2024-2025年高中化學(xué)專題綜合測(cè)評(píng)三含專題4含解析蘇教版選修5_第1頁
2024-2025年高中化學(xué)專題綜合測(cè)評(píng)三含專題4含解析蘇教版選修5_第2頁
2024-2025年高中化學(xué)專題綜合測(cè)評(píng)三含專題4含解析蘇教版選修5_第3頁
2024-2025年高中化學(xué)專題綜合測(cè)評(píng)三含專題4含解析蘇教版選修5_第4頁
2024-2025年高中化學(xué)專題綜合測(cè)評(píng)三含專題4含解析蘇教版選修5_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

專題綜合測(cè)評(píng)(三)(含專題4)

(時(shí)間:90分鐘滿分:100分)

一、選擇題(本題包括16小題,每小題3分,共計(jì)48分)

1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)、環(huán)境等親密相關(guān)。下列敘述不正確的是()

A.冬天汽車所用的防凍液的主要成分為乙二醇

B.福爾馬林可用作食品的保鮮劑

OH

c.醫(yī)院常常用“來蘇水”進(jìn)行消毒,其主要成分CH屬于酚類化合物

D.甘油可作護(hù)膚保濕劑

B[福爾q林不能用作食品的保鮮劑,主要用F物品防腐。]

2.下列物質(zhì)的化學(xué)用語表達(dá)正確的是()

A.甲烷的球棍模型為

B.(CH3)3COH的名稱為2,2.二甲基乙葬

C.乙醛的結(jié)構(gòu)式為CH:CHO

D.羥基的電子式為?0:H

D[甲烷的球棍模型中碳原子的半徑應(yīng)大于氫原子,A項(xiàng)錯(cuò);(CHJ£OH的正確名稱為2-

甲基-2-丙醇,B項(xiàng)錯(cuò);CILCHO是乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不是結(jié)構(gòu)式,C項(xiàng)錯(cuò)。]

3.將體積均為5mL的甲、乙、丙三種液體依次沿試管壁緩緩滴入試管中(避開振蕩),

出現(xiàn)如圖所示的試驗(yàn)現(xiàn)象,則甲、乙、丙的組合可能是()

?I'

選項(xiàng)甲乙丙

Ab2?二澳乙烷水苯

B溟苯液澳乙醇

C水環(huán)己烯溟水

D乙醇乙酸乙酸乙酯

A[本題易因?qū)Σ煌袡C(jī)物的密度與水的密度的相充■大小記憶不清而出錯(cuò)。A項(xiàng),1,2-

二浜乙烷的密度大于水,在下層,苯的密度小于水,在上層。B項(xiàng),浪苯、液澳、乙醇互溶,

不會(huì)分層。C項(xiàng),環(huán)己烯會(huì)與澳水發(fā)生加成反應(yīng)生成密度比水大的二澳代物而位于下層。D項(xiàng),

乙醇、乙酸、乙酸乙酯互溶,不會(huì)分層。]

4.所謂手性分子是指在分子中,當(dāng)一個(gè)碳原子上連有彼此互不相同的四個(gè)原子或原子團(tuán)

時(shí),稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)肯定具

CH3COOCH—CH—CHO

有光學(xué)活性。例如,有機(jī)化合物*WHOH有光學(xué)活性。則該有機(jī)化合物分別發(fā)

生如下反應(yīng)后,生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是()

A.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

B.與NaOH水溶液共熱

C.與銀氨溶液作用

D.在催化劑存在下與氫氣作用

C[與銀氨溶液作用,一CHO變成一COOH,仍存在一個(gè)碳原子上連有彼此互不相同的四個(gè)

原了或原了團(tuán)。]

0

0H

5.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,已知有機(jī)物X的鍵線式為J。I0下列關(guān)于有

機(jī)物X的說法正確的是()

A.X的分子式為CM0,

B.X與乙酸乙酯含有相同的官能團(tuán)

C.X因與酸性KMnOi溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色

D.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)且含有苯環(huán),則Y的結(jié)構(gòu)有3種

D[X的分子式為GHd,不含有一C00一,能被酸性KMnOO容液氧化,因此A、B、C項(xiàng)均

不正確;D項(xiàng),Y含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)一COOH和一個(gè)一OH,-COOH與一011在苯環(huán)上有鄰、間、

對(duì)三種排布方式,因而Y的結(jié)構(gòu)有3種,正確。]

6.在有機(jī)合成中,常需將官能團(tuán)消退或增加,下列合成路途不簡(jiǎn)潔的是()

乙烯->乙二醛:CH2=€H;幽

A.CH;—€H;

BrBr

把CH,—CH,

OHOH

清去

B.澳乙烷一乙醇:CH3CH:BrCH2CH,

MH、CH、OH

請(qǐng)去

C.1?漠丁烷-1-T燒:CH,CH,CH,CH,BrJ―-

加成消去

CH3cH2cH=CH?—?CH3CH,CH—CH2

BrBr

CH3CH2C=CH

D.乙烯一乙煥:CH?=C氏至三CH:—CH,—

BrBr

CH=CH

R[B項(xiàng),由浪乙烷一乙醇,只需浪乙烷在堿性條件下水解即可,路途不簡(jiǎn)潔。]

7.某燒x的比例模型中碳原子的連接方式如圖所示[氫原子均省略):OOO,下列說法

正確的是()

A.X的分子式為C3H6

B.碳?xì)湓氐馁|(zhì)量比為8:1

C.X與足量氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)最多可得到兩種產(chǎn)物

D.完全燃燒時(shí)消耗氧氣的體積是自身體積(相同條件)的4倍

DL本題易因不能依據(jù)比例模型中三個(gè)碳原子是“直線形”推斷出它表示煥燒而導(dǎo)致錯(cuò)

誤"項(xiàng),由比例模型知X分子中的三個(gè)碳原子在同始終線上,故分子結(jié)構(gòu)中必有一-個(gè)一C三C一

鍵,即X是丙烘。B項(xiàng),碳?xì)湓氐馁|(zhì)量比為9:1。C項(xiàng),CILC三CH與足量HC1加成時(shí),得到

三種加成產(chǎn)物。D項(xiàng),由燃燒方程式可知D項(xiàng)正確。]

8.把肯定量的有機(jī)化合物溶于NaOH溶液中,滴入酚酎后,溶液呈紅色,煮沸5分鐘后,

溶液顏色變淺,再滴入鹽酸至溶液顯酸性,析出白色晶體;取少量晶體放入FeCL,溶液中,溶

液顯色。則該有機(jī)化合物可能是下列物質(zhì)中的

OOCH3

OOH

—C—0—

A[依據(jù)溶液紅色變淺,說明有機(jī)化合物含有酯基II,依據(jù)遇FeCL溶液顯色,

0

推斷有機(jī)化合物中含有酚羥基,只有A項(xiàng)符合題意。]

9.分子式為的有機(jī)物A在稀硫酸存在的條件下與水反應(yīng)生成B、C兩種物質(zhì),C經(jīng)

一系列氧化最終可轉(zhuǎn)化為E的同類物質(zhì),等質(zhì)量的B、C的蒸氣在同溫同壓下所占體積相同,

則A的結(jié)構(gòu)共有()

A.8種B.12種

C.16種D.18種

A[解答本題的關(guān)鍵為依據(jù)題目信息正確地推斷B、C的分子組成。由題中條件可知A為

酯、B為一元酸、C為一元醉,因IkC的相對(duì)分子質(zhì)量相等,故B為丁酸,其組成可表示為

CM—COOH,C為戊醇,其組成可表示為C5H1QH。丙基有2種,故丁酸有兩種,戊醇C經(jīng)氧化

后得到戊酸,戊酸的組成可表示為GHg—COOH,丁基有4種,故符合條件的戊醇有4種,每種

酸可與對(duì)應(yīng)的4種醇形成4種酯,兩種酸共可生成8種酹。]

10.某自然有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()

A.該化合物可以發(fā)生消去反應(yīng)

B.該化合物的分子式是GMQ5

C.肯定條件下,1mol該化合物最多可以和7molH?發(fā)生加成反

應(yīng)

0.肯定條件下,該化合物可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D[該有機(jī)物中含畬的是酚羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤:該化合物的分子式是

CrJLA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;肯定條件下,1mol該化合物最多可以和8molH?發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)

誤;該有機(jī)物中含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),D項(xiàng)正確。]

11.同溫同壓下,肯定量的某有機(jī)物和過量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生aL氫氣,另取等量的該

有機(jī)物與足量的小蘇打溶液反應(yīng),可以收集到二氧化碳?xì)怏w3L。若a=b,則該有機(jī)物可能

是()

A.H()OC—COOHB.HOOC—CH2CH2OH

C.HOCH—CH2OHD.CH3COOH

B[A項(xiàng),1molHOOC-COOII與Na反應(yīng)生成1molII;,與小蘇打溶液反應(yīng)生成2molC02,

A項(xiàng)錯(cuò)誤:B項(xiàng),1molHOOC—CH2cH20H與Na反應(yīng)生成1molH2,與小蘇打溶液反應(yīng)生成1mol

CO?,B項(xiàng)正確:C項(xiàng),1mclHOC比一CH?OH與Na反應(yīng)生成1molH>,與小蘇打溶液不反應(yīng),C

項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),1molCH3COOH與Na反應(yīng)生成0.5mol比,與小蘇打溶液反應(yīng)生成1molCM

I)項(xiàng)錯(cuò)誤。]

12.五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為Xo肯定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z,

如下所示。

下列說法錯(cuò)誤的是()

A.1molX最多能與2molBn發(fā)生取代反應(yīng)

B.等物質(zhì)的量的Z分別與Na和NaHCO,恰好反應(yīng)時(shí),消耗Na和NaHCO,1的物質(zhì)的量之比為

6:1

C.肯定條件下,Y能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消云反應(yīng)和氧化反應(yīng)

D.1molZ最多能與7molNaOH發(fā)生反應(yīng)

D[X中含有酚羥基,苯環(huán)上酚羥基鄰位和對(duì)位上的氫原子能被溟取代,則1molK可與

2molBn發(fā)生取代反應(yīng),A項(xiàng)正確:1molZ中含有5mol羥基和1mol股基,則等物質(zhì)的量

的Z分別與Na和NaHCO:;怡好反應(yīng)時(shí)消耗Na6mol,NaHCO.1mol,B項(xiàng)正確;Y分子中含有

的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),含有的羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng),

含有的壽某能發(fā)牛酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),C項(xiàng)正確:1molZ中含有5mol羥某、1mol轉(zhuǎn)基

和1mol酯基,與NaOH溶液反應(yīng)可分別消耗NaOH5mol.1mol、2mol,則共消耗NaOIl8mol,

D項(xiàng)錯(cuò)誤。]

13.X、Y、Z三種有機(jī)物互為同系物,下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()

A.若X為,貝!JY不可能

是20H

B.若X是甲醇、Y是乙葬,則Z一定能發(fā)生消去反應(yīng)

C.若X為苯,Y為甲苯.則Z的相對(duì)分子質(zhì)量一定不

低于106

D.若X、Y均是飽和一元醛,則Z的分子式一定不是

CsHloO2

B[A項(xiàng),X是酚,Y是醇,二者不是同系物。B項(xiàng),當(dāng)Z是2,2-二甲基-1-丙醇時(shí),就

不能發(fā)生消去反應(yīng)。C項(xiàng),甲米的相對(duì)分子質(zhì)量為92,故Z的相對(duì)分子質(zhì)量最小為106。D項(xiàng),

飽和一元醛的組成通式為&兒。。]

14.琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說法不正確的是()

0

A.該物質(zhì)的化學(xué)式為CMQi

B.該物質(zhì)不溶于水

C.琥珀酸是丁二酸

D.琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng),1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醉和1mol琥珀酸

D[依據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)的化學(xué)式為CXHMOI,A項(xiàng)正確;該物質(zhì)屬于

酯類,不溶于水,B項(xiàng)正確;琥珀酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOCCH2cH£0011,是丁二酸,C項(xiàng)正確;琥珀

酸乙酯與NaOH溶液反應(yīng),1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸鈉,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]

15.試驗(yàn)室制備的乙酸乙酯中含有乙酸、乙靜等雜質(zhì),如圖所示是提純乙酸乙酯的操作

流程,下列有關(guān)敘述正確的是()

A.試劑a為NaOH溶液

B.操作①為萃取

C.操作②和③均為蒸溜

I).無水碳酸鉀的主要作用是除去乙酸乙能中的乙酸

C[由圖示信息可推知A、B、C、D、E、F分別為乙酸乙酯(含少量水)、乙醇和乙酸鈉溶

液、乙酸鈉溶液、乙酸溶液、乙靜、乙酸乙酯。試劑a為飽和碳酸鈉溶液,在NaOH溶液中乙

酸乙酯會(huì)發(fā)生水解,A項(xiàng)錯(cuò)誤;操作①為分液,B項(xiàng)錯(cuò)誤;第一次蒸鏘分別出乙醇,其次次蒸

馀分別出乙酸,C項(xiàng)正確;在操作①中乙酸已轉(zhuǎn)化為乙酸鈉,故K2c的主要作用是除去乙酸

乙酯中的水,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]

16.“司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:

下列關(guān)于M的說法正確的是()

A.屬于芳香化合物

B.遇FeCh溶液顯色

C.不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.1molM完全水解生成2mol醇

A[M中含有苯環(huán),為芳香化合物,八項(xiàng)正確;M中沒有酚羥基,B項(xiàng)錯(cuò)誤;M中含有碳碳

雙鍵,能夠使酸性高缽酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)錯(cuò)誤;1個(gè)“分子中有三個(gè)酯基,1molM水解可

以生成3mol醇,I)項(xiàng)錯(cuò)誤。]

二、非選擇題(本題包括6小題,共52分)

17.(4分)某有機(jī)物的分子式為C3H若不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)和碳碳雙鍵,依據(jù)下列敘述,寫

出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(1)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生酯化反應(yīng):

(2)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),乂能發(fā)生水解反應(yīng):

(3)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但可以發(fā)生酯化反應(yīng):

(4)既不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又不能發(fā)土酯化反應(yīng);

[解析]發(fā)生銀鏡反應(yīng)有一CHO,發(fā)生酯化反應(yīng)應(yīng)有一0H或一COOH,能發(fā)生水解反應(yīng)應(yīng)

0

II

有T—0—。

CH,—CH—CHO和CH,—CH—CHO

[答案](1)||*

OH0H

(2)HCOOCH2cH3(3)CH,COCH20H和

CHBCILCOOII⑷CIhCOOCIh

18.(8分)逆合成分析法是有機(jī)合成中常用的思維方法。為了由某烯點(diǎn)E合成目標(biāo)產(chǎn)物乙

A—*C—*B

二酸乙二酯(T),利用逆推法設(shè)計(jì)的合成路途如下:T-o請(qǐng)回答下列問題:

B--D—?E

(1)T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(2)A與B反應(yīng)生成T的化學(xué)方程式為。

(3)C分子中的官能團(tuán)名稱為,由I)生成B的反應(yīng)類型為。

(4)有機(jī)原料E的結(jié)構(gòu)式為o

[解析]乙二酸乙二酯是由乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的酯類化合物,所以A與B

分別為乙二酸或乙二醇中的一種,再依據(jù)逆合成路途圖推斷出A為乙二酸,B為乙二醇,則C

為乙二醛,D為XCHOU,E為乙烯。

[答案:(1)0:

\/

CH,—CH2

(2)|

CH:0H

CH2—CH2

+2H,0

(3)醛基水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))

HH

\/

HH

19.(10分)苯乙酸銅是一種重要的有機(jī)合成中間體,卜.面是它的一種試驗(yàn)室合成路途:

Z~\100-130

^fV-CH2CN+2H:0+H;SO4---------->

CH2COOH+NH4HSO4

2^^^CHXOOH+Cu(OH),—>

(<^2^-CH2COO),CU+2H,0

已知苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5°C,微溶于冷水,溶于乙醇。制備苯乙酸r

的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置等略)?;卮鹣铝袉栴}:

⑴在250mL三口燒瓶a中加入70mL70%的硫酸溶液。配制70用的硫廠,

酸溶液時(shí),加入蒸儲(chǔ)水與濃硫酸的先后依次是o

(2)將a中的溶液加熱至100°C,緩緩滴加40g苯乙懵到硫酸溶液中,

然后升溫至130c接著反應(yīng)。在裝置中,儀器b的作用是;

儀器c的名稱是,其作用是。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,

再分別出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是。<列儀器中可用于分別苯乙酸粗品的

是(填序號(hào))。

A.分液漏斗B.漏斗C.燒杯D.直形冷凝管

E.玻璃棒

(3)提純苯乙酸的方法是,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是

⑷用CuCl2?2H2O和NaOH溶液反應(yīng)制備適量Cu(0H)2沉淀,并多次用蒸儲(chǔ)水洗滌沉淀,

推斷沉淀洗滌干凈的試驗(yàn)操作和現(xiàn)象是。

(5)將苯乙酸加入到乙醛與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入偽((汨)2攪拌3()田而過濾,

濾液靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是o

[解析](1)稀釋濃硫酸時(shí),應(yīng)將濃硫酸加入水中,并邊滴加邊攪拌。(2)分析裝置圖可

知,儀器b的作用是向三口燒瓶中滴加苯乙月茶儀器c是球形冷凝管,起冷凝回流的作用:

依據(jù)題給信息可知反應(yīng)結(jié)反后加適最冷水的目的是使苯乙酸結(jié)晶析出。分別苯乙酸晶體和溶

液的方法是過濾,過濾需用到漏斗、燒杯和玻璃棒。(3)依據(jù)制取苯乙酸的化學(xué)方程式,可計(jì)

算出40g苯乙睛參與反應(yīng)理論上可制得約46.5g苯乙酸,所以苯乙酸的產(chǎn)率為五4丁41g

X100%^95%o(4)推斷沉淀是否洗滌干凈,可檢驗(yàn)洗滌液中是否含有C1,(5)依據(jù)苯乙酸溶

于乙醇,可知混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)。

[答案](D先加蒸儲(chǔ)水,再加入濃硫酸(2)滴加苯乙脂球形冷凝管冷凝回流便

于苯乙酸析出BCE(3)重結(jié)晶95%

(4)取少量洗滌液,加入稀硝酸,再加AgNO,溶液,若無白色沉淀生成則洗滌干凈

(5)增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)

20.(8分)下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖:

試回答下列問題:

(1)視察上面的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與立體模型,通過對(duì)比指出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的“Et”表示;

該藥物中間體分子的化學(xué)式為_。

(2)解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜(H-NMR)。有機(jī)化合物分子中

有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,在H-NMR中就有幾個(gè)不同的汲取峰,汲取峰的面積與H原子

數(shù)目成正比。

a

現(xiàn)有一種芳香化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體,其模擬的核磁共振氫譜圖如圖所

示,試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

[解析](1)分析結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和立體模型,發(fā)覺“Et”應(yīng)為乙基,該中間體的分子式為

GH.Ao(2)由核磁共振氫譜可知該中間體的同分異構(gòu)體在氫譜圖上有三個(gè)不同的汲取峰,故

CH,OH

HOCHHOH

有三種不同環(huán)境的氫,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為2;

[答案](1)乙基CM2O3

CH,OH

21.(12分)物質(zhì)A可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化過程:

F.C1JS液A3HMH國3

2mol1121molll2

|E(C?H,Q,)]

1m<>lBr*

RGHABr.

僅有一種結(jié)構(gòu))

(DA的分子式為___________,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(2)A-C的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為________o

(3)能與濃浪水反應(yīng),且滿意條件(①1mol物質(zhì)最多能消耗3molBr2;②苯環(huán)上只有兩

個(gè)取代基;③分子中只有一個(gè)一CHJ的B的同分異構(gòu)體有種。

(4)已知在肯定條件下可發(fā)生反應(yīng)R.CH=CHR2—*R.CHO+R2CHO,A(苯環(huán)上的羥基已被愛護(hù))

在肯定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成X、Y,X的分子式為GHG,它是芳香化合物,Y可進(jìn)一步氧

化得到一種二元撥酸。

①寫出兩種含有苯環(huán)和醛基結(jié)構(gòu)的X的同分異構(gòu)體:、

②Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

試劑試劑

(5)以乙烯為原料也可制得Y,請(qǐng)按“L―?M―?N”的形式寫出合成路途,

反應(yīng)條件反應(yīng)條件

[解析](1)依據(jù)A-E的反應(yīng)過程及E的分子組成,再結(jié)合A能發(fā)生顯色反應(yīng)可知A

的分子式為GHxOK氧化一個(gè)醛基會(huì)向分子中引入一個(gè)氧原子),A分子中含有苯環(huán)、醛基、碳

碳雙鍵和酚羥基,由B的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知A分子中沒有一CM沒有一CH=CH?,故A的苯環(huán)上除

—0H外,另一個(gè)取代基為一CH=CH—CHO,由此可確定有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

A:HO—CHO,

B:HO-^^^CHXKCH2OH,

C:HO-CH=CH—COONH,,

E:HO^^^HMCOOH,

F:HO—^^^CH:CH;COOH。

Br

(2)A生成C的反應(yīng)是氧化反應(yīng)。

(3)由①可知該物質(zhì)苯環(huán)上有一OH且一OH的鄰、對(duì)位上無其他取代基,由②、③可知該

物質(zhì)的另一個(gè)取代基為一CH(CH.3)CH2OH、一CHOHCH2cH3、

一CHEHOHCH八一OCH2cH2cH:卜一CH20cH2cH3或一CHOWCH,故共有6種符合條件的同分異

構(gòu)體。

⑷由題設(shè)條件知Y為OHCCHO,氧化后得到乙二酸(HOOCCOOH)。X的含有苯環(huán)和醛基結(jié)構(gòu)

的同分異構(gòu)體有甲酸苯酚酯及另外兩種羥基苯甲醛。

⑸先使乙烯與Bm反應(yīng)生成二濱乙烷,然后水解,再氧化,最終得到乙二醛。

[答案](DG乩O?HO—/CHCH1coOH

r

Br

(2)HO-^^^CH=CH—CHO+2Ag(NHJ);OE

水浴加熱?

---------?HH=CH—COONH,+3NH3

+2Agl+H;0氧化反應(yīng)(3)6

(或

標(biāo)。)XOHCCHO

(5)CH,=曜旦CHiBrCH.Br卓

CHOHCHOH』°HCCHO

;;

22.(10分)某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲,其中一

種組分T可通過下列反應(yīng)路途合成(部分反應(yīng)條件略)。

H,C=CHCH,H,C=CHCH,Br—>CH,BrCHBrCH,Br湃HC=CCH,Br

23光黑2222殍.△/

BD

CHONa,NH3CfiHOL

6/<-------------------6M8NaC三CCHOw

(DA的化學(xué)名稱是,A-B新生成的官能團(tuán)是

(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為

⑶D-E的化學(xué)方程式為

(4)G與新制的CU(0H)2發(fā)生反應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論