下,苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇;25℃和75℃時苯甲酸在水中的溶解度分別為0.34g和2.2g。下列說法錯誤的是()A.“過濾1”需趁熱,以減少苯甲酸的析出 B.除去濾液NaCl,“結(jié)晶”時應(yīng)采用蒸發(fā)結(jié)晶 C.“洗滌”時,不宜用乙醇作洗滌劑 D.可通過酸堿中和滴定測定所得苯甲酸晶體的純度【答案】B【分析】粗苯甲酸樣品中含有少量NaCl和泥沙,由于苯甲酸的溶解度隨溫度升高面增大,溶解、加熱后需趁熱過濾,除掉泥沙,對熱的濾液進(jìn)行冷卻結(jié)晶,再次過濾得到苯甲酸固體,洗滌,干燥后得到苯甲酸晶體?!窘獯稹拷猓篈.由上述分析可知,由于苯甲酸的溶解度隨溫度升高而增大,“過濾1”需趁熱,以減少苯甲酸的析出,故A正確;B.NaCl的溶解度隨溫度變化不大,為除去NaCl,“結(jié)晶”時應(yīng)采用冷卻結(jié)晶,使NaCl留在濾液中,故B錯誤;C.常溫下,苯甲酸微溶于水,易溶于乙醇,洗滌時不宜用乙醇,應(yīng)用冷水,故C正確;D.苯甲酸可以與堿發(fā)生中和反應(yīng),可通過酸堿中和滴定測定所得苯甲酸晶體的純度,故D正確;故選:B?!军c評】本題主要考查物質(zhì)分離、提純的實驗方案設(shè)計等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有的知識進(jìn)行解題。2.(2025?雅安二模)從鋰離子電池正極材料LiCoO2(含少量金屬Cu)中提取Li和Co,得到的Co(OH)2和Li2CO3在空氣中煅燒,可實現(xiàn)LiCoO2的再生。一種現(xiàn)行回收工藝的流程如圖所示。已知:Ksp[Co(A.“浸取”反應(yīng)中,正極材料成分為還原劑 B.“浸取”時LiCoO2轉(zhuǎn)化為Li2SO4和CoSO4 C.“濾液2”中Cu2+的濃度比Co2+的濃度大 D.LiCoO2再生:2Co(OH)2+Li2CO3高溫ˉ2LiCoO2+CO【答案】B【分析】電池正極材料LiCoO2(含少量金屬Cu),加稀硫酸及過氧化氫反應(yīng),生成銅離子、鈷離子、鋰離子,再加氫氧化鈉進(jìn)行沉銅,進(jìn)一步加氫氧化鈉進(jìn)行沉鈷,進(jìn)行一系列操作得到碳酸鋰,將得到的Co(OH)2和Li2CO3在空氣中煅燒,實現(xiàn)LiCoO2的再生;由太陽能電池電解回收工藝的原理可知,電極a上水失去電子變?yōu)檠鯕?,所以電極a為陽極,電極式為2H2O﹣4e﹣=O2↑+4H+,電極b為陰極,電極式為2H2O+2e﹣=H2↑+2OH﹣,據(jù)此作答?!窘獯稹拷猓篈.“浸取”反應(yīng)中,正極材料成分LiCoO2中Co元素化合價由+3價降低為+2價,所以正極材料成分為氧化劑,故A錯誤;B.“浸取”時LiCoO2和稀硫酸及過氧化氫反應(yīng),由流程圖可知,沉鈷時加NaOH溶液生成Co(OH)2,則Co元素在“浸取”時轉(zhuǎn)化為Co2+,Li元素化合價不變,所以“浸取”時LiCoO2轉(zhuǎn)化為Li2SO4和CoSO4,故B正確;C.濾液2中Cu(OH)2、Co(OH)2達(dá)到飽和,則濾液2中c(Cu2+)c(Co2+)=Ksp[Cu(OHD.LiCoO2再生的過程中,在空氣中煅燒,氧氣為氧化劑,所以化學(xué)方程式為:4Co(OH)2+2Li2CO3+O2高溫ˉ4LiCoO2+2CO2↑+4H2故選:B?!军c評】本題考查混合物分離提純,為高頻考點,注意溶度積常數(shù)的計算即可,題目難度中等。3.(2025?山東模擬)從鉛陽極泥熔煉產(chǎn)生的砷銻煙塵(主要含Pb、Ag、As2O3、Sb2O3)中提取鎂的工藝流程如圖:已知:25℃時,H3PO2的Ka=5.9×10﹣2;Sb3++6Cl﹣?[SbCl6]3﹣。下列說法正確的是()A.“濾渣”的主要成分為Pb和AgCl B.“沉砷”過程發(fā)生反應(yīng)3PO23-+4As3++6H2O=3H3PO4+4As↓C.“水解”中,高濃度的Cl﹣不利于Sb3+水解 D.“脫氯”中,n(NH3?H2O)一定時,氨水濃度越大脫氯率越高【答案】C【分析】利用砷銻煙塵提取As和Sb2O3的工藝流程為:將砷銻煙塵先加HCl酸浸,過濾,其中Pb生成的PbCl2微溶,Ag難溶于鹽酸中,以濾渣除去,得到含As3+和Sb3+的濾液,在“沉砷”過程中加入NaH2PO2把As3+還原為單質(zhì)As過濾分離,在濾液中再加水對Sb3+進(jìn)行水解得到SbOCl,加入氨水進(jìn)行脫氯,最后得到產(chǎn)品Sb2O3,據(jù)此分析解答。【解答】解:A.將砷銻煙塵加HCl酸浸,Pb與HCl生成的PbCl2微溶,Ag難溶于鹽酸中,以濾渣除去,所以“濾渣”的主要成分為Pb和PbCl2,故A錯誤;B.H2PO2-為弱酸酸式根離子,不能拆開,所以“沉砷”過程中發(fā)生的反應(yīng)為:3H2PO2-+4As3++6H2O=3H3PO4+4As↓C.“水解”中發(fā)生的反應(yīng)為:SbCl3+H2O?SbOCl+2HCl,高濃度的Cl﹣會導(dǎo)致水解平衡向左移動,同時還會使Sb3++6Cl﹣?[SbCl6]3﹣右移,不利于Sb3+水解,故C正確;D.根據(jù)“脫氯”中發(fā)生的反應(yīng):2SbOCl+2NH3?H2O=Sb2O3+2NH4Cl+H2O,當(dāng)n(NH3?H2O)一定時,脫氯率也固定,跟氨水濃度無關(guān),故D正確;故選:C。【點評】本題考查混合物分離與提純方法、物質(zhì)制備等知識,題目難度較大,明確制備流程為解答關(guān)鍵,注意掌握常見化學(xué)實驗基本方法等知識,試題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力。4.(2025?嘉興三模)鋁電解廠煙氣(含粉塵、氟化物等污染物)凈化的一種簡單流程如圖:下列說法正確的是()A.石英耐高溫,可作吸收塔內(nèi)襯的耐熱材料 B.當(dāng)吸收塔中不再冒氣泡,說明Na2CO3已耗盡,需補充Na2CO3溶液 C.合成槽中產(chǎn)物主要有Na3AlF6和NaHCO3 D.采用從下方通入煙氣,上方噴淋溶液法可提高煙氣吸收效率【答案】D【分析】吸收塔中通入煙氣(含粉塵、氟化物等污染物),再加入過量的Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)Na2CO3+HF=NaF+NaHCO3,合成槽中加入NaAlO2溶液發(fā)生反應(yīng)6NaF+NaAlO2+4NaHCO3=Na3AlF6+4Na2CO3+2H2O,過濾得到冰晶石(Na3AlF6),濾液中主要含有Na2CO3,以此分析解答。【解答】解:A.SiO2能與煙氣中的HF反應(yīng),不能用石英作吸收塔內(nèi)襯材料,故A錯誤;B.吸收塔中發(fā)生反應(yīng)Na2CO3+HF=NaF+NaHCO3,沒有氣泡冒出,無法根據(jù)氣泡判斷Na2CO3是否耗盡,故B錯誤;C.合成槽內(nèi)發(fā)生反應(yīng)6NaF+NaAlO2+2CO2=Na3AlF6+2Na2CO3,產(chǎn)物主要是Na3AlF6和Na2CO3,故C錯誤;D.采用從下方通入煙氣,上方噴淋溶液法增大了反應(yīng)物的接觸面積,可提高煙氣吸收效率,故D正確;故選:D?!军c評】本題考查混合物分離與提純方法的綜合應(yīng)用,明確物質(zhì)性質(zhì)、實驗原理為解答關(guān)鍵,注意掌握常見混合物分離與提純方法,題目難度不大。5.(2025?臺州二模)尼泊金乙酯(C9H10O3)微溶于水,是常見的食品防腐劑,可利用對羥基苯甲酸與乙醇制備,所得粗產(chǎn)品中含有對羥基苯甲酸和對羥基苯甲酸聚合物兩種雜質(zhì),利用如圖流程提純尼泊金乙酯:已知:①對羥基苯甲酸聚合物難溶于水;②尼泊金乙酯與雜質(zhì)的物理性質(zhì)如表所示:物質(zhì)熔點/℃沸點℃溶解度(pH=4)尼泊金乙酯1142971.7×10﹣4g/100mL對羥基苯甲酸2133360.2g/100mL下列說法正確的是()A.試劑a、b可分別為Na2CO3溶液、鹽酸 B.操作為過濾,操作Ⅱ為重結(jié)晶 C.可以用FeCl3溶液檢驗最終產(chǎn)品中對羥基苯甲酸是否除凈 D.相同溫度下,電離平衡常數(shù)【答案】A【分析】根據(jù)題干信息,提純尼泊金乙酯的流程為:將含有對羥基苯甲酸和對羥基苯甲酸聚合物兩種雜質(zhì)的尼泊金乙酯粗品加入飽和Na2CO3溶液,將對羥基苯甲酸和尼泊金乙酯轉(zhuǎn)化為能溶于水的鈉鹽,對羥基苯甲酸聚合物難溶于水,通過操作I進(jìn)行過濾,分離出對羥基苯甲酸聚合物固體,洗滌固體表面,將洗滌液與過濾的濾液合并,加入HCl調(diào)節(jié)pH=4,將對羥基苯甲酸和尼泊金乙酯的鈉鹽重新轉(zhuǎn)化為對羥基苯甲酸和尼泊金乙酯,利用二者溶解度差異進(jìn)行蒸發(fā)濃縮結(jié)晶后再次進(jìn)行過濾分離,最后洗滌干燥得到高純尼泊金乙酯產(chǎn)品,據(jù)此分析解答?!窘獯稹拷猓篈.根據(jù)分析,試劑a為Na2CO3溶液,目的是將對羥基苯甲酸和尼泊金乙酯轉(zhuǎn)化為能溶于水的鈉鹽;試劑b為鹽酸,目的是將對羥基苯甲酸和尼泊金乙酯的鈉鹽重新轉(zhuǎn)化為對羥基苯甲酸和尼泊金乙酯,便于后續(xù)分離,故A正確;B.根據(jù)分析,操作I和操作II都為過濾,故B錯誤;C.因尼泊金乙酯跟對羥基苯甲酸一樣,對位上也有酚羥基,都能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故不能檢驗最終產(chǎn)品中對羥基苯甲酸是否除凈,故C錯誤;D.鄰羥基苯甲酸根離子形成的負(fù)電荷通過分子內(nèi)氫鍵得到有效分散,從而使其更加穩(wěn)定,羥基上的氫電離程度減弱;而對羥基苯甲酸根離子的負(fù)電荷主要通過共軛效應(yīng)穩(wěn)定,穩(wěn)定作用較弱?,使得羥基上的氫電離程度強于鄰位,則電離平衡常數(shù),故D錯誤;故答案為:A。【點評】本題考查有機物制備實驗,涉及酯化反應(yīng)、物質(zhì)的分離提純、平衡移動原理應(yīng)用、對信息的獲取與運用、實驗基本操作等,題目難度中等。6.(2025春?邗江區(qū)期中)已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水,苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如圖。下列說法正確的是()A.苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng) B.由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時可采用相同的操作方法 C.由該流程可以說明苯甲酸和苯甲酸鈉在水中的溶解度差別很大 D.苯胺、苯甲酸、甲苯粗品依次由①、②、③獲得【答案】C【分析】向甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液中加鹽酸,鹽酸將苯胺轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯胺鹽酸鹽,分液得到水相|和有機相。向水相|中加入氫氧化鈉溶液將苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為苯胺,由①分液得到苯胺粗品。向有機相|中加水,洗滌除去混有的鹽酸,分液得到廢液和有機相Ⅱ,向有機相中加入碳酸鈉溶液,將微溶于水的苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉,由②分液得到甲苯粗品和水相Ⅱ,向水相中加入鹽酸,將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸,由③經(jīng)結(jié)晶或重結(jié)晶、過濾、洗滌得到苯甲酸粗品,據(jù)此分析。【解答】解:A.苯胺分子中有氨基能與鹽酸反應(yīng),但不能與氫氧化鈉反應(yīng),故A錯誤;B.操作①為分液,操作③為結(jié)晶或重結(jié)晶,故B錯誤;C.由該流程可以說明苯甲酸(微溶于水)和苯甲酸鈉(易溶于水)在水中的溶解度差別很大,故C正確;D.經(jīng)過①分液得到苯胺粗品,由②分液得到甲苯粗品,由③經(jīng)結(jié)晶或重結(jié)晶、過濾、洗滌得到苯甲酸粗品,故D錯誤;故選:C?!军c評】本題主要考查物質(zhì)分離、提純的實驗方案設(shè)計等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有的知識進(jìn)行解題。7.(2025?湖南模擬)一種以低品位錳礦(含MnCO3、Mn2O3及少量Fe3O4、Al2O3、SiO2)為原料生產(chǎn)Mn3O4的工藝流程如圖。已知:在該流程條件下,F(xiàn)e3+、Al3+完全沉淀的pH分別為3.7和5.0,F(xiàn)e2+、Mn2+開始沉淀的pH分別為7.2和8.8。下列說法錯誤的是()A.“溶浸”過程中H2O2只體現(xiàn)了氧化性(不考慮H2O2的自身分解反應(yīng)) B.“調(diào)pH“中物質(zhì)A可以是MnO C.“沉錳”所得濾液中溶質(zhì)的主要成分為(NH4)2SO4 D.在空氣中加熱氧化過程的化學(xué)方程式為6Mn(OH)2+O2△ˉ2Mn3C4+6H【答案】A【分析】錳礦粉用雙氧水、硫酸溶液溶浸,SiO2不和硫酸溶液反應(yīng)存在于濾渣1中,MnCO3、Mn2O3轉(zhuǎn)化為Mn2+,F(xiàn)e3O4、Al2O3轉(zhuǎn)化為Fe3+、Al3+,加入適量A調(diào)節(jié)溶液pH值,主要將鐵離子、鋁離子生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀除去,向濾液中加入氨水沉錳,母液主要是硫酸銨,根據(jù)信息可以循環(huán)利用,過濾得到的固體物質(zhì)加水、在70℃、空氣中加熱反應(yīng)生成Mn3O4?!窘獯稹拷猓篈.“溶浸”過程中H+與MnCO3、Fe3O4、Al2O3反應(yīng)生成Mn2+、Fe3+、Al3+等,根據(jù)流程圖,Mn2O3在酸性條件下將H2O2氧化成O2,本身被還原成Mn2+,氧元素化合價升高,H2O2作還原劑,故A錯誤;B.加入適量A調(diào)節(jié)溶液pH值,將鐵離子、鋁離子生成氫氧化鐵、氫氧化鋁沉淀,同時不能引入新的雜質(zhì),且物質(zhì)A能與H+反應(yīng),物質(zhì)A可以是MnO,故B正確;C.由分析可知,“沉錳”過程中MnSO4和氨水反應(yīng)生成Mn(OH)2和(NH4)2SO4,氫氧化錳難溶于水,所得濾液中溶質(zhì)的主要成分為(NH4)2SO4,故C正確;D.Mn(OH)2在空氣中加熱和O2反應(yīng)生成Mn3O4,產(chǎn)物還有水,錳元素化合價升高,氧元素化合價降低,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒配平化學(xué)方程式為:6Mn(OH)2+O2△ˉ2Mn3C4+6H2O,故故選:A?!军c評】本題考查分離提純,側(cè)重考查學(xué)生物質(zhì)之間的反應(yīng)和分離提純知識的掌握情況,試題難度中等。8.(2025?皇姑區(qū)二模)鈹用于宇航器件的構(gòu)筑。一種從其鋁硅酸鹽[Be3Al2(SiO3)6]中提取鈹?shù)穆窂綖椋阂阎築e2++4HA?BeA2(HA)2+2H+下列說法正確的是()A.為了從“熱熔、冷卻”步驟得到玻璃態(tài),冷卻過程要緩慢冷卻 B.電解熔融氯化鈹制備金屬鈹時,加入氯化鈉的主要作用是增強導(dǎo)電性 C.“濾液2”可以進(jìn)入萃取分液步驟再利用 D.反萃取生成Na2[Be(OH)4]的化學(xué)方程式為BeA2(HA)2+4NaOH=Na2[Be(OH)4]+2NaA+2HA【答案】B【分析】首先鋁硅酸鹽先加熱熔融,然后快速冷卻到其玻璃態(tài),再加入稀硫酸酸浸過濾,濾渣的成分為H2SiO3,“濾液1”中有Be2+和Al3+,加入含HA的煤油將Be2+萃取到有機相中,水相1中含有Al3+,有機相為BeA2(HA)2,加入過量氫氧化鈉反萃取Be2+使其轉(zhuǎn)化為Na2[Be(OH)4]進(jìn)入水相2中,分離出含NaA的煤油,最后對水相2加熱過濾,分離出Be(OH)2,通過系列操作得到金屬鈹,據(jù)此回答?!窘獯稹拷猓篈.熔融態(tài)物質(zhì)冷卻凝固時,緩慢冷卻會形成晶體,快速冷卻會形成非晶態(tài),即玻璃態(tài),故A錯誤;B.氯化鈹?shù)墓矁r性較強,電解熔融氯化鈹制備金屬鈹時,加入氯化鈉的主要作用為增強熔融氯化鈹?shù)膶?dǎo)電性,故B正確;C.濾液2的主要成分為NaOH,可進(jìn)入反萃取步驟再利用,故C錯誤;D.反萃取生成Na2[Be(OH)4]的化學(xué)方程式為BeA2(HA)2+6NaOH=Na2[Be(OH)4]+4NaA+2H2O,故D錯誤;故選:B?!军c評】本題考查混合物分離提純的綜合應(yīng)用,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、混合物分離方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意元素化合物知識的應(yīng)用,題目難度中等。9.(2025春?常州期中)錳白(MnCO3)難溶于水和乙醇,高于200℃會分解。工業(yè)上以軟錳礦(含MnO2、Al2O3、SiO2)為原料生產(chǎn)錳白的流程如圖所示。下列說法錯誤的是()A.還原:氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1 B.沉錳:發(fā)生反應(yīng)為Mn2++HCO3-=MnCO3C.洗滌:先用水洗滌再用乙醇洗滌 D.低溫烘干:烘干溫度應(yīng)低于200℃避免MnCO3分解【答案】B【分析】A.還原過程中,MnO2與SO2反應(yīng)生成MnSO4,MnO2中Mn元素化合價從+4降低到+2,作氧化劑,SO2中S元素化合價從+4升高到+6,作還原劑,根據(jù)得失電子守恒進(jìn)行計算;B.沉錳時,反應(yīng)的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+HC.由于MnCO3難溶于水和乙醇,用水洗滌可除去表面的水溶性雜質(zhì),再用乙醇洗滌可除去水分,同時減少MnCO3的溶解損失;D.因為MnCO3高于200℃會分解,所以低溫烘干時,烘干溫度應(yīng)低于200℃,以避免MnCO3分解?!窘獯稹拷猓篈.還原過程中,MnO2與SO2反應(yīng)生成MnSO4,MnO2中Mn元素化合價從+4降低到+2,作氧化劑,SO2中S元素化合價從+4升高到+6,作還原劑,根據(jù)得失電子守恒,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1,故A正確;B.沉錳時,反應(yīng)的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O,而不是Mn2++HCO3-=MnCOC.由于MnCO3難溶于水和乙醇,用水洗滌可除去表面的水溶性雜質(zhì),再用乙醇洗滌可除去水分,同時減少MnCO3的溶解損失,故C正確;D.因為MnCO3高于200℃會分解,所以低溫烘干時,烘干溫度應(yīng)低于200℃,以避免MnCO3分解,故D正確;故選:B?!军c評】本題主要考查了物質(zhì)的分離與提純,題目難度中等,掌握物質(zhì)分離提純的方法,結(jié)合題給信息是解答該題的關(guān)鍵。10.(2025春?武漢期中)白色固體混合物A含有Na2SO4、KCl、KClO3、KI、BaSO4、BaCl2中的一種或幾種,進(jìn)行如下實驗:下列推斷錯誤的是()A.白色固體a一定含有BaSO4 B.白色固體a一定不含有KCl、KI C.溶液c中不含I﹣溶液e中含有I D.無色溶液c的焰色為紫色(透過藍(lán)色鈷玻璃)【答案】C【分析】A.根據(jù)白色固體a與足量水反應(yīng)后產(chǎn)生白色不溶物b,進(jìn)行分析;B.根據(jù)白色不溶物b與AgNO3溶液反應(yīng)無現(xiàn)象,進(jìn)行分析;C.根據(jù)無色溶液c與少量含I2酸性溶液反應(yīng)產(chǎn)生黃綠色氣體d,進(jìn)行分析;D.根據(jù)無色溶液c的焰色為紫色(透過藍(lán)色鈷玻璃),進(jìn)行分析?!窘獯稹拷猓篈.由于步驟1中加入足量水后過濾,得到白色不溶物B(硫酸鋇),又由于步驟2中加入硝酸銀溶液,無現(xiàn)象,則無色溶液C中不含Cl﹣、I﹣,結(jié)合題干,則白色固體A中不含氯化鋇,則白色不溶物B(硫酸鋇)不可能是硫酸鈉與氯化鋇反應(yīng)生成的,而是白色固體A中含有的,故白色固體一定含有硫酸鋇,故A錯誤;B.由于步驟2中加入硝酸銀溶液,無現(xiàn)象,則無色溶液C中不含Cl﹣、I﹣,則白色固體中不含KCl、KI,故B錯誤;C.由于步驟3中加入少量含I2的酸性溶液,產(chǎn)生黃綠色氣體D(即Cl2),而結(jié)合B項,則可推出發(fā)生反應(yīng):2KClO3+I2=2KIO3+Cl2↑,則溶液E中含有的是IO3-而不是I﹣,故D.由于白色沉淀中含有KIO3,則無色溶液C中含有鉀離子,其焰色為紫色(透過藍(lán)色鈷玻璃),故D錯誤;故選:C?!军c評】點評的內(nèi)容格式:本題主要考查物質(zhì)的檢驗和鑒別,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有的知識進(jìn)行解題。通過分析實驗現(xiàn)象和反應(yīng)結(jié)果,可以推斷出混合物中可能含有的物質(zhì),從而得出正確答案。11.(2025?貴陽模擬)從廢線路板(主要成分為銅,含少量鉛錫合金、鋁、鋅和鐵)中提取銅的流程如圖所示:已知“濾液2”主要含SnO32-A.“機械粉碎”可以增大反應(yīng)物接觸面積,增大酸浸速率 B.“酸溶”時產(chǎn)生Al3+、Fe3+和Zn2+離子 C.“堿溶”時存在反應(yīng):Sn+2D.“電解精煉”時,電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時陰極增重32g【答案】B【分析】廢線路板(主要成分為銅,含少量鉛錫合金、鋁、鋅和鐵)經(jīng)機械粉碎后加入稀鹽酸進(jìn)行酸溶,Al、Zn、Fe和稀鹽酸反應(yīng)分別生成Al3+、Zn2+、Fe2+,過濾除去濾液1(含有Al3+、Zn2+、Fe2+和H+),濾渣(銅及含少量鉛錫合金)中加入NaOH、O2堿溶,已知“濾液2”主要含SnO32-和HPbO2【解答】解:A.“機械粉碎”的目的是增大反應(yīng)物的接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率,增大酸浸速率,故A正確;B.“酸溶”時Al、Zn、Fe和稀鹽酸反應(yīng)分別生成Al3+、Zn2+、Fe2+,沒有Fe3+,故B錯誤;C.“堿溶”產(chǎn)物中含有SnO32-,離子反應(yīng)方程式為:Sn+2OH﹣+O2=SnO3D.“電解精煉”陰極析出固體為銅,電路轉(zhuǎn)移1mol電子時增重32g,故D正確;故選:B?!军c評】本題考查混合物的分離與提純方法的綜合應(yīng)用,明確題干信息、流程圖中各物質(zhì)的成分及性質(zhì)為解答關(guān)鍵,注意掌握常見混合物分離與提純方法,題目難度中等。12.(2025?河池模擬)一種利用廢銅渣(主要成分CuO,含少量Fe2O3,SiO2等雜質(zhì))制備超細(xì)銅粉的流程如圖:下列說法錯誤的是()A.“酸浸”時延長反應(yīng)時間目的是提高銅元素的浸取率 B.若向“沉鐵”后所得濾液中加入乙醇,析出的深藍(lán)色晶體為Cu(OH)2 C.“沉銅”時發(fā)生的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng) D.“轉(zhuǎn)化”后所得濾液中含有的主要陽離子:NH4+,H+【答案】B【分析】廢銅渣(主要成分CuO,及少量Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))“酸浸”時CuO、少量Fe2O3與H2SO4反應(yīng)生成硫酸銅、硫酸鐵,SiO2不溶于H2SO4,所以濾渣的成分是SiO2,濾液中加過量氨水,沉鐵除去Fe3+,銅離子轉(zhuǎn)化為[Cu(NH3)4]2+,所得濾液通二氧化硫沉銅,過濾出產(chǎn)生的CuNH4【解答】解:A.“酸浸”時,延長反應(yīng)時間可以使反應(yīng)更充分,進(jìn)而提高銅元素的浸取率,故A正確;B.若向“沉鐵”后所得濾液中加入乙醇,析出的深藍(lán)色晶體為[Cu(NH3)4]SO4,故B錯誤;C.“沉銅”時含有[Cu(NH3)4]D.轉(zhuǎn)化時,CuNH4SO3在稀硫酸中發(fā)生歧化反應(yīng),得到銅離子和Cu,結(jié)合元素守恒可知,“轉(zhuǎn)化”后所得濾液中含有的主要陽離子:NH4+、H+、Cu2+故選:B?!军c評】本題主要考查物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有的知識進(jìn)行解題。13.(2025?湖南模擬)一種從銀礦浸出渣(主要成分為AgCl,還含有硫單質(zhì)、SiO2等雜質(zhì))中提取粗銀的工藝流程如圖:已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ag++2S2O32-?[Ag下列說法正確的是()A.“反應(yīng)1”中將銀礦浸出渣從粉末狀壓實為塊狀有利于提高反應(yīng)速率 B.若AgCl能全部溶解,則溶液中c(C.“反應(yīng)2”中,理論上每生成108gAg需要消耗2molNa2S2O4 D.含硫元素溶液可先用硫酸酸化,再加入酸性KMnO4溶液進(jìn)行氧化處理【答案】B【分析】銀礦浸出渣(主要成分為AgCl,還含有硫單質(zhì)、SiO2等雜質(zhì))中加入Na2S2O3后AgCl轉(zhuǎn)化為溶液[Ag(S2O3)2]3-,硫單質(zhì)、SiO2等過濾出去,[【解答】解:銀礦浸出渣(主要成分為AgCl,還含有硫單質(zhì)、SiO2等雜質(zhì))中加入Na2S2O3后AgCl轉(zhuǎn)化為溶液[Ag(S2O3)2]3-,硫單質(zhì)、SiO2等過濾出去,[A.將銀礦浸出渣從粉末狀壓實為塊狀減小了接觸面積,會降低化學(xué)反應(yīng)速率,故A錯誤;B.AgCl全部溶解時溶液中c(Ag+)?c(Cl-)≤Ksp(AgCl)=1.8×10-10,又因為Ag++2S2O32-?[Ag(S2O3C.“反應(yīng)2”是Na2S2O4還原[Ag(S2O3)2]3-的反應(yīng),Na2S2O4是一種強還原劑,自身被氧化后生成SO32-,1molNa2S2O4發(fā)生氧化反應(yīng)失去2mol電子,1mol[Ag(S2O3)2]3-發(fā)生還原反應(yīng)生成Ag得到1mol電子,由得失電子守恒,AgD.含硫元素廢液中含有SO32-與S2O3故選:B?!军c評】本題考查分離提純,側(cè)重考查學(xué)生分離提純基礎(chǔ)知識的掌握情況,試題難度中等。14.(2025?湘潭模擬)通過如下方案回收光盤金屬層中的少量Ag(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗的影響可忽略)。下列說法錯誤的是()A.用HNO3代替NaClO氧化銀會產(chǎn)生污染環(huán)境的氣體 B.氨氣可循環(huán)使用 C.“溶解”發(fā)生的反應(yīng)為AgCl+2NH3?H2O═[Ag(NH3)2]++Cl﹣+2H2O D.“還原”發(fā)生的反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為4:5【答案】D【分析】預(yù)處理的光盤碎片加入15%NaClO溶液中進(jìn)行氧化,并用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH,氧化過程中Ag單質(zhì)轉(zhuǎn)化為AgCl并放出O2;經(jīng)過濾Ⅰ得到AgCl沉淀,在沉淀中加入10%氨水進(jìn)行溶解,AgCl轉(zhuǎn)化為[Ag(NH3)2]+,經(jīng)過濾Ⅱ得到含[Ag(NH3)2]+的濾液;在濾液中加入N2H4?H2O進(jìn)行還原,得到Ag單質(zhì)、N2和NH3?!窘獯稹拷猓篈.HNO3的還原產(chǎn)物為NO或NO2,均為污染性氣體,故用HNO3代替NaClO氧化銀會產(chǎn)生污染環(huán)境的氣體,故A正確;B.氨氣在“還原”工序中生成,在“溶解”工序中溶于水可得到氨水,故可循環(huán)使用,故B正確;C.由分析可知,在沉淀中加入10%氨水進(jìn)行溶解,AgCl轉(zhuǎn)化為[Ag(NH3)2]+,“溶解”發(fā)生的反應(yīng)為AgCl+2NH3?H2O═[Ag(NH3)2]++Cl﹣+2H2O,故C正確;D.“還原”工序中,[Ag(NH3)2]+中Ag元素從+1價降為0價,得到還原產(chǎn)物Ag,N2H4?H2O中N元素由﹣2價升高為0價,得到氧化產(chǎn)物N2,根據(jù)得失電子守恒,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:4,故D錯誤;故選:D?!军c評】本題考查混合物分離提純的綜合應(yīng)用,為高頻考點,把握分離流程中的反應(yīng)及混合物分離方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋⒁獍盐瘴镔|(zhì)的性質(zhì),題目難度不大。15.(2025?河北模擬)某課題組利用燃煤過程產(chǎn)生的細(xì)微固體顆粒物粉煤灰(主要成分為SiO2Al2O3,還含有少量Fe2O3、MgO等)提取Al2O3的簡單流程如下。下列說法正確的是()已知:氨浸時發(fā)生的反應(yīng)為(NH4)2SiF6+4NH3+(n+2)H2O=6NH4F+SiO2?nH2O↓A.“鹽浸”操作可以在陶瓷或玻璃材質(zhì)的容器中進(jìn)行 B.“鹽浸”時SiO2發(fā)生的反應(yīng)為SiO2+6NH4F△ˉ(NH4)2SiF6+4NH3↑+2H2C.“堿浸”后得到的浸渣中只有Fe(OH)3 D.“堿浸”后所得溶液濃縮使其中溶質(zhì)濃度越大越有利于“碳酸化”時鋁元素的沉淀【答案】B【分析】粉煤灰(主要成分為SiO2、Al2O3,還含有少量Fe2O3、MgO等)在NH4F酸性溶液中鹽浸,生成氨氣進(jìn)入到氨浸,氨浸反應(yīng)為:(NH4)2SiF6+4NH3↑+(n+2)H2O=SiO2?nH2O↓+6NH4F,過濾分離出SiO2?nH2O,再用NaOH堿浸得到浸渣Fe(OH)3和Mg(OH)2,浸出液含有[Al(OH)4]﹣,用過量的CO2碳酸化得到Al(OH)3沉淀,分解得到Al2O3?!窘獯稹拷猓篈.NH4F酸性溶液中存在HF,HF會腐蝕陶瓷或玻璃,故A錯誤;B.根據(jù)題目已知,“氨浸”時是含硅化合物(NH4)2SiF6與NH3反應(yīng),則“鹽浸”時為SiO2與NH4F發(fā)生反應(yīng),根據(jù)元素守恒知其反應(yīng)方程式為SiO2+6NH4F△ˉ(NH4)2SiF6+4NH3↑+2H2O,故C.“堿浸”后得到的浸渣除了Fe(OH)3外還有Mg(OH)2,故C錯誤;D.“堿浸”后得到的溶液中的溶質(zhì)為Na[Al(OH)4]和NaOH,“碳酸化”時會向溶液中通入過量的CO2生成NaHCO3,由于NaHCO3的溶解度較小,若“堿浸”后所得溶液中溶質(zhì)濃度過大,在析出Al(OH)3的同時也會析出NaHCO3導(dǎo)致產(chǎn)物不純,故D錯誤;故選:B?!军c評】本題主要考查物質(zhì)的分離和提純,把握流程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析能力的考查。16.(2025?房山區(qū)一模)回收某光盤金屬層中少量Ag的方案如圖(其他金屬含量過低,可忽略)。下列說法不正確的是()A.①中NaClO作氧化劑 B.②中加入氨水的作用是調(diào)節(jié)溶液pH C.③中若X是乙醛溶液,生成Ag的反應(yīng)為:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OD.操作a和操作b均為過濾【答案】B【分析】光盤碎片在堿性條件下加入次氯酸鈉將銀氧化為氯化銀沉淀等,過濾分離出氯化銀固體,加入氨水將氯化銀轉(zhuǎn)化為銀氨溶液,過濾分離出濾液,濾液加入還原劑還原得到銀單質(zhì)?!窘獯稹拷猓篈.①中Ag被NaClO氧化為氯化銀沉淀,氯元素化合價降低,NaClO作氧化劑,故A正確;B.加入氨水的目的是提供配體生成二氨合銀配合物,即制備銀氨溶液,故B錯誤;C.③中,若X是乙醛溶液,乙醛具有還原性,能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),故生成Ag的反應(yīng)為CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,故CD.由分析可知,操作a過濾后取AgCl固體,操作b過濾后取銀氨溶液,故D正確;故選:B?!军c評】本題主要考查物質(zhì)的分離與提純,同時考查配位化合物的相關(guān)知識,屬于基本知識的考查,難度不大。17.(2025?浙江模擬)取2mL飽和溴水和1mLCCl4進(jìn)行如下實驗:下面說法不正確的是()A.①說明I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度 B.②也可用分液漏斗完成 C.該過程可用于碘的提取 D.若將CCl4換成乙醇也能完成上述實驗【答案】D【分析】A.碘不易溶于水,易溶于有機溶劑;B.分液漏斗可分離分層的液體混合物;C.碘單質(zhì)與KI反應(yīng),得到棕黃色溶液;D.乙醇與水互溶?!窘獯稹拷猓篈.碘不易溶于水,易溶于有機溶劑,下層紫紅色,可知I2在CCl4中的溶解度大于在水中的溶解度,故A正確;B.分液漏斗可分離分層的液體混合物,則②也可用分液漏斗完成,故B正確;C.碘單質(zhì)與KI反應(yīng),得到棕黃色溶液,則該過程可用于碘的提取,故C正確;D.乙醇與水互溶,則不能將CCl4換成乙醇完成上述實驗,故D錯誤;故選:D?!军c評】本題考查混合物的分離提純,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物的分離方法、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾椋⒁廨腿?、分液的?yīng)用,題目難度不大。18.(2025?山東模擬)硝基苯是重要的有機中間體,實驗室制備的硝基苯中含有硝酸、硫酸和苯,為提純硝基苯,設(shè)計如圖所示流程。已知:硝基苯不溶于水,易溶于苯,沸點為210.9℃;苯不溶于水,沸點為80.1℃。下列說法錯誤的是()A.操作Ⅰ~Ⅳ均是分液 B.可用碳酸鈉溶液代替氫氧化鈉溶液 C.無水氯化鈣的作用是干燥除水 D.蒸餾時應(yīng)在蒸餾燒瓶中加入碎瓷片【答案】A【分析】硝酸、硫酸為水相,硝基苯、苯為有機相,操作Ⅰ通過分液初步分離水相和有機相,操作加入NaOH溶液進(jìn)一步除去殘留在有機相中的硝酸和硫酸,NaOH溶液不溶于有機溶劑,操作Ⅲ加入水分離NaOH溶液和有機相,操作Ⅳ加入無水氯化鈣除去有機相中殘留的水,無水氯化鈣不溶于有機相,通過過濾得到有機相Ⅳ,將有機相Ⅳ通

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