執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、經(jīng)過6.64個半衰期藥物的衰減量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)半衰期的概念來計算經(jīng)過6.64個半衰期后藥物的衰減量。半衰期是指放射性元素的原子核有半數(shù)發(fā)生衰變時所需要的時間。也就是說，每經(jīng)過一個半衰期，藥物剩余量變?yōu)樵瓉淼囊话?。設藥物初始量為1，經(jīng)過1個半衰期后，藥物剩余量為\(1\times\frac{1}{2}=\frac{1}{2}\)；經(jīng)過2個半衰期后，藥物剩余量為\(\frac{1}{2}\times\frac{1}{2}=(\frac{1}{2})^2\)；以此類推，經(jīng)過\(n\)個半衰期后，藥物剩余量為\((\frac{1}{2})^n\)。那么經(jīng)過6.64個半衰期后，藥物剩余量為\((\frac{1}{2})^{6.64}\)。計算可得\((\frac{1}{2})^{6.64}\approx0.01\)。藥物衰減量=初始量-剩余量，即\(1-0.01=0.99\)，轉化為百分數(shù)為\(99\%\)。綜上，經(jīng)過6.64個半衰期藥物的衰減量為\(99\%\)，答案選D。2、只需很低濃度的配體就能與受體結合而產(chǎn)生顯著的效應，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)受體的不同特性逐一分析選項，進而確定正確答案。選項A：飽和性受體的飽和性指的是受體數(shù)目是有限的，當配體達到一定濃度時，受體全部被配體占據(jù)，此時再增加配體濃度，效應不會再增加。而題干強調的是低濃度配體就能產(chǎn)生顯著效應，并非受體數(shù)目與配體結合的飽和情況，所以該選項不符合題意。選項B：特異性特異性是指受體對配體有高度識別能力，特定的受體只能與特定的配體結合。題干中并未體現(xiàn)出這種配體與受體結合的特異性，而是側重于低濃度配體產(chǎn)生效應這一特點，所以該選項不正確。選項C：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結合是可逆的，結合后可以解離。題干中沒有涉及到配體與受體結合和解離的相關內(nèi)容，所以該選項也不正確。選項D：靈敏性靈敏性是指只需很低濃度的配體就能與受體結合并產(chǎn)生顯著的效應，這與題干所描述的特征完全相符，所以該選項正確。綜上，答案選D。3、下列關于溶膠的錯誤敘述是

A.溶膠具有雙電層結構

B.溶膠屬于動力學穩(wěn)定體系

C.加入電解質可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)溶膠的相關性質，對每個選項進行逐一分析，判斷其敘述是否正確。選項A：溶膠具有雙電層結構溶膠是高度分散的多相體系，膠粒表面會選擇性地吸附某種離子，從而使膠粒表面帶電，進而吸引溶液中帶相反電荷的離子，形成雙電層結構。所以該選項敘述正確。選項B：溶膠屬于動力學穩(wěn)定體系溶膠粒子因布朗運動而不易沉降，在重力場中能保持相對穩(wěn)定，屬于動力學穩(wěn)定體系。因此，該選項敘述正確。選項C：加入電解質可使溶膠發(fā)生聚沉加入電解質會破壞溶膠的雙電層結構，使膠粒的電荷被中和，膠粒間的斥力減小，從而導致膠粒相互碰撞聚集而發(fā)生聚沉。所以該選項敘述正確。選項D：ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定ζ電位反映了膠粒表面電荷的多少，ζ電位越大，膠粒間的靜電斥力越大，溶膠越穩(wěn)定；反之，ζ電位越小，膠粒間的斥力越小，溶膠越容易聚沉，穩(wěn)定性越差。所以該選項敘述錯誤。綜上，答案選D。4、受體脫敏表現(xiàn)為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

【答案】：A

【解析】本題考查受體脫敏的表現(xiàn)。受體脫敏是指在長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降的現(xiàn)象。選項A：長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降，這與受體脫敏的定義相符，故選項A正確。選項B：長期使用一種受體的激動藥后，受體對激動藥的敏感性應該是下降而非增強，所以選項B錯誤。選項C：長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加，這描述的是受體增敏的現(xiàn)象，并非受體脫敏，所以選項C錯誤。選項D：受體脫敏是指對同一類型受體的激動藥反應下降，而不是對其他類型受體激動藥的反應也不敏感，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。5、陽離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：C

【解析】本題主要考查陽離子型表面活性劑的具體類型。逐一分析各選項：-選項A：司盤20屬于非離子型表面活性劑，并非陽離子型表面活性劑，所以A選項錯誤。-選項B：十二烷基苯磺酸鈉是陰離子型表面活性劑，不符合陽離子型表面活性劑的范疇，所以B選項錯誤。-選項C：苯扎溴銨屬于陽離子型表面活性劑，符合題意，所以C選項正確。-選項D：卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，并非陽離子型表面活性劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。6、藥物分子中引入羥基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物分子中引入羥基的作用。選項A分析在藥物分子中引入羥基，確實會增加藥物的水溶性，但羥基引入對解離度的影響并非是單純增加，因此該項中“增加解離度”表述不準確，所以選項A錯誤。選項B分析雖然羥基可與生物大分子形成氫鍵，能在一定程度上增強與受體的結合力，但該選項沒有提及羥基對藥物親水性的影響，表述不全面，所以選項B錯誤。選項C分析當在藥物分子中引入羥基時，會增強藥物的親水性，同時羥基可通過與生物大分子形成氫鍵，增強藥物與受體的結合力，該項表述準確全面，所以選項C正確。選項D分析羥基具有親水性，在藥物分子中引入羥基會增加藥物的親水性，而非明顯增加藥物的親脂性，且對解離度的影響也并非如選項中所說，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案選C。7、肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()

A.作用增強

B.作用減弱

C.L

D.L

【答案】：B

【解析】本題考查肝功能不全對藥物作用的影響。當肝功能不全時，肝臟的代謝功能會受到損害，對于經(jīng)肝臟代謝或活化的藥物，其代謝過程會受到阻礙?？傻乃蛇@類藥物需在肝臟內(nèi)代謝轉化為有活性的氫化可的松才能發(fā)揮作用。當肝功能不全時，肝臟對可的松的代謝能力下降，無法有效地將其轉化為有活性的形式，從而導致能夠發(fā)揮藥理作用的藥物量減少，藥物的作用也就相應減弱。所以肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活化的藥物（如可的松），可出現(xiàn)作用減弱的情況，答案選B。8、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測定的是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.氣相色譜-質譜聯(lián)用

D.薄層色譜法

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于體內(nèi)樣品測定的色譜法類型。選項A，氣相色譜法憑借其靈敏度高、分離效能好等優(yōu)勢，能夠對體內(nèi)一些揮發(fā)性的物質進行有效檢測，因此可用于體內(nèi)樣品測定。選項B，高效液相色譜法應用范圍廣泛，對于很多體內(nèi)的生物活性物質，如藥物及其代謝產(chǎn)物等具有良好的分析能力，所以也是常用于體內(nèi)樣品測定的方法之一。選項C，氣相色譜-質譜聯(lián)用結合了氣相色譜的分離能力和質譜的鑒定能力，不僅能夠分離體內(nèi)復雜的樣品，還能準確鑒定化合物的結構和性質，在體內(nèi)樣品測定中發(fā)揮著重要作用。選項D，薄層色譜法雖然是一種常見的色譜分析方法，但它的靈敏度相對較低，一般用于定性分析以及一些簡單混合物的分離，難以滿足體內(nèi)樣品中痕量物質的準確測定需求，所以通常不用于體內(nèi)樣品測定。綜上，答案選D。9、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的含義，與題干描述進行對比分析，從而得出正確答案。選項A戒斷綜合征指的是長期使用成癮性藥物，突然停藥后出現(xiàn)的一系列生理和心理的不適癥狀，例如焦慮、失眠、嘔吐等，與病原微生物對抗菌藥的敏感性變化并無關聯(lián)，所以選項A不符合題干描述，應排除。選項B耐藥性是指病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象。當病原微生物長期接觸抗菌藥后，可能會發(fā)生基因突變或產(chǎn)生耐藥機制，使得原本有效的抗菌藥對其作用減弱或完全無效，這與題干中描述的現(xiàn)象完全相符，所以選項B正確。選項C耐受性通常是指機體對藥物反應性降低的一種狀態(tài)，一般是人體在連續(xù)用藥后出現(xiàn)的，表現(xiàn)為需要增加劑量才能達到原來的治療效果，主要涉及人體與藥物之間的關系，而非病原微生物與抗菌藥的關系，所以選項C不符合題干要求，應排除。選項D低敏性主要是指機體對某種物質的反應性低于正常水平，一般用于描述機體的免疫反應或對其他物質的敏感性情況，并非專門針對病原微生物對抗菌藥的敏感性，所以選項D不符合題意，應排除。綜上，本題正確答案是B。10、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程

B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況

C.藥物代謝反應與藥物的立體結構無關

D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物代謝的相關知識，對各選項進行逐一分析，從而判斷出正確答案。選項A：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構變化的過程，通常分為兩相：第Ⅰ相生物轉化和第Ⅱ相生物結合。該描述符合藥物代謝的定義，所以選項A正確。選項B：藥物代謝主要依賴于酶的作用，而藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況。酶誘導是指某些藥物可以使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝；酶抑制則是指某些藥物可以使肝藥酶的活性降低，減慢其他藥物的代謝。因此選項B正確。選項C：藥物代謝反應與藥物的立體結構密切相關。不同立體結構的藥物在體內(nèi)的代謝途徑、代謝速率等可能會有所不同。例如，對映異構體的藥物在代謝過程中可能會有不同的表現(xiàn)。所以選項C錯誤。選項D：藥物代謝存在著基因的多態(tài)性?；蚨鄳B(tài)性是指群體中正常個體的基因在相同位置上存在的差異，這種差異會導致不同個體對藥物的代謝能力不同。例如，細胞色素P450酶系的基因多態(tài)性會影響藥物的代謝速率和效應。因此選項D正確。綜上，答案選C。11、依那普利是對依那普利拉進行結構修飾得到的前體藥物，其修飾位點是針對于

A.對羧基進行成酯的修飾

B.對羥基進行成酯的修飾

C.對氨基進行成酰胺的修飾

D.對酸性基團進行成鹽的修飾

【答案】：A

【解析】依那普利是依那普利拉的前體藥物，前體藥物是指藥物經(jīng)過化學結構修飾后，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。在對依那普利拉進行結構修飾以獲得依那普利時，是針對其羧基進行成酯的修飾。這種修飾可以改善藥物的藥代動力學性質，如提高藥物的脂溶性，增加藥物在體內(nèi)的吸收等。而對羥基進行成酯的修飾、對氨基進行成酰胺的修飾、對酸性基團進行成鹽的修飾，并非依那普利對依那普利拉的修飾位點。所以本題答案選A。12、為天然的雌激素，不能口服，作用時間短。該藥是

A.雌二醇

B.甲羥孕酮

C.己烯雌酚

D.苯妥英鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特性來逐一分析。選項A：雌二醇：雌二醇是天然的雌激素，口服后易在肝臟被破壞，生物利用度低，不能口服，多采用注射給藥，且其作用時間短，符合題干描述，所以該選項正確。選項B：甲羥孕酮：甲羥孕酮是人工合成的孕激素，并非天然雌激素，所以該選項錯誤。選項C：己烯雌酚：己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素，可口服，與題干中“不能口服”不符，所以該選項錯誤。選項D：苯妥英鈉：苯妥英鈉是抗癲癇、抗心律失常藥，不是雌激素，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。13、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)藥物的分類特性來判斷其體內(nèi)吸收的決定因素。已知卡馬西平屬于第Ⅱ類藥物，其特點是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物。對于低水溶性的藥物而言，在體內(nèi)溶解成可吸收的分子形式是吸收過程的關鍵限速步驟。也就是說，藥物能否快速地溶解，直接影響著其被吸收進入體內(nèi)的情況。選項A，滲透效率主要影響高水溶性藥物的吸收，而卡馬西平是低水溶性藥物，所以其體內(nèi)吸收不取決于滲透效率，A選項錯誤。選項B，由于卡馬西平水溶性低，溶解速率是影響其吸收的關鍵因素，溶解得快則吸收可能更好，所以其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，B選項正確。選項C，胃排空速度對藥物吸收有一定影響，但并非是卡馬西平這類低水溶性藥物體內(nèi)吸收的決定性因素，C選項錯誤。選項D，解離度主要影響藥物在體內(nèi)的存在形式和跨膜轉運等，但不是卡馬西平這種低水溶性藥物體內(nèi)吸收的主要決定因素，D選項錯誤。綜上，答案選B。14、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

【答案】：D

【解析】本題考查藥物安全性檢查所采用的動物或離體組織器官相關知識。題干指出藥物安全性檢查會根據(jù)動物在某些生理反應方面的敏感性選擇相應的動物或離體組織器官。選項A整體家兔，常用于熱原檢查等特定的藥物安全性檢測項目，但并非符合本題描述情境下的選擇。選項B鱟試劑，主要用于細菌內(nèi)毒素的檢測，并非題干中所提及的根據(jù)動物生理反應敏感性選擇的動物或離體組織器官。選項C麻醉貓，在藥理學實驗中有多種用途，但不符合本題所說的情境。選項D離體豚鼠回腸，因其對于某些藥物刺激的反應具有較高的敏感性，常被用于藥物安全性檢查的體外試驗等，是根據(jù)動物在某些生理反應方面的敏感性而選擇的離體組織器官，符合題意。所以本題答案選D。15、羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調節(jié)劑

D.抗氧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用。選項A，助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，檸檬酸并不具備助懸劑的典型作用，所以A項錯誤。選項B，螯合劑是能與金屬離子形成螯合物的物質，檸檬酸具有較強的螯合金屬離子的能力，在羅替戈汀長效混懸型注射劑中可作為螯合劑，防止金屬離子對藥物穩(wěn)定性等產(chǎn)生不良影響，故B項正確。選項C，pH調節(jié)劑是用于調節(jié)溶液pH值的物質，檸檬酸雖然有一定酸性，但在該注射劑中其主要作用并非調節(jié)pH，所以C項錯誤。選項D，抗氧劑是一類易被氧化的物質，通過自身被氧化來保護藥物不被氧化，檸檬酸不具備抗氧劑的特征和作用，所以D項錯誤。綜上，答案選B。16、細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于

A.化學合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術藥物

D.中成藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的定義和特點，判斷細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物所屬的藥物類別。分析選項A化學合成藥物是指通過化學合成方法制備的藥物，主要是利用化學物質，經(jīng)過一系列化學反應合成出具有特定藥理活性的化合物。細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物并非通過簡單的化學合成方式得到，不符合化學合成藥物的特點，所以選項A錯誤。分析選項B天然藥物是指來源于天然資源，如植物、動物、礦物等，經(jīng)過提取、分離等方法得到的藥物。而細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物通常是利用生物技術手段制備的，并非直接從天然資源中獲取，所以選項B錯誤。分析選項C生物技術藥物是指采用現(xiàn)代生物技術，借助某些微生物、植物或動物來生產(chǎn)所需的藥品。細胞因子是由免疫細胞和某些非免疫細胞經(jīng)刺激而合成、分泌的一類具有廣泛生物學活性的小分子蛋白質；疫苗是將病原微生物（如細菌、立克次氏體、病毒等）及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)過人工減毒、滅活或利用轉基因等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑；寡核苷酸藥物是指人工合成的寡核苷酸片段，可通過生物技術的手段進行設計和生產(chǎn)。因此，細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物都屬于生物技術藥物，選項C正確。分析選項D中成藥是以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導下，為了預防及治療疾病的需要，按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品。細胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物明顯不屬于以中藥材為原料制成的中成藥，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。17、運動黏度的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

【答案】：D

【解析】本題考查運動黏度的單位符號。逐一分析各選項：-選項A：μm是長度單位微米的符號，并非運動黏度的單位符號，所以該選項錯誤。-選項B：kPa是壓強單位千帕的符號，和運動黏度的單位不相關，該選項錯誤。-選項C：cm是長度單位厘米的符號，不是運動黏度的單位符號，該選項錯誤。-選項D：運動黏度的單位常用平方毫米每秒（mm2/s），其單位符號包含mm，該選項正確。綜上，本題正確答案是D。18、紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxe)是由10-去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，結構上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.等滲調節(jié)劑

D.增溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對題干中藥物相關性質及選項概念的理解與應用。題干信息分析-題干介紹了紫杉醇和多西他賽兩種藥物的來源、結構特點及性質差異，多西他賽水溶性比紫杉醇好、毒性較小、抗腫瘤譜更廣。但僅從題干對于兩種藥物的描述，無法直接與選項建立聯(lián)系，需結合相關藥物制劑知識分析。各選項分析助懸劑：助懸劑的主要作用是增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，通常用于混懸劑中，使難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成混懸液。題干中并未提及與混懸液或降低微粒沉降速度等相關內(nèi)容，所以該選項不符合題意。穩(wěn)定劑：穩(wěn)定劑是能增加溶液、膠體、固體、混合物的穩(wěn)定性能的化學物，可減慢反應、保持化學平衡、降低表面張力、防止光、熱分解或氧化分解等。題干中沒有體現(xiàn)出需要對藥物進行穩(wěn)定性能方面的處理等信息，因此該選項不正確。等滲調節(jié)劑：等滲調節(jié)劑是用于調節(jié)藥物溶液的滲透壓，使其與人體血液或其他組織液等滲的物質，目的是避免藥物溶液與人體組織液滲透壓差異過大而引起的刺激或損傷等。題干中未涉及藥物滲透壓相關內(nèi)容，所以該選項也不符合要求。增溶劑：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能夠增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。由于多西他賽水溶性比紫杉醇好，說明其在水中的溶解能力相對較強，而增溶劑的作用正是增加藥物的溶解度，所以為了使藥物更好地溶解以便發(fā)揮作用，這里應選擇增溶劑，該選項正確。綜上，答案選D。19、黏性力差，壓縮壓力不足會引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

【答案】：B

【解析】本題考查藥物制劑過程中不同問題的成因。A選項裂片，裂片是指片劑受到振動或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。裂片主要是由于物料中細粉太多，壓縮時空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導致裂片；或者是物料的塑性較差，結合力弱等原因引起，并非題干中所說的黏性力差和壓縮壓力不足導致，所以A選項錯誤。B選項松片，黏性力差會使物料之間的結合不夠緊密，壓縮壓力不足則無法使物料有效結合成堅實的片劑，這兩種情況都容易導致片劑硬度不夠，出現(xiàn)松片現(xiàn)象，所以黏性力差、壓縮壓力不足會引起松片，B選項正確。C選項崩解遲緩，崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定時間內(nèi)完全崩解。影響崩解的因素有很多，如片劑的處方組成、崩解劑的品種和用量、片劑的硬度等，而不是黏性力差和壓縮壓力不足這兩個原因導致，所以C選項錯誤。D選項溶出超限，溶出超限是指片劑在規(guī)定的時間內(nèi)未能溶出規(guī)定量的藥物。主要與藥物的溶解度、藥物粒子大小、藥物的晶型等因素有關，并非黏性力差和壓縮壓力不足所引起，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。20、結構中含有巰基的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的化學結構特征來判斷哪個結構中含有巰基。選項A：氨溴索氨溴索是溴己新在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，其化學結構中并不含有巰基，所以該選項不符合題意。選項B：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸分子結構中含有巰基（-SH），巰基能使黏蛋白分子中的二硫鍵斷裂，降低痰液的黏滯性，使痰液易于咳出。因此，該選項符合題意。選項C：可待因可待因是中樞性鎮(zhèn)咳藥，其化學結構中不存在巰基，所以該選項不符合題意。選項D：苯丙哌林苯丙哌林為非麻醉性強效鎮(zhèn)咳藥，作用機制主要是阻斷肺-胸膜的牽張感受器產(chǎn)生的肺迷走神經(jīng)反射，結構中沒有巰基，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。21、下列屬于混懸劑中絮凝劑的是

A.亞硫酸鈣

B.酒石酸鹽

C.鹽酸鹽

D.硫酸羥鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查混懸劑中絮凝劑的相關知識。破題點在于明確各種物質在混懸劑中的作用，從而判斷出屬于絮凝劑的選項。選項A：亞硫酸鈣亞硫酸鈣在混懸劑中并不作為絮凝劑使用，它一般在其他領域有特定的用途，比如在一些工業(yè)生產(chǎn)或者水處理過程中可能會用到，但與混懸劑的絮凝作用無關，所以選項A不符合要求。選項B：酒石酸鹽酒石酸鹽是常見的絮凝劑，在混懸劑中能夠使混懸微粒形成疏松聚集體，起到絮凝的作用，因此選項B正確。選項C：鹽酸鹽鹽酸鹽在混懸劑中通常不是作為絮凝劑發(fā)揮作用，鹽酸鹽有多種類型，它們在不同的化學反應和應用場景中有各自的功能，但在混懸劑中一般不是用于絮凝，所以選項C不正確。選項D：硫酸羥鈉硫酸羥鈉在混懸劑中也不是絮凝劑，它在藥劑學相關領域可能有其他方面的用途，但并非用于混懸劑的絮凝操作，所以選項D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。22、噴他佐辛與阿片受體結合后，內(nèi)在活性1>α>0，噴他佐辛屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

【答案】：B

【解析】該題主要考查藥物與阿片受體結合后不同特性所對應的藥物類型。在藥理學中，藥物與受體結合后產(chǎn)生的效應取決于其內(nèi)在活性。激動藥是指對受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，其內(nèi)在活性α=1；拮抗藥是能與受體結合，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥競爭相同受體的藥物；競爭性拮抗藥是拮抗藥的一種類型。而部分激動藥是指與受體有親和力，但內(nèi)在活性較弱，其內(nèi)在活性1>α>0。題目中明確指出噴他佐辛與阿片受體結合后，內(nèi)在活性1>α>0，這符合部分激動藥的定義特征。所以，噴他佐辛屬于部分激動藥，答案選B。23、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

【答案】：B

【解析】《中國藥典》規(guī)定，單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑需要檢查裝量差異，以確保每一個單劑量包裝中的藥物含量符合規(guī)定，保證用藥劑量的準確性和安全性。而黏附力主要用于評估貼劑等制劑與皮膚或黏膜的黏附性能；遞送均一性常用于評估多劑量鼻用制劑等在多次給藥過程中藥物遞送劑量的一致性；微細粒子劑量主要用于評估吸入制劑中能到達肺部的微細粒子比例。本題題干問的是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的項目，所以答案選B。24、分子中含有酸性的四氮唑基團，可與氨氯地平組成復方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是

A.對乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.賴諾普利

D.纈沙坦

【答案】：D

【解析】本題主要考查可與氨氯地平組成復方用于治療原發(fā)性高血壓且分子中含有酸性四氮唑基團的藥物。選項A，對乙酰氨基酚是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，其主要作用是緩解疼痛和降低體溫，并不含有酸性的四氮唑基團，也不會與氨氯地平組成復方用于治療原發(fā)性高血壓，所以A選項錯誤。選項B，舒林酸是一種非甾體抗炎藥，主要用于緩解類風濕關節(jié)炎、骨性關節(jié)炎等引起的疼痛和炎癥，不具有題干中要求的特征，所以B選項錯誤。選項C，賴諾普利是血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）類降壓藥，通過抑制血管緊張素轉換酶的活性來降低血壓，其分子結構中不包含酸性的四氮唑基團，所以C選項錯誤。選項D，纈沙坦分子中含有酸性的四氮唑基團，它是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）類降壓藥，可與氨氯地平組成復方用于治療原發(fā)性高血壓，所以D選項正確。綜上，答案是D。25、對COX-1和COX-2均有抑制作用的是

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.塞來昔布

D.舒林酸

【答案】：A

【解析】本題考查對不同藥物對COX-1和COX-2抑制作用的了解。選項A美洛昔康屬于烯醇酸類非甾體抗炎藥，其特點是對COX-1和COX-2均有抑制作用，但對COX-2的選擇性抑制作用比對COX-1強，故該選項正確。選項B尼美舒利是一種新型非甾體抗炎藥，對COX-2有高度選擇性抑制作用，對COX-1的抑制作用不明顯，不符合題意。選項C塞來昔布是選擇性COX-2抑制劑，主要抑制COX-2，對COX-1的抑制作用較弱，所以該選項錯誤。選項D舒林酸為前體藥，在體內(nèi)代謝成有活性的硫化物后發(fā)揮作用，其對COX-1和COX-2的抑制作用與上述對COX-1和COX-2均有抑制作用的特點不符，該選項不正確。綜上，答案是A。26、含有喹啉酮環(huán)母核結構的藥物是

A.氨芐西林

B.環(huán)丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

【答案】：B

【解析】本題主要考查含有喹啉酮環(huán)母核結構的藥物的判斷。對各選項的分析選項A：氨芐西林：氨芐西林屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其母核結構為β-內(nèi)酰胺環(huán)，并非喹啉酮環(huán)母核結構，所以該選項不符合要求。選項B：環(huán)丙沙星：環(huán)丙沙星是喹諾酮類抗菌藥，喹諾酮類藥物的基本母核結構是喹啉酮環(huán)，因此環(huán)丙沙星含有喹啉酮環(huán)母核結構，該選項正確。選項C：尼群地平：尼群地平是二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，其母核結構為二氫吡啶環(huán)，而非喹啉酮環(huán)母核結構，所以該選項不正確。選項D：格列本脲：格列本脲為磺酰脲類降糖藥，其母核結構與磺酰脲結構相關，不具有喹啉酮環(huán)母核結構，所以該選項也不符合。綜上，含有喹啉酮環(huán)母核結構的藥物是環(huán)丙沙星，答案選B。27、與嗎啡敘述不符的是

A.結構中含有醇羥基

B.結構中有苯環(huán)

C.結構中羰基

D.為μ阿片受體激動劑

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否與嗎啡的結構和性質相符。選項A：嗎啡的化學結構中確實含有醇羥基，因此該選項描述與嗎啡相符。選項B：嗎啡的結構里有苯環(huán)這一基本結構單元，所以該選項關于嗎啡結構的表述是正確的。選項C：嗎啡的化學結構中并不存在羰基，所以“結構中羰基”這一描述與嗎啡的實際結構不符，該選項當選。選項D：嗎啡是μ阿片受體激動劑，能夠與μ阿片受體結合產(chǎn)生相應的藥理作用，此選項描述正確。綜上，答案選C。28、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.臟器

【答案】：B

【解析】在體內(nèi)藥物分析中，血液是最為常用的樣本。這是因為血液能夠較為全面且直接地反映藥物在體內(nèi)的濃度和分布情況。藥物進入人體后，會隨著血液循環(huán)分布到全身各處，血液中藥物的濃度變化可以實時體現(xiàn)藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。通過對血液樣本進行分析，可以準確測定藥物的濃度，從而為臨床用藥監(jiān)測、藥代動力學研究等提供關鍵的數(shù)據(jù)支持。而尿液雖然也能反映藥物及其代謝產(chǎn)物的排泄情況，但它只能間接反映藥物在體內(nèi)的作用，且其中藥物濃度受多種因素影響；唾液中藥物濃度一般較低且不穩(wěn)定，不能很好地代表藥物在體內(nèi)的整體情況；臟器樣本的獲取具有創(chuàng)傷性，且只能反映局部藥物分布，不能全面反映藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化。所以血液是體內(nèi)藥物分析最為常用的樣本，本題正確答案選B。29、根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克

C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)題干中對腎上腺素受體各亞型功能的描述，逐一分析各選項。選項A非選擇性β受體阻斷藥會同時阻斷β1和β2受體。-從β1受體角度來看，題干表明β1受體功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等，阻斷β1受體就會抑制心肌收縮力。-從β2受體角度來說，β2受體功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌，阻斷β2受體則會使支氣管平滑肌無法松弛，進而引起支氣管痙攣及哮喘。所以選項A表述正確。選項B選擇性β1受體阻斷藥是阻斷β1受體的藥物。而題干指出β1受體功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等，阻斷β1受體后應是抑制心肌收縮力，而不是增強心肌收縮力，所以該選項無法用于強心和抗休克，此選項錯誤。選項C選擇性β2受體阻斷藥是阻斷β2受體。β2受體功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌，阻斷β2受體不會直接導致抑制心肌收縮力，因為抑制心肌收縮力主要與β1受體被阻斷相關；同時，引起體位性低血壓通常與α受體相關，并非β2受體阻斷的典型副作用，所以該選項錯誤。選項D選擇性β1受體激動藥是激活β1受體。題干中β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等，并不具備較強擴張支氣管的作用，擴張支氣管主要是β2受體的功能，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是A。30、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查腸-肝循環(huán)發(fā)生的排泄途徑相關知識。選項A，腎排泄主要是通過腎小球濾過、腎小管重吸收和分泌等過程，將體內(nèi)的代謝廢物、藥物等物質排出體外，與腸-肝循環(huán)并無直接關聯(lián)。選項B，膽汁排泄是指藥物等物質隨膽汁分泌進入腸道，一部分會被腸道重吸收，經(jīng)門靜脈重新回到肝臟，這個過程就稱為腸-肝循環(huán)。因此，腸-肝循環(huán)發(fā)生在膽汁排泄途徑中，該選項正確。選項C，乳汁排泄是藥物等物質通過乳腺分泌進入乳汁的過程，主要涉及藥物向乳汁中的轉運，與腸-肝循環(huán)沒有關系。選項D，肺部排泄主要是通過呼吸作用，排出體內(nèi)的二氧化碳等揮發(fā)性物質，和腸-肝循環(huán)的概念不相關。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、下列藥物屬于手性藥物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普魯卡因

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)手性藥物的定義，對各選項中的藥物進行逐一分析。手性藥物是指藥物分子結構中存在手性中心，具有旋光性的藥物。選項A：氯胺酮氯胺酮存在手性碳原子，具有旋光異構體，屬于手性藥物。其不同的異構體在藥理活性和不良反應等方面存在差異。例如，S-（+）-氯胺酮的麻醉作用比R-（-）-氯胺酮強，且不良反應相對較少。所以選項A正確。選項B：乙胺丁醇乙胺丁醇分子中有兩個手性碳原子，存在三種旋光異構體，是典型的手性藥物。其中，右旋體對結核桿菌有較強的抑制作用，而左旋體和消旋體的活性較低或幾乎無活性。因此，臨床上使用的是鹽酸乙胺丁醇右旋體。所以選項B正確。選項C：氨氯地平氨氯地平分子中有一個手性中心，存在左旋體和右旋體。不同的異構體在降壓效果和藥代動力學等方面有所不同。目前，臨床上常用的是消旋體氨氯地平，也有左旋氨氯地平用于臨床，其降壓作用與消旋體相當，但不良反應可能相對較少。所以選項C正確。選項D：普魯卡因普魯卡因分子結構中不存在手性中心，沒有旋光性，不屬于手性藥物。它是一種常用的局部麻醉藥，通過抑制神經(jīng)細胞膜的鈉離子通道，阻止神經(jīng)沖動的傳導，從而產(chǎn)生麻醉作用。所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。2、氨氯地平的結構特征包括

A.4位含有鄰氯苯基

B.4位含有間氯苯基

C.4位含有對氯苯基

D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)

【答案】：AD

【解析】本題主要考查氨氯地平的結構特征。選項A：氨氯地平的4位含有鄰氯苯基，該項表述正確。選項B：氨氯地平4位并非含有間氯苯基，所以該選項錯誤。選項C：氨氯地平4位不是對氯苯基，此選項錯誤。選項D：氨氯地平的化學結構中含有1，4-二氫吡啶環(huán)，該項正確。綜上，氨氯地平的結構特征包括4位含有鄰氯苯基以及含有1，4-二氫吡啶環(huán)，答案選AD。3、藥理反應屬于量反應的指標是

A.血壓

B.驚厥

C.死亡

D.血糖

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)量反應的概念來判斷各選項是否屬于量反應的指標。量反應是指藥理效應的強弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應的百分率表示。選項A血壓是可以用具體數(shù)值來衡量的，其變化是連續(xù)的，比如血壓可以從80mmHg逐漸升高到120mmHg，也可以從120mmHg逐漸降低到80mmHg等，符合量反應的特點，所以血壓屬于量反應的指標。選項B驚厥是一種突然發(fā)作的癥狀，表現(xiàn)為全身性或局部性的肌肉抽搐，其發(fā)生與否通常是一種“全或無”的現(xiàn)象，即要么發(fā)生驚厥，要么不發(fā)生驚厥，不存在連續(xù)增減的變化，不屬于量反應的指標。選項C死亡是一個明確的狀態(tài)，只有發(fā)生死亡和未發(fā)生死亡兩種情況，不存在程度上的連續(xù)變化，不是用具體數(shù)量或最大反應的百分率來表示的，不屬于量反應的指標。選項D血糖也是可以用具體數(shù)值來表示的，其水平可以在一定范圍內(nèi)連續(xù)變化，例如血糖值可以從3.9mmol/L逐漸升高到10.0mmol/L等，符合量反應的特征，所以血糖屬于量反應的指標。綜上，答案選AD。4、藥物的作用機制包括

A.對酶的影響

B.影響核酸代謝

C.影響生理物質轉運

D.參與或干擾細胞代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷其是否屬于藥物的作用機制。A選項：對酶的影響酶在人體的生理過程中發(fā)揮著至關重要的作用，許多藥物可通過對酶產(chǎn)生影響來發(fā)揮其藥理效應。有的藥物能夠抑制酶的活性，從而減緩或改變相關的生理反應過程；而有的藥物則可以激活酶的活性，促進相應生理反應的進行。因此，對酶的影響是藥物常見的作用機制之一。B選項：影響核酸代謝核酸（包括DNA和RNA）是遺傳信息的攜帶者與傳遞者，在細胞的生長、繁殖和功能維持等方面起著核心作用。部分藥物可以通過影響核酸代謝來達到治療疾病的目的。例如，一些抗癌藥物能夠干擾腫瘤細胞的核酸代謝，阻止腫瘤細胞的DNA復制和RNA轉錄，進而抑制腫瘤細胞的生長和擴散。所以，影響核酸代謝屬于藥物的作用機制。C選項：影響生理物質轉運人體的生理活動依賴于各種生理物質在細胞內(nèi)外以及不同組織器官之間的正常轉運。藥物可以通過影響這些物質的轉運過程來發(fā)揮作用。例如，某些藥物能夠影響離子的轉運，調節(jié)細胞的電位和興奮性；還有些藥物可以影響神經(jīng)遞質的轉運，從而調節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)的功能。因此，影響生理物質轉運是藥物作用機制的重要內(nèi)容。D選項：參與或干擾細胞代謝細胞代謝是維持細胞生命活動的基礎，藥物可以通過參與或干擾細胞代謝來產(chǎn)生相應的藥理效應。有些藥物本身就是細胞代謝過程中所需的物質，它們參與到細胞的正常代謝過程中，補充機體缺乏的成分；而另一些藥物則可以干擾細胞的代謝途徑，使細胞的代謝過程朝著有利于治療疾病的方向改變。所以，參與或干擾細胞代謝也是藥物的常見作用機制。綜上，ABCD四個選項均屬于藥物的作用機制，本題答案選ABCD。5、關于熱原的表述，正確的是

A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

B.熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質

C.致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌

D.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對熱原相關表述正確性的判斷，下面對各選項進行逐一分析：A選項：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。所以A選項表述正確。B選項：熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的物質，這是熱原的基本定義。當含有熱原的制劑注入人體后，會引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐等不良反應，體溫可急劇上升。因此B選項表述正確。C選項：不同細菌產(chǎn)生的熱原致熱能力有所不同，其中革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強。這是因為革蘭陰性桿菌細胞壁中的脂多糖結構特點使其具有較強的熱原活性。所以C選項表述正確。D選項：大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，真菌、病毒等也能產(chǎn)生熱原。細菌在生長繁殖過程中，會不斷產(chǎn)生并釋放熱原到周圍環(huán)境中。所以D選項表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案選ABCD。6、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）

A.腸溶片劑

B.透皮給藥系統(tǒng)

C.口服乳劑

D.氣霧劑

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對于具有較大肝臟首過作用的藥物適宜劑型的選擇。下面對各選項進行分析：A選項：腸溶片劑：腸溶片劑是口服劑型，藥物經(jīng)口服進入胃腸道后，需經(jīng)過肝臟代謝，會受到肝臟首過作用的影響，因此不適用于肝臟首過作用較大的藥物，所以A選項錯誤。B選項：透皮給藥系統(tǒng)：透皮給藥系統(tǒng)是藥物透過皮膚吸收進入血液循環(huán)發(fā)揮藥效。該途徑不經(jīng)過肝臟的首過效應，可避免藥物在肝臟被大量代謝，能使藥物直接進入體循環(huán)，對于肝臟首過作用較大的藥物是適宜的劑型，故B選項正確。C選項：口服乳劑：口服乳劑也是通過口服途徑給藥，藥物在吸收過程中會先經(jīng)過肝臟代謝，會受到肝臟首過作用的影響，所以不適用于肝臟首過作用較大的藥物，C選項錯誤。D選項：氣霧劑：氣霧劑可通過呼吸道吸入給藥等方式，藥物可直接進入血液循環(huán)，不經(jīng)過肝臟的首過效應，能夠避免藥物在肝臟的首過代謝，對于肝臟首過作用較大的藥物是合適的劑型，D選項正確。綜上，答案選BD。7、仿制藥物人體生物等效性研究方法有

A.藥物動力學研究

B.藥效動力學研究

C.臨床研究

D.創(chuàng)新藥物質量研究

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查仿制藥物人體生物等效性研究方法的相關知識。選項A藥物動力學研究是仿制藥物人體生物等效性研究的重要方法之一。它主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，通過測定血藥濃度等指標來評估藥物的體內(nèi)過程，進而判斷仿制藥物與參比制劑在藥動學參數(shù)上是否具有生物等效性，所以選項A正確。選項B藥效動力學研究也是仿