ICSCCSXT/CNHFA111.18—RawMaterialsforHealthFoodDendrobiiCaulis2023-04-04發(fā) 中國營養(yǎng)保健食品協(xié) 發(fā)T/CNHFAT/CNHFA111.18-目前 范 貯 其 附錄 附錄 附錄 附錄 附錄 附錄 附錄 前GB/T1.1—20201部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)GB2761GB2762GB2763GB5009.11GB5009.12GB5009.17GB16740石斛DendrobiumnobileLindl.DendrobiumZ.TangetS.J.ChengDendrobiumchrysotoxumLindl.DendrobiumfimbriatumHook.的栽培品的新鮮或干燥莖。全年均可采收，鮮用者除去根和泥沙；干用者3月采收，除去葉、根須及泥沙等雜質(zhì)，洗凈，鮮用，或加熱除去葉鞘制成干條；1130cm，直cm2.5~3cm。表面有深縱溝。質(zhì)硬而脆，cm1~4mm。表面有細(xì)縱紋，節(jié)明顯，節(jié)上有易折斷。楓斗呈螺旋形或彈簧狀，通常為2~5個旋流蘇石斛呈長圓柱形，長20~150cm，直徑22注：a為金釵石斛薄層鑒別、b為霍山石斛薄層鑒別、c為鼓槌石斛薄層鑒別、d33551應(yīng)與夏佛塔苷對照品參照44 《中華人民共和國藥典》20200832第二法 《中華人民共和國藥典》20202302方法7.0（ 8.0《中華人民共和國藥典》20202201熱浸法（用乙醇作溶劑）（以Pb計(jì) GB總（以As計(jì) GB總（以Hg計(jì) GB GB27632 23 0.11 3 1520 210 0.20.5 20注：a為霍山石斛限度；b為鮮品限度；c為干品限度；*該限量為臨時限量；其他未列污染物限量應(yīng)符合GB2762相應(yīng)食品類別（名稱）GB2763相應(yīng)食品55 注：a為金釵石斛標(biāo)志性成分限度；bGB2761中相應(yīng)食品類別（名稱）附錄GB/T6682規(guī)定的三級水。0.01mg0.0001g6~90G號、分子式和相對分子量見表A.1。A.1化學(xué)對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）CAS薄層板：硅膠20μL5μL；（7：3取本品（鮮品干燥后粉碎）1g10mL30分鐘，濾過，作為照薄層色譜法《中華人民共和國藥典》20200502）試驗(yàn)，吸取供試品溶附錄GB/T6682規(guī)定的三級水。0.01mg0.0001g紫外光燈（365nm波長6~90夏佛塔苷對照品（購自中國食品藥品檢定研究院）CAS號、分子式和相對分子量見表B.1B.1化學(xué)對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）CAS點(diǎn)樣量：3~5μL；（4：4：1：7取本品（鮮品干燥后粉碎）1g20mL30min220mL1mL使溶解，1mL0.5mg的溶液，搖勻，作為對照品溶液，照薄層色譜法《中華人民共和國藥典》20200502）試驗(yàn)，吸取上述三種3~5μL，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以乙醇-丁酮-乙酰丙酮-水（4：4：1：7）為105℃3min，置紫外燈下（365nm）檢視。附錄GB/T6682規(guī)定的三級水。0.01mg0.0001g6~90G號、分子式和相對分子量見表C.1。C.1化學(xué)對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）CAS95041-90-薄層板：硅膠5~10μL5μL；（3：21mL0.2mg的溶液，搖勻，作為對照品溶液，備照薄層色譜法《中華人民共和國藥典》20200502）試驗(yàn)，吸取供試品溶附錄GB/T6682規(guī)定的三級水。0.01mg0.0001g6~90G號、分子式和相對分子量見表D.1。D.1化學(xué)對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）CAS薄層板：硅膠5~10μL5μL；（3：21mL0.2mg的溶液，搖勻，作為對照品溶液，備取本品（鮮品干燥后粉碎）0.5g25mL45min，濾過，濾5mL使溶解，作為供試品溶液，備用。照薄層色譜法《中華人民共和國藥典》20200502）試驗(yàn)，吸取供試品溶附錄0.01mg0.0001g0.45μm微孔濾膜（有機(jī)相夏佛塔苷對照品（購自中國食品藥品檢定研究院）CAS號、分子式和相對分子量見表E.1E.1化學(xué)對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）CAS（1：1；BE.2；檢測波長：340nm；進(jìn)樣量：5~20μL；柱溫：40℃；流速：0.8mL/minE.2時間A相B相kHz1mL50μg的溶液，取供試品（鮮品干燥后粉碎）1g，同對照藥材參照物溶液制備方法，制成供試照高效液相色譜法《中華人民共和國藥典》20200512）試驗(yàn)，分別精密吸5~20μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。0.05%甲酸的甲醇溶液回流提取，采用氣相色譜法，以石斛堿的峰面積為對照，0.01mg0.0001g0.45μm微孔濾膜（有機(jī)相F.1。CAS（mm0.2580℃10℃250℃5分鐘；1mL50μg的溶液，搖勻，作為對1mL25μg的溶液，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶0.25g0.05%甲酸25mL30.05%甲酸的甲醇0.45μm濾膜（F.4.3）濾過，取續(xù)濾液，作為供試品溶液，搖勻，吸取lμL，注入氣相色譜儀，計(jì)算校正因子。照氣相色譜法《中華人民共和國藥典》20200521）2mL5mL1mLlμL，??= ??S??R??

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×??× ??′S??′S：內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的濃度（mg/mL；（mL；F.7.210%。附錄0.01mg0.0001g10mm488nmG.1化學(xué)對照品（標(biāo)準(zhǔn)品）CASD-Glucose1mL0.10mg04010.4g200mL2小時，