2025年高考化學(xué)預(yù)測題:化學(xué)基本概念(解析版)_第1頁
2025年高考化學(xué)預(yù)測題:化學(xué)基本概念(解析版)_第2頁
2025年高考化學(xué)預(yù)測題:化學(xué)基本概念(解析版)_第3頁
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文檔簡介

猜押化學(xué)基本概念

押題依據(jù)

猜押考點(diǎn)3年真題考情分析押題依據(jù)

2024年第1題

氧化還原反應(yīng)2023年第13題近年山東高考卷中,有關(guān)化學(xué)基本概念的

山東高考選擇題對化學(xué)

2022年第1題試題,單獨(dú)考查的不多,主要以氧化還原

基本概念的考查依然會

反應(yīng)為主,每年都會單獨(dú)考到,化學(xué)計(jì)量

繼續(xù)保持,可能會弱化。

化學(xué)計(jì)量年第題

20239和化學(xué)用語也有單獨(dú)考查,但更偏向于分

其中對于氧化還原反應(yīng)

散到題目中的某一選項(xiàng)或某一小問中考

的考查依然是重點(diǎn)。

查。化學(xué)計(jì)量的考查多與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合。

化學(xué)用語2024年第3題

押題預(yù)測一

押題一氧化還原反應(yīng)

1.下列古文所涉及的變化,不屬于氧化還原反應(yīng)的是

A.野火燒不盡,春風(fēng)吹又生B.熬膽磯鐵釜,久之亦化為銅

C.丹砂燒之成水銀,積變又還成丹砂D.石穴之中,所滴皆為鐘乳

【答案】D

【解析】A.草的主要成分是纖維素,著火時發(fā)生了和氧氣的氧化還原反應(yīng),故A不符合題意;B.“熬膽

磯鐵釜,久之亦化為銅”,化學(xué)方程式為:Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,屬于置換反應(yīng),涉及氧化還原反應(yīng),故

B不符合題意;C.丹砂(HgS)燒之成水銀,說明HgS受熱分解產(chǎn)生Hg和硫單質(zhì),變又還成丹砂,說明Hg

和硫單質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生HgS,該過程中Hg、S元素化合價發(fā)生變化,涉及氧化還原反應(yīng),故C不符合題意;

D.石穴中水,所滴者皆為鐘乳,發(fā)生的反應(yīng)為:CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO3)2,

Ca(HCO3)2=CaCO3;+CO2+H2O,該過程中沒有化合價發(fā)生變化,不涉及氧化還原反應(yīng),故D符合題意;

故答案選D。

2.(2025?山東聊城?一模)化學(xué)與生活密切相關(guān),下列涉及氧化還原反應(yīng)的是

A.切開的茄子放置后切面變色B.制作面點(diǎn)時加入食用純堿

C.肥皂水作蚊蟲叮咬處的清洗劑D.使用含氟牙膏預(yù)防弱齒

【答案】A

【解析】A.切開的茄子變色是由于其中的多酚類物質(zhì)被空氣中的氧氣氧化,生成有色物質(zhì)。此過程涉及氧

氣的還原和有機(jī)物的氧化,屬于氧化還原反應(yīng),A選;

B.食用純堿(Na2c。3)與面點(diǎn)中的酸性物質(zhì)反應(yīng)生成CO2,屬于復(fù)分解反應(yīng),無化合價變化,不涉及氧化

還原,B不選;

C.肥皂水是堿性的,能中和蚊蟲分泌的酸性物質(zhì),屬于酸堿中和反應(yīng),無化合價變化,屬于非氧化還原反

應(yīng),C不選;

D.含氟牙膏中的F與牙齒中的羥基磷灰石發(fā)生離子交換,生成氟磷灰石,屬于復(fù)分解反應(yīng),無化合價變化,

屬于非氧化還原反應(yīng),D不選;

故選Ao

3.次氟酸是應(yīng)用性極強(qiáng)的新穎氧化劑,可用氟氣在細(xì)冰上制得,其反應(yīng)原理為:F2+H2O=HOF+HFO下

列有關(guān)說法正確的是

A.次氟酸的強(qiáng)氧化性是F元素表現(xiàn)出來的

B.該反應(yīng)中的水和鐵與水蒸氣反應(yīng)制氫氣中的水作用相同

C.若生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LHF,則轉(zhuǎn)移0.3mol電子

D.溫度高于0。。次氟酸會分解為與HF,該分解反應(yīng)可歸類為非氧化還原反應(yīng)

【答案】D

【解析】A.次氟酸中O為。價,其強(qiáng)氧化性是由0價的O元素表示出來的,A錯誤;B.該反應(yīng)中的水中

的O由-2升高為0價,為還原劑,鐵與水蒸氣反應(yīng)制氫氣中的水為氧化劑,作用不相同,B錯誤;C.該

反應(yīng)中F由0價降低為-1價,若生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LHF,參加反應(yīng)的F2為0.3mol,則轉(zhuǎn)移0.6mol電子,

C錯誤;D.HOF中H為+1價,O為0價,F(xiàn)為-1價,分解過程各元素化合價不變,可歸類為非氧化還原

反應(yīng),D正確;故選D。

4.FeCb溶液在工業(yè)上作為腐蝕液,可用于制作印刷銅電路板,使用一段時間后的腐蝕液失效,經(jīng)過再生

處理后又可循環(huán)使用,再生流程如圖所示:

鹽酸—Cu

L固體葡而

格g行過量金屬X「溶液N-|4耳、,

夫效腐迎放一藻雨一旦業(yè)再生腐蝕液

」溶液M----------------------

下列有關(guān)說法錯誤的是)

A.鐵元素位于元素周期表第四周期第VIII族B.“操作1”和“操作2”所用的儀器相同

C.上述流程中涉及3個置換反應(yīng)D.氧化性:Y>Fe3+>Cu2+

【答案】C

【分析】失效腐蝕液中加入過量鐵粉,將Cu2+還原為Cu,過濾得到的固體為Fe、Cu的混合物,溶液M為

FeCb溶液;將固體中加入鹽酸,將Fe轉(zhuǎn)化為Fe2+,過濾得到Cu和溶液N(Fez+溶液);將溶液M與溶液N

合并,通入Cb或加入H2O2等,將Fe2+氧化為Fe3+,得到再生腐蝕液。

【解析】A.鐵為26號元素,價電子排布式為3d64s2,位于元素周期表第四周期第VIII族,A正確;B.由

分析可知,“操作1”和“操作2”都為過濾,所用的儀器相同,B正確;C.上述流程中,Cu2+與Fe反應(yīng)生成

Cu和Fe?+為置換反應(yīng),Fe與HC1反應(yīng)為置換反應(yīng),Fe?+與Cb或H2O2等強(qiáng)氧化劑的反應(yīng)都不屬于置換反應(yīng),

則共涉及2個置換反應(yīng),C錯誤;D.不管Y是Cb、氏。2等氧化劑,其氧化能力都強(qiáng)于Fe3+,Fe3+能將Cu

氧化,其氧化能力強(qiáng)于Cu2+,則氧化性:Y>Fe3+>Cu2+,D正確;故選C。

5.(2025?山東青島?一模)加入“可提高Li-SOCU電池性能。該電池放電時某電極區(qū)域的物質(zhì)轉(zhuǎn)變過程如

圖。下列說法錯誤的是

A.該電極放電時發(fā)生還原反應(yīng)

+

B.“步驟3”的反應(yīng)為:2Li+21+2SOIC1=S+SO2+2LiCl+2I2

C.電路中每轉(zhuǎn)移2moie,生成ImolSO?

D.S0IC1和「是反應(yīng)過程中的中間產(chǎn)物

【答案】C

【解析】A.從物質(zhì)轉(zhuǎn)變過程圖可知,該電極處S0C1,得到電子轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì),發(fā)生還原反應(yīng),A選項(xiàng)正

確;

B.根據(jù)圖中“步驟3”的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合元素守恒和電荷守恒,可以寫出反應(yīng)方程式

+

2Li+2F+2S0IC1=S+SO2+2LiCl+2I2,B選項(xiàng)正確;

C.總反應(yīng)為4Li+2soeU=4LiCl+S+SO2,每轉(zhuǎn)移4moi生成lmolSO2,所以電路中每轉(zhuǎn)移2moi,生成

0.5molSO2,C選項(xiàng)錯誤;

D.從圖中可以看出S0IC1和「在反應(yīng)過程中先生成,后又參與反應(yīng)被消耗,是中間產(chǎn)物,D選項(xiàng)正確;

綜上所述,答案是C。

6.(2025?山東荷澤?一模)常溫下,高銅酸鈉(NaCuOz)是一種黑色難溶于水的固體,有強(qiáng)氧化性,在中性或

堿性溶液中穩(wěn)定存在,在稀硫酸中溶解并產(chǎn)生無色氣體,在NaOH溶液中可用NaClO氧化Cu(0H)2制得。

下列說法錯誤的是

A.NaCuC)2中Cu為+3價

B.制備時,理論上消耗氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1:2

C.可用濃氨水檢驗(yàn)高銅酸鈉中的CU(0H)2

+2+

D.高銅酸鈉在稀硫酸中溶解的離子方程式為4CuO2+12H=4CU+O2T+6H2O

【答案】D

【解析】A.NaCuCh中,Na為+1價,每個。為-2價,總電荷平衡為1+Cu+2x(-2)=0=>Cu=+3,A正

確;

B.制備反應(yīng)為:CIO-+2CU(OH)2+2OH-=2CuO-+Cl-+3H2O,CIO(氧化劑)與Cu(OH)2(還原劑)

的物質(zhì)的量之比為1:2,B正確;

C.高銅酸鈉在堿性條件下穩(wěn)定,而CU(OH)2可與濃氨水反應(yīng)生成深藍(lán)色絡(luò)合物[C“(NH3)/2+,若存在未

反應(yīng)的CU(OH)2,加入濃氨水會顯藍(lán)色,C正確;

D.高銅酸鈉(NaCuCh)是一種黑色難溶于水的固體,有強(qiáng)氧化性,NaCuCh中銅的化合價為+3價,在稀硫酸

++2+

中溶解并產(chǎn)生無色氣體,離子方程式為:4NaCuO2+12H=4Na+4CM+021+6H2O,故D錯誤;

故選D。

7.(2025?山東濰坊?一模)工業(yè)上從鉆銀渣(主要含CoO、NiO和少量FeO、Cu)中回收Co和Ni的流程

如下。

鉆銀渣

CO(OH)3

濾渣1濾渣2Ni(OH)2

己知:①CC?2++6NH3-H2O=[CO(NH3)6『+6H2O^=105;②,[Ni(OH)J=LOxlO-、,完全沉淀時

③&(NH3出刀卜:!。,下列說法正確的是

A.濾渣1是Cu,濾渣2是Fe(OH)3

3+3+

B.氧化性:H2O2>Co>Fe

2+

,、c(rCo(NH3)1)

C.若沉保完全后濾液中cNH:=10-3moi1一,則人_%」小]0-3

c(Co2+)一

D.“氧化沉鉆”中氧化劑、還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1

【答案】AC

【分析】鉆鍥渣(主要含CoO、NiO和少量FeO、Cu),用硫酸溶液溶解并過濾,除去不溶于酸和水的雜質(zhì)

3+

Cu,同時得到含有Ni2+、Fe2吸C02+的濾液,向?yàn)V液加入H2O2主要是氧化溶液中的Fe?+得Fe,后用CoCO3

調(diào)節(jié)溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,通過過濾除去,達(dá)到除鐵的目的,過濾后的濾液中繼續(xù)加入氨

水,可生成Ni(OH)2,再過濾除去,向?yàn)V液中加入Na2s。5和NaOH氧化沉[CO(NH3)6『得到CO(OH)3,以

此解答。

【解析】A.由分析可知,濾渣1是Cu,濾渣2是Fe(OH3A正確;

3+3+

B.氧化除雜步驟中,氏。2氧化溶液中的Fe2+得Fe3+,但不能氧化C02+,說明氧化性:Co>H2O2>Fe,

B錯誤;

C.完全沉淀時c(Ni2+)410一5moi[T,則溶液中c(OH尸

c(Ni2+)

c(NH:)c(OHj^io-3xlo-5

若沉銀完全后濾液中c(NH;)=10-3moi.『,C(NH.HO)=-3

32-mol/L=lOmol/L,

Kb(NH3-H2O)-

2+

c([Co(NH3)6])

6536

=Kxc(NH3-H2O)>10x(10-)=10-3,C正確;

D.向?yàn)V液中加入Na2sO3和NaOH氧化沉[CO(NH3)6『得到Co(OH)3,根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒配平

離子方程式為:SO|'+2[Co(NH3)6+40H-+H2O=2CO(OH)3+SO^+12NH3,SO;一是氧化劑,?(NHs\”

是還原劑,氧化劑、還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2,D錯誤;

故選ACo

押題二化學(xué)計(jì)量

8.(2025?山東日照?一模)下列圖示實(shí)驗(yàn)中,操作規(guī)范且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

-

J

A.圖甲:探究鈉與水反應(yīng)B.圖乙:用移液管量取25.00mL稀硫酸

C.圖丙:制備氫氧化鐵膠體D.圖丁:僅倒置一次檢查容量瓶是否漏水

【答案】B

【解析】A.探究鈉與水反應(yīng)應(yīng)該在燒杯中進(jìn)行,故A錯誤;

B.可以用移液管量取25.00mL稀硫酸,圖示操作正確,故B正確;

C.制備氫氧化鐵膠體不能攪拌,故C錯誤;

D.檢查容量瓶是否漏水,用右手食指頂住瓶塞,左手托住瓶底,將容量瓶倒立(瓶口朝下),觀察瓶口處

是否有水滲出。如果沒有水滲出,將容量瓶正立,旋轉(zhuǎn)瓶塞180度后再次倒立,重復(fù)檢查,需倒置兩次,

故D錯誤;

答案選B。

9.(2025?山東泰安?一模)下列說法正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHF所含的分子數(shù)目為以

B.向FeBr2溶液中通入適量Cl2,當(dāng)有ImolBr2生成時,共轉(zhuǎn)移的電子數(shù)可能為4/

C.0.ImolFe與足量鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.3踵個電子

D.O.lmol環(huán)氧乙烷(叢)中含有的◎鍵數(shù)目為0.3%

【答案】B

【解析】A.HF標(biāo)準(zhǔn)狀況下為非氣體,無法計(jì)算,A錯誤;

B.亞鐵離子還原性大于澳離子,通入氯氣,亞鐵離子首先被氧化為鐵離子、然后澳離子被氧化為澳單質(zhì),

FeB上溶液中通入適量C12,當(dāng)有ImolB上生成,則生成澳單質(zhì)轉(zhuǎn)移2moi電子,若溶液中含有2moiFeB〉,

則澳離子部分反應(yīng)而亞鐵離子反應(yīng)2moL則會共轉(zhuǎn)移4moi電子,電子數(shù)為4NA,B正確;

C.Fe與足量鹽酸反應(yīng)生成亞鐵離子,O.lmolFe與足量鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移0.2NA個電子,C錯誤;

D.環(huán)氧乙烷中的C—O鍵、C—C鍵、C—H鍵均為◎鍵,O.lmol環(huán)氧乙烷(叢)中含有的0.7mok鍵,

數(shù)目為0.7NA,D錯誤;

故選Bo

10.(2025?山東泰安?一模)使用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度乙酸溶液的實(shí)驗(yàn)中,下列做法錯誤的是

A.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時,稱量操作中,應(yīng)用玻璃表面皿或小燒杯代替稱量紙

B.開始滴定時,滴加標(biāo)準(zhǔn)溶液的速度可以快一些,但不能使溶液呈線狀流下

C.接近終點(diǎn)時,應(yīng)控制半滴標(biāo)準(zhǔn)液在尖嘴處懸而不落,然后將其抖入錐形瓶

D.每次滴入半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后,都要用少量蒸偏水沖洗錐形瓶內(nèi)壁

【答案】C

【解析】A.NaOH易潮解且有腐蝕性,需用玻璃器皿稱量,A正確;

B.滴定初期可快速滴加,但避免線狀流下以防過量,B正確;

C.近終點(diǎn)時,半滴溶液應(yīng)通過輕觸錐形瓶內(nèi)壁自然流入,而非“抖入”,否則可能引入誤差,C錯誤;

D.沖洗內(nèi)壁確保溶液充分反應(yīng),準(zhǔn)確判斷終點(diǎn),D正確;

故選Co

11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是

A.Imol環(huán)氧乙烷(37)分子中所含的◎鍵數(shù)目為3NA

B.46gNO2和N2O4混合氣體中所含的原子數(shù)目為3NA

C.常溫下,lLpH=l的鹽酸中水電離出的H+數(shù)目為01NA

D.ImolNa與足量氧氣反應(yīng)生成Na2。?,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA

【答案】B

【解析】A.Imol環(huán)氧乙烷(分子中有C-0鍵、C-C鍵、C-H鍵,所含的◎鍵數(shù)目為7NA,故

A錯誤;

B.3NANC)2與N2O4的最簡式為NO2,46gNC)2和N2O4混合氣體中所含的原子數(shù)目為

-7x3Nmor1=3N,故B正確;

46g/molAA

10-14

C.常溫下,lLpH=l的鹽酸中水電離出的H+數(shù)目molxNA/mol=10-3N故c錯誤;

D.Na反應(yīng)生成Na2()2時,Na元素從0價變?yōu)?1價,ImolNa完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移Imol電子,即轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目

為NA,故D錯誤;

故選:Bo

12.設(shè)義為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是

A.25。(2、101"2時,11.2103中含有的原子數(shù)為名

B.ILlmol-L-1Fe(SCN%溶液中含有Fe3+的數(shù)目為必

C.ImolHCOOH與足量CH30H在一定條件下反應(yīng),生成酯基的數(shù)目為名

D.ImolC2H2中含兀鍵的數(shù)目為2治

【答案】D

【解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況指的是(FC、101kPa,不是標(biāo)況,11.2LCO不是0.5mol,含有的原子數(shù)不為名,A

錯誤;

B.Fe(SCN)3溶液中鐵元素主要以Fe(SCN%分子形式存在,F(xiàn)e?+的數(shù)目小于名,B錯誤;

C.酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),進(jìn)行不完全,則ImolHCOOH與足量CH30H在?定條件下反應(yīng),生成酯基的數(shù)

目小于/,C錯誤;

D.6為中碳碳三鍵包含1個b鍵和2個無鍵,ImolC2H2中含無鍵的數(shù)目為2踵,D正確;

故選D。

13.下列說法正確的是

A.Imol葡萄糖可水解生成2moi乳酸(C3H6。3)

B.若兩種二肽互為同分異構(gòu)體,則二者的水解產(chǎn)物一定不相同

CImol環(huán)戊二烯中含有b鍵的數(shù)目是5名,萬鍵的數(shù)目為2砥

ClCOOH

口.111101某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為「],^^小門「「口_「口,^^門口通過消去反應(yīng)脫去1111。111口時,能

5OOCCti—)UH

Cl

得到6種不同產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))

【答案】D

【解析】A.葡萄糖為單糖,不能水解,Imol葡萄糖可轉(zhuǎn)化生成2moi乳酸(C3H6O3),A錯誤;

B.兩種二肽互為同分異構(gòu),水解產(chǎn)物可能是相同的氨基酸,如:一分子甘氨酸和一分子丙氨酸形成的二肽

中有兩種構(gòu)成方式,但二肽水解時的產(chǎn)物相同,B錯誤;

C.環(huán)戊二烯中含有C-Cb鍵和C-H。鍵,故Imol環(huán)戊二烯中含有b鍵的數(shù)目是IINA,

C錯誤;

D.由結(jié)構(gòu)簡式可知,3個C1原子均有2種不同的消去方式,則通過消去反應(yīng)脫去ImolHCl時,能得到6

種不同產(chǎn)物,D正確;

故選D。

14.光氣(COCL,沸點(diǎn)為8.2。。)與TiO2反應(yīng)可制備TiC"熔點(diǎn)為_25℃,沸點(diǎn)為135.5C,密度為

1.726g-cm-3),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2coe12+TiO2=TiCL+2CC>2。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則

下列說法正確的是

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L光氣中含。鍵的數(shù)目為L5NA

B.8.0gTiC?2中含0)的數(shù)目為O.INA

C.常溫下HmLTiCL中含C「原子數(shù)約為0.4NA

D.44gCa分子中含大兀鍵的數(shù)目為

【答案】D

【解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,光氣不是氣體,為液體,本題不能根據(jù)體積計(jì)算其物質(zhì)的量,A錯誤;

B.8.0gTiC)2的物質(zhì)的量是O.lmol,但是含有的是0?一,不是0;-,B錯誤;

C.IhnLTiCl"的物質(zhì)的量為:=0,01,含氯原子的物質(zhì)的量為0.4mol,但TiCl”為分子

(48+35.5><4)g/mol

晶體,不含Cr,C錯誤;

D.44gCC>2的物質(zhì)的量為Imol,一個二氧化碳分子中含有2個大兀鍵,貝UImol二氧化碳含有大兀鍵的數(shù)目

是2NA,D正確;

故選D。

15.氯堿工業(yè)涉及CL、H2,NaOH、NaCl等物質(zhì)。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是

A.ImolNaCl固體中,含離子數(shù)為2NA

B.ILlmoLL-的NaOH溶液中,含有氧原子數(shù)為NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCL和的混合氣體含有共價鍵數(shù)目為2NA

D,將CU與NaOH溶液反應(yīng)制備消毒液,消耗ImolCl?轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA

【答案】A

【解析】A.NaCl中含有Na+和ChImolNaCl固體中,含離子數(shù)為2NA,A正確;

B.NaOH溶液中的水分子中也含有O原子,則ILlmoLLT的NaOH溶液中,含有氧原子數(shù)大于NA,B錯誤;

C.標(biāo)況下,22.4L的H2和C12混合氣體為Imol,%和Cb都是雙原子分子,所以共價鍵數(shù)目為NA,C錯

誤;

D.C12與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,反應(yīng)中Cl2既是氧化劑又是

還原劑,1molCb參與反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,D錯誤;

故選Ao

押題三化學(xué)用語

16.(2025?山東日照?一模)下列化學(xué)用語或圖示正確的是

Cl

A.的系統(tǒng)命名:2.氯丁酮

O

B.HC1O的球棍模型:

3d4s

C.基態(tài)Cu+的價電子軌道表示式:N|NW3111[7]

一H2C

D.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式:

LH3c

【答案】B

【解析】

A.由結(jié)構(gòu)簡式可知系統(tǒng)名稱為3-氯丁酮,故A錯誤;

B.HC1O的結(jié)構(gòu)式為H-O-CL又原子半徑球棍模型:,故B正確;

3d

C.基態(tài)Cu+的價電子數(shù)為10,價電子軌道表示式為,故C錯誤;

件NtlNU

H2C/CH2--

D.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為表示順式結(jié)構(gòu),故D錯誤;

、Hn

H2

故選:Bo

17.(2025?山東煙臺、德州、東營?一模)下列化學(xué)用語或圖示表示錯誤的是

A.HC1O的電子式:H:O:C1:

B.基態(tài)Se原子的價電子排布式:4s24P4

C.PCI3的VSEPR模型:

0H

D.酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式:HCHQ±H

【答案】D

【解析】A.HC1O的電子式H:3:6i:,A正確;

B.基態(tài)Se原子核外34個電子,為第四周期第VIA元素,價電子即為最外層的六個電子,價層電子排布式:

4s24P4,B正確;

C.三氯化磷分子中磷原子的價層電子對數(shù)為3+二萬上=4,VSEPR模型為四面體形,C正確;

OH

D.酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為1°H,口錯誤;

故選D。

18.下列化學(xué)用語表示正確的是

CH,CH,

A.2-丁烯的順式結(jié)構(gòu):C=C

HZ、H

B.基態(tài)Ga原子的簡化電子排布式為[Ar]4s24Pl

C.羥基(-OH)的電子式::0:H

OH

D./名稱:1-甲基乙二醇

【答案】A

【解析】A.兩個甲基在碳碳雙鍵的同一側(cè),為2-丁烯的順式結(jié)構(gòu),A正確;

B.Ga為31號元素,基態(tài)Ga原子的簡化電子排布式為[4]3臚4s24PlB錯誤;

C.羥基中含有1個未成對電子,電子式為-6:H,C錯誤;

0H

D.名稱為L2-丙二醇,D錯誤;

故選Ao

19.(2025?山東淄博?一模)下列化學(xué)用語或圖示正確的是

A.HQ的電子式:H+[:O:O:]2H+

B.SO。的VSEPR模型:

C順2丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:

HCH3

3s3p

D.基態(tài)P原子的價電子軌道表示式:[H]|f1111

【答案】D

【解析】

A.H。為共價化合物,電子式為:H:O:O:H.故A錯誤;

B.so2中心S原子的價層電子對數(shù)為3,含一對孤電子對,VSEPR模型,故B錯誤;

C.該結(jié)構(gòu)簡式為反-2-丁烯,順-2-丁烯兩個甲基在碳碳雙鍵同側(cè),故C錯誤;

3s3p

D.P價層電子排布式為3s23P3,價電子軌道表示式:回G?",故D正確;

故選:Do

20.(2025?山東濰坊?一模)下列化學(xué)用語或圖示正確的是

A.H3BO3的球棍模型:

H

B.順丁烯二酸的結(jié)構(gòu)簡式:0

O

C.用電子式表示HC1的形成過程:H*+?C1:—AH+[:C1:]-

D.2中◎鍵的原子軌道的電子云圖形:

【答案】D

【解析】A.H3BO3中B價層電子對數(shù)為3,是sp2雜化,O的價層電子對數(shù)為4,孤電子對數(shù)為2,為sp3

雜化,球棍模型應(yīng)為

OO

B.順丁烯二酸中兩個竣基位于雙鍵的同一側(cè),結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為HO(AOH,B錯誤;

C.氯化氫為共價化合物,用電子式表示形成過程為:Hx+-C1:—>H:C1:,C錯誤;

D.N2中的?鍵是P-P◎鍵,原子軌道電子云圖為D正確;

21.(2025?山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)?一模)下列化學(xué)用語的表達(dá)正確的是

H—N—H-O—H

A.氨水中NH與HO分子間氫鍵主要形式可表示為:

32II

HH

B.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式:

C.Ck分子中共價鍵電子云輪廓圖:

D.用軌道表示式表示石墨烯中C原子的雜化:

2s2psp3

【答案】C

【解析】

A.氧原子電負(fù)性更強(qiáng),與氧原子連接的氫幾乎成為質(zhì)子,更容易形成氫鍵,故在氨水中,NH3與HzO分

子間氫鍵主要形式可表示為:H—N…H—O,故A錯誤;

ch

—HC、/3

B.反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為/C=C、,故B錯誤;

HZCH--

-」〃

c.C12分子中兩個氯原子形成◎鍵,共價鍵電子云輪廓圖為0(^~,故c正確;

D.石墨烯中c原子的雜化方式為sp?,軌道表示式為國]tin□屈JBUIE]王1,故D錯誤;

2s2psp2p

故答案為C。

22.下列化學(xué)用語使用正確的是

A.C02

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