質(zhì)量保證函第一篇：質(zhì)量保證函質(zhì)量保證函深圳機場出入境檢驗檢疫局快件轉(zhuǎn)運中心辦事處：茲有我司貨物從通過UPS快遞公司寄予我司，運單號為：。商品名稱：商品編碼：原產(chǎn)國：數(shù)（重）量：用途：需詳細注明客人進口貨物的實際用途，而不是功能用途我司保證此貨物僅用于，絕不對外銷售或移作他用，所提供的申報材料均真實、準確，如發(fā)生任何質(zhì)量等問題，我司愿承擔一切法律責任,望貴辦給予批準為盼,謝謝!年月日第二篇：質(zhì)量保證函質(zhì)量保證函我公司全體員工以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L、高度的敬業(yè)精神，堅持“誠信為本、顧客至上”的質(zhì)量遵旨，嚴格遵循“立足用戶、以質(zhì)取勝”的市場原則，確保用戶的需求得到滿足與保證。為確保工程質(zhì)量，現(xiàn)對我公司產(chǎn)品的工程質(zhì)量采取以下措施：一、供應采購質(zhì)量保證措施：1、保證生產(chǎn)所用的材料、設備、零部件、儀器儀表等均是符合設計要求的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。2、保證所提供的產(chǎn)品及其組件是全新的、未使用過的合格品。3、保證所提供的產(chǎn)品能達到規(guī)定用途，并達到規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格、性能等技術標準的要求。4、保證對由于工藝或材料的問題導致產(chǎn)品的任何缺陷，我公司對此負責。5、如發(fā)現(xiàn)我公司提供的產(chǎn)品使用了舊材料、淘汰產(chǎn)品或合同中不符的元件，我公司將承擔由此造成的一切損失。二、內(nèi)部質(zhì)量管理體系措施保證；1、確定管理職責并行到貫徹。2、按標準建立質(zhì)量體系，編制系統(tǒng)的質(zhì)量體系文件，配備必要的資源，確保為客戶提供符合要求的產(chǎn)品。3、對銷售合同進行評審，確保企業(yè)具有滿足合同要求的能力。4、對于質(zhì)量體系有關的文件和材料進行控制，確保各有關場所得到并使用有效版本的文件。5、對采購、生產(chǎn)進行策劃并保證在受控狀態(tài)下實施，以確保所提供物資的質(zhì)量滿足規(guī)定的要求。6、對客戶提供的產(chǎn)品進行控制。7、對生產(chǎn)過程中實施可追溯性控制管理，保證質(zhì)量記錄的完整性及可追溯性。8、對直接影響質(zhì)量的生產(chǎn)過程進行管理，使之在受控狀態(tài)進行。9、對采購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品、產(chǎn)品按技術標準進行檢驗和試驗，以驗證產(chǎn)品是否滿足規(guī)定的要求。10、對檢驗、測量和試驗設備進行控制，以便產(chǎn)品質(zhì)量特性得到準確的測量。11、對產(chǎn)品的檢驗和試驗狀態(tài)進行標識，保證只有經(jīng)檢驗和試驗合格的（或授權讓步放行的）產(chǎn)品，才能轉(zhuǎn)入下過程或發(fā)出。12、對不合格品標識、記錄、評審、隔離和處臵進行管理，使不合格品處于受控狀態(tài)，防止因管理差錯出現(xiàn)不合格品的非預期使用。13、對不合格產(chǎn)品產(chǎn)生的原因進行分析，制定糾正措施，消除不合格因素，確保類似問題不再發(fā)生，對潛在的不合格原因進行分析，采取必要的預防措施，防止不合格品的產(chǎn)生。14、對搬運、儲存、包裝、防護和交付進行控制，確保該過程中不改變質(zhì)量狀態(tài)，提供符合要求的產(chǎn)品。15、對質(zhì)量記錄進行控制，為產(chǎn)品的質(zhì)量狀態(tài)和質(zhì)量體系的有效運行提供證據(jù)。16、確定質(zhì)量體系運行有效，以及是否適合于實現(xiàn)規(guī)定的質(zhì)量目標。通過對企業(yè)員工進行培訓，使其達到規(guī)定的資格要求。17、對服務進行控制，使產(chǎn)品功能得到有效發(fā)揮，保證客戶的需求得到滿足。第三篇：藥品質(zhì)量保證函藥品質(zhì)量保證協(xié)議根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的有關規(guī)定，為加強藥品管理，切實保證藥品質(zhì)量，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，制定如下質(zhì)量保證協(xié)議：一、甲方：1.保證已取得藥品生產(chǎn)許可證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和GMP認證資格證書。2.向乙方提供的藥品質(zhì)量符合國家（或地方）藥品質(zhì)量標準。甲方對向乙方提供的藥品質(zhì)量保證負相關的經(jīng)濟和法律責任。3.甲方提供的藥品包裝必須牢固，符合運輸、儲存和醫(yī)療使用的相關要求。藥品內(nèi)外包裝標識一致，并且必須包含下列內(nèi)容：品名、規(guī)格、裝量、批準文號、生產(chǎn)批號、效期、注冊商標、生產(chǎn)單位及地址。藥品包裝內(nèi)必須附帶說明書。說明書必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局的相關規(guī)定。4.按合同規(guī)定提供藥品。在交貨時應說明所提供藥品的運輸、保管條件，否則甲方應承擔未說明的責任。二、乙方：1.保證已取得藥品經(jīng)營許可證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照。2.乙方應按有關藥品貯存、運輸?shù)囊?guī)定做好藥品的貯存、運輸。如因不按規(guī)定條件貯存、運輸藥品造成藥品質(zhì)量變化，甲方不負質(zhì)量責任。3.乙方收到甲方提供的藥品，經(jīng)法定質(zhì)檢機構檢驗不合格，有權將不合格的藥品退回甲方，并可根據(jù)《中華人民共和國合同法》的有關規(guī)定向甲方索賠。4.如非藥品質(zhì)量問題，一般不辦理退貨手續(xù)。特殊情況必須退貨時，應在距藥品有效期日6個月前辦理退貨手續(xù)。本協(xié)議可作為雙方簽定的藥品購銷合同（含電話等其他要貨形式）的附件，也可作為雙方購銷的所有品種的質(zhì)量保證協(xié)議。本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方法定代表人或法定代表人的委托人簽字，加蓋企業(yè)印章后生效。甲方：乙方：（簽章）甲方代表：（簽字）乙方代表：（簽字）年月日年月日第四篇：質(zhì)量保證保函格式附件3質(zhì)量保證保函編號：致：鑒于（以下簡稱“申請人”）根據(jù)****年**月**日與貴方簽訂的號合同（以下簡稱“合同”）向貴方提供（貨物和服務描述），且依據(jù)合同約定應向貴方提供產(chǎn)品和/或服務的質(zhì)量保證義務。應申請人要求，我行(下稱“保證人”)向貴方出具此限額為幣元的保函，保證在收到貴方于保函有效期內(nèi)提交的本保函正本、索賠文件（應由貴方法定代表人或委托代理人簽字并加蓋公章）及保證人認可的申請人未履行合同約定的產(chǎn)品和/或服務質(zhì)量保證義務的書面證明后七個工作日內(nèi)，向貴方償付金額不超過幣元的保證金。除非貴方自動終止或放棄保函項下的權利，本保函一經(jīng)開立即生效，至年月日或我行向貴方實際償付款項達到擔保限額之日失效，以上日期以先到日期為準。本保函失效后，貴方應將本保函正本原件立即退還我行。但貴方是否退還本保函正本不影響本保函的失效。本保函及其項下的權益不可轉(zhuǎn)讓。本保函規(guī)定了我行的全部承諾，該承諾不得通過援引本保函所提及文件或任何其它相關文件進行任何方面的修改或擴大，且任何此類文件不應被視為本保函的一部分。本保函適用中華人民共和國法律，受中華人民共和國法律管轄。在本保函履行期間，如發(fā)生爭議、糾紛，各當事人首先應協(xié)商解決，協(xié)商不能解決時，可訴訟于被告方所在地有管轄權的人民法院。出具保函銀行名稱：（公章）有權簽字人：年月日第五篇：供應商招標質(zhì)量保證函供應商招標質(zhì)量保證函對于參加招標的所有供應商，必須以保證質(zhì)量為前提，不得以犧牲質(zhì)量為代價換取降價，遵守質(zhì)量道德底線，進行理性投標。本次投標要求所有參加投標供方簽訂質(zhì)量保證函，具體要求如下：1、參加招標的供應商在招標之前均已明確了所投標部品的技術規(guī)格要求。2、要求所有投標供方事先繳納招標質(zhì)量風險押金，金額為10萬元；老供方從供貨貨款中抵押（供方簽字確認），新供方必須事先繳納，不交納質(zhì)量風險押金供方不得參加招標，如未中標在招標結(jié)束后2周內(nèi)退還。3、對于08年質(zhì)量評定為D類供方，停供、受限供方不得參加本次招標；4、對于08年質(zhì)量評定為C類供方，招標份額限制在20%以內(nèi)，不得中頭標；5、新供方參加招標的，必須經(jīng)過供方考察和部品試流認定，在部品試流認定之前必須《簽訂技術質(zhì)量協(xié)議》。要求在1個月內(nèi)提供所有招標產(chǎn)品進行測試、試流，逾期不能提供者，海信有權取消供方供貨資格；6、對于在試流或供貨中出現(xiàn)批次性質(zhì)量問題的供方，堅決予以淘汰；7、對于投標過程中惡意擾亂招標，進行串標、惡意競標的，一經(jīng)審查確認，海信有權取消該供方的招標資格，并扣罰全部質(zhì)量風險押金。8、中標供方保證所供的每批次產(chǎn)品所使用的關鍵原材料供應商和參數(shù)、產(chǎn)品關鍵工藝、產(chǎn)品性能參數(shù)及結(jié)構設計與產(chǎn)品試流認定時一致，關鍵原材料清單在技術質(zhì)量協(xié)議上明確。不得隨意進行產(chǎn)品產(chǎn)地、設計、原材料、