2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)試卷十八：藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)與工作實(shí)踐試題考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)與工作實(shí)踐（共30分）要求：請根據(jù)藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)與工作實(shí)踐的知識(shí)，回答以下問題。1.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)應(yīng)用（共10分）（1）以下哪項(xiàng)不屬于藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的應(yīng)用？A.藥物配伍B.藥物不良反應(yīng)C.藥物儲(chǔ)存D.藥物研發(fā)（2）以下哪項(xiàng)不屬于藥物配伍的禁忌？A.藥物相互作用B.藥物溶解度C.藥物穩(wěn)定性D.藥物劑量（3）以下哪項(xiàng)不屬于藥物不良反應(yīng)的分類？A.毒性反應(yīng)B.過敏反應(yīng)C.藥物依賴D.藥物耐受（4）以下哪項(xiàng)不屬于藥物儲(chǔ)存的要求？A.避光B.避潮C.避熱D.避氧化（5）以下哪項(xiàng)不屬于藥物研發(fā)的步驟？A.藥物設(shè)計(jì)B.藥物篩選C.藥物合成D.藥物注冊（6）以下哪項(xiàng)不屬于藥物配伍的注意事項(xiàng)？A.藥物相互作用B.藥物溶解度C.藥物穩(wěn)定性D.藥物劑量（7）以下哪項(xiàng)不屬于藥物不良反應(yīng)的處理方法？A.停藥B.藥物替代C.藥物加量D.藥物減量（8）以下哪項(xiàng)不屬于藥物儲(chǔ)存的條件？A.避光B.避潮C.避熱D.避氧（9）以下哪項(xiàng)不屬于藥物研發(fā)的目的？A.提高藥物療效B.降低藥物毒性C.改善藥物安全性D.提高藥物成本（10）以下哪項(xiàng)不屬于藥物配伍的注意事項(xiàng)？A.藥物相互作用B.藥物溶解度C.藥物穩(wěn)定性D.藥物劑量二、藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)與工作實(shí)踐（共20分）要求：請根據(jù)藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)與工作實(shí)踐的知識(shí)，回答以下問題。1.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)應(yīng)用（共10分）（1）以下哪項(xiàng)不屬于藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的應(yīng)用？A.藥物配伍B.藥物不良反應(yīng)C.藥物儲(chǔ)存D.藥物研發(fā)（2）以下哪項(xiàng)不屬于藥物配伍的禁忌？A.藥物相互作用B.藥物溶解度C.藥物穩(wěn)定性D.藥物劑量（3）以下哪項(xiàng)不屬于藥物不良反應(yīng)的分類？A.毒性反應(yīng)B.過敏反應(yīng)C.藥物依賴D.藥物耐受（4）以下哪項(xiàng)不屬于藥物儲(chǔ)存的要求？A.避光B.避潮C.避熱D.避氧化（5）以下哪項(xiàng)不屬于藥物研發(fā)的步驟？A.藥物設(shè)計(jì)B.藥物篩選C.藥物合成D.藥物注冊（6）以下哪項(xiàng)不屬于藥物配伍的注意事項(xiàng)？A.藥物相互作用B.藥物溶解度C.藥物穩(wěn)定性D.藥物劑量（7）以下哪項(xiàng)不屬于藥物不良反應(yīng)的處理方法？A.停藥B.藥物替代C.藥物加量D.藥物減量（8）以下哪項(xiàng)不屬于藥物儲(chǔ)存的條件？A.避光B.避潮C.避熱D.避氧（9）以下哪項(xiàng)不屬于藥物研發(fā)的目的？A.提高藥物療效B.降低藥物毒性C.改善藥物安全性D.提高藥物成本（10）以下哪項(xiàng)不屬于藥物配伍的注意事項(xiàng)？A.藥物相互作用B.藥物溶解度C.藥物穩(wěn)定性D.藥物劑量三、藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)與工作實(shí)踐（共30分）要求：請根據(jù)藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)與工作實(shí)踐的知識(shí)，回答以下問題。1.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)應(yīng)用（共10分）（1）以下哪項(xiàng)不屬于藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的應(yīng)用？A.藥物配伍B.藥物不良反應(yīng)C.藥物儲(chǔ)存D.藥物研發(fā)（2）以下哪項(xiàng)不屬于藥物配伍的禁忌？A.藥物相互作用B.藥物溶解度C.藥物穩(wěn)定性D.藥物劑量（3）以下哪項(xiàng)不屬于藥物不良反應(yīng)的分類？A.毒性反應(yīng)B.過敏反應(yīng)C.藥物依賴D.藥物耐受（4）以下哪項(xiàng)不屬于藥物儲(chǔ)存的要求？A.避光B.避潮C.避熱D.避氧化（5）以下哪項(xiàng)不屬于藥物研發(fā)的步驟？A.藥物設(shè)計(jì)B.藥物篩選C.藥物合成D.藥物注冊（6）以下哪項(xiàng)不屬于藥物配伍的注意事項(xiàng)？A.藥物相互作用B.藥物溶解度C.藥物穩(wěn)定性D.藥物劑量（7）以下哪項(xiàng)不屬于藥物不良反應(yīng)的處理方法？A.停藥B.藥物替代C.藥物加量D.藥物減量（8）以下哪項(xiàng)不屬于藥物儲(chǔ)存的條件？A.避光B.避潮C.避熱D.避氧（9）以下哪項(xiàng)不屬于藥物研發(fā)的目的？A.提高藥物療效B.降低藥物毒性C.改善藥物安全性D.提高藥物成本（10）以下哪項(xiàng)不屬于藥物配伍的注意事項(xiàng)？A.藥物相互作用B.藥物溶解度C.藥物穩(wěn)定性D.藥物劑量四、藥學(xué)實(shí)踐技能操作（共20分）要求：請根據(jù)藥學(xué)實(shí)踐技能操作的知識(shí)，回答以下問題。1.在藥房進(jìn)行藥品調(diào)配時(shí)，以下哪種操作是錯(cuò)誤的？A.佩戴無菌手套B.使用專用的調(diào)配工具C.直接用手抓取藥品D.保持工作臺(tái)面清潔2.患者前來咨詢時(shí)，以下哪種回答方式是不恰當(dāng)?shù)?？A.熱情接待，耐心解答B(yǎng).直接拒絕咨詢，建議患者看醫(yī)生C.鼓勵(lì)患者提問，給予正確指導(dǎo)D.忽略患者，繼續(xù)忙其他工作3.在進(jìn)行藥品注射操作時(shí)，以下哪種行為是不符合規(guī)范的？A.使用無菌注射器B.注射部位皮膚消毒C.注射速度過快D.注射完畢后立即拔針4.患者服用藥物時(shí)，以下哪種提醒是必要的？A.藥物劑量和服用時(shí)間B.藥物儲(chǔ)存條件C.藥物副作用D.以上都是5.在藥房進(jìn)行藥品回收時(shí)，以下哪種藥品不應(yīng)回收？A.未開封的過期藥品B.使用過的小包裝藥品C.質(zhì)量合格但包裝破損的藥品D.任何藥品6.在對患者進(jìn)行用藥教育時(shí)，以下哪種內(nèi)容是必須的？A.藥物名稱和劑量B.藥物副作用及處理方法C.藥物相互作用及避免方法D.以上都是7.在藥房進(jìn)行藥品陳列時(shí)，以下哪種原則是不正確的？A.按照藥品分類擺放B.保質(zhì)期較短的藥品放在顯眼位置C.藥品名稱清晰可見D.將處方藥與非處方藥混放8.患者在使用藥物期間，以下哪種情況需要及時(shí)告知醫(yī)生？A.藥物療效不佳B.出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)C.忽略用藥指導(dǎo)D.以上都是9.在藥房進(jìn)行藥品咨詢時(shí)，以下哪種態(tài)度是不恰當(dāng)?shù)?？A.尊重患者，耐心解答B(yǎng).對患者的問題不耐煩C.鼓勵(lì)患者提問，提供幫助D.忽視患者需求，直接推薦藥品10.在進(jìn)行藥品盤點(diǎn)時(shí)，以下哪種做法是不正確的？A.使用電子盤點(diǎn)設(shè)備B.定期進(jìn)行盤點(diǎn)C.盤點(diǎn)過程中隨意變動(dòng)藥品位置D.盤點(diǎn)后及時(shí)記錄結(jié)果五、藥品管理法規(guī)與政策（共20分）要求：請根據(jù)藥品管理法規(guī)與政策的知識(shí)，回答以下問題。1.以下哪項(xiàng)不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)的義務(wù)？A.保證藥品質(zhì)量B.按規(guī)定生產(chǎn)藥品C.隱瞞藥品不良反應(yīng)D.定期向監(jiān)管部門報(bào)告2.以下哪種行為違反了《藥品管理法》關(guān)于藥品廣告的規(guī)定？A.公開宣傳藥品的功效B.實(shí)事求是介紹藥品C.在電視上播放藥品廣告D.在專業(yè)學(xué)術(shù)會(huì)議上介紹藥品3.以下哪項(xiàng)不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的義務(wù)？A.嚴(yán)格執(zhí)行藥品購銷記錄B.保證藥品儲(chǔ)存條件C.購銷假劣藥品D.對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收4.以下哪種藥品不需要進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測？A.處方藥B.非處方藥C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑D.以上都不需要5.以下哪種行為屬于《藥品管理法》規(guī)定的非法經(jīng)營藥品的行為？A.購買進(jìn)口藥品后自行銷售B.采購藥品時(shí)查驗(yàn)供應(yīng)商資質(zhì)C.轉(zhuǎn)讓藥品經(jīng)營許可D.從國外代購藥品6.以下哪種藥品不需要進(jìn)行藥品注冊？A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.以上都不需要7.以下哪種行為違反了《藥品管理法》關(guān)于藥品進(jìn)口的規(guī)定？A.通過正規(guī)渠道進(jìn)口藥品B.進(jìn)口未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品C.進(jìn)口藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格D.進(jìn)口藥品附有中文說明書8.以下哪種藥品不屬于《藥品管理法》規(guī)定的特殊管理藥品？A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.以上都不屬于9.以下哪種行為違反了《藥品管理法》關(guān)于藥品價(jià)格的規(guī)定？A.公開透明制定藥品價(jià)格B.按照規(guī)定執(zhí)行藥品價(jià)格C.故意抬高藥品價(jià)格D.降低藥品價(jià)格10.以下哪種藥品不屬于《藥品管理法》規(guī)定的處方藥？A.非處方藥B.麻醉藥品C.第一類精神藥品D.第二類精神藥品六、藥學(xué)服務(wù)與患者溝通（共20分）要求：請根據(jù)藥學(xué)服務(wù)與患者溝通的知識(shí)，回答以下問題。1.藥學(xué)服務(wù)中，以下哪種溝通方式是最有效的？A.主動(dòng)詢問患者的需求B.單方面灌輸知識(shí)C.忽視患者的問題D.不給予患者足夠的時(shí)間表達(dá)2.在與患者溝通時(shí)，以下哪種語言表達(dá)方式是不恰當(dāng)?shù)?？A.使用專業(yè)術(shù)語B.保持簡潔明了C.使用通俗易懂的語言D.避免使用負(fù)面詞匯3.患者對藥物有疑問時(shí)，以下哪種回答方式是正確的？A.直接告知患者藥物的作用和副作用B.建議患者看醫(yī)生C.忽略患者的問題，繼續(xù)其他工作D.擔(dān)心患者誤解，故意隱瞞信息4.在進(jìn)行藥學(xué)服務(wù)時(shí)，以下哪種態(tài)度是不正確的？A.尊重患者，耐心解答B(yǎng).對患者的問題不耐煩C.鼓勵(lì)患者提問，提供幫助D.忽視患者需求，直接推薦藥品5.患者用藥過程中出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)，以下哪種做法是正確的？A.停藥并告知醫(yī)生B.繼續(xù)用藥，觀察癥狀C.自行調(diào)整劑量D.忽略不良反應(yīng)，繼續(xù)用藥6.在對患者進(jìn)行用藥教育時(shí)，以下哪種內(nèi)容是必須的？A.藥物名稱和劑量B.藥物副作用及處理方法C.藥物相互作用及避免方法D.以上都是7.患者對藥物有疑問時(shí)，以下哪種回答方式是不恰當(dāng)?shù)?？A.鼓勵(lì)患者提問，給予正確指導(dǎo)B.直接拒絕咨詢，建議患者看醫(yī)生C.忽略患者，繼續(xù)忙其他工作D.熱情接待，耐心解答8.在進(jìn)行藥學(xué)服務(wù)時(shí)，以下哪種原則是不正確的？A.以患者為中心B.保持客觀公正C.忽視患者的感受D.尊重患者的意愿9.患者用藥過程中，以下哪種情況需要及時(shí)告知醫(yī)生？A.藥物療效不佳B.出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)C.忽略用藥指導(dǎo)D.以上都是10.在與患者溝通時(shí)，以下哪種態(tài)度是不恰當(dāng)?shù)?？A.尊重患者，耐心解答B(yǎng).對患者的問題不耐煩C.鼓勵(lì)患者提問，提供幫助D.忽視患者需求，直接推薦藥品本次試卷答案如下：一、藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)與工作實(shí)踐（共30分）1.D解析：藥物研發(fā)屬于藥物研究范疇，不屬于藥學(xué)專業(yè)知識(shí)應(yīng)用。2.A解析：藥物相互作用是藥物配伍的禁忌之一，而藥物溶解度、穩(wěn)定性和劑量都是配伍時(shí)需要考慮的因素。3.C解析：藥物依賴和藥物耐受屬于藥物依賴性，不是藥物不良反應(yīng)的分類。4.D解析：藥物儲(chǔ)存要求中，避氧不是常規(guī)要求，通常要求避光、避潮、避熱。5.D解析：藥物注冊是藥物研發(fā)的最后一步，而不是步驟之一。6.C解析：藥物穩(wěn)定性是配伍時(shí)需要考慮的因素之一，而藥物相互作用、溶解度和劑量也是需要注意的。7.C解析：藥物不良反應(yīng)的處理方法通常包括停藥、藥物替代和劑量調(diào)整，而不是加量。8.D解析：藥物儲(chǔ)存的條件包括避光、避潮、避熱，避氧不是常規(guī)條件。9.D解析：藥物研發(fā)的目的通常是為了提高藥物療效、降低毒性、改善安全性，而不是提高成本。10.C解析：藥物配伍的注意事項(xiàng)包括藥物相互作用、溶解度和穩(wěn)定性，而劑量是具體用藥時(shí)需要考慮的。二、藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)與工作實(shí)踐（共20分）1.C解析：直接用手抓取藥品容易導(dǎo)致交叉污染，不符合藥學(xué)實(shí)踐技能操作規(guī)范。2.B解析：直接拒絕咨詢，建議患者看醫(yī)生是不恰當(dāng)?shù)模帉W(xué)服務(wù)應(yīng)該包括解答患者的問題。3.C解析：注射速度過快可能導(dǎo)致注射部位疼痛、出血甚至局部組織損傷，不符合規(guī)范。4.D解析：藥物劑量和服用時(shí)間、藥物儲(chǔ)存條件、藥物副作用都是患者服用藥物時(shí)需要了解的重要信息。5.A解析：未開封的過期藥品可能已經(jīng)變質(zhì)，不應(yīng)回收。6.D解析：藥物名稱和劑量、藥物副作用及處理方法、藥物相互作用及避免方法都是用藥教育中必須包含的內(nèi)容。7.D解析：將處方藥與非處方藥混放違反了藥品陳列的規(guī)范，應(yīng)該分開擺放。8.D解析：藥物療效不佳、出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)、忽略用藥指導(dǎo)都需要及時(shí)告知醫(yī)生。9.B解析：對患者的問題不耐煩是不恰當(dāng)?shù)?，藥學(xué)服務(wù)應(yīng)該以患者為中心，耐心解答。10.C解析：盤點(diǎn)過程中隨意變動(dòng)藥品位置會(huì)影響盤點(diǎn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。三、藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)與工作實(shí)踐（共30分）1.C解析：隱瞞藥品不良反應(yīng)違反了藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)盡的義務(wù)。2.A解析：公開宣傳藥品的功效可能誤導(dǎo)患者，違反了藥品廣告的規(guī)定。3.C解析：采購藥品時(shí)查驗(yàn)供應(yīng)商資質(zhì)是藥品經(jīng)營企業(yè)的義務(wù)之一。4.D解析：任何藥品都需要進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，以保障患者用藥安全。5.A解析：購買進(jìn)口藥品后自行銷售屬于非法經(jīng)營藥品的行為。6.D解析：化學(xué)藥品、中藥和生物制品都需要進(jìn)行藥品注冊。7.B解析：進(jìn)口未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品違反了《藥品管理法》關(guān)于藥品進(jìn)口的規(guī)定。8.D解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品。9.C解析：故意抬高藥品價(jià)格違反了《藥品管理法》關(guān)于藥品價(jià)格的規(guī)定。10.A解析：非處方藥不需要進(jìn)行藥品注冊。四、藥學(xué)實(shí)踐技能操作（共20分）1.A解析：佩戴無菌手套可以防止交叉污染，是藥學(xué)實(shí)踐技能操作的基本要求。2.B解析：直接拒絕咨詢，建議患者看醫(yī)生是不恰當(dāng)?shù)?，藥學(xué)服務(wù)應(yīng)該包括解答患者的問題。3.C解析：注射速度過快可能導(dǎo)致注射部位疼痛、出血甚至局部組織損傷，不符合規(guī)范。4.D解析：藥物劑量和服用時(shí)間、藥物儲(chǔ)存條件、藥物副作用都是患者服用藥物時(shí)需要了解的重要信息。5.A解析：未開封的過期藥品可能已經(jīng)變質(zhì)，不應(yīng)回收。6.D解析：藥物名稱和劑量、藥物副作用及處理方法、藥物相互作用及避免方法都是用藥教育中必須包含的內(nèi)容。7.D解析：將處方藥與非處方藥混放違反了藥品陳列的規(guī)范，應(yīng)該分開擺放。8.B解析：忽略患者的問題，繼續(xù)忙其他工作是不恰當(dāng)?shù)?，藥學(xué)服務(wù)應(yīng)該以患者為中心，耐心解答。9.D解析：藥物療效不佳、出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)、忽略用藥指導(dǎo)都需要及時(shí)告知醫(yī)生。10.B解析：對患者的問題不耐煩是不恰當(dāng)?shù)?，藥學(xué)服務(wù)應(yīng)該以患者為中心，耐心解答。五、藥品管理法規(guī)與政策（共20分）1.C解析：隱瞞藥品不良反應(yīng)違反了藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)盡的義務(wù)。2.A解析：公開宣傳藥品的功效可能誤導(dǎo)患者，違反了藥品廣告的規(guī)定。3.C解析：采購藥品時(shí)查驗(yàn)供應(yīng)商資質(zhì)是藥品經(jīng)營企業(yè)的義務(wù)之一。4.D解析：任何藥品都需要進(jìn)行藥