內(nèi)蒙古民族幼兒師范高等專科學(xué)?!夺t(yī)藥信息技術(shù)基礎(chǔ)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第1頁
內(nèi)蒙古民族幼兒師范高等??茖W(xué)校《醫(yī)藥信息技術(shù)基礎(chǔ)》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷_第2頁
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2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題(本大題共15個小題,每小題1分,共15分.在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中,新型疫苗的設(shè)計(jì)思路不斷涌現(xiàn)。對于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗,以下關(guān)于其優(yōu)點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的?()A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對多種病原體2、在天然藥物化學(xué)的研究中,苷類化合物是一類常見的成分。對于一種氧苷,在酸催化水解時,以下哪種苷鍵最容易斷裂?()A.醇苷B.酚苷C.酯苷D.氰苷3、在藥代動力學(xué)的非線性藥代動力學(xué)研究中,對于非線性藥物代謝的特點(diǎn)、產(chǎn)生原因和臨床意義,以下解釋不準(zhǔn)確的是()A.血藥濃度與劑量不成正比B.通常由藥物代謝酶飽和引起C.對藥物治療沒有影響D.用藥時需謹(jǐn)慎調(diào)整劑量4、在藥物制劑的穩(wěn)定性加速試驗(yàn)中,通過提高溫度、濕度等條件來預(yù)測藥物的有效期。對于一種易水解的藥物制劑,以下哪種加速試驗(yàn)條件更能準(zhǔn)確地評估其穩(wěn)定性和有效期?()A.40℃,相對濕度75%B.60℃,相對濕度90%C.80℃,相對濕度60%D.50℃,相對濕度85%5、對于藥理學(xué)中的利尿藥,關(guān)于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應(yīng),以下說法不正確的是()A.作用部位不同,利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應(yīng)與藥物的作用機(jī)制相關(guān)6、在藥物研發(fā)中,藥物的藥代動力學(xué)參數(shù)可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥代動力學(xué)參數(shù)中反映藥物在體內(nèi)分布情況的參數(shù)?()A.分布容積B.清除率C.半衰期D.生物利用度7、對于藥物的緩控釋制劑設(shè)計(jì),以下哪種機(jī)制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級釋放,使血藥濃度在較長時間內(nèi)保持穩(wěn)定?()A.溶蝕機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.離子交換機(jī)制8、在天然藥物化學(xué)中,從植物中提取有效成分是常見的研究內(nèi)容。對于一種含有多種生物堿的藥用植物,若要提高生物堿的提取效率,以下哪種提取方法結(jié)合后續(xù)的分離手段最為合適?()A.水煎煮法結(jié)合大孔樹脂吸附B.乙醇回流提取法結(jié)合硅膠柱層析C.超臨界流體萃取法結(jié)合凝膠過濾色譜D.微波輔助提取法結(jié)合離子交換樹脂9、在藥學(xué)的微生物學(xué)檢驗(yàn)方面,對于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標(biāo)準(zhǔn),以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述,不準(zhǔn)確的是()A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范C.只對口服藥品進(jìn)行微生物檢查D.對檢查結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確判斷和評估10、在藥物制劑新技術(shù)的研究中,納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢。對于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑,以下關(guān)于其特點(diǎn)和優(yōu)勢的描述,哪一項(xiàng)是不正確的?()A.能夠提高藥物的靶向性,減少對正常組織的損傷B.可以延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度11、在藥物分析的方法中,高效液相色譜法(HPLC)廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點(diǎn),不正確的是?()A.分離效率高,選擇性好B.可以同時分析多個成分C.對樣品的預(yù)處理要求簡單D.儀器設(shè)備便宜,操作簡便12、在藥物的穩(wěn)定性研究中,影響藥物水解的因素眾多。以下關(guān)于影響水解的因素,不準(zhǔn)確的是?()A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.溶液的pH值C.藥物的晶型D.溫度和濕度13、在藥物的臨床應(yīng)用中,個體化治療越來越受到重視。對于一位基因多態(tài)性導(dǎo)致藥物代謝酶活性差異的患者,以下哪種調(diào)整藥物治療方案的方法最為合理?()A.根據(jù)基因檢測結(jié)果調(diào)整藥物劑量B.更換藥物種類C.增加聯(lián)合用藥D.縮短給藥間隔14、關(guān)于生物制藥學(xué)中的基因工程藥物,對于利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素、生長激素等藥物,以下關(guān)于其生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制的敘述,錯誤的是()A.需經(jīng)過基因克隆、表達(dá)載體構(gòu)建等步驟B.質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的純度C.對生產(chǎn)環(huán)境和設(shè)備有嚴(yán)格要求D.產(chǎn)品需進(jìn)行生物活性和安全性檢測15、在藥物制劑中,添加輔料可以改善藥物的性能。以下哪種輔料通常用于增加藥物的穩(wěn)定性?()A.抗氧化劑B.填充劑C.粘合劑D.潤滑劑二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、一種新型的抗真菌藥物正在研發(fā)中,對于其作用靶點(diǎn)、體外抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果、動物模型療效以及潛在的藥物相互作用,以下選項(xiàng)準(zhǔn)確的是:A.作用靶點(diǎn)是真菌細(xì)胞壁或細(xì)胞膜的特定成分B.體外抑菌實(shí)驗(yàn)顯示對多種常見真菌有較強(qiáng)的抑制作用C.在動物模型中取得了較好的治療效果,有望應(yīng)用于臨床D.可能與某些免疫抑制劑存在潛在的藥物相互作用2、在藥物代謝動力學(xué)中,主要研究哪些參數(shù)?()。A.吸收速度;B.分布容積;C.代謝速率;D.排泄速度。3、在治療哮喘的藥物中,以下屬于糖皮質(zhì)激素類的是:A.布地奈德B.倍氯米松C.潑尼松D.沙丁胺醇4、對于藥物的排泄,下列說法正確的是:A.腎臟是藥物排泄的主要器官B.膽汁排泄是某些藥物的重要排泄途徑C.藥物經(jīng)乳汁排泄可能對乳兒產(chǎn)生影響D.呼吸道排泄藥物的量通常較多5、血液系統(tǒng)疾病的治療藥物不斷發(fā)展。以下關(guān)于抗血栓藥物的分類和作用機(jī)制的描述,正確的是()A.包括抗血小板藥、抗凝藥和溶栓藥B.抗血小板藥抑制血小板聚集C.抗凝藥通過抑制凝血因子發(fā)揮作用D.溶栓藥溶解已形成的血栓6、關(guān)于藥物的量效關(guān)系,以下說法正確的是:A.可以用量效曲線來表示B.反映藥物的劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系C.最小有效量是能產(chǎn)生效應(yīng)的最小劑量D.效能是藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)7、對于藥物的無菌制劑,以下哪些檢測項(xiàng)目是必需的:A.無菌檢查B.熱原檢查C.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查D.可見異物檢查8、在治療高血壓的藥物中,屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑的有:A.卡托普利B.依那普利C.貝那普利D.氯沙坦9、某種用于治療心血管疾病的中藥提取物,對于其化學(xué)成分分析、藥理作用研究、臨床應(yīng)用案例以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定,以下說法正確的是:A.化學(xué)成分包括多種黃酮類、皂苷類等化合物B.藥理作用可能涉及擴(kuò)張血管、降低血脂、抗血小板聚集等C.臨床應(yīng)用中有成功治療冠心病、高血壓等疾病的案例D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定需要考慮有效成分含量、雜質(zhì)限度和重金屬殘留等10、對于藥物的依賴性,以下描述正確的是()A.分為身體依賴性和精神依賴性B.一旦產(chǎn)生依賴性就無法戒除C.只有麻醉藥品會產(chǎn)生依賴性D.依賴性不會影響藥物的治療作用三、論述題(本大題共5個小題,共25分)1、(本題5分)論述靶向藥物治療的原理、優(yōu)勢及目前存在的問題,舉例說明不同類型靶向藥物的應(yīng)用。2、(本題5分)分析藥物制劑新技術(shù)在提高藥物療效和生物利用度方面的應(yīng)用及重要意義,舉例說明不同技術(shù)的特點(diǎn)。3、(本題5分)分析藥物研發(fā)中的藥物市場營銷策略,探討其對藥品銷售的影響。4、(本題5分)論述藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)的原則和要求,分析如何確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性。5、(本題5分)闡述藥物研發(fā)中的藥物政策法規(guī),分析其對藥物研發(fā)和市場的影響。四、簡答題(本大題共4個小題,共40分)1、(本題10分)闡釋市場營銷中的品牌延伸的風(fēng)險(xiǎn)及控制方法,如何降低品

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