中藥材出口需要那些手續(xù)和許可證？中藥材出口需要辦理食品藥品監(jiān)督管理總局申請下發(fā)的“藥品進出口準許證”和經(jīng)貿部簽發(fā)許可證。根據(jù)《藥品進出口準許證管理規(guī)定》：3、進出口單位在辦理報關手續(xù)時，應多提交一聯(lián)報關單，并向海關申請簽退該聯(lián)報關單。海關驗核進口準許證、出口準許證，在該聯(lián)報關單上加蓋“驗訖章”后退進出口單位。進出口完成后1個月內，進出口單位應當將進口準許證或出口準許證的第一聯(lián)、海關簽章的報關單退回發(fā)證機關。4、藥品進口準許證有效期為1年。藥品出口準許證有效期不超過3個月（有效期時限不跨年度）。5、藥品進口準許證、出口準許證實行“一證一關”管理，只能在有效期內一次性使用，證面內容不得更改。因故延期進出口的，可以持原進出口準許證辦理一次延期換證手續(xù)。6、以加工貿易方式進出口蛋白同化制劑、肽類激素的，海關驗核進口準許證、出口準許證，并按規(guī)定辦理通關手續(xù)。確因特殊情況無法出口的，移交貨物所在地（食品）藥品監(jiān)督管理部門按規(guī)定處理，海關驗核有關證明材料，按規(guī)定辦理核銷手續(xù)。附1：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》：第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進。第十八條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內容。第十九條藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項；調配處方必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調配。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產地。第二十條藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。第二十一條城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定的除外。城鄉(xiāng)集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內可以在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規(guī)定。附2：中藥材進出口由國家食品藥品監(jiān)督管理總局主管。藥品的進出口必須得到食品藥品監(jiān)督管理總局申請下發(fā)的“XXX藥品進出口準許證”才能到海關進行報關活動。

鑒于是中藥材的出口，還需要由中國醫(yī)藥保健品進出口總公司統(tǒng)一協(xié)調管理，由醫(yī)藥保健品進出口總公司統(tǒng)一對外成交的五種中藥材和由國家管理需要保護資源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚樸四種中藥材，由經(jīng)貿部簽發(fā)許可證；其余二十六種，由經(jīng)貿部駐口岸特派員辦事處簽發(fā)許可證。

另外中藥材的進口國，各個國家對于藥品的進出口管理都是很嚴格的。對于藥品的檢驗更是苛刻，所以在價格方面都是由中國醫(yī)藥保健品進出口總公司負責。至于退稅要看你是什么藥或者什么價格，但退稅稅率已經(jīng)上調到15%。

海關的規(guī)定就是，出口像藥品這樣的限制類貨物，你的單證、審批手續(xù)一定要齊全，單證貨相符，手續(xù)合法，通關問題不大。

附上可出口藥品表：

實行出口許可證的中藥材品種：

人參鹿茸蜂王漿當歸（包括粉）田七（又名三七）

麝香甘草及制品杜仲厚樸黃芪黨參黃連半