學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁成都工業(yè)學院

《現(xiàn)代藥理學》2023-2024學年第二學期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共35個小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥理學的受體理論中，拮抗劑可以分為競爭性拮抗劑和非競爭性拮抗劑。對于一種與受體結合的拮抗劑，以下哪種特征可以判斷其為非競爭性拮抗劑？（）A.增加激動劑濃度可以克服其拮抗作用B.降低拮抗劑濃度可以增強激動劑的效應C.拮抗劑與受體的結合是可逆的D.拮抗劑與受體結合后會導致受體構象改變2、在微生物與生化藥學的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點。對于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進行臨床前研究時，以下哪項實驗對于評估其安全性最為關鍵？（）A.急性毒性實驗B.慢性毒性實驗C.致畸實驗D.致突變實驗3、藥物的劑型對于藥物的吸收和療效有著重要影響。對于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物，以下哪種劑型可能有助于提高其穩(wěn)定性和生物利用度？（）A.片劑B.膠囊劑C.腸溶制劑D.混懸劑4、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度、濕度和光照等因素都會影響藥物的質(zhì)量。對于一種對光敏感的注射劑，以下哪種包裝材料和儲存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低溫避光保存B.透明塑料瓶，常溫保存C.金屬罐裝，高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒，潮濕環(huán)境保存5、在藥物毒理學的研究中，藥物的毒性反應類型多樣。對于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動物實驗中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關于這種毒性反應的解釋，哪一項是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細胞B.藥物導致肝細胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應，與劑量無關D.藥物引起免疫系統(tǒng)對肝細胞的攻擊6、在藥物的臨床應用中，個體化治療越來越受到重視。對于一位基因多態(tài)性導致藥物代謝酶活性差異的患者，以下哪種調(diào)整藥物治療方案的方法最為合理？（）A.根據(jù)基因檢測結果調(diào)整藥物劑量B.更換藥物種類C.增加聯(lián)合用藥D.縮短給藥間隔7、在藥物分析學的定量分析方法中，對于外標法、內(nèi)標法和標準加入法的原理、優(yōu)缺點及適用情況，以下描述錯誤的是（）A.外標法操作簡單但準確性較低B.內(nèi)標法能消除部分實驗誤差C.標準加入法適用于復雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結果的準確性8、在中藥的炮制過程中，煅法常用于改變藥物的性質(zhì)和功效。對于一種含有碳酸鈣的礦物藥，煅制后其主要成分會發(fā)生以下哪種變化？（）A.生成氧化物B.分解為二氧化碳C.轉化為有機酸鈣D.以上都不是9、在藥劑學的教學中，表面活性劑在藥物制劑中的應用廣泛且多樣。對于一種難溶性藥物的混懸劑制備，以下哪種表面活性劑更適合作為助懸劑，以提高混懸劑的穩(wěn)定性？（）A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性離子表面活性劑10、對于抗生素的合理使用和耐藥性問題，以下關于其現(xiàn)狀和應對策略，哪一個是恰當?shù)?？（）A.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制，耐藥性問題不再嚴重B.抗生素的不合理使用導致耐藥菌不斷出現(xiàn)，給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn)，需要加強監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應對C.耐藥性是不可避免的，不需要采取任何措施來應對D.解決抗生素耐藥性問題的關鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度11、藥物的作用機制可以分為不同的類型。以下哪種作用機制是通過影響神經(jīng)遞質(zhì)的釋放和代謝來發(fā)揮作用？（）A.抗精神病藥物B.抗抑郁藥物C.抗癲癇藥物D.以上都是12、在藥物合成的路線設計中，綠色化學的理念越來越受到重視。對于一個藥物合成反應，若要符合綠色化學的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應步驟，提高原子經(jīng)濟性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應條件，降低能源消耗13、對于臨床藥學的內(nèi)容，以下關于藥物治療方案的制定和藥物監(jiān)測的重要性，哪一個是正確的？（）A.藥物治療方案的制定可以隨意，不需要考慮患者的個體差異和病情特點，藥物監(jiān)測也只是一種形式，沒有實際作用B.制定合理的藥物治療方案需要綜合考慮患者的疾病狀況、藥物特性、合并用藥等因素，并通過藥物監(jiān)測及時調(diào)整方案，以提高治療效果，減少不良反應的發(fā)生C.臨床藥師在藥物治療中的作用不大，醫(yī)生可以獨立完成藥物治療方案的制定和調(diào)整D.藥物監(jiān)測成本高、效率低，不值得在臨床實踐中廣泛應用14、在微生物與生化藥學領域，抗生素的研發(fā)是一個重要方向。對于一種新型抗生素，在進行體外抗菌活性測試時，以下哪種方法不能準確評估其最小抑菌濃度（MIC）？（）A.肉湯稀釋法B.瓊脂擴散法C.比濁法D.細胞培養(yǎng)法15、在臨床藥學的藥物治療監(jiān)測中，治療藥物監(jiān)測（TDM）對于個體化給藥具有重要意義。對于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進行TDM？（）A.藥物的副作用輕微B.患者的依從性良好C.藥物的血藥濃度與療效和毒性密切相關D.藥物的價格便宜16、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過多個階段的臨床試驗。在Ⅰ期臨床試驗中，主要的研究目的是什么？（）A.評估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應關系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣17、在藥物治療中，合理的用藥方案可以提高治療效果，減少不良反應。以下哪個因素是制定合理用藥方案時需要考慮的？（）A.患者的年齡B.患者的性別C.患者的病情D.以上都是18、在藥劑學中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個關鍵問題。對于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關于穩(wěn)定性的描述，哪一項不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲存和運輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效19、在藥劑學的微球制劑研究中，對于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為，以下描述錯誤的是（）A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復雜C.體內(nèi)具有長效緩釋作用D.微球的粒徑大小對其性能沒有影響20、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和有關物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關物質(zhì)的定性分析？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法21、在藥劑學的半固體制劑中，對于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評價，以下描述不準確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)22、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制，不正確的是？（）A.抑制細菌細胞壁的合成B.對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會誘導細菌產(chǎn)生耐藥性D.與細菌的青霉素結合蛋白結合23、藥物的劑型設計需要考慮藥物的性質(zhì)和臨床需求。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的緩釋作用？（）A.普通片劑B.緩釋片劑C.腸溶片劑D.泡騰片劑24、在藥物的臨床評價中，有效性評價是重要的內(nèi)容之一。以下關于有效性評價指標的選擇，不準確的是？（）A.完全依賴患者的主觀感受B.結合客觀指標和主觀指標C.考慮疾病的特點和治療目的D.參考相關的臨床研究文獻25、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度對藥物的降解速率有顯著影響。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，若要預測其在不同溫度下的有效期，以下哪種方法通常被采用？（）A.經(jīng)典恒溫法B.留樣觀察法C.加速試驗法D.長期試驗法26、關于藥物毒理學中的藥物毒性反應，以下對于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評價方法，描述錯誤的是（）A.急性毒性通常在短時間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應只與藥物劑量有關27、在藥物分析的方法中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對于一種具有熒光特性的藥物，若要使用熒光分光光度法進行定量分析，以下哪種因素對測量結果的準確性影響最小？（）A.激發(fā)光的波長B.發(fā)射光的波長C.溶液的pH值D.儀器的預熱時間28、在中藥藥學的質(zhì)量評價中，中藥材的產(chǎn)地、采收時間和加工方法都會影響其質(zhì)量。對于一種道地藥材，以下哪個因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣？（）A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時辰C.加工過程中的干燥方法D.以上因素同等重要29、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度和濕度是重要的影響因素。對于一種對濕度特別敏感的固體制劑，以下哪種儲存條件最有利于保持其穩(wěn)定性？（）A.室溫，相對濕度40%B.室溫，相對濕度70%C.4℃，相對濕度40%D.4℃，相對濕度70%30、藥物的不良反應可以通過多種方式進行預防和處理。以下哪種方法可以減少藥物不良反應的發(fā)生風險？（）A.合理選擇藥物B.嚴格掌握用藥劑量和療程C.加強用藥監(jiān)測D.以上都是31、在藥學的藥物相互作用研究中，以下哪種類型的相互作用可能導致藥物的療效增強或減弱，甚至產(chǎn)生嚴重的不良反應？（）A.藥動學相互作用B.藥效學相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能32、關于藥物毒理學的研究，以下哪種實驗方法常用于評估藥物對生殖系統(tǒng)的潛在毒性，以保障藥物在臨床應用中的安全性？（）A.致畸實驗B.致癌實驗C.致突變實驗D.急性毒性實驗33、在藥代動力學的房室模型中，二室模型比一室模型更能準確地描述藥物的體內(nèi)過程。以下關于二室模型的特點，不正確的是？（）A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個室之間的轉運是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來描述34、對于天然藥物化學來說，在從植物中提取有效成分時，以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分，同時提高提取效率？（）A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法35、在藥理學的研究中，藥物的量效關系反映了藥物效應與劑量之間的規(guī)律。對于一種具有線性量效關系的藥物，以下關于其特點的描述，哪一項不準確？（）A.隨著劑量的增加，藥效相應增加B.藥物的效能是固定不變的C.藥物的效價強度可以通過量效曲線來確定D.藥物的最大效應與劑量無關二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物研發(fā)的過程中，如何進行藥物的安全性評價？（）。A.動物實驗；B.體外實驗；C.臨床試驗；D.上市后監(jiān)測。2、在藥物臨床試驗中，需要遵循的倫理原則包括：A.尊重受試者的自主決定權B.對受試者的風險最小化C.公平選擇受試者D.可以為了研究目的隱瞞部分風險信息3、對于高血壓患者，下列哪些藥物可以作為一線治療藥物？（）。A.利尿劑；B.β受體阻滯劑；C.鈣通道阻滯劑；D.血管緊張素轉換酶抑制劑。4、對于藥物的質(zhì)量控制，以下哪些檢測項目是重要的：A.含量測定B.雜質(zhì)檢查C.溶出度測定D.微生物限度檢查5、抗菌藥物的合理應用對于治療感染性疾病至關重要。下列關于抗菌藥物的說法，正確的是：A.青霉素類藥物對革蘭陽性菌作用較強，對革蘭陰性菌作用較弱。B.頭孢菌素類藥物隨著代數(shù)的增加，對革蘭陽性菌的作用逐漸增強。C.氨基糖苷類藥物具有耳毒性和腎毒性，兒童和老年人應慎用。D.喹諾酮類藥物可能影響軟骨發(fā)育，18歲以下未成年人禁用。6、關于藥物的免疫調(diào)節(jié)作用，以下說法正確的是：A.可以增強機體的免疫功能B.可能導致免疫抑制C.只對特異性免疫有調(diào)節(jié)作用D.對免疫系統(tǒng)沒有影響7、新藥的研發(fā)是一個漫長而復雜的過程，涉及多個環(huán)節(jié)。以下關于新藥研發(fā)的描述，正確的有：A.藥物發(fā)現(xiàn)階段包括靶點的確定、先導化合物的篩選和優(yōu)化B.臨床前研究需要進行藥物的安全性評價、藥代動力學研究等C.新藥申請需要提交詳細的研究資料，經(jīng)過審批后方可上市D.上市后的監(jiān)測對于發(fā)現(xiàn)新藥的潛在不良反應和優(yōu)化使用方法非常重要8、對于藥物的排泄，下列說法正確的是：A.腎臟是藥物排泄的主要器官B.膽汁排泄是某些藥物的重要排泄途徑C.藥物經(jīng)乳汁排泄可能對乳兒產(chǎn)生影響D.呼吸道排泄藥物的量通常較多9、在探討一種用于治療婦科疾病的藥物時，對于其對女性生殖系統(tǒng)的作用、藥物代謝特點、妊娠期和哺乳期的使用禁忌以及對月經(jīng)周期的影響，以下表述準確的是：A.能夠調(diào)節(jié)激素水平、改善子宮內(nèi)環(huán)境等B.藥物代謝可能受到女性生理周期的影響C.妊娠期和哺乳期應避免使用，以免對胎兒和嬰兒造成不良影響D.可能導致月經(jīng)周期紊亂、經(jīng)量改變等10、下列哪些藥物屬于抗心律失常藥的分類？（）。A.Ⅰ類抗心律失常藥；B.Ⅱ類抗心律失常藥；C.Ⅲ類抗心律失常藥；D.Ⅳ類抗心律失常藥。三、簡答題（本大題共3個小題，共15分)1、（本題5分）說明市場營銷中的大數(shù)據(jù)