石榴高級(jí)中學(xué)08高三生物學(xué)案:基因工程練習(xí)

班級(jí)姓名編號(hào)01

一:選擇題

1.利用細(xì)菌大量生產(chǎn)人類(lèi)胰島素，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()

A.用適當(dāng)?shù)拿笇?duì)運(yùn)載體與人類(lèi)胰島素基因進(jìn)行切割與黏合

B.用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)物質(zhì)處理受體細(xì)菌外表，將重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)菌

C.通常通過(guò)檢測(cè)目的基因產(chǎn)物來(lái)檢測(cè)重組DNA是否已導(dǎo)入受體細(xì)菌

D.重組DNA必須能在受體細(xì)菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，并合成人類(lèi)胰島素

2.以下關(guān)于基因工程的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()

C.通常用一種限制性?xún)?nèi)切酶處理含目的基因的DNA,用另一種處理運(yùn)載體DNA

D,為育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)只能以受精卵為受體

3.以下關(guān)于“基因探針〃的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()

A.基因探針的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)

B.待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因探針測(cè)序

C.待測(cè)的DNA分子可以直接用基因探針測(cè)序

D.基因探針技術(shù)可用于疾病診斷和環(huán)境監(jiān)測(cè)

4.以下圖示限制酶切割某DNA分子的過(guò)程，從圖中可知，該限制酶能識(shí)別的堿基

序列及切點(diǎn)是(J

GAATTC

IIIIII

CTTAAG

G

I

CTTAA

A.CTTAAG,切點(diǎn)在C和T之間B.CTTAAG,切點(diǎn)在G和A之間

C.GAATTC,切點(diǎn)在G和A之間D.GAATTC,切點(diǎn)在C和T之間

5.質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它的主要特點(diǎn)是()

①能自主復(fù)制②不能自主復(fù)制③結(jié)構(gòu)很?、艿鞍踪|(zhì)⑤環(huán)狀RNA

⑥環(huán)狀DNA⑦能“友好〃地“借居〃

A.①③⑤⑦B.②④⑥C.①③⑥⑦D.②③⑥⑦

6.同一種限制酶切割成的黏性末端是()

①一I—g-g—②一A—A-T—T—C—

：：：!

-A-G-C-T-T-A-A-G-

③一C—A-?—A—G-C—T—T—C—

：|：

-G-T-T-C-C-A——A-G-

A.①②B.@@C.①④0.②③

7.關(guān)于以下圖DNA分子片段的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是()

①②

A.限制性?xún)?nèi)切酶可作用于①部位，解旋酶作用于③部位

B.②處的堿基缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異

C.把此DNA放在含,SN的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15N的DNA占3/4

D.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類(lèi)和（A+T）/（G+C）的比例上

8.在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個(gè)脫氧核甘酸對(duì)，其中腺喋吟脫

氧核甘酸460個(gè)）放入DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代，那么，在擴(kuò)增儀中放入胞嗑咤脫

氧核甘酸的個(gè)數(shù)至少應(yīng)是（）

A.640B.8100C.600D.8640

9.某研究所的研究人員將生長(zhǎng)激素基因通過(guò)質(zhì)粒介導(dǎo)進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，以表

達(dá)產(chǎn)生生長(zhǎng)激素。質(zhì)粒中存在兩個(gè)抗性基因：A是抗鏈霉素基因，B是抗氨羊青

霉素基因，且目的基因不插入到基因A、B中，而大腸桿菌不帶有任何抗性基因。

那么篩選獲得“工程菌〃的培養(yǎng)基中的抗生素應(yīng)該（）

A.僅有鏈霉素B.僅有氨芳青霉素

C.同時(shí)含鏈霉素和氨葦青霉素D.無(wú)鏈霉素和氨茉青霉素

10.在某小片段基因堿基序列的情況下，獲得該基因的最正確方法是（）

A.用mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成DNA

C.將供體DNA片段轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞中，再進(jìn)一步篩選

11.我國(guó)科學(xué)家成功地將人的抗病毒干擾素基因轉(zhuǎn)移到煙草DNA分子上，從而使

煙草獲得了抗病毒的能力。這項(xiàng)技術(shù)所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是（）

A.堿基的互補(bǔ)配電原那么B.中心法那么

C.基因別離定律D.基因自由組合定律

12.如果科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其

凝血功能全部恢復(fù)正常。那么她與正常男性婚后所生子女中（）

A.兒子、女兒全部正常B.兒子、女兒各有一半正常

C.兒子全部有病、女兒全部正常D.兒子全部正常、女兒全部有病

13.面對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法是（）

A.趨利避害，不能因噎廢食B.不加區(qū)分，全盤(pán)接受

14.下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及充應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是（）

供體剪刀針線運(yùn)載體受體

DNA連接提供目的基

A質(zhì)粒限制性?xún)?nèi)切酶大腸桿菌等

酶因的生物

R提供目的基限制性?xún)?nèi)切

DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等

B因的生物酶

提供目的基DNA連接

限制性?xún)?nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等

c因的生物酶

限制性?xún)?nèi)切提供目的基

D大腸桿菌等DNA連接酶質(zhì)粒

因的生物

15.（07杭州模擬）歐美一些國(guó)家開(kāi)始限制基因食物的生產(chǎn)或不接納轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品,

是由于隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的開(kāi)展，人們開(kāi)始認(rèn)識(shí)到“基因污染〃的嚴(yán)重性，以下關(guān)

于基因污染的說(shuō)法,不正確的選項(xiàng)是（）

A.轉(zhuǎn)基因作物可通過(guò)花粉擴(kuò)散到它的近親作物上，從而污染生物基因庫(kù)

B.雜草、害蟲(chóng)從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性

C.基因污染難以去除

D.基因污染是一種不可能增殖的污染

16.以下圖示一項(xiàng)重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，字母X可能代表（）

細(xì)胞分裂

X

插入細(xì)菌細(xì)胞

17.水母發(fā)光蛋白由236個(gè)氨基酸組成，其中有三種氨基酸構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將

這種蛋白質(zhì)作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中這種蛋白質(zhì)的作用是（）

A.使目的基因容易被檢測(cè)出來(lái)

C.促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞

18.（07海淀模擬）近年來(lái)基因工程的開(kāi)展非常迅猛，科學(xué)家可以用DNA探針和

外源基因?qū)氲姆椒ㄟM(jìn)行遺傳病的診斷和治療，以下做法中不正確的選項(xiàng)是

（）

19.科學(xué)家培養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因綿羊乳腺細(xì)胞能夠合成并分泌抗胰蛋白酶，這是動(dòng)物乳

房作為生物反響器研究的重大進(jìn)展。以下與合成并分泌抗胰蛋白酶無(wú)關(guān)的是（）

20.基因診斷是用熒光分子標(biāo)記的DNA分子作探針，鑒定出所測(cè)標(biāo)本上的遺傳信

息。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是（）

C.使用同一種DNA分子探針，可以診斷多種遺傳病

21.（07西城區(qū)抽樣）科學(xué)家將控制蛋白凝血因子IX的基因轉(zhuǎn)移到雌山羊乳腺

細(xì)胞的DNA中，發(fā)現(xiàn)這些山羊所產(chǎn)出的奶中含有大量的蛋白凝血因子IX；此項(xiàng)

成果可應(yīng)用于生物制藥。據(jù)此分析，以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是（）

22.（07西城區(qū)抽樣）質(zhì)粒與病毒的主要區(qū)別是（）

①質(zhì)粒是很小的環(huán)狀DNA分子②質(zhì)粒可以在大腸桿菌內(nèi)復(fù)制③質(zhì)粒的基

因能編碼蛋白質(zhì)④質(zhì)粒的存在不會(huì)影響宿主細(xì)胞的生存

A.①②B.①③④C.①②③④D.①④

23.用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。以下表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是

（）............

A,常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒

24.東（城區(qū)期末）以下各項(xiàng)中均依據(jù)DNA分子雜交原理的是（）

①用DNA分子探針診斷疾病②B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞的融合③快速靈敏地

檢測(cè)飲用水中病毒含量④目的基因與運(yùn)載體結(jié)合形成重組DNA分子

A.②③B.①③C.③④D.①④

25.107鹽城調(diào)研）以下圖表示細(xì)菌質(zhì)粒上的基因。假設(shè)將一目的基因插入該質(zhì)

粒，并使之直接表達(dá)，那么插入的最正確位點(diǎn)是（）

?

與RNA烝合附

城合位點(diǎn)

A.①B.②C.③D.④

26.（07濰坊質(zhì)檢）關(guān)于以下圖DNA分子片斷的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是（）

①②

JI

AATT

Illi

TTAA

A.限制性?xún)?nèi)切酶可作用于①處，解旋酶作用于③處

B.②處的堿基缺失導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)的變異

C.把此DNA放在含,5N原料的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代DNA中含,5N的DNA占3/4

D.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類(lèi)和（A+T）/（C+G）的比例上

27.（07濰坊質(zhì)檢）基因工程的操作步驟：①使目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合，②將

目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，③檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求，④提取

目的基因。正確的操作順序是（）

A.③②④①B.②④①C.④①②③D.③④①②

28.某生物的基因型為AaBB,通過(guò)以下技術(shù)可以分別將它轉(zhuǎn)變?yōu)橐韵禄蛐偷纳?/p>

物：①AABB；②aB；③AaBBC；④AAaaBBBB。那么以下排列正確的選項(xiàng)是（）

A.誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、花藥離體培養(yǎng)、細(xì)胞融合

B.雜交育種、花藥離體培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因技術(shù)、多倍體育種

C.花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、多倍體育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)

D.多倍體育種、花藥離體培養(yǎng)、誘變育種、轉(zhuǎn)基因技術(shù)

29.（07邯鄲模擬）以下有關(guān)基因工程技術(shù)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）

D.重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接醐和運(yùn)載體

30.多聚酶鏈?zhǔn)椒错懀≒CR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過(guò)程一

般經(jīng)歷下述三十屢次循環(huán)：95c下使模板DNA變性、解鏈一55℃下復(fù)性（引物與

DNA模板鏈結(jié)合）-72c下引物鏈延伸（形成新的脫氧核甘酸鏈）。以下有關(guān)PCR

過(guò)程的表達(dá)中不正確的選項(xiàng)是：（）

A.變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)

B.復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么完成

C.延伸過(guò)程中需要DNA聚合前、ATP、四種核糖核甘酸

D.PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高

二、多項(xiàng)選擇題

31.（07汕頭模擬）基因芯片技術(shù)是近幾年才開(kāi)展起來(lái)的嶄新技術(shù)，涉及生命科

學(xué)、信息學(xué)、微電子學(xué)、材料學(xué)等眾多的學(xué)科，固定在芯片上的各個(gè)探針是的單

鏈DNA分子，而待測(cè)DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標(biāo)記。如果這些待測(cè)的

DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對(duì)它們就會(huì)結(jié)合起來(lái)，并在結(jié)合的位置發(fā)

出熒光或者射線，出現(xiàn)“反響信號(hào)〃，以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是（）

A.基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)

B.待測(cè)的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測(cè)序

C.待測(cè)的DNA分子可以直接用基因芯片測(cè)序

D.由于基因芯片技術(shù)可以檢測(cè)未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前

景，好比能識(shí)別的“基因身份〃

32.（07廣東模擬）以下高科技成果中，根據(jù)基因重組原理進(jìn)行的是（）

B.我國(guó)科學(xué)家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)，培育出抗蟲(chóng)棉花

33.科學(xué)家將含人的a-抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該

受精卵發(fā)育的羊能分泌含a-抗胰蛋白酶的奶。這一過(guò)程涉及（）

A.DNA按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原那么自我復(fù)制

B.DNA以其一條鏈為模板合成RNA

C.按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)

D.RNA以自身為模板自我復(fù)制

34.（07深圳模擬）科學(xué)家將控制某藥物蛋白合成的基因轉(zhuǎn)移到白色來(lái)亨雞，還胎

細(xì)胞的DNA中，發(fā)育后的雌雞就能產(chǎn)出含該藥物蛋白的雞蛋，在每一只雞蛋的蛋

清中都含有大量的藥物蛋白；而且這些驗(yàn)收孵出的雞，仍能產(chǎn)出含該藥物蛋白的

雞蛋。據(jù)此分析（）

A.這些雞是轉(zhuǎn)基因工程的產(chǎn)物

C.該過(guò)程運(yùn)用了胚胎移植技術(shù)D該種變異屬于定向變異

二、非選擇題

35.（07屆南通模擬題）科學(xué)家通過(guò)基因工程培育抗蟲(chóng)棉時(shí)，需要從蘇云金芽泡

桿菌中提取出抗蟲(chóng)基因，“放入〃棉花的細(xì)胞中與棉花的DNA結(jié)合起來(lái)并發(fā)揮作

用，請(qǐng)答復(fù)以下有關(guān)問(wèn)題：

（1）從蘇云金芽泡桿菌中切割抗蟲(chóng)基因所用的工具是—

，此工具主要存在于中，其特點(diǎn)是

O

（2）蘇云金芽抱桿菌一個(gè)DNA分子上有許多基因，獲得抗蟲(chóng)基因常采用的

方法是從其基因文庫(kù)中獲得。具體做法是：用酶將蘇云金芽泡

桿菌的切成許多片段，然后將這些片段,再通過(guò)

—轉(zhuǎn)入不同的受體細(xì)胞，讓它們?cè)诟鱾€(gè)受體細(xì)胞中大量,從中

找出含有目的基因的細(xì)胞，再用一定的方法把別離出來(lái)。

13）進(jìn)行基因操作一般要經(jīng)過(guò)的四個(gè)步驟是、

36.(07屆南通二模)逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)RNA能逆轉(zhuǎn)錄生成DNA,并進(jìn)一步

整合到宿主細(xì)胞的某條染色體中。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為運(yùn)載體可用于基因治療和培

育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等。

(1)病毒在無(wú)生命培養(yǎng)基上不能生長(zhǎng)，必須依靠活細(xì)胞提供的

等物質(zhì)根底，才能繁殖。逆轉(zhuǎn)錄病毒較T?噬菌體更容易變異，

從分子水平看，是由于。

(2)基因治療時(shí)，將目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒運(yùn)載體結(jié)合的“針線〃是_

。將帶有目的基因的受體細(xì)胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)，患者病癥會(huì)有明顯緩解，

這說(shuō)明____________________________________

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

(3)假設(shè)將目的基因轉(zhuǎn)入胚胎干細(xì)胞，再經(jīng)過(guò)一系列過(guò)程可獲得目的基因

穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。

①將帶有目的基因的胚胎干細(xì)胞注射到普通動(dòng)物的胚中，胚胎

發(fā)育成嵌合型個(gè)體。如果轉(zhuǎn)化的胚胎干細(xì)胞正好發(fā)育成細(xì)胞，那么

嵌合型個(gè)體生下的幼體就極可能帶有目的基因。

②從胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化到獲得目的基因的純合子，配合基因檢測(cè)。至少需要—

代。試簡(jiǎn)述育種的根本過(guò)程：，

37.(06年黃岡三模)以下圖是利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人胰島素的操作過(guò)程示意

圖，請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)：

__________—行⑤.

AAAA烏盛。雪”胸短大量的A

腴島索A/\/\人八的飛〃

mRNA____________________/

^o)■?人族島.

大腸桿菌BCD.(三項(xiàng)—人族島索

(1)能否利用人的皮膚細(xì)胞來(lái)完成①過(guò)程？，為什

么？o

(2)過(guò)程②必需的酶是酶，過(guò)程③必需的酶是酶。

(3)假設(shè)A中共有a個(gè)堿基對(duì)，其中鳥(niǎo)喋吟有b個(gè)，那么③④⑤過(guò)程連續(xù)

進(jìn)行4次，至少需要提供胸腺喀呢個(gè)。

(4)在利用AB獲得C的過(guò)程中，必須用切割A(yù)和B,使

它們產(chǎn)生,再參加，才可形成C。

(5)為使過(guò)程⑧更易進(jìn)行，可用(藥劑)處理D。

38.(07重慶南開(kāi)模擬)近些年來(lái)，棉鈴蟲(chóng)在我國(guó)大面積爆發(fā)成災(zāi)，造成巨大的

經(jīng)濟(jì)損失；隨之而來(lái)，化學(xué)農(nóng)藥的產(chǎn)量和種類(lèi)也在逐年增加，但害蟲(chóng)的抗藥性也

在不斷增強(qiáng)。針對(duì)這種情況，我國(guó)科學(xué)家采用基因工程技術(shù)，開(kāi)展了“轉(zhuǎn)基因抗

蟲(chóng)棉〃的研究，成功地將細(xì)菌的毒蛋白基因?qū)氲矫藁?xì)胞中，從而使棉花植株

的細(xì)胞內(nèi)能合成這種毒蛋白。以后棉鈴蟲(chóng)再啃食這種棉花時(shí)，就會(huì)攝入毒蛋白，

雖吃得很飽，但不能消化，最后只能慢慢餓死。這就是轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉不易受到害

蟲(chóng)侵害的原因。據(jù)以上材料，分析答復(fù)以下問(wèn)題：

(1)在基因工程中，質(zhì)粒廣泛地存在于細(xì)菌細(xì)胞中，是一種很小的環(huán)狀DNA

分子，是一種最常用的o毒蛋白基因一般是通過(guò)法獲取.

(2)將含有毒蛋白基因的質(zhì)粒導(dǎo)入棉花體細(xì)胞后，必須經(jīng)過(guò)

才有可能獲得具有抗蟲(chóng)能力的棉花植株；毒蛋白基因能在棉花體內(nèi)表達(dá)，說(shuō)明不

同生物o

(3)切割質(zhì)粒所用的工具是,其作用的特點(diǎn)是能識(shí)別

特定的核甘酸序列，并在特定的切點(diǎn)上切割，即具有。

(4)某棉農(nóng)在食用了題中的抗蟲(chóng)棉種子壓榨的棉籽油炒的芹菜后，出現(xiàn)鼻

塞流涕，皮膚騷癢難忍，一段時(shí)間后這些病癥又自然消失，該現(xiàn)象可能

是o

39.107海淀模擬)酵母菌的維生素、蛋白質(zhì)含量高，可生產(chǎn)食品和藥品等?？?/p>

學(xué)家將大麥細(xì)胞的LTP1基因植入啤酒酵母菌中，獲得的啤酒酵母菌種可產(chǎn)生

LTP1蛋白，并釀出泡沫豐富的啤酒。根本的操作過(guò)程如下：

轉(zhuǎn)基因酵母菌

(1)該技術(shù)定向改變了酵母菌的性狀，這在可遺傳變異的來(lái)源中屬于

(2)從大麥細(xì)胞中可直接別離獲得LTP1基因，還可采用方法獲

得目的基因。本操作中為了將LTP1基因?qū)虢湍妇?xì)胞內(nèi)，所用的運(yùn)載體是

(3)要使運(yùn)載體與LTP1基因連接，首先應(yīng)使用進(jìn)行切割。假設(shè)運(yùn)

AATTC-

載體被切割后，得到的分子末端序列為公-那么能與該運(yùn)載體連接的二TP1

基因分子末端是

—G—T—CTTTA—AAATC

111

—CTTAA—AATCC—G—T

ABCD

(4)切割完成后，采用酶將運(yùn)載體與LTP1基因連接，連接后得到的

DNA分子稱(chēng)為o

(5)此操作中可以用分別含有青霉素、四環(huán)素的兩種選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選,

那么有C進(jìn)入的酵母菌在選擇培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況是

(6)除了看啤酒泡沫豐富與否外，還可以怎樣檢測(cè)LTP1基因在啤酒酵母菌

中的表達(dá)？。

40.(07鹽城模擬)乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)感染引起的。完整的HBV是由

一個(gè)囊膜和一個(gè)含有DNA分子的核衣殼組成的病毒顆粒。長(zhǎng)期以來(lái)，預(yù)防乙型肝

炎的疫苗是從乙肝病毒攜帶者的血液中提取和研制的?，F(xiàn)在，采用生物工程的方

法，將乙肝病毒中的決定乙型肝炎病毒外表抗原(HBsAg)的基因別離出來(lái)，引

入受體細(xì)胞，再采用一定的方法，讓受體細(xì)胞生產(chǎn)出大量的基因工程疫苗(乙肝

外表抗原)。我國(guó)研制的生物工程乙肝疫苗已經(jīng)在1992年投放市場(chǎng)，在預(yù)防乙型

肝炎中發(fā)揮了重要作用.目前，科學(xué)家又提出了乙肝基因疫苗，也稱(chēng)乙肝DNA疫

苗的概念，即將乙肝病毒相關(guān)基因?qū)爰∪饧?xì)胞并表達(dá)，誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生免疫反響。

(1)與傳統(tǒng)的提取和研制乙肝疫苗相比，采用生物工程的方法研制的疫苗

具有等優(yōu)點(diǎn)O

(2)將HBsAg基因整合到細(xì)菌或哺乳動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的DNA片段上，需要

JW參與，整合的HBsAg基因并不會(huì)改變?cè)璂NA上各基因的堿基排

列順序及各基因的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過(guò)程，原因是o

(3)將乙肝病毒中HBsAg基因別離出來(lái)，引入細(xì)菌或哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，再分

別采用和的方法，就能讓細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞

生產(chǎn)出大量的疫苗。

(4)與基因工程疫苗相比，DNA疫苗因在一定容器中能在一定條件下大量復(fù)

制而更易進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)。需要提供的一定條件

(5)DNA疫苗在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)在免疫學(xué)上成為,

原因是O

41.(東城區(qū)期末)以下圖表示人體黑色素形成過(guò)程圖解。請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)：

食物蛋白質(zhì)工霸槳哥酪毓黃端^備黑色素

E爵4

箱酮酸

(1)當(dāng)人體缺乏酶2或酶3時(shí)，都會(huì)引起黑色素?zé)o法合成而導(dǎo)致白化病，

某人只缺乏酶1時(shí)，卻能正常合成黑色素，推測(cè)可能的原因

是。

(2)科學(xué)家擬以基因治療的方法治療因缺乏酶1而引起的疾病。獲取該目

的基因時(shí)一般采用的方法。該方法有兩條途徑：一是從正

常細(xì)胞中提取酶1的mRNA,通過(guò),進(jìn)而在酶的作用下合成雙

鏈DNA；另一條途徑是根據(jù)蛋白質(zhì)的氨基酸序列先推測(cè)出,

進(jìn)而推測(cè)出相應(yīng)基因的脫氧核酸甘酸序列，通過(guò)化學(xué)方法，最終合成的目的基因。

(3)控制酶1的基因和控制酶2的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。如果

一對(duì)正常的夫妻，生下一個(gè)體內(nèi)缺少酶1、酶2息苯丙酮尿癥同時(shí)白化的女兒，

那么，這對(duì)