高級中學名校試卷PAGEPAGE1山西省臨汾市部分學校2024-2025學年高一下學期第一次月考試題一、選擇題（本大題包含15個小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個選項符合題意。）1.下列關于純合子與雜合子的敘述，錯誤的是（）A.雜合子的自交后代不全是雜合子B.雜合子中含有顯性和隱性基因C.純合子的自交后代仍是純合子D.雜合子的雙親一定也是雜合子【答案】D【詳析】A、雜合子的自交后代有雜合子也有純合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，A正確；B、雜合子至少有一對基因是雜合的，一定含有顯性和隱性基因，B正確；C、純合子的自交后代仍是純合子，如AA×AA→AA，C正確；D、雜合子的雙親不一定是雜合子，例如AA×aa→Aa，D錯誤。故選D。2.某種蝴蝶的黃色對白色為顯性，由常染色體上的一對等位基因控制。雄性有黃色和白色，雌性各種基因型均表現(xiàn)為白色。下列說法正確的是（）A.該蝴蝶顏色的遺傳屬于伴性遺傳B.黃色雄蝴蝶與雌蝴蝶雜交，子代中黃色蝴蝶∶白色蝴蝶=1∶1C.白色雄蝴蝶和雌蝴蝶雜交，子代可能會出現(xiàn)黃色∶白色=3∶1D.純合黃色雄蝴蝶和任一基因型的雌蝴蝶雜交，均可通過顏色區(qū)分子代的性別【答案】D〖祥解〗題干分析，蝴蝶的黃色和白色受一對等位基因控制，遵循基因的分離定律。基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、控制蝴蝶顏色的基因位于常染色體上，不屬于伴性遺傳，A錯誤；B、假設控制黃色的基因為A，控制白色的基因為a，則黃色雄蝴蝶與雌蝴蝶雜交，如Aa與Aa雜交，后代雄蝴蝶黃色∶白色=3∶1，雌蝴蝶都是白色，B錯誤；C、白色的雄蝴蝶的基因型是aa，與白色的雌蝴蝶（AA、Aa、aa）雜交，后代不可能出現(xiàn)黃色∶白色=3∶1，C錯誤；D、純合黃色雄蝴蝶基因型是AA，與任意基因型的白色蝴蝶雜交，后代中出現(xiàn)黃色的一定是雄蝴蝶，出現(xiàn)白色的一定是雌蝴蝶，D正確。故選D。3.小鼠皮毛中黑色素的形成是一個連鎖反應，當R、C基因（R和r、C和c的遺傳符合基因自由組合定律）同時存在時，才能產(chǎn)生黑色素，如圖所示?，F(xiàn)有基因型為CCRR和ccrr的兩小鼠進行雜交得到F1，F(xiàn)1雌雄個體交配，則F2的表型及比例為（）A.黑色∶白色＝3∶1B.黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1C.黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4D.黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶1【答案】C〖祥解〗分析題意可知，黑色小鼠的基因型為C_R_，棕色小鼠的基因型為C_rr，白色小鼠的基因型為ccR_、ccrr?！驹斘觥扛鶕?jù)題干信息分析，基因型為CCRR和ccrr的兩小鼠進行雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為CcRr，F(xiàn)1雌雄個體交配，則F2的表型及比例為黑色（1CCRR、2CcRR、2CCRr、4CcRr）：棕色（1CCrr、2Ccrr）：白色（1ccRR、2ccRr、1ccrr）=9：3：4，C正確，ABD錯誤。故選C。4.玉米種子的非甜（E）對甜（e）為顯性，種子顏色的黃色（M）對白色（m）為顯性，兩對等位基因獨立遺傳。下列不同親本組合所產(chǎn)生的后代中，黃色甜玉米最多的一組是（）A.MmEE×Mmee B.MmEe×mmEeC.MmEe×mmee D.Mmee×Mmee【答案】D〖祥解〗題中提出兩對基因獨立遺傳，即表明兩對基因位于兩對同源染色體上，此時兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，黃色甜玉米的基因型為M_ee。【詳析】A、MmEE和Mmee雜交，子代基因型為M_Ee、mmEe，表型分別為黃色非甜玉米、白色非甜玉米，A錯誤；B、MmEe和mmEe雜交，子代表型為黃色甜玉米的概率=1/2×1/4=1/8，B錯誤；C、MmEe和mmee雜交，子代表型為黃色甜玉米的概率=1/2×1/2=1/4，C錯誤；D、Mmee和Mmee雜交，子代表型為黃色甜玉米的概率=3/4×1=3/4，比例相對其它組合最多，D正確。故選D。5.基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd的兩種豌豆雜交，其子代中雜合子的比例為（）A.1/4 B.1/8 C.1 D.1/16【答案】C〖祥解〗解答本題最簡單的方法是逐對分析法，即首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘?！驹斘觥炕蛐头謩e為aaBbCCDd和AABbCCdd的兩種豌豆雜交，可以分解成aa×AA、Bb×Bb、CC×CC、Dd×dd四個分離定律問題。根據(jù)基因自由組合定律，其子代中純合子的比例為0×1/2×1×1/2=0，故子代雜合子的比例為1，C正確。故選C。6.下圖為某一種高等動物的部分細胞分裂示意圖。下列相關敘述錯誤的是（）A.甲產(chǎn)生的子細胞可能是精細胞B.乙產(chǎn)生的子細胞一定是次級精母細胞C.丙中的M、m為一對同源染色體D.丙中的染色體數(shù)和體細胞的相同【答案】C〖祥解〗圖甲和圖丙細胞無同源染色體，且染色體向細胞兩極移動，處于減數(shù)第二次分裂后期；圖乙細胞同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。【詳析】A、甲細胞均等分裂，產(chǎn)生的子細胞可能是精細胞或極體，A正確；B、乙細胞均等分裂，該細胞為初級精母細胞，產(chǎn)生的子細胞一定是次級精母細胞，B正確；C、丙中的M、m由一對姐妹染色單體分開形成，不是一對同源染色體，C錯誤；D、圖丙細胞無同源染色體，且染色體向細胞兩極移動，處于減數(shù)第二次分裂后期，其染色體數(shù)和體細胞的染色體數(shù)相同，D正確。故選C。7.減數(shù)分裂過程中，（姐妹）染色單體分開和染色體數(shù)目減半分別發(fā)生在（）A.減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂B.減數(shù)第二次分裂、減數(shù)第一次分裂C.減數(shù)分裂間期、減數(shù)第一次分裂D.形成四分體時、減數(shù)第一次分裂【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥繙p數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為姐妹染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極；減數(shù)第一次分裂的過程中，同源染色體分離，發(fā)生染色體數(shù)目減半，B正確。故選B。8.下列關于基因和染色體的敘述，錯誤的是（）A.性染色體只存在于生殖細胞中，常染色體只存在于體細胞中B.等位基因中“等位”的含義是指位于一對同源染色體的相同位置上C.同源染色體的分離與非同源染色體的自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D.減數(shù)分裂時，成對的等位基因或同源染色體彼此分離分別進入不同配子【答案】A〖祥解〗性染色體存在于所有細胞中。同源染色體上的等位基因隨著同源染色體的分離而分開?！驹斘觥緼、性染色體和常染色體在生殖細胞與體細胞中都存在，A錯誤；B、等位基因是指位于一對同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因，“等位”含義正是指位于一對同源染色體相同位置，B正確；C、同源染色體分離與非同源染色體自由組合均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C正確；D、減數(shù)分裂過程中，成對的等位基因隨同源染色體的分離而彼此分離，分別進入不同配子，D正確。故選A。9.下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是（）A.F1產(chǎn)生配子時，成對的基因彼此分離，屬于“假說”的內(nèi)容B.為驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了正反交實驗C.“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的”是自由組合定律的本質(zhì)內(nèi)容D.在孟德爾的研究過程中，“演繹推理”的步驟是設計測交實驗，預期實驗結(jié)論【答案】D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斘觥緼、F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，屬于“假說”的內(nèi)容，A錯誤；B、為驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗，B錯誤；C、“在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合”是自由組合定律的本質(zhì)內(nèi)容，C錯誤；D、在孟德爾的研究過程中，“演繹推理”的步驟是設計測交實驗，預期實驗結(jié)論，D正確。故選D。10.科學的研究方法是取得成功的關鍵，假說—演繹法和類比推理是科學研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進行了如下研究：①1866年孟德爾的豌豆雜交實驗：提出了生物的性狀由遺傳因子（基因）控制②1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上③1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗：找到基因在染色體上的實驗證據(jù)他們在研究的過程中所使用的科學研究方法依次為（）A.①假說—演繹法、②假說—演繹法、③類比推理B.①假說—演繹法、②類比推理、③類比推理C.①假說—演繹法、②類比推理、③假說—演繹法D.①類比推理、②假說—演繹法、③類比推理【答案】C【詳析】①孟德爾提出生物的性狀由遺傳因子采用了假說-演繹法；②薩頓采用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說；③摩爾根采用假說-演繹法證明了基因位于染色體上。綜上所述，C正確，ABD錯誤。故選C。11.圖示某伴性遺傳病系譜圖。該病由一對等位基因A、a控制。下列分析正確的是（）A.該病是伴Y染色體遺傳病B.該病由顯性基因控制C.Ⅱ-2不攜帶a基因D.Ⅰ-2和Ⅲ-2基因型不同【答案】C〖祥解〗根據(jù)題文和系譜圖分析：圖為某家族中由一對等位基因（設為A/a）控制的遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，生出了患病的Ⅲ-2，說明該遺傳病為隱性遺傳?！驹斘觥緼、Ⅲ-2的父親，Ⅱ-2正常，不符合伴Y遺傳的特點，A錯誤；B、依據(jù)系譜圖，Ⅱ-1和Ⅱ-2均正常，生出了患病的Ⅲ-2，說明該遺傳病由隱性基因控制，B錯誤；C、結(jié)合B項和題干信息可知，該病為伴X隱性遺傳病，故Ⅲ-2的基因型為XaY，Ⅱ-2

的基因型為XAY，不含有a基因，C正確；D、由于該病為伴X隱性遺傳病，故Ⅰ-2

和Ⅲ-2

基因型相同，均為XaY，D錯誤。故選C。12.某興趣小組做了如下模擬實驗：向甲袋內(nèi)裝入100個白色小球，乙袋內(nèi)裝入白色、黑色小球各50個并混勻，從甲、乙袋子中各隨機抓一個小球組合并記錄后放回搖勻，重復100次。小球可以表示基因或染色體，該實驗不可以用來（）A.模擬一對相對性狀測交實驗 B.解釋人群性別比例的遺傳C.模擬XAXa和XaY雜交后代的基因型及比例 D.探究BBZAZa個體產(chǎn)生配子的種類及比例【答案】C〖祥解〗男性的性染色體是XY，男性產(chǎn)生的精子含X和Y兩種染色體的，女性的性染色體是XX，女性產(chǎn)生的卵細胞只有X的染色體?！驹斘觥緼、假設一對相對性狀測交實驗的基因型為Aa×aa，向甲袋里裝入100個白色小球代表aa，向乙袋里混合裝入白色、黑色小球各50個分別代表Aa，每次從甲乙袋里摸出一個小球進行組合并記錄數(shù)據(jù)，可模擬一對相對性狀測交實驗，A正確；B、男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX，男性產(chǎn)生的精子有兩種類型即含X和含Y染色體的精子，女性產(chǎn)生的卵細胞只有一種含有X染色體的。因此，1個黑球1個白球的組合模擬男性的體細胞（基因組成是XY），2個白球的組合模擬女性體細胞（基因組成在XX），即甲袋內(nèi)裝入的100個白色小球可表示卵細胞，乙袋內(nèi)裝入白色、黑色小球各50個并混勻可表示精子，B正確；C、XAXa和XaY均可產(chǎn)生兩種配子，因此不能用來模擬XAXa和XaY雜交后代的基因型及比例，C錯誤；D、用甲袋里裝入的100個白色小球代表BB，用乙袋里混合裝入的白色、黑色小球各50個分別代表ZAZa，每次從甲乙袋里摸出一個小球進行組合并記錄數(shù)據(jù)，可用于探究基因型為BBZAZa個體產(chǎn)生配子的種類及比例，D正確。故選C。13.現(xiàn)有一個男性紅綠色盲患者，在遺傳過程中個體不發(fā)生基因變化，以下說法正確的是（）A.其色盲基因一定來自母親B.其色盲基因傳遞給女兒和兒子的概率相同C.其初級精母細胞中含有1個色盲基因D.其所有細胞中均含有色盲基因【答案】A【詳析】A、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，假設色盲基因的相關基因用B/b表示，則男性的Xb只來自于母親，A正確；B、其色盲基因Xb只會傳遞給女兒，不會傳遞給兒子，B錯誤；C、男性紅綠色盲患者XbY，其初級精母細胞復制中含有2個色盲基因，C錯誤；D、男性紅綠色盲患者的體細胞含有色盲基因，但是其精細胞不一定含有色盲基因，D錯誤。故選A。14.下列有關一對相對性狀的豌豆實驗敘述，錯誤的是（）A.用豌豆雜交時，必須在開花后除去母本的雄蕊B.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性C.孟德爾的豌豆人工雜交實驗，需要考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度D.人工異花傳粉后，仍需要再進行套袋等操作【答案】A〖祥解〗人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋?！驹斘觥緼、用豌豆雜交時，必須在開花前除去母本的雄蕊，A錯誤；B、豌豆是自花傳粉和閉花授粉的植株，在自然狀態(tài)下一般是純種，孟德爾利用了豌豆的這一特性，B正確；C、需要考慮雌蕊和雄蕊的發(fā)育程度，在花蕾期去雄，確保實現(xiàn)親本雜交，C正確；D、人工授粉后，還需要套袋，以防止外來花粉的干擾，D正確。故選A。15.某患者的性染色體組成為XYY，其臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變，容易沖動。下列有關該患者致病原因的分析，錯誤的是（）A.可能是母親減數(shù)分裂I異常引起的B.可能是母親減數(shù)分裂Ⅱ異常引起的C.可能是父親減數(shù)分裂I異常引起的D.可能是父親減數(shù)分裂Ⅱ異常引起的【答案】ABC〖祥解〗XYY綜合癥的形成必定是含X的卵細胞和含YY的精子結(jié)合成的受精卵發(fā)而來的個體。因此，卵細胞正常，精子異常，這種病是父方產(chǎn)生了含YY的異常精子。【詳析】XYY綜合癥的形成必定是含X的卵細胞和含YY的精子結(jié)合成的受精卵發(fā)而來的個體。因此，卵細胞正常，精子異常，這種病是父方產(chǎn)生了含YY的異常精子，含YY的精子異常是由于著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條Y染色體沒有移向細胞兩極，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，D正確，ABC錯誤。故選ABC。二、非選擇題（本大題包含5個小題，共55分）16.雜交水稻中高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗病（T）對易感?。╰）為顯性。現(xiàn)取一株高稈抗病水稻和一株高稈易感病水稻雜交，F(xiàn)1性狀統(tǒng)計結(jié)果如下表所示：高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病F163652221（1）上述數(shù)據(jù)表明，這兩對性狀的遺傳遵循____定律。（2）實驗中所用親本的基因型為_______。（3）F1中高稈抗病植株基因型為_______。（4）如果選取F1中兩株高稈抗病植株雜交，得到的F2中表型可能有______種，表型及比例可能為_______。【答案】（1）基因自由組合（2）DdTt、Ddtt（3）DDTt、DdTt（4）①.2或4②.高稈抗?。焊叨捯赘胁?3：1或高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?9：3：3：1〖祥解〗親本高稈抗病水稻和高稈易感病水稻雜交，F(xiàn)1代中高稈抗病:高稈易感病:矮稈抗病:矮稈易感病=3:3:1:1，由此可知親本基因型為DdTt、Ddtt?！拘?詳析】根據(jù)F1代中表現(xiàn)型及比例單獨分析看時，高稈:矮稈=3:1，抗病:易感病=1:1，綜合為高稈抗病:高稈易感病:矮稈抗病:矮稈易感病=3:3:1:1數(shù)據(jù)可知，控制這兩對相對性狀的基因獨立遺傳，因此這兩對性狀的遺傳遵循基因自由組合定律。【小問2詳析】親本為高稈抗病(D-T-)水稻和高稈易感病(D-tt)水稻雜交，子代中出現(xiàn)矮稈易感病（ddtt）,實驗中所用親本的基因型為DdTt、Ddtt?！拘?詳析】因為實驗中所用親本的基因型為DdTt、Ddtt，因此F1中高稈抗病植株基因型為DDTt、DdTt?！拘?詳析】如果選取F1中兩株高稈抗病植株雜交，F(xiàn)1中高稈抗病植株基因型為DDTt、DdTt，其雜交方式可能為DDTt與DDTt、DDTt與DdTt、DdTt與DdTt，當F1親本為DDTt與DDTt時，子代F2性狀比為高稈抗?。焊叨捯赘胁?3：1；當F1親本為DDTt與DdTt時，子代F2性狀比為高稈抗?。焊叨捯赘胁?3：1；當F1親本為DdTt與DdTt時，子代F2性狀比為高稈抗病：高稈易感?。喊捒共。喊捯赘胁?9：3：3：1。綜上可知，得到的F2中表型可能有2或4，表型及比例可能為高稈抗病：高稈易感病=3：1或高稈抗?。焊叨捯赘胁。喊捒共。喊捯赘胁?9：3：3：1。17.下面甲圖是某果蠅的某一細胞減數(shù)分裂的示意圖，其中圖Ⅳ細胞中只表示了部分染色體的情況，乙圖表示某種生物的細胞內(nèi)染色體及DNA相對含量變化的曲線圖。請回答下列問題：（1）甲圖中，圖Ⅰ細胞來自______（填“雄性”或“雌性”）果蠅。（2）甲圖中，圖Ⅰ細胞的核DNA數(shù)是圖Ⅲ每個細胞核DNA數(shù)的______倍，圖Ⅲ每個細胞中______（填“存在”或“不存在”）同源染色體。（3）甲圖中，圖Ⅳ細胞的名稱是______，處于______期。（4）甲圖中，一個圖Ⅰ細胞通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生______種圖Ⅲ細胞（不考慮變異）。（5）乙圖中，10處發(fā)生的生理過程叫______，發(fā)生基因重新組合的區(qū)間為______、______。（6）乙圖7~9時期同源染色體的對數(shù)為______。（7）乙圖中導致時期7與13數(shù)目加倍的原因是______。【答案】（1）雄性（2）①.2②.不存在（3）①.初級精母細胞②.減數(shù)分裂Ⅰ后（4）2（5）①.受精作用②.1-2③.3-4（6）0（7）著絲粒的分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍〖祥解〗分析圖甲：果蠅屬于二倍體生物，體內(nèi)8條染色體（三對常染色體和一對性染色體）。根據(jù)題意和圖示分析可知，圖Ⅰ細胞為精原細胞，①表示減數(shù)分裂Ⅰ過程，②表示減數(shù)分裂Ⅱ過程，圖Ⅲ中的a、b、c、d為四個精細胞，圖Ⅳ細胞中含有同源染色體，且同源染色體分離，因此處于減數(shù)分裂Ⅰ后期。圖乙是該生物細胞核內(nèi)染色體及DNA相對含量變化的曲線圖，A表示DNA含量變化曲線，B表示染色體數(shù)目變化曲線。0～9表示減數(shù)分裂；10位點表示受精作用；10～16表示有絲分裂?！拘?詳析】甲圖中，圖Ⅰ細胞含有X、Y兩條性染色體，圖Ⅰ細胞來自雄性果蠅。【小問2詳析】圖Ⅰ細胞為精原細胞，核DNA數(shù)是8個，圖Ⅲ每個精細胞核DNA數(shù)為4個，因此圖Ⅰ細胞的核DNA數(shù)是圖Ⅲ每個精細胞核DNA數(shù)的2倍。圖Ⅲ的細胞為精細胞，不存在同源染色體?！拘?詳析】圖Ⅳ細胞中含有同源染色體，且同源染色體分離，因此處于減數(shù)分裂Ⅰ后期，細胞名稱為初級精母細胞。【小問4詳析】不考慮變異，圖Ⅰ細胞中兩對常染色體上各有一對等位基因，隨同源染色體的分離而分離，形成四個精子，其中包含兩種精子（RW、rw或Rw、rW）。【小問5詳析】乙圖中10處染色體和DNA數(shù)目恢復到正常體細胞中的染色體數(shù)目，此時發(fā)生的生理過程叫受精作用。發(fā)生基因重組的時期為減數(shù)第一次分裂前期、后期，區(qū)間為1-2和3-4?！拘?詳析】7～9時期減數(shù)第二次分裂后期、末期，不含同源染色體。【小問7詳析】時期7與13是染色體數(shù)目發(fā)生暫時加倍，此時的共同點是著絲粒分裂，分開的染色體在紡錘絲的牽引下分別移向兩極。18.下圖表示某高等動物卵原細胞中的染色體和染色體上的基因。請根據(jù)圖回答下列問題：（1）同源染色體是_________。（2）非同源染色體是__________。（3）遵循分離定律的染色體是_________。（4）遵循自由組合定律的染色體是_________。（5）不能進入同一配子的基因是__________?！敬鸢浮浚?）1與2，3與4

（2）1與3或4，2與4或3（3）1與2，3與4

（4）1與3或4，2與4或3（5）A與a，B與b〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開而分離；時間：減數(shù)第一次分裂后期?！拘?詳析】圖中1和2，3和4是同源染色體，形態(tài)大小相同，一條來自父方，一條來自母方?！拘?詳析】1與3或4，2與4或3形態(tài)大小不同，屬于非同源染色體?！拘?詳析】分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，所以1與2，3與4遵循分離定律?！拘?詳析】自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，因此1與3或4，2與4或3遵循自由組合定律。【小問5詳析】由于同源染色體分離，等位基因分離，不能進入同一配子，因此A與a，B與b不能進入同一配子。19.下圖是某家族一種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示），調(diào)查時同時發(fā)現(xiàn)僅有Ⅲ4患有紅綠色盲（基因用b表示）。據(jù)圖分析：（1）該病的遺傳方式為______。（2）Ⅱ5的基因型為______，Ⅲ4的基因型為______。（3）若Ⅲ6與一個基因型為Aa且色覺正常的男性結(jié)婚，他們生育一個孩子患一種病的概率是______；生育一個孩子兩種病都患的概率是______。（4）若Ⅲ6與一個基因型為Aa且色覺正常的男性結(jié)婚，生了一個患有色盲的性染色體組成為XXY的孩子，則出現(xiàn)的原因是Ⅲ6在減數(shù)第______次分裂時發(fā)生了異常?！敬鸢浮浚?）常染色體顯性遺傳（2）①AaXBXb②.aaXbY（3）①.1/2##50%②.1/16

（4）二

〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。＃?）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【小問1詳析】II5和II6患病但所生子女中有正常個體，可以判斷該病是顯性遺傳病，又由于II6的女兒中有正常個體，所以可以判斷該病是常染色體顯性遺傳病。【小問2詳析】僅有Ⅲ4患有紅綠色盲，則Ⅱ5關于紅綠色盲的基因型為基因型為XBXb，II5是該遺傳病患者，且后代不都患病，說明只有一個患病基因A，則II5基因型為AaXBXb，Ⅲ4患有男性紅綠色盲，其基因型關于紅綠色盲的基因型為XbY，III4不患該病，基因型為aa，則III4的基因型為aaXbY。【小問3詳析】II5基因型為AaXBXb，II6基因型為AaXBY,其后代III6不患該病，III6基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅲ1患該病不患紅綠色盲，其母親不患該病，則基因型為AaXBY，若Ⅲ1與Ⅲ6結(jié)婚，患該病的概率=1/2，患紅綠色盲的概率=1/2×1/4=1/8，則他們生育一個孩子患一種病概率=1/2×1/8+1/2×7/8=1/2，生一孩子兩病都患概率是1/2×