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文檔簡介
ICS75.160.20CCSE31DB22吉林省地方標準DB22/T3622—2023車用乙醇汽油(E10)快速篩檢技術(shù)規(guī)范Technicalspecificationforrapidscreeningofethanolgasoline(E10)formotorvehicles吉林省市場監(jiān)督管理廳發(fā)布DB22/T3622—2023前言本文件按照GB/T1.1-2020《標準化工作導(dǎo)則第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由吉林省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院提出。本文件由吉林省市場監(jiān)督管理廳歸口并組織實施。本文件起草單位:吉林省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院、中國石化銷售股份有限公司吉林石油分公司。本文件主要起草人:楊震、王寒冰、曹婧、葛磊、戴帥、王子、徐進、趙中寶、李軍英、李夢楠、高光偉、趙婷婷、顧小雪、許鈺卓、王博、張玉瑩、羅旋、王洋、張楠、唐夢聰、胡岷桐、王健、陳軍。IDB22/T3622—2023車用乙醇汽油(E10)快速篩檢技術(shù)規(guī)范警告:取樣和篩檢過程中可能涉及苯、甲苯、二甲苯等揮發(fā)性有毒物質(zhì),操作時應(yīng)按規(guī)定佩戴防護器具,避免吸入或接觸皮膚和衣物;檢測后的殘液應(yīng)做妥善的安全處理。1范圍本文件規(guī)定了車用乙醇汽油(E10)的快速篩檢方法的篩檢閾值、取樣、結(jié)果處理和報告、篩檢方法評估。本文件適用于車用乙醇汽油(E10)的快速篩檢。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T1884GB/T1885GB/T4756GB/T5487GB/T11132原油和液體石油產(chǎn)品密度實驗室測定法(密度計法)石油計量表分子光譜多元校正定量分析通則輕質(zhì)石油餾分和產(chǎn)品中烴族組成和苯的測定31DB22/T3622—2023具有代表性的、能夠覆蓋指標值范圍的樣品集合。3.3定標模型calibrationmodel利用化學(xué)計量方法建立的樣品近紅外光譜與對應(yīng)的標準理化分析方法測定值之間關(guān)系的數(shù)學(xué)模型。[來源:NY/T1841—2010,3.4]3.4定標模型驗證calibrationmodelvalidation使用定標樣品集之外的驗證樣品驗證定標模型準確性和重復(fù)性的過程。[來源:NY/T1841—2010,3.5]4篩檢閾值篩檢閾值及檢測方法見表1。表1篩檢閾值及檢測方法閾值項目檢測方法89號92號95號98號研究法辛烷值硫含量<89<92<95>10mg/kg<8%或>12%>0.5%<98附錄ASH/T0689乙醇含量(體積分數(shù))附錄A335加油機(油槍)取樣時,從待測樣品的加油槍至少放出4L后,再抽取適量樣品用于篩檢。油罐取樣時,按照GB/T4756的要求,從油罐上、中、下三點等量取樣并混合均勻。其他取樣地點,按照GB/T4756的要求進行取樣。6快速篩檢結(jié)果在表1中閾值外,判定為合格??焖俸Y檢結(jié)果在表1中閾值內(nèi),判定為可疑。應(yīng)出具篩檢報告單(參見附錄B)??梢蓸悠钒凑誈B/T4756要求抽取樣品作為檢驗和留樣用,按照GB18351規(guī)定進行檢驗。77.12DB22/T3622—2023快速篩檢方法應(yīng)與GB18351規(guī)定的試驗方法進行對比試驗,滿足再現(xiàn)性的要求。7.2A3DB22/T3622—2023BA附錄A(規(guī)范性)近紅外光譜法A.1原理利用近紅外光譜法建立光譜與標準理化分析方法測定值之間的關(guān)系(定標模型),通過光譜信息快速測定待測樣品的指標值。A.2儀器近紅外光譜儀,采用傅立葉變換近紅外光譜儀。有效波數(shù)區(qū)間12500cm~4000cm,光譜分辨率-1-1優(yōu)于2cm,波數(shù)準確度優(yōu)于±0.03cm,波數(shù)重復(fù)性優(yōu)于0.05cm,掃描速度優(yōu)于5次/秒,能夠-1-1-1滿足以上光譜技術(shù)指標的其他儀器也可采用。A.3定標模型A.3.1定標樣品集選擇掃描波數(shù)范圍:12500cm-1~4000cm-1,掃描次數(shù):32次。測定定標樣品集、驗證樣品集和待測4DB22/T3622—2023A.3.5定標模型建立利用近紅外光譜儀配套的化學(xué)計量學(xué)軟件,按照GB/T29858的要求,用偏最小二乘法(PLS)建立各項指標值與光譜數(shù)據(jù)關(guān)系的定標模型。在定標模型建立過程中,根據(jù)F/T分布,計算檢驗值,進行異常樣本的識別與篩除,異常值不得超過定標樣品集的10%。A.3.6定標模型驗證使用定標樣品集外的樣品驗證定標模型的準確性和重復(fù)性,驗證樣品量應(yīng)不少于20個,用近紅外光譜法定標模型進行檢測,同時采用表A.1中的試驗方法測定指標值,兩次測定結(jié)果之差應(yīng)滿足表A.2規(guī)定的再現(xiàn)性要求。A.3.7定標模型維護定標模型應(yīng)進行定期升級維護,根據(jù)待分析樣品變化情況及時更新定標模型樣品集,可將原來定標模型的驗證光譜用于更新定標模型驗證。A.4樣品測定A.4.1A.4.2A.4.3樣品分析應(yīng)在室溫23℃±5℃下進行。利用相應(yīng)的定標模型分析待測樣品的近紅外光譜,得出各指標值的分析數(shù)據(jù)和置信度值。每個樣品平行測定兩次,并計算平均值。樣品檢測結(jié)果置信度值<80%,則認為可疑,應(yīng)按照表A.1規(guī)定的標準試驗方法進行測定。檢測結(jié)果的有效數(shù)字應(yīng)與表A.1中相應(yīng)的試驗方法要求的有效數(shù)字一致。由同一操作者,在同一實驗環(huán)境,對同一樣品連續(xù)測定的兩個試驗結(jié)果之差不應(yīng)超過表A.2所列數(shù)由不同的操作者,在不同實驗環(huán)境,使用相同的檢測方法,對同一樣品測定,再現(xiàn)性不應(yīng)超過表表A.2項目指標重復(fù)性和再現(xiàn)性同GB/T5487再現(xiàn)性5DB22/T3622—2023表A.2(續(xù)表)項目重復(fù)性再現(xiàn)性乙醇含量(體積分數(shù))同NB/SH/T0663重復(fù)性同NB/SH/T0663重復(fù)性同SH/T0693重復(fù)性同GB/T30519重復(fù)性同GB/T30519重復(fù)性同NB/SH/T0663再現(xiàn)性同NB/SH/T0663再現(xiàn)性同SH/T0693再現(xiàn)性同GB/T30519再現(xiàn)性同GB/T30519再現(xiàn)性其他有機含氧化合物(質(zhì)量分數(shù))苯含量(體積分數(shù))芳烴含量(體積分數(shù))烯烴含
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