中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)考試題（含答案解析）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.下列不屬測定成分選擇原則的內(nèi)容的是A、毒性成分B、專屬成分C、易損成分D、有效成分E、含量最大成分正確答案：E答案解析：分割測定成分選擇原則通常包括選擇含量較高的有效成分、毒性成分、易損成分、專屬成分等，而不是含量最大成分，因?yàn)楹孔畲蟪煞植灰欢ㄊ亲铌P(guān)鍵或最有檢測意義的成分。2.可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物是A、內(nèi)酯類B、酚類C、醛類D、醌類E、奧類正確答案：C答案解析：醛類化合物含有醛基，醛基具有較強(qiáng)的還原性，可被弱氧化劑如銀氨溶液氧化，發(fā)生銀鏡反應(yīng)。而內(nèi)酯類、酚類、醌類、奧類一般不含有能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的官能團(tuán)。3.中藥制劑穩(wěn)定性考察恒溫法應(yīng)選用（）種以上不同溫度A、2B、3C、4D、5E、6正確答案：B答案解析：中藥制劑穩(wěn)定性考察恒溫法一般應(yīng)選用3種以上不同溫度，通過在不同溫度下考察藥物的穩(wěn)定性情況，以研究溫度對藥物穩(wěn)定性的影響，進(jìn)而預(yù)測藥物在不同儲存條件下的有效期等，所以答案選B。4.HPCE中表觀淌度是指A、電泳淌度與電滲淌度的加合B、電泳的淌度C、電滲流的淌度D、正離子的遷移速度E、負(fù)離子的遷移速度正確答案：A答案解析：表觀淌度是電泳淌度與電滲淌度的加合。在高效毛細(xì)管電泳（HPCE）中，粒子在電場作用下的移動(dòng)速度不僅取決于自身的電泳淌度，還受到電滲流的影響，表觀淌度綜合了這兩者的作用。5.下列說法正確者A、麝香是雌體臍下腺香囊中的干燥分泌物B、麝香是雄體臍下腺香囊中的干燥分泌物C、麝是馬科動(dòng)物D、麝香中的香氣成分是雄甾烷類E、麝香仁是人工合成的正確答案：B答案解析：麝香為鹿科動(dòng)物林麝、馬麝或原麝成熟雄體香囊中的干燥分泌物。麝是鹿科動(dòng)物，不是馬科動(dòng)物。麝香中的香氣成分復(fù)雜，并非單純的雄甾烷類。麝香仁是天然的，不是人工合成的。所以A選項(xiàng)中說雌體臍下腺香囊分泌物錯(cuò)誤；C選項(xiàng)麝的分類錯(cuò)誤；D選項(xiàng)香氣成分錯(cuò)誤；E選項(xiàng)麝香仁是人工合成錯(cuò)誤，正確的是B。6.用于斑蝥素含量測定的法定方法是A、紫外分光法B、高效液相色譜法C、氣相色譜法D、薄層掃描法E、比色法正確答案：C7.不宜采用直接稱重法進(jìn)行含量測定的生物堿類型是A、強(qiáng)堿性生物堿B、親水性生物堿C、親脂性生物堿D、揮發(fā)性生物堿E、弱堿性生物堿正確答案：D答案解析：揮發(fā)性生物堿具有揮發(fā)性，在進(jìn)行含量測定時(shí)不宜采用直接稱重法，通常采用蒸餾后滴定法、氣相色譜法等其他方法進(jìn)行測定。而強(qiáng)堿性生物堿、弱堿性生物堿、親脂性生物堿、親水性生物堿一般可根據(jù)具體情況采用合適的直接稱重法或其他方法進(jìn)行含量測定。8.下列物質(zhì)在HPCE中，哪個(gè)最先到達(dá)檢測器A、MB、M+C、M2+D、M-E、M2-正確答案：C9.熾灼殘?jiān)慕M成主要是由A、有機(jī)物B、硫酸鹽C、硝酸鹽D、氯化物E、碳酸鹽正確答案：B10.薄層掃描最常用的定量方法是A、內(nèi)標(biāo)法B、回歸曲線定量法C、追加法D、外標(biāo)法E、曲線校直法正確答案：D答案解析：外標(biāo)法是薄層掃描最常用的定量方法。它是用已知濃度的對照品溶液在與供試品相同的條件下測定，根據(jù)對照品溶液和供試品溶液的峰面積或峰高，計(jì)算供試品中被測成分的含量。內(nèi)標(biāo)法需要加入內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，操作相對復(fù)雜；追加法不是常用的定量方法；回歸曲線定量法常用于高效液相色譜等；曲線校直法也不是薄層掃描常用的定量方法。11.砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是A、溴化鉛試紙B、氯化鉛試紙C、氯化汞試紙D、碘化汞試紙E、溴化汞試紙正確答案：E答案解析：砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是溴化汞試紙。利用砷鹽與溴化汞試紙作用生成黃色至橙色的砷斑來進(jìn)行砷鹽檢查。12.一般O/W型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.8正確答案：C答案解析：一般O/W型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于8.3，這是因?yàn)樵诖藀H值范圍內(nèi)乳劑基質(zhì)相對穩(wěn)定，能保證其質(zhì)量和性能。若pH值過高，可能會影響乳劑的穩(wěn)定性，導(dǎo)致破乳等現(xiàn)象發(fā)生。13.外用藥和劇毒藥不描述A、形態(tài)B、形態(tài)C、顏色D、氣E、味正確答案：E14.用氣相色譜法測定揮發(fā)油的含量，常用A、內(nèi)標(biāo)法歸一化法B、歸一化法C、內(nèi)標(biāo)法外標(biāo)法D、歸一化法外標(biāo)法E、對照法歸一化法正確答案：C答案解析：氣相色譜法測定揮發(fā)油含量常用內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法。內(nèi)標(biāo)法可消除進(jìn)樣量等誤差，外標(biāo)法操作簡便，適用于日常分析。而歸一化法要求樣品中所有組分都能流出色譜柱且能產(chǎn)生信號，對于揮發(fā)油這種復(fù)雜混合物不太適用，對照法一般不是測定揮發(fā)油含量常用方法。15.用C18柱進(jìn)行生物堿HPLC測定時(shí)，為克服游離硅醇基影響可采用A、調(diào)整流速B、改變流動(dòng)相極性C、調(diào)整檢測波長D、調(diào)整進(jìn)樣量E、流動(dòng)相中加入隱蔽試劑正確答案：E答案解析：游離硅醇基會與生物堿發(fā)生作用，影響分析結(jié)果。在流動(dòng)相中加入隱蔽試劑可以與游離硅醇基結(jié)合，從而克服其影響。調(diào)整流速、改變流動(dòng)相極性、調(diào)整檢測波長、調(diào)整進(jìn)樣量均不能有效克服游離硅醇基的影響。16.牛黃的氯仿溶液中加硫酸與過氧化氫顯綠色是A、脂類的反應(yīng)B、膽酸的反應(yīng)C、氨基酸的反應(yīng)D、粘蛋白的反應(yīng)E、膽紅素的反應(yīng)正確答案：E答案解析：膽紅素的反應(yīng)：膽紅素在氯仿溶液中加硫酸與過氧化氫會顯綠色，牛黃中含有膽紅素，所以牛黃的氯仿溶液中加硫酸與過氧化氫顯綠色是膽紅素的反應(yīng)。17.生物樣品內(nèi)藥物進(jìn)行代謝的主要部位A、脾B、肺C、肝D、腎E、心正確答案：C答案解析：肝臟是生物樣品內(nèi)藥物進(jìn)行代謝的主要部位，含有豐富的代謝酶，能對藥物進(jìn)行各種代謝轉(zhuǎn)化。18.大蜜丸、小蜜丸和濃縮蜜丸中水分不得超過A、8%B、15%C、10%D、12%E、6%正確答案：B19.中藥制劑穩(wěn)定性考察中，升溫法開始時(shí)，平均每分鐘升高A、0.15℃～0.20℃B、0.10℃～0.15℃C、0.25℃～0.30℃D、0.20℃～0.25℃E、0.05℃～0.10℃正確答案：D20.在毛細(xì)管區(qū)帶電泳中，與電滲流同時(shí)流出的組分是A、陽離子B、陰離子C、中性溶質(zhì)D、球形粒子E、大分子物質(zhì)正確答案：C21.Hammarsten反應(yīng)所用的化學(xué)試劑是A、50%的鉻酸溶液B、20%的硝鉻酸溶液C、20%的鉻酸溶液D、20%的硝酸溶液E、20%的硫酸溶液正確答案：C答案解析：Hammarsten反應(yīng)是用20%以上的鉻酸溶液，作用于膽汁酸使其氧化，膽酸顯紫色，鵝去氧膽酸不顯色，可用于鑒別膽酸和鵝去氧膽酸。22.熊膽的甲醇溶液的紫外最大吸收波長是A、265nm±1nmB、415nm±1nmC、273nm±2nmD、405nm±3nmE、413nm±1nm正確答案：C答案解析：熊膽的甲醇溶液在紫外區(qū)有特征吸收，其最大吸收波長在273nm±2nm處。23.用離子對萃取法萃取生物堿成分時(shí)，水相的pH值偏低A、有利于離子對試劑的離解B、不利于離子對的形成C、有利于生物堿成鹽D、有利于離子對的萃取E、不利于生物堿成鹽正確答案：C24.批準(zhǔn)為試生產(chǎn)的新藥，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的試行期為A、5年B、1年C、4年D、3年E、2年正確答案：D25.經(jīng)檢驗(yàn)符合規(guī)定的藥材制成制劑后一般不再做哪項(xiàng)檢查A、重金屬B、砷鹽C、總灰分D、甲醇量E、均不需正確答案：C答案解析：制劑在制備過程中經(jīng)過了一系列處理，總灰分等項(xiàng)目在藥材階段已檢驗(yàn)符合規(guī)定，制成制劑后一般不再做總灰分檢查，而重金屬、砷鹽、甲醇量等項(xiàng)目可能仍需檢查以確保制劑質(zhì)量。26.砷鹽檢查法的干擾因素很多，許多無機(jī)物也有干擾，不會對其造成干擾的物質(zhì)是A、鹽酸B、汞C、硫化物D、碘E、硝酸正確答案：A答案解析：鹽酸不會對砷鹽檢查法造成干擾。硝酸具有氧化性可能會影響砷鹽的檢查；碘可能會與砷發(fā)生反應(yīng)干擾檢測；硫化物會與砷鹽反應(yīng)產(chǎn)生沉淀影響結(jié)果；汞能與砷形成汞齊等影響檢測，而鹽酸一般不干擾砷鹽檢查法。27.熱原檢查中，靜脈滴注可按人體劑量（mL/kg）的幾倍量計(jì)，應(yīng)符合規(guī)定。A、3～5B、4～6C、3～8D、3～10E、5～10正確答案：D答案解析：熱原檢查中，靜脈滴注可按人體劑量（mL/kg）的3～10倍量計(jì)，應(yīng)符合規(guī)定。28.分析中藥制劑中生物堿成分常用于純化樣品的擔(dān)體是A、凝膠B、聚酰胺C、SiO2D、中性氧化鋁E、硅藻土正確答案：D29.在薄層定性鑒別中，最常用的吸附劑是A、硅膠GB、微晶纖維束C、硅藻土D、氧化鋁E、聚酰胺正確答案：A答案解析：硅膠G是薄層定性鑒別中最常用的吸附劑之一。它具有良好的吸附性能和分離效果，能使不同成分在薄層板上得到較好的分離，從而用于定性鑒別。微晶纖維束一般不用于薄層定性鑒別；硅藻土常用于柱色譜等，較少用于薄層定性；氧化鋁也是常用吸附劑，但硅膠G更為常用；聚酰胺常用于分離黃酮類等成分，不是最常用的薄層定性吸附劑。30.應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中，主要從下列哪些參數(shù)中鑒別方中原藥材A、折光系數(shù)B、色譜峰C、波數(shù)D、吸收度E、旋光度正確答案：B答案解析：應(yīng)用薄層掃描法在中藥制劑的定性鑒別中，主要是通過觀察色譜峰的特征來鑒別方中原藥材。不同藥材在薄層色譜上會呈現(xiàn)出不同位置和特征的色譜峰，以此作為定性鑒別的依據(jù)。吸收度主要用于含量測定等；波數(shù)常用于紅外光譜等；折光系數(shù)一般不用于薄層掃描法定性鑒別中藥制劑中原藥材；旋光度主要用于某些具有旋光性成分的鑒別等，但不是薄層掃描法鑒別原藥材的主要參數(shù)。31.滴丸的性狀要求不包括哪項(xiàng)A、大小均勻B、色澤一致C、表面的冷凝液應(yīng)除去D、顏色均勻E、表面光亮正確答案：E32.硅膠薄層層析中分離三萜皂苷時(shí)，適宜展開劑系統(tǒng)為A、氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）,10℃以下放置的下層液B、氯仿-乙醚（1:1）C、苯-醋酸乙酯（1:1）D、氯仿-丙酮（1:1）E、環(huán)己烷-醋酸乙酯（1:1）正確答案：A答案解析：硅膠薄層層析分離三萜皂苷時(shí)，常用的展開劑系統(tǒng)為氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10），10℃以下放置的下層液，該展開劑系統(tǒng)能較好地分離三萜皂苷。選項(xiàng)B、C、D、E的展開劑系統(tǒng)一般不用于三萜皂苷的硅膠薄層層析分離。33.在貯存時(shí)間內(nèi)允許有微量輕搖易散的沉淀的劑型是A、合劑、口服液、酒劑、酊劑B、合劑、口服液、注射劑、酊劑C、合劑、口服液、酒劑、注射劑D、合劑、口服液、滴眼劑E、注射劑、滴眼劑、酒劑正確答案：A答案解析：合劑、口服液、酒劑、酊劑在貯存時(shí)間內(nèi)允許有微量輕搖易散的沉淀。注射劑要求不能有沉淀等異?，F(xiàn)象；滴眼劑一般也不允許有沉淀。所以答案是[A]。34.用HPLC法測定馬兜鈴酸的含量，靈敏度最高的波長是A、223nmB、250nmC、318nmD、390nmE、395nm正確答案：B35.中藥制劑化學(xué)成分的多樣性是指A、含有多種類型的有機(jī)物質(zhì)B、含有多種類型的無機(jī)元素C、含有多種中藥材D、含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物E、含有多種的同系化合物正確答案：D答案解析：中藥制劑化學(xué)成分的多樣性體現(xiàn)在既含有多種類型的有機(jī)化合物，如生物堿、黃酮、皂苷等，又含有多種類型的無機(jī)化合物，如各種金屬離子等。A選項(xiàng)只強(qiáng)調(diào)了有機(jī)物質(zhì)，不全面；B選項(xiàng)只提及無機(jī)元素，不完整；C選項(xiàng)含有多種中藥材不是化學(xué)成分的多樣性；E選項(xiàng)同系化合物表述不準(zhǔn)確。所以答案是D，含有多種類型的有機(jī)和無機(jī)化合物。36.需進(jìn)行溶化性檢查的劑型是A、栓劑B、軟膠囊劑C、軟膏劑D、顆粒劑E、蜜丸劑正確答案：D答案解析：顆粒劑需要進(jìn)行溶化性檢查，這是顆粒劑的一項(xiàng)重要質(zhì)量控制指標(biāo)，通過檢查來確保顆粒劑在規(guī)定時(shí)間內(nèi)能夠完全溶化，無異物等。栓劑主要檢查融變時(shí)限等；蜜丸劑一般檢查水分等；軟膏劑主要檢查粒度、裝量等；軟膠囊劑主要檢查崩解時(shí)限等。37.在線性關(guān)系考察過程中，薄層掃描法的r值應(yīng)在（）以上A、0.9B、0.99C、0.995D、0.999E、0.9999正確答案：C答案解析：薄層掃描法用于考察線性關(guān)系時(shí)，要求相關(guān)系數(shù)r值大于0.995，以保證線性關(guān)系良好，能準(zhǔn)確反映物質(zhì)濃度與響應(yīng)值之間的線性關(guān)系。38.中藥注射液鞣質(zhì)檢查方法，可取中藥注射液1mL，加新鮮配成的何種溶液5mL，放置10min，不得出現(xiàn)渾濁或沉淀。A、含1%雞蛋清的生理鹽水B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸鈉溶液D、鞣酸E、氯化鈣試液正確答案：A答案解析：中藥注射液鞣質(zhì)檢查方法是取中藥注射液1mL，加新鮮配成的含1%雞蛋清的生理鹽水5mL，放置10min，不得出現(xiàn)渾濁或沉淀，以此來檢查鞣質(zhì)。39.頂空氣相色譜法是A、取樣品基質(zhì)上方的氣體成分來進(jìn)樣的GC法B、將樣品溶液直接進(jìn)樣的GC法C、將樣品全部氣化來進(jìn)樣的GC法D、只能分析固體樣品的GC法E、只能分析液體樣品的GC法正確答案：A答案解析：頂空氣相色譜法是一種取樣品基質(zhì)上方的氣體成分來進(jìn)樣的氣相色譜法，它主要用于分析易揮發(fā)有機(jī)化合物，可避免樣品基質(zhì)對分析的干擾，適用于液體、固體等多種樣品形態(tài)。選項(xiàng)B直接進(jìn)樣的GC法不符合頂空進(jìn)樣特點(diǎn)；選項(xiàng)C將樣品全部氣化進(jìn)樣表述不準(zhǔn)確；選項(xiàng)D只能分析固體樣品和選項(xiàng)E只能分析液體樣品都太局限。40.中藥注射液中若含有遇酸所產(chǎn)生沉淀的成分如黃芩苷、蒽醌類等成分，做蛋白質(zhì)檢查時(shí)，可用A、氯化鈣試液B、四苯硼酸鈉溶液C、30%磺基水楊酸試液D、鞣酸E、硫代乙酰胺溶液正確答案：D二、多選題（共30題，每題1分，共30分）1.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是哪些部門必須共同遵守的法定依據(jù)。A、檢驗(yàn)B、管理C、使用D、供應(yīng)E、藥品生產(chǎn)正確答案：ABCDE答案解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理等部門必須共同遵守的法定依據(jù)。它對于保證藥品質(zhì)量、保障用藥安全有效、規(guī)范藥品市場秩序等都具有極其重要的意義。在藥品從生產(chǎn)到最終使用的整個(gè)過程中，各個(gè)環(huán)節(jié)都需要依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行操作和把控，以確保藥品符合規(guī)定的質(zhì)量要求。2.生物堿采用酸性染料比色法測定時(shí)主要的影響因素有A、反應(yīng)時(shí)間B、反應(yīng)溫度C、生物堿與酸性染料結(jié)合的能力D、有機(jī)溶劑與離子對形成氫鍵的能力E、反應(yīng)介質(zhì)的pH值正確答案：DE3.片劑的提取方法有A、超聲振蕩法B、冷浸法C、回流提取法D、萃取法E、沉淀法正確答案：ABC答案解析：冷浸法適用于一些對熱不穩(wěn)定的成分提取，片劑可以采用冷浸法提取有效成分；回流提取法可利用有機(jī)溶劑加熱回流提取片劑中的成分；超聲振蕩法能加速片劑中成分的溶出，提高提取效率。萃取法主要用于分離不同溶劑中的成分，片劑提取一般不單純用萃取法；沉淀法是通過加入沉淀劑使某些成分沉淀分離，不是片劑提取的常用基本方法。4.常見的多糖有哪些A、菊糖B、淀粉C、樹膠D、粘液質(zhì)E、纖維素正確答案：ABCDE答案解析：菊糖是由果糖分子聚合而成的多糖；淀粉是葡萄糖分子聚合而成的多糖；樹膠是植物受傷后從傷口滲出的濃稠液體干燥后形成的多糖類物質(zhì)；粘液質(zhì)是植物種子、果實(shí)、根、莖和海藻中存在的多糖類物質(zhì)；纖維素是由葡萄糖組成的大分子多糖。所以常見的多糖有菊糖、淀粉、樹膠、粘液質(zhì)、纖維素，答案為ABCDE。5.在薄層色譜的鑒別中，樣品供試液凈化萃取方法，一般有A、固-液萃取法B、液-液萃取法C、分段萃取法D、升華法E、單一溶劑萃取法正確答案：ABCE6.總多糖比色法含量測定，常用的方法有A、DNS法B、苯酚-硫酸法C、蒽酮-硫酸法D、香草醛硫酸法E、麝香草酚藍(lán)法正確答案：ABC7.用高效液相色譜法對中藥制劑中生物堿成分進(jìn)行含量測定時(shí)，可用A、分配色譜法B、吸附色譜法C、離子交換色譜法D、離子對色譜法E、凝膠色譜法正確答案：ABCD8.含有的主要成分為生物堿類的中藥是A、黃柏B、黃芪C、洋金花D、丹參E、麻黃正確答案：ACE答案解析：分割洋金花主要含莨菪烷類生物堿，如莨菪堿、東莨菪堿等；黃柏主要成分是黃柏堿等生物堿類；丹參主要成分是丹參酮等菲醌類化合物；麻黃主要含麻黃堿、偽麻黃堿等生物堿；黃芪主要成分是黃芪多糖、黃芪皂苷等，不是生物堿類。所以含生物堿類的中藥是洋金花、黃柏、麻黃。9.三萜皂苷物理性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是A、大多無明顯熔點(diǎn)B、易結(jié)晶C、可降低水溶液表面張力D、多數(shù)在紫外區(qū)有強(qiáng)吸收E、多具有吸濕性正確答案：BD10.用SFC法分析牛膝中齊墩果酸可選取的條件A、石英毛細(xì)管交聯(lián)柱B、CO2流動(dòng)相C、FID檢測器D、UVD檢測器E、NPD檢測器正確答案：ABC答案解析：超臨界流體色譜法（SFC）分析牛膝中齊墩果酸時(shí)，通常采用石英毛細(xì)管交聯(lián)柱，故[A、]正確；以CO2作為流動(dòng)相，故[B、]正確；常用FID檢測器進(jìn)行檢測，故[C、]正確；UVD檢測器一般不是SFC分析齊墩果酸常用的檢測器，[D、]錯(cuò)誤；NPD檢測器也不是SFC分析齊墩果酸常用的檢測器，[E、]錯(cuò)誤。11.GC－MS分析時(shí)可獲得的信號參數(shù)有A、總離子流色譜圖B、質(zhì)量色譜圖C、選擇離子監(jiān)測圖D、質(zhì)譜圖E、色譜保留值正確答案：ABCDE答案解析：總離子流色譜圖直觀地反映了樣品中各組分隨時(shí)間的流出情況；質(zhì)量色譜圖是特定質(zhì)量離子的色譜流出曲線；選擇離子監(jiān)測圖是針對特定離子進(jìn)行監(jiān)測得到的信號；質(zhì)譜圖則是對離子的質(zhì)量和相對豐度等信息的記錄；色譜保留值用于定性分析，可判斷樣品中各組分的種類，這些都是GC－MS分析時(shí)可獲得的信號參數(shù)。12.下列說法正確者A、蛇膽中的膽汁酸與牛黃中的膽汁酸不一樣B、蛇膽中的膽汁酸多以與?；撬峤Y(jié)合成膽甾酸形式存在C、蛇膽的主要成分是膽汁酸類D、蛇膽的鑒別多用薄層色譜法E、蛇膽與熊膽所含化合物相似正確答案：ABCD13.在中藥制劑分析中，計(jì)算光譜法一般只適用于同批樣品或內(nèi)控應(yīng)用，其原因有A、干擾組分或陰性空白樣品的變動(dòng)性大B、不能測定組成已知的復(fù)雜樣品C、不能使用吸收系數(shù)法D、樣品預(yù)處理步驟復(fù)雜E、中藥制劑的供試品溶液組成復(fù)雜正確答案：AE14.原子吸收分光光度法測定前，試樣通常須經(jīng)哪些預(yù)處理A、分解試樣B、消化處理C、超聲波脫氣D、過0.45μm濾膜E、轉(zhuǎn)化為溶液樣品正確答案：ABE答案解析：原子吸收分光光度法測定前，試樣通常須進(jìn)行預(yù)處理，包括分解試樣，將樣品中的待測元素轉(zhuǎn)化為可測定的形式，如通過酸消解等方法；消化處理也是常用的使樣品中的有機(jī)物分解、元素轉(zhuǎn)化為離子態(tài)以便測定的過程；將處理后的樣品轉(zhuǎn)化為溶液樣品，便于進(jìn)樣分析。而超聲波脫氣主要用于排除溶液中的氣體，過0.45μm濾膜主要是去除溶液中的顆粒雜質(zhì)，這兩項(xiàng)一般不是原子吸收分光光度法測定前試樣預(yù)處理的常規(guī)步驟。15.根據(jù)藥典標(biāo)準(zhǔn)，以色譜法建立中藥制劑有效成分含量測定方法時(shí)，需對儀器進(jìn)行系統(tǒng)適用性試驗(yàn)，該試驗(yàn)包括A、色譜柱的最小理論塔板數(shù)B、加樣回收率C、拖尾因子D、重復(fù)性E、分離度正確答案：ACDE答案解析：系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括理論板數(shù)、分離度、拖尾因子、重復(fù)性四個(gè)參數(shù)，加樣回收率是用于驗(yàn)證含量測定方法準(zhǔn)確性的指標(biāo)，不屬于系統(tǒng)適用性試驗(yàn)內(nèi)容。理論板數(shù)用于評價(jià)色譜柱的分離效能，分離度反映相鄰兩組分的分離程度，拖尾因子考察色譜峰的對稱性，重復(fù)性驗(yàn)證在相同條件下測定結(jié)果的重現(xiàn)性。16.在中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中質(zhì)量規(guī)格單位為A、gB、mgC、kgD、錢E、μg正確答案：AB17.顆粒劑應(yīng)檢查A、粒度B、溶化性C、水分D、溶散時(shí)限E、均勻度正確答案：ABC18.能夠使電滲流增強(qiáng)的方法有A、增加離子強(qiáng)度B、增加緩沖溶液的pH值C、增加電場強(qiáng)度D、增加石英毛細(xì)管長度E、增加緩沖溶液的用量正確答案：BC19.血液樣品分析主要包括A、全血B、紅細(xì)胞C、血漿D、血清E、白細(xì)胞正確答案：ACD答案解析：血液樣品分析時(shí)全血、血漿、血清都可作為分析對象，紅細(xì)胞和白細(xì)胞通常不是直接進(jìn)行常規(guī)血液樣品分析的主體類型，而是在特定情況下針對其相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢測分析，但整體來說血液樣品分析主要涵蓋全血、血漿、血清。20.中藥制劑的理化鑒別有A、化學(xué)反應(yīng)法B、升華法C、光譜法D、色譜法E、砷鹽檢查法正確答案：ABCD答案解析：1.化學(xué)反應(yīng)法：利用中藥制劑中所含成分與某些試劑產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，如顏色變化、沉淀生成等進(jìn)行鑒別。所以選項(xiàng)A化學(xué)反應(yīng)法是理化鑒別的方法之一。2.升華法：一些具有升華性的成分，可通過升華法進(jìn)行鑒別。如某些中藥中的樟腦等成分能升華，可用于制劑的鑒別。所以選項(xiàng)B升華法是理化鑒別的方法之一。3.光譜法：包括紫外-可見分光光度法、紅外光譜法等。通過測定中藥制劑中成分的光譜特征來鑒別成分。所以選項(xiàng)C光譜法是理化鑒別的方法之一。4.色譜法：如薄層色譜法、高效液相色譜法等?？煞蛛x和鑒別中藥制劑中的化學(xué)成分。所以選項(xiàng)D色譜法是理化鑒別的方法之一。5.砷鹽檢查法：主要是檢查中藥制劑中砷鹽的限量，不屬于理化鑒別方法。所以選項(xiàng)E砷鹽檢查法不符合要求。21.藥品的干燥失重是指藥品在規(guī)定的條件下經(jīng)干燥后所減失的重量，主要包括A、水分B、酸性物質(zhì)C、揮發(fā)性物質(zhì)D、堿性物質(zhì)E、結(jié)晶水正確答案：ACE答案解析：藥品的干燥失重是指藥品在規(guī)定的條件下經(jīng)干燥后所減失的重量，主要包括水分、結(jié)晶水和揮發(fā)性物質(zhì)等。堿性物質(zhì)和酸性物質(zhì)一般不屬于干燥失重所包含的范疇。22.揮發(fā)性成分TLC鑒別常用的顯色劑有A、茴香醛-濃硫酸試劑B、異羥肟酸試劑C、三氯化鐵試劑D、茚三酮試劑E、硝酸鈰銨試劑正確答案：ABCE23.在干燥劑干燥法中，常用的干燥劑有A、變色硅膠B、無水氯化鈣C、濃硫酸D、五氧化二磷E、氯化鉀正確答案：ABCD答案解析：變色硅膠、五氧化二磷、濃硫酸、無水氯化鈣都是常用的干燥劑。變色硅膠通過顏色變化指示吸濕程度；五氧化二磷吸水性強(qiáng)；濃硫酸有強(qiáng)烈吸水性；無水氯化鈣能吸收大量水分。而氯化鉀一般不用于干燥劑干燥法中作為干燥劑。24.黃芪雜多糖經(jīng)水解，主要含有的單糖有A、鼠李糖B、半乳糖醛酸C、葡萄糖D、阿拉伯糖E、葡萄糖醛酸正確答案：ABCDE答案解析：黃芪雜多糖經(jīng)水解后主要含有的單糖包括半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸、葡萄糖、鼠李糖、阿拉伯糖等。25.生物樣品的分析方法評價(jià)指標(biāo)有A、準(zhǔn)確度B、精密