藥物分析試題及答案奧鵬

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥物分析中最常用的鑒別方法是（）A.化學(xué)鑒別法B.光譜鑒別法C.色譜鑒別法D.生物學(xué)法2.用氫氧化鈉滴定液滴定鹽酸，選用的指示劑是（）A.酚酞B.甲基橙C.溴甲酚綠D.百里酚酞3.檢查藥物中的重金屬，常用的方法是（）A.硫代乙酰胺法B.熾灼殘?jiān)–.古蔡氏法D.酸堿滴定法4.中國(guó)藥典規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目不包括（）A.氯化物B.硫酸鹽C.鐵鹽D.砷鹽5.高效液相色譜法用于含量測(cè)定的參數(shù)是（）A.保留時(shí)間B.峰面積C.理論塔板數(shù)D.分離度6.紅外光譜圖中，羰基的特征吸收峰在（）cm?1附近A.3000B.1700C.1600D.15007.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容不包括（）A.性狀B.鑒別C.含量測(cè)定D.生產(chǎn)工藝8.氧化還原滴定法中，常用的強(qiáng)氧化劑是（）A.高錳酸鉀B.硫代硫酸鈉C.亞硝酸鈉D.碘9.用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，通常選用的波長(zhǎng)是（）A.最大吸收波長(zhǎng)B.最小吸收波長(zhǎng)C.任意波長(zhǎng)D.等吸收點(diǎn)波長(zhǎng)10.下列哪種藥物的含量測(cè)定方法為非水滴定法（）A.阿司匹林B.鹽酸麻黃堿C.維生素CD.硫酸阿托品多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥物分析的任務(wù)包括（）A.藥物質(zhì)量檢驗(yàn)B.藥物穩(wěn)定性研究C.藥物臨床監(jiān)測(cè)D.藥物體內(nèi)過(guò)程研究2.以下屬于物理常數(shù)的有（）A.熔點(diǎn)B.旋光度C.吸收系數(shù)D.密度3.藥物中雜質(zhì)的來(lái)源有（）A.生產(chǎn)過(guò)程B.儲(chǔ)存過(guò)程C.運(yùn)輸過(guò)程D.用藥過(guò)程4.容量分析法包括（）A.酸堿滴定法B.氧化還原滴定法C.沉淀滴定法D.配位滴定法5.光譜鑒別法包括（）A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.質(zhì)譜法6.影響藥物質(zhì)量的環(huán)境因素有（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣7.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的原則有（）A.科學(xué)性B.先進(jìn)性C.規(guī)范性D.合理性8.下列屬于特殊雜質(zhì)的有（）A.阿司匹林中的水楊酸B.葡萄糖中的蛋白質(zhì)C.鹽酸普魯卡因中的對(duì)氨基苯甲酸D.硫酸阿托品中的莨菪堿9.高效液相色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括（）A.理論塔板數(shù)B.分離度C.重復(fù)性D.拖尾因子10.化學(xué)鑒別法常用的方法有（）A.呈色反應(yīng)B.沉淀反應(yīng)C.氣體生成反應(yīng)D.焰色反應(yīng)判斷題（每題2分，共10題）1.藥物分析只需要對(duì)藥物進(jìn)行含量測(cè)定。（）2.熔點(diǎn)是物質(zhì)從固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度。（）3.藥物中的雜質(zhì)都需要嚴(yán)格控制，不得含有任何雜質(zhì)。（）4.酸堿滴定法只能用于測(cè)定酸或堿的含量。（）5.紫外-可見(jiàn)分光光度法可用于藥物的定量分析，但不能用于定性分析。（）6.高效液相色譜法可以分離分析熱不穩(wěn)定、難揮發(fā)的有機(jī)化合物。（）7.中國(guó)藥典是我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法定依據(jù)。（）8.雜質(zhì)限量是指藥物中允許雜質(zhì)存在的最大量。（）9.紅外光譜圖可用于確定藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。（）10.非水滴定法只能在非水溶劑中進(jìn)行滴定。（）簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述藥物分析的主要內(nèi)容。答：包括藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測(cè)定。鑒別確定藥物真?zhèn)?；雜質(zhì)檢查控制藥物純度；含量測(cè)定測(cè)定藥物中有效成分的含量，以保證藥物質(zhì)量。2.簡(jiǎn)述高效液相色譜法的優(yōu)點(diǎn)。答：分離效率高，能分離復(fù)雜混合物；分析速度快，分析時(shí)間短；靈敏度高，可檢測(cè)微量物質(zhì)；應(yīng)用范圍廣，適用于熱不穩(wěn)定、難揮發(fā)及大分子化合物分析。3.簡(jiǎn)述雜質(zhì)限量的計(jì)算方法。答：雜質(zhì)限量=（雜質(zhì)最大允許量/供試品量）×100%。通過(guò)已知雜質(zhì)最大允許量和供試品量代入公式計(jì)算，以控制藥物中雜質(zhì)含量。4.簡(jiǎn)述酸堿滴定法中指示劑的選擇原則。答：指示劑的變色范圍應(yīng)全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)。根據(jù)滴定劑和被測(cè)物質(zhì)的性質(zhì)及滴定突躍范圍，選擇變色明顯、變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)接近的指示劑。討論題（每題5分，共4題）1.討論藥物分析在藥品質(zhì)量控制中的重要性。答：藥物分析可確保藥品真?zhèn)?、純度和含量符合要求。通過(guò)鑒別防止假藥，雜質(zhì)檢查保證純度，含量測(cè)定確定有效成分含量，為藥品安全性、有效性提供保障，是藥品質(zhì)量控制關(guān)鍵環(huán)節(jié)。2.討論現(xiàn)代分析技術(shù)在藥物分析中的應(yīng)用及發(fā)展趨勢(shì)。答：現(xiàn)代技術(shù)如色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、核磁共振等廣泛應(yīng)用，提高分析靈敏度和準(zhǔn)確性。發(fā)展趨勢(shì)是向更靈敏、快速、自動(dòng)化方向發(fā)展，且多技術(shù)聯(lián)用實(shí)現(xiàn)復(fù)雜成分分析。3.討論在藥物分析實(shí)驗(yàn)中，如何保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。答：需正確選擇和校準(zhǔn)儀器，使用合格試劑；嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，多次平行測(cè)定取平均值；做好實(shí)驗(yàn)記錄與數(shù)據(jù)處理，控制實(shí)驗(yàn)環(huán)境條件等。4.討論藥物雜質(zhì)檢查的意義及常用檢查方法。答：意義在于保證藥物質(zhì)量和用藥安全。常用方法有化學(xué)法，如與試劑反應(yīng)檢查特定雜質(zhì)；光譜法，利用物質(zhì)對(duì)光吸收特性檢測(cè)；色譜法，分離并檢測(cè)雜質(zhì)，確保雜質(zhì)在限量?jī)?nèi)。答案單項(xiàng)選擇題1.A2.A3.A4.D5.B6.B7.D8.A9.A10.B多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABC4