PAGEPAGE13第22講基因突變和基因重組[考綱明細]1.基因突變的特征和緣由(Ⅱ)2.基因重組及其意義(Ⅱ)課前自主檢測推斷正誤并找到課本原話1．鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生的根本緣由是在組成血紅蛋白分子的多肽鏈上，發(fā)生了氨基酸的替換。(P80—正文)(×)2．基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳。(P81—正文)(√)3．紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA。(P81—正文)(√)4．亞硝酸、堿基類似物等能變更核酸的堿基，某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA。(P81—正文)(√)5．基因突變的隨機性表現(xiàn)在無論是低等生物，還是高等動、植物都可以發(fā)生基因突變。(P82—正文)(×)6．基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個基因可以向不同方向突變，產(chǎn)生一個以上不同基因。(P82—正文)(×)7．基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根原來源，是生物進化的原始材料。(P82—正文)(√)8．基因重組是生物變異的來源之一，對生物進化也具有重要的意義。(P83—正文)(√)9．同源染色體上的等位基因發(fā)生交叉互換，導致染色單體上的基因重組。(P83—正文)(√)10．同無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本緣由是產(chǎn)生新的基因組合機會多。(P84—基礎(chǔ)題)(√)11．由于生殖細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的變更引起的能夠遺傳給后代的變異屬于可遺傳變異。(P95—本章小結(jié))(√)(2015·海南高考)關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述，錯誤的是()A．等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B．X射線的照耀不會影響基因B和基因b的突變率C．基因B中的堿基對G—C被堿基對A—T替換可導致基因突變D．在基因b的ATGCC序列中插入堿基C可導致基因b的突變答案B解析基因突變具有不定向性，A正確；物理因素如X射線等可提高突變率，B錯誤；基因中堿基對的替換、增加或缺失均可引起基因突變，C、D正確。學問自主梳理一、可遺傳變異和不行遺傳變異[特殊提示]1．原核生物及病毒DNA復制時均可發(fā)生基因突變。2．基因突變肯定會導致基因結(jié)構(gòu)和遺傳信息的變更，但卻不肯定引起生物性狀的變更。3．基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對種類和數(shù)目的變更，基因的數(shù)目和位置并未變更。基因突變和染色體變異均屬于突變。其中在光學顯微鏡下可見的可遺傳變異為eq\o(□,\s\up5(06))染色體變異，分子水平發(fā)生的變異為eq\o(□,\s\up5(07))基因突變、基因重組，只在減數(shù)分裂過程發(fā)生的變異為eq\o(□,\s\up5(08))基因重組，真、原核生物和病毒共有的變異類型為eq\o(□,\s\up5(09))基因突變。二、基因突變1．實例：鐮刀型細胞貧血癥(1)癥狀：紅細胞呈鐮刀狀，簡單裂開，使人患溶血性貧血。(2)病因①干脆緣由：血紅蛋白的多肽鏈上一個eq\o(□,\s\up5(01))谷氨酸變成了eq\o(□,\s\up5(02))纈氨酸。②根本緣由：限制血紅蛋白分子合成的基因上一個堿基對發(fā)生替換；即eq\o(□,\s\up5(03))A—T→T—A。2．概念：DNA分子中發(fā)生eq\o(□,\s\up5(04))堿基對的替換、增加和缺失，而引起的eq\o(□,\s\up5(05))基因結(jié)構(gòu)的變更。3．時間：主要發(fā)生于eq\o(□,\s\up5(06))有絲分裂間期或eq\o(□,\s\up5(07))減數(shù)第一次分裂前的間期。(1)基因突變假如發(fā)生在有絲分裂過程中，一般不遺傳，但有些植物可能通過無性生殖傳遞給后代。(2)假如發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可以通過配子傳遞給后代。4．結(jié)果：產(chǎn)生eq\o(□,\s\up5(08))等位基因。5．基因突變的緣由、特點和意義三、基因重組1．概念：在生物體進行eq\o(□,\s\up5(01))有性生殖的過程中，限制eq\o(□,\s\up5(02))不同性狀的基因的重新組合。2．類型3．結(jié)果：產(chǎn)生新的eq\o(□,\s\up5(06))基因型，導致eq\o(□,\s\up5(07))重組性狀出現(xiàn)。4．意義(1)是eq\o(□,\s\up5(08))生物變異的來源之一。(2)為eq\o(□,\s\up5(09))生物進化供應(yīng)材料。(3)是形成eq\o(□,\s\up5(10))生物多樣性的重要緣由之一。4．基因突變的利害性取決于生物生存的環(huán)境條件。如昆蟲突變產(chǎn)生的殘翅性狀若在陸地上則為不利變異，而在多風的島嶼上則為有利變異。5．基因突變不只發(fā)生在分裂過程中(已分化的細胞也可能被誘發(fā)基因突變)。6．RNA病毒中，基因突變指RNA中的堿基的替換、增加和缺失，其突變率遠大于DNA的突變率。[深化思索](P82—批判性思維改編)基因突變頻率很低，而且大多數(shù)基因突變對生物體是有害的，但為何它仍可“為生物進化供應(yīng)原材料”？提示對于生物個體而言，發(fā)生自然突變的頻率是很低的。但是，一個物種往往是由很多個體組成的，就整個物種來看，在漫長的進化歷程中產(chǎn)生的突變還是很多的，其中有不少突變是有利突變，對生物的進化有重要意義。因此基因突變能夠為生物進化供應(yīng)原材料。[易錯推斷]1．基因重組只能發(fā)生在有性生殖的生物中。(×)2．在植物組織培育過程中可同時發(fā)生基因突變和基因重組。(×)3．基因突變和基因重組均可使姐妹染色單體上攜帶等位基因。(√)4．基因重組只是“原有基因間的重新組合”產(chǎn)生“新的基因型”，其所產(chǎn)生的性狀是“新性狀”。(×)

考點題型突破考點1基因突變題型一基因突變的概念、實質(zhì)及特點1．(2024·大連調(diào)研)下列關(guān)于基因突變的說法，錯誤的是()A．沒有外界因素誘導也可能發(fā)生基因突變B．有絲分裂間期最易發(fā)生基因突變C．基因突變不肯定會引起性狀變更D．體細胞中的突變基因都不能遺傳給后代答案D解析基因突變可以自然發(fā)生，也可以在外界因素如紫外線、X射線、γ射線的誘導下發(fā)生，A正確；間期進行DNA復制，DNA解旋為單鏈，結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，最簡單發(fā)生基因突變，B正確；由于密碼子的簡并性，一種氨基酸對應(yīng)多種密碼子或基因型AA突變成Aa等狀況下，基因突變不肯定會引起性狀變更，C正確；體細胞中的突變基因可以通過無性生殖遺傳給后代，D錯誤。2．下列關(guān)于基因突變的敘述，錯誤的是()A．基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期B．等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果C．基因突變肯定產(chǎn)生等位基因D．DNA中堿基對替換不肯定發(fā)生基因突變答案C解析基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的增加、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的變更?；蛲蛔兪请S機的，可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，A正確；等位基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，B正確；等位基因位于同源染色體上，原核生物沒有染色體，即使發(fā)生基因突變也不會產(chǎn)生等位基因，C錯誤；DNA中非基因片段的堿基對替換不會引起基因突變，D正確。3．(2024·山東濟寧鄒城一中高三模擬)下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變更，對其所限制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子)()A.第6位的C被替換為TB．第9位與第10位之間插入1個TC．第100、101、102位被替換為TTTD．第103至105位被替換為1個T答案B解析假如第6位的C被替換為T，轉(zhuǎn)錄后形成的mRNA只可能造成個別氨基酸的替換，其他氨基酸不變，A錯誤；假如在第9位與第10位之間插入1個T，轉(zhuǎn)錄后形成的mRNA會造成插入點后面的全部氨基酸序列都可能發(fā)生變更，因此對其所限制合成的多肽的氨基酸序列影響最大，B正確；假如第100、101、102位被替換為TTT，轉(zhuǎn)錄后形成的mRNA只可能造成個別氨基酸的替換，其他氨基酸不變，C錯誤；假如第103至105位被替換為1個T，轉(zhuǎn)錄后形成的mRNA中堿基削減，從而引起后面氨基酸序列的變更，但由于發(fā)生在尾部，所以影響不是最大，D錯誤。技法提升基因突變類型的“二確定”(1)確定突變的形式：若只是一個氨基酸發(fā)生變更，則一般為堿基對的替換；若氨基酸序列發(fā)生大的變更，則一般為堿基對的增加或缺失。(2)確定替換的堿基對：一般依據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成mRNA的堿基序列推斷，若只有一個堿基不同，則該堿基所對應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基。題型二基因突變與性狀關(guān)系4．編碼酶X的基因中某個堿基被替換時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊竃。如表顯示了與酶X相比，酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況，對這四種狀況出現(xiàn)的緣由推斷正確的是()A．狀況①肯定是因為氨基酸序列沒有變更B．狀況②肯定是因為氨基酸間的肽鍵數(shù)削減了50%C．狀況③可能是因為突變導致了終止密碼位置變更D．狀況④可能是因為突變導致tRNA的種類增加答案C解析基因突變引起氨基酸種類替換后，蛋白質(zhì)的功能不肯定發(fā)生變更，A錯誤；蛋白質(zhì)功能取決于氨基酸的種類、數(shù)量、排列依次及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，狀況②中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同，所以肽鍵數(shù)不變，B錯誤；狀況③氨基酸數(shù)目削減，最可能的緣由是突變導致了終止密碼位置提前，C正確；基因突變不會導致tRNA種類變更，D錯誤。5．用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變更：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變更和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸—GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG)()A．基因突變，性狀變更B．基因突變，性狀沒有變更C．染色體結(jié)構(gòu)缺失，性狀沒有變更D．染色體數(shù)目變更，性狀變更答案A解析對比題中該基因的部分序列可知，基因中CTA轉(zhuǎn)變成CGA，mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU轉(zhuǎn)變成GCU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，性狀也發(fā)生了變更。細菌無染色體結(jié)構(gòu)，所以不會導致染色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變更。技法提升基因突變與生物性狀的關(guān)系(1)基因突變對生物性狀變更的影響(2)基因突變可變更生物性狀的4大成因①基因突變可能引發(fā)肽鏈不能合成；②肽鏈延長(終止密碼子推后出現(xiàn))；③肽鏈縮短(終止密碼子提前出現(xiàn))；④肽鏈中氨基酸種類變更；以上變更會引發(fā)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能變更，進而引發(fā)生物性狀的變更。(3)基因突變未引起生物性狀變更的4大緣由①突變部位：基因突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)；②密碼子簡并性：若基因突變發(fā)生后，引起了mRNA上的密碼子變更，但由于一種氨基酸可對應(yīng)多種密碼子，若新產(chǎn)生的密碼子與原密碼子對應(yīng)的是同一種氨基酸，此時突變基因限制的性狀不變更；③隱性突變：若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中其中一個A→a，此時性狀也不變更；④有些突變變更了蛋白質(zhì)中個別位置的氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變。題型三變異類型的推斷6．(2015·江蘇高考)經(jīng)X射線照耀的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開白花植株，下列敘述錯誤的是()A．白花植株的出現(xiàn)是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B．X射線不僅可引起基因突變，也會引起染色體變異C．通過雜交試驗，可以確定是顯性突變還是隱性突變D．視察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異答案A解析白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，是不定向的，環(huán)境起選擇作用，不是對環(huán)境主動適應(yīng)的結(jié)果，A錯誤；X射線可能引起基因突變，也可能引起染色體變異，B正確；通過雜交試驗可知該突變是顯性突變還是隱性突變，若子代表現(xiàn)出了突變性狀，則為顯性突變，若子代表現(xiàn)為正常性狀，則為隱性突變，C正確；若白花植株自交后代出現(xiàn)突變性狀，則為可遺傳變異，若后代無突變性狀，則為不行遺傳變異，D正確。技法提升1.可遺傳變異與不行遺傳變異的推斷2．顯性突變和隱性突變的判定(1)類型eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(顯性突變：aa→Aa當代表現(xiàn),隱性突變：AA→Aa當代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn),即為純合子))(2)判定方法①選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)推斷。②讓突變體自交，視察子代有無性狀分別而推斷。[6－1]一只突變型的雌果蠅與一只野生型雄果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個體之比也為2∶1，這個結(jié)果從遺傳學角度可作出合理說明的是()A．該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死B．該突變?yōu)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死C．該突變?yōu)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死D．X染色體片段發(fā)生缺失可導致突變型，且缺失會導致雌配子致死答案B解析假如該突變基因為X染色體顯性突變，且含該突變基因的雌雄配子致死，假設(shè)突變基因為D，則雜交組合為XDXd×XdY，由于XD配子致死，子代為1XdXd(野生)∶1XdY(野生)，A錯誤；假如該突變基因為X染色體顯性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，假設(shè)突變基因為D，則雜交組合為XDXd×XdY，子代為1XDXd(突變)∶1XdXd(野生)∶1XDY(突變)∶1XdY(野生)，由于XDY致死，因此F1中野生型與突變型之比為2∶1，且雌雄個體之比也為2∶1，B正確；假如該突變基因為X染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，假設(shè)突變基因為d，則雜交組合為XdXd×XDY，由于含該突變基因的雄性個體致死，則子代全為XDXd(野生)，C錯誤；假如X染色體片段發(fā)生缺失可導致突變型，且缺失會導致雌配子致死，假設(shè)發(fā)生缺失X染色體為X－，則雜交組合為XX－×XY，雌配子X－致死，故子代為1XX(野生)∶1XY(野生)，D錯誤。[6－2]某野生矮莖豌豆種群中發(fā)覺了幾株高莖豌豆，經(jīng)基因檢測，該突變性狀為基因突變所致，有兩種可能：一是顯性突變，二是隱性突變。請設(shè)計最簡便的試驗方案判定基因突變的類型。答案讓突變體自交，若自交后代出現(xiàn)性狀分別，該突變?yōu)轱@性突變；若自交后代未出現(xiàn)性狀分別，該突變?yōu)殡[性突變。解析考點2基因重組題型一基因重組范圍、類型及意義1．(2024·襄陽四校聯(lián)考)下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是()A．獲得能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的原理是基因突變B．非同源染色體片段之間局部交換可導致基因重組C．同源染色體上的基因也可能發(fā)生基因重組D．發(fā)生在水稻根尖內(nèi)的基因重組比發(fā)生在花藥中的更簡單遺傳給后代答案C解析能產(chǎn)生人胰島素的大腸桿菌的原理是基因重組，A錯誤；非同源染色體片段之間局部交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B錯誤；同源染色體上的基因可通過交叉互換實現(xiàn)基因重組，C正確；根尖細胞進行有絲分裂，不會發(fā)生基因重組，D錯誤。2．下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是()A．雜交后代出現(xiàn)3∶1的分別比，不行能是基因重組導致的B．聯(lián)會時的交叉互換實現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C．“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組D．基因重組導致生物性狀多樣性，為生物進化供應(yīng)了最基本的原材料答案C解析假如一對相對性狀是由非同源染色體上的兩對基因共同限制，則雜交后代出現(xiàn)3∶1的分別比，可能是基因重組導致的，A錯誤；同源染色體上等位基因會隨著非姐妹染色單體的交換而交換，導致染色單體上的基因重組，B錯誤；基因突變?yōu)樯镞M化供應(yīng)最基本的原材料，D錯誤。題型二細胞分裂圖中基因突變和基因重組的推斷3．如圖為某哺乳動物體內(nèi)細胞分裂的示意圖。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．該細胞中含有兩個染色體組B．該細胞所處時期出現(xiàn)在受精作用起先后C．該細胞產(chǎn)生的卵細胞基因型為AB或aBD．該細胞形成過程中可能發(fā)生了基因突變答案C解析圖為減Ⅱ后期的次級卵母細胞，該細胞中含有兩個染色體組，A正確；哺乳動物次級卵母細胞的減Ⅱ后期出現(xiàn)在受精作用起先后，B正確；次級卵母細胞分裂時細胞質(zhì)不均等分裂，所含細胞質(zhì)較多的部分將是卵細胞，基因型應(yīng)是aB，C錯誤：由同一染色體復制來的姐妹染色單體形成的子染色體相同位置的基因應(yīng)當相同，圖中A和a不同，則該細胞形成過程中可能發(fā)生了基因突變，D正確。4．圖為基因型為AaBb的某雄性動物細胞進行分裂的某一時期圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．該時期發(fā)生在體細胞增殖過程中B．該分裂過程中肯定發(fā)生過基因突變C．該分裂過程中一個精原細胞可能產(chǎn)生三種或四種精子D．該分裂過程中沒有基因重組答案C解析由圖可知，該圖為減數(shù)其次次分裂前期圖。該時期發(fā)生在生殖細胞形成過程中，A錯誤；該分裂過程中有可能發(fā)生過基因突變，也可能在四分體時期發(fā)生了交叉互換，B錯誤；該分裂過程中一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可能產(chǎn)生三種或四種精子，C正確；該分裂過程中有基因重組，D錯誤。技法提升推斷基因重組和基因突變的方法(1)依據(jù)親代基因型推斷：①假如親代基因型為BB或bb，而后代中出現(xiàn)b或B的緣由是基因突變。②假如親代細胞的基因型為Bb，而子代細胞中出現(xiàn)BB或bb的緣由是基因突變或交叉互換(基因重組)。(2)依據(jù)細胞分裂方式推斷①假如是有絲分裂過程中姐妹染色單體相同位置上基因不同，則為基因突變。②假如是減數(shù)分裂過程中姐妹染色單體相同位置上基因不同，可能是基因突變或交叉互換(基因重組)。方向真題體驗1．(2024·全國卷Ⅰ)某大腸桿菌能在基本培育基上生長，其突變體M和N均不能在基本培育基上生長，但M可在添加了氨基酸甲的基本培育基上生長，N可在添加了氨基酸乙的基本培育基上生長，將M和N在同時添加氨基酸甲和乙的基本培育基中混合培育一段時間后，再將菌體接種在基本培育基平板上，發(fā)覺長出了大腸桿菌(X)的菌落。據(jù)此推斷，下列說法不合理的是()A．突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丟失B．突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來的C．突變體M的RNA與突變體N混合培育能得到XD．突變體M和N在混合培育期間發(fā)生了DNA轉(zhuǎn)移答案C解析突變體M在添加了氨基酸甲的基本培育基上才能生長，可以說明突變體M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能丟失，從而不能自身合成氨基酸甲，A正確；大腸桿菌屬于原核生物，突變體M和N都是由于基因發(fā)生突變而得來，B正確；突變體M與突變體N混合培育能得到X是由于M將DNA整合到N的DNA中或N將DNA整合到M的DNA中，實現(xiàn)了細菌間DNA的轉(zhuǎn)移，D正確；突變體M的RNA為單鏈，不能整合到N的DNA上，則不能形成X，C錯誤。2．(2024·江蘇高考)下列過程不涉及基因突變的是()A．經(jīng)紫外線照耀后，獲得紅色素產(chǎn)量更高的紅酵母B．運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基C．黃瓜開花階段用2,4－D誘導產(chǎn)生更多雌花，提高產(chǎn)量D．香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風險答案C解析經(jīng)紫外線照耀可誘導基因發(fā)生突變，從而獲得紅色素產(chǎn)量高的紅酵母，A不符合題意；運用CRISPR/Cas9技術(shù)替換某個基因中的特定堿基屬于基因突變，B不符合題意；黃瓜開花階段用2,4－D誘導產(chǎn)生更多雌花的機理是影響細胞的分化，不涉及基因突變，C符合題意；香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，屬于基因突變，D不符合題意。3．(2024·海南高考)依據(jù)中心法則，若原核生物中的DNA編碼序列發(fā)生變更后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，則該DNA序列的變更是()A．DNA分子發(fā)生斷裂B．DNA分子發(fā)生多個堿基增加C．DNA分子發(fā)生堿基替換D．DNA分子發(fā)生多個堿基缺失答案C解析DNA編碼序列發(fā)生變更后，相應(yīng)蛋白質(zhì)的氨基酸序列不變，可能是由于DNA編碼序列中發(fā)生了堿基對的替換，替換后的DNA編碼序列轉(zhuǎn)錄成的mRNA上的密碼子與原密碼子編碼的是同種氨基酸，C正確。4．(2015·四川高考)M基因編碼含63個氨基酸的肽鏈。該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個三堿基序列AAG，表達的肽鏈含64個氨基酸。以下說法正確的是()A．M基因突變后，參加基因復制的嘌呤核苷酸比例增加B．在M基因轉(zhuǎn)錄時，核糖核苷酸之間通過堿基配對連接C．突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同D．在突變基因的表達過程中，最多須要64種tRNA參加答案C解析由DNA分子的結(jié)構(gòu)特點可知，DNA分子中嘌呤核苷酸的數(shù)目與嘧啶核苷酸的數(shù)目始終相等，故嘌呤核苷酸比例始終不變，A錯誤；M基因轉(zhuǎn)錄時