藥物分析模擬習(xí)題與答案（附解析）一、單選題（共50題，每題1分，共50分）1.東北制藥廠生產(chǎn)的磺胺嘧啶要銷至日本，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)A、遼寧省藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B、沈陽市藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、JPD、ChPE、USP正確答案：D答案解析：磺胺嘧啶作為國內(nèi)生產(chǎn)并銷售至國外的藥品，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)中國藥典（ChP）。遼寧省藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和沈陽市藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)僅適用于當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)藥品管理，不滿足出口日本的質(zhì)量控制需求；JP是日本藥局方，是日本藥品質(zhì)量控制依據(jù)，而不是東北制藥廠自身生產(chǎn)該藥品的質(zhì)量控制依據(jù)；USP是美國藥典，也不符合要求。所以應(yīng)依據(jù)中國藥典ChP進(jìn)行質(zhì)量控制。2.取某吩噻嗪類藥物約5mg，加硫酸5ml溶解后，即顯櫻桃紅色，放置，顏色變深。該藥物應(yīng)為A、鹽酸丁卡因B、鹽酸異丙嗪C、鹽酸氯丙嗪D、苯佐卡因E、鹽酸氟奮乃靜正確答案：B3.莨菪堿類藥物，當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)其中樞作用最強(qiáng)A、6位上有β羥基，6，7位上無氧橋B、6，7位上無氧橋C、6，7位上有氧橋D、6位上無β羥基，6，7位上無氧橋E、6位上有β羥基，6，7位上有氧橋正確答案：C答案解析：莨菪堿類藥物結(jié)構(gòu)中6，7位有氧橋時(shí)，脂溶性增強(qiáng)，易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，中樞作用最強(qiáng)。4.常用的生物堿薄層色譜顯色劑是A、硅鎢酸B、雷氏安鹽C、磷鎢酸D、氫氧化銨E、改良碘化鉍鉀正確答案：E答案解析：生物堿的薄層色譜常用顯色劑有改良碘化鉍鉀試劑、碘化鉍鉀試劑、碘-碘化鉀試劑、硅鎢酸試劑、磷鉬酸試劑、雷氏銨鹽試劑等，其中改良碘化鉍鉀是最常用的顯色劑之一，能使生物堿顯橘紅色斑點(diǎn)。氫氧化銨不是生物堿薄層色譜常用的顯色劑。5.吡喹酮的臨床用途為A、抗菌藥B、抗血吸蟲病藥C、抗瘧藥D、驅(qū)腸蟲藥E、抗絲蟲病藥正確答案：B答案解析：吡喹酮對血吸蟲成蟲有良好的殺滅作用，是治療血吸蟲病的重要藥物。同時(shí)對其他吸蟲如華支睪吸蟲、姜片吸蟲、肺吸蟲等也有顯著療效，還可用于治療絳蟲感染。它并非抗瘧藥、驅(qū)腸蟲藥、抗菌藥及抗絲蟲病藥。6.下列鎮(zhèn)痛藥中可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A、嗎啡B、美沙酮C、芬太尼D、右丙氧芬E、哌替啶正確答案：B答案解析：美沙酮是目前用于戒除海洛因成癮替代療法的常用藥物。它與海洛因有相似的藥理作用，但成癮性相對較弱，通過逐漸遞減美沙酮的用量，可以幫助患者減輕對海洛因的依賴，最終達(dá)到戒除毒癮的目的。哌替啶、嗎啡、右丙氧芬、芬太尼一般不用于海洛因成癮的替代療法。7.片劑均勻度檢查時(shí)，若均勻度限度規(guī)定為±20%，則符合規(guī)定的結(jié)果應(yīng)為A、A+1.80S≤15.0B、A+S＞15.0C、A+1.45S≤20.0D、A+1.80S≤20.0E、A+1.80S＞20.0，且A+S＜20.0正確答案：D8.前藥的概念為A、是將有活性的藥物轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物B、本身有活性并改變了原藥的某些缺點(diǎn)的化合物C、是無活性或活性很低的化合物D、是指經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后體外無活性，在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化或化學(xué)途徑能轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉淼挠谢钚缘乃幬锒l(fā)揮藥物作用的化合物E、是藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物正確答案：D答案解析：前藥是指經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后體外無活性，在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化或化學(xué)途徑能轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉淼挠谢钚缘乃幬锒l(fā)揮藥物作用的化合物。A選項(xiàng)說將有活性藥物轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性化合物不符合前藥定義；B選項(xiàng)本身有活性不符合前藥體外無活性的特點(diǎn)；C選項(xiàng)只是說無活性或活性很低不準(zhǔn)確，關(guān)鍵是能在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性藥物；E選項(xiàng)藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物不一定就是前藥，必須滿足體外無活性體內(nèi)能轉(zhuǎn)化為活性藥物這一條件。9.下列哪一個(gè)藥物不是黏肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑A、氨芐西林B、頭孢克洛C、阿齊霉素D、舒巴坦鈉E、亞胺培南正確答案：C答案解析：黏肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑主要是β-內(nèi)酰胺類抗生素，如氨芐西林、頭孢克洛、亞胺培南等，舒巴坦鈉是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，與β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用增強(qiáng)抗菌效果，而阿齊霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，不是黏肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑。10.取某生物堿藥物1mg，加鉬硫酸試液0.5ml，即呈紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色，最后變?yōu)樽鼐G色。該藥物應(yīng)為A、鹽酸麻黃堿B、硫酸奎尼丁C、利舍平D、鹽酸嗎啡E、阿托品正確答案：D答案解析：該反應(yīng)為嗎啡生物堿的特征反應(yīng)，加鉬硫酸試液顯紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色，最后變?yōu)樽鼐G色，鹽酸嗎啡屬于嗎啡生物堿類藥物，所以該藥物應(yīng)為鹽酸嗎啡。鹽酸麻黃堿與鉬硫酸試液不發(fā)生此特征反應(yīng)；硫酸奎尼丁、阿托品、利舍平也不會發(fā)生這樣的反應(yīng)。11.亞硝酸鈉滴定法測定藥物時(shí)，要求溶液成強(qiáng)酸性，一般加入鹽酸，其加入量與芳胺藥物的量按摩爾比應(yīng)為A、2：4B、1:3C、1:2D、2:1E、2.5～6.1正確答案：E12.中國藥典收載磺胺四甲噁唑的含量測定方法為A、氮測定法B、亞硝酸鈉滴定法C、紫外分光光度法D、非水溶液滴定法E、碘量法正確答案：B答案解析：磺胺四甲噁唑含有芳伯氨基，其含量測定方法為亞硝酸鈉滴定法，在鹽酸酸性條件下，利用亞硝酸鈉滴定液滴定，根據(jù)消耗滴定液的體積來計(jì)算含量。13.腎上腺素及其鹽類藥物中檢查“酮體”方法的依據(jù)A、“酮體”和藥物顏色的差異B、“酮體”和藥物化學(xué)性質(zhì)的差異C、“酮體”和藥物物理性質(zhì)的差異D、“酮體”和藥物紫外吸收的差異E、“酮體”和藥物的極性差異正確答案：D答案解析：腎上腺素及其鹽類藥物中檢查“酮體”方法的依據(jù)是利用“酮體”和藥物紫外吸收的差異。酮體在310nm波長處有最大吸收，而腎上腺素及其鹽類藥物在該波長處幾乎無吸收，通過檢測310nm波長處的吸光度來控制酮體的限量。14.卡莫司汀屬于哪一類烷化劑A、亞硝基脲類B、乙撐亞胺類C、氮芥類D、多元鹵醇類E、甲磺酸酯類正確答案：B15.生物堿的鑒別反應(yīng)中麻黃堿等芳香環(huán)側(cè)鏈氨基醇的特征反應(yīng)，是A、銅硫酸試液呈紫色-藍(lán)色-棕綠色B、藥物酸性水溶液加稍過量溴呈綠色C、發(fā)煙硝酸反應(yīng)，呈黃色D、甲醛-硫酸試液呈紫堇色E、雙縮脲反應(yīng)呈藍(lán)色正確答案：E答案解析：麻黃堿等芳香環(huán)側(cè)鏈氨基醇的特征反應(yīng)是雙縮脲反應(yīng)，會呈現(xiàn)藍(lán)色。16.青蒿素加氫氧化鈉試液加熱后，加鹽酸和鹽酸羥胺及二氯化鐵試液，生成深紫紅色的異羥肟酸鐵，這是由于青蒿素化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有哪種基團(tuán)A、羰基B、羥基C、酯鍵D、羧基E、內(nèi)酯結(jié)構(gòu)正確答案：E答案解析：青蒿素含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，在氫氧化鈉試液加熱條件下，內(nèi)酯開環(huán)生成羥基香豆素類化合物，再與鹽酸羥胺反應(yīng)生成異羥肟酸，然后在酸性條件下與三價(jià)鐵離子反應(yīng)生成深紫紅色的異羥肟酸鐵。17.可以生Kober反應(yīng)的藥物是A、苯丙酸諾龍B、黃體酮C、苯甲雌二醇D、氫化可的松E、甲睪酮正確答案：C18.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬A、苯并二氮類B、吩噻嗪類C、氨基甲酸酯類D、丁酰苯類E、酰脲類正確答案：B答案解析：氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪母核，屬于吩噻嗪類藥物。氯丙嗪具有吩噻嗪環(huán)結(jié)構(gòu)，這是其分類歸屬的關(guān)鍵特征，所以答案為B吩噻嗪類。19.《中華人民共和國藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查A、主藥含量B、重（裝）量差異C、干燥失重D、溶出度E、崩解時(shí)限正確答案：B答案解析：《中華人民共和國藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查重（裝）量差異。因?yàn)楹烤鶆蚨葯z查是針對小劑量或單劑量固體制劑、半固體制劑等，其目的是確保每片（個(gè)）含量符合規(guī)定，與重（裝）量差異有一定關(guān)聯(lián)，檢查了含量均勻度在一定程度上可不再重復(fù)檢查重（裝）量差異。20.藥物中氯化物檢查的一般意義在于A、可以考核生產(chǎn)中引入的雜質(zhì)B、它是有效的物質(zhì)C、檢查方法比較方便D、它是對藥物療效有不利于影響的物質(zhì)E、它是對人體健康有害的物質(zhì)正確答案：A答案解析：氯化物檢查是控制藥物中氯化物雜質(zhì)的量，以考核生產(chǎn)中引入的雜質(zhì)是否符合規(guī)定，并非針對藥物有效成分、對療效影響、對人體健康的影響等，主要目的是檢查生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)情況，且檢查方法相對簡便也是其特點(diǎn)之一，但一般意義主要是考核雜質(zhì)。21.氟尿嘧啶的化學(xué)名為A、5-氟-6-氯-2，4-（1H，3B、-嘧啶二酮C、6-氟-5氯-1，3-（2H，4D、-嘧啶二酮E、5-氟-1，3-（1H，3F、-嘧啶二酮G、5-氟-2，4-（1H，3H、-嘧啶二酮正確答案：D22.下列鎮(zhèn)靜催眠藥中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的是A、艾司唑侖B、地西泮C、苯巴比妥D、苯妥英鈉E、奮乃靜正確答案：A答案解析：艾司唑侖化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三氮唑結(jié)構(gòu)。苯巴比妥含有丙二酰脲結(jié)構(gòu)；地西泮含有苯二氮?結(jié)構(gòu)；苯妥英鈉含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)；奮乃靜含有吩噻嗪結(jié)構(gòu)。23.能與生物堿沉淀試劑（如硅鎢酸）反應(yīng)產(chǎn)生組成恒定沉淀的藥物是A、維生素CB、鹽酸嗎啡C、氯氮D、維生素B1E、普魯卡因正確答案：D答案解析：維生素B1可與生物堿沉淀試劑如硅鎢酸反應(yīng)產(chǎn)生組成恒定的沉淀。維生素C具有還原性，主要發(fā)生氧化還原相關(guān)反應(yīng)；鹽酸嗎啡與生物堿沉淀試劑反應(yīng)，但沉淀組成不恒定；氯氮與生物堿沉淀試劑反應(yīng)情況復(fù)雜；普魯卡因一般不與生物堿沉淀試劑發(fā)生特定組成恒定沉淀反應(yīng)。24.下列方法中不用于排除亞硫酸鈉對注射劑檢查干擾的是A、用有機(jī)溶劑提取后測定B、加入甲醇C、加入甲醛D、加入雙氧水E、加酸后加熱正確答案：B答案解析：亞硫酸鈉對注射劑檢查的干擾排除方法有加入甲醛、用有機(jī)溶劑提取后測定、加酸后加熱、加入雙氧水等，加入甲醇不能排除亞硫酸鈉的干擾。25.取某藥物0.2g，加0.4%氫氧化鈉溶液15ml，振搖，濾過，濾液加三氯化鐵試液2滴，即生成赭色沉淀，該藥物應(yīng)為A、水楊酸B、對乙酰氨基酚C、苯甲酸鈉D、苯甲酸E、對氨水楊酸鈉正確答案：D26.中國藥典規(guī)定“陰涼處”系指A、不超過0℃B、不超過20℃C、不超過10℃D、避光不超過10℃E、避光且不超過20℃正確答案：E27.枸椽酸乙胺嗪臨床應(yīng)用是A、利尿B、驅(qū)蛔蟲和蟯蟲C、抗絲蟲病D、抗瘧E、抗高血壓正確答案：C答案解析：枸櫞酸乙胺嗪對班氏絲蟲和馬來絲蟲成蟲及微絲蚴均有殺滅作用，臨床主要用于抗絲蟲病。28.乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在哪個(gè)位置的乙?；a(chǎn)物A、2”和3”位B、3和4位C、3”和4”位D、2和3位E、4”和5”位正確答案：C答案解析：乙酰螺旋霉素是螺旋霉素在3”和4”位的乙?；a(chǎn)物。29.標(biāo)定高氯酸滴定液采用的指示劑及基準(zhǔn)物質(zhì)是A、結(jié)晶紫、重鉻酸鉀B、酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀C、結(jié)晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀D、淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀E、酚酞、重鉻酸鉀正確答案：C答案解析：高氯酸滴定液的標(biāo)定采用結(jié)晶紫為指示劑，鄰苯二甲酸氫鉀為基準(zhǔn)物質(zhì)。鄰苯二甲酸氫鉀分子中僅含有一個(gè)可被滴定的氫，其摩爾質(zhì)量大，在相同條件下，消耗高氯酸的量相對較多，稱量誤差小，是標(biāo)定高氯酸滴定液的理想基準(zhǔn)物質(zhì)。結(jié)晶紫是常用的非水滴定指示劑，在高氯酸滴定液滴定時(shí)能敏銳指示終點(diǎn)。30.RSD表示A、回收率B、標(biāo)準(zhǔn)偏差C、誤差度D、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差E、變異系數(shù)正確答案：D答案解析：相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD，relativestandarddeviation）就是指:標(biāo)準(zhǔn)偏差與測量結(jié)果算術(shù)平均值的比值，用公式表示為：RSD=（標(biāo)準(zhǔn)偏差/平均值）×100%。所以RSD表示相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。31.下列檢查中不屬于注射劑一般檢查的是A、裝量差異檢查B、無菌檢查C、不溶性微粒的檢查D、澄明度檢查E、pH值檢查正確答案：A32.能使2，6-二氯靛酚試液的顏色立即消失的藥物是A、維生素CB、水楊酸C、枸櫞酸D、蔗糖E、對氨基苯甲酸正確答案：A答案解析：維生素C具有較強(qiáng)的還原性，能將2，6-二氯靛酚試液還原，使其顏色立即消失。水楊酸、枸櫞酸、蔗糖、對氨基苯甲酸一般不具有這種還原能力使2，6-二氯靛酚試液顏色立即消失。33.腈基的特征吸收峰A、3750～3000cm-1B、3300～3000cm-1C、3000～2700cm-1D、2400～2100cm-1E、1950～1900cm-1正確答案：D答案解析：腈基（—C≡N）的特征吸收峰在2400～2100cm-1。34.不需進(jìn)行臨床監(jiān)測的藥物是A、氨基糖苷類藥物B、非處方藥C、在體內(nèi)存在代謝分型的藥物D、血藥濃度個(gè)體差異較大的藥物E、治療范圍較窄的藥物正確答案：B答案解析：非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê螅恍枰t(yī)師或其它醫(yī)療專業(yè)人員開寫處方即可購買的藥品，一般公眾憑自我判斷，按照藥品標(biāo)簽及使用說明就可自行使用，不需要進(jìn)行臨床監(jiān)測。而治療范圍較窄的藥物、在體內(nèi)存在代謝分型的藥物、血藥濃度個(gè)體差異較大的藥物、氨基糖苷類藥物通常都需要進(jìn)行臨床監(jiān)測。35.可用于鑒別硫酸阿托品和氫溴酸東莨?fàn)I堿的性質(zhì)是A、水溶解反應(yīng)B、與硫酸加熱反應(yīng)C、生物堿鑒別反應(yīng)D、Vital反應(yīng)E、旋光性正確答案：E答案解析：硫酸阿托品沒有旋光性，氫溴酸東莨菪堿有旋光性，利用旋光性可鑒別二者。36.地西泮中規(guī)定檢查“有關(guān)物質(zhì)”，檢查方法為A、GCB、HPLCC、TLC（對照品對照法）D、TLC（主成分自身對照法）E、TLC（Rf值法）正確答案：D答案解析：地西泮中有關(guān)物質(zhì)檢查采用TLC（主成分自身對照法）。該方法是將供試品溶液與自身稀釋對照溶液分別點(diǎn)于同一薄層板上展開，通過比較雜質(zhì)斑點(diǎn)的顏色深淺或熒光強(qiáng)度來判斷雜質(zhì)的含量是否符合規(guī)定。這種方法操作相對簡便，能夠有效地檢測出地西泮中的有關(guān)物質(zhì)。37.離子對萃取法A、適用于脂溶性藥物的萃取B、適用于離子化、水溶性藥物的萃取C、適用于蛋白結(jié)合率高的藥物的提取D、適用于分子型藥物的萃取E、以上均不是正確答案：B38.高效液相色譜法測定中藥含量采用的方法有A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法D、A+B+CE、A+C正確答案：E39.在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過10%的是A、醋酸鹽B、淀粉C、氯化物D、硫酸鹽E、砷鹽正確答案：C40.用溴量法測定吡啶類藥物的含量時(shí)，常用的指示劑是A、鐵銨釩指示劑B、碘離子C、曙光D、甲基橙E、熒光黃正確答案：D41.以下藥物中以其R構(gòu)型的右旋體供藥用的麻醉藥是A、鹽酸普魯卡因B、鹽酸利多卡因C、鹽酸氯胺酮D、依托咪酯E、恩氟烷正確答案：D42.在測量藥物熒光強(qiáng)度時(shí)，在要與入射光成直角的方向上進(jìn)行測定，這是由于A、熒光的波長比入射光的波長長B、熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度小C、熒光強(qiáng)度比透射光強(qiáng)度大D、只有入射光成直角的方向上才有熒光E、熒光是向多方向發(fā)射的，為了減少透射光的影響正確答案：E答案解析：在測量藥物熒光強(qiáng)度時(shí)，在與入射光成直角的方向上進(jìn)行測定，是因?yàn)闊晒馐窍蚨喾较虬l(fā)射的，在這個(gè)方向上能減少透射光的影響，從而更準(zhǔn)確地測量熒光強(qiáng)度。A選項(xiàng)熒光波長與測量方向無關(guān)；B選項(xiàng)不是測量方向選擇在此的主要原因；C選項(xiàng)同樣不是；D選項(xiàng)說法錯(cuò)誤，其他方向也有熒光。43.某溶液的pH值約為6，用酸度計(jì)測定其精密pH值時(shí)，應(yīng)選擇的兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值是A、1.68，4.00B、5.00，6.86C、4.00，6.86D、6.86，9.18E、1.68，6.86正確答案：C答案解析：中國藥典規(guī)定，測定pH前，按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，選擇兩種pH值約相差3個(gè)pH單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的pH值處于二者之間。該溶液pH約為6，所以應(yīng)選擇pH值4.00和6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液。44.根據(jù)我國現(xiàn)有資料，中藥制劑中的重金屬的量一般應(yīng)控制在A、百萬分之五十以下B、百萬分之三十以下C、百萬分之十以下D、百萬分之二十以下