貴州省銅仁市2025年高二下化學(xué)期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
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貴州省銅仁市2025年高二下化學(xué)期末調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一定量的鹽酸跟過量鋅粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率但又不影響生成H2的總量,可采取的措施是()A.加入少量NaOH固體B.加入少量CH3COONa固體C.加入少量Na2SO4固體D.加入少量Na2CO3固體2、一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成的混合物共l0g,混合氣體的密度是相同狀況下H2密度的12.5倍。該混合氣體通過裝有溴水的試劑瓶時(shí),試劑瓶的質(zhì)量增加了8.4g,該混合氣體可能是A.乙烷和乙烯 B.乙烷和丙烯C.甲烷和乙烯 D.甲烷和丙烯3、某學(xué)生的實(shí)驗(yàn)報(bào)告中有如下數(shù)據(jù):①用托盤天平稱取11.7g食鹽;②用量筒量取21.48mL鹽酸;③用容量瓶配制210mL1mol·L-1的硫酸溶液;④用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,用去18.20mLNaOH溶液,其中數(shù)據(jù)合理的是()A.①④ B.②④ C.①③ D.②③4、有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是A.1molX最多能與3molNaOH反應(yīng)B.X能與碳酸鈉溶液產(chǎn)生二氧化碳C.1molX和濃溴水反應(yīng)時(shí),能消耗3molBr2D.1molX能最多能與5molH2加成5、室溫下,有下列四種溶液:①0.1mol·L-1氨水,②0.1mol·L-1NH4Cl溶液,③0.2mol·L-1鹽酸與0.2mol·L-1NH4Cl溶液等體積混合,④0.2mol·L-1NaOH溶液與0.2mol·L-1氨水等體積混合,四種溶液中c(NH4+)由大到小排列正確的是()A.②③④① B.④①②③ C.①④②③ D.③②①④6、下列有關(guān)化學(xué)用語的表述正確的()A.醋酸的電離方程式:CH3COOH=CH3COO-+H+B.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:13153IC.N2的結(jié)構(gòu)式:N═ND.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:7、氯仿(CHCl3)常因保存不慎而被氧化,產(chǎn)生劇毒物光氣(COCl2),反應(yīng)為2CHCl3+O2→2HCI+2COCl2.光氣的結(jié)構(gòu)式為。下列說法不正確的是A.使用前可用硝酸銀稀溶液檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)B.CHCl3分子為含極性鍵的非極性分子C.COCl2分子中所有原子的最外層電子都滿足8電子結(jié)構(gòu)D.COCl2分子中含有3個(gè)δ鍵、1個(gè)π鍵,中心碳原子采用sp雜化8、已知有機(jī)物a:,有機(jī)物b:,下列說法中正確的是()A.苯是a的同分異構(gòu)體B.a(chǎn)中6個(gè)碳原子都在同一平面內(nèi)C.b可使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,且反應(yīng)類型相同D.b的一氯代物有5種9、在溶液中能大量共存的離子組是A.Na+、OH-、HCO3-、SO42-B.Cl-、Ba2+、NO3-、K+C.Al3+、SO42-、HCO3-、I-D.OH-、NO3-、NH4+、Fe2+10、1mol某鏈烴最多能和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1

mol氯代烷,1mol該氯代烷能與6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成只含有碳氯兩種元素的氯代烴,該鏈烴可能是A.CH3CH=CH2 B.CH3C≡CH C.CH3CH2C≡CH D.CH2=CHCH=CH211、下列離子方程式正確的是()A.用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:2MnO4-+16H++5C2O42-===2Mn2++10CO2↑+8H2OB.Fe2+與H2O2在酸性溶液中的反應(yīng):2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2OC.酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)生成I2:IO3-+I(xiàn)-+6H+===I2+3H2OD.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO32-+2H+===SO2↑+H2O12、NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法一定正確的是A.78g金屬鉀(K)完全轉(zhuǎn)化為超氧化鉀(KO2)時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NAB.常溫下2.8gN2與標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LCH4均含有0.1NA個(gè)分子C.0.2mol/L稀鹽酸中,H+數(shù)目為0.2NAD.60g二氧化硅晶體中,含Si—O鍵數(shù)目為2NA13、下列說法正確的是A.乙烯分子與苯分子都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),說明二者所含碳碳鍵相同B.CH3CO18OH和C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物是CH3CO18OC2H5C.相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的物質(zhì)的量相同D.用甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和丙氨酸[H2N-CH(CH3)-COOH]縮合最多可形成4種二肽14、下列各物質(zhì)的名稱正確的是A.3,3-二甲基丁烷B.2,3-二甲基-4-乙基己烷C.CH2(OH)CH2CH2CH2OH1,4-二羥基丁醇D.CH3CH2CHClCCl2CH32、3、3-三氯戊烷15、做過銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管內(nèi)壁上附著一層銀,洗滌時(shí),選用試劑是()A.濃氨水 B.鹽酸 C.稀硝酸 D.燒堿16、下列化合物中沸點(diǎn)最高的是A.乙烷 B.丙烷 C.乙醇 D.丙三醇17、下列有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述中,不正確的是:A.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水也不溶解B.人工合成的具有生命活性的蛋白質(zhì)—結(jié)晶牛胰島素,是1965年我國(guó)科學(xué)家最先合成的C.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以誤食重金屬鹽會(huì)中毒D.濃HNO3濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,是由于濃HNO3和蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng)18、下列電離方程式書寫正確的是A.NaHS=Na++H++S2-B.H3PO43H++PO43-C.CH3COONH4CH3COO-+NH4+D.Ba(OH)2=Ba2++2OH-19、將質(zhì)量均為ag的O2、X、Y氣體分別充入相同容積的密閉容器中,壓強(qiáng)(p)與溫度(T)的關(guān)系如下圖所示,則X、Y氣體可能分別是()A.C2H4、CH4 B.CO2、Cl2 C.SO2、CO2 D.CH4、Cl220、驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法,實(shí)驗(yàn)如下(燒杯內(nèi)均為經(jīng)過酸化的3%NaCl溶液)。①②③在Fe表面生成藍(lán)色沉淀試管內(nèi)無明顯變化試管內(nèi)生成藍(lán)色沉淀下列說法不正確的是A.對(duì)比②③,可以判定Zn保護(hù)了FeB.對(duì)比①②,K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化C.驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe時(shí)不能用①的方法D.將Zn換成Cu,用①的方法可判斷Fe比Cu活潑21、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向偏鋁酸鈉溶液中滴加碳酸氫鈉溶液,有白色膠狀沉淀生成AlO2—結(jié)合氫離子能力比CO32-強(qiáng)B將硫酸酸化的雙氧水滴入硝酸亞鐵溶液中,溶液黃色H2O2的氧化性比Fe3+強(qiáng)C濃硫酸與乙醇共熱產(chǎn)生氣體Y,通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色褪去氣體Y為純凈的乙烯D向濃度均為0.1mol/L的NaCl和NaI混合溶液中滴加速率稀硝酸銀溶液,生成黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D22、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A.常溫時(shí),12g石墨晶體中所含六元環(huán)數(shù)目為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gD2O中所含電子數(shù)為9NAC.1molN2與4molH2反應(yīng)生成的NH3分子數(shù)為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSO3中所含原子數(shù)為0.4NA二、非選擇題(共84分)23、(14分)某工業(yè)廢水中僅含下表離子中的5種(不考慮水的電離及離子的水解),且各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,均為。陽離子、、、、陰離子、、、、甲同學(xué)欲探究廢水的組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①用鉑絲蘸取少量溶液,在無色火焰上灼燒,未出現(xiàn)黃色火焰②取少量溶液,加入溶液無明顯變化。③另取溶液加入少量鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,此時(shí)溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變。④向③中所得的溶液中加入溶液,有白色沉淀生成。(1)步驟①使用的焰色反應(yīng)屬于___(填“物理”或“化學(xué)”)變化(2)③中加入少量鹽酸生成無色氣體的離子方程式是____(3)該溶液中一定含有的陽離子有___,一定含有的陰離子有___(4)檢驗(yàn)溶液中存在的方法是_____(5)取該溶液,向溶液中加入過量的稀氫氧化鈉溶液,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌,將沉淀在空氣中灼燒后得到的固體質(zhì)量為___g24、(12分)有A、B、C、D、E五種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù)。B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質(zhì)量比為7:8,E與B的質(zhì)量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問題:(1)推斷C、D、E元素分別是(用元素符號(hào)回答):C____,D___,E___。(2)寫出D原子的電子排布式____。(3)寫出A元素在B中完全燃燒的化學(xué)方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能的大小順序___(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。(6)比較元素D和E的電負(fù)性的相對(duì)大小___。(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。25、(12分)已知下列數(shù)據(jù):某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置并加入混合液,用小火均勻加熱3~5min③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管乙并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯,洗滌、干燥、蒸餾。最后得到純凈的乙酸乙酯。(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是_____(2)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_____(3)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_____(4)步驟②為防止加熱過程中液體暴沸,該采取什么措施_____(5)欲將乙試管中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯,必須使用的玻璃儀器有__________;分離時(shí),乙酸乙酯應(yīng)從儀器_______________(填“下口放”“上口倒”)出。

(6)通過分離飽和碳酸鈉中一定量的乙醇,擬用如圖回收乙醇,回收過程中應(yīng)控制溫度是______26、(10分)實(shí)驗(yàn)室利用下圖裝置用乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯,再用乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)制備1,2-二溴乙烷。(1)在裝置A中,生成的氣體除乙烯外還有乙醚、CO2、SO2等,則生成乙烯的化學(xué)方程式為______________,河沙的作用是________________。儀器a的名稱為________________________。(2)裝置B可起到安全瓶的作用,若氣壓過大,該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為___________。(3)裝置C可除去CO2、SO2,所盛放的溶液為________________________。(4)裝置D中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________;把試管置于盛有冰水的小燒杯中的目的是_______________________________。27、(12分)如圖,是實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的裝置。a試管中加入3mL95%的乙醇、2mL濃硫酸、2mL冰醋酸;b試管中是飽和碳酸鈉溶液。連接好裝置,用酒精燈對(duì)試管a加熱,當(dāng)觀察到試管b中有明顯現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。(1)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入____________,目的是____________。(2)試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是__________________________。(3)實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個(gè)重要作用是_________________。(4)飽和Na2CO3溶液的作用是__________________________________________。(5)反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,然后分液,得到乙酸乙酯。28、(14分)乙?;馓阴B仁且环N醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料,按下列路線合成乙?;馓阴B?。已知:(1)甲苯與氯氣反應(yīng)生成A的條件是________。(2)物質(zhì)B中含有的官能團(tuán)是________。(3)物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(4)下列說法正確的是________。a.化合物A不能發(fā)生取代反應(yīng)b.乙?;馓阴B葘儆诜枷銦Nc.化合物C能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)(5)E+F→G的化學(xué)方程式是_______。(6)化合物D有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體共有_______種,寫出其中兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。①紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有氰基(-CN);②1H-NMR譜檢測(cè)表明分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(7)設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備F的合成路線(用流程圖表示;無機(jī)試劑任選)_______。29、(10分)硫和鋅及其化合物用途廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)硫原子的價(jià)電子排布圖為___________。(2)已知基態(tài)鋅、銅的電離能如表所示:由表格數(shù)據(jù)知,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是__________。(3)H2O分子中的鍵長(zhǎng)比H2S中的鍵長(zhǎng)______(填“長(zhǎng)”或“短”)。H2O分子的鍵角比H2S的鍵角大,其原因是_______。(4)S8與熱的濃NaOH溶液反應(yīng)的產(chǎn)物之一為Na2S3,S32-的空間構(gòu)型為_________。(5)噻吩()廣泛應(yīng)用于合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料工業(yè)。①噻吩分子中的大π鍵可用符號(hào)表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為),則噻吩分子中的大π鍵應(yīng)表示為______。②噻吩的沸點(diǎn)為84℃,吡咯()的沸點(diǎn)在129~131℃之間,后者沸點(diǎn)較高,其原因是___。1mol吡咯含____molσ鍵。(6)硫化鋅是一種半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:硫化鋅晶體密度為dg·cm3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則Zn2和S2之間的最短核間距(x)為_________nm(用代數(shù)式表示)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】

A.因鹽酸與NaOH溶液反應(yīng),會(huì)導(dǎo)致生成氫氣的量減少,故A不選;B.加入少量CH3COONa固體,使鹽酸轉(zhuǎn)化為醋酸,減小氫離子的濃度,不改變氫離子的物質(zhì)的量,可滿足減緩反應(yīng)速率但又不影響生成H2的總量,故B選;C.加入少量Na2SO4固體,對(duì)反應(yīng)沒有影響,故C不選;D.因鹽酸與Na2CO3固體反應(yīng),會(huì)導(dǎo)致生成氫氣的量減少,故D不選;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為題意的理解,因Zn過量,則減小氫離子的濃度,不改變氫離子的物質(zhì)的量,可滿足減緩反應(yīng)速率但又不影響生成H2的總量。2、C【解析】

由于混合氣體的密度是相同狀況下H2密度的12.5倍,因此混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為25g/mol,因此混合氣體中一定有甲烷?;旌蠚怏w的總的物質(zhì)的量為;由于混合氣體通過裝有溴水的試劑瓶時(shí),試劑瓶總質(zhì)量增加了8.4g,即烯烴的質(zhì)量為8.4g,則甲烷的質(zhì)量為10g-8.4g=1.6g,則甲烷的物質(zhì)的量為,烯烴的物質(zhì)的量為0.3mol,故烯烴的摩爾質(zhì)量為,為乙烯。答案選C。3、A【解析】

①托盤天平的精確度為0.1g,可稱取11.7g食鹽,選項(xiàng)①正確;②用量筒量取液體體積的精確度為0.1mL,所以量取21.48mL不合理,選項(xiàng)②錯(cuò)誤;③容量瓶的規(guī)格有100mL、250mL、500mL、1000mL等,沒有210mL的容量瓶,選項(xiàng)③錯(cuò)誤;④中和滴定要用滴定管,滴定管的精確度為0.01mL,18.20mL的數(shù)值合理,選項(xiàng)④正確;答案選A。4、C【解析】A.X含有酚羥基和酯基,1molX最多能與2molNaOH反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.酚羥基不能與碳酸鈉溶液產(chǎn)生二氧化碳,而是生成碳酸氫鈉,B錯(cuò)誤;C.酚羥基的兩個(gè)鄰位氫原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),因此1molX和濃溴水反應(yīng)時(shí),能消耗3molBr2,C正確;D.只有苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molX能最多能與4molH2加成,D錯(cuò)誤,答案選C。5、D【解析】

①中一水合氨是弱電解質(zhì),0.1mol/L的氨水中銨根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1mol/L;②氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解但程度較小,所以0.1mol/L的氯化銨中銨根離子濃度接近略小于0.1mol/L;③氯化氫電離出的氫離子抑制銨根離子水解,所以0.2mol·L-1鹽酸與0.2mol·L-1NH4Cl溶液等體積混合該溶液中銨根離子濃度接近0.1mol/L,但大于②中銨根離子濃度;④氫氧化鈉電離出的氫氧根離子抑制一水合氨電離,所以0.2mol·L-1NaOH溶液與0.2mol·L-1氨水等體積混合溶液中銨根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于0.1mol/L,且小于①中銨根離子濃度;且氯化銨溶液中銨根離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于相同濃度的氨水中銨根離子濃度,所以這四種溶液中銨根離子濃度由大到小排列順序是:③②①④,故本題選D。6、B【解析】

A、醋酸是弱酸,部分電離,其電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+,故A錯(cuò)誤;B、根據(jù)原子構(gòu)成,左下角為質(zhì)子數(shù),左上角為質(zhì)量數(shù),該核素的質(zhì)量數(shù)為(53+78)=131,即為13153I,故B正確;C.N2中兩個(gè)氮原子間共用叁鍵,正確結(jié)構(gòu)式為NN,故C錯(cuò)誤;D、Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為,故D錯(cuò)誤;答案選B。7、B【解析】A.氯仿被氧化生成HCl和光氣,所以可用硝酸銀溶液來檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì),故A正確;B.甲烷為正四面體,甲烷分子中的3個(gè)H原子被Cl原子取代,則C-H鍵與C-Cl鍵的鍵長(zhǎng)不相等,所以三氯甲烷是極性分子,故B錯(cuò)誤;C.COCl2分子中的所有原子均滿足最外層8電子結(jié)構(gòu),故C正確;D.COCl2分子中中心C原子周圍形成3個(gè)σ鍵,所以C原子是sp2雜化,故D正確;本題選B。8、B【解析】

A、苯的分子式為C6H6,a的分子式為C6H8,分子式不同,二者不是同分異構(gòu)體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、乙烯中兩個(gè)C原子和4個(gè)H原子在同一平面內(nèi),與碳碳雙鍵連接的2個(gè)C原子也全部在同一平面內(nèi),所以a中6個(gè)碳原子都在同一平面內(nèi),B項(xiàng)正確;C、b的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色,與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)導(dǎo)致其褪色,二者反應(yīng)類型不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、b的一氯取代物有6種,D項(xiàng)錯(cuò)誤。正確答案選B。9、B【解析】

A.OH-、HCO3-不能大量共存,與題意不符,A錯(cuò)誤;B.Cl-、Ba2+、NO3-、K+能大量共存,符合題意,B正確;C.Al3+、HCO3-不能大量共存,與題意不符,C錯(cuò)誤;D.OH-與NH4+、Fe2+不能大量共存,與題意不符,D錯(cuò)誤;答案為B。10、B【解析】

某氣態(tài)烴1mol最多能和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1mol氯代烷(且為二氯代烷),說明該氣體烴中含有2個(gè)雙鍵或1個(gè)三鍵;此氯代烷能和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),生成物分子中只含C、Cl兩種元素,說明新的氯代產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的烷烴有8個(gè)氫原子,則該烷烴為丙烷,即題中的氣態(tài)烴含有3個(gè)C原子,據(jù)此進(jìn)行作答?!驹斀狻緼.1mol丙烯最多能與1molHCl反應(yīng),A不符合題意;B.1mol丙炔最多能與2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1mol二氯代烷,其分子式為C3H6Cl2,該氯代烷繼續(xù)可以和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中只有C、Cl兩種元素,B符合題意;C.1mol丁炔和和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的分子式為C4H8Cl2,該氯代烷繼續(xù)可以和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中有C、H、Cl三種元素,C不符合題意;D.1mol1,3-丁二烯和和2molHCl發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的分子式為C4H8Cl2,該氯代烷繼續(xù)可以和6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中有C、H、Cl三種元素,D不符合題意;故合理選項(xiàng)為B?!军c(diǎn)睛】本題考查了加成反應(yīng)和取代反應(yīng),難度不大,明確取代反應(yīng)中氫原子個(gè)數(shù)和氯氣分子個(gè)數(shù)之間的關(guān)系式是解本題的關(guān)鍵。11、B【解析】

A、草酸為弱酸,不能拆寫,反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+6H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故A錯(cuò)誤;B、Fe2+與H2O2在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故B正確;C、酸性溶液中KIO3與KI發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)碘,反應(yīng)的離子方程式為IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,故C正確;D、稀HNO3與Na2SO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸鈉、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為3SO32-+2NO3—+2H+=3SO42-+2NO↑+H2O,故D錯(cuò)誤;答案選B。12、B【解析】分析:A.求出金屬鉀的物質(zhì)的量,然后根據(jù)鉀反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià)來分析;B.求出氮?dú)夂图淄榈奈镔|(zhì)的量,然后根據(jù)分子個(gè)數(shù)N=nNA來計(jì)算;C.溶液體積不明確;D.求出二氧化硅的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol二氧化硅中含4mol硅氧鍵來分析。詳解:78g金屬鉀的物質(zhì)的量為2mol,而鉀反應(yīng)后變?yōu)?1價(jià),故2mol鉀反應(yīng)后轉(zhuǎn)移2NA個(gè)電子,A錯(cuò)誤;2.8g氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量和標(biāo)況下2.24LCH4的物質(zhì)的量均為0.1mol,故分子個(gè)數(shù)均為N=nNA=0.1×NA=0.1NA,B正確;溶液體積不明確,故溶液中的氫離子的個(gè)數(shù)無法計(jì)算,C錯(cuò)誤;60g二氧化硅的物質(zhì)的量為1mol,而1mol二氧化硅中含4mol硅氧鍵,即含Si—O鍵數(shù)目為4NA,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。13、D【解析】分析:A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,苯分子中含有特殊的碳碳鍵;B.酯化反應(yīng)規(guī)律為“酸脫羥基醇脫氫”;C.乙炔與苯所含碳原子數(shù)不同,相同物質(zhì)的量時(shí),完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量不相同;D.由甘氨酸和丙氨酸兩種氨基酸組成的二肽有2種,其自身和自身結(jié)合生成的二肽也有2種。詳解:苯分子中含有特殊的碳碳鍵,介于單鍵和雙鍵之間的一種化學(xué)鍵,但是能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),乙烯分子中含有碳碳雙鍵,也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),但是二者所含碳碳鍵不相同,A錯(cuò)誤;酯化反應(yīng)中羧酸脫去一個(gè)-18OH,醇脫去一個(gè)H,則酯化反應(yīng)產(chǎn)物為CH3COOC2H5,B錯(cuò)誤;乙炔分子式為C2H2,苯的分子式為C6H6,相同物質(zhì)的量的乙炔與苯分別在足量的氧氣中完全燃燒,苯消耗氧氣的量較多,C錯(cuò)誤;由甘氨酸和丙氨酸兩種氨基酸組成的二肽有2種,其自身和自身結(jié)合生成的二肽也有2種,一共4種,D正確;正確選項(xiàng)D。14、B【解析】

有機(jī)物的命名要遵循系統(tǒng)命名法的原則,最長(zhǎng)碳鏈,最小編號(hào),先簡(jiǎn)后繁,同基合并等,如果含有官能團(tuán),則應(yīng)選擇含有官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈。【詳解】A、不符合最小編號(hào)的原則,正確名稱為2,2-二甲基丁烷,A錯(cuò)誤;B、符合系統(tǒng)命名法的原則,B正確;C、醇羥基作為醇類的官能團(tuán),不能重復(fù)出現(xiàn),正確的名稱為1,4-丁二醇,C錯(cuò)誤;D、在表示位置的數(shù)字之間用逗號(hào)“,”分開,而不能用頓號(hào)“、”,D錯(cuò)誤。答案選B。15、C【解析】

銀鏡反應(yīng)中產(chǎn)生的銀鏡是銀單質(zhì),銀在金屬活動(dòng)性順序表中處于氫元素之后,故與非氧化性酸如鹽酸和稀硫酸等不反應(yīng),與堿也不反應(yīng),只能與氧化性酸如稀HNO3反應(yīng),據(jù)此答題?!驹斀狻緼.銀與濃氨水不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.銀在金屬活動(dòng)性順序表中處于氫元素之后,故與非氧化性酸如鹽酸和稀硫酸等不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.銀能與氧化性酸如稀HNO3反應(yīng)生成硝酸銀,從而使銀溶解而除去,故C正確;D.銀與燒堿也不反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選C。16、D【解析】

物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高。在上述四種物質(zhì)中,相對(duì)分子質(zhì)量最大的是丙三醇,其該分子中含有羥基的個(gè)數(shù)較多,因此其沸點(diǎn)最高,故合理選項(xiàng)是D。17、A【解析】

A.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,為蛋白質(zhì)的鹽析過程,蛋白質(zhì)鹽析可逆,再加水會(huì)溶解,故A錯(cuò)誤;B.結(jié)晶牛胰島素是我國(guó)科學(xué)家1965年首次合成的,故B正確;C.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以誤食重金屬鹽會(huì)中毒,故C正確;D.濃硝酸與部分天然蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生顏色反應(yīng),所以濃硝酸濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,故D正確;故選A。18、D【解析】A.NaHS的電離方程式為:NaHS=Na++HS-,A錯(cuò)誤;B.H3PO4為多元弱酸,分步電離:H3PO4H++H2PO4-,B錯(cuò)誤;C.CH3COONH4屬于鹽,是強(qiáng)電解質(zhì),電離方程式為:CH3COONH4=CH3COO-+NH4+,C錯(cuò)誤;D.Ba(OH)2屬于強(qiáng)堿,完全電離,電離方程式為:Ba(OH)2=Ba2++2OH-,D正確。答案選D.19、B【解析】

根據(jù)PV=nRT可知,在質(zhì)量相同、體積相同的條件下,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量與壓強(qiáng)成反比,據(jù)此分析解答。【詳解】由圖可知,溫度相同時(shí)P(氧氣)>P(X)>P(Y),根據(jù)PV=nRT可知,在質(zhì)量相同、體積相同的條件下,氣體的相對(duì)分子質(zhì)量與壓強(qiáng)成反比,則相對(duì)分子質(zhì)量越大,壓強(qiáng)越小,即X、Y的相對(duì)分子質(zhì)量大于32,且Y的相對(duì)分子質(zhì)量大于X,所以符合條件的只有B;答案選B。20、D【解析】分析:A項(xiàng),對(duì)比②③,②Fe附近的溶液中加入K3[Fe(CN)6]無明顯變化,②Fe附近的溶液中不含F(xiàn)e2+,③Fe附近的溶液中加入K3[Fe(CN)6]產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,③Fe附近的溶液中含F(xiàn)e2+,②中Fe被保護(hù);B項(xiàng),①加入K3[Fe(CN)6]在Fe表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,F(xiàn)e表面產(chǎn)生了Fe2+,對(duì)比①②的異同,①可能是K3[Fe(CN)6]將Fe氧化成Fe2+;C項(xiàng),對(duì)比①②,①也能檢驗(yàn)出Fe2+,不能用①的方法驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe;D項(xiàng),由實(shí)驗(yàn)可知K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化成Fe2+,將Zn換成Cu不能用①的方法證明Fe比Cu活潑。詳解:A項(xiàng),對(duì)比②③,②Fe附近的溶液中加入K3[Fe(CN)6]無明顯變化,②Fe附近的溶液中不含F(xiàn)e2+,③Fe附近的溶液中加入K3[Fe(CN)6]產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,③Fe附近的溶液中含F(xiàn)e2+,②中Fe被保護(hù),A項(xiàng)正確;B項(xiàng),①加入K3[Fe(CN)6]在Fe表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,F(xiàn)e表面產(chǎn)生了Fe2+,對(duì)比①②的異同,①可能是K3[Fe(CN)6]將Fe氧化成Fe2+,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),對(duì)比①②,①加入K3[Fe(CN)6]在Fe表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,①也能檢驗(yàn)出Fe2+,不能用①的方法驗(yàn)證Zn保護(hù)Fe,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),由實(shí)驗(yàn)可知K3[Fe(CN)6]可能將Fe氧化成Fe2+,將Zn換成Cu不能用①的方法證明Fe比Cu活潑,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。點(diǎn)睛:本題通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證犧牲陽極的陰極保護(hù)法,考查Fe2+的檢驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)方案的對(duì)比,解決本題的關(guān)鍵是用對(duì)比分析法。要注意操作條件的變化,如①中沒有取溶液,②中取出溶液,考慮Fe對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。要證明Fe比Cu活潑,可用②的方法。21、A【解析】

A.向偏鋁酸鈉溶液中滴加碳酸氫鈉溶液,因AlO2—結(jié)合氫離子能力比CO32-強(qiáng),溶液中Al(OH)3白色沉淀生成,故A正確;B.Fe2+在酸性條件下能被NO3-氧化成Fe3+,則將硫酸酸化的雙氧水滴入硝酸亞鐵溶液中,溶液黃色,無法證明H2O2的氧化性比Fe3+強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.濃硫酸有強(qiáng)氧化性,可以被有還原性的乙醇還原為二氧化硫,且乙醇有揮發(fā)性,二氧化硫和乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色,則濃硫酸與乙醇共熱產(chǎn)生氣體Y,通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色褪去,未排除二氧化硫和乙醇的干擾,無法證明Y是純乙烯,故C錯(cuò)誤;D.兩種難溶物的組成相似,在相同的條件下,Ksp小的先沉淀,則由現(xiàn)象可知,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故D錯(cuò)誤;故答案為A。22、B【解析】

A.依據(jù)石墨的結(jié)構(gòu)可知,每個(gè)六元環(huán)擁有2個(gè)碳原子,12g石墨晶體中含有碳原子1mol,所以,所含六元環(huán)數(shù)目為0.5NA,故A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gD2O的物質(zhì)的量為9/10mol,每個(gè)D2O分子中含有10個(gè)電子,所以18gD2O中所含電子數(shù)為9NA,故B正確;C.1molN2與4molH2完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氨氣的話生成2molNH3,因?yàn)樵摲磻?yīng)為可逆反應(yīng),氮?dú)獠豢赡芡耆D(zhuǎn)化,故生成氨氣的分子數(shù)小于2NA,故C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3不是氣態(tài),所以2.24LSO3中所含原子數(shù)不是0.4NA,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】阿伏加德羅常數(shù)是化學(xué)高考的熱點(diǎn)之一,是每年高考的必考點(diǎn)。該類試題以中學(xué)所學(xué)過的一些重點(diǎn)物質(zhì)為載體,考查學(xué)生對(duì)阿付加德羅常數(shù)及與其有聯(lián)系的物質(zhì)的量、摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積、物質(zhì)的量濃度、阿伏加德羅定律等概念的理解是否準(zhǔn)確深刻,各種守恒關(guān)系、平衡的有關(guān)原理掌握的是否牢固,題目涉及的知識(shí)面廣,靈活性強(qiáng),思維跨度大,因而能很好的考察學(xué)生思維的嚴(yán)密性、深刻性。解此類題目需注意的問題先總結(jié)如下:①要注意氣體摩爾體積的適使用條件:標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積才為22.4L/mol,但需注意,若題目給出氣體的質(zhì)量或物質(zhì)的量,則粒子數(shù)目與條件無關(guān)。②要注意物質(zhì)的狀態(tài):氣體摩爾體積適用于標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體物質(zhì)。命題者常用水、三氧化硫、己烷、辛烷、甲醇等物質(zhì)來迷惑考生。③要注意物質(zhì)的組成形式:對(duì)于由分子構(gòu)成的物質(zhì),有的是單原子分子(如稀有氣體分子),有的是雙原子分子,還有的是多原子分子,解題時(shí)要注意分子的構(gòu)成,要注意分析同類或相關(guān)物質(zhì)分子組成結(jié)構(gòu)上的變化規(guī)律。④要注意晶體結(jié)構(gòu):遇到與物質(zhì)晶體有關(guān)的問題時(shí),先要畫出物質(zhì)晶體的結(jié)構(gòu),然后分析解答,如在SiO2晶體中存在空間網(wǎng)狀的立體結(jié)構(gòu),其基本結(jié)構(gòu)單元為硅氧四面體(SiO4)。⑤要注意粒子的種類:試題中所提供的情境中有多種粒子時(shí),明確要回答的粒子種類,涉及核外核外電子數(shù)時(shí),要注意根、基、離子的區(qū)別。⑥要注意同位素原子的差異:同位素原子雖然質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)相同,但中子數(shù)不同,質(zhì)量數(shù)不同,進(jìn)行計(jì)算時(shí),應(yīng)注意差別防止出現(xiàn)錯(cuò)誤。二、非選擇題(共84分)23、物理、、、取少量待測(cè)液于試管中,先加入稀鹽酸,再加入溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有12【解析】

①用鉑絲蘸取少量溶液,在無色火焰上灼燒,未出現(xiàn)黃色火焰,則溶液中無Na+;②取少量溶液,加入KSCN溶液無明顯變化,則溶液中無Fe3+;③另取溶液加入少量鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,則溶液中含有NO3-和還原性離子,即Fe2+,此時(shí)溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變,則溶液中含有Cl-;溶液中含有Fe2+,則CO32-、SiO32-不能存在;④向③中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,則存在SO42-。根據(jù)溶液呈電中性,且各離子的物質(zhì)的量為1mol,即Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-各0.1mol時(shí),0.1×2+0.1x=0.1×1+0.1×1+0.1×2,x=2,則只能為Mg2+;【詳解】(1)步驟①灼燒時(shí)的焰色反應(yīng)為元素所特有的性質(zhì),屬于物理變化;(2)溶液中的硝酸根離子、亞鐵離子與氫離子反應(yīng)生成鐵離子、NO和水,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)由分析可知,一定含有的陽離子為Fe2+、Mg2+;一定含有的陰離子有Cl-、NO3-、SO42-;(4)檢驗(yàn)SO42-常用鹽酸和氯化鋇溶液,方法是取少量待測(cè)液于試管中,先加入稀鹽酸,取清液再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則含有SO42-;(5)取1.0L該溶液,則溶液中含有0.1molFe2+、0.1molMg2+,向溶液中加入過量的稀氫氧化鈉溶液,過濾、洗滌,將沉淀在空氣中灼燒后,得到的固體為0.1molMgO、0.05molFe2O3,其質(zhì)量為12g。24、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解析】

(1)根據(jù)題干:A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),可知A是碳元素。又因?yàn)锽元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因?yàn)锳、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D與B的質(zhì)量比為7:8,可知D的相對(duì)原子質(zhì)量為28,是硅元素,EB2中E與B的質(zhì)量比為1:1,可知E的相對(duì)原子質(zhì)量為32,是硫元素。故答案為:N,Si,S。(2)硅的電子排布式為1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧氣中完全燃燒的化學(xué)方程式為C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一電離能與核外電子排布有關(guān),失去一個(gè)電子越容易,第一電離能越低,同周期元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),由于氮元素核外2p能級(jí)半充滿,因此第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,故第一電離能排序?yàn)镹>O>C。(6)同一周期主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)遞增而遞增,因此電負(fù)性Si<S。25、催化劑、吸水劑CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O中和乙酸并吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度在試管中加入少量碎瓷片分液漏斗上口倒78℃【解析】

在試管甲中先加入碎瓷片,再依次加入乙醇、濃硫酸、乙酸,按3:2:2關(guān)系混合得到混合溶液,然后加熱,乙醇、乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯,由于乙酸乙酯的沸點(diǎn)低,從反應(yīng)裝置中蒸出,進(jìn)入到試管乙中,乙酸、乙醇的沸點(diǎn)也比較低,隨蒸出的生成物一同進(jìn)入到試管B中,碳酸鈉溶液可以溶解乙醇,反應(yīng)消耗乙酸,同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,由于其密度比水小,液體分層,乙酸乙酯在上層,用分液漏斗分離兩層互不相容的液體物質(zhì),根據(jù)“下流上倒”原則分離開兩層物質(zhì),并根據(jù)乙醇的沸點(diǎn)是78℃,乙酸是117.9℃,收集78℃的餾分得到乙醇。【詳解】(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是作催化劑,同時(shí)吸收反應(yīng)生成的水,使反應(yīng)正向進(jìn)行,提高原料的利用率;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,產(chǎn)生的酯與與水在反應(yīng)變?yōu)橐宜岷鸵掖?,乙醇該反?yīng)為可逆反應(yīng),生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)在上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解乙醇,反應(yīng)消耗乙酸,同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于液體分層,聞到乙酸乙酯的香味;(4)步驟②為防止加熱過程中液體暴沸,該采取的措施加入少量碎瓷片,以防止暴沸;(5)欲將乙試管中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯,必須使用的玻璃儀器有分液漏斗;分離時(shí),由于乙酸乙酯的密度比水小,所以應(yīng)在下層液體下流放出完全后,關(guān)閉分液漏斗的活塞,從儀器上口倒出;(6)分離飽和碳酸鈉中一定量的乙醇,由于乙醇的沸點(diǎn)為78℃,乙酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為鹽,沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于78℃的,所以要用如圖回收乙醇,回收過程中應(yīng)控制溫度是78℃?!军c(diǎn)睛】本題考查了乙酸乙酯的制備方法,涉及實(shí)驗(yàn)過程中物質(zhì)的使用方法、物質(zhì)的作用、混合物的分離、反應(yīng)原理的判斷等,明確乙酸乙酯與乙酸、乙醇性質(zhì)的區(qū)別方法及濃硫酸的作用。26、CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O防止液體暴沸三頸燒瓶漏斗中的液面上升NaOH溶液CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br減少溴的揮發(fā)損失【解析】

根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯的反應(yīng)原理進(jìn)行解答;根據(jù)雜質(zhì)的性質(zhì)選擇除雜試劑。【詳解】(1)裝置A是乙醇和濃硫酸反應(yīng)制取乙烯的發(fā)生裝置,則生成乙烯的化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;河沙的作用是防止液體暴沸;儀器a的名稱為三頸燒瓶。答案:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;防止液體暴沸;三頸燒瓶;(2)裝置B可起到安全瓶的作用,若氣壓過大,該裝置中出現(xiàn)的現(xiàn)象為漏斗中的液面上升;答案:漏斗中的液面上升;(3)CO2、SO2都屬于酸性氧化物,可以和堿反應(yīng),所以裝置c可盛放NaOH溶液,目的除去CO2、SO2氣體;答案:NaOH溶液。(4)裝置D中是溴的四氯化碳溶液,能和乙烯發(fā)生加成反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br;液溴具有揮發(fā)性,所以把試管置于盛有冰水的小燒杯中,可以減少溴的揮發(fā),答案:CH2=CH2+Br2→BrCH2=CH2Br;減少溴的揮發(fā)損失。27、沸石(或碎瓷片)防止暴沸溶液分層,在飽和碳酸鈉溶液上層產(chǎn)生有特殊香味的無色液體防止倒吸除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度【解析】

(1)還應(yīng)放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),但是乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,會(huì)分層;(3)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),使壓強(qiáng)減??;(4)飽和碳酸鈉溶液作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度?!驹斀狻浚?)在a試管中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應(yīng)放入沸石(或碎瓷片),目的是防止暴沸;(2)碳酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),但是乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,會(huì)分層。則試管b中觀察到的主要現(xiàn)象是:溶液分層,在飽和碳酸鈉溶液上層產(chǎn)生有特殊香味的無色液體;(3)酸鈉溶液能溶解乙醇、與乙酸反應(yīng),使壓強(qiáng)減小,則實(shí)驗(yàn)中球形干燥管除起冷凝作用外,另一個(gè)重要作用是防止倒吸;(4)由以上分析可知,飽和Na2CO3溶液的作用是除去乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。28、光照羥基或—OHc4CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COCl【解析】試題分析:由合成路線可知,甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng),甲基上有1個(gè)H被Cl取代,生成甲苯側(cè)鏈上的一氯代物,然后該一氯代物發(fā)生水解生成B,B為苯甲醇,B再發(fā)生催化氧化生成C,C為苯甲醛;由題中信息可知,苯甲醛可與亞硫酸氫鈉、氰化鈉反應(yīng)生成D,則D為;D發(fā)生水解得到E,E為2-羥基-2-苯基乙酸;乙醇經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化得到F,F(xiàn)為氯乙酰;氯乙酰與2-羥基-2-苯基乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為;G與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成乙?;馓阴B?。(1)甲苯與氯氣反應(yīng)生成A的條件是光照。(2)物質(zhì)B中含有的官能團(tuán)是羥基或—OH。(3)物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)a.化合物A屬于鹵代烴,可以發(fā)生水解反應(yīng),鹵代烴水解屬于取代反應(yīng),a不正確;b.乙酰基扁桃酰氯分子中含有氯元素,故其不屬于芳香烴,b不正確;c.化合物C是苯甲醛,其分子中有醛基,故其能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),c正確。綜上所述,說法正確的是c。(5)E+F→G的化學(xué)方程式是。(6)化合物D()有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)符合下列條件:①紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有氰基(-CN);②1H-NMR譜檢測(cè)表明分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。符合以上條件的同分異構(gòu)體有、、、,共有4種。(7)以乙醇為原料制備F,首先把乙醇催化氧化得到乙醛,然后再把乙醛催化氧化得到乙酸,最

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