藥理學(xué)基礎(chǔ)測(cè)試題（附參考答案）一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.有關(guān)于利多卡因的抗心律失常作用,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、使4相除極速率下降和減少副極不均一性,能提高致顫闕B、促K+外流,縮短復(fù)極過程,且以縮短APD更為顯著C、對(duì)竇房結(jié)自律性沒有影響,僅在其功能失常時(shí)才有抑制作用D、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)E、降低自律性正確答案：D2.可用于治療尿崩癥的利尿藥是A、氫氯噻嗪B、氨苯噻嗪C、呋塞米D、乙酰挫胺E、螺內(nèi)酯正確答案：A3.卡托普利可以特異性抑制的酶A、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶B、甲狀腺過氧化物酶C、單胺氧化酶D、粘肽代謝酶E、膽堿酯酶正確答案：A4.關(guān)于利多卡因的敘述,哪些是對(duì)的A、抑制普肯耶纖維的自律性B、是廣譜抗心律失常藥物C、全部都不對(duì)D、較少引起血壓下降E、對(duì)室上性心動(dòng)過速也有效正確答案：A5.藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)不包括A、半數(shù)致死量B、表觀分布容積C、半衰期D、消除速率常數(shù)E、血漿清除率正確答案：A6.體液的pH值影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)及分布是由于它改變了藥物的A、水溶性B、pKaC、解離度D、脂溶性E、溶解度正確答案：C7.某催眠藥的消除常數(shù)是0.35hr-1,設(shè)靜脈注射后患者入睡時(shí)血藥濃度是1mg/l,當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)血藥濃度是0.125mg/l,問病人大概睡了多久A、10小時(shí)B、6小時(shí)C、4小時(shí)D、8小時(shí)E、9小時(shí)正確答案：B8.利多卡因降低自律性最強(qiáng)的部位是A、普肯耶纖維B、房室結(jié)C、心室肌D、竇房結(jié)E、心房肌正確答案：A9.下列說法錯(cuò)誤的為A、藥理學(xué)研究中更常用濃度-效應(yīng)關(guān)系B、藥理效應(yīng)強(qiáng)度為連續(xù)增減的量變,稱為質(zhì)反應(yīng)C、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用LD50/ED50作為治療指數(shù)D、ED95~TD5之間范圍稱為安全范圍正確答案：B答案解析：量反應(yīng)：藥理效應(yīng)強(qiáng)弱是以連續(xù)增減的量變即在個(gè)體上反映的效應(yīng)強(qiáng)度，并以數(shù)量的分級(jí)來表示。質(zhì)反應(yīng)：在群體中某一效應(yīng)的出現(xiàn)以陽性反應(yīng)的出現(xiàn)頻率或百分率來表示。10.關(guān)于利血平作用特點(diǎn)的敘述中,下面哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、能反射性地加快心率B、作用緩慢,溫和,持久C、有中樞抑制作用D、加大劑量也不增加療效E、不增加腎素釋放正確答案：A11.一弱酸藥,其pka=3.4,在血漿中解離百分率約為A、99.90%B、99.99%C、99%D、10%E、90%正確答案：B12.藥物的排泄途徑不包括A、汗腺B、腎臟C、肺D、膽汁E、肝臟正確答案：E13.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其血漿的半衰期等于A、0.301KeB、Ke/0.693C、0.693/KeD、Ke/2.303E、2.303/Ke正確答案：C14.下列關(guān)于胺碘酮的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、降低竇房結(jié)和普肯耶纖維的自律性B、減慢普肯耶纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度C、延長(zhǎng)心房肌、心室肌、普肯耶纖維的APD、ERPD、阻滯心肌細(xì)胞鈉、鈣、鉀通道E、對(duì)α、β受體無阻斷作用正確答案：E15.一個(gè)pka為8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度是A、50%B、60%C、10%D、90%E、40%正確答案：C16.對(duì)切除腎上腺的動(dòng)物無利尿作用的藥物是A、氫氯噻嗪B、螺內(nèi)酯C、阿米洛利D、呋塞米E、氨苯噻嗪正確答案：B17.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A、藥物的吸收過程已完成B、藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡C、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡D、藥物的消除過程正開始E、藥物作用強(qiáng)正確答案：C18.可耗竭腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)的藥物A、可樂定B、氫氯噻嗪C、美加明D、卡托普利E、利血平正確答案：E19.下列藥物中和血漿蛋白結(jié)合最少的是A、保泰松B、阿司匹林C、華法林D、異煙肼E、甲苯磺丁脲正確答案：D答案解析：異煙肼口服吸收快而完全;生物利用度高達(dá)90%，血漿蛋白結(jié)合率低，約為10%以下，吸收后分布于全身體液和組織中，穿透力強(qiáng)，包括腦脊液、腹水，纖維化或干酪樣病灶及淋巴結(jié)等，大部分在肝內(nèi)代謝為無效的乙酰異煙肼和異煙酸等，代謝物及小部分原型藥隨尿排出，其乙?；适苓z傳基因控制，乙?；蚀嬖诿黠@的人種和個(gè)體差異。20.長(zhǎng)期使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）最常見的副作用是A、水鈉潴留B、心動(dòng)過速C、頭痛D、咳嗽E、腹瀉正確答案：D21.藥效學(xué)是研究A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的過程C、藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律D、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律正確答案：C22.下列哪種情況下不屬于奎寧丁的禁忌癥A、完全性房室傳導(dǎo)阻滯B、新發(fā)病的心房纖顫C、地高辛中毒D、充血性心力衰竭E、嚴(yán)重低血壓正確答案：B23.卡托普利抗高血壓作用的機(jī)制是A、抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶活性B、抑制β-羥化酶的活性C、抑制腎素活性D、抑制血管緊張素Ⅰ的生成E、組織血管緊張素受體正確答案：A24.在時(shí)量曲線中血液濃度上升達(dá)到最小有效濃度之間的時(shí)間距離稱為A、最大藥效濃度持續(xù)時(shí)間B、藥物消除一半時(shí)間C、峰濃度時(shí)間D、最小有效濃度持續(xù)時(shí)間E、效應(yīng)持續(xù)時(shí)間正確答案：E25.有效、安全、快速的給藥方法,除少數(shù)的t1/2特短或特長(zhǎng)的藥物,或按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物外,一般可采用A、每一個(gè)半衰期給予1個(gè)有效量并將首次劑量加倍B、每半個(gè)衰期給予1個(gè)有效量并將首次劑量加倍C、每一個(gè)半衰期給予2個(gè)有效量并將首次劑量加倍D、每半個(gè)衰期給予半個(gè)有效量并將首次劑量加倍E、每一個(gè)半衰期給予有效量并將首次劑量加倍正確答案：E26.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A、消除速度B、作用強(qiáng)弱C、吸收速度D、起效快慢E、血漿蛋白結(jié)合率正確答案：A27.無首過消除的藥物是A、硝酸甘油B、氫氯噻嗪C、普萘洛爾D、嗎啡E、利多卡因正確答案：A答案解析：硝酸甘油為舌下含服，無首過消除，另外通過直腸給藥的藥物也無首過消除。28.能夠產(chǎn)生一氧化氮的降壓藥是A、利血平B、普萘洛爾C、可樂定D、硝普鈉E、哌唑嗪正確答案：D29.下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)的A、要消耗能量B、可受其他化學(xué)品的干擾C、有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D、比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡E、轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制正確答案：D30.心室纖顫時(shí)選用的治療藥物是A、利多卡因B、毒毛旋花子苷KC、奎尼丁D、西地蘭E、腎上腺素正確答案：A31.口服生物利用度可反映藥物吸收速度對(duì)A、消除的影響B(tài)、蛋白結(jié)合的影響C、分布的影響D、代謝的影響E、藥效的影響正確答案：E32.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其A、副作用的多少B、起效快慢C、后遺效應(yīng)的大小D、最大效應(yīng)的高低E、作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短正確答案：E33.有關(guān)特異質(zhì)反應(yīng)說法正確的是A、發(fā)生與否取決于藥物劑量B、通常與遺傳變異有關(guān)C、是一種常見的不良反應(yīng)D、是一種免疫反應(yīng)E、多數(shù)反應(yīng)比較輕微正確答案：B34.藥物的選擇作用取決于A、藥效學(xué)特性B、藥動(dòng)學(xué)特性C、藥物化學(xué)特性D、三者均對(duì)E、三者均不對(duì)正確答案：A35.迅速達(dá)到有效血藥濃度的方法有A、將第一個(gè)半衰期內(nèi)靜脈滴注量在靜脈滴注開始時(shí)推入靜脈B、將第一個(gè)半衰期內(nèi)靜脈滴注量的1.44倍在靜脈滴注開始時(shí)推入靜脈C、每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)采用首劑1.44倍劑量D、每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)采用首劑減半劑量E、全部都不對(duì)正確答案：B36.卡巴膽堿A、易被膽堿酯酶水解B、可用于治療青光眼C、作用時(shí)間比乙酰膽堿短D、只可激動(dòng)m膽堿受體E、對(duì)胃腸道和泌尿道平滑肌無作用正確答案：B37.藥物的副作用是A、一種過敏反應(yīng)B、在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān),但無多大危害的作用C、因用量過大所致D、只指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性E、由于病人高度敏感所致正確答案：B38.關(guān)于口服藥的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、小腸是需要吸收部位B、吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟C、有首過消除D、吸收迅速而完全E、是常用的給藥途徑正確答案：D39.下列哪一組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用A、毛果蕓香堿和新斯的明B、阿托品和尼可剎米C、組胺和苯海拉明D、腎上腺素和乙酰膽堿E、間氫胺和異丙腎上腺素正確答案：C40.pKa＜4的弱堿性藥物如地西泮,在胃腸道pH的范圍基本是A、離子型,吸收快而完全B、非離子型,吸收快而完全C、離子型,吸收慢而不完全D、非離子型,吸收慢而不完全E、離子型和非離子型相等正確答案：B答案解析：不論弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中50%離子化時(shí)的pH值，各藥有其固定的pKa值。堿性較強(qiáng)的藥物及酸性較強(qiáng)的藥物在胃腸道基本都已離子化，由于離子障原因，吸收均較難。pKa小于4的弱堿性藥物及pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型，吸收都快而完全。41.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測(cè)得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這現(xiàn)象是因?yàn)锳、氯霉素與苯妥英鈉競(jìng)爭(zhēng)與血紅蛋白結(jié)合,使苯妥英鈉游離B、氯霉素增加苯妥英鈉生物利用度C、氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加D、氯霉素使苯妥英鈉吸收增加E、氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少正確答案：E42.有首過消除的給藥途徑是A、靜脈給藥B、舌下給藥C、噴霧給藥D、口服給藥E、直腸給藥正確答案：D43.易化擴(kuò)散是A、靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B、不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)E、不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：D44.藥物作用的兩重性指A、具有治療作用,又有不良反應(yīng)B、既有局部作用,又有全身作用C、既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用D、既有副作用,又有毒性作用E、具有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用正確答案：A45.pKa>7.5的弱酸性藥物如異戊巴比妥,在腸道pH范圍基本是A、離子型,吸收快而完全B、離子型和非離子型相等C、非離子型,吸收慢而不完全D、非離子型,吸收快而完全E、離子型,吸收慢而不完全正確答案：D46.易逆性抗膽堿脂酶藥的作用不包括A、縮瞳B、興奮骨骼肌C、促進(jìn)腺體分泌D、興奮腸胃道平滑肌E、興奮心臟正確答案：E47.去甲腎上腺素作用的主要消除方式是A、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞B、被單胺氧化酶所破壞C、被神經(jīng)末梢再攝取D、被膽堿酯酶破壞E、被磷酸二酯酶破壞正確答案：C48.有關(guān)胺碘酮的敘述,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、不能用預(yù)激綜合征B、可抑制鈣離子內(nèi)流C、抑制鉀離子外流D、非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷α、β受體E、顯著延長(zhǎng)APD和ERP正確答案：A49.對(duì)弱酸性藥物來說A、使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢B、使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快C、對(duì)腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響D、使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快E、使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢正確答案：D50.某藥在pH=5時(shí)的非解離部分為90.9%,其pka近似值是A、5B、2C、6D、3E、4正確答案：C51.關(guān)于新斯的明的描述錯(cuò)誤的是A、口服吸收差,可皮下注藥B、常用于治療重癥肌無力C、可促進(jìn)腸胃道的運(yùn)動(dòng)D、禁用于機(jī)械性腸梗阻E、易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)正確答案：E52.藥物通過肝臟代謝后不會(huì)A、作用降低或消失B、毒性降低或消失C、脂溶性加大D、分子量減少E、極性增高正確答案：C53.可加速毒物排泄的藥物是A、甘露醇B、氨苯喋啶C、呋塞米D、乙酰挫胺E、噻嗪類正確答案：C54.舌下給藥的優(yōu)點(diǎn)A、經(jīng)濟(jì)方便B、不被胃液破壞C、吸收規(guī)則D、副作用少E、避免首過消除正確答案：E55.時(shí)量曲線下面積反映A、消除速度B、藥物劑量C、生物利用速度D、消除半衰期E、吸收速度正確答案：C56.請(qǐng)選出AT1受體拮抗劑A、氯噻嗪B、托普利C、普萘洛爾D、硝苯地平E、氯沙坦正確答案：E57.毛果蕓香堿對(duì)眼的調(diào)節(jié)作用是A、睫狀肌收縮,懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平B、睫狀肌收縮,懸韌帶放松,晶狀體變凸C、睫狀肌收縮,懸韌帶拉緊,晶狀體變凸D、睫狀肌松弛,懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平E、睫狀肌松弛,懸韌帶變松,晶狀體變凸正確答案：B58.受體阻斷藥的特點(diǎn)是A、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)B、對(duì)受體無親和力,也無內(nèi)在活性C、對(duì)受體有親和力,但無內(nèi)在活性D、對(duì)受體有親和力,且有內(nèi)在活性E、對(duì)受體無親和力,但有內(nèi)在活性正確答案：C59.具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的藥物是A、呋塞米B、氫氯噻嗪C、氨苯噻嗪D、螺內(nèi)酯E、乙酰挫胺正確答案：D答案解析：螺內(nèi)酯屬于利尿藥，結(jié)構(gòu)與醛固酮相似，為醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑。60.某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,在其吸收達(dá)到高峰后抽血兩次,測(cè)其血漿濃度分別為150ug/ml及18.75ug/ml,兩次抽血間隔9小時(shí),該藥的血漿半衰期為A、4小時(shí)B、3小時(shí)C、2小時(shí)D、1.5小時(shí)E、1小時(shí)正確答案：B61.有關(guān)血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI)的敘述錯(cuò)誤的是A、可以減少血管緊張素Ⅱ的生成B、可抑制緩激肽降解C、可減輕心室擴(kuò)張D、增加醛固酮的生成E、可降低心臟前、后負(fù)荷正確答案：D62.維拉帕米的清除率是1.5L/min,幾乎與肝血流量相等,加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后,其清除率的變化是A、增加B、減少1倍C、不變D、減少E、增加1倍正確答案：C63.外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是A、去甲腎上腺素B、間氫胺C、多巴胺D、腎上腺素E、異丙腎上腺素正確答案：A64.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)A、不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),不需耗能B、包括易化擴(kuò)散C、通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),不需耗能D、不通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),需要耗能E、通過載體轉(zhuǎn)運(yùn),需耗能正確答案：E65.在堿性尿液中弱酸性物質(zhì)A、解離多,重吸收少,排泄慢B、解離多,重吸收多,排泄快C、解離少,重吸收多,排泄慢D、解離多,重吸收少,排泄快E、解離少,重吸收多,排泄快正確答案：D66.苯巴比妥中毒時(shí)靜脈注射滴注碳酸氫鈉救治的機(jī)制是A、促進(jìn)苯巴比妥從腎排泄B、促進(jìn)苯巴比妥在肝代謝C、全部都不對(duì)D、抑制胃腸道吸收苯巴比妥E、抑制苯巴比妥在肝代謝正確答案：A67.藥物的血漿t1/2是指A、藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B、藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C、藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D、藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間E、藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間正確答案：E68.毒扁豆堿屬于何類藥物A、膽堿酯酶復(fù)活藥B、M膽堿受體激動(dòng)藥C、NN膽堿受體阻斷藥D、NM膽堿阻斷藥E、抗膽堿酯酶藥正確答案：E69.某藥的t1/2是12個(gè)小時(shí),給藥1g后血漿濃度最高是4mg/L,如果12小時(shí)用藥1g,多少時(shí)間后可達(dá)到10mg/LA、1天B、3天C、6天D、12小時(shí)E、不可能正確答案：E答案解析：藥物每個(gè)半衰期給藥,再聯(lián)系5-7個(gè)半衰期后達(dá)到穩(wěn)態(tài),理想狀況下為給藥計(jì)量所至峰濃度的2倍.所以每12小時(shí)給藥1g的穩(wěn)態(tài)是8/100。（理想狀況下(無蓄積)最多可達(dá)8mg/100ml）70.離子障是指A、離子型和非離子型只能部分穿過B、非離子型藥物不可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的也不能穿過C、非離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的也能穿過D、離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而非離子型的則不能穿過E、非離子型藥物可以自由穿過細(xì)胞膜,而離子型的則不能穿過正確答案：E71.利多卡因?qū)ο旅婺姆N心律失常無效A、室性纖顫B、室性早搏C、室上性心動(dòng)過速D、心肌梗死所致室性早搏E、強(qiáng)心苷中毒所致室性心律失常正確答案：C答案解析：利多卡因適用于因急性心肌梗塞、外科手術(shù)、洋地黃中毒及心臟導(dǎo)管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心動(dòng)過速及室顫。其次也用于癲癇持續(xù)狀態(tài)用其他抗驚厥藥無效者及局部或椎管內(nèi)麻醉。還可以緩解耳鳴。72.最常用的給藥途徑是A、經(jīng)皮給藥B、舌下給藥C、靜脈給藥D、口服給藥E、肌內(nèi)注射正確答案：D73.藥物進(jìn)入循環(huán)后首先A、儲(chǔ)存在脂肪B、作用于靶器官C、在腎臟排泄D、與血漿蛋白結(jié)合E、在肝臟代謝正確答案：D74.治療強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用A、阿托品B、苯妥因鈉C、異丙腎上腺素D、麻黃堿E、腎上腺素正確答案：A75.不直接引起藥效的藥物是A、不被腎小管重吸收的藥物B、經(jīng)肝臟代謝的藥物C、與血漿蛋白結(jié)合的藥物D、達(dá)到膀胱的藥物E、在血循環(huán)的藥物正確答案：C76.與藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系比較密切的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、過濾C、簡(jiǎn)單擴(kuò)散D、易化擴(kuò)散E、胞飲正確答案：A答案解析：少數(shù)藥按主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收，特點(diǎn)：與正常代謝物相似的藥物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等；靠載體主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的；對(duì)藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系密切。77.高血壓并伴有快速心律失常者最好選用A、尼莫地平B、硝苯地平C、地爾硫卓D、尼卡地平E、維拉帕米正確答案：E78.靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí),到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于A、溶液濃度B、靜滴速度C、血漿蛋白結(jié)合量D、藥物體內(nèi)分布E、藥物半衰期正確答案：E79.具有中樞性降壓作用的藥物是A、氫氯噻嗪B、利血平C、卡托普利D、美加明E、可樂定正確答案：E80.能降低眼內(nèi)壓用于治療青光眼的利尿藥是A、螺內(nèi)酯B、氨苯噻嗪C、乙酰挫胺D、呋塞米E、氫氯噻嗪正確答案：C81.治療室性早搏的首選藥物是A、維拉帕米B、苯妥英鈉C、普萘洛爾D、胺碘酮E、利多卡因正確答案：E82.腎上腺素的油劑比水劑A、吸收不完全B、吸收較慢C、吸收較快D、中樞神經(jīng)作用較強(qiáng)E、全部都不對(duì)正確答案：B83.合成去甲腎上腺素的初始原料是A、絲氨酸B、谷氨酸C、賴氨酸D、蛋氨酸E、絡(luò)氨酸正確答案：E84.部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)為A、具有一定親和力,內(nèi)在活性弱,低劑量單用時(shí)產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng),高劑量時(shí)可拮抗激動(dòng)藥作用B、具有一定親和力,但內(nèi)在活性弱,增加劑量后內(nèi)在活性增強(qiáng)C、與受體親和力高而無內(nèi)在活性D、與受體親和力高而有內(nèi)活性E、無親和力也無內(nèi)在活性正確答案：A85.在重復(fù)恒量,按每個(gè)半衰期給藥時(shí),為縮短到達(dá)血漿坪值的時(shí)間,應(yīng)A、連續(xù)恒速靜脈滴注B、首次半量C、縮短給藥間隔D、首次加倍E、增加每次給藥量正確答案：D86.乙酰膽堿作用的主要消除方式是A、被磷酸二酯酶破壞B、被膽堿酯酶破壞C、被神經(jīng)末梢再攝取D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被甲胺氧化酶所破壞正確答案：B87.易起聽力減退或暫時(shí)耳聾的利尿藥是A、呋塞米B、氨苯喋啶C、乙酰挫胺D、氫氯噻嗪E、螺內(nèi)酯正確答案：A88.藥物是A、能干擾細(xì)胞代謝的化學(xué)物質(zhì)B、有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健作用的物質(zhì)C、能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D、用以防治以及診斷疾病的物質(zhì)E、一種化學(xué)物質(zhì)正確答案：D89.新斯的明的作用機(jī)制是A、難逆性的抑制膽堿酯酶B、可逆性的抑制膽堿酯酶C、阻斷m膽堿受體D、激動(dòng)N膽堿受體E、激動(dòng)M膽堿受體正確答案：B90.藥物的滅活和消除速度決定其A、最大效應(yīng)B、后遺效應(yīng)的大小C、不良反應(yīng)的大小D、起效的快慢E、作用持續(xù)時(shí)間正確答案：E91.時(shí)量曲線下面積代表A、藥物劑量B、藥物吸收速度C、生物利用度D、藥物血漿半衰期E、藥物排著量正確答案：C92.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是A、多巴胺B、去甲腎上腺素C、阿司匹林D、苯巴比妥E、阿托品正確答案：D93.相對(duì)生物利用度