第第頁北京市海淀區(qū)2021-2022學年高二下學期期末考試化學試題一、單選題1．下列物質屬于合成高分子材料的是（）A．棉花 B．天然橡膠 C．合金 D．酚醛樹脂2．下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的是（）A．乙烷 B．甲苯 C．氯苯 D．四氯化碳3．殺蟲劑DDT因能有效殺死瘧蚊(瘧疾寄生蟲的主要載體)曾被廣泛使用，后由于其產生的嚴重環(huán)境問題而被絕大多數國家禁用。DDT的結構如圖所示，對它的分類不合理的是（）A．屬于鹵代烴 B．屬于芳香烴C．屬于芳香族化合物 D．屬于烴的衍生物4．有一瓶標簽模糊的無色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一種。下列試劑中，能檢驗該無色溶液是否為苯酚溶液的是（）A．鈉 B．銀氨溶液C．碳酸氫鈉溶液 D．氯化鐵溶液5．人工合成的最長直鏈烷烴C390H782，作為聚乙烯的模型分子而合成。下列說法正確的是（）A．它的名稱為正三百九十烷B．它的一氯代物只有2種C．它與新戊烷不屬于同系物D．可用酸性KMnO4溶液鑒別C390H782和聚乙烯6．有機化合物種類繁多，不同物質發(fā)生反應的反應類型不盡相同，下列說法錯誤的是（）A．苯酚和濃溴水發(fā)生加成反應B．乙醛在一定條件下可發(fā)生還原反應C．烷烴與氯氣光照下發(fā)生取代反應D．葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液可發(fā)生氧化反應7．下列各組混合物能用如圖方法分離的是（）A．苯和甲苯 B．乙酸和乙醇C．1?溴丁烷和水 D．甘油(丙三醇)和水8．下列說法正確的是（）A．蔗糖和麥芽糖水解的產物完全相同B．油脂是能水解的高分子化合物C．1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3)D．所有的氨基酸都具有兩性9．有機物分子中基團間的相互影響會導致其化學性質產生差異。下列事實能說明上述觀點的是（）A．乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能B．苯和甲苯都能與H2發(fā)生加成反應C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能D．等物質的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應，前者反應生成的H2多10．將鏈狀烷烴進行如下圖所示轉化是近年來發(fā)現的石油綠色裂解方法，反應溫度更低，且催化劑具有良好的選擇性。下列說法正確的是（）A．反應物與產物是同分異構體B．物質的量相同的3種烷烴，完全燃燒時丙烷放出的熱量最多C．3種烷烴在常壓下的沸點由高到低的順序是：戊烷、丁烷、丙烷D．該裂解方法所需溫度低于常規(guī)裂解溫度是由于催化劑降低了反應的焓變11．阿托品是用于散瞳的藥物，結構如圖所示。下列性質正確的是（）A．極易溶解于水B．可與金屬鈉反應生成氫氣C．可在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應D．一定條件下可發(fā)生水解反應12．尼龍-6可由己內酰胺()一步合成，結構片段如下圖所示，表示鏈的延伸。下列說法正確的是（）A．氫鍵對尼龍-6的性能沒有影響B(tài)．尼龍-6的鏈節(jié)為C．由己內酰胺合成尼龍-6的過程中脫去水分子D．己內酰胺的水解產物只能與NaOH溶液發(fā)生酸堿反應13．醫(yī)用膠能夠在常溫、常壓下發(fā)生加聚反應，快速黏合傷口，且黏合部位牢固，它的結構中含有a-氰基丙烯酸酯(結構如圖所示)。下列關于醫(yī)用膠的說法正確的是（）A．碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應使醫(yī)用膠形成網狀結構B．氰基和酯基使碳碳雙鍵活化，更易發(fā)生加聚反應C．醫(yī)用膠中含有極性基團，故水溶性很好D．醫(yī)用膠與皮膚黏合牢固只靠氰基與蛋白質分子間形成的氫鍵14．聚醋酸乙烯酯難溶于水，可用作白乳膠、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作醫(yī)用滴眼液。合成路線如下：C2H2→加成反應試劑aM→聚合(聚醋酸乙烯酯)→已知：RCOOR'+R"OH?Δ下列說法錯誤的是（）A．試劑a是乙酸B．通過增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的產率C．由M轉化為聚醋酸乙烯酯的過程中發(fā)生了縮聚反應D．由聚醋酸乙烯酯轉化為聚乙烯醇過程中還會生成乙酸甲酯二、填空題15．依據下列①~⑧有機物回答問題。①②③④CH3CH=CH?C≡CH⑤⑥⑦CH3CH2COOCH2CH3⑧（1）用系統(tǒng)命名法對①命名：。（2）分子②中最多有個碳原子共平面。（3）①~④中，碳原子雜化類型均為sp2雜化的是(填數字序號)，有順反異構體的是(填數字序號)。（4）與⑤互為同系物且碳原子數最少的有機物的結構簡式為。（5）⑤~⑧中互為同分異構體的是(填數字序號)。（6）與⑦含有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體有種(不考慮立體異構)，其中含有3個甲基(?CH3)的同分異構體的結構簡式為。（7）1mol⑧與足量氫氧化鈉溶液共熱，反應的化學方程式為。三、綜合題16．有機反應一般速率較小，副反應多，產物復雜。（1）常見的有機反應裝置示意圖，如下所示：①實驗室用乙醇制乙烯，應選擇裝置(填上圖字母序號)。②裝置C可以做乙醛的銀鏡反應實驗，該反應的化學方程式為。③實驗室可用裝置B或D制乙酸乙酯，下列有關說法正確的是(填字母序號)。a．裝置B試管內需加入的試劑是乙醇和乙酸b．裝置B制得的乙酸乙酯可以用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管收集c．裝置D可使反應物冷凝回流，提高原料利用率d．裝置D可同時實現產物的制備和分離④寫出上述①~③實驗中消去反應的化學方程式：。（2）檢驗反應的產物是判斷有機反應類型的主要方法。下面是關于1?溴丙烷的實驗及產物檢驗。步驟Ⅰ：向試管中加入少量1?溴丙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，充分振蕩，觀察到溶液分為兩層。步驟Ⅱ：稍微加熱一段時間后，冷卻，靜置，待液體分層后，用滴管吸取少量上層液體，移入另一支盛有試劑a的試管中，然后滴加2滴2%的AgNO3溶液。步驟Ⅲ：將下層液體取出，分離主要得到兩種物質。經核磁共振氫譜驗證，物質1分子中含有四種不同化學環(huán)境的H原子，其個數比為1：2：2：3，物質2分子中含有三種不同化學環(huán)境的H原子，其個數比為2：2：3。①步驟Ⅰ中，1?溴丙烷主要存在于溶液的層(填“上”或“下”)。②步驟Ⅱ中，試劑a為，加入AgNO3溶液后觀察到的現象為。③寫出步驟Ⅲ中物質2的結構簡式：。④綜合分析上述實驗，實驗中主要發(fā)生的反應類型為取代反應，判斷的實驗依據是。17．北京冬奧會的吉祥物“冰墩墩”擺件由環(huán)保聚氯乙烯(PVC)、ABS樹脂、亞克力(PMMA)和聚碳酸酯(PC)等高分子材料制作而成，材質輕盈，形象深受人們的喜愛。（1）寫出由氯乙烯(CH2=CH-Cl)在一定條件下合成聚氯乙烯(PVC)的化學方程式：。（2）ABS的結構如下所示：寫出ABS對應單體的結構簡式：CH2=CH-CN、、。（3）亞克力(PMMA)的合成路線如下所示：已知：→ii.H2①B的核磁共振氫譜中只有一組峰，A→B的化學方程式為。②D的結構簡式為。③D→E和E→PMMA單體的反應類型分別為、。（4）下圖是聚碳酸酯(PC)的合成過程和分子結構片段。下列說法正確的是(填字母序號)。a.反應物Ⅰ和Ⅱ均可與NaOH溶液發(fā)生反應b.反應物Ⅰ和Ⅱ的核磁共振氫譜中均有三組峰c.生成物除聚碳酸酯外還有苯酚d.通過化學方法可實現聚碳酸酯的降解（5）PVC、ABS、PMMA和PC四種聚合物中屬于縮聚產物的是。18．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。已知：i.→Fe/HClii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如下方法得到苯酚酯。RCOOH→SOCl2iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內氫鍵，影響其熔、沸點。（1）用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產物略去)?！僖欢l件X→②①中間產物X的結構簡式是。②寫出步驟③反應的化學方程式：。③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構體X'，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X'的混合物時，先蒸出物質的結構簡式為，結合分子結構解釋原因：。（2）以和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。19．胺菊酯是世界衛(wèi)生組織推薦用于公共衛(wèi)生的主要殺蟲劑之一，其合成路線如下：已知：i.RC≡CH+→堿ii.RBr→iii.iii.RCOOR1+R2OH?Δ催化劑RCOOR2+R（1）A分子含有的官能團是。（2）D分子是制備天然橡膠的單體，B→D的化學方程式是。（3）下列有關F的說法正確的是(填字母序號)。a．與HCl在一定條件下既能發(fā)生加成反應，又能發(fā)生取代反應b．在與濃硫酸共熱時可能得到G的同分異構體c．F分子中含有手性碳原子，存在對映異構體d．存在含有六元環(huán)的醛類同分異構體（4）G中有四個甲基，補全G→J的化學方程式。G+→Δ（5）通過改變原料的比例，可以更高效地生產中間產物G(轉化條件已省略)。HC≡CH→①HC≡CH→L的化學方程式是。②M的結構簡式為。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A．棉花屬于天然高分子材料，故A不符合題意；B．天然橡膠屬于天然高分子材料，故B不符合題意；C．合金屬于金屬材料，故C不符合題意；D．酚醛樹脂屬于合成高分子材料，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】高分子材料也稱為聚合物材料，是以高分子化合物為基體，再配有其他添加劑（助劑）所構成的材料。2．【答案】C【解析】【解答】A．乙烷中C原子形成的四條鍵為四面體結構，故不可能所有原子共平面，A選項不符合題意；B．甲苯中甲基上的碳原子為四面體結構，故甲基上的原子不可能全部與苯環(huán)共平面，B選項不符合題意；C．苯環(huán)為平面結構，氯苯中的氯原子取代了一個氫原子，依舊為平面結構，故所有原子均共平面，C選項符合題意；D．四氯化碳中C原子形成的四條鍵為四面體結構，故不可能所有原子均共平面，D選項不符合題意；故答案為：C。

【分析】若有機物分子中的原子都處于同一平面，則此有機物中的碳原子需均為sp2雜化或sp雜化，不能含有sp3雜化的碳原子。3．【答案】B【解析】【解答】A．DDT含有氯原子，碳原子和氫原子，該物質屬于鹵代烴，分類合理，故A不符合題意；B．DDT含有氯原子，不屬于芳香烴，分類不合理，故B符合題意；C．DDT含有苯環(huán)的化合物，屬于芳香族化合物，分類合理，故C不符合題意；D．烴分子中的氫原子被其他原子或者原子團所取代而生成的一系列有機化合物稱為烴的衍生物，DDT屬于芳香烴中氫原子被氯原子取代，所以屬于烴的衍生物，分類合理，故D不符合題意。故答案為：B。

【分析】A.該物質含有鹵素原子、碳原子和氫原子，屬于鹵代烴；

C.該物質含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物；

D.該物質含C、H、Cl三種元素，屬于烴的衍生物。4．【答案】D【解析】【解答】A．乙醇、乙酸、苯酚均與金屬鈉反應生成氫氣，因此無法鑒別無色溶液中是否有苯酚溶液，故A不符合題意；B．銀氨溶液只與乙醛反應產生銀鏡，只檢驗出乙醛，不能檢驗出苯酚，故B不符合題意；C．碳酸氫鈉溶液只與四種溶液中的乙酸反應，產生二氧化碳氣體，只能檢驗出乙酸，不能檢驗出苯酚，故C不符合題意；D．氯化鐵只與四種溶液中的苯酚反應，使溶液顯紫色，即能檢驗出苯酚，故D符合題意；故答案為：D。

【分析】A.乙醇、乙酸、苯酚均與金屬鈉反應；

B.銀氨溶液只能與乙醛發(fā)生銀鏡反應；

C.只有乙酸能與碳酸氫鈉反應。5．【答案】A【解析】【解答】A．C390H782表示最長直鏈烷烴，因此它的名稱為正三百九十烷，故A符合題意；B．該分子有一條對稱軸，因此它的一氯代物有195種，故B不符合題意；C．新戊烷屬于烷烴，C390H782屬于烷烴，結構相似，分子組成相差385個?CH2?原子團，因此C390H782與新戊烷屬于同系物，故C不符合題意；D．C390H782不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，聚乙烯不含有碳碳雙鍵，也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液鑒別C390H782和聚乙烯，故D不符合題意；答案為A。

【分析】B.該物質結構對稱；

C.結構相似，在分子組成上相差一個或n個CH2的化合物互為同系物；

D.C390H782不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。6．【答案】A【解析】【解答】A．苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應生成2，4，6?三溴苯酚白色沉淀，故A符合題意；B．乙醛在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應，該反應也屬于還原反應，故B不符合題意；C．烷烴與氯氣光照下發(fā)生取代反應，故C不符合題意；D．葡萄糖與新制氫氧化銅懸濁液在堿性加熱條件下發(fā)生氧化反應，醛基被氧化，故D不符合題意。故答案為：A。

【分析】A.苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應；

B.乙醛含醛基，可與氫氣發(fā)生還原反應生成乙醇；

C.光照下烷烴與氯氣發(fā)生取代反應；

D.葡萄糖含醛基，可被新制氫氧化銅懸濁液氧化。7．【答案】C【解析】【解答】苯和甲苯、乙酸和乙醇、甘油(丙三醇)和水都是互溶的，不能用分液漏斗分離；1?溴丁烷和水不互溶，兩者分層，下層為1?溴丁烷，用分液漏斗分離，故C符合題意；故答案為：C。

【分析】圖示為分液操作，用于分離互不相溶的液體混合物。8．【答案】D【解析】【解答】A.1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麥芽糖水解成2mol葡萄糖，它們水解產物不完全相同，故A不符合題意；B．油脂能發(fā)生水解，但油脂不屬于高分子化合物，故B不符合題意；C．葡萄糖屬于單糖，不能水解，故C不符合題意；D．所有氨基酸均有氨基和羧基，因此所有氨基酸都具有兩性，故D符合題意；故答案為D。

【分析】A.蔗糖水解產物為葡萄糖和果糖，麥芽糖水解產物為葡萄糖；

B.油脂不是高分子化合物；

C.葡萄糖為單糖，不能水解。9．【答案】C【解析】【解答】A．乙烯能發(fā)生加成反應而乙烷不能，說明含不同基團，性質不一樣，不是基團之間相互影響，故A不符合題意；B．苯和甲苯都能與H2發(fā)生加成反應，含有相同基團的性質，不是基團之間相互影響，故B不符合題意；C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能，說明苯環(huán)影響甲基，使得甲基活潑，說明基團之間相互影響，故C符合題意；D．等物質的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應，前者反應生成的H2多，主要是含有的羥基數目比乙醇含有的羥基數目多，不是基團之間相互影響，故D不符合題意。故答案為：C。

【分析】A.乙烯含碳碳雙鍵；

B.苯和甲苯均可以與氫氣發(fā)生加成反應；

D.甘油和乙醇含羥基的數目不同。10．【答案】C【解析】【解答】A．反應物是正丁烷，產物是丙烷和正戊烷，反應物和產物是同系物，故A不符合題意；B．等質量是烴，氫質量分數越大，完全燃燒放出的熱量越多，即等質量的三種烴，完全燃燒時丙烷放出的熱量最多，故B不符合題意；C．烷烴中碳原子數越多，沸點越高，因此3種烷烴在常壓下的沸點由高到低的順序是：戊烷、丁烷、丙烷，故C符合題意；D．該裂解方法所需溫度低于常規(guī)裂解溫度是由于催化劑降低了反應的活化能，焓變沒有改變，故D不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.分子式相同，結構不同的化合物互為同分異構體；

B.等質量是烴，氫質量分數越大，完全燃燒放出的熱量越多；

D.催化劑不影響焓變。11．【答案】A【解析】【解答】A．阿托品含有酯基，且含有烴基較大，不易溶解于水，故A符合題意；B．阿托品含有羥基，可與金屬鈉反應生成氫氣，故B不符合題意；C．阿托品含有羥基，連羥基的碳原子相鄰碳上有氫原子，因此阿托品在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應，故C不符合題意；D．阿托品含有酯基，因此在一定條件下可發(fā)生水解反應，故D不符合題意。故答案為：A。

【分析】B.阿托品含有羥基，能與金屬鈉反應生成氫氣；

C.阿托品含有羥基，與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子；

D.酯基可發(fā)生水解反應。12．【答案】B【解析】【解答】A．由于氫鍵的存在，尼龍-6具有較大的吸濕性，制品尺寸穩(wěn)定性差，所以氫鍵對尼龍-6的性能的影響，A不符合題意；B．觀察尼龍-6的結構片段，可知片段中不斷重復的部分為，即，則尼龍-6的鏈節(jié)為，B符合題意；C．結合己內酰胺的結構簡式和尼龍-6的結構片段，可以確定尼龍-6的鏈節(jié)即為己內酰胺的酰胺基斷裂后的結構，即尼龍-6由己內酰胺開環(huán)聚合得到，所以由己內酰胺合成尼龍-6的過程中沒有脫去水分子，C不符合題意；D．己內酰胺的水解產物為H2N(CH故答案為：B。

【分析】A.氫鍵的存在會影響物質的性質；

C.尼龍-6由己內酰胺開環(huán)聚合得到。沒有脫去水分子；

D.己內酰胺的水解產物為H213．【答案】B【解析】【解答】A．碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應形成線狀結構，故A不符合題意；B．氰基和酯基使碳碳雙鍵的極性增大，更容易斷鍵發(fā)生加聚反應，故B符合題意；C．該醫(yī)用膠中的氰基和酯基具有強極性，但其形成的聚合物更易溶于有機溶劑，故C不符合題意；D．α-氰基丙烯酸酯，可通過吸收空氣中或被粘物表面上的濕氣，發(fā)生陰離子聚合實現固化，故D不符合題意；故答案為：B。

【分析】該有機物分子中含有碳碳雙鍵、-CN、酯基，具有烯烴、腈、酯的性質。14．【答案】C【解析】【解答】A．根據圖中信息M為醋酸乙烯酯，根據該反應是加成反應，則乙炔和乙酸反應，因此試劑a是乙酸，故A不符合題意；B．根據題中信息該反應是可逆反應，通過增加甲醇用量，平衡正向移動，可提高聚乙烯醇的產率，故B不符合題意；C．由M轉化為聚醋酸乙烯酯的過程中發(fā)生了加聚反應，故C符合題意；D．聚醋酸乙烯酯轉化為聚乙烯醇是取代反應，因此反應過程中還會生成乙酸甲酯，故D不符合題意。故答案為：C。

【分析】M發(fā)生加聚反應生成聚醋酸乙烯酯，則M為CH3COOCH=CH2，M可由乙炔與a發(fā)生加成反應生成，則試劑a為乙酸，聚醋酸乙烯酯與甲醇發(fā)生取代反應生成聚乙烯醇CH3COOCH3。15．【答案】（1）2，3?二甲基戊烷（2）6（3）③；④（4）CH3OH（5）⑥⑦（6）4；HCOOC(CH3)3（7）＋3NaOH→CH3COONa＋2H2O＋【解析】【解答】（1），主鏈由5個碳原子，從右邊開始編號，因此用系統(tǒng)命名法對①命名：2，3?二甲基戊烷：故答案為：2，3?二甲基戊烷。（2）根據乙烯中6個原子共平面，含有碳碳雙鍵，左邊前五個碳原子一定在同一平面，后邊兩個甲基中一個碳原子可能在同一平面，因此分子②中最多有6個碳原子共平面；故答案為：6。（3）①碳原子為sp3雜化，②碳原子為sp2、sp3雜化，③碳原子為sp2雜化，④CH3CH=CH?C≡CH碳原子為sp、sp2、sp3雜化，因此①~④中，碳原子雜化類型均為sp2雜化的是③，碳碳雙鍵兩端的碳原子連的兩個原子或原子團相同則不存在順反異構，②③都不存在順反異構，因此有順反異構體的是④；故答案為：③；④。（4）屬于醇，與⑤()互為同系物且碳原子數最少的有機物是甲醇，甲醇的結構簡式為CH3OH；故答案為：CH3OH。（5）⑤~⑧中⑥⑦是分子式相同結構式不同的兩種有機物，兩者互為同分異構體；故答案為：⑥⑦。（6）與⑦(CH3CH2COOCH2CH3)含有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體，說明是甲酸某酯(HCOO?C4H9)，相當于C4H10的取代，C4H10有兩種結構，正丁烷和異丁烷，每種結構有2種位置的氫，因此同分異構體有4種，其中含有3個甲基(?CH3)的同分異構體的結構簡式為HCOOC(CH3)3；故答案為：4；HCOOC(CH3)3。（7）1mol⑧()與足量氫氧化鈉溶液共熱，酚羥基與氫氧化鈉反應，酚酸酯也與氫氧化鈉反應，其反應的化學方程式為＋3NaOH→CH3COONa＋2H2O＋；故答案為：＋3NaOH→CH3COONa＋2H2O＋。

【分析】（1）烷烴命名時，選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端開始編號，命名時表示出支鏈的位置；

（2）碳碳雙鍵為平面結構，單鍵可旋轉；

（3）飽和碳原子采用sp3雜化；碳碳雙鍵兩端的碳原子連接2個不同的原子或原子團時存在順反異構；

（4）結構相似，在分子組成上相差一個或n個CH2的化合物互為同系物；

（5）分子式相同，結構不同的化合物互為同分異構體；

（6）與⑦含有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體，說明是甲酸形成酯；

（7）⑧含有的酯基和水解形成的酚羥基、以及酚羥基均能與NaOH反應。16．【答案】（1）A；CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH→ΔCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O；bc；CH3CH2OH→濃硫酸170℃CH2=CH（2）下；稀硝酸；有淡黃色沉淀生成；CH3CH2CH2Br；根據步驟Ⅲ核磁共振氫譜分析物質1分子中含有四種不同化學環(huán)境的H原子，其個數比為1：2：2：3，其結構簡式為CH3CH2CH2OH【解析】【解答】（1）①實驗室用乙醇制乙烯，是無水乙醇和濃硫酸在170℃溫度下反應生成乙烯，溫度計測溶液的溫度，因此應選擇裝置A；故答案為：A。②裝置C可以做乙醛的銀鏡反應實驗，是乙醛和銀氨溶液在堿性水浴加熱條件下反應，因此該反應的化學方程式為CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH→ΔCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O；故答案為：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH→ΔCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。③a．裝置B試管內需加入的試劑是乙醇、乙酸和濃硫酸，故a不故答案為：；b．裝置B制得的乙酸乙酯可以用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管收集，反應乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，故b故答案為：；c．裝置D可使反應物冷凝回流，提高原料利用率，故c故答案為：；d．裝置D只能制備產物，無法實現產物的分離，故d不故答案為：；故答案為：bc。④上述①~③實驗中消去反應是無水乙醇和濃硫酸在170℃溫度下反應生成乙烯，該反應的化學方程式：CH3CH2OH→濃硫酸170℃CH2（2）①步驟Ⅰ中，由于1?溴丙烷的密度大于水的密度，因此1?溴丙烷主要存在于溶液的下層；故答案為：下。②步驟Ⅱ中，主要是利用生成的產物來驗證溴離子，要先將溶液調節(jié)至酸性，因此試劑a為稀硝酸，加入AgNO3溶液后銀離子和溴離子反應，因此觀察到的現象為有淡黃色沉淀生成；故答案為：稀硝酸；有淡黃色沉淀生成。③步驟Ⅲ核磁共振氫譜分析2分子中含有三種不同化學環(huán)境的H原子，其個數比為2：2：3，說明還有部分的1?溴丙烷沒有發(fā)生水解，因此根據物質步驟Ⅲ中物質2的結構簡式：CH3CH2CH2Br；故答案為：CH3CH2CH2Br。④根據步驟Ⅲ核磁共振氫譜分析物質1分子中含有四種不同化學環(huán)境的H原子，其個數比為1：2：2：3，其結構簡式為CH3CH2CH2OH，綜合分析上述實驗，1?溴丙烷變?yōu)镃H3CH2CH2OH，從而說明實驗中主要發(fā)生的反應類型為取代反應；故答案為：根據步驟Ⅲ核磁共振氫譜分析物質1分子中含有四種不同化學環(huán)境的H原子，其個數比為1：2：2：3，其結構簡式為CH3CH2CH2OH。

【分析】（1）①實驗室用乙醇制乙烯需要控制反應溫度為170℃；

②乙醛中含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH→ΔCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O；

③a.裝置B試管內需加入的試劑是乙醇、乙酸和濃硫酸；

b.裝置B制得的乙酸乙酯可以用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管收集；

c.裝置D可使反應物冷凝回流，提高原料利用率；

d.裝置D只能制備產物，無法實現產物的分離；

④乙醇制乙烯是消去反應；

（2）①1?溴丙烷的密度大于水；

②驗證溴離子，要先將溶液調節(jié)至酸性；

③物質2分子中含有三種不同化學環(huán)境的H原子，其個數比為2：2：3，則物質2為CH3CH2CH217．【答案】（1）（2）CH2=CH-CH=CH2；（3）；；消去反應；取代反應（或酯化反應）（4）acd（5）PC【解析】【解答】（1）由氯乙烯(CH2=CH-Cl)在一定條件下合成聚氯乙烯(PVC)的化學方程式為。（2）ABS對應單體為CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2和。（3）①A的分子式為C3H8O，則A為丙醇，被O2氧化后生成B，B的核磁共振氫譜中只有一組峰，則B為，A為，A→B的化學方程式為；②結合“已知”可知，D為；③D在濃硫酸的作用下反應生成E，E為，該反應為消去反應；E和CH3OH反應生成PMMA單體（），該反應為取代反應（或酯化反應）。（4）a．反應物I含有酚羥基，反應物II含有酯基，二者均可與NaOH溶液發(fā)生反應，a故答案為：；b．反應物的核磁共振氫譜中有四組峰，反應物Ⅱ的核磁共振氫譜中有三組峰，b不故答案為：；c．根據圖中的合成過程可知，反應中生成物除聚碳酸酯外還有苯酚，c故答案為：；d．聚碳酸酯含有酯基，可通過化學方法可實現聚碳酸酯的降解，d故答案為：；故答案為：acd。（5）PVC、ABS、PMMA的單體都含有碳碳雙鍵，它們都由相應的單體通過聚合反應得到，都屬于聚合產物；而PC是由兩種單體通過縮聚反應獲得，屬于縮聚產物。

【分析】（1）氯乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反應生成PVC；

（2）ABS的單體為CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2和；

（3）發(fā)生催化氧化生成B，B的核磁共振氫譜中只有一組峰，根據A的分子式知，A為CH3CH(OH)CH、B為CH3COCH3，B發(fā)生信息中的反應生成D為(CH3)2C(OH)COOH；PMMA發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，則PMMA為CH2=C(CH3)CO