弋橫鉛高二化學(xué)試卷可能用到的相對原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Fe-56Al-27Cu-64一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一項(xiàng)符合題目要求。1．化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是()A．漂白粉可作為游泳池消毒劑是由于其具有堿性B．碳納米管可用于制造電池是由于其具有優(yōu)良的電學(xué)性能C．鹽鹵可作為制豆腐的凝固劑是由于其能使蛋白質(zhì)發(fā)生聚沉D．氧炔焰可用來切割金屬是由于乙炔燃燒放出大量的熱2．V2O5WO3/TiO2催化劑能催化NH3脫除煙氣中的NO，反應(yīng)為2O(g)。下列說法正確的是()A．N2的電子式：B．H2O的空間填充模型為：C．Ti的價(jià)電子軌道排布圖為：D．NH3是極性鍵構(gòu)成的非極性分子3．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()A．1mol甲基所含的電子數(shù)為9NAB．5.6gFe在氧化還原反應(yīng)中完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為0.3NAC．1L0.1mol.L1NH4Al(SO4)2溶液中含有的Al3+數(shù)目為0.1NAD．1mol環(huán)戊二烯()分子中含有的σ鍵數(shù)目為5NA4．下列方程式與所給事實(shí)相符的是()EQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up5(2),4)C．堿性CH3OH—O2燃料電池的總反應(yīng)：2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O5．硝基苯是重要的有機(jī)中間體，實(shí)驗(yàn)室制備的硝基苯中含有硝酸、硫酸和苯，為提純硝基苯，設(shè)計(jì)如圖所示流程。已知：硝基苯不溶于水，易溶于苯，沸點(diǎn)為210.9℃；苯不溶于水，沸點(diǎn)為80.1℃。下列說法錯(cuò)誤的是()A．操作I~IV均是分液B．可用碳酸鈉溶液代替氫氧化鈉溶液C．無水氯化鈣的作用是干燥除水D．蒸餾時(shí)應(yīng)在蒸餾燒瓶中加入碎瓷片6．嫦娥五號帶回的月壤中發(fā)現(xiàn)一種由短周期元素組成的礦物晶體YX4MQ3.6X2Z。已知X、Y、Z、M、Q分布在不同的三個(gè)周期且原子序數(shù)依次增大；X和Y的質(zhì)子數(shù)之和等于Z的質(zhì)子數(shù)；基態(tài)Z、M原子中，s軌道和p軌道中的電子數(shù)相等。下列有關(guān)說法不正確的是A．該晶體溶于水后溶液呈中性B．第一電離能：Y>Z>MC．鍵角：YZEQ\*jc3\*hps11\o\al(\s\up5(+),4)>X2ZD．Q2的水溶液具有漂白性7．江梔子是江西“十大名中草藥”之一，梔子苷是其主要的活性成分，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于梔子苷敘述錯(cuò)誤的是()A．含有4種官能團(tuán)B．能發(fā)生消去、酯化反應(yīng)C．1分子梔子苷中含9個(gè)手性碳原子D．1mol梔子苷最多能與5molNa反應(yīng)8．一定條件下乙烷與CO2可以制乙烯，在容積為1L的密閉容器中，控制C2H6和CO2初始投料分別為2mol、3mol，發(fā)生的反應(yīng)如下：主反應(yīng)：C2H6(g)+CO2(g)≈C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH1副反應(yīng)：C2H6(g)+2CO2(g)≈4CO(g)+3H2(g)ΔH2=+430kJ/molC2H6的平衡轉(zhuǎn)化率和C2H4的選擇性隨溫度、壓強(qiáng)的變化如下表所示。下列說法不正確的是溫度300K400K500K600K壓強(qiáng)p1乙烷平衡轉(zhuǎn)化率50%63%72%79%乙烯平衡選擇性80%65%59%45%壓強(qiáng)p2乙烷平衡轉(zhuǎn)化率35%44%49%53%乙烯平衡選擇性A．壓強(qiáng)：p1<p2C．300K時(shí)主反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.57D．改變壓強(qiáng)，對乙烯的平衡選擇性無影響9．1，2-丙二醇(CH2OHCHOHCH3)單分子解離可以得到多種不同的產(chǎn)物或自由基，反應(yīng)相對能量隨反應(yīng)歷程的部分變化如圖所示。解離路徑包括碳碳鍵斷裂解離和脫水過程。下列說法錯(cuò)誤的是()A．可用核磁共振氫譜儀鑒別TS3和TS4兩條路徑的有機(jī)產(chǎn)物B．1，2-丙二醇的沸點(diǎn)高于1，3-丙二醇的沸點(diǎn)C．三種丙烯醇產(chǎn)物中，最穩(wěn)定的是CH3C(OH)=CH210．羥基自由基(·OH)具有極強(qiáng)的氧化能力，它能有效地氧化降解廢水中的有機(jī)污染物。在直流電源作用下，利用雙極膜電解池產(chǎn)生羥基自由基(·OH)處理含苯酚廢水和含甲醛廢水，原理如圖所示。已知：雙極膜中間層中的H2O解離為H＋和OH-。下列說法正確的是()A．M極為陰極，電極反應(yīng)式：O2-2e-＋2H＋=2B．雙極膜中H2O解離出的H+透過膜a向N極移動(dòng)C．每處理6.0g甲醛，理論上有0.4molH＋透過膜bD．通電一段時(shí)間后，理論上苯酚和甲醛轉(zhuǎn)化生成CO2物質(zhì)的量之比6：711．H2O2是一種重要的工業(yè)原料，利用H2和O2直接法合成H2O2的反應(yīng)歷程如圖所示，下列說法中不正確的是()A．和中的Pd的化合價(jià)相同B．降低了反應(yīng)的活化能，加快了反應(yīng)速率C．直接法合成過氧化氫的總反應(yīng)，原子利用率理論上為100%D．步驟2中，若有1molO2參與反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為4NA12．結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)。下列事實(shí)的解釋或說明錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)事實(shí)解釋或說明A冠醚18-冠-6能增大KMnO4在有機(jī)溶劑中的溶解度冠醚18-冠-6空腔直徑與K+直徑接近，可識別K+B單中心分子XY2Z2（X、Y、Z表示不同原子，X為中心原子）是非極性分子該分子空間結(jié)構(gòu)為四面體結(jié)構(gòu)C標(biāo)準(zhǔn)狀況下，S8是固體，O2是氣體DNaHSO4晶體受熱轉(zhuǎn)化為Na2S2O7和H2O該過程涉及σ鍵的斷裂與生成13．汞及其化合物在我國應(yīng)用的歷史悠久，可用作醫(yī)藥、顏料等。一種含汞化合物的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶胞的密度為dg/cm3，A的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0)。下列說法正確的是()A．B的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(|(,,),B．晶胞中C．阿伏加德羅常數(shù)NA為D．圖2是晶胞的俯視圖液。溶液的pH及HCOOH、HCOO一的pc隨VNaOH變化關(guān)系如圖所示，pc表示HCOOH、HCOO一濃度的負(fù)對數(shù)(pc=lgc)。下列說法錯(cuò)誤的是()A．曲線III表示pc(HCOO—)的變化情況二、非選擇題：15．焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)常作食品加工的抗氧化劑，藍(lán)礬(CuSO4.5H2O)常作游泳池的消毒劑。以輝銅礦(主要成分是Cu2S，含少量FeS、SiO2等雜質(zhì))為原料制備藍(lán)礬和焦亞硫酸鈉的流程如圖所示。已知pH=4時(shí)Fe3+完全沉淀，pH=7.8時(shí)Cu2+開始沉淀?；卮鹣铝袉栴}：（1）銅位于元素周期表區(qū)。SO2分子的VSEPR模型是。（2）吸收池甲的主要溶質(zhì)為(填化學(xué)式)。（3）“煅燒”中主要包括Cu2S→Cu2O→Cu→CuO等過程。寫出Cu2S和Cu2O反應(yīng)生成Cu的化學(xué)方程式：。（4）為了提高產(chǎn)品純度，試劑X宜選擇(填化學(xué)式)。（5）藍(lán)礬熱失重圖像如圖所示。“系列操作”中“干燥”適宜選擇下列溫度的是(填字母)。圖像中150℃時(shí)對應(yīng)硫酸銅晶體中結(jié)晶水?dāng)?shù)目n為。（6）紅葡萄酒中可添加Na2S2O5作抗氧化劑。測定紅葡萄酒中Na2S2O5含量的操作如下：取xmL紅葡萄酒樣品，用標(biāo)準(zhǔn)cmol.L—1I2溶液滴定至終點(diǎn)，消耗標(biāo)準(zhǔn)液ymL。已知滴定反應(yīng)：S2OEQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(2),5)EQ\*jc3\*hps12\o\al(\s\up4(2),4)①該紅葡萄酒樣品中Na2S2O5含量為g.L—1。②有人提出，可用標(biāo)準(zhǔn)酸性KMnO4溶液替代碘溶液測定，請判斷該方案是否可行，并簡述理16．苯甲酰氯()是無色液體，遇水或乙醇逐漸分解，可用作制備染料、香料、有機(jī)過氧化物、藥品和樹脂的重要中間體。實(shí)驗(yàn)室可用苯甲酸與氯化亞砜(SOCl2)制備苯甲酰氯。I．氯化亞砜的制備：采用硫黃、二氧化硫、氯氣為原料，在活性炭催化作用下的合成反應(yīng)為2Cl2、S2Cl2+3Cl2+2SO2=4SOCl2，副反應(yīng)為Cl2+SO2=SO2Cl2(部分加熱儀器略，已知：氯化亞砜遇水易分解)。回答下列問題：（1）儀器M的名稱是。（2）按氣流進(jìn)出三頸燒瓶的接口連接順序是(填字母)。（3）堿石灰的作用是。（4）實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，先打開儀器Q中的旋塞反應(yīng)一段時(shí)間，再打開儀器N中旋塞的目的II．制備苯甲酰氯的裝置如圖所示：（5）從含少量氯化鈉的苯甲酸粗產(chǎn)品中提純苯甲酸的方法是。（6）試劑Y是。（7）三頸燒瓶中等物質(zhì)的量的苯甲酸與SOCl2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是。17．環(huán)己烯是工業(yè)常用的化工品，工業(yè)上通過催化重整將環(huán)己烷脫氫制備環(huán)己烯。根據(jù)所學(xué)知識，回答下列問題：（1）1，6-己二硫醇HS(CH2)6SH在銅的作用下可制得環(huán)己烷。涉及的反應(yīng)有：2(s)≈CuS(s)+CH3(CH2)5SH(g)ΔH1(s)≈CuS(s)+CH3(CH2)4CH3(g)ΔH23(CH2)4CH3(g)≈C6H12(環(huán)己烷,g)+H2(g)ΔH3已知：幾種物質(zhì)的燃燒熱如表所示。物質(zhì)H2(g)-3952.9-4192.1-285.8則ΔH3=kJ.mol—1，反應(yīng)Ⅲ在(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。（2）在恒溫恒容密閉容器中充入環(huán)己烷氣體，發(fā)生反應(yīng)C6H12(環(huán)己烷,g)C6H10(環(huán)己烯,g)+H2(g)ΔH4>0。下列敘述錯(cuò)誤的是_______(填標(biāo)號)。A．氣體平均摩爾質(zhì)量不隨時(shí)間變化時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B．平衡后再充入C6H12(環(huán)己烷,g)，平衡正向移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率增大C．加入高效催化劑，單位時(shí)間內(nèi)C6H10(環(huán)己烯,g)的產(chǎn)率可能會增大D．增大固體催化劑的質(zhì)量，一定能加快正、逆反應(yīng)速率（3）其他條件不變時(shí)，環(huán)己烷的平衡轉(zhuǎn)化率和環(huán)己烯的選擇性(選擇性=環(huán)EQ\*jc3\*hps19\o\al(\s\up7(環(huán)己烯的物質(zhì)的量),己烷轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的)量)隨溫度的變化如圖所示[發(fā)生的反應(yīng)為（2）中的反應(yīng)]。①隨著溫度升高，環(huán)己烷平衡轉(zhuǎn)化率增大的原因②隨著溫度升高，環(huán)己烯的選擇性變化的原因可能是。（4）在723K、壓強(qiáng)恒定為120kPa條件下，向反應(yīng)器中充入氬氣和環(huán)己烷的混合氣體，發(fā)生反應(yīng)：。C6H12(環(huán)己烷,g)C6H10(環(huán)己烯,g)+H2(g)。 ①環(huán)己烷的平衡轉(zhuǎn)化率隨n(C6H12)的增大而升高，其原因是。18．扁桃酸又稱為苦杏仁酸，其廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成和醫(yī)藥工業(yè)。由甲苯合成扁桃酸和化合物G()的合成線路如下(部分產(chǎn)物、反應(yīng)條件已略去)。已知：Ⅰ.Ⅲ.回答下列問題：(1)化合物A的名稱為；F中官能團(tuán)的名稱為；A→B的反應(yīng)類型為。(2)扁桃酸的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D→E的化學(xué)方程式。(4)化合物X是比扁桃酸多1個(gè)碳原子的扁桃酸的同系物，且苯環(huán)上也只有1個(gè)取代基。則滿足條件的X有(不考慮立體異構(gòu))種。(5)參照上述合成