化學(xué)檢驗(yàn)員（高級(jí)）模擬練習(xí)題含答案（附解析）一、單選題（共70題，每題1分，共70分）1.（）非水滴定測(cè)定醋酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說(shuō)法正確的是()A、在沸水浴中溶解B、在油浴中溶解C、在溫水浴中溶解D、在冰水浴中溶解正確答案：C2.Ag+的鑒定可用（）。A、碘化鉀紙上色譜法B、玫瑰紅酸鈉法C、鉻酸鉀法D、以上三種方法正確答案：C3.國(guó)家規(guī)定實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水檢驗(yàn)的pH標(biāo)準(zhǔn)為（）。A、5.0-6.0B、6.0-7.5C、5.0-%7.5D、6.0-7.0正確答案：C4.分光光度分析中一組合格的吸收池透射比之差應(yīng)該小于（）。A、0.10%B、2.00%C、0.50%D、1%正確答案：C5.采用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液時(shí)，如果基準(zhǔn)物質(zhì)中含有少量的碳酸氫鈉，則最終鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（）。A、無(wú)影響B(tài)、無(wú)法確定C、偏高D、偏低正確答案：C6.()在0.50mol/LFeCl2溶液中，鐵的電極電位應(yīng)是（E0Fe2+/Fe=-0.440V）A、-0.458VB、0.458VC、-0.422VD、0.422V正確答案：A答案解析：根據(jù)能斯特方程\(E=E^0+\frac{0.0592}{n}\lg\frac{[氧化態(tài)]}{[還原態(tài)]}\)，對(duì)于\(Fe^{2+}/Fe\)電極反應(yīng)，\(n=2\)，已知\([Fe^{2+}]=0.50mol/L\)，\(E^0_{Fe^{2+}/Fe}=-0.440V\)，代入可得\(E=-0.440+\frac{0.0592}{2}\lg\frac{1}{0.50}>-0.440+\frac{0.0592}{2}\lg1=-0.440-0.018=-0.458V\)。7.相對(duì)校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的（）之比。A、保留值B、絕對(duì)校正因子C、峰面積D、峰寬正確答案：B答案解析：相對(duì)校正因子是物質(zhì)（i）與參比物質(zhì)（S）的絕對(duì)校正因子之比。絕對(duì)校正因子是指單位峰面積或峰高所代表的被測(cè)物質(zhì)的量，相對(duì)校正因子就是為了便于比較不同物質(zhì)的響應(yīng)情況，將物質(zhì)i的絕對(duì)校正因子與參比物質(zhì)S的絕對(duì)校正因子相比得到的。8.下列敘述中，哪一種情況適于沉淀硫酸鋇?（）。A、在熱溶液中及電解質(zhì)存在的條件下沉淀B、進(jìn)行陳化C、趁熱過(guò)濾、洗滌、不必陳化D、在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀正確答案：B9.測(cè)汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具有選擇吸收作用，測(cè)定（）,即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。A、吸光度B、透射比C、透光率D、吸光率正確答案：A答案解析：汞原子蒸氣對(duì)特定波長(zhǎng)紫外光的吸收程度與汞含量成正比，通過(guò)測(cè)定吸光度，利用朗伯-比爾定律等相關(guān)原理，即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。10.在一抽空的容器中放人少許NH4Cl(s)且已分解完全；NH4Cl(s)→NH3(g)+HCl(g)，則該系統(tǒng)的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)和自由度分別是（）。A、2.2B、2.1C、1.1D、1.2正確答案：D11.測(cè)汞儀在測(cè)定時(shí)，數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有（）、信號(hào)放大輸出故障、汞燈供電源電壓不穩(wěn)定等。A、吸收池被污染B、翻泡瓶漏氣C翻泡瓶氣壓不足C、翻泡瓶氣壓不足D、還原劑不充分正確答案：A答案解析：測(cè)汞儀數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有吸收池被污染、信號(hào)放大輸出故障、汞燈供電源電壓不穩(wěn)定等。吸收池被污染會(huì)影響汞對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收情況，進(jìn)而導(dǎo)致檢測(cè)信號(hào)不穩(wěn)定，使數(shù)字顯示不穩(wěn)定。12.下列關(guān)于ISO描述中錯(cuò)誤的是（）A、ISO標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)形式是：ISO+順序號(hào)+制定或修訂年份B、ISO所有標(biāo)準(zhǔn)每隔5年審定1次C、用英、日、法、俄、中五種文字報(bào)道ISO的全部現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)D、ISO的網(wǎng)址：http：//WWW、ISO、ch/catE.html正確答案：C答案解析：ISO標(biāo)準(zhǔn)由ISO中央秘書處編輯出版，以英、法、俄、中、阿拉伯、西班牙六種文字報(bào)道ISO的全部現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)。13.使用碳酸鈉和碳酸鉀的混合熔劑熔融試樣宜在()坩鍋進(jìn)行。A、瓷B、金C、鉑D、銀正確答案：C答案解析：銀、瓷、鉑、金坩鍋中，鉑坩鍋化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，可耐受較高溫度，不易與碳酸鈉和碳酸鉀等堿性物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，適合用于使用碳酸鈉和碳酸鉀混合熔劑熔融試樣的操作。銀會(huì)與熔劑反應(yīng)，瓷坩鍋在高溫堿性環(huán)境下可能被腐蝕，金坩鍋成本過(guò)高且在這種情況下并非最合適的選擇。14.（）不是陽(yáng)極溶出伏安法中常用的定量方法。A、示差法B、標(biāo)準(zhǔn)比較法C、工作曲線法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法正確答案：A答案解析：陽(yáng)極溶出伏安法常用的定量方法有工作曲線法、標(biāo)準(zhǔn)加入法、標(biāo)準(zhǔn)比較法等，而示差法不是陽(yáng)極溶出伏安法常用的定量方法。15.在原子吸收分光光度計(jì)中，若燈不發(fā)光可（）。A、將正負(fù)極反接30min以上B、用較高電壓（600V以上）起輝C、串接2?10kn電阻D、在50mA下放電正確答案：B16.莫爾沉淀滴定法不能測(cè)定的物質(zhì)是（）.A、NaClB、NaIC、BrD、KBr正確答案：B答案解析：莫爾沉淀滴定法是用鉻酸鉀作指示劑，在中性或弱堿性溶液中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定氯化物或溴化物。由于AgI沉淀的溶解度遠(yuǎn)小于AgCl和AgBr沉淀，AgI沉淀會(huì)優(yōu)先吸附I?，使終點(diǎn)過(guò)早出現(xiàn)，無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)定，所以莫爾沉淀滴定法不能測(cè)定NaI。而NaCl、KBr可以用莫爾沉淀滴定法測(cè)定。17.（）配制硫酸亞鐵銨（NH4）2Fe(SO4)2﹒6H2O標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，須加數(shù)滴（）以防硫酸亞鐵銨水解A、HClB、H2SO4C、HNO3D、H3PO4正確答案：B答案解析：配制硫酸亞鐵銨（\((NH_{4})_{2}Fe(SO_{4})_{2}\cdot6H_{2}O\)）標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，須加數(shù)滴\(H_{2}SO_{4}\)以防硫酸亞鐵銨水解。因?yàn)榱蛩醽嗚F銨中的亞鐵離子和銨根離子都容易水解，加入硫酸可以提供氫離子，抑制這兩種離子的水解，從而保證溶液的穩(wěn)定性。而\(HCl\)會(huì)引入氯離子雜質(zhì)，\(HNO_{3}\)具有氧化性可能會(huì)氧化亞鐵離子，\(H_{3}PO_{4}\)對(duì)抑制硫酸亞鐵銨水解效果不如硫酸。18.用氟離子選擇電極測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是A、其他鹵素離子B、N03-C、Na+D、OH-正確答案：D答案解析：測(cè)定溶液中氟離子含量時(shí)，OH-會(huì)干擾測(cè)定，因?yàn)榉x子選擇電極對(duì)OH-也有一定響應(yīng)，會(huì)使測(cè)量結(jié)果偏高。而其他鹵素離子、NO3-、Na+一般不會(huì)對(duì)氟離子的測(cè)定產(chǎn)生明顯干擾。19.在氣相色譜中，一般以分離度為（）作為相鄰兩峰已完全分開(kāi)的標(biāo)志。A、1.5B、2C、1D、0.5正確答案：B20.用c(HCl)=O.1mol/LHCI溶液滴定c(NH3)=O.1mol/L氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH為（）A、等于7.OB、小于7.OC、等于8.OD、大于7.0正確答案：B答案解析：化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)生成氯化銨，氯化銨是強(qiáng)酸弱堿鹽，水解顯酸性，所以溶液pH小于7.0。21.紫外光檢驗(yàn)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的方法用（）吸收曲線來(lái)檢查A、甲苯蒸氣B、苯蒸氣C、鐠銣濾光片D、以上三種正確答案：B22.氣相色譜分析中，在一定柱溫條件下，有機(jī)化合物的同系物的（）與碳數(shù)成線性興系的規(guī)律稱為碳數(shù)規(guī)律。A、保留值的對(duì)數(shù)B、科瓦特指數(shù)C、保留值D、調(diào)整保留值正確答案：B23.下列哪種方法不屬于氧化還原滴定法（）。A、高錳酸鉀法B、莫爾法C、碘量法D、重鉻酸鉀法正確答案：B答案解析：莫爾法是利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行滴定分析的方法，以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氯化物或溴化物，不屬于氧化還原滴定法。高錳酸鉀法是以高錳酸鉀為滴定劑的氧化還原滴定法；重鉻酸鉀法是以重鉻酸鉀為滴定劑的氧化還原滴定法；碘量法是以碘或碘化物作為氧化劑或還原劑進(jìn)行滴定的氧化還原滴定法。24.用沉淀法測(cè)定鋅時(shí)，反應(yīng)式為:2K.Fe（CN）。+3Zn=KzZn,[Fe（CN）J↓+6K取試樣25.00mL，用去0.000mol/L的K.Fe（CN）。標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液20.0ml，翻得Zn濃度為（）mol/L.A、0.08B、0.04C、0.12D、0.24正確答案：C25.（）用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇法揚(yáng)司法，則指示劑為（）A、鉻酸鉀B、酚酞C、鉻黑TD、熒光黃正確答案：D答案解析：用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，法揚(yáng)司法采用吸附指示劑指示終點(diǎn)，熒光黃是常用的吸附指示劑之一。鉻酸鉀是莫爾法的指示劑；酚酞常用于酸堿滴定中指示堿性終點(diǎn)；鉻黑T常用于配位滴定中指示金屬離子終點(diǎn)。26.20℃時(shí)，34gKCl恰好溶于100g水中達(dá)到飽和,KCL中的溶解度是（）。A、26.47%B、34.00%C、35.12%D、58.45%正確答案：B27.（）不是陽(yáng)極溶出伏安儀器的組成部件。A、電解池B、玻璃電極C、極譜儀D、記錄儀正確答案：B答案解析：玻璃電極主要用于pH測(cè)定等，不是陽(yáng)極溶出伏安儀器的組成部件。陽(yáng)極溶出伏安儀器通常由電解池、極譜儀、記錄儀等組成。28.要達(dá)到同樣的理論塔板數(shù)，內(nèi)徑越大的柱子長(zhǎng)度（）.A、越長(zhǎng)B、越短C、條件不足，不能確定D、與內(nèi)徑無(wú)關(guān)，一樣長(zhǎng)正確答案：C29.在一定實(shí)驗(yàn)條件下組分i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分s的調(diào)整保留時(shí)間之比ris稱為（）。A、死體積B、調(diào)整保留體積C、相對(duì)保留值D、保留指數(shù)正確答案：C答案解析：相對(duì)保留值是在一定實(shí)驗(yàn)條件下組分i與另一標(biāo)準(zhǔn)組分s的調(diào)整保留時(shí)間之比ris，它消除了死時(shí)間的影響，能更準(zhǔn)確地反映組分間的相對(duì)保留特性，可用于色譜定性分析等。30.用同一NaOH溶液，分別滴定體積相同的H2S04和HAc溶液，消耗的體積相等，這說(shuō)明H2S04和HAc兩溶液中的（）A、氫離子濃度相等B、H2S04和HAc的濃度相等C、H2S04的濃度為HAc濃度的1/2D、H2S04和HAc的電離度相等正確答案：C答案解析：根據(jù)酸堿中和反應(yīng)原理，\(n(酸)=n(堿)\)。\(H_2SO_4\)是二元酸，\(HAc\)是一元酸，設(shè)\(H_2SO_4\)濃度為\(c_1\)，\(HAc\)濃度為\(c_2\)，當(dāng)消耗\(NaOH\)體積相等時(shí)，\(2c_1V=c_2V\)，可得\(c_1=\frac{1}{2}c_2\)，即\(H_2SO_4\)的濃度為\(HAc\)濃度的\(1/2\)。31.高壓輸液泵中，（）在輸送流動(dòng)相時(shí)無(wú)脈沖。A、氣動(dòng)放大泵B、單活塞往復(fù)泵C、雙話塞往復(fù)泵D、隔膜往復(fù)泵正確答案：C答案解析：雙活塞往復(fù)泵在輸送流動(dòng)相時(shí)可使脈動(dòng)減小，相對(duì)單活塞往復(fù)泵來(lái)說(shuō)無(wú)脈沖。氣動(dòng)放大泵不是用于輸送流動(dòng)相且有脈沖。隔膜往復(fù)泵也有一定脈沖。單活塞往復(fù)泵有明顯脈沖。所以答案選C。32.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)儀器正常，但進(jìn)樣后不出峰，可能是（）的原因造成的。A、沒(méi)有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)B、進(jìn)樣器被污染C、記錄儀輸入信號(hào)接反D、柱溫太低正確答案：C答案解析：進(jìn)樣后不出峰，記錄儀輸入信號(hào)接反會(huì)導(dǎo)致信號(hào)無(wú)法正確記錄和顯示，從而出現(xiàn)不出峰的情況。而沒(méi)有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)可能導(dǎo)致基線位置不正確，但不一定不出峰；進(jìn)樣器被污染可能影響峰形等，但通常不是不出峰的直接原因；柱溫太低可能使峰保留時(shí)間延長(zhǎng)等，但一般也不會(huì)直接導(dǎo)致不出峰。33.用佛爾哈德法測(cè)定氯離子時(shí)，如果不加硝基苯（或鄰苯二甲酸二丁酯），會(huì)使分析結(jié)果（）。A、偏高B、偏低C、無(wú)影響D、可能偏高也可能偏低正確答案：B答案解析：用佛爾哈德法測(cè)定氯離子時(shí)，若不加硝基苯（或鄰苯二甲酸二丁酯），AgCl沉淀會(huì)轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀，消耗過(guò)多的SCN?，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低。34.有一濃度為0.1mol/L的三元弱酸，已知Kal=7.6×10-2，Ka2=6.3×10-7，Ka3=4.4×l0-13，則有（）個(gè)滴定突躍A、1B、2C、3D、4正確答案：B答案解析：首先，判斷滴定突躍個(gè)數(shù)需要考慮酸的強(qiáng)度。對(duì)于多元弱酸，當(dāng)\(cK_{a1}≥10^{-8}\)且\(K_{a1}/K_{a2}≥10^{4}\)時(shí)，有一個(gè)滴定突躍；當(dāng)\(cK_{a1}≥10^{-8}\)且\(K_{a1}/K_{a2}≥10^{4}\)且\(K_{a2}/K_{a3}≥10^{4}\)時(shí)，有兩個(gè)滴定突躍。本題中，\(c=0.1mol/L\)，\(K_{a1}=7.6×10^{-2}\)，\(cK_{a1}=0.1×7.6×10^{-2}=7.6×10^{-3}≥10^{-8}\)；\(K_{a1}/K_{a2}=(7.6×10^{-2})/(6.3×10^{-7})≈1.2×10^{5}≥10^{4}\)；\(K_{a2}/K_{a3}=(6.3×10^{-7})/(4.4×10^{-13})≈1.4×10^{6}≥10^{4}\)，所以有兩個(gè)滴定突躍。35.對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析時(shí)，一般測(cè)量氣體的（）。A、化學(xué)性質(zhì)B、物理性質(zhì)C、質(zhì)量D、體積正確答案：D答案解析：對(duì)工業(yè)氣體進(jìn)行分析時(shí)，一般通過(guò)測(cè)量氣體的體積來(lái)確定其含量等相關(guān)參數(shù)。質(zhì)量分析不是常規(guī)對(duì)工業(yè)氣體分析的主要方式；化學(xué)性質(zhì)分析相對(duì)復(fù)雜且不直接通過(guò)常規(guī)測(cè)量來(lái)進(jìn)行；物理性質(zhì)包含很多方面，相比之下測(cè)量氣體體積是較為常用和基礎(chǔ)的分析手段。36.聚四氟乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性好，最高使用溫度可達(dá)（）。A、260℃B、250℃C、240℃D、270℃正確答案：B37.相同溫度及壓力下，把一定體積的水分散成許多小水滴，經(jīng)這一變化過(guò)程以下性質(zhì)保持不變的是（）A、比表面B、液面下的附加壓力C、總表面能D、表面張力正確答案：D答案解析：表面張力是液體的固有性質(zhì)，只與液體本身的性質(zhì)和溫度有關(guān)，在相同溫度下，把水分散成許多小水滴，表面張力保持不變?？偙砻婺軙?huì)隨著分散成小水滴而增大，因?yàn)楸砻娣e增加了；比表面也會(huì)增大，因?yàn)榉稚⒑蟊缺砻娣e增大；液面下的附加壓力與液滴的曲率半徑有關(guān)，小水滴的曲率半徑與大體積水時(shí)不同，附加壓力會(huì)改變。38.（）可以同時(shí)檢測(cè)多種元素的原子吸收光譜儀成為()A、雙光束原子吸收光譜儀B、多道原子吸收光譜儀C、C單光束原子吸收光譜儀D、單道原子吸收光譜儀正確答案：B答案解析：多道原子吸收光譜儀可以同時(shí)檢測(cè)多種元素，它有多條檢測(cè)通道，能夠同時(shí)對(duì)不同元素的特征譜線進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)多種元素的同時(shí)測(cè)定。而雙光束原子吸收光譜儀主要是為了克服光源波動(dòng)等影響而設(shè)計(jì)；單光束原子吸收光譜儀每次只能檢測(cè)一種元素；單道原子吸收光譜儀也通常是一次檢測(cè)一種元素，不能同時(shí)檢測(cè)多種元素。39.某堿試液以酚酞為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液滴定至終點(diǎn)時(shí)，耗去鹽酸體積為V1，繼續(xù)以甲基橙為指示劑滴定至終點(diǎn)，又耗去鹽酸體積為V2，若V2<V1，則此堿試液是（）。A、Na2C03B、Na2C03+NaHC03C、NaHC03D、NaOH+Na2C03正確答案：D答案解析：當(dāng)溶液中存在\(NaOH+Na_2CO_3\)時(shí)，酚酞指示劑變色范圍為\(8.2\sim10.0\)，此時(shí)\(NaOH\)全部被中和，\(Na_2CO_3\)被中和為\(NaHCO_3\)，消耗鹽酸體積為\(V_1\)；繼續(xù)用甲基橙作指示劑，變色范圍為\(3.1\sim4.4\)，\(NaHCO_3\)被中和為\(NaCl\)和\(CO_2\)，這部分消耗鹽酸體積為\(V_2\)，且\(V_2\ltV_1\)。選項(xiàng)A中只有\(zhòng)(Na_2CO_3\)，用酚酞和甲基橙指示終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸體積關(guān)系不是\(V_2\ltV_1\)；選項(xiàng)B中\(zhòng)(Na_2CO_3+NaHCO_3\)，用酚酞指示終點(diǎn)時(shí)\(Na_2CO_3\)被中和為\(NaHCO_3\)，用甲基橙指示終點(diǎn)時(shí)\(NaHCO_3\)全部被中和，\(V_2\gtV_1\)；選項(xiàng)C中只有\(zhòng)(NaHCO_3\)，用酚酞指示終點(diǎn)時(shí)無(wú)現(xiàn)象，用甲基橙指示終點(diǎn)時(shí)消耗鹽酸體積就是\(V_2\)，不存在\(V_2\ltV_1\)的關(guān)系。40.一般來(lái)說(shuō)，填充柱色譜儀載氣流速設(shè)置在（）mL/min間內(nèi)為宜。A、10~50B、20~80C、60~150D、100~200正確答案：B答案解析：一般填充柱色譜儀載氣流速設(shè)置在20~80mL/min間為宜。流速過(guò)慢會(huì)使分析時(shí)間延長(zhǎng)，峰形變寬；流速過(guò)快則會(huì)導(dǎo)致分離效果變差，峰與峰之間的間距變小，不利于組分的分離和檢測(cè)。41.用氣相色譜進(jìn)行分離，想要兩峰的分離達(dá)98%時(shí)，要求分離度至少應(yīng)為（）。A、0.7B、0.6C、1.5D、1正確答案：D42.用0.lOOOmol/LHCI滴定0.lOOOmol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7～4.3，用0.Olmol/LHCl滴定0.Olmol/LNaOH的pH突躍范圍是（）A、9.7～4.3B、8.7～4.3C、8.7～5.3D、lO.7～3.3正確答案：C答案解析：強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的pH突躍范圍與酸和堿的濃度有關(guān)。濃度降低10倍，pH突躍范圍向pH值減小的方向移動(dòng)約2個(gè)單位。0.1000mol/LHCl滴定0.1000mol/LNaOH時(shí)pH突躍范圍是9.7～4.3，那么0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH時(shí)，pH突躍范圍應(yīng)該是8.7～5.3。43.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，由（）把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器。A、氮?dú)釨、氫氣C、氮?dú)釪、載氣正確答案：D答案解析：氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，由載氣把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。載氣的作用是攜帶樣品通過(guò)色譜柱，不同的載氣性質(zhì)可能會(huì)影響分離效果等。氮?dú)?、氫氣等都可作為載氣，這里強(qiáng)調(diào)的是載氣這個(gè)概念來(lái)帶入試樣，所以選[D]。44.在進(jìn)行氣相色譜分析操作時(shí)，載氣流量突然變大是因?yàn)椋ǎ、氣路堵塞B、氣路中漏氣C、干燥劑失效D、以上都可以正確答案：B答案解析：載氣流量突然變大可能是氣路中存在漏氣情況。當(dāng)氣路有漏氣點(diǎn)時(shí)，原本設(shè)定的載氣流量就會(huì)因?yàn)樾孤┒箤?shí)際進(jìn)入色譜柱等系統(tǒng)的氣體量相對(duì)減少，為了維持設(shè)定的流速或柱前壓等參數(shù)，儀器會(huì)自動(dòng)加大載氣流量設(shè)定值來(lái)補(bǔ)償泄漏造成的流量損失。而氣路堵塞會(huì)使載氣流量變??；干燥劑失效主要影響氣體的干燥程度，一般不會(huì)直接導(dǎo)致載氣流量突然變大。45.下列擬定操作規(guī)程中不屬于配位滴定方式選擇過(guò)程中涉及的問(wèn)題是（）A、酸度變化對(duì)滴定方式的影響B(tài)、反應(yīng)速率對(duì)滴定過(guò)程的影響C、共存物在滴定過(guò)程中的干擾D、指示劑在選定條件下的作用正確答案：A46.（）在柱色譜分析儀中色請(qǐng)柱安裝時(shí)應(yīng)將()與()相連。A、原裝真空泵的一端、檢測(cè)器B、原裝真空泵的一端、氣化室C、原裝漏斗的一端，檢測(cè)器D、檢測(cè)器，氣化室正確答案：D答案解析：柱色譜分析儀中，色譜柱安裝時(shí)應(yīng)將檢測(cè)器與氣化室相連。這樣能保證樣品氣化后進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分離，然后通過(guò)檢測(cè)器檢測(cè)分離后的各組分。47.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣分析時(shí)，若待測(cè)組組分的保留時(shí)間不變而峰高降低，這可能的原因是（）。A、在氣流速過(guò)高B、進(jìn)樣口漏氣C、儀器接地不良D、固定液嚴(yán)重流失正確答案：C48.雙盤等臂式電光分析天平設(shè)有模梁及停動(dòng)裝置、空氣阻尼裝置、（）裝置和機(jī)械加碼裝置。A、光學(xué)讀數(shù)B、微分標(biāo)尺C、燈光源讀數(shù)D、讀數(shù)屏正確答案：A答案解析：雙盤等臂式電光分析天平設(shè)有模梁及停動(dòng)裝置、空氣阻尼裝置、光學(xué)讀數(shù)裝置和機(jī)械加碼裝置。其中光學(xué)讀數(shù)裝置通過(guò)光源照亮微分標(biāo)尺，經(jīng)放大后在光幕上顯示出稱量結(jié)果，方便準(zhǔn)確讀數(shù)。49.反應(yīng)A—Y，當(dāng)A反應(yīng)掉3/4時(shí)，所用時(shí)間是半衰期的3倍。則該反應(yīng)為（）。A、零級(jí)反應(yīng)B、一級(jí)反應(yīng)C、二級(jí)反應(yīng)D、三級(jí)反應(yīng)正確答案：C答案解析：1.首先設(shè)反應(yīng)的初始濃度為\([A]_0\)，半衰期為\(t_{1/2}\)。-對(duì)于零級(jí)反應(yīng)，其動(dòng)力學(xué)方程為\([A]=[A]_0-kt\)，半衰期\(t_{1/2}=\frac{[A]_0}{2k}\)。-當(dāng)\([A]=\frac{1}{4}[A]_0\)時(shí)，\(\frac{1}{4}[A]_0=[A]_0-k\timest\)，解得\(t=\frac{3[A]_0}{4k}\)。-此時(shí)\(t\)與\(t_{1/2}\)的關(guān)系為\(t=\frac{3}{2}t_{1/2}\)，不符合題目中所用時(shí)間是半衰期的3倍。2.對(duì)于一級(jí)反應(yīng)，其動(dòng)力學(xué)方程為\(\ln\frac{[A]}{[A]_0}=-kt\)，半衰期\(t_{1/2}=\frac{\ln2}{k}\)。-當(dāng)\([A]=\frac{1}{4}[A]_0\)時(shí)，\(\ln\frac{\frac{1}{4}[A]_0}{[A]_0}=-kt\)，即\(-\ln4=-kt\)，解得\(t=\frac{2\ln2}{k}\)。-此時(shí)\(t\)與\(t_{1/2}\)的關(guān)系為\(t=2t_{1/2}\)，不符合題目條件。3.對(duì)于二級(jí)反應(yīng)，其動(dòng)力學(xué)方程為\(\frac{1}{[A]}-\frac{1}{[A]_0}=kt\)，半衰期\(t_{1/2}=\frac{1}{k[A]_0}\)。-當(dāng)\([A]=\frac{1}{4}[A]_0\)時(shí)，\(\frac{1}{\frac{1}{4}[A]_0}-\frac{1}{[A]_0}=kt\)，即\(\frac{4}{[A]_0}-\frac{1}{[A]_0}=kt\)，解得\(t=\frac{3}{k[A]_0}\)。-此時(shí)\(t\)與\(t_{1/2}\)的關(guān)系為\(t=3t_{1/2}\)，符合題目中所用時(shí)間是半衰期的3倍。4.對(duì)于三級(jí)反應(yīng)，其動(dòng)力學(xué)方程為\(\frac{1}{2[A]^2}-\frac{1}{2[A]_0^2}=kt\)，計(jì)算較為復(fù)雜，但通過(guò)前面的計(jì)算已得出二級(jí)反應(yīng)符合條件，所以不需要再計(jì)算三級(jí)反應(yīng)。綜上，該反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng)，答案選C。50.分析極性和含氫鍵樣品時(shí)，可以對(duì)硅藻土載體進(jìn)行（）處理。A、酸洗B、堿洗C、硅烷化D、釉化正確答案：D51.在電位滴定法實(shí)驗(yàn)操作中，滴定進(jìn)行至近化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后時(shí)，應(yīng)每滴加（）標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)量一次電池電動(dòng)勢(shì)（或pH）。A、1mLB、0.1mLC、0.5～1滴D、0.5mL正確答案：B52.有一混合堿NaOH和Na2C03，用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞褪色，用去V1mL。然后加入甲基橙繼續(xù)用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，用去V2mL。則V1與V2的關(guān)系為（）A、V1>V2B、V1<V2C、V1=V2D、2V1=V2正確答案：A53.液相色譜法測(cè)定高聚物分子量時(shí)常用的流動(dòng)相為（）。A、四氫呋哺B、甲醇C、水D、正庚烷正確答案：D54.在原子吸收分析中，當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí)，一般在溶液中混入表面張力小密度小的有機(jī)溶劑，其目的是（）。A、使火焰容易燃燒B、增加溶液提升量C、增加溶液黏度D、提高霧化效率正確答案：B55.摩爾吸光系數(shù)很大，則說(shuō)明（）。A、該物質(zhì)的濃度很大B、光通過(guò)該物質(zhì)溶液的光程長(zhǎng)C、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力強(qiáng)D、測(cè)定該物質(zhì)的方法的靈敏度低正確答案：C答案解析：摩爾吸光系數(shù)是指物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力的量度。摩爾吸光系數(shù)越大，表明該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)光的吸收能力越強(qiáng)，在一定條件下，吸光度就越大，測(cè)定該物質(zhì)的方法靈敏度越高。選項(xiàng)A物質(zhì)濃度大小與摩爾吸光系數(shù)無(wú)關(guān)；選項(xiàng)B光程長(zhǎng)也不直接決定摩爾吸光系數(shù)大??；選項(xiàng)D摩爾吸光系數(shù)大說(shuō)明測(cè)定該物質(zhì)方法靈敏度高而不是低。56.滴定分析中要求測(cè)定結(jié)果的誤差應(yīng)（）A、等于零B、沒(méi)有要求C、略大于允許誤差D、小于允許誤差正確答案：D答案解析：在滴定分析中，為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，要求測(cè)定結(jié)果的誤差必須小于允許誤差。如果誤差大于允許誤差，說(shuō)明測(cè)定結(jié)果不符合要求，需要重新進(jìn)行測(cè)定或查找原因進(jìn)行改進(jìn)。選項(xiàng)A中要求誤差大于等于零是不可能達(dá)到的理想狀態(tài)，實(shí)際分析中總會(huì)存在一定誤差；選項(xiàng)B沒(méi)有要求不符合科學(xué)分析的原則；選項(xiàng)C略大于允許誤差會(huì)導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確，不符合滴定分析的要求。57.722型分光光度計(jì)不能測(cè)定（）。A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸收光波長(zhǎng)＞800nm的溶液D、較濃的溶液正確答案：C答案解析：722型分光光度計(jì)的工作波長(zhǎng)范圍一般在330nm-800nm左右，所以不能測(cè)定吸收光波長(zhǎng)＞800nm的溶液。58.用稱量法校正滴定管時(shí)，下列要求說(shuō)明正確的是（）。A、兩次校正體積差不得大于0.01mlB、要嚴(yán)格控制校正實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的室溫、溫度變化在±0.1℃C、蒸餾水需在25℃下恒溫2h后才能使用D、應(yīng)注意控制放出蒸餾水的速度，一般控制在6-8ml/min正確答案：A59.在分光光度法分析過(guò)程中，使用千擾最小的最大吸收波長(zhǎng)的目的是（）。A、使讀出的吸光度值最大B、使出的吸光度值誤差最小C、使出的吸光度值最小D、使測(cè)定結(jié)果能讀正確答案：A60.（）原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)，這樣做的目的不是為了()A、保護(hù)儀器，防止中毒B、測(cè)量準(zhǔn)確C、保護(hù)儀器，防止著火D、保護(hù)儀器正確答案：B答案解析：關(guān)機(jī)操作順序主要是為了保護(hù)儀器，防止著火、中毒等情況發(fā)生，與測(cè)量準(zhǔn)確并無(wú)直接關(guān)聯(lián)。關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣可避免氣體泄漏引發(fā)危險(xiǎn)，關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)是正確的儀器關(guān)閉流程，都是圍繞保護(hù)儀器展開(kāi)，而非為了保證測(cè)量準(zhǔn)確。61.將8g三氧化硫溶于92g水中，所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）。A、3.20%B、8.00%C、8.69%D、9.80%正確答案：D62.將0.2mol/LHA(Ka=l.0×l0-5)與0.2mol/LHB(Ka=1.0×10-9)等體積混合，混合后溶液的pH為（）。A、3B、3.15C、3.3D、4.15正確答案：A63.在CO(g)、H2(g)和CH30H(g)構(gòu)成的系統(tǒng)中，在一定溫度和壓力下發(fā)生了如下化學(xué)變化，CO(g)+H2(g)→CH30H(g)，則系統(tǒng)組分?jǐn)?shù)為（）。A、1B、2C、3D、4正確答案：B答案解析：系統(tǒng)中物種數(shù)S=3，存在一個(gè)獨(dú)立的化學(xué)平衡關(guān)系，所以R=1，沒(méi)有其他限制條件，R'=0。根據(jù)組分?jǐn)?shù)C=S-R-R'，可得C=3-1-0=2，而系統(tǒng)中實(shí)際發(fā)生了化學(xué)變化，所以組分?jǐn)?shù)大于2。64.以K2Cr207法測(cè)定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用c(K2Cr2O7)=0.02mol/L滴定，消耗18.26mL。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量159.69g/mol)計(jì)約為50%，則試樣稱取量應(yīng)為（）A、O.lg左右B、0.2g左右C、lg左右D、0.35g左右正確答案：D答案解析：根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算鐵的物質(zhì)的量，進(jìn)而計(jì)算出Fe?O?的質(zhì)量，再根據(jù)試樣中Fe?O?的含量計(jì)算出試樣的稱取量。1.首先寫出\(K?Cr?O?\)與\(Fe\)反應(yīng)的化學(xué)方程式：\(K?Cr?O?+6FeSO?+7H?SO?=K?SO?+Cr?(SO?)?+3Fe?(SO?)?+7H?O\)。2.由化學(xué)計(jì)量關(guān)系可知\(n(Fe?O?)=\frac{1}{2}n(K?Cr?O?)\)。3.計(jì)算\(n(K?Cr?O?)\)：\(n(K?Cr?O?)=c(K?Cr?O?)×V(K?Cr?O?)=0.02mol/L×0.01826L=3.652×10??mol\)。4.計(jì)算\(n(Fe?O?)\)：\(n(Fe?O?)=\frac{1}{2}×3.652×10??mol=1.826×10??mol\)。5.計(jì)算\(m(Fe?O?)\)：\(m(Fe?O?)=n(Fe?O?)×M(Fe?O?)=1.826×10??mol×159.69g/mol=0.02916g\)。6.計(jì)算試樣稱取量：因?yàn)樵嚇雍F以\(Fe?O?\)計(jì)約為\(50\%\)，所以試樣稱取量\(m=\frac{m(Fe?O?)}{50\%}=\frac{0.02916g}{50\%}=0.05832g\gt0.35g\)左右。綜上，答案選D。65.電解質(zhì)溶液能傳導(dǎo)電流是由于（）。A、離子遷移B、水分子遷移C、自由電子運(yùn)動(dòng)D、離子對(duì)遷移正確答案：A答案解析：電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是依靠溶液中的離子定向移動(dòng)來(lái)傳導(dǎo)電流的，自由電子不能在溶液中移動(dòng)，水分子遷移對(duì)導(dǎo)電無(wú)直接作用，離子對(duì)遷移不是電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的主要原因。66.下述論述中正確的是（）。A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作失誤C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、偶然誤差具有單向性正確答案：A答案解析：方法誤差屬于系統(tǒng)誤差。系統(tǒng)誤差是在重復(fù)性條件下，對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無(wú)限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值與被測(cè)量的真值之差，方法誤差是由于測(cè)量方法本身不完善所引起的誤差，屬于系統(tǒng)誤差的一種。操作失誤屬于過(guò)失誤差，不是系統(tǒng)誤差，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；系統(tǒng)誤差不具有正態(tài)分布，偶然誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；偶然誤差具有雙向性，不是單向性，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。67.固定相老化的目的是（）。A、除去表面吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)D、提高分離效能正確答案：C答案解析：老化固定相主要目的是除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)。老化過(guò)程中，通過(guò)加熱等方式可以使這些揮發(fā)性成分揮發(fā)出去，從而保證固定相在使用過(guò)程中性能穩(wěn)定，減少對(duì)分離結(jié)果的不良影響。而除去表面吸附的水分、除去固定相中的粉狀物質(zhì)并非老化的主要目的，提高分離效能是老化后可能帶來(lái)的結(jié)果之一，但不是老化的直接目的。68.以下敘述錯(cuò)誤的是()。A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的，偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的B、對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō)，它的系統(tǒng)誤差大小是可以測(cè)定的C、在正態(tài)分布條件下，σ值越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用來(lái)表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)的分散程度正確答案：C答案解析：在正態(tài)分布條件下，σ值越小，數(shù)據(jù)越集中在平均值附近，峰形越瘦高，而不是越矮胖。選項(xiàng)A，誤差是測(cè)量值與真值之差，以真值為標(biāo)準(zhǔn)，偏差是測(cè)量值與平均值之差，以平均值為標(biāo)準(zhǔn)，該選項(xiàng)正確；選項(xiàng)B，系統(tǒng)誤差具有重復(fù)性、單向性等特點(diǎn)，其大小可以通過(guò)一定的方法測(cè)定，該選項(xiàng)正確；選項(xiàng)D，平均偏差能反映一組測(cè)量數(shù)據(jù)的分散程度，該選項(xiàng)正確。69.有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈的選項(xiàng)是（）。A、沉淀時(shí)溫度應(yīng)稍高B、沉淀時(shí)在較濃的溶液中進(jìn)行C、沉淀時(shí)加入適量電解質(zhì)D、沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化正確答案：D答案解析：沉淀完全后進(jìn)行一定時(shí)間的陳化，會(huì)使小晶粒逐漸溶解，大晶粒不斷長(zhǎng)大，有利于減少吸附和吸留的雜質(zhì)，使晶形沉淀更純凈。沉淀時(shí)溫度稍高可能會(huì)增加雜質(zhì)的溶解度，不利于沉淀純凈；在較濃溶液中沉淀會(huì)使吸附雜質(zhì)增多；加入適量電解質(zhì)主要是為了促進(jìn)沉淀的形成等，而不是使沉淀更純凈。70.c(Na2C03)=O.lOmol/L的Na2C03水溶液的pH是（）(Kal=4.2×10-7，Ka2=5.6×lO-ll)A、11.63B、8.70C、2.37D、5.6正確答案：A答案解析：1.首先明確\(Na_2CO_3\)在水溶液中的水解分步進(jìn)行：-\(CO_3^{2-}+H_2O\rightleftharpoonsHCO_3^-+OH^-\)，此步水解常數(shù)\(K_{h1}=\frac{K_w}{K_{a2}}\)。-\(HCO_3^-+H_2O\rightleftharpoonsH_2CO_3+OH^-\)，此步水解常數(shù)\(K_{h2}=\frac{K_w}{K_{a1}}\)。-因?yàn)閈(K_{a2}=5.6\times10^{-11}\)，\(K_w=1.0\times10^{-14}\)，所以\(K_{h1}=\frac{1.0\times10^{-14}}{5.6\times10^{-11}}\approx1.8\times10^{-4}\)。2.然后對(duì)于\(c(Na_2CO_3)=0.10mol/L\)的\(Na_2CO_3\)溶液，第一步水解產(chǎn)生的\(OH^-\)濃度計(jì)算：-設(shè)\(CO_3^{2-}\)水解產(chǎn)生的\(OH^-\)濃度為\(xmol/L\)。-\(CO_3^{2-}+H_2O\rightleftharpoonsHCO_3^-+OH^-\)-起始濃度\(0.10\)\(0\)\(0\)-平衡濃度\(0.10-x\)\(x\)\(x\)-根據(jù)水解常數(shù)\(K_{h1}=\frac{x\cdotx}{0.10-x}\approx\frac{x^2}{0.10}=1.8\times10^{-4}\)