高二下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)一、單選題(本題共10小題，每小題2分，共20分)A.可用X射線衍射技術(shù)測(cè)定青蒿素分子的鍵長(zhǎng)、鍵角，但不能測(cè)鍵能C.肽鏈通過(guò)肽鍵中的氧原子與氫原子之間存在的氫鍵作用形成蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)2.下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是選項(xiàng)ABCD物質(zhì)名稱1,3-丙二醇3-甲基-1-戊烯設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列有關(guān)說(shuō)法正確A.第一步轉(zhuǎn)化屬于化合反應(yīng)B.DHA難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑C.3.0gHCHO與DHA的混合物中含碳原子數(shù)為0.1NAD.DHA與葡萄糖具有相同種類的官A.甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.苯與硝酸反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯在相同條件下生成三硝基C.乙烷難溶于水，而甲醇易溶于水D.三氯乙酸的酸性強(qiáng)于乙酸的酸性5.屠呦呦團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了青蒿素，有效降低了瘧疾患者的死亡率。已知：青蒿素是烴的含氧衍A.研碎時(shí)應(yīng)該將黃花青蒿置于研缽中，研碎的目的是增大與溶劑X的接觸面積B.操作I用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、漏斗C.操作Ⅱ是蒸餾，操作Ⅲ是用水進(jìn)行重結(jié)晶試卷第1頁(yè)，共8頁(yè)D.溶劑X選用乙醚，提取效果比乙醇好提取液操作Ⅱ6.M、E、F、X、Y、Z六種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大，可形成無(wú)機(jī)鹽X?ZF?和YME?。已知X、Y和Z位于同一周期，基態(tài)X原子的價(jià)層電子排布式為ns1-2,含Z元素的某種鹽可作凈水劑，基態(tài)M原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說(shuō)法正確的是A.電負(fù)性：M>E>FB.單質(zhì)的熔點(diǎn)：X>Y>ZC.X?ZF?中含有離子鍵和配位鍵D.分子EF?和ME?的空間構(gòu)型相同7.蓮花清瘟膠囊用于治療流行性感冒，其主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子中只有1個(gè)手性碳原子B.分子中共平面的碳原子最多有7個(gè)D.常溫下，1mol該有機(jī)物與足量溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr?8.以下四種鹵代烴，既可以發(fā)生消去反應(yīng)，又可以發(fā)生水解反應(yīng)且水解產(chǎn)物可以氧化成醛類物質(zhì)的是9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置及用途敘述完全正確的是1-溴丙烷和1-溴丙烷和醇溶液多孔多孔塑料板A.a裝置檢驗(yàn)消去產(chǎn)物，中間應(yīng)加水洗裝置B.b裝置為苯萃取碘水中的I?,分出水層的操作C.c裝置用于實(shí)驗(yàn)室制取并收集乙烯D.d裝置用于實(shí)驗(yàn)室制乙炔10.化合物Z是合成抗腫瘤藥物的中間體，其合成路線如下：試卷第2頁(yè)，共8頁(yè)試卷第3頁(yè)，共8頁(yè)B.1molY最多能與新制的含1molCu(OH)?的懸濁液發(fā)生反應(yīng)C.Z分子與足量的H?加成后所得分子中含有3個(gè)手性碳原子D.X、Y、Z可用FeCl?溶液和NaHCO?溶液進(jìn)行鑒別二、不定項(xiàng)選擇題(每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，每小題4分，共20分)11.物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列實(shí)例與解釋不相符的是選項(xiàng)實(shí)例A熔點(diǎn)：NH?NO?低于NaNO?摩爾質(zhì)量M(NaNO?>M(NH?NO?)B酸性：強(qiáng)于羥基極性：強(qiáng)于C甲酸酸性大于乙酸甲基是推電子基團(tuán)，使羧基中羥基極性減小D不存在穩(wěn)定的H?、H?Cl和Cl?12.下列實(shí)驗(yàn)方案及所選玻璃儀器(非玻璃儀器任選)能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器操作A否發(fā)生水解向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱一段時(shí)間后，依次加入足量NaOH溶液和新制的Cu(OH)?懸濁B除去苯中少璃棒、普通漏斗向樣品中加入濃溴水，過(guò)濾C中的溴元素試管、酒精燈、膠頭滴管在溴乙烷中加入NaOH水溶液，加熱，冷卻后加D實(shí)驗(yàn)室制取并收集乙烯蒸餾燒瓶、酒精燈、試卷第4頁(yè)，共8頁(yè)13.蔬菜和水果中富含維生素C,維生素C具有還原性，在酸性溶液中可以被Fe3+等氧化劑氧化為脫氫維生素C(已知：阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)。維生素C脫氫維生素CA.脫氫維生素C中，鍵角①>鍵角②B.維生素C分子中含有2個(gè)手性碳原子D.維生素C與Fe3+發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)，1mol維生素C被氧化轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA周期元素，W原子的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：D.基態(tài)W原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有9種A.X的核磁共振氫譜有3組峰B.Y是CH?COCH?C.生成Z的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)D.生成Q的反應(yīng)中Z與Y的物質(zhì)的量之比試卷第5頁(yè)，共8頁(yè)三、非選擇題(本題共5小題，共60分)16.(本題12分)已知有如下8種有機(jī)物，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：(2)①中含氧官能團(tuán)的名稱為,③的二氯代物有種(不考慮立體異構(gòu))。(3)②的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)的結(jié)構(gòu)有種。(4)M為⑧的同系物，取7.4gM在如圖裝置中燃燒，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，無(wú)水氯化鈣增重9g,氫氧化鈉增重17.6g,則M的分子式為,寫(xiě)出核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為9:1的結(jié)構(gòu)：o17.(本題12分)氮族和碳族元素的單質(zhì)及其化合物在研究和生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。回答1個(gè)M2+中含有個(gè)σ鍵，下列對(duì)M2+中心原子Si的雜化方式推斷合理的是A.sp2B.sp3C.sp3d(2)鍺及其化合物廣泛應(yīng)用于光電材料領(lǐng)域，基態(tài)鍺原子核外電子占據(jù)的最高能級(jí)符號(hào)(3)純凈的磷酸黏度極大，隨溫度升高黏度迅速下降，原因是o試卷第6頁(yè)，共8頁(yè)18.(本題10分)I.酒精檢測(cè)儀是用來(lái)檢測(cè)人體是否攝入酒精及攝入酒精多少程度的儀器。3C?H?OH+2K?Cr?O?+8H?SO?=2K?SO?+2Cr?(SO?)?+3CH?COOH+11(1)Cr位于元素周期表中的區(qū)。(3)丙烯→A過(guò)程產(chǎn)生的同分異構(gòu)體為(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。19.(本題12分)三苯甲醇是一種重要有機(jī)合成中間體，可以通過(guò)如圖所示原理進(jìn)行合成：③幾種物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表(*括號(hào)中的數(shù)據(jù)表示該物質(zhì)與水形成的共沸物的沸點(diǎn)):物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃乙醚溴苯二苯酮三苯甲醇難溶于水的晶體，溶于乙醇、乙醚I.按如圖甲組裝儀器，向三頸燒瓶中加入2.4g鎂屑，向A中加入25.0mL無(wú)水乙醚和7.0mL溴苯(約0.065mol)的混合液，啟動(dòng)攪拌器。Ⅱ.先加)混合液于三頸燒瓶，開(kāi)始反應(yīng)，再逐滴加入余下的混合液，充分反應(yīng)后，將三頸燒瓶置于冰水浴中，滴加11.0g二苯酮(約0.060mol)和25.0mL無(wú)水乙醚混合液，水浴回流60min,慢慢滴加30.0mL飽和氯化銨溶液，低溫蒸餾，分離出乙醚并回收利用。將三頸燒瓶中的物質(zhì)轉(zhuǎn)移入圓底燒瓶中，采用如圖乙裝置進(jìn)行水蒸氣蒸餾，再在剩余混合物中分離出粗產(chǎn)品。甲三苯甲醇的制備乙水蒸氣蒸餾請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(2)制備三苯甲醇過(guò)程中，使用飽和NH?Cl溶液的作用是o(3)水蒸氣蒸餾能除去溴苯的原因是,E中長(zhǎng)導(dǎo)管的作用原理是o(4)若粗產(chǎn)品經(jīng)(填提純方法)得到8.8g三苯甲醇，則三苯甲醇的產(chǎn)率為。(保留三位有效數(shù)字)20.(本題14分)化合物H是合成某一天然產(chǎn)物的重要中間體，其合成路線如下：試卷第7頁(yè)，共8頁(yè)試卷第8頁(yè)，共8頁(yè)a.還原劑b.催化劑c.氧化劑(4)E→F過(guò)程中，解釋Cbz-Cl的作用0①含有苯環(huán)②可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)③分子內(nèi)含有4種化學(xué)環(huán)境的氫原子。請(qǐng)寫(xiě)出X、Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式X:Y:o123456789BACCCCBDACA16.每空2分(1)③④⑥(2)羥基、醚鍵4(3)13(4)C?H??OC(CH?)?OH17.(1)(正)四面體形(1分)54(2分)D(1分)(2)4p(2分)(3)溫度升高，磷酸分子間氫鍵被破壞(2分)氧化反應(yīng)(1分)