1.目前國家免疫規(guī)劃中有哪些疫苗，分別可以預(yù)防什么疾??？

參考答案：（1）國家免疫規(guī)劃確定的疫苗有乙肝疫苗、卡介苗、脊灰減毒活疫苗、

百白破疫苗、白破疫苗、乙腦減毒活疫苗、麻風(fēng)疫苗、麻腮風(fēng)疫苗、A群流腦多

糖疫苗、A+C群流腦多糖疫苗和甲肝減毒活疫苗。

（2）可以預(yù)防的疾病有乙型病毒性肝炎、結(jié)核、脊髓灰質(zhì)炎、百日咳、白喉、

破傷風(fēng)、流行性乙型腦炎、麻疹、風(fēng)疹、流行性腮腺炎、流行性腦脊髓膜炎、甲

型病毒性肝炎

12、承擔(dān)預(yù)防接種工作的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需具備哪些條件。

參考答案：接種單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

（1）具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件；

（2）具有經(jīng)過縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格

的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)十或者鄉(xiāng)村醫(yī)生：

（3）具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度。

2.簡(jiǎn)述預(yù)防接種工作中，接種單位具有哪些職責(zé)？

參考答案：（1）根據(jù)責(zé)任區(qū)域內(nèi)預(yù)防接種工作需要，按照各項(xiàng)技術(shù)規(guī)范要求，

具體實(shí)施預(yù)防接種工作。

（2）制訂第一類疫苗使用計(jì)劃和第二類疫苗購買計(jì)劃。做好疫苗管理，保證疫

苗冷臧。

（3）按照有關(guān)規(guī)定對(duì)新生兒建立預(yù)防接種卡（證），及時(shí)發(fā)現(xiàn)流動(dòng)人口中的兒

童，并按規(guī)定建卡，給予接種或補(bǔ)種。

（4）開展接種率常規(guī)報(bào)告和國家免疫規(guī)劃疫苗針對(duì)傳染病的報(bào)告工作。

（5）開展疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告，對(duì)預(yù)防接種后的一般反應(yīng)進(jìn)行處理。

（6）開展健康教育和有關(guān)咨詢活動(dòng)。

（7）收集與預(yù)防接種有關(guān)的基礎(chǔ)資料。

3.什么是冷鏈系統(tǒng)，常用的冷鏈設(shè)備、設(shè)施有哪些？試列舉五樣

參考答案：（1）冷鏈?zhǔn)侵笧楸ＷC疫苗從疫苗生產(chǎn)企業(yè)到接種單位運(yùn)轉(zhuǎn)過程中的質(zhì)

量而裝備的儲(chǔ)存、運(yùn)輸冷藏設(shè)施、設(shè)備。冷鏈系統(tǒng)是在冷鏈設(shè)備的基礎(chǔ)上加入管

理因素，即人員、管理措施和保障的工作體系。

（2）常用的冷鏈設(shè)備、設(shè)施包括冷藏車、疫苗運(yùn)輸工具、冷庫、冰箱、疫苗冷

藏箱、疫苗冷藏包、冰排及安置設(shè)備的房屋等。

4.未經(jīng)衛(wèi)生主管部門依法指定擅自從事接種工作的單位，需承擔(dān)何種法律責(zé)任？

參考答案：未經(jīng)衛(wèi)生主管部門依法指定擅自從事接種工作的，由所在地或者行為

發(fā)生地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令改正，給予警告；有違法持有的疫苗的,

沒收違法持有的疫苗；有違法所得的，沒收違法所得；拒不改正的，對(duì)主要負(fù)責(zé)

人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予警告、降級(jí)的處分。

5.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》所指的醫(yī)師包括哪兩大類？

答：包括執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師。

6.醫(yī)師執(zhí)'業(yè)注冊(cè)內(nèi)容包括哪些？

答：執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍。

7.醫(yī)師的執(zhí)業(yè)類別有哪兒類？

答：臨床、中醫(yī)（包括中醫(yī)、民族醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合）、口腔、公共衛(wèi)生。

8.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定助理醫(yī)師在哪些機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療診治的情況和需要，獨(dú)

立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)？

答：在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，可以根

據(jù)醫(yī)療診治的情況和需要，獨(dú)立從事一般的執(zhí)'業(yè)活動(dòng)。

9.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，違反《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)

定“有違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的”等十二項(xiàng)行

為之一的，應(yīng)承擔(dān)什么法律責(zé)任？

答：由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以

下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)

任。

10.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，木經(jīng)批準(zhǔn)擅自開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)行醫(yī)或者非醫(yī)師行醫(yī)的，

應(yīng)承擔(dān)什么法律責(zé)任？

答：由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締，沒收其違法所得及其藥品、器

械，并處十萬元以下的罰款；對(duì)醫(yī)師吊銷其執(zhí)業(yè)證書；給患者造成損害的，依法

承擔(dān)賠償責(zé)任；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

11.《最高人民法院關(guān)于審理非法行醫(yī)刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

規(guī)定具有哪些情形之一的，應(yīng)認(rèn)定為刑法第三百三十六條第一款規(guī)定的“未取得

醫(yī)生執(zhí)業(yè)資格的人非法行醫(yī)？

答：（1）未取得或者以非法手段取得醫(yī)師資格從事醫(yī)療活動(dòng)的；（2）被依法吊

銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書期間從事醫(yī)療活動(dòng)的；（3）未取得鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書，從事鄉(xiāng)村

醫(yī)療活動(dòng)的；（4）家庭接生員實(shí)施家庭接生以外的醫(yī)療行為的。

12.2017年4月1日起施行《醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)管理辦法》規(guī)定的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助

理醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)分別是什么？

答：執(zhí)業(yè)地點(diǎn)是指執(zhí)業(yè)醫(yī)師執(zhí)業(yè)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)所在地的省級(jí)行政區(qū)劃

和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)所在地的縣級(jí)行政區(qū)劃。

13.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及其實(shí)施細(xì)則中“診療活動(dòng)”的含義（定義）是指什

么？

答：診療活動(dòng)是指通過各種檢查，使用藥物、器械及手術(shù)等方法，對(duì)疾病作出判

斷和消除疾病、緩解病情、減輕痛苦、改善功能、延長生命、幫助患者恢復(fù)健康

的活動(dòng)。

14.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》及其實(shí)施細(xì)則中“衛(wèi)生技術(shù)人員”的含義（定義）是

指什么？

答：衛(wèi)生技術(shù)人員是指按照國家有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定取得衛(wèi)生技術(shù)人員

資格或者職稱的人員。

15.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng)有哪些？

答：（1）名稱、地址、主要負(fù)責(zé)人；（2）所有制形式；（3）診療科目、床位;

（4）注冊(cè)資金。

16.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》規(guī)定縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門行使哪些監(jiān)督管

理職權(quán)？

答：（1）負(fù)責(zé)醫(yī)疔機(jī)構(gòu)的設(shè)置審批、執(zhí)業(yè)登記和校驗(yàn)；（2）對(duì)醫(yī)疔機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)

活動(dòng)進(jìn)行檢查指導(dǎo)；（3）負(fù)責(zé)組織對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的評(píng)審：（4）對(duì)違反本條例的行

為給予處罰。

17、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十四條規(guī)定對(duì)未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅

自執(zhí)業(yè)的處罰原則？

答：由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令其停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒收非法所得和藥

品、器械，并可以根據(jù)情節(jié)處以1萬元以下的罰款。

18.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》對(duì)不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)的校驗(yàn)期是如何規(guī)定的？

答：床位在一百張以上的綜合醫(yī)院、中醫(yī)醫(yī)院、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、民族醫(yī)醫(yī)院以

及?？漆t(yī)院、療養(yǎng)院、康復(fù)醫(yī)院、婦幼保健院、急救中心、臨床檢驗(yàn)中心和專科

疾病防治機(jī)構(gòu)的校驗(yàn)期為三年；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的校驗(yàn)期為一年。

19.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》對(duì)未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)

的，哪些情形應(yīng)責(zé)令其停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒收非法所得的藥品、器械，處以三千元

以上一萬元以下的罰款？

答：Q）因擅自執(zhí)業(yè)曾受過衛(wèi)生行政部門處罰；（2）擅自執(zhí)業(yè)的人員為非衛(wèi)生

技術(shù)專業(yè)人員；（3）擅自執(zhí)業(yè)時(shí)間在三個(gè)月以上；（4）給患者造成傷害；（5）

使用假藥、劣藥蒙騙患者；（6）以行醫(yī)為名騙取患者錢物；（7）省、自治區(qū)、

直轄市IJ生行政部門規(guī)定的其他情形c

20.《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理?xiàng)l例》的適用對(duì)象？

答：適用于尚未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格，經(jīng)注冊(cè)在村醫(yī)療衛(wèi)生

機(jī)構(gòu)從事預(yù)防、保健和一般醫(yī)療服務(wù)的鄉(xiāng)村醫(yī)生。

村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，依照?qǐng)?zhí)業(yè)醫(yī)師法的規(guī)定管

理，不適用該條例。

21.《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理?xiàng)l例》規(guī)定的“村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)”是指哪些機(jī)構(gòu)？

答：指向農(nóng)村居民提供預(yù)防、保健和一般醫(yī)療服務(wù)的村衛(wèi)生室（所、站）、村社

區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站，屬于非營利性醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。在農(nóng)村地區(qū)設(shè)立個(gè)體診所和其他醫(yī)

療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》的規(guī)定進(jìn)行管理。

22.《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理?xiàng)l例》規(guī)定，鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書有效期為幾年？

答：鄉(xiāng)村醫(yī)生執(zhí)業(yè)證書有效期為5年。

23.《護(hù)工條例》規(guī)定護(hù)工在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中那些情形之的，由縣級(jí)以上地方人民

政府衛(wèi)生主管部門依據(jù)職責(zé)分工責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，暫停其6

個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)，直至由原發(fā)證部門吊銷其護(hù)士執(zhí)業(yè)證書？

答：（1）發(fā)現(xiàn)患者病情危急未立即通知醫(yī)師的；（2）發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑違反法律、法規(guī)、

規(guī)章或者診療技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，未依照本條例第十七條的規(guī)定提出或者報(bào)告的；

（3）泄露患者隱私的；（4）發(fā)生自然災(zāi)害、公共衛(wèi)生事件等嚴(yán)重威脅公眾生命

健康的突發(fā)事件，不服從安排參加醫(yī)療救護(hù)的。

24.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為幾年？護(hù)士被吊銷執(zhí)業(yè)證書的，自執(zhí)業(yè)證書被吊銷之

日起幾年內(nèi)不得申請(qǐng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)？

答：護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為5年。護(hù)士被吊銷執(zhí)業(yè)證書的，自執(zhí)業(yè)證書被吊銷之

日起2年內(nèi)不得申請(qǐng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)。

25.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品處方登記

和保存期限是如何規(guī)定的？

答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥

品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。

26.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》根據(jù)對(duì)患者人身造成的損害程度，將醫(yī)療事故分為哪

幾級(jí)？具體是指什么？

答：醫(yī)療事故分為四級(jí).一級(jí)醫(yī)療事故：造成患者死亡、重度殘疾的：

二級(jí)醫(yī)療事故：造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；三

級(jí)醫(yī)療事故：造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的；四級(jí)矢療

事故：造成患者明顯人身損害的其他后果的。

27《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第五十五條規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)什

么法律責(zé)任？

答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故等級(jí)和情節(jié)，給予

警告；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證，對(duì)負(fù)

有責(zé)任的醫(yī)務(wù)人員依照刑法關(guān)于醫(yī)療事故罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任；尚不夠

刑事處罰的，依法給予行政處分或者紀(jì)律處分。

對(duì)發(fā)生醫(yī)療事故的有關(guān)醫(yī)務(wù)人員，除依照上述規(guī)定處罰外，衛(wèi)生行政部門并

可以責(zé)令暫停6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。

28.《醫(yī)疔美容服務(wù)管理辦法》所稱醫(yī)疔美容的含義（定義）是什么？

答：醫(yī)療美容是指運(yùn)用手術(shù)、藥物、醫(yī)療器械以及其他具有創(chuàng)傷性或者侵入性的

醫(yī)學(xué)技術(shù)方法對(duì)人的容貌和人體各部位形態(tài)進(jìn)行的修復(fù)與再塑。

29.醫(yī)療美容科一級(jí)診療科目下的二級(jí)診療科目有哪些？

答：美容外科、美容牙科、美容皮膚科和美容中醫(yī)科。

30.實(shí)施醫(yī)療美容項(xiàng)目的主診醫(yī)師必須同時(shí)具備哪些條件？

答：（1）具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊(cè)機(jī)關(guān)注冊(cè)；（2）具有從事相關(guān)臨床

學(xué)科工作經(jīng)歷。其中，負(fù)責(zé)實(shí)施美容外科項(xiàng)目的應(yīng)具有6年以上從事美容外科或

整形外科等相關(guān)專業(yè)臨床工作經(jīng)歷；負(fù)責(zé)實(shí)施美容牙科項(xiàng)目的應(yīng)具有5年以上從

事美容牙科或口腔科專'業(yè)臨床工作經(jīng)歷；負(fù)責(zé)實(shí)施美容中醫(yī)科和美容皮膚科項(xiàng)目

的應(yīng)分別具有3年以上從事中醫(yī)專業(yè)和皮膚病專業(yè)臨床工作經(jīng)歷；（3）經(jīng)過醫(yī)療

美容專業(yè)培訓(xùn)或進(jìn)修并合格，或己從事醫(yī)療美容臨床工作1年以上；（4）省級(jí)人

民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他條件。

31.《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級(jí)管理。根據(jù)

安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為哪幾級(jí)？

答：抗菌藥物分為三級(jí)：非限制使用級(jí)、限制使用級(jí)與特殊使用級(jí)。

32.《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用抗菌藥物開展靜脈輸

注活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)縣級(jí)衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn).

答：村衛(wèi)生室、診所和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站。

33.《處方管理辦法》所稱處方的含義（定義）是什么？

答：處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中

為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職奧格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)

稱藥師）審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)

構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。

34.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用未取得處方權(quán)的人員開具處方的處罰原則？

答：由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)

令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)

業(yè)許可證》。

35.我國實(shí)行的獻(xiàn)血制度是什么？

答：我國實(shí)行無償獻(xiàn)血制度。

36.各級(jí)地方人民政府和衛(wèi)生計(jì)生行政部門對(duì)本行政區(qū)域的獻(xiàn)血工作各自承擔(dān)哪

些職責(zé)？

答：各級(jí)地方人民政府領(lǐng)導(dǎo)本行政區(qū)域的獻(xiàn)血工作，統(tǒng)一規(guī)劃并負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)

有關(guān)部門共同做好獻(xiàn)It工作?？h級(jí)以上各級(jí)人民政府衛(wèi)生計(jì)生行政部門監(jiān)督管理

獻(xiàn)血工作。

37.我國對(duì)無償獻(xiàn)血的血液使用有?哪些規(guī)定？

答：無償獻(xiàn)血的血液必須用于臨床，不得買賣；血站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得將無償獻(xiàn)血

的血液出售給單采血漿站或者血液制品生產(chǎn)單位。

38.血站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售無償獻(xiàn)血的血液的行為承擔(dān)哪些法律責(zé)任？

答：由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生計(jì)生行政部門予以取締、沒收違法所得，可以

并處十萬元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

39.血站的性質(zhì)是什么？

答：血站是不以營利為目的，采集、提供臨床用血的公益性衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。

40.我國的血站是如何分類的？

答：我國將血站分為一般血站和特殊血站。一般血站包括血液中心、中心血站和

中心血庫；特殊血站包括臍帶血造血干細(xì)胞庫和國家衛(wèi)生計(jì)生行政部根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)

展需要批準(zhǔn)、設(shè)置的其他類型血庫.

41.血站開展采供血活動(dòng)，需要具備哪些條件？

答：血站開展采供血活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)向所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生計(jì)生行

政部門申請(qǐng)辦理執(zhí)業(yè)登記，取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》。沒有取得《血站執(zhí)業(yè)許可

證》的，不得開展采供血活動(dòng)。

42.獻(xiàn)血者獻(xiàn)血依法承田的義務(wù)有哪些？

答：獻(xiàn)血者獻(xiàn)血應(yīng)當(dāng)按照要求出示真實(shí)的身份證明。任何單位和個(gè)人不得組織冒

名頂替者獻(xiàn)血。

43.縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生計(jì)生行政部門對(duì)采供血活動(dòng)履行哪些職責(zé)？

答：縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生計(jì)生行政部門對(duì)采供血活動(dòng)履行下列職責(zé)：（1）制定

臨床用血儲(chǔ)存、配送管理辦法，并監(jiān)督實(shí)施；（2）對(duì)下級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門履行

本辦法規(guī)定的血站管理職責(zé)進(jìn)行監(jiān)督檢查；（3）對(duì)轄區(qū)內(nèi)血站執(zhí)業(yè)活動(dòng)進(jìn)行日常

監(jiān)督檢查，組織開展對(duì)采供血質(zhì)量的不定期抽檢；（4）對(duì)轄區(qū)內(nèi)臨床供血活動(dòng)進(jìn)

行監(jiān)督檢查；（5）對(duì)違反本辦法的行為依法進(jìn)行查處。

44.血液和臍帶血的含義？

答：血液是指全血、血液成分和特殊血液成分。臍帶血是指與孕婦和新生兒血容

量和血循環(huán)無關(guān)的，由新生兒臍帶扎斷后的遠(yuǎn)端所采集的胎盤血。

45.非法采集血液包含哪些具體行為？

答：非法采集血液包含下列行為：（1）未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自設(shè)置血站，開展采供血活

動(dòng)的；（2）已被注消的血站，仍開展采供血活動(dòng)的；（3）已取得設(shè)置批準(zhǔn)但尚未

取得《血站執(zhí)業(yè)許可證》即開展采供血活動(dòng)，或者《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿

未再次登記仍開展采供血活動(dòng)的；（4）租用、借用、出租、出借、變?cè)?、偽造《?/p>

站執(zhí)業(yè)許可證》開展來供血活動(dòng)的。

46.《單采血漿站管理辦法》和《血站管理辦法》的制定依據(jù)是什么？

答：《單采血漿站管理辦法》的制定依據(jù)是《血液制品管理?xiàng)l例》；《血站管理辦

法》的制定依據(jù)是《中華人民共和國獻(xiàn)血法》。

47.何謂單采血漿站？

答：?jiǎn)尾裳獫{站是指根據(jù)地區(qū)血源資源，按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求并經(jīng)嚴(yán)格審批設(shè)立,

采集供應(yīng)血液制品生產(chǎn)用原料血漿的單位。單采血漿站由血液制品生產(chǎn)單位設(shè)

置，具有獨(dú)十的法人資格.其他任何單位和個(gè)人不得從事單采而漿活動(dòng)C

48.根據(jù)《單采血漿站管理辦法》的規(guī)定，對(duì)單采血漿站在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中禁止性的

規(guī)定有哪些？

答：（1）單采血漿站必須使用單采血漿機(jī)械采集血漿，嚴(yán)禁手工采集血漿；（2）

每次采集供血漿者的It漿量不得超過580毫升（含抗凝劑溶液，以容積比換算質(zhì)

量比不超過600克）。嚴(yán)禁超量采集血漿；（3）兩次供血漿時(shí)間間隔不得少于14

天。嚴(yán)禁頻繁采集血漿。（4）嚴(yán)禁采集非劃定采漿區(qū)域內(nèi)供血漿者的血漿。亞禁

采集冒名頂替者及無《供血漿證》者的血漿；（5）嚴(yán)禁采集血液或者將所采集的

原料血漿用于臨床。

49.什么樣的人員可以申請(qǐng)登記為供血漿者？

答：劃定采漿區(qū)域內(nèi)具有當(dāng)?shù)貞艏?8歲到55歲健康公民可以申請(qǐng)登記為供血

漿者。

50..臨床用血中請(qǐng)管理制度的具體要求是什么？

答：（1）同一患者一天申請(qǐng)備血量少于800毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職

務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血；（2）同一患者一

天申請(qǐng)備血量在800毫升至1600毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資

格的醫(yī)師提出申請(qǐng)，經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血；（3）同

一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過1600毫升的，由具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)

任職資格的醫(yī)師提出中請(qǐng)，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報(bào)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn)，方可備血。

上述規(guī)定不適用于急救用血。

51.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)急用血采血有哪些規(guī)定？

答：為保證應(yīng)急用血，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以臨時(shí)采集血液，但必須同時(shí)符合以下條件:

（1）危及患者生命，急需輸血；（2）所在地血站無法及時(shí)提供血液，且無法及

時(shí)從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑血液，而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療；（3）具備開展

交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒

螺旋體抗體的檢測(cè)能力；（4）遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)

當(dāng)在臨時(shí)采集血液后10日內(nèi)將情況報(bào)告縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門。

52.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將經(jīng)濟(jì)收入作為對(duì)輸血科或者血庫工作考核指標(biāo)的行為應(yīng)承擔(dān)的法

律責(zé)任有哪些？

答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)有上述行為的，由縣級(jí)以上人民政府I」生行政部門責(zé)令限期改正：

逾期不改的，進(jìn)行通報(bào)批評(píng)，并予以警告；情節(jié)嚴(yán)重或者造成嚴(yán)重后果的，可處

3萬元以下的罰款，對(duì)負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分。

53.全血、紅細(xì)胞和血小板儲(chǔ)藏的溫度是多少？

答：全血、紅細(xì)胞的儲(chǔ)藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在2-6℃,血小板的儲(chǔ)藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在

20-24℃0

54.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理委員會(huì)或者臨床用血管理工作組應(yīng)當(dāng)履行哪些職責(zé)？

答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理委員會(huì)或者臨床用血管理工作組履行的職責(zé)有：（1）

認(rèn)真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，制訂本機(jī)構(gòu)臨

床用血管理的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；（2）評(píng)估確定臨床用血的重點(diǎn)科室、關(guān)健環(huán)

節(jié)和流程；（3）定期監(jiān)測(cè)、分析和評(píng)估臨床用血情況，開展臨床用血質(zhì)量評(píng)價(jià)工

作，提高臨床合理用血水平；（4）分析臨床用血不良事件，提出處理和改進(jìn)措施;

（5）指導(dǎo)并推動(dòng)開展自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)；（6）承擔(dān)醫(yī)疔機(jī)構(gòu)交

辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。

55.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督內(nèi)容主要有哪些？

答：（1）消毒產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)。

（2）生產(chǎn)條件、生產(chǎn)過程。

⑶使用原材料衛(wèi)生質(zhì)量。

⑷消毒產(chǎn)品和物料倉儲(chǔ)條件。

（5）消毒產(chǎn)品從業(yè)人員配備和管理情況。

（6）消毒產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。

56.什么是第一類消毒產(chǎn)品？具體包括哪些？

答：第一類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括

用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑,

生物指示物和滅菌效果化學(xué)指示物。

57.什么是高水平消毒劑？

答：是指可殺滅一切細(xì)菌繁殖體（包括分枝桿菌）、病毒、真菌及其抱子等，并

可殺滅大部分細(xì)菌芽孑包，達(dá)到高水平消毒要求的消毒劑。

58.消毒劑生產(chǎn)企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)地址發(fā)生遷移時(shí)，產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行哪些項(xiàng)目檢測(cè)？

答：應(yīng)進(jìn)行有效成分含量測(cè)定、原液穩(wěn)定性試驗(yàn)和PH值測(cè)定.

59.國產(chǎn)消毒器械產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)主要包括哪些內(nèi)容？

答：包括名稱與型號(hào)、原材料、主要元器件技術(shù)參數(shù)、技術(shù)要求及其檢驗(yàn)方法、

型式檢驗(yàn)項(xiàng)目和出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目等。

60.抗（抑）菌劑出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？

答：抗抑菌制劑生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)每個(gè)投料批次產(chǎn)品的PH值、有效成分含量、凈含

量和包裝密封性進(jìn)行檢測(cè)。不能進(jìn)行有效成分含量檢測(cè)的，應(yīng)作PH值、相對(duì)密

度、凈含量和包裝密封性指標(biāo)測(cè)定。

61.消毒產(chǎn)品中有哪些是需要在凈化車間進(jìn)行生產(chǎn)？

答：布?皮膚粘膜消毒劑、皮膚粘膜抗（抑）菌劑和隱形眼鏡護(hù)理用品等。

62.有凈化要求的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)凈化車間進(jìn)行哪些項(xiàng)目檢測(cè)？

答：應(yīng)進(jìn)行溫度、相對(duì)濕度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內(nèi)外壓差、空氣中20.5um和25

從山塵埃粒子數(shù)、工作臺(tái)表面、裝配與包裝車間空氣細(xì)菌菌落總數(shù)等項(xiàng)目檢測(cè)。

63.國產(chǎn)消毒器械（不含指示物和包裝物）最小銷售包裝標(biāo)簽或銘牌應(yīng)標(biāo)注哪些

內(nèi)容？

答：應(yīng)標(biāo)注：產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品衛(wèi)生許可證號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)（名稱、地址）、生產(chǎn)日

期和注意事項(xiàng)。

64.什么是消毒？

答：指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。

65.省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門可以注銷消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的情形有哪

些？

答：（1）衛(wèi)生許可證有效期屆滿未延續(xù)的。

（2）被工商行政管理部門注銷或者吊銷營業(yè)執(zhí)照的。

（3）在衛(wèi)生許可證有效期限內(nèi)，企業(yè)提出注銷申請(qǐng)的。

（4）依法應(yīng)當(dāng)注銷衛(wèi)生許可證的其他情形。

66.抗（抑）菌劑禁止標(biāo)注用于人體的哪八個(gè)特定部位？

答：足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發(fā)、鼻粘膜、肛腸。

67.什么是抗菌？

答：是指采用化學(xué)或物理方法殺滅細(xì)菌或妨礙細(xì)菌生長繁殖及其活性的過程。

68.消毒劑的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)車間包括哪些區(qū)間？

答：應(yīng)包括配料間（區(qū)）、制作加工間（區(qū)）、分（灌）裝間（區(qū)）、包裝間（區(qū)）。

69.衛(wèi)生濕巾出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？

答：應(yīng)進(jìn)行微生物指標(biāo)、包裝完整性、包裝密封性及有效成分含量檢測(cè)。

70.什么是等離子體？

答：是高度電離的氣體云，在特定的電場(chǎng)內(nèi)，氣體分子發(fā)生電離，部分或全部被

電離成帶電的粒子和不帶電的粒子，同時(shí)產(chǎn)生紫外線、Y射線、粒子等，這

些成分共同構(gòu)成了等離子體。

71.什么是一次性使用衛(wèi)生用品？

答：使用后即丟棄的，與人體直接或間接接觸的，并為達(dá)到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生

保健目的而使用的各種日常生活用品。

72.什么是平均單個(gè)細(xì)菌存活時(shí)間（MSST）?

答：在定范圍內(nèi)，消毒作用的時(shí)間與存活菌數(shù)之間呈對(duì)數(shù)函數(shù)關(guān)系：隨著作用

時(shí)間的延長，存活菌數(shù)呈對(duì)數(shù)減少，試驗(yàn)菌數(shù)減少到1個(gè)菌的理論時(shí)間，卻為

MSSTo

73.復(fù)配消毒液的基本生產(chǎn)設(shè)備有?哪些？

答：稱量裝置、配料裝置、反應(yīng)裝置、儲(chǔ)存裝置、灌裝設(shè)備、水處理裝置（外購

水除外）、打碼設(shè)備和包裝設(shè)備。

74.哪些情況不予以延續(xù)消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可?

答：（1）生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)不再符合現(xiàn)行法定要求的。

（2）出現(xiàn)違反國家法律法規(guī)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生規(guī)范或國家衛(wèi)生計(jì)生行政部門

規(guī)定的行為后，未按照衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)監(jiān)督意見進(jìn)行有效整改,致使同一違法行為

多次發(fā)生的。

（3）提供虛假材料的。

75.什么是疫苗？第一類疫苗、第二類疫苗是指什么？

答：疫苗是指為了預(yù)防、控制傳染病的發(fā)生、流行，用于人體預(yù)防接種的疫苗類

預(yù)防性生物制品。疫苗分為兩類。第一類疫苗，是指政府免費(fèi)向公民提供，公民

應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗，包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗，省、自治區(qū)、

直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗，以及縣級(jí)以上人民政府或者

其川生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗；第二類疫

苗，是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗。

76.2016年4月修訂出臺(tái)《疫苗流通與預(yù)防接種管理?xiàng)l例》對(duì)第二類疫苗的采

購、配送、供應(yīng)有什么要求？

答：第二類疫苗由省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)組織在省級(jí)公共資源交易平臺(tái)集中采

購，由縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)向疫苗生產(chǎn)企'業(yè)采購后供應(yīng)給本行政區(qū)域的接種單

位。疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)直接向縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送第二類疫苗，或者委托

具備冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的企業(yè)配送。接受委托配送第二類疫苗的企業(yè)不得委托

配送。

77.接種單位應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

答：（一）具有醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件；（二）具有經(jīng)過縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門

組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村

醫(yī)生；（三）具有符合疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理規(guī)范的冷藏設(shè)施、設(shè)備和冷藏保管制度。

78.醫(yī)務(wù)人員在實(shí)施接種前，要履行哪些告知和詢問職責(zé)？

答：醫(yī)療衛(wèi)生人員在實(shí)施接種前，應(yīng)當(dāng)告知受種者或者其監(jiān)護(hù)人所接種疫苗的品

種、作用、禁忌、不良反應(yīng)以及注意事項(xiàng)，詢問受種者的健康狀況以及是否有接

種禁忌等情況，并如實(shí)記錄告知和詢問情況。

79.哪些列情形不屬于預(yù)防接種異常反應(yīng)：

答：（一）因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)；（二）因疫苗質(zhì)量不合格給受種

者造成的損害；（三）因接種單位違反預(yù)防接種工作規(guī)范、免疫程序、疫苗使用

指導(dǎo)原則、接種方案給受種者造成的損害；（四）受種者在接種時(shí)正處于某種疾病

的潛伏期或者前驅(qū)期，接種后偶合發(fā)??；（五）受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁

忌，在接種前受種者或者其監(jiān)護(hù)人未如實(shí)提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情

況，接種后受種者原有疾病急性復(fù)發(fā)或者病情加重；（六）因心理因素發(fā)生的個(gè)體

或者群體的心因性反應(yīng)。

80.衛(wèi)生計(jì)生行政主管部門在疫苗流通和預(yù)防接種管理工作中應(yīng)履行哪些監(jiān)督檢

查職責(zé)？

答：（一）對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)施國家免疫規(guī)劃的情;兄進(jìn)行監(jiān)督檢查；（二）對(duì)疾病

預(yù)防控制機(jī)構(gòu)開展與預(yù)防接種相關(guān)的宣傳、培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)等工作進(jìn)行監(jiān)督檢

查；（二）對(duì)醫(yī)療生機(jī)肉分發(fā)和購買疫苗的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查c

81.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位在發(fā)現(xiàn)什么樣的疫苗應(yīng)當(dāng)?shù)怯?，并?bào)告給藥品

監(jiān)督管理部門并銷毀？

答：疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位發(fā)現(xiàn)包裝無法識(shí)別、超過有效期、脫離冷鏈、

經(jīng)檢驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)、來源不明的疫苗，應(yīng)當(dāng)如實(shí)登記，向所在地縣級(jí)人民政府藥

品監(jiān)督管理部門報(bào)告，由縣級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同同級(jí)衛(wèi)生主管部門

按照規(guī)定監(jiān)督銷毀。疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄銷毀情況，銷毀

記錄保存時(shí)間不得少于5年。

82.《傳染病防治法》規(guī)定的傳染病法定報(bào)告人是指哪些？

答：疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和采供血機(jī)構(gòu)及其執(zhí)行職務(wù)的人員發(fā)現(xiàn)本法規(guī)

定的傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行以及突發(fā)原因不明的傳染病時(shí)，

應(yīng)當(dāng)遵循疫情報(bào)告屬地管理原則，按照國務(wù)院規(guī)定的或者國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)

定的內(nèi)容、程序、方式和時(shí)限報(bào)告。軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)向社會(huì)公眾提供醫(yī)疔服務(wù)，

發(fā)現(xiàn)前款規(guī)定的傳染病疫情時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定報(bào)告。

83.各類傳染病疫情報(bào)告時(shí)限是多少？

答：發(fā)現(xiàn)甲類傳染病2小時(shí)報(bào)告、乙、丙類傳染病24小時(shí)報(bào)告。

84.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取下列措施？

答：（一）對(duì)病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確

定；（二）對(duì)疑似病人，確診前在指定場(chǎng)所單獨(dú)隔離治療；（三）對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的

病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場(chǎng)所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其

他必要的預(yù)防措施。

85.醫(yī)療廢物的定義是什么？

答：醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健以及其他相關(guān)活動(dòng)中產(chǎn)生的

具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。

86.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)收治的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的生活垃圾怎么

管理處置？

答：按照醫(yī)療廢物進(jìn)行管理和處置。

87.醫(yī)療廢物分為哪幾類？

答：感染性廢物、損傷性廢物、化學(xué)性廢物、病理性廢物、藥物性廢物。

S8.醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)符合哪些要求

答：醫(yī)療廢物的暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備，應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)和人員活動(dòng)

區(qū)以及生活垃圾存放場(chǎng)所，并設(shè)置明顯的警示標(biāo)識(shí)和防滲漏、防鼠、防蚊蠅、防

螳螂、防盜以及預(yù)防兒童接觸等安全措施。

89.不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村自行處置醫(yī)療廢物的，應(yīng)當(dāng)符合哪些基

本要求？

答：（一）使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物，應(yīng)當(dāng)消毒并作

毀形處理；（二）能夠焚燒的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)焚燒；（三）不能焚燒的，消毒后集中填

埋。

90.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)有哪些情形，由衛(wèi)生計(jì)生行政主管部門責(zé)令限期改正，給予警

告；逾期不改正的，處2000元以上5000元以下的罰款。

答：（一）未建立、健全醫(yī)療廢物管理制度，或者未設(shè)置監(jiān)控部門或者專（兼）

職人員的；（二）木對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處

理等知識(shí)的培訓(xùn)的：（三）未對(duì)從事醫(yī)療廢物收集、運(yùn)送、貯存、處置等工作的

人員和管理人員采取職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)措施的；（四）未對(duì)醫(yī)療廢物進(jìn)行登記或者未

保存登記資料的；（五）對(duì)使用后的醫(yī)療廢物運(yùn)送工具或者運(yùn)送車輛未在指

定地點(diǎn)及時(shí)進(jìn)行消毒和清潔的；（六）未及時(shí)收集、運(yùn)送醫(yī)療廢物的；（七）未定

期對(duì)醫(yī)療廢物處置設(shè)施的環(huán)境污染防治和衛(wèi)生學(xué)效果進(jìn)行檢測(cè)、評(píng)價(jià)，或者未將

檢測(cè)、評(píng)價(jià)效果存檔、報(bào)告的。

91.醫(yī)療廢物包裝和封口有什么要求？

答：盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的3/4時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，

使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。

92.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及時(shí)分類收集醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？

答：（一）根據(jù)醫(yī)療廢物的類別，將醫(yī)療廢物分置于符合《醫(yī)療廢物專用包裝物、

容器的標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)的規(guī)定》的包裝物或者容器內(nèi)；（二）在盛裝醫(yī)療廢物前，

應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查，確保無破損、滲漏和其他缺陷；

（三）感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學(xué)性廢物不能混合

收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物，但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明；（四）廢棄

的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關(guān)的廢物的管理，依照有關(guān)法律、行

政法規(guī)和國家有關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行：（五）化學(xué)性廢物中批量的廢化學(xué)試劑、廢消

毒劑應(yīng)當(dāng)交由專門機(jī)構(gòu)處置；（六）批量的含有汞的體溫計(jì)、血壓計(jì)等醫(yī)療器具報(bào)

廢時(shí)，應(yīng)當(dāng)交由專門機(jī)構(gòu)處置；（七）醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、

毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物，應(yīng)當(dāng)首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒

處理，然后按感染性廢物收集處理；（八）隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人

產(chǎn)生的具有傳染性的排泄物，應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定嚴(yán)格消毒，達(dá)到國家規(guī)定的排放

標(biāo)準(zhǔn)后方可排入污水處理系統(tǒng)；（九）隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生

的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用雙層包裝物，并及時(shí)密封；（十）放入包裝物或者容器內(nèi)的感

染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物不得取出。

93.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當(dāng)達(dá)到哪些要求：

答：（一）遠(yuǎn)離醫(yī)療區(qū)、食品加工區(qū)、人員活動(dòng)區(qū)和生活垃圾存放場(chǎng)所，方便醫(yī)療

廢物運(yùn)送人員及運(yùn)送工具、車輛的出入；（二）有嚴(yán)密的封閉措施，設(shè)專（兼）職人

員管理，防止非工作人員接觸醫(yī)疔廢物；（三）有防鼠、防蚊蠅、防蜂螂的安全措

施；（四）防止?jié)B漏和雨水沖刷；（五）易于清潔和消毒；（六）避免陽光直射；（七）

設(shè)有明顯的醫(yī)療廢物警示標(biāo)識(shí)和“禁止吸煙、飲食”的警示標(biāo)識(shí)。

94.醫(yī)院感染、醫(yī)源性感染、實(shí)驗(yàn)室感染概念各足什么？

答：醫(yī)院感染：指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和

在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染，但不包括入院前已開始或者入院時(shí)已處于潛伏

期的感染。醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染也屬醫(yī)院感染。醫(yī)源性指在醫(yī)學(xué)服

務(wù)中，