綜合試卷第=PAGE1*2-11頁(yè)（共=NUMPAGES1*22頁(yè)） 綜合試卷第=PAGE1*22頁(yè)（共=NUMPAGES1*22頁(yè)）PAGE①姓名所在地區(qū)姓名所在地區(qū)身份證號(hào)密封線1.請(qǐng)首先在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名，身份證號(hào)和所在地區(qū)名稱。2.請(qǐng)仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3.不要在試卷上亂涂亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)內(nèi)填寫無關(guān)內(nèi)容。一、單選題1.生物制藥工藝中的發(fā)酵過程屬于以下哪個(gè)階段？

A.原料準(zhǔn)備階段

B.制劑與包裝階段

C.生產(chǎn)放大階段

D.工藝開發(fā)與優(yōu)化階段

答案：D

解題思路：發(fā)酵過程是生物制藥工藝中的一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)，屬于工藝開發(fā)與優(yōu)化階段，因?yàn)樗婕暗轿⑸锏呐囵B(yǎng)和生產(chǎn)生物制品的過程。

2.常見的生物制藥工藝中的過濾設(shè)備有：

A.濾布過濾機(jī)

B.濾膜過濾機(jī)

C.離心過濾機(jī)

D.以上都是

答案：D

解題思路：在生物制藥工藝中，通常需要使用多種過濾設(shè)備來去除雜質(zhì)和顆粒，包括濾布過濾機(jī)、濾膜過濾機(jī)和離心過濾機(jī)等。

3.生物制藥工藝中的培養(yǎng)基配制包括哪些步驟？

A.計(jì)算所需成分

B.稱量和溶解

C.過濾除菌

D.以上都是

答案：D

解題思路：培養(yǎng)基配制是一個(gè)多步驟的過程，包括計(jì)算所需成分、稱量和溶解、過濾除菌等，以保證微生物生長(zhǎng)環(huán)境的適宜性。

4.常見的生物反應(yīng)器類型包括：

A.塔式反應(yīng)器

B.液態(tài)深層反應(yīng)器

C.氣升式反應(yīng)器

D.以上都是

答案：D

解題思路：生物反應(yīng)器有多種類型，包括塔式反應(yīng)器、液態(tài)深層反應(yīng)器、氣升式反應(yīng)器等，它們各自適用于不同的發(fā)酵和生物合成過程。

5.在生物制藥工藝中，以下哪種因素會(huì)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生影響？

A.培養(yǎng)基的組成

B.溫度控制

C.pH值調(diào)節(jié)

D.以上都是

答案：D

解題思路：多個(gè)因素如培養(yǎng)基的組成、溫度控制、pH值調(diào)節(jié)等都會(huì)影響生物制藥工藝中產(chǎn)品的質(zhì)量。

6.生物制藥工藝中的提取工藝主要有哪些？

A.離心分離

B.溶劑萃取

C.膜分離

D.以上都是

答案：D

解題思路：提取工藝包括離心分離、溶劑萃取、膜分離等多種方法，用于從生物材料中提取目標(biāo)產(chǎn)物。

7.常用的生物制藥工藝中無菌操作的主要目的是什么？

A.防止污染

B.保障產(chǎn)品安全

C.保證產(chǎn)品質(zhì)量

D.以上都是

答案：D

解題思路：無菌操作在生物制藥工藝中非常重要，其目的是防止污染、保障產(chǎn)品安全以及保證產(chǎn)品質(zhì)量。

8.生物制藥工藝中的分離純化過程有哪些步驟？

A.溶劑選擇

B.沉淀或結(jié)晶

C.分離

D.以上都是

答案：D

解題思路：分離純化過程通常包括溶劑選擇、沉淀或結(jié)晶、分離等多個(gè)步驟，以實(shí)現(xiàn)從混合物中純化目標(biāo)生物制品。二、多選題1.生物制藥工藝中，以下哪些步驟需要嚴(yán)格的無菌操作？

A.原料處理

B.細(xì)胞培養(yǎng)

C.分離純化

D.包裝和儲(chǔ)存

2.常見的生物反應(yīng)器有：

A.塑料袋式生物反應(yīng)器

B.離心式生物反應(yīng)器

C.噴霧干燥生物反應(yīng)器

D.攪拌式生物反應(yīng)器

3.以下哪些是生物制藥工藝中發(fā)酵過程的必要條件？

A.適當(dāng)?shù)膒H值

B.合適的溫度

C.必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

D.無菌環(huán)境

4.生物制藥工藝中的發(fā)酵培養(yǎng)基主要包括：

A.液體培養(yǎng)基

B.固體培養(yǎng)基

C.半固體培養(yǎng)基

D.塊狀培養(yǎng)基

5.生物制藥工藝中的提取方法包括：

A.離心分離

B.吸附法

C.溶劑萃取

D.超濾

6.常用的生物制藥工藝中，以下哪些是生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮的因素？

A.前處理和后處理能力

B.耐用性和可靠性

C.操作簡(jiǎn)便性

D.節(jié)能環(huán)保

7.生物制藥工藝中的無菌操作包括：

A.空氣凈化

B.物料滅菌

C.工人著裝

D.環(huán)境監(jiān)測(cè)

8.以下哪些是生物制藥工藝中提取工藝的關(guān)鍵參數(shù)？

A.提取溶劑的選擇

B.溫度和壓力控制

C.溶劑回收效率

D.產(chǎn)品純度

答案及解題思路：

1.答案：B,C,D

解題思路：原料處理可能需要無菌操作以防止污染，但不是所有原料處理都需要。細(xì)胞培養(yǎng)、分離純化和包裝儲(chǔ)存通常需要嚴(yán)格的無菌操作，以防止微生物污染。

2.答案：A,D

解題思路：塑料袋式生物反應(yīng)器和攪拌式生物反應(yīng)器是常見的生物反應(yīng)器類型。離心式生物反應(yīng)器和噴霧干燥生物反應(yīng)器不是常見的生物反應(yīng)器。

3.答案：A,B,C,D

解題思路：發(fā)酵過程的必要條件包括適當(dāng)?shù)膒H值、溫度、必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和無菌環(huán)境，這些條件都對(duì)于維持發(fā)酵過程和產(chǎn)品的質(zhì)量。

4.答案：A

解題思路：發(fā)酵培養(yǎng)基通常為液體培養(yǎng)基，因?yàn)樗鼈兏子诳刂瓢l(fā)酵條件，如pH值、溫度和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)。

5.答案：A,B,C,D

解題思路：離心分離、吸附法、溶劑萃取和超濾都是生物制藥工藝中常用的提取方法，各有其適用范圍和優(yōu)點(diǎn)。

6.答案：A,B,C,D

解題思路：生物反應(yīng)器設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮的因素包括前處理和后處理能力、耐用性和可靠性、操作簡(jiǎn)便性和節(jié)能環(huán)保，以保證工藝的順利進(jìn)行。

7.答案：A,B,C,D

解題思路：無菌操作包括空氣凈化、物料滅菌、工人著裝和環(huán)境監(jiān)測(cè)，這些都是防止微生物污染的關(guān)鍵措施。

8.答案：A,B,C,D

解題思路：提取工藝的關(guān)鍵參數(shù)包括提取溶劑的選擇、溫度和壓力控制、溶劑回收效率和產(chǎn)品純度，這些參數(shù)影響提取效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

：三、判斷題1.生物制藥工藝中的發(fā)酵過程是在完全封閉的環(huán)境下進(jìn)行的。（）

2.生物制藥工藝中的發(fā)酵培養(yǎng)基需要添加抗生素來抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。（）

3.生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量沒有影響。（）

4.生物制藥工藝中的發(fā)酵過程只需要關(guān)注產(chǎn)物的產(chǎn)量，無需關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量。（）

5.生物制藥工藝中的提取工藝只需關(guān)注產(chǎn)物的回收率，無需關(guān)注純度。（）

6.生物制藥工藝中的分離純化過程對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有重要影響。（）

7.生物制藥工藝中的無菌操作是為了防止細(xì)菌和真菌的污染。（）

8.生物制藥工藝中的發(fā)酵過程需要在高溫高壓條件下進(jìn)行。（）

答案及解題思路：

1.錯(cuò)誤。發(fā)酵過程雖然是在封閉的環(huán)境下進(jìn)行，但并非完全封閉，因?yàn)樾枰O(jiān)測(cè)和控制發(fā)酵條件，如溫度、pH、氧氣等。

2.錯(cuò)誤。發(fā)酵培養(yǎng)基中添加抗生素是為了抑制雜菌的生長(zhǎng)，而不是抑制目標(biāo)菌的生長(zhǎng)。

3.錯(cuò)誤。生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有重要影響，包括發(fā)酵效率和產(chǎn)物的質(zhì)量。

4.錯(cuò)誤。發(fā)酵過程不僅需要關(guān)注產(chǎn)物的產(chǎn)量，還需要關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量，如活性、純度和穩(wěn)定性等。

5.錯(cuò)誤。提取工藝不僅需要關(guān)注產(chǎn)物的回收率，還需要關(guān)注純度，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量。

6.正確。分離純化過程是生物制藥工藝中的一環(huán)，它對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有著直接的影響。

7.正確。無菌操作是為了防止細(xì)菌和真菌等微生物的污染，保證產(chǎn)品的安全性和有效性。

8.錯(cuò)誤。發(fā)酵過程通常在適宜的溫度和壓力條件下進(jìn)行，而不是高溫高壓條件。四、填空題1.生物制藥工藝中的發(fā)酵過程主要分為______、______、______三個(gè)階段。

答案：種子培養(yǎng)、擴(kuò)大培養(yǎng)、發(fā)酵生產(chǎn)

解題思路：發(fā)酵過程是生物制藥工藝的核心，通常分為三個(gè)階段：種子培養(yǎng)用于制備具有一定數(shù)量和活力的菌種，擴(kuò)大培養(yǎng)用于放大種子培養(yǎng)規(guī)模，發(fā)酵生產(chǎn)則是大規(guī)模生產(chǎn)目的產(chǎn)物。

2.常見的生物反應(yīng)器類型有______、______、______等。

答案：固定床反應(yīng)器、流化床反應(yīng)器、膜反應(yīng)器

解題思路：生物反應(yīng)器是進(jìn)行生物反應(yīng)的設(shè)備，常見的類型包括固定床反應(yīng)器、流化床反應(yīng)器和膜反應(yīng)器，它們分別適用于不同的發(fā)酵過程和反應(yīng)條件。

3.生物制藥工藝中的培養(yǎng)基配制主要包括______、______、______三個(gè)步驟。

答案：成分篩選、培養(yǎng)基配制、培養(yǎng)基滅菌

解題思路：培養(yǎng)基配制是發(fā)酵工藝的基礎(chǔ)，包括成分篩選、培養(yǎng)基配制和培養(yǎng)基滅菌三個(gè)步驟，保證培養(yǎng)環(huán)境適宜微生物生長(zhǎng)。

4.生物制藥工藝中的提取方法主要有______、______、______等。

答案：溶劑萃取法、超濾法、吸附法

解題思路：提取是分離純化過程中的第一步，常用的提取方法包括溶劑萃取法、超濾法和吸附法，這些方法根據(jù)不同物質(zhì)在不同溶劑或吸附材料中的溶解度或吸附力進(jìn)行分離。

5.生物制藥工藝中的分離純化過程包括______、______、______三個(gè)步驟。

答案：濃縮、精制、純度鑒定

解題思路：分離純化是保證藥物質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵，包括濃縮、精制和純度鑒定三個(gè)步驟，目的是去除雜質(zhì)，提高產(chǎn)品純度。

6.生物制藥工藝中的無菌操作主要包括______、______、______三個(gè)方面。

答案：操作區(qū)域的無菌處理、操作工具的無菌處理、操作人員的無菌防護(hù)

解題思路：無菌操作是防止微生物污染的重要措施，主要包括操作區(qū)域的無菌處理、操作工具的無菌處理和操作人員的無菌防護(hù)。

7.生物制藥工藝中的發(fā)酵培養(yǎng)基需要添加______、______、______等成分。

答案：碳源、氮源、無機(jī)鹽

解題思路：發(fā)酵培養(yǎng)基是微生物生長(zhǎng)的必要條件，需要添加碳源、氮源和無機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)成分，以滿足微生物的生長(zhǎng)需求。

8.生物制藥工藝中的發(fā)酵過程需要嚴(yán)格控制______、______、______等條件。

答案：溫度、pH值、溶氧量

解題思路：發(fā)酵過程需要嚴(yán)格控制溫度、pH值和溶氧量等條件，以優(yōu)化微生物的生長(zhǎng)環(huán)境，提高發(fā)酵效率和產(chǎn)品質(zhì)量。五、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述生物制藥工藝中的發(fā)酵過程。

答案：

發(fā)酵過程是生物制藥工藝中的核心環(huán)節(jié)，是指微生物在一定條件下，將底物轉(zhuǎn)化為目的產(chǎn)物的過程。具體過程包括：選擇合適的菌株，制備發(fā)酵培養(yǎng)基，進(jìn)行種子擴(kuò)大培養(yǎng)，發(fā)酵液的攪拌與通氣，溫度和pH控制，發(fā)酵過程中產(chǎn)品的積累等步驟。

解題思路：

了解發(fā)酵的定義和過程步驟，從微生物的選擇到發(fā)酵產(chǎn)物的獲取，概括各個(gè)步驟并解釋其目的和重要性。

2.簡(jiǎn)述生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)原則。

答案：

生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)原則包括：生物安全，保證菌種的安全性；穩(wěn)定性，保持發(fā)酵過程中關(guān)鍵參數(shù)的穩(wěn)定；可控性，便于發(fā)酵過程控制；適應(yīng)性，能夠適應(yīng)不同的生產(chǎn)需求。

解題思路：

3.簡(jiǎn)述生物制藥工藝中的提取工藝。

答案：

提取工藝是從發(fā)酵液或原料中分離純化目的產(chǎn)物的過程。常見提取方法包括有機(jī)溶劑萃取、超聲波輔助萃取、固體液固相萃取等。

解題思路：

解釋提取工藝的概念和目的，并列舉常見的提取方法。

4.簡(jiǎn)述生物制藥工藝中的分離純化過程。

答案：

分離純化過程是對(duì)目的產(chǎn)物進(jìn)行提純的過程，主要包括離心、過濾、吸附、層析等方法。

解題思路：

解釋分離純化的定義，列舉常見方法，并簡(jiǎn)述每個(gè)方法的原理和作用。

5.簡(jiǎn)述生物制藥工藝中的無菌操作。

答案：

無菌操作是指在生物制藥工藝過程中，通過消毒、滅菌、層流操作等措施，保證生產(chǎn)過程無微生物污染。

解題思路：

介紹無菌操作的重要性，列舉具體措施。

6.簡(jiǎn)述生物制藥工藝中發(fā)酵培養(yǎng)基的配制方法。

答案：

發(fā)酵培養(yǎng)基的配制方法主要包括：計(jì)算配方，稱量原料，溶解原料，調(diào)節(jié)pH，滅菌。

解題思路：

依次列出發(fā)酵培養(yǎng)基配制的基本步驟。

7.簡(jiǎn)述生物制藥工藝中提取工藝的關(guān)鍵參數(shù)。

答案：

提取工藝的關(guān)鍵參數(shù)包括：提取劑類型，提取時(shí)間，提取溫度，提取壓力等。

解題思路：

列舉關(guān)鍵參數(shù)，解釋其在提取過程中的作用。

8.簡(jiǎn)述生物制藥工藝中分離純化過程的關(guān)鍵參數(shù)。

答案：

分離純化過程的關(guān)鍵參數(shù)包括：層析條件（如柱體積、床層厚度）、流速、pH值、溫度等。

解題思路：

列舉關(guān)鍵參數(shù)，說明其對(duì)分離純化的影響。六、論述題1.論述生物制藥工藝中發(fā)酵過程的重要性。

解題思路：

簡(jiǎn)述發(fā)酵過程在生物制藥中的作用。

討論發(fā)酵過程中微生物的代謝產(chǎn)物與生物制藥的關(guān)系。

分析發(fā)酵過程對(duì)最終產(chǎn)品質(zhì)量和療效的影響。

探討發(fā)酵過程中可能遇到的挑戰(zhàn)及對(duì)策。

2.論述生物反應(yīng)器在生物制藥工藝中的應(yīng)用。

解題思路：

描述不同類型生物反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)。

分析生物反應(yīng)器在發(fā)酵過程中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。

討論生物反應(yīng)器對(duì)提高發(fā)酵效率和產(chǎn)品質(zhì)量的作用。

探討生物反應(yīng)器技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)。

3.論述生物制藥工藝中提取工藝的關(guān)鍵技術(shù)。

解題思路：

列舉常用的提取方法及其原理。

分析提取工藝的關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)。

討論提取工藝對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

探討提高提取效率和質(zhì)量的方法。

4.論述生物制藥工藝中分離純化過程的關(guān)鍵技術(shù)。

解題思路：

介紹常見的分離純化方法，如膜分離、離心、色譜等。

分析每種方法的關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)。

討論分離純化過程對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

探討優(yōu)化分離純化工藝的方法。

5.論述生物制藥工藝中無菌操作的重要性。

解題思路：

解釋無菌操作在生物制藥工藝中的必要性。

分析無菌操作對(duì)防止微生物污染的重要性。

討論無菌操作對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全的影響。

探討無菌操作的最佳實(shí)踐和改進(jìn)措施。

6.論述生物制藥工藝中發(fā)酵培養(yǎng)基的配制對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

解題思路：

描述發(fā)酵培養(yǎng)基的組成和配制過程。

分析不同成分對(duì)微生物生長(zhǎng)和代謝的影響。

討論培養(yǎng)基配制對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響。

探討優(yōu)化培養(yǎng)基配制的策略。

7.論述生物制藥工藝中提取工藝對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

解題思路：

描述提取工藝對(duì)生物活性物質(zhì)的影響。

分析提取過程中可能發(fā)生的降解和損失。

討論提取工藝對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性和純度的影響。

探討如何優(yōu)化提取工藝以提高產(chǎn)品質(zhì)量。

8.論述生物制藥工藝中分離純化過程對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。

解題思路：

描述分離純化過程對(duì)生物制品質(zhì)量的影響。

分析不同分離純化方法對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響。

討論分離純化過程對(duì)產(chǎn)品效價(jià)和安全性影響的重要性。

探討如何通過改進(jìn)分離純化工藝來提高產(chǎn)品質(zhì)量。

答案及解題思路：

1.發(fā)酵過程的重要性：發(fā)酵過程是生物制藥中生產(chǎn)微生物代謝產(chǎn)物（如抗生素、疫苗、生長(zhǎng)激素等）的關(guān)鍵步驟。它直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量、產(chǎn)量和成本。發(fā)酵過程對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響包括產(chǎn)物的生物活性、純度和穩(wěn)定性。

2.生物反應(yīng)器應(yīng)用：生物反應(yīng)器是進(jìn)行發(fā)酵過程的核心設(shè)備，其應(yīng)用使得發(fā)酵過程可以更精確地控制，提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。生物反應(yīng)器技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)包括向自動(dòng)化、智能化和規(guī)模化方向發(fā)展。

3.提取工藝的關(guān)鍵技術(shù)：提取工藝的關(guān)鍵技術(shù)包括選擇合適的溶劑、優(yōu)化提取條件、減少降解和提高效率。這些技術(shù)直接影響提取效率和產(chǎn)品質(zhì)量。

4.分離純化過程的關(guān)鍵技術(shù)：分離純化過程的關(guān)鍵技術(shù)包括選擇合適的分離方法、優(yōu)化操作參數(shù)和監(jiān)控過程質(zhì)量。這些技術(shù)對(duì)于保證產(chǎn)品質(zhì)量和穩(wěn)定性。

5.無菌操作的重要性：無菌操作是防止微生物污染、保證產(chǎn)品質(zhì)量和患者安全的關(guān)鍵。無菌操作對(duì)于生產(chǎn)無熱原性、無污染的生物制品。

6.發(fā)酵培養(yǎng)基的配制：培養(yǎng)基的配制直接影響到微生物的生長(zhǎng)和代謝。不當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基配方可能導(dǎo)致產(chǎn)物產(chǎn)量和質(zhì)量的下降。

7.提取工藝對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響：提取工藝對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有重要影響，包括生物活性物質(zhì)的損失、降解和雜質(zhì)殘留。

8.分離純化過程對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響：分離純化過程對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有決定性影響，包括純度、均一性和穩(wěn)定性。七、應(yīng)用題1.設(shè)定一個(gè)生物制藥工藝流程，并簡(jiǎn)要說明各個(gè)步驟的工藝要求。

流程設(shè)定：

1.原料處理：對(duì)生物原料進(jìn)行預(yù)處理，包括清洗、破碎等。

2.生物反應(yīng)：在生物反應(yīng)器中進(jìn)行發(fā)酵過程，控制溫度、pH值、溶氧等參數(shù)。

3.提?。翰捎萌軇┹腿?、超聲波等方法從發(fā)酵液中提取目標(biāo)產(chǎn)物。

4.分離純化：通過離心、膜分離、離子交換等技術(shù)進(jìn)行分離純化。

5.配制：將純化后的產(chǎn)品按照要求進(jìn)行稀釋、滅菌等操作。

6.包裝：將配制好的產(chǎn)品進(jìn)行包裝，保證無菌。

工藝要求：

原料處理需保證無污染，原料質(zhì)量符合要求。

生物反應(yīng)過程需嚴(yán)格控制發(fā)酵條件，保證產(chǎn)物產(chǎn)量和質(zhì)量。

提取工藝需高效、經(jīng)濟(jì)，不影響產(chǎn)物活性。

分離純化需保證產(chǎn)物純度，去除雜質(zhì)。

配制過程需無菌操作，防止污染。

包裝需符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，保證產(chǎn)品安全。

2.設(shè)定一個(gè)生物反應(yīng)器的設(shè)計(jì)方案，并說明設(shè)計(jì)原則。

設(shè)計(jì)方案：

使用單層殼、多層隔板結(jié)構(gòu)，提高反應(yīng)器容積利用率。

配備攪拌裝置，保證發(fā)酵液均勻混合。

設(shè)計(jì)溫度、pH值、溶氧等參數(shù)的在線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。

設(shè)計(jì)原則：

可靠性：保證反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行，不易損壞。

易于控制：便于操作者調(diào)整和監(jiān)控發(fā)酵條件。

耐用性：材料需耐腐蝕、耐高溫，延長(zhǎng)使用壽命