執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題主要考查焦亞硫酸鈉適用的藥液類型。焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，其具有較強(qiáng)的還原性，在弱酸性環(huán)境中能夠更好地發(fā)揮抗氧化作用，因?yàn)樵谶@種環(huán)境下它的穩(wěn)定性和抗氧化效果更佳。選項(xiàng)B，乙醇溶液一般不使用焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，乙醇本身的化學(xué)性質(zhì)以及其所處體系與焦亞硫酸鈉的適用條件并不匹配，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，焦亞硫酸鈉在堿性條件下會發(fā)生反應(yīng)，導(dǎo)致其抗氧化性能降低甚至失效，所以不適合用于堿性藥液，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，非水性藥液的性質(zhì)較為特殊，焦亞硫酸鈉通常是在水性體系中發(fā)揮作用，在非水性藥液中其溶解性和抗氧化效果都不理想，所以也不適合非水性藥液，該選項(xiàng)錯誤。綜上，焦亞硫酸鈉適合的藥液為弱酸性藥液，本題答案選A。2、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題主要考查乙酰膽堿與受體作用形成的主要鍵合類型。分析選項(xiàng)A共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的一種化學(xué)鍵，具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性。在乙酰膽堿與受體的作用過程中，通常不會形成這種較為穩(wěn)定的共價鍵，所以選項(xiàng)A不符合。分析選項(xiàng)B氫鍵是一種分子間作用力，是由電負(fù)性大的原子（如氮、氧、氟等）與氫原子之間形成的一種特殊相互作用。雖然氫鍵在生物分子相互作用中較為常見，但它并非乙酰膽堿與受體作用形成的主要鍵合類型，故選項(xiàng)B錯誤。分析選項(xiàng)C離子-偶極和偶極-偶極相互作用是藥物與生物大分子相互作用的重要方式之一。乙酰膽堿具有一定的偶極矩，其與受體作用時，主要通過離子-偶極和偶極-偶極相互作用來實(shí)現(xiàn)，所以選項(xiàng)C正確。分析選項(xiàng)D范德華引力是存在于分子間的一種較弱的相互作用力，它包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力。由于范德華引力較弱，通常不是乙酰膽堿與受體作用形成的主要鍵合類型，因此選項(xiàng)D不正確。綜上，答案選C。3、酸堿滴定法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：A

【解析】本題主要考查酸堿滴定法中常用的指示劑。對各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)：酚酞酚酞是酸堿滴定法中常用的指示劑之一。酚酞在不同的酸堿環(huán)境中會呈現(xiàn)不同的顏色，在酸性溶液中無色，在堿性溶液中呈紅色。利用這一特性，可以通過觀察溶液顏色的變化來確定酸堿滴定的終點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：淀粉淀粉通常作為碘量法的指示劑。在碘量法中，淀粉與碘形成藍(lán)色絡(luò)合物，當(dāng)?shù)獗贿€原時，藍(lán)色褪去，從而指示滴定終點(diǎn)，它并非酸堿滴定法常用的指示劑，所以該選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：亞硝酸鈉亞硝酸鈉是一種化學(xué)物質(zhì)，在分析化學(xué)中，亞硝酸鈉常用于亞硝酸鈉滴定法，用于測定具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物等，并非酸堿滴定法的指示劑，所以該選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：鄰二氮菲鄰二氮菲一般用作氧化還原滴定中指示終點(diǎn)的氧化還原指示劑，也可作為顯色劑用于光度分析等，不是酸堿滴定法常用的指示劑，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選A。4、屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對不同類型表面活性劑的分類識別。表面活性劑根據(jù)其在水溶液中能否解離及解離后所帶電荷類型，可分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑，其中離子型表面活性劑又可分為陰離子型、陽離子型和兩性離子型。選項(xiàng)A，普朗尼克屬于非離子型表面活性劑，它是聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，在水溶液中不解離，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，潔爾滅即苯扎溴銨，屬于陽離子型表面活性劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有一個長鏈烷基和一個季銨基團(tuán)，在水溶液中能解離出帶正電荷的陽離子，故B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，其分子結(jié)構(gòu)中既含有磷酸酯基等陰離子基團(tuán)，又含有季銨鹽等陽離子基團(tuán)，在不同的pH值條件下可表現(xiàn)出不同的電荷性質(zhì)，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，肥皂類屬于陰離子型表面活性劑，其主要成分是高級脂肪酸鹽，在水溶液中解離出的表面活性部分帶負(fù)電荷，因此D選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選C。5、用作液體制劑的甜味劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑甜味劑的相關(guān)知識。分析各選項(xiàng)A選項(xiàng)：羥苯酯類：羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于抑制微生物的生長和繁殖，確保制劑在一定時間內(nèi)的質(zhì)量和穩(wěn)定性，并非用作液體制劑的甜味劑，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)：阿拉伯膠：阿拉伯膠是一種增稠劑、助懸劑、乳化劑等，可增加液體的黏稠度、穩(wěn)定性等，但它不具備甜味劑的作用，所以B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：阿司帕坦：阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，甜度高且熱量低，在液體制劑中常被用作甜味劑來改善制劑的口感，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：胡蘿卜素：胡蘿卜素是一種脂溶性色素，可作為著色劑使用，用于改善制劑的外觀色澤，并非甜味劑，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是C。6、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性

B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒子大小

D.藥物的旋光度

【答案】：D

【解析】本題可通過分析每個選項(xiàng)對胃腸道吸收的影響來找出不影響胃腸道吸收的因素。選項(xiàng)A藥物的解離常數(shù)與脂溶性是影響藥物胃腸道吸收的重要因素。在胃腸道中，藥物的吸收通常需要以脂溶性形式透過生物膜。藥物的解離程度會影響其脂溶性，非解離型藥物通常具有較高的脂溶性，更容易透過生物膜被吸收；而解離型藥物脂溶性較低，吸收相對困難。因此，藥物的解離常數(shù)與脂溶性會影響胃腸道吸收，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B藥物從制劑中的溶出速度對胃腸道吸收有顯著影響。藥物只有從制劑中溶出后，才能以分子或離子形式透過胃腸道膜被吸收。如果藥物溶出速度慢，那么藥物到達(dá)吸收部位的時間就會延長，吸收量也可能減少。所以，藥物從制劑中的溶出速度會影響胃腸道吸收，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C藥物的粒子大小會影響其在胃腸道的吸收。一般來說，粒子越小，藥物的比表面積越大，與胃腸道黏膜的接觸面積也越大，溶解速度加快，從而有利于藥物的吸收。相反，較大的粒子可能會導(dǎo)致藥物溶出和吸收緩慢。因此，藥物的粒子大小會影響胃腸道吸收，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D藥物的旋光度是指平面偏振光通過含有某些光學(xué)活性的化合物液體或溶液時，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)的度數(shù)就是旋光度。它主要反映藥物的光學(xué)性質(zhì)，與藥物在胃腸道的吸收過程，如透過生物膜、溶出等沒有直接關(guān)聯(lián)，不會影響藥物在胃腸道的吸收。所以，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。7、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是

A.賴諾普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.貝那普利

【答案】：A

【解析】本題主要考查非前藥型的ACE抑制劑的相關(guān)知識。ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，大部分被制成前藥，但也存在非前藥性的ACE抑制劑。選項(xiàng)A賴諾普利屬于非前藥型的ACE抑制劑，它不需要在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化就具有活性。選項(xiàng)B雷米普利、選項(xiàng)C依那普利和選項(xiàng)D貝那普利均為前藥，它們在體內(nèi)需要經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為活性形式才能發(fā)揮ACE抑制作用。所以本題正確答案是A。8、阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查阿米替林在體內(nèi)的代謝方式。選項(xiàng)A，羥基化代謝是某些藥物在體內(nèi)常見的一種代謝途徑，但并非阿米替林在體內(nèi)的主要代謝方式，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，環(huán)氧化代謝是特定藥物經(jīng)過的一種代謝，阿米替林在體內(nèi)不發(fā)生環(huán)氧化代謝，故該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，阿米替林在體內(nèi)可發(fā)生N-脫甲基代謝，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，S-氧化代謝多見于含硫元素的藥物，阿米替林不涉及這一代謝方式，所以該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選C。9、A型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有

A.發(fā)生率較低

B.容易預(yù)測

C.多發(fā)生在長期用藥后

D.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

【答案】：B

【解析】本題主要考查A型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)。分析選項(xiàng)AA型藥品不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，其發(fā)生率高，而不是較低。所以選項(xiàng)A錯誤。分析選項(xiàng)B由于A型藥品不良反應(yīng)是藥物本身藥理作用的延伸和加重，是基于藥物的已知藥理作用，因此容易預(yù)測。所以選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)CA型藥品不良反應(yīng)通常與劑量相關(guān)，一般在用藥后短時間內(nèi)即可發(fā)生，并非多發(fā)生在長期用藥后。所以選項(xiàng)C錯誤。分析選項(xiàng)D發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常的是B型藥品不良反應(yīng)，而A型藥品不良反應(yīng)是藥物常規(guī)藥理作用過度和持續(xù)所致。所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題答案選B。10、藥物分子中引入羥基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物分子中引入羥基的性質(zhì)和作用，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。分析選項(xiàng)A藥物分子引入羥基確實(shí)能增加藥物的水溶性，但增加解離度的說法不準(zhǔn)確。一般來說，羥基的引入不一定會直接導(dǎo)致解離度增加，其對解離度的影響較為復(fù)雜，會受到藥物分子整體結(jié)構(gòu)等多種因素的影響。所以選項(xiàng)A錯誤。分析選項(xiàng)B雖然羥基可與生物大分子形成氫鍵，但該選項(xiàng)僅強(qiáng)調(diào)了這一方面，沒有提及引入羥基對藥物親水性的影響。而在藥物分子改造中，引入羥基的作用是多方面的，親水性的改變也是一個重要方面。所以選項(xiàng)B不全面。分析選項(xiàng)C羥基是極性基團(tuán)，當(dāng)藥物分子中引入羥基時，會使藥物的親水性增強(qiáng)。同時，羥基中的氧原子和氫原子可以與生物大分子中的氫原子或電負(fù)性原子形成氫鍵，從而增強(qiáng)藥物與受體的結(jié)合力。因此，選項(xiàng)C準(zhǔn)確地描述了藥物分子中引入羥基的作用，是正確的。分析選項(xiàng)D羥基具有極性，引入羥基會增加藥物的親水性，而不是明顯增加藥物的親脂性，且通常也不會降低解離度。所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題答案選C。11、注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：A

【解析】此題答案選A。皮內(nèi)注射是將藥物注射到表皮與真皮之間，其特點(diǎn)是注射吸收差。由于該注射方式能引起局部組織的反應(yīng)，所以常用于診斷與過敏試驗(yàn)，故A選項(xiàng)符合題意。動脈內(nèi)注射主要用于將藥物直接注入動脈血管，以達(dá)到局部高濃度藥物治療的目的；腹腔注射是把藥物注入腹腔，常用于實(shí)驗(yàn)動物的給藥等；皮下注射是將藥物注射到皮下組織，其吸收情況比皮內(nèi)注射好，常用于需要一定吸收速度的藥物注射等。因此，B、C、D選項(xiàng)不符合“注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)”這一描述。12、具有酸性，可通過成酯增加脂溶性的基團(tuán)是

A.羧基

B.巰基

C.硫醚

D.鹵原子

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及基團(tuán)的性質(zhì)，來判斷哪個基團(tuán)具有酸性且可通過成酯增加脂溶性。選項(xiàng)A：羧基-羧基（-COOH）具有酸性，這是因?yàn)轸然械臍湓涌梢圆糠蛛婋x出來，使含有羧基的化合物表現(xiàn)出酸性。-羧基可以和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，酯是一類具有較強(qiáng)脂溶性的有機(jī)化合物。通過成酯反應(yīng)，原本含有羧基的化合物的脂溶性會增加。所以羧基符合具有酸性且可通過成酯增加脂溶性的特點(diǎn)。選項(xiàng)B：巰基巰基（-SH）不具有酸性基團(tuán)典型的性質(zhì)，且?guī)€基一般不通過成酯的方式增加脂溶性，其主要的反應(yīng)性質(zhì)與硫原子的孤對電子有關(guān)，例如可發(fā)生氧化反應(yīng)等。所以巰基不符合題干要求。選項(xiàng)C：硫醚硫醚（R-S-R'）是一類中性的有機(jī)化合物，不具有酸性。它主要的反應(yīng)涉及到硫原子上孤對電子的親核性等，不存在通過成酯來增加脂溶性的情況。所以硫醚不符合題干要求。選項(xiàng)D：鹵原子鹵原子（如-F、-Cl、-Br、-I）本身不具有酸性，鹵代烴一般通過親核取代、消除等反應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，而不是通過成酯反應(yīng)來增加脂溶性。所以鹵原子不符合題干要求。綜上，具有酸性，可通過成酯增加脂溶性的基團(tuán)是羧基，本題答案選A。13、LD

A.內(nèi)在活性

B.治療指數(shù)

C.半數(shù)致死量

D.安全范圍

【答案】：B

【解析】本題主要考查對相關(guān)醫(yī)學(xué)術(shù)語概念的理解。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，和“LD”并無關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：治療指數(shù)（TI）通常是指藥物的半數(shù)致死量（LD??）與半數(shù)有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??，在一定程度上與“LD”相關(guān)，所以B選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)C：半數(shù)致死量是指使實(shí)驗(yàn)動物半數(shù)死亡的劑量，一般用LD??表示，“LD”并非單純指半數(shù)致死量，所以C選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)D：安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離，與“LD”所表達(dá)的概念不同，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題的正確答案為B。14、毛果蕓香堿降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

【答案】：B

【解析】本題主要考查毛果蕓香堿降解的主要途徑。各選項(xiàng)分析如下：-選項(xiàng)A：脫羧通常是指有機(jī)化合物分子中失去羧基放出二氧化碳的反應(yīng)，并非毛果蕓香堿降解的主要途徑。-選項(xiàng)B：毛果蕓香堿具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，在堿性條件下，其內(nèi)酯環(huán)會發(fā)生開環(huán)，進(jìn)而發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)，這是毛果蕓香堿降解的主要途徑，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：氧化是物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，毛果蕓香堿降解并非主要通過氧化途徑。-選項(xiàng)D：聚合是由小分子單體合成聚合物的反應(yīng)過程，毛果蕓香堿降解不是以聚合方式為主。綜上，答案選B。15、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是()

A.對因治療

B.對癥治療

C.最小有效量

D.斜率

【答案】：A

【解析】該題主要考查對藥物治療相關(guān)概念的理解。對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子，從而治愈疾病，選項(xiàng)A符合題意；對癥治療是指用藥的目的在于改善癥狀，并非消除原發(fā)致病因子，選項(xiàng)B不符合；最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小藥量，與消除原發(fā)致病因子、治愈疾病并無直接關(guān)聯(lián)，選項(xiàng)C不符合；斜率是一個數(shù)學(xué)概念，在本題的藥物治療情境中無對應(yīng)關(guān)系，選項(xiàng)D不符合。所以本題正確答案是A。16、哌替啶水解傾向較小的原因是

A.分子中含有酰胺基團(tuán)，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基

D.分子中含有兩性基團(tuán)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來分析其水解傾向較小的原因。選項(xiàng)A：酰胺基團(tuán)一般來說比酯基更穩(wěn)定，但哌替啶分子中主要影響水解的并非酰胺基團(tuán)，且該理由不能準(zhǔn)確解釋哌替啶水解傾向較小的核心因素，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B：實(shí)際上哌替啶分子中是含有酯基的，并非不含有酯基，所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C：哌替啶分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基。由于苯基的位阻較大，會阻礙水分子等親核試劑接近酯羰基，使水解反應(yīng)難以發(fā)生，從而導(dǎo)致哌替啶水解傾向較小，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：兩性基團(tuán)與水解傾向之間并沒有直接關(guān)聯(lián)，不能用分子中含有兩性基團(tuán)來解釋哌替啶水解傾向較小的原因，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選C。17、用作改善制劑外觀的著色劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的用途來判斷用作改善制劑外觀的著色劑。選項(xiàng)A：羥苯酯類羥苯酯類通常作為防腐劑使用，其具有良好的防腐性能，能夠抑制微生物的生長和繁殖，從而延長制劑的保質(zhì)期，而不是用作改善制劑外觀的著色劑，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：阿拉伯膠阿拉伯膠是一種天然的增稠劑、乳化劑和穩(wěn)定劑，常被用于改善制劑的物理性質(zhì)，如增加黏稠度、使制劑更加穩(wěn)定等，并非用于改善制劑外觀的著色劑，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：阿司帕坦阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，其甜度高、熱量低，主要用于調(diào)節(jié)制劑的味道，使制劑具有甜味，改善口感，而不是改善制劑的外觀，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：胡蘿卜素胡蘿卜素是一類天然的色素，具有顏色，可用于改善制劑的外觀，使其具有特定的色澤，起到著色的作用，因此可以用作改善制劑外觀的著色劑，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案是D。18、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動力學(xué)特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：非線性藥物動力學(xué)消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，而是當(dāng)劑量增加，藥物的消除過程可能會受到酶或載體的飽和等因素影響，呈現(xiàn)出非線性特征，故選項(xiàng)A錯誤。-選項(xiàng)B：在非線性藥物動力學(xué)中，AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）與劑量不成正比。因?yàn)殡S著劑量的增加，藥物的消除等過程會發(fā)生變化，導(dǎo)致AUC的增加幅度與劑量增加幅度不一致，故選項(xiàng)B錯誤。-選項(xiàng)C：對于非線性藥物動力學(xué)，當(dāng)劑量增加時，由于藥物代謝酶等的飽和，藥物消除速度減慢，消除半衰期會延長，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。在非線性藥物動力學(xué)情況下，劑量增加時，藥物的體內(nèi)過程發(fā)生非線性變化，使得平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不會隨著劑量成比例增加，故選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選C。19、藥物制劑的靶向性指標(biāo)是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物制劑靶向性指標(biāo)的了解。-選項(xiàng)A：相變溫度通常與脂質(zhì)體等載體材料的物理性質(zhì)相關(guān)，是指脂質(zhì)體膜由凝膠態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐壕B(tài)的溫度，并非藥物制劑的靶向性指標(biāo)，所以A選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)B：滲漏率主要用于衡量脂質(zhì)體等載藥系統(tǒng)在儲存或使用過程中藥物從載體中泄漏的比例，它反映的是載藥系統(tǒng)的穩(wěn)定性，而非靶向性，所以B選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)C：峰濃度比是藥物制劑靶向性的重要指標(biāo)之一。它可以通過比較靶向制劑與普通制劑在靶部位和非靶部位的峰濃度來衡量制劑的靶向效果，峰濃度比越高，說明藥物在靶部位的富集程度越高，靶向性越好，所以C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：注入法是一種藥物制劑的制備或給藥方法，比如脂質(zhì)體的制備有注入法等，它與藥物制劑的靶向性并無直接關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選C。20、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項(xiàng)藥物分子中手性碳原子的數(shù)量來判斷正確答案。選項(xiàng)A：美沙酮美沙酮分子中僅含有一個手性碳原子，不符合題干中“含有兩個手性碳原子”的要求，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B：曲馬多曲馬多的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，與題干描述相符，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：布桂嗪布桂嗪分子中不存在手性碳原子，不滿足題目條件，所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：哌替啶哌替啶分子同樣只含有一個手性碳原子，并非兩個，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，答案選B。21、可作為腸溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：B

【解析】本題主要考查可作為腸溶衣材料的物質(zhì)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：poloxamer即泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，一般不用于腸溶衣材料，故該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)B：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是常用的腸溶衣材料，在胃酸中不溶解，在腸液中能溶解，可保證藥物在腸道中釋放，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：Carbomer即卡波姆，它是一種高分子聚合物，常用于凝膠劑、增稠劑等，并非腸溶衣材料，故該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)D：EC即乙基纖維素，它是一種不溶性的纖維素衍生物，常用于緩控釋制劑的包衣材料等，不屬于腸溶衣材料，故該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選B。22、對山莨菪堿的描述錯誤的是

A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性

B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.結(jié)構(gòu)中6，7-位有一環(huán)氧基

D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子

【答案】：C

【解析】本題主要考查對山莨菪堿相關(guān)知識的了解，需要對每個選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷對錯。選項(xiàng)A：山莨菪堿是從山莨菪根中提取得到的一種生物堿，并且具有左旋光性。該描述與山莨菪堿的實(shí)際特性相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：山莨菪堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)是山莨菪醇與左旋莨菪酸所形成的酯。這是山莨菪堿的正確結(jié)構(gòu)組成描述，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：山莨菪堿結(jié)構(gòu)中6,7-位沒有環(huán)氧基，而東莨菪堿結(jié)構(gòu)中6,7-位有一環(huán)氧基。所以該選項(xiàng)對山莨菪堿結(jié)構(gòu)的描述錯誤，選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：山莨菪堿的結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子，這也是其具有旋光性的原因之一。所以選項(xiàng)D的描述是正確的。綜上，答案選C。23、這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同分類方法的特點(diǎn)，來判斷哪種分類方法便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理闡明各類制劑特征。選項(xiàng)A：按給藥途徑分類按給藥途徑分類是將藥物制劑按照使用途徑進(jìn)行劃分，例如口服制劑、注射劑、外用制劑等。這種分類方法主要側(cè)重于藥物的使用方式和進(jìn)入人體的途徑，方便臨床醫(yī)生根據(jù)患者的具體情況選擇合適的給藥方式。但它并沒有直接涉及到藥物制劑的物理化學(xué)原理，不能很好地用于闡明各類制劑的特征，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：按分散系統(tǒng)分類按分散系統(tǒng)分類是根據(jù)藥物在分散介質(zhì)中的分散狀態(tài)和粒徑大小進(jìn)行分類，常見的分散系統(tǒng)有溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型等。物理化學(xué)的原理主要研究物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)以及它們之間的相互關(guān)系，而分散系統(tǒng)的性質(zhì)與物理化學(xué)原理密切相關(guān)。例如，溶液的形成、穩(wěn)定性，膠體的電學(xué)性質(zhì)、動力學(xué)性質(zhì)，乳劑的乳化原理等都可以用物理化學(xué)的原理來解釋和闡明。因此，按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：按制法分類按制法分類是根據(jù)藥物制劑的制備方法進(jìn)行分類，如浸出制劑、無菌制劑等。這種分類方法主要關(guān)注制劑的制備過程和工藝，雖然制備過程中可能涉及到一些物理化學(xué)變化，但它并不能系統(tǒng)地將制劑與物理化學(xué)原理緊密聯(lián)系起來，以闡明各類制劑的特征，所以C選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：按形態(tài)分類按形態(tài)分類是根據(jù)藥物制劑的外觀形態(tài)進(jìn)行分類，如液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型等。這種分類方法只是從直觀的角度對制劑進(jìn)行描述，沒有深入涉及到制劑的物理化學(xué)本質(zhì)和特征，無法運(yùn)用物理化學(xué)原理來全面闡明各類制劑的特征，所以D選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選B。24、在不同藥代動力學(xué)模型中，計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

【答案】：C

【解析】本題主要考查非房室分析中平均滯留時間的參數(shù)表示。對各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)：“cf”并非非房室分析中平均滯留時間的表示，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)：“Km，Vm”一般用于描述酶促反應(yīng)動力學(xué)的相關(guān)參數(shù)，與非房室分析中的平均滯留時間無關(guān)，所以B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：在非房室分析中，“MRT”是平均滯留時間（MeanResidenceTime）的英文縮寫，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：“ka”通常表示吸收速率常數(shù)，并非平均滯留時間，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選C。25、與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是（）

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同類型藥物不良反應(yīng)的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：副作用副作用是指在藥物治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)，它與藥物的藥理作用有關(guān)，是藥物本身固有的作用，一般可以預(yù)知，且多數(shù)較輕微，可恢復(fù)。所以選項(xiàng)A不符合“與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測”這一特點(diǎn)。選項(xiàng)B：首劑效應(yīng)首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機(jī)體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)，通常與藥物的藥理作用及機(jī)體對藥物的敏感性有關(guān)，一般也是可以根據(jù)藥物特性有所預(yù)知的。因此選項(xiàng)B也不符合題意。選項(xiàng)C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)，它是藥物在體內(nèi)作用的延續(xù)，和藥物的藥理作用相關(guān)，并且在一定程度上可以根據(jù)藥物的藥代動力學(xué)等知識進(jìn)行預(yù)測。所以選項(xiàng)C同樣不符合要求。選項(xiàng)D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)異常敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。這種反應(yīng)是由患者的遺傳因素決定的，與藥物劑量和本身藥理作用無明顯關(guān)聯(lián)，且難以預(yù)測。所以選項(xiàng)D符合題意。綜上，答案選D。26、不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是（）

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)脂質(zhì)體的作用特點(diǎn)，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：脂質(zhì)體具有靶向性和淋巴定向性。脂質(zhì)體可以將藥物選擇性地傳遞到特定的組織或細(xì)胞，如通過被動靶向可聚集于肝、脾等網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)豐富的組織器官，也可通過主動靶向使其對特定細(xì)胞或組織有更好的靶向性，同時還具有淋巴定向性，故該選項(xiàng)屬于脂質(zhì)體的作用特點(diǎn)。-選項(xiàng)B：脂質(zhì)體具有良好的藥物相容性，它不僅可以包裹脂溶性藥物，也可以包裹水溶性藥物。將藥物包封于脂質(zhì)體后，可提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，所以“藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物”的表述錯誤，該選項(xiàng)不屬于脂質(zhì)體的作用特點(diǎn)。-選項(xiàng)C：脂質(zhì)體具有緩釋作用，可延長藥物作用時間。藥物被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)，在體內(nèi)緩慢釋放，從而延長了藥物在體內(nèi)的作用時間，減少了給藥次數(shù)，故該選項(xiàng)屬于脂質(zhì)體的作用特點(diǎn)。-選項(xiàng)D：脂質(zhì)體可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物。脂質(zhì)體能夠?qū)⑺幬锇邢蜻\(yùn)輸?shù)侥[瘤組織，減少藥物在正常組織中的分布，從而降低藥物對正常組織的毒性，故該選項(xiàng)屬于脂質(zhì)體的作用特點(diǎn)。綜上，答案選B。27、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過程相關(guān)概念的區(qū)分。選項(xiàng)A：藥物的吸收藥物的吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。當(dāng)藥物被給予機(jī)體后，它需要從給藥的位置（如口服時的胃腸道、注射時的注射部位等）進(jìn)入到血液循環(huán)中，才能隨血液運(yùn)輸?shù)饺戆l(fā)揮藥效。所以選項(xiàng)A符合題干描述。選項(xiàng)B：藥物的分布藥物的分布是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)后，通過各種組織的細(xì)胞膜屏障，向不同組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。它是藥物在體內(nèi)進(jìn)一步擴(kuò)散的階段，是在藥物已經(jīng)進(jìn)入血液循環(huán)之后才發(fā)生的，并非藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，因此選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：藥物的生物轉(zhuǎn)化藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱藥物代謝，是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，主要是在肝臟等器官中進(jìn)行。其目的是使藥物的極性增加，利于排出體外。這一過程發(fā)生在藥物已經(jīng)進(jìn)入血液循環(huán)并分布到相應(yīng)組織器官之后，并非藥物進(jìn)入血液循環(huán)的過程，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：藥物的排泄藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)機(jī)體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程。常見的排泄途徑有腎臟排泄、膽汁排泄等。它是藥物在體內(nèi)作用完成后排出體外的過程，與藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程無關(guān)，故選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題正確答案是A。28、參與藥物Ⅰ相代謝的酶類有氧化-還原酶、還原酶和水解酶。其中氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶，能催化兩分子之間發(fā)生氧化-還原反應(yīng)，細(xì)胞色素P450酶系是一個多功能酶系，目前已發(fā)現(xiàn)17種以上。下列最主要的代謝酶是

A.CYP3A4

B.CYP2D6

C.CYP2C19

D.FMO

【答案】：A

【解析】本題主要考查參與藥物Ⅰ相代謝的最主要代謝酶。題干中提到氧化-還原酶是體內(nèi)一類主要代謝酶，細(xì)胞色素P450酶系是一個多功能酶系。在細(xì)胞色素P450酶系中，CYP3A4是含量最豐富的一種亞型，它參與了約50%臨床藥物的代謝，在藥物代謝過程中發(fā)揮著極為關(guān)鍵的作用，是最主要的代謝酶。選項(xiàng)B中的CYP2D6，雖然也是細(xì)胞色素P450酶系的成員之一，但其參與代謝的藥物種類和比例相對CYP3A4要少。選項(xiàng)C中的CYP2C19同樣是細(xì)胞色素P450酶系的組成部分，但是其在藥物代謝的廣泛程度和重要性上不如CYP3A4。選項(xiàng)D中的FMO（黃素單加氧酶）并不是本題所涉及的最主要的代謝酶。綜上所述，最主要的代謝酶是CYP3A4，答案選A。29、影響微囊中藥物釋放的因素不包括

A.微囊的包封率

B.微囊的粒徑

C.藥物的理化性質(zhì)

D.囊壁的厚度

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響微囊中藥物釋放的因素。選項(xiàng)A：微囊的包封率是指微囊中所含藥物量占投藥總量的百分比，它主要反映微囊制備工藝對藥物的包封效果，并不直接影響微囊中藥物的釋放速度和程度。選項(xiàng)B：微囊的粒徑大小會對藥物釋放產(chǎn)生影響。一般來說，粒徑越小，藥物釋放越快，因?yàn)檩^小的粒徑增加了藥物與釋放介質(zhì)的接觸面積，有利于藥物的擴(kuò)散。選項(xiàng)C：藥物的理化性質(zhì)，如溶解度、分子量大小等，會顯著影響藥物從微囊中釋放出來。例如，溶解度大的藥物更容易從微囊中釋放到周圍介質(zhì)中。選項(xiàng)D：囊壁的厚度決定了藥物從微囊內(nèi)部擴(kuò)散到外部的路徑長短和阻力大小。囊壁越厚，藥物釋放越慢；囊壁越薄，藥物釋放相對較快。綜上，影響微囊中藥物釋放的因素不包括微囊的包封率，本題答案選A。30、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥屬于

A.骨髓抑制

B.對紅細(xì)胞的毒性作用

C.對白細(xì)胞的毒性作用

D.對血小板的毒性作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查嗜酸性粒細(xì)胞增多癥所屬的范疇。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：骨髓抑制：骨髓抑制通常是指骨髓的造血功能受到抑制，表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少等情況，如白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板的數(shù)量下降等。嗜酸性粒細(xì)胞增多癥并不是骨髓抑制的表現(xiàn)，骨髓抑制主要強(qiáng)調(diào)的是造血功能受抑而導(dǎo)致細(xì)胞生成減少，而該病是嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量增多，所以A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)：對紅細(xì)胞的毒性作用：該選項(xiàng)主要涉及對紅細(xì)胞的影響，比如可能導(dǎo)致紅細(xì)胞的形態(tài)改變、壽命縮短、數(shù)量減少等情況。而嗜酸性粒細(xì)胞增多癥主要是涉及白細(xì)胞中的嗜酸性粒細(xì)胞，與紅細(xì)胞并無直接關(guān)聯(lián)，所以B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：對白細(xì)胞的毒性作用：嗜酸性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的一種，嗜酸性粒細(xì)胞增多癥是指外周血中嗜酸性粒細(xì)胞絕對值大于（0.4～0.45）×10?/L。當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)某些情況時，嗜酸性粒細(xì)胞會增多，這表明是白細(xì)胞這一類別出現(xiàn)了異常狀況，所以嗜酸性粒細(xì)胞增多癥屬于對白細(xì)胞的毒性作用導(dǎo)致的異常表現(xiàn)，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：對血小板的毒性作用：對血小板的毒性作用主要表現(xiàn)為血小板的生成異常、功能異?；驍?shù)量的改變等，與嗜酸性粒細(xì)胞增多癥沒有直接的聯(lián)系，嗜酸性粒細(xì)胞增多癥主要關(guān)注的是白細(xì)胞中的嗜酸性粒細(xì)胞，并非血小板，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥，對其進(jìn)行體內(nèi)動力學(xué)的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除，下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是

A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)

B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比

C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)

D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：選項(xiàng)A一級動力學(xué)消除中，消除速度與體內(nèi)藥量是有關(guān)的。因?yàn)橐患墑恿W(xué)消除的特點(diǎn)是藥物以恒比消除，其消除速度與體內(nèi)藥量成正比，并非與體內(nèi)藥量無關(guān)，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B在一級動力學(xué)消除過程中，藥物的消除速度與體內(nèi)藥量成正比，即體內(nèi)藥量越多，單位時間內(nèi)消除的藥量也就越多。這是一級動力學(xué)消除的重要特征之一，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C一級動力學(xué)消除的半衰期是一個恒定值，對于特定的藥物而言，它只取決于藥物的消除速率常數(shù)，與體內(nèi)藥量無關(guān)。無論體內(nèi)藥量的多少，其消除半衰期都是固定的，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D由上述對選項(xiàng)C的分析可知，一級動力學(xué)消除的半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)，只與藥物的消除速率常數(shù)有關(guān)，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題的正確答案是BC。2、鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料是

A.磷脂

B.甲基纖維素

C.聚乙烯

D.膽固醇

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液骨架材料的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：磷脂磷脂是構(gòu)成生物膜的重要成分，在脂質(zhì)體的制備中，磷脂分子具有雙親性，即同時具有親水性頭部和疏水性尾部。這些磷脂分子在水溶液中會自發(fā)形成雙分子層結(jié)構(gòu)，這種雙分子層結(jié)構(gòu)是脂質(zhì)體的基本骨架結(jié)構(gòu)。因此，磷脂可以作為鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：甲基纖維素甲基纖維素通常作為增稠劑、穩(wěn)定劑、乳化劑等使用，它并不具備形成脂質(zhì)體骨架結(jié)構(gòu)的特性。脂質(zhì)體的骨架主要是由具有特定化學(xué)性質(zhì)的脂質(zhì)類物質(zhì)構(gòu)成，而甲基纖維素不屬于此類物質(zhì)，不能形成脂質(zhì)體的基本框架結(jié)構(gòu)，所以它不是鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：聚乙烯聚乙烯是一種常見的塑料聚合物，具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和疏水性，但它的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不適合用于構(gòu)建脂質(zhì)體的骨架。脂質(zhì)體的骨架需要具有一定的親水性和疏水性的平衡，以形成穩(wěn)定的雙分子層結(jié)構(gòu)包裹藥物，而聚乙烯不具備這樣的特性，因此它不能作為鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：膽固醇膽固醇是脂質(zhì)體膜的重要組成成分之一，它可以調(diào)節(jié)脂質(zhì)體膜的流動性和穩(wěn)定性。膽固醇插入到磷脂雙分子層中，能夠影響磷脂分子的排列和運(yùn)動，使脂質(zhì)體膜更加穩(wěn)定，防止脂質(zhì)體的聚集和融合，從而保證脂質(zhì)體的完整性和穩(wěn)定性。所以膽固醇可以作為鹽酸柔紅霉素脂質(zhì)體濃縮液的骨架材料，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為AD。3、以下藥物易在胃中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

【答案】：CD

【解析】本題可根據(jù)藥物的酸堿性以及胃內(nèi)環(huán)境的特點(diǎn)來分析各選項(xiàng)中藥物的吸收情況。胃內(nèi)環(huán)境為酸性環(huán)境。一般來說，弱酸性藥物在酸性環(huán)境中以非解離型存在的比例較高，非解離型藥物脂溶性高，容易通過生物膜，因此易在胃中吸收；而弱堿性藥物在酸性環(huán)境中以解離型存在的比例較高，解離型藥物脂溶性低，不易通過生物膜，因此在胃中吸收較差。選項(xiàng)A：奎寧奎寧是弱堿性藥物，在胃的酸性環(huán)境中，大部分以解離型存在，脂溶性低，難以通過胃黏膜的生物膜，所以不易在胃中吸收。選項(xiàng)B：麻黃堿麻黃堿也是弱堿性藥物，在胃內(nèi)酸性環(huán)境下解離程度高，脂溶性差，不利于其通過胃黏膜被吸收，故不易在胃中吸收。選項(xiàng)C：水楊酸水楊酸屬于弱酸性藥物，在酸性的胃環(huán)境中，以非解離型存在的比例較大，非解離型的水楊酸脂溶性高，能夠更容易地通過胃黏膜的生物膜，進(jìn)而被吸收，所以水楊酸易在胃中吸收。選項(xiàng)D：苯巴比妥苯巴比妥同樣是弱酸性藥物，在胃的酸性環(huán)境下，非解離型的比例相對較高，脂溶性較好，可以較好地通過胃黏膜進(jìn)行吸收，因此易在胃中吸收。綜上，答案選CD。4、下列哪些是片劑的質(zhì)量要求

A.片劑外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻

B.脆碎度小于2%為合格

C.硬度適宜并具有一定的耐磨性

D.普通片劑崩解時限是15分鐘

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查片劑的質(zhì)量要求。選項(xiàng)A片劑外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻，這是片劑最基本的質(zhì)量外觀要求。完整光潔的外觀有助于保證片劑在儲存、運(yùn)輸和使用過程中的穩(wěn)定性，色澤均勻則表明藥物成分混合均勻，質(zhì)量穩(wěn)定，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B片劑脆碎度是指片劑在生產(chǎn)、運(yùn)輸?shù)冗^程中抵抗磨損和破碎的能力。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，片劑脆碎度小于1%為合格，而不是小于2%，所以選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C片劑需要有適宜的硬度以及一定的耐磨性。硬度適宜能保證片劑在生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸?shù)冗^程中不破碎，具有一定的耐磨性可以防止片劑表面在摩擦過程中出現(xiàn)掉粉等情況，從而保證片劑質(zhì)量和藥效，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D普通片劑崩解時限是15分鐘，崩解時限是衡量片劑質(zhì)量的一個重要指標(biāo)，它反映了片劑在規(guī)定條件下崩解溶化的時間限制，普通片劑在15分鐘內(nèi)崩解才能保證藥物在體內(nèi)的有效釋放和吸收，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ACD。5、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.對氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型。第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化又稱結(jié)合反應(yīng)，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。-選項(xiàng)A：對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)，屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)，是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中常見的結(jié)合反應(yīng)類型。通過這種結(jié)合，增加了藥物的水溶性，有利于藥物的排泄。-選項(xiàng)B：沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)，屬于硫酸結(jié)合反應(yīng)，也是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的一種重要方式。硫酸結(jié)合可以使藥物的極性增加，從而促進(jìn)藥物從體內(nèi)排出。-選項(xiàng)C：白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)，谷胱甘肽具有解毒作用，與藥物結(jié)合后能降低藥物的毒性，并增加其水溶性，便于排出體外，此反應(yīng)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中的谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)。-選項(xiàng)D：對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)，乙?；磻?yīng)是在乙?；D(zhuǎn)移酶的催化下，將乙?；Y(jié)合到藥物分子中，是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)之一。綜上所述，選項(xiàng)A、B、C、D中的反應(yīng)均屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)，本題答案選ABCD。6、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有

A.無菌

B.無色

C.與血漿滲透壓相等或接近

D.不得有肉眼可見的混濁或異物

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查注射劑質(zhì)量要求相關(guān)知識。選項(xiàng)A無菌是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。注射劑是直接注入人體的制劑，若含有細(xì)菌等微生物，會引發(fā)嚴(yán)重的感染等健康問題，所以必須保證無菌，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B注射劑并不一定要求無色。有些注射劑由于其成分的特性，本身可能具有一定的顏色，所以“無色”并非注射劑質(zhì)量的必然要求，選項(xiàng)B錯誤。選項(xiàng)C注射劑與血漿滲透壓相等或接近是合理的質(zhì)量要求。如果注射劑的滲透壓與血漿相差過大，會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)外水分的失衡，引起溶血、細(xì)胞萎縮等現(xiàn)象，影響用藥安全和效果，因此注射劑應(yīng)盡量與血漿滲透壓相等或接近，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D不得有肉眼可見的混濁或異物也是注射劑質(zhì)量的關(guān)鍵要求。肉眼可見的混濁或異物可能會堵塞血管等，對人體造成嚴(yán)重危害，所以在生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格控制，確保注射劑中不存在肉眼可見的混濁或異物，選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案選ACD。7、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

A.氧化?

B.還原?

C.鹵化?

D.水解?

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)類型。藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是體內(nèi)酶對藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解等反應(yīng)過程，其目的是使藥物分子的極性增加，利于藥物的排泄。選項(xiàng)A，氧化反應(yīng)是藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中常見的化學(xué)反應(yīng)，許多藥物在體內(nèi)會經(jīng)歷氧化過程，以改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，所以氧化屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)。選項(xiàng)B，還原反應(yīng)同樣是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的重要反應(yīng)類型，部分藥物在體內(nèi)會被還原，從而使藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此還原也屬于藥物代謝第Ⅰ相生