執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補充體內(nèi)物質(zhì)

【答案】：A

【解析】這道題考查碳酸氫鈉調(diào)節(jié)血液酸堿平衡這一作用的機制分類。解題關(guān)鍵在于分析每個選項所代表的作用機制與碳酸氫鈉調(diào)節(jié)血液酸堿平衡作用的匹配度。A選項（非特異性作用）：非特異性作用通常不依賴于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與特定的作用靶點，可能通過改變細(xì)胞周圍的一些基本生理環(huán)境等方式發(fā)揮作用。碳酸氫鈉調(diào)節(jié)血液酸堿平衡并不是直接作用于特定的核酸代謝過程、特定的細(xì)胞成分補充或者僅改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)這一簡單情況。它是通過一系列復(fù)雜的生理反應(yīng)來維持血液酸堿的相對穩(wěn)定，不具有高度特異性的作用靶點等特征，更符合非特異性作用的特點，所以該選項正確。B選項（干擾核酸代謝）：干擾核酸代謝主要是指藥物對核酸的合成、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程產(chǎn)生影響。而碳酸氫鈉調(diào)節(jié)血液酸堿平衡與核酸代謝的這些過程并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項錯誤。C選項（改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)）：雖然碳酸氫鈉會在一定程度上影響血液的理化性質(zhì)，但它調(diào)節(jié)血液酸堿平衡的作用機制更為復(fù)雜，不僅僅是簡單的改變細(xì)胞周圍環(huán)境理化性質(zhì)。它涉及到人體的酸堿緩沖系統(tǒng)等一系列生理調(diào)節(jié)機制，所以不能簡單地歸為改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)這一類，該選項錯誤。D選項（補充體內(nèi)物質(zhì)）：補充體內(nèi)物質(zhì)通常是指補充人體正常生理活動所必需的一些物質(zhì)，如維生素、礦物質(zhì)等。碳酸氫鈉調(diào)節(jié)血液酸堿平衡并非單純地補充某種物質(zhì)以滿足人體正常生理需求，而是起到調(diào)節(jié)酸堿平衡的作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。2、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的特性來判斷其是否屬于非離子表面活性劑。選項A：硬脂酸鉀硬脂酸鉀是一種脂肪酸鹽，屬于陰離子表面活性劑。它在水中會解離成硬脂酸根陰離子和鉀陽離子，通過硬脂酸根陰離子發(fā)揮表面活性作用，所以硬脂酸鉀不屬于非離子表面活性劑，該選項錯誤。選項B：聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯脂肪酸酯是由脂肪酸與聚氧乙烯醚反應(yīng)生成的一類化合物，在水中不會解離成離子，而是以分子形式存在并發(fā)揮表面活性作用，屬于典型的非離子表面活性劑，該選項正確。選項C：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是硫酸酯鹽型的陰離子表面活性劑。其分子結(jié)構(gòu)中含有硫酸根負(fù)離子，在水溶液中會解離出十二烷基硫酸根陰離子和鈉離子，靠陰離子部分表現(xiàn)出表面活性，因此不屬于非離子表面活性劑，該選項錯誤。選項D：十二烷基磺酸鈉十二烷基磺酸鈉屬于磺酸鹽型的陰離子表面活性劑。它在水中解離出十二烷基磺酸根陰離子和鈉離子，通過陰離子來降低表面張力等，不屬于非離子表面活性劑，該選項錯誤。綜上，答案選B。3、關(guān)于清除率的敘述，錯誤的是

A.清除率沒有明確的生理學(xué)意義

B.清除率的表達式是Cl=kV

C.清除率的表達式是Cl=(dXE/dt)/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A清除率是有明確生理學(xué)意義的，它指單位時間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，即單位時間內(nèi)機體能將多少容積血漿中的藥物清除。因此，選項A中說清除率沒有明確的生理學(xué)意義是錯誤的。選項B清除率（Cl）與表觀分布容積（V）和消除速率常數(shù)（k）之間存在關(guān)系，其表達式為Cl=kV，該選項表述正確。選項C清除率的定義式為Cl=(dXE/dt)/C，其中dXE/dt表示單位時間內(nèi)機體消除的藥量，C為當(dāng)時的血藥濃度，此表達式也是正確的。選項D清除率綜合體現(xiàn)了速度（單位時間）與容積（血漿體積）兩種要素。在研究生理模型時，清除率能幫助分析藥物在體內(nèi)的消除情況等，是不可缺少的參數(shù)，該選項表述正確。綜上，答案選A。4、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.容器、片材、袋、塞、蓋等

B.金屬、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

D.液體和固體

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥品包裝相關(guān)分類的理解。解題關(guān)鍵在于明確不同選項所代表的含義以及與藥品包裝分類的對應(yīng)關(guān)系。選項A分析容器、片材、袋、塞、蓋等是構(gòu)成藥品包裝的具體物品，它們是藥品包裝在實際應(yīng)用中的具體形式，并非是對藥品包裝進行的分類，所以選項A不符合題意。選項B分析金屬、玻璃、塑料等是制作藥品包裝材料的不同材質(zhì)，這些材質(zhì)是用來制造藥品包裝的原材料，而不是對藥品包裝的一種分類方式，因此選項B也不正確。選項C分析藥品包裝通?？煞譃棰?、Ⅱ、Ⅲ三類，這種分類方式是對藥品包裝整體的一種規(guī)范分類，符合對藥品包裝進行分類的定義，所以選項C正確。選項D分析液體和固體是藥品本身的物理形態(tài)，與藥品包裝的分類沒有直接關(guān)聯(lián)，不能作為藥品包裝的分類依據(jù)，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案選C。5、黏合劑黏性不足

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.片劑含量不均勻

【答案】：A

【解析】本題主要考查黏合劑黏性不足所導(dǎo)致的結(jié)果。選項A裂片是片劑制備過程中的一種常見問題。當(dāng)黏合劑黏性不足時，片劑內(nèi)部的結(jié)合力較弱，在片劑受到壓力或其他外力作用時，容易從片劑的腰部或頂部裂開，從而出現(xiàn)裂片現(xiàn)象。所以黏合劑黏性不足會導(dǎo)致裂片，選項A正確。選項B黏沖主要是指片劑表面被沖頭黏附，造成片面不光、有凹痕或麻點等現(xiàn)象。黏沖通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起的，并非黏合劑黏性不足導(dǎo)致，選項B錯誤。選項C片重差異超限是指片劑的重量超出了規(guī)定的差異范圍。片重差異超限可能是由于顆粒流動性不好、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少、沖頭與?？孜呛闲圆缓玫仍蛟斐傻模宛ず蟿ば圆蛔銢]有直接關(guān)系，選項C錯誤。選項D片劑含量不均勻是指片劑中藥物含量不符合規(guī)定的均勻度要求。造成片劑含量不均勻的原因有很多，比如藥物的混合不均勻、可溶性成分在顆粒之間的遷移等，并非黏合劑黏性不足導(dǎo)致，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。6、用于診斷與過敏試驗的注射途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題正確答案選A。皮內(nèi)注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間的方法，常用于各種藥物過敏試驗、預(yù)防接種及局部麻醉的先驅(qū)步驟。在過敏試驗中，通過皮內(nèi)注射特定的過敏原物質(zhì)，觀察皮膚的反應(yīng)，以此來判斷機體是否對該物質(zhì)過敏，所以皮內(nèi)注射可用于診斷與過敏試驗。皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織的方法，常用于預(yù)防接種、局部麻醉用藥等，但一般不用于過敏試驗。動脈注射是將藥物直接注入動脈血管，主要用于輸血、造影檢查、區(qū)域性化療等，并非用于診斷與過敏試驗。靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，常用于藥物治療、輸液、輸血等，也不是用于診斷與過敏試驗的常規(guī)注射途徑。綜上，用于診斷與過敏試驗的注射途徑是皮內(nèi)注射，答案選A。7、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵和類型。逐一分析各選項：-選項A：共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的相互作用，通常存在于原子之間形成化合物的過程中，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非主要通過共價鍵，所以A選項錯誤。-選項B：氫鍵是一種分子間作用力，在生物大分子如蛋白質(zhì)（碳酸酐酶屬于蛋白質(zhì)）與小分子結(jié)合的過程中較為常見。碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，主要是通過氫鍵來實現(xiàn)的，故B選項正確。-選項C：離子-偶極和偶極-偶極相互作用一般是在離子與極性分子、極性分子與極性分子之間存在，但不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要作用力，所以C選項錯誤。-選項D：范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其作用相對較弱，不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵和類型，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。8、用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

【答案】：D

【解析】本題可對各選項所代表的參數(shù)含義進行分析，從而判斷用于評價藥物脂溶性的參數(shù)。選項A：pKpK通常表示藥物的解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)，它主要與藥物在不同pH環(huán)境下的解離狀態(tài)有關(guān)，反映的是藥物的酸堿性和離子化程度等性質(zhì)，并非用于評價藥物脂溶性，所以該選項不符合要求。選項B：EDED一般指的是效應(yīng)劑量（EffectiveDose），是衡量藥物產(chǎn)生特定效應(yīng)所需劑量的指標(biāo)，例如ED??表示引起50%最大效應(yīng)的劑量。它主要用于評估藥物的藥效方面，與藥物的脂溶性沒有直接關(guān)聯(lián)，故該選項不正確。選項C：LDLD是指致死劑量（LethalDose），如LD??表示引起50%實驗動物死亡的劑量，它主要用于衡量藥物的毒性大小，和藥物的脂溶性并無直接聯(lián)系，因此該選項也不合適。選項D：lgPlgP是藥物油水分配系數(shù)P的常用對數(shù)，它反映了藥物在脂相（油相）和水相之間的分配能力。lgP值越大，說明藥物在脂相中的溶解度相對越高，即藥物的脂溶性越強；反之，lgP值越小，藥物的脂溶性越弱。所以lgP是用于評價藥物脂溶性的重要參數(shù)，該選項正確。綜上，本題答案選D。9、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的含義，與題干描述進行對比分析，從而得出正確答案。選項A戒斷綜合征指的是長期使用成癮性藥物，突然停藥后出現(xiàn)的一系列生理和心理的不適癥狀，例如焦慮、失眠、嘔吐等，與病原微生物對抗菌藥的敏感性變化并無關(guān)聯(lián)，所以選項A不符合題干描述，應(yīng)排除。選項B耐藥性是指病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象。當(dāng)病原微生物長期接觸抗菌藥后，可能會發(fā)生基因突變或產(chǎn)生耐藥機制，使得原本有效的抗菌藥對其作用減弱或完全無效，這與題干中描述的現(xiàn)象完全相符，所以選項B正確。選項C耐受性通常是指機體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)，一般是人體在連續(xù)用藥后出現(xiàn)的，表現(xiàn)為需要增加劑量才能達到原來的治療效果，主要涉及人體與藥物之間的關(guān)系，而非病原微生物與抗菌藥的關(guān)系，所以選項C不符合題干要求，應(yīng)排除。選項D低敏性主要是指機體對某種物質(zhì)的反應(yīng)性低于正常水平，一般用于描述機體的免疫反應(yīng)或?qū)ζ渌镔|(zhì)的敏感性情況，并非專門針對病原微生物對抗菌藥的敏感性，所以選項D不符合題意，應(yīng)排除。綜上，本題正確答案是B。10、油性基質(zhì)，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查各種輔料在軟膏中作為油性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A，單硬脂酸甘油酯是一種乳化劑，它在軟膏劑中主要起輔助乳化的作用，幫助形成穩(wěn)定的乳劑型基質(zhì)，并非油性基質(zhì)，所以該選項不符合要求。選項B，甘油具有吸濕性，在軟膏中常作為保濕劑使用，可防止軟膏干燥，保持其柔軟性和穩(wěn)定性，不屬于油性基質(zhì)，因此該選項不正確。選項C，白凡士林是一種經(jīng)典的油性基質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，能與多數(shù)藥物配伍，有適宜的稠度和涂展性，可在皮膚表面形成一層封閉性的保護膜，減少皮膚水分的蒸發(fā)，起到潤滑和保護皮膚的作用，該選項符合題意。選項D，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在軟膏劑中通常用作乳化劑，能夠降低油水界面的表面張力，使油相和水相更好地混合形成乳劑型基質(zhì)，而不是油性基質(zhì)，所以該選項也不符合。綜上，答案選C。11、抗雌激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

【答案】：A

【解析】本題主要考查具有抗雌激素作用的藥物。選項A，他莫昔芬是一種非甾體抗雌激素類藥物，它能與雌激素受體結(jié)合，競爭性拮抗雌激素的作用，從而在臨床上用于乳腺癌等疾病的治療，故該選項正確。選項B，氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，其主要作用是拮抗雄激素，而不是抗雌激素，因此該選項錯誤。選項C，阿糖胞苷是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要通過抑制DNA的合成來發(fā)揮抗腫瘤作用，與抗雌激素作用無關(guān)，所以該選項錯誤。選項D，伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療慢性髓性白血病等疾病，并非具有抗雌激素作用的藥物，所以該選項錯誤。綜上，具有抗雌激素作用的藥物是他莫昔芬，答案選A。12、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題主要考查口服速釋制劑的相關(guān)知識。首先分析選項A，硝苯地平滲透泵片是緩控釋制劑，其作用是通過特殊的設(shè)計使藥物緩慢恒速或接近恒速釋放，以延長藥物的作用時間，平穩(wěn)血藥濃度，不屬于口服速釋制劑。選項B，利培酮口崩片是典型的口服速釋制劑。口崩片在口腔內(nèi)遇唾液能迅速崩解或溶解，無需用水或只需少量水，無需咀嚼，藥物即可快速起效，符合口服速釋制劑的特點，所以該選項正確。選項C，利巴韋林膠囊屬于普通膠囊劑型，藥物需要在胃腸道中經(jīng)過一定的溶解和釋放過程才能被吸收，其釋放速度相對較慢，不屬于口服速釋制劑。選項D，注射用紫杉醇脂質(zhì)體是注射劑，通過注射的方式將藥物輸送到體內(nèi)，并非口服給藥途徑，更不屬于口服速釋制劑。綜上，答案選B。13、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于a受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對普萘洛爾相關(guān)知識的掌握，需要判斷每個選項與普萘洛爾的實際情況是否相符。選項A普萘洛爾是經(jīng)典的β受體拮抗劑，能夠競爭性地阻斷β腎上腺素能受體，從而產(chǎn)生相應(yīng)的藥理作用。因此，選項A與普萘洛爾的敘述相符。選項B普萘洛爾是β受體拮抗劑，并非α受體拮抗劑。α受體拮抗劑主要是阻斷α腎上腺素能受體發(fā)揮作用，與普萘洛爾的作用機制和類型不同。所以，選項B與普萘洛爾的敘述不相符。選項C普萘洛爾的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇結(jié)構(gòu)片段。該結(jié)構(gòu)片段是其發(fā)揮藥理作用的重要基礎(chǔ)之一，與藥物和受體的結(jié)合等過程密切相關(guān)。所以，選項C與普萘洛爾的敘述相符。選項D普萘洛爾的化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含萘環(huán)。萘環(huán)是其分子結(jié)構(gòu)的重要組成部分，對藥物的性質(zhì)和活性有一定的影響。所以，選項D與普萘洛爾的敘述相符。綜上，答案選B。14、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是

A.環(huán)磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同烷化劑抗腫瘤藥性質(zhì)的了解，以此來判斷在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的藥物。各選項分析A選項環(huán)磷酰胺：環(huán)磷酰胺是前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)代謝活化后發(fā)揮作用，但它在酸性和堿性溶液中的分解特點并非放出氮氣和二氧化碳，所以A選項不符合題意。B選項洛莫司汀：洛莫司汀屬于亞硝基脲類烷化劑抗腫瘤藥，該類藥物在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳，所以B選項符合題意。C選項卡鉑：卡鉑是第二代鉑類抗腫瘤藥，其作用機制和化學(xué)穩(wěn)定性與烷化劑不同，在酸性和堿性溶液中的分解情況也不是放出氮氣和二氧化碳，C選項不符合題意。D選項鹽酸阿糖胞苷：鹽酸阿糖胞苷是嘧啶類抗代謝物，主要干擾DNA合成，并非烷化劑，且其在酸堿溶液中的反應(yīng)特點與題干描述不符，D選項不符合題意。綜上，答案選B。15、屬于陰離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.硬脂酸鈉

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)所屬的表面活性劑類型來進行分析判斷。選項A羥苯乙酯是常用的防腐劑，用于抑制微生物的生長和繁殖，以延長產(chǎn)品的保質(zhì)期，它不屬于陰離子表面活性劑。選項B聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等作用，在藥劑、食品、化妝品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，并非陰離子表面活性劑。選項C苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒作用，常用于皮膚、黏膜、傷口等的消毒，不是陰離子表面活性劑。選項D硬脂酸鈉是典型的陰離子表面活性劑，它在水中能夠解離出硬脂酸根陰離子和鈉離子，具有良好的乳化、去污等性能，在肥皂等洗滌劑中廣泛使用。綜上，屬于陰離子表面活性劑的是硬脂酸鈉，答案選D。16、脂水分配系數(shù)的符號表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

【答案】：A

【解析】本題考查脂水分配系數(shù)的符號表示相關(guān)知識。各選項分析A選項：脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相（如正辛醇）和水相中分配達到平衡時藥物在生物非水相中的濃度與在水相中的濃度之比，通常用符號“P”表示，所以A選項正確。B選項：“pKa”代表的是解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)，它反映的是藥物的解離特性，并非脂水分配系數(shù)，因此B選項錯誤。C選項：“Cl”一般代表的是藥物的清除率，它體現(xiàn)的是機體消除藥物的能力，與脂水分配系數(shù)沒有關(guān)系，所以C選項錯誤。D選項：“V”常代表藥物的表觀分布容積，其反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或與組織結(jié)合的程度，和脂水分配系數(shù)不是同一概念，故D選項錯誤。綜上，本題答案選A。17、包糖衣時包隔離層的目的是

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整、細(xì)膩堅實

D.為了片劑的美觀和便于識別

【答案】：A

【解析】該題正確答案為A選項。包糖衣時包隔離層主要是形成一層不透水的屏障，能有效防止后續(xù)糖漿中的水分浸入片芯，避免片芯受水分影響而出現(xiàn)質(zhì)量問題。而選項B，盡快消除片劑的棱角一般是在包粉衣層的操作中實現(xiàn)，并非包隔離層的目的；選項C，使片劑表面光滑平整、細(xì)膩堅實是包糖衣過程中粉衣層、糖衣層等后續(xù)步驟共同作用的效果，不是隔離層的主要目的；選項D，片劑的美觀和便于識別通常是通過包糖衣最后的有色糖衣層等操作達成，也不是包隔離層的目的。所以本題選A。18、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進劑是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查滲透泵型控釋制劑中具有高滲透壓的滲透促進劑的相關(guān)知識。對于選項A，醋酸纖維素常用于滲透泵型控釋制劑的包衣材料，并非具有高滲透壓的滲透促進劑，所以A選項錯誤。對于選項B，乙醇在藥劑中一般可作為溶劑等使用，不是滲透泵型控釋制劑中具有高滲透壓的滲透促進劑，所以B選項錯誤。對于選項C，聚維酮常用于作為黏合劑、助溶劑等，不具備高滲透壓作為滲透促進劑的特點，所以C選項錯誤。對于選項D，氯化鈉具有較高的滲透壓，在滲透泵型控釋制劑中可作為滲透促進劑，利用其高滲透壓產(chǎn)生的動力來控制藥物的釋放，所以D選項正確。綜上，答案選D。19、下列敘述中哪一項與嗎啡不符

A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核

B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質(zhì)

C.具有5個手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體

D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團和堿性基團，為兩性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對嗎啡結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的了解，需要逐一分析每個選項與嗎啡實際情況是否相符。A選項：嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中確實具有氫化菲環(huán)的母核，這是嗎啡結(jié)構(gòu)的一個重要特征，所以該選項描述與嗎啡相符。B選項：嗎啡結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，酚羥基具有一定的還原性，在光照條件下，容易被空氣中的氧氣氧化，從而導(dǎo)致變質(zhì)，這是符合嗎啡實際性質(zhì)的，所以該選項描述與嗎啡相符。C選項：嗎啡具有5個手性碳原子，然而天然存在的嗎啡是左旋體，并非右旋體，該選項中關(guān)于天然嗎啡旋光性的描述錯誤，所以該選項與嗎啡不符。D選項：嗎啡結(jié)構(gòu)中既含有酚羥基這一酸性基團，又含有叔胺基等堿性基團，因此它屬于兩性藥物，能與酸或堿發(fā)生反應(yīng)，該選項描述與嗎啡相符。綜上，答案選C。20、對軟膏劑的質(zhì)量要求，錯誤的敘述是

A.均勻細(xì)膩，無粗糙感

B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的

C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)軟膏劑質(zhì)量要求的相關(guān)知識，對各選項逐一分析，判斷其正確性。選項A均勻細(xì)膩、無粗糙感是軟膏劑質(zhì)量要求的重要指標(biāo)之一。若軟膏劑不夠均勻細(xì)膩，存在粗糙感，不僅會影響使用時的涂抹感受，還可能導(dǎo)致藥物在局部的分布不均勻，進而影響藥效的發(fā)揮。所以該選項敘述正確。選項B軟膏劑是半固體制劑，但藥物與基質(zhì)不一定要互溶。藥物可以溶解在基質(zhì)中，也可以混懸于基質(zhì)中。例如，某些難溶性藥物常制成混懸型軟膏劑。所以“藥物與基質(zhì)必須是互溶的”這一說法錯誤。選項C軟膏劑的稠度應(yīng)適宜，便于涂抹在皮膚或黏膜表面。如果稠度過高，會難以涂布均勻，增加使用難度；若稠度過低，則可能導(dǎo)致藥物在局部停留時間過短，影響治療效果。因此，軟膏劑稠度適宜、易于涂布是其質(zhì)量要求之一，該選項敘述正確。選項D由于軟膏劑通常會直接用于皮膚或黏膜，為避免微生物污染引起感染等問題，應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求，包括對細(xì)菌、霉菌、酵母菌等微生物的限量規(guī)定。所以該選項敘述正確。綜上，答案選B。21、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的相關(guān)知識，對各選項逐一分析判斷。選項A檢查項是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要組成部分，它涵蓋了反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度，以及均一性與純度等制備工藝要求。這些檢查有助于確保藥品的質(zhì)量和安全性，保證藥品符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。所以該選項說法正確。選項B在藥品檢驗中，溶出度或釋放度反映了藥物在體內(nèi)的吸收情況，是衡量片劑質(zhì)量的重要指標(biāo)。如果片劑規(guī)定檢查溶出度或釋放度，說明其在體內(nèi)的崩解和溶解情況已經(jīng)通過這些檢查進行了評估，因此不再檢查崩解時限。這樣可以避免重復(fù)檢查，提高檢驗效率。所以該選項說法正確。選項C單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于單劑重量25%的片劑，才應(yīng)檢查含量均勻度，而不是題干中所說的單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%。所以該選項說法錯誤。選項D含量均勻度檢查是為了控制每片（個）制劑中藥物含量的一致性，而重（裝）量差異檢查主要是控制制劑的重量差異。如果已經(jīng)規(guī)定檢查含量均勻度，說明對制劑中藥物含量的均一性有了更嚴(yán)格的要求，此時再檢查重（裝）量差異意義不大，因此不再檢查重（裝）量差異。所以該選項說法正確。綜上所述，答案選C。22、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為稱為

A.精神依賴性

B.身體依賴性

C.生理依賴性

D.藥物耐受性

【答案】：C

【解析】本題考查對特定行為定義的理解。題干分析題干描述的是“非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為”，我們需要從選項中找出與之對應(yīng)的概念。選項分析A選項精神依賴性：精神依賴性主要強調(diào)的是使用者在心理上對某種物質(zhì)產(chǎn)生的依賴，表現(xiàn)為強烈的心理渴求，以獲得使用該物質(zhì)所帶來的特殊精神效應(yīng)，它側(cè)重于心理層面，并非題干所描述的這種行為的定義，所以A選項錯誤。B選項身體依賴性：身體依賴性通常是指反復(fù)使用某些藥物后，機體產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，機體就會出現(xiàn)一系列不適的戒斷癥狀，重點在于身體生理狀態(tài)的改變，與題干所描述的行為不完全匹配，所以B選項錯誤。C選項生理依賴性：生理依賴性符合題干中對非醫(yī)療目的使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)行為的定義，這種行為會使機體在生理上產(chǎn)生依賴，故C選項正確。D選項藥物耐受性：藥物耐受性是指機體對藥物的反應(yīng)性降低，需要不斷增加劑量才能達到原來的效應(yīng)，與題干所描述的行為的定義無關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。23、依賴性是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

【答案】：C

【解析】本題可通過對各選項內(nèi)容進行分析，結(jié)合“依賴性”的定義來判斷正確答案。選項A：該選項描述的是機體受藥物刺激發(fā)生異常免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷，這是藥物過敏反應(yīng)的特點，并非“依賴性”的定義，所以選項A錯誤。選項B：少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)，這屬于藥物的不良反應(yīng)中的特異質(zhì)反應(yīng)，并非“依賴性”，所以選項B錯誤。選項C：該選項明確指出反復(fù)用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，符合“依賴性”的定義，所以選項C正確。選項D：長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象，這是藥物的停藥反應(yīng)，并非“依賴性”，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。"24、屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎排泄過程中主動轉(zhuǎn)運的相關(guān)知識。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將血漿中的某些物質(zhì)直接分泌到小管液中的過程。該過程需要消耗能量，能夠逆濃度梯度進行物質(zhì)轉(zhuǎn)運，屬于主動轉(zhuǎn)運。所以選項A正確。選項B：腎小球濾過腎小球濾過是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時，血漿中的部分水分和小分子物質(zhì)通過濾過膜進入腎小囊形成原尿的過程。此過程主要是依靠有效濾過壓，是一種被動的濾過作用，并非主動轉(zhuǎn)運。所以選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指小管液中的物質(zhì)被小管上皮細(xì)胞重吸收回血液的過程。其中既有主動重吸收，也有被動重吸收。但題目問的是屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程，而腎小管重吸收是將物質(zhì)從腎小管重新吸收回血液，不屬于腎排泄過程。所以選項C錯誤。選項D：膽汁排泄膽汁排泄是指肝臟將某些物質(zhì)分泌到膽汁中，然后隨膽汁排入腸道，最后隨糞便排出體外的過程，它不屬于腎排泄過程。所以選項D錯誤。綜上，答案選A。25、下列敘述錯誤的是

A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式

B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑

D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)劑型和制劑的定義，對各選項逐一進行分析。選項A：劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式，該選項表述準(zhǔn)確地闡述了劑型的定義，所以該選項敘述正確。選項B：制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要，按照一定的劑型要求所制成的，可以最終提供給用藥對象使用的藥品，也就是藥物應(yīng)用形式的具體品種，此選項對制劑的表述無誤，所以該選項敘述正確。選項C：片劑、膠囊劑、注射劑等屬于劑型，是藥物的應(yīng)用形式，而不是制劑。制劑是具體的藥物品種，如維生素C注射液是制劑，而注射劑是劑型。所以該選項敘述錯誤。選項D：維生素C注射液、紅霉素片等是具體的藥物品種，符合制劑的定義，所以被稱為制劑，該選項敘述正確。本題要求選擇敘述錯誤的選項，因此答案選C。26、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查對不同溶劑類型概念的理解及應(yīng)用。下面對各選項進行分析：-A選項潛溶劑：在混合溶劑中各溶劑達到某一比例時，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。當(dāng)苯巴比妥處于90%的乙醇溶液中溶解度最大，符合潛溶劑的特征，所以90%的乙醇溶液作為潛溶劑，A選項正確。-B選項增溶劑：是指具有增溶能力的表面活性劑，它是通過在水中形成膠束增加難溶性藥物溶解度，而題干中未體現(xiàn)表面活性劑及膠束相關(guān)內(nèi)容，所以該選項不符合，B選項錯誤。-C選項絮凝劑：是使混懸劑中微粒電位降低以形成疏松聚集體的電解質(zhì)，主要用于混懸劑的穩(wěn)定性調(diào)節(jié)，與藥物溶解度無關(guān)，所以該選項不符合，C選項錯誤。-D選項消泡劑：是在食品加工過程中降低表面張力，抑制泡沫產(chǎn)生或消除已產(chǎn)生泡沫的添加劑，和藥物溶解度沒有關(guān)聯(lián)，所以該選項不符合，D選項錯誤。綜上，本題答案選A。27、在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，這一環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物體內(nèi)代謝及活性成分的了解。選項A，奮乃靜是吩噻嗪類抗精神病藥，其主要作用機制是阻斷腦內(nèi)多巴胺受體，并非通過代謝生成10,11-環(huán)氧化物發(fā)揮抗驚厥作用，所以A選項不符合題意。選項B，硫噴妥是超短效巴比妥類靜脈全麻藥，主要通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)而產(chǎn)生麻醉作用，與生成特定環(huán)氧化物產(chǎn)生抗驚厥作用無關(guān)，故B選項錯誤。選項C，氯丙嗪也是吩噻嗪類抗精神病藥，它能阻斷中樞多巴胺受體，起到抗精神病等作用，并非以10,11-環(huán)氧化物為抗驚厥活性成分，因此C選項不正確。選項D，卡馬西平在體內(nèi)代謝生成10,11-環(huán)氧化物，該環(huán)氧化物是其產(chǎn)生抗驚厥作用的活性成分，符合題目描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。28、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

A.氧化

B.水解

C.還原

D.鹵化

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的類型。藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是在酶的催化下進行的，包括氧化、還原、水解等反應(yīng)，這些反應(yīng)可使藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，引入或暴露出極性基團，如羥基、羧基、巰基、氨基等。選項A，氧化反應(yīng)是藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中常見的反應(yīng)類型之一，許多藥物在體內(nèi)會發(fā)生氧化反應(yīng)，從而改變其化學(xué)性質(zhì)和藥理活性。選項B，水解反應(yīng)也是第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的常見方式，一些含有酯鍵、酰胺鍵等的藥物可在體內(nèi)水解酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)。選項C，還原反應(yīng)同樣屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，某些藥物可通過還原反應(yīng)進行代謝轉(zhuǎn)化。選項D，鹵化并非藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的典型反應(yīng)類型，通常在藥物代謝過程中不會發(fā)生鹵化反應(yīng)。綜上所述，不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是鹵化，答案選D。29、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：C

【解析】本題主要考查催眠藥的正確使用時間。選項A，飯前服用藥物一般適用于一些需要快速進入腸道吸收、不受食物影響的藥物，催眠藥主要作用是幫助患者入睡，飯前服用不符合其起效時間需求，因此飯前不是催眠藥的使用時間。選項B，上午7-8點人體通常處于清醒狀態(tài)，且此時距離睡眠時間較長，在該時間段服用催眠藥，會打亂人體正常的生物鐘，也不符合催眠藥促進睡眠的作用特點，所以該時間不適合服用催眠藥。選項C，催眠藥的主要作用是誘導(dǎo)睡眠，睡前服用能使藥物在人體即將進入睡眠狀態(tài)時發(fā)揮作用，幫助人們更快、更好地入睡，符合催眠藥的藥效特點，所以催眠藥應(yīng)在睡前使用。選項D，飯后服用藥物多是為了減少藥物對胃腸道的刺激，然而催眠藥與食物的關(guān)系并非主要考慮因素，飯后服用不能滿足催眠藥幫助入睡的時間要求，所以飯后不是催眠藥的使用時間。綜上，答案選C。30、將心臟輸出的血液運送到全身器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細(xì)血管

【答案】：B

【解析】本題主要考查人體血液循環(huán)中不同血管的功能。選項A，心臟是血液循環(huán)的動力器官，它的主要功能是通過有節(jié)律地收縮和舒張，將血液泵出并推動血液在血管中流動，但心臟本身并不負(fù)責(zé)將血液運送到全身器官，而是通過與之相連的血管來實現(xiàn)這一功能，所以A選項不符合題意。選項B，動脈是將血液從心臟輸送到身體各部分去的血管。動脈管壁厚，彈性大，管內(nèi)血流速度快，能夠承受心臟泵血時產(chǎn)生的壓力，確保將心臟輸出的血液快速、有效地運送到全身各個器官，因此B選項正確。選項C，靜脈是把血液從身體各部分送回心臟的血管，與將心臟輸出的血液運送到全身器官的功能不符，所以C選項錯誤。選項D，毛細(xì)血管是連通于最小的動脈與靜脈之間的血管，它的主要功能是進行物質(zhì)交換，讓血液與組織細(xì)胞之間進行氧氣、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物的交換，并非將心臟輸出的血液運送到全身器官，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、在局麻手術(shù)中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結(jié)果有

A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降

B.普魯卡因不良反應(yīng)增加

C.普魯卡因吸收減少

D.普魯卡因作用時間延長

【答案】：CD

【解析】本題可根據(jù)普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后的生理效應(yīng)，對各選項進行逐一分析。選項A腎上腺素主要作用為收縮血管，升高血壓，而非舒張血管引起血壓下降。在局麻手術(shù)中，腎上腺素收縮局部血管，可減少局部血流，并非使血管舒張，所以選項A描述錯誤。選項B在局麻手術(shù)中，將少量腎上腺素加入普魯卡因注射液中，腎上腺素能收縮局部血管，減少普魯卡因的吸收，從而降低了普魯卡因進入血液循環(huán)的量，可減少其不良反應(yīng)的發(fā)生，而不是使普魯卡因不良反應(yīng)增加，因此選項B錯誤。選項C由于腎上腺素具有收縮局部血管的作用，在局麻手術(shù)中，將其加入普魯卡因注射液后，可使局部血管收縮，減少了局部的血液灌注，進而使普魯卡因的吸收減少。所以選項C正確。選項D如上述分析，腎上腺素使局部血管收縮，減慢了普魯卡因的吸收速度，使其在局部作用部位停留的時間延長，從而延長了普魯卡因的作用時間。所以選項D正確。綜上，本題正確答案選CD。2、昂丹司瓊具有哪些特性

A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)

B.具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性

C.具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性

D.為選擇性的5-HT

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)昂丹司瓊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和活性特點，對各選項逐一分析：A選項：昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)，因此A選項表述正確。B選項：昂丹司瓊存在手性碳原子，但實際上是其R體活性大于S體活性，并非S體活性大于R體活性，所以B選項表述錯誤。C選項：如上述分析，昂丹司瓊具有手性碳原子且R體活性大于S體活性，C選項表述正確。D選項：昂丹司瓊是選擇性的5-HT（5-羥色胺）受體拮抗劑，題干此處雖未完整表述，但結(jié)合常見知識可知，其整體表述方向正確。綜上，本題正確答案選ACD。3、生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法有

A.方差分析

B.雙向單側(cè)t檢驗

C.AUC0→72

D.卡方檢驗

【答案】：AB

【解析】本題主要考查生物等效性評價常用的統(tǒng)計分析方法。選項A方差分析是一種用于分析多個總體均值是否存在顯著差異的統(tǒng)計方法。在生物等效性評價中，方差分析可用于評估不同處理組（如不同制劑、不同給藥途徑等）之間的差異是否具有統(tǒng)計學(xué)意義，是生物等效性評價中常用的統(tǒng)計分析方法，所以選項A正確。選項B雙向單側(cè)t檢驗是專門用于生物等效性評價的統(tǒng)計方法。該方法通過設(shè)定兩個單側(cè)檢驗，以判斷受試制劑與參比制劑的藥動學(xué)參數(shù)（如血藥濃度-時間曲線下面積、峰濃度等）是否在一定的等效范圍內(nèi)，是生物等效性評價的經(jīng)典統(tǒng)計方法，選項B正確。選項CAUC0→72指的是從時間0到72小時的血藥濃度-時間曲線下面積，它是生物等效性評價中的一個重要藥動學(xué)參數(shù)，而不是統(tǒng)計分析方法，選項C錯誤。選項D卡方檢驗主要用于分析兩個或多個分類變量之間的關(guān)聯(lián)性，常用于比較不同類別之間的頻數(shù)分布是否存在差異，一般不用于生物等效性評價的統(tǒng)計分析，選項D錯誤。綜上，本題答案選AB。4、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是

A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B.軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中

D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其關(guān)于軟膠囊劑的敘述是否正確。選項A軟膠囊的囊殼主要由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成。明膠是形成囊殼的主要成分，而增塑劑能增加囊殼的柔韌性和可塑性。不同的明膠與增塑劑比例會影響囊殼的硬度、彈性、溶解性等性質(zhì)，對軟膠囊劑的制備工藝以及最終產(chǎn)品的質(zhì)量有著重要的影響。所以選項A的敘述是正確的。選項B軟膠囊的囊壁是一種具有特殊性質(zhì)的膜結(jié)構(gòu)，它具有可塑性與彈性。這一特性使得軟膠囊在制備過程中能夠通過壓制等工藝成型，并且在儲存和使用過程中可以適應(yīng)一定的外力擠壓而不破裂，保證了藥物的穩(wěn)定性和完整性。因此，選項B的敘述正確。選項C軟膠囊的內(nèi)容物通常是與囊壁直接接觸的，而囊壁的主要成分是明膠等蛋白質(zhì)類物質(zhì)。如果填充的藥物和附加劑會對蛋白質(zhì)性質(zhì)產(chǎn)生影響，可能會導(dǎo)致囊壁的溶解性能、穩(wěn)定性等發(fā)生改變，從而影響軟膠囊的質(zhì)量和藥效。所以，只有對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑才適合填充于軟膠囊中，選項C的敘述無誤。選項D軟膠囊具有良好的密封性和穩(wěn)定性，可以根據(jù)藥物的性質(zhì)和劑型要求，填充各種油類和液體藥物，也可以是藥物溶液、混懸液等液態(tài)形式，甚至對于一些固體藥物，經(jīng)過適當(dāng)處理后也能夠填充到軟膠囊中。這種多樣性使得軟膠囊在藥物制劑中具有廣泛的應(yīng)用前景。所以，選項D的敘述也是正確的。綜上，ABCD四個選項關(guān)于軟膠囊劑的敘述均正確。5、屬于天然高分子微囊囊材的有

A.殼聚糖

B.明膠

C.聚乳酸

D.阿拉伯膠

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查天然高分子微囊囊材的相關(guān)知識。選項A，殼聚糖是一種天然的高分子多糖，它來源廣泛，具有良好的生物相容性和可降解性，常被用作天然高分子微囊囊材，所以選項A正確。選項B，明膠是由動物皮、骨、腱與韌帶中的膠原，經(jīng)部分水解后得到的一種天然高分子材料，在微囊制備中是常用的天然高分子囊材之一，因此選項B正確。選項C，聚乳酸是人工合成的高分子聚合物，不屬于天然高分子材料，所以它不是天然高分子微囊囊材，選項C錯誤。選項D，阿拉伯膠是一種天然的多糖類高分子物質(zhì)，具有良好的成膜性等特性，可作為天然高分子微囊囊材使用，選項D正確。綜上，答案選ABD。6、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達峰時間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有（）

A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)

B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%

C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%

D.兩種制劑具有生物等效性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)生物利用度和生物等效性的相關(guān)概念，對每個選項進行逐一分析：選項A：兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)達峰時間可反映藥物的吸收速度，峰濃度也與藥物吸收情況相關(guān)。制劑A達峰時間為0.5h，制劑B達峰時間為3h，說明兩種制劑的吸收速度不同。而曲線下面積（AUC）可用于衡量藥物的利用程度，題干中明確提到兩種制劑口服相同劑量時具有相同的AUC，這表明兩種制劑的利用程度相當(dāng)。所以該選項說法正確。選項B：A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%相對生物利用度是指試驗制劑（A制劑）與參比制劑（B制劑）吸收的藥量的比值。由于A、B兩種制劑口服相同劑量且具有相同的AUC，即吸收的藥量相同，那么A制劑相對B制劑的相對生物利用度=（A制劑AUC/B制劑AUC）×100%=100%。所以該選項說法正確。選項C：B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比制劑所求得的生物利用度。而本題題干中并未提及靜脈注射制劑相關(guān)信息，且這里計算的應(yīng)該是相對生物利用度而非絕對生物利用度。所以該選項說法錯誤。選項D：兩種制劑具有生物等效性生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異。A、B兩種制劑口服相同劑量，AUC相同說明利用程度相當(dāng)，雖然達峰時間和峰濃度有所不同，但整體上在吸收程度和速度方面符合生物等效性的判定條件。所以該選項說法正確。綜上，正確答案是ABD。7、對奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性和弱酸性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)奧美拉唑的相關(guān)特性來逐一分析各選項：選項A：奧美拉唑可視作前藥。前藥是指一些在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，釋放出活性物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用的化合物。奧美拉唑本身無活性，在酸性環(huán)境下轉(zhuǎn)化為有活性的次磺酰胺類化合物，從而發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用，因此可視作前藥，該選項正確。選項B：奧美拉唑具弱堿性和弱酸性。其分子結(jié)構(gòu)中存在堿性的苯并咪唑環(huán)和酸性的吡啶環(huán)，使得它既具有弱堿性又具有弱酸性，該選項正確。選項C：奧美拉唑?qū)儆诓豢赡嫘再|(zhì)子泵抑制劑，而非可逆性質(zhì)子泵抑制劑。它與質(zhì)子泵（H?-K?-ATP酶）結(jié)合后，不可逆地抑制質(zhì)子泵的活性，從而減少胃酸分泌，該選項錯誤。選項D：奧美拉唑結(jié)