2026年人教版高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件 第9章 第2講 烴_第1頁
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文檔簡介

烴第2講1.能描述甲烷、乙烯、乙炔、苯及其同系物的分子結(jié)構(gòu)特征,能夠列舉它們的主要物理性質(zhì)。2.能寫出典型脂肪烴、苯及其同系物的主要化學(xué)性質(zhì)及相應(yīng)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象,能書寫相關(guān)的化學(xué)方程式。3.能依據(jù)典型有機(jī)化合物的性質(zhì),確定綜合利用煤、石油、天然氣的化學(xué)原理及方法。烷烴、烯烴、炔烴考點(diǎn)一一、脂肪烴的通式單鍵CnH2n+2碳碳雙鍵CnH2n(n≥2)碳碳三鍵CnH2n-2(n≥2)(n≥1)必備知識(shí)整合二、脂肪烴的物理性質(zhì)1~4升高支鏈增大狀態(tài)常溫、常壓下含有

個(gè)碳原子的烴為氣態(tài),隨碳原子數(shù)的增加,逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)(特例:新戊烷常溫下為氣體)熔點(diǎn)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)增多,熔、沸點(diǎn)逐漸

;碳原子數(shù)相同時(shí),

越多,熔、沸點(diǎn)越低相對密度隨著碳原子數(shù)的增多,相對密度逐漸

,密度均比水小溶解性均不溶于水,易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑必備知識(shí)整合三、脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)1.取代反應(yīng)(1)取代反應(yīng):有機(jī)化合物分子里的某些原子(或原子團(tuán))被其他原子(或原子團(tuán))替代的反應(yīng)。(2)烷烴的鹵代反應(yīng)。①反應(yīng)條件:烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在

條件下反應(yīng)。②產(chǎn)物成分:多種鹵代烴混合物(非純凈物)+HX。③定量關(guān)系:~X2~HX,即取代1mol氫原子,消耗

mol鹵素單質(zhì)生成

HX。光照11mol2.加成反應(yīng)(1)加成反應(yīng):有機(jī)化合物分子中雙鍵上的碳原子與其他原子(或原子團(tuán))直接結(jié)合生成新的化合物分子的反應(yīng)。(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式)。4.二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)(1)加成反應(yīng)。5.氧化反應(yīng)(1)烷烴、烯烴、炔烴氧化反應(yīng)的比較。不褪色褪色褪色烴類烷烴烯烴炔烴燃燒現(xiàn)象火焰較明亮火焰明亮,且伴有黑煙火焰很明亮,且伴有濃煙通入酸性KMnO4溶液(2)烯烴、炔烴均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,氧化產(chǎn)物依據(jù)結(jié)構(gòu)而定。(3)燃燒氧化。烴的分子式為CxHy,完全燃燒的通式為

。四、乙烯和乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法物質(zhì)乙烯乙炔原理實(shí)驗(yàn)裝置凈化可用盛有

的洗氣瓶除去乙烯中混有的CO2、SO2等雜質(zhì)氣體可用盛有

的洗氣瓶除去乙炔中混有的PH3和H2S等雜質(zhì)氣體收集排水集氣法或NaOH溶液CuSO4溶液排水集氣法向下排空氣法[理解·辨析]

判斷正誤(1)甲烷與氯氣在光照下反應(yīng),可以得到純凈的一氯甲烷。(

)(2)符合通式CnH2n的烴一定是烯烴。(

)(3)乙烯、乙炔和1,3-丁二烯在一定條件下均能發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。(

)(4)可用酸性KMnO4溶液除掉甲烷中的乙烯。(

)(5)烷烴同分異構(gòu)體之間,支鏈越多,沸點(diǎn)越高。(

)××√×××××一、脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.(2024·安徽阜陽模擬)我國科學(xué)家研發(fā)的高效穩(wěn)定的單原子催化劑,能夠?qū)崿F(xiàn)臨氫條件下丙烷高效脫氫制丙烯。下列說法正確的是(

)[A]

丙烷脫氫生成丙烯的反應(yīng)是加成反應(yīng)[B]

丙烷可以使酸性KMnO4溶液褪色[C]

丙烯分子中所有原子可能共平面[D]

丙烯可以發(fā)生加聚反應(yīng)D【解析】

丙烷脫氫生成丙烯的反應(yīng)屬于消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;烷烴為飽和烴,不可以使酸性KMnO4溶液褪色,B錯(cuò)誤;丙烯中含有甲基,根據(jù)甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知,所有原子不可能共平面,C錯(cuò)誤;丙烯分子中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),D正確。D二、烯烴順反異構(gòu)的判斷3.下列物質(zhì)中都有碳碳雙鍵,它們的分子結(jié)構(gòu)中能形成順反異構(gòu)體的是(

)[A]1,1-二氯乙烯

[B]

丙烯[C]2-戊烯

[D]1-丁烯C(2)兩種順反異構(gòu)體:

、

。歸納總結(jié)(1)烯烴產(chǎn)生順反異構(gòu)的條件:碳碳雙鍵的同一碳原子上連有不同的原子或原子團(tuán)。(2)順反異構(gòu)體的物理性質(zhì)有一定的差異,但其化學(xué)性質(zhì)基本相同。三、烯烴和炔烴的加成反應(yīng)5.某烴的鍵線式結(jié)構(gòu)如圖所示,1分子該烴和1分子Br2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),所得產(chǎn)物可能有(

)[A]3種

[B]4種

[C]5種

[D]6種BB(1)

;

(2)

。

四、烯烴的氧化C芳香烴考點(diǎn)二1.芳香烴及分類(1)概念:分子里含有一個(gè)或多個(gè)

的烴。(2)芳香烴的分類。苯環(huán)2.苯的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)(1)苯的組成和結(jié)構(gòu)。平面正六邊形sp2顏色無色狀態(tài)液態(tài)氣味密度比水溶解性

不溶于水,有機(jī)溶劑中揮發(fā)性沸點(diǎn)比較

,

揮發(fā)(2)苯的物理性質(zhì)。有特殊氣味小易溶低易3.苯及其同系物(以甲苯為例)的化學(xué)性質(zhì)對比[理解·辨析]

判斷正誤(1)苯不具有典型的碳碳雙鍵,故不能發(fā)生加成反應(yīng)。(

)(2)苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面上。(

)(3)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,所以苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)。(

)(4)分子通式為CnH2n-6的烴一定為苯的同系物。(

)××××√×1.如圖為有關(guān)甲苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:下列說法中正確的是(

)[A]

反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)③為加成反應(yīng)[B]

反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙[C]

反應(yīng)④的產(chǎn)物所有原子在同一平面上[D]

反應(yīng)④中1mol甲苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),是因?yàn)榧妆椒肿又泻?個(gè)碳碳雙鍵一、苯及其同系物的性質(zhì)B【解析】

反應(yīng)①、③均為取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;甲苯分子中含碳量高,燃燒時(shí)火焰明亮并帶有濃煙,故B正確;反應(yīng)④的產(chǎn)物為甲基環(huán)己烷,分子中的碳原子均為飽和碳原子,所有原子不會(huì)共面,故C錯(cuò)誤;苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,故D錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于苯和苯的同系物的性質(zhì)的描述正確的是(

)[A]

由于甲基對苯環(huán)的影響,甲苯的性質(zhì)比苯活潑[B]

可以用酸性KMnO4溶液或溴水鑒別苯和甲苯[C]

在光照條件下,甲苯可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三氯甲苯[D]

向2mL苯中加入1mL溴水,充分振蕩后靜置,可觀察到溴水褪色,說明苯和溴水發(fā)生了反應(yīng)A【解析】

甲苯中甲基使苯環(huán)變活潑,甲苯的性質(zhì)比苯活潑,甲苯更易發(fā)生反應(yīng),故A正確;甲苯能夠使酸性KMnO4溶液褪色,苯不能,可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行鑒別,苯、甲苯與溴水均不反應(yīng),均可萃取溴水中的溴,使下層水層褪色,不能用溴水鑒別苯和甲苯,故B錯(cuò)誤;在光照條件下,Cl2與甲苯甲基上的H發(fā)生取代反應(yīng),在催化劑條件下,氯氣與甲苯苯環(huán)上的H發(fā)生取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;向2mL苯中加入1mL溴水,充分振蕩后靜置,可觀察到溴水褪色,是因?yàn)楸捷腿×虽逅械匿?苯與溴水不反應(yīng),故D錯(cuò)誤。D3.在有取代基的苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng),取代基有定位效應(yīng),烴基、羥基、鹵素原子均為鄰、對位定位基,定位效應(yīng)羥基強(qiáng)于鹵素原子,硝基為間位定位基。若苯環(huán)上連有不同定位效應(yīng)的取代基,則以鄰、對位取代基為主。下列事實(shí)和定位效應(yīng)不相符的是(

)D二、溴苯和硝基苯的制取實(shí)驗(yàn)4.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置制備溴苯并進(jìn)行相關(guān)問題探究,下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作或敘述正確的是(

)[A]

制備過程中可將液溴換為溴水,從而減少溴的揮發(fā)[B]

移除裝置乙也可檢驗(yàn)出反應(yīng)過程中有HBr生成[C]

裝置甲中三頸燒瓶內(nèi)的苯和溴苯混合物可以通過分液分離[D]

根據(jù)裝置丙中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以判斷制備反應(yīng)是加成反應(yīng)還是取代反應(yīng)【解析】

由實(shí)驗(yàn)裝置可知,裝置甲中苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,溴化鐵作催化劑,裝置乙中四氯化碳可除去揮發(fā)的溴,裝置丙中AgNO3溶液可吸收HBr,且倒扣的漏斗可防止倒吸,反應(yīng)結(jié)束后,裝置甲中混合物經(jīng)水洗滌分液、稀堿溶液洗滌分液、再水洗滌分液、干燥、蒸餾,即可得到溴苯。苯與溴水發(fā)生萃取,而不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),故制備過程中不可將液溴換為溴水,A錯(cuò)誤;由分析可知,裝置乙中CCl4可除去揮發(fā)的溴,移除裝置乙后則生成的HBr中混有揮發(fā)出來的Br2,而Br2能與H2O反應(yīng)生成HBr和HBrO,故不能檢驗(yàn)反應(yīng)過程中有HBr生成,B錯(cuò)誤;苯和溴苯互溶,不能通過分液的方法進(jìn)行分離,可以通過蒸餾分離,C錯(cuò)誤;若發(fā)生加成反應(yīng)則裝置丙中沒有明顯現(xiàn)象,若發(fā)生取代反應(yīng)則生成的HBr能與AgNO3溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀AgBr,故根據(jù)裝置丙中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以判斷制備反應(yīng)是加成反應(yīng)還是取代反應(yīng),D正確。5.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法不正確的是(

)[A]

水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度[B]

濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí),應(yīng)向濃硫酸中加入濃硝酸,待冷卻至室溫后,再將苯逐滴滴入[C]

儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率[D]

反應(yīng)完全后,可通過分液得到粗硝基苯B【解析】

水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度,故A正確;濃硫酸密度大,且遇水放出大量的熱,故混合時(shí),應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再向所得混合物中加入苯,故B不正確;濃硝酸和苯都易揮發(fā),冷凝管可冷凝回流反應(yīng)物,則儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,故C正確;完全反應(yīng)后,得到的是混合物,且會(huì)有分層現(xiàn)象,可通過分液的方法得到粗硝基苯,故D正確。煤、石油、天然氣的綜合利用考點(diǎn)三1.煤的綜合利用(1)煤的組成。碳元素焦炭(2)煤的綜合利用。CO+H2甲醇2.石油的綜合利用(1)石油的成分。①元素組成:

以及少量的O、S、N等。②物質(zhì)組成:烷烴、環(huán)烷烴及少量芳香烴等。(2)石油加工。C、H3.天然氣的綜合利用(1)天然氣是一種清潔的化石燃料,更是一種重要的化工原料,它的主要成分是

。CH4[理解·辨析]

判斷正誤(1)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物。(

)(2)石油裂解可以得到更多的汽油,這種汽油是純凈物。(

)(3)大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一個(gè)重要因素。(

)(4)直餾汽油與裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取劑。(

)(5)石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料。(

)(6)煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、出爐煤氣。(

)(7)石油加工一般生產(chǎn)脂肪烴,而煤加工一般生產(chǎn)芳香族化合物。(

)××√×√√√一、煤、石油、天然氣的綜合應(yīng)用1.(2024·江蘇蘇州期中)下列有關(guān)石油加工的敘述正確的是(

)[A]

石油屬于可再生礦物能源[B]

石油裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量[C]

石油分餾所得的餾分是一種具有固定熔、沸點(diǎn)的純凈物[D]

石油的分餾、裂化和裂解都是化學(xué)變化B【解析】

石油屬于化石燃料,屬于不可再生能源,故A錯(cuò)誤;石油裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料(汽油、煤油、柴油等)的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量,故B正確;石油分餾所得的餾分是由多種烴組成的混合物,故C錯(cuò)誤;石油的裂化和裂解會(huì)有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,石油的分餾無新物質(zhì)生成,是物理變化,故D錯(cuò)誤。2.為了方便和環(huán)保,煤應(yīng)綜合利用,干餾是較易實(shí)現(xiàn)的成熟方式。下列敘述不正確的是(

)[A]

煤的干餾屬于化學(xué)變化,由粗苯獲得甲苯屬于物理變化[B]

煤的主要成分是碳和苯等[C]

粗氨水可以用于制化肥[D]

焦炭可用于煉鐵B【解析】煤的干餾有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,粗苯中含苯、甲苯、二甲苯,通過蒸餾即可獲得甲苯,該過程無新物質(zhì)生成,是物理變化,故A正確;煤中不含苯,煤是由有機(jī)物和少量無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物,其組成以碳元素為主,故B錯(cuò)誤;粗氨水中含有氮元素,可以用于制作氮肥,故C正確;焦炭可以作還原劑,可用于煉鐵,故D正確。3.下列說法正確的是(

)[A]

煤的干餾、煤的氣化、石油的分餾都是物理變化[B]

由于煤中含有苯,所以可以從煤干餾的產(chǎn)品中分離得到苯[C]

石油沒有固定的熔、沸點(diǎn),但分餾產(chǎn)物有固定的熔、沸點(diǎn)[D]

石油的裂解氣、煤干餾得到的焦?fàn)t氣都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D【解析】煤的干餾、煤的氣化有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,石油的分餾是物理變化,故A錯(cuò)誤;煤中不含苯,苯是煤的干餾的產(chǎn)物,故B錯(cuò)誤;石油的分餾產(chǎn)物仍然是混合物,故分餾產(chǎn)物沒有固定的熔、沸點(diǎn),故C錯(cuò)誤;石油的裂解氣和煤干餾得到的焦?fàn)t氣中都含不飽和烴,故石油的裂解氣、煤干餾得到的焦?fàn)t氣都能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正確。二、化石燃料與環(huán)境保護(hù)4.下列關(guān)于化石燃料的說法錯(cuò)誤的是(

)[A]

化石燃料的燃燒易產(chǎn)生SO2、CO等大氣污染物[B]

利用太陽能、風(fēng)能和氫能等能源代替化石能源有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”[C]

為滿足人類需要,可以無限制地開采化石燃料[D]

低碳生活倡導(dǎo)使用太陽能等清潔能源代替化石燃料,減少溫室氣體的排放C【解析】

化石燃料燃燒易產(chǎn)生SO2、CO等大氣污染物,A正確;利用太陽能、風(fēng)能和氫能等能源代替化石能源有利于減少二氧化碳的排放,有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”,B正確;低碳生活倡導(dǎo)使用太陽能等清潔能源代替化石燃料,減少化石燃料燃燒,可減少二氧化碳的排放,減少溫室氣體的排放,D正確。5.(2024·江蘇鹽城模擬)“十四五”生態(tài)環(huán)保工作強(qiáng)調(diào)要落實(shí)“減污降碳”的總要求。下列說法不正確的是(

)[A]

在一定條件下,選擇合適的催化劑將CO2氧化為甲酸[B]

推廣使用煤氣化和液化技術(shù),獲得清潔燃料和化工原料[C]

采用化學(xué)鏈燃燒技術(shù),對二氧化碳進(jìn)行捕集和再利用[D]

人工合成淀粉技術(shù)的應(yīng)用,有助于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”和“碳中和”A【解析】

二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲酸,碳元素化合價(jià)降低,應(yīng)加入還原劑,只用催化劑不能實(shí)現(xiàn),故A不正確;推廣使用煤氣化和液化技術(shù),可以減少環(huán)境污染物的排放,符合“減污降碳”的要求,故B正確;采用化學(xué)鏈燃燒技術(shù),對二氧化碳進(jìn)行捕集和再利用,可以減少二氧化碳的排放,符合“減污降碳”的要求,故C正確;人工合成淀粉技術(shù)的應(yīng)用,有利于減少二氧化碳的量,有助于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”和“碳中和”,故D正確。BD2.(2024·浙江6月選考,12)丙烯可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化(反應(yīng)條件略)。下列說法錯(cuò)誤的是(

)[A]

產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))[B]H+可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率[C]Y→Z過程中,a處碳氧鍵比b處更易斷裂[D]Y→P是縮聚反應(yīng),該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)[A]

不能使酸性KMnO4溶液褪色[B]

分子中最多有5個(gè)原子共直線[C]

能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)[D]

可溶于水CA5.(2021·浙江1月選考,6)下列說法不正確的是(

)A6.(2021·河北卷,8)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體,結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物,下列說法正確的是(

)[A]

是苯的同系物[B]

分子中最多8個(gè)碳原子共平面[C]

一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))[D]

分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵B【解析】苯并降冰片烯與苯在組成上相差的不是若干個(gè)CH2原子團(tuán),結(jié)構(gòu)上也不相似,故兩者不互為同系物,A錯(cuò)誤;由題給苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)簡式可知,苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和與苯環(huán)相連的2個(gè)碳原子共平面,則該分子中最多8個(gè)碳原子共平面,B正確;苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)對稱,其分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其一氯代物有5種,C錯(cuò)誤;苯環(huán)中含有的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間特殊的鍵,故1個(gè)苯并降冰片烯分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,D錯(cuò)誤。課時(shí)作業(yè)44烴(時(shí)間:30分鐘滿分:80分)一、選擇題(共10小題,每小題6分,共60分)1.(2024·福建龍巖月考)下列關(guān)于煤、石油和天然氣的說法正確的是(

)[A]

煤的干餾是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使之分解的過程[B]

煤的氣化是將其通過物理變化轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的過程[C]

天然氣除了用作燃料之外,還可用于合成氨和生產(chǎn)甲醇等[D]

石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物C【解析】

煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過程,A錯(cuò)誤;煤的氣化是將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程,主要是碳與水蒸氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成水煤氣的過程,B錯(cuò)誤;石油分餾不可能得到乙酸,D錯(cuò)誤。2.下列關(guān)于烷烴、烯烴和炔烴的說法正確的是(

)[A]

鏈狀烷烴的通式是CnH2n+2,符合這個(gè)通式的烴為烷烴[B]

單烯烴的通式是CnH2n,符合這個(gè)通式的烴一定是烯烴[C]

烯烴和炔烴都能與溴水和酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色[D]

同碳原子數(shù)的炔烴和二烯烴分子式相同,互為同系物A【解析】

符合通式CnH2n(n≥2)的烴可能是環(huán)烷烴,故B錯(cuò)誤;烯烴和炔烴都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,故C錯(cuò)誤;同碳原子數(shù)的炔烴和二烯烴分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D錯(cuò)誤。D4.(2024·貴州黔東南模擬)下列有關(guān)烴的反應(yīng)中,說法正確的是(

)[A]1,3-丁二烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)屬于取代反應(yīng)[B]

對二甲苯與氫氣在催化劑和加熱條件下反應(yīng),有C—H斷裂[C]

新戊烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)屬于取代反應(yīng)[D]

苯與溴水在Fe催化下反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C【解析】

1,3-丁二烯與溴發(fā)生1,2-加成、1,4-加成或全部加成,屬于加成反應(yīng),A錯(cuò)誤;對二甲苯與氫氣在催化劑和加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng),斷裂大π鍵,B錯(cuò)誤;新戊烷與氯氣在光照條件下生成新戊烷的各種氯代物和HCl,屬于取代反應(yīng),C正確;苯與溴水不反應(yīng),苯與液溴在Fe催化下反應(yīng)生成溴苯和HBr,屬于取代反應(yīng),D錯(cuò)誤。5.溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯并進(jìn)行純化的裝置如圖所示:下列說法正確的是(

)[A]

裝置Ⅰ中回流的目的是為了減少物質(zhì)的揮發(fā),提高產(chǎn)率[B]

裝置Ⅱ可用于分離兩種液體形成的混合物[C]

用裝置Ⅲ分液時(shí),將分層的液體依次從分液漏斗的下口放出[D]

裝置Ⅳ中a為進(jìn)水口,b為出水口A【解析】

苯、溴都易揮發(fā),裝置Ⅰ中回流的目的是為了減少物質(zhì)的揮發(fā),提高產(chǎn)率,A正確;裝置Ⅱ?yàn)檫^濾裝置,用于分離固體與液體形成的混合物,B錯(cuò)誤;用裝置Ⅲ分液時(shí),將下層液體從分液漏斗的下口放出,上層液體從分液漏斗的上口倒出,C錯(cuò)誤;冷凝水應(yīng)下進(jìn)上出,裝置Ⅳ中b為進(jìn)水口,a為出水口,D錯(cuò)誤。C7.(2024·江蘇鹽城期中)化工原料Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物。X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下:下列說法錯(cuò)誤的是(

)[A]X中所有碳原子可共平面[B]Y中有2個(gè)碳原子采取sp3雜化[C]X→Z反應(yīng)類型是加成反應(yīng)[D]X與HBr反應(yīng)可產(chǎn)生一種無手性的副產(chǎn)物B8.(2024·浙江溫州一模)2-丁炔可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化,下列說法不正確的是(

)[A]2-丁炔分子中最多有6個(gè)原子共面[B]X與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可生成CH3COOH[C]Y可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)[D]

高分子Z可能存在順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)C9.分析以下反應(yīng),下列推論不正確的是(

)D[A]甲苯比苯容易硝化,硝基苯比苯難硝化[B]甲基使苯環(huán)上與甲基處于鄰、對位的氫原子活化而易被硝基取代[C]硝基使苯環(huán)上與硝基處于鄰、對位的氫原子比間位的更難被硝基取代[D]甲基為吸電子基團(tuán)、硝基為推電子基團(tuán),對苯環(huán)產(chǎn)

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