2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包第一部分單選題(30題)1、常見于羰基類化合物，如酰胺、酯、酰鹵、酮等作用的是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題正確答案選C。本題主要考查不同類型作用力在各類羰基類化合物中的常見作用情況。選項A，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學(xué)鍵，雖然羰基類化合物中存在共價鍵，但它并非是題干所強調(diào)的常見于這些羰基類化合物作用的特殊作用力類型，所以A選項不符合題意。選項B，氫鍵是一種特殊的分子間作用力，通常是氫原子與電負(fù)性大的原子（如氟、氧、氮等）以共價鍵結(jié)合后，又與另一個電負(fù)性大且半徑較小的原子之間產(chǎn)生的作用力。羰基類化合物中雖可能存在氫鍵，但它不是在這些羰基類化合物中常見的典型作用類型，故B選項不正確。選項C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用對于羰基類化合物如酰胺、酯、酰鹵、酮等來說是比較常見的作用力。羰基具有極性，會產(chǎn)生偶極，能夠與其他具有極性或離子的基團之間發(fā)生離子-偶極和偶極-偶極相互作用，符合題干中常見作用于這些羰基類化合物的描述，所以C選項正確。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，它的作用相對較弱，不是這些羰基類化合物中起主要作用的特殊作用力類型，因此D選項不合適。綜上，正確答案是C選項。2、某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型，藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)一級速率過程血藥濃度的計算公式來求解。步驟一：明確一級速率過程血藥濃度公式對于藥物消除按一級速率過程進行的單室模型，血藥濃度\(C\)與時間\(t\)的關(guān)系滿足公式\(C=C_0e^{-kt}\)（其中\(zhòng)(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速率常數(shù)）。步驟二：根據(jù)已知條件求出消除速率常數(shù)\(k\)已知\(t_1=1\)小時時，\(C_1=100mg/L\)；\(t_2=4\)小時時，\(C_2=12.5mg/L\)。將\(t_1=1\)、\(C_1=100\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(100=C_0e^{-k\times1}=C_0e^{-k}\)①；將\(t_2=4\)、\(C_2=12.5\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(12.5=C_0e^{-k\times4}=C_0e^{-4k}\)②；用②式除以①式可得：\(\frac{12.5}{100}=\frac{C_0e^{-4k}}{C_0e^{-k}}\)，即\(0.125=e^{-3k}\)。對\(0.125=e^{-3k}\)兩邊取自然對數(shù)可得：\(\ln0.125=-3k\)，又因為\(\ln0.125=\ln\frac{1}{8}=-\ln8=-3\ln2\)，所以\(-3\ln2=-3k\)，解得\(k=\ln2\)。步驟三：求出初始血藥濃度\(C_0\)將\(k=\ln2\)代入①式\(100=C_0e^{-k}\)，即\(100=C_0e^{-\ln2}\)，因為\(e^{-\ln2}=\frac{1}{e^{\ln2}}=\frac{1}{2}\)，所以\(100=C_0\times\frac{1}{2}\)，解得\(C_0=200mg/L\)。步驟四：計算\(3\)小時的血藥濃度\(C_3\)將\(C_0=200\)、\(k=\ln2\)、\(t=3\)代入\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_3=C_0e^{-k\times3}=200e^{-3\ln2}=200\timese^{\ln2^{-3}}=200\times\frac{1}{8}=25mg/L\)。綜上，該藥靜脈注射給藥后\(3\)小時的血藥濃度是\(25mg/L\)，答案選C。3、在消化道難吸收的藥物是

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型藥物在消化道的吸收情況。在藥物吸收過程中，藥物的酸堿性會影響其在消化道的吸收程度。通常情況下，藥物在消化道的吸收與藥物的解離狀態(tài)密切相關(guān)，非解離型藥物容易跨膜吸收，而解離型藥物則較難吸收。強堿性藥物在消化道的環(huán)境中，多以解離型存在。解離型的藥物極性較大，脂溶性較小，不易透過生物膜，因此在消化道難吸收。弱酸性藥物在酸性環(huán)境中，解離度小，非解離型比例高，相對容易吸收；弱堿性藥物在堿性環(huán)境中，解離度小，非解離型比例高，也較易吸收；兩性藥物具有酸性和堿性基團，其吸收情況較為復(fù)雜，但一般來說并非在消化道難吸收。綜上所述，在消化道難吸收的藥物是強堿性藥物，答案選C。4、藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

【答案】：C

【解析】該題主要考查藥物相關(guān)概念的理解。逐一分析各選項：-選項A，閾劑量是指剛能引起藥理效應(yīng)的劑量，并非藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，所以A項錯誤。-選項B，極量是指引起最大效應(yīng)而不發(fā)生中毒的劑量，與產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度概念不同，故B項錯誤。-選項C，效價強度是指藥物產(chǎn)生等效反應(yīng)的相對劑量或濃度，該項與題干描述相符，所以C項正確。-選項D，常用量是指臨床常用的有效劑量范圍，和題干所描述的概念不一致，因此D項錯誤。綜上，本題正確答案為C。5、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題主要考查核苷類抗病毒藥物相關(guān)知識。題干表明核苷類抗病毒藥物基于代謝拮抗原理設(shè)計，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。選項A，阿昔洛韋是一種人工合成的嘌呤核苷類抗病毒藥，它在病毒感染的細胞中被病毒胸苷激酶及宿主細胞的激酶磷酸化，最終生成阿昔洛韋三磷酸，抑制病毒DNA多聚酶，從而發(fā)揮抗病毒作用。選項B，更昔洛韋為核苷類抗病毒藥物，是阿昔洛韋的同系物，其側(cè)鏈比阿昔洛韋多一個羥甲基，可競爭性抑制DNA多聚酶，并摻入病毒及宿主細胞的DNA中，從而抑制DNA合成，起到抗病毒作用，它同樣屬于基于代謝拮抗原理設(shè)計的核苷類抗病毒藥物。選項C，噴昔洛韋也是核苷類抗病毒藥，在細胞內(nèi)由病毒的胸苷激酶磷酸化為三磷酸噴昔洛韋，從而抑制病毒DNA多聚酶的活性，阻斷病毒DNA鏈的合成和延伸，達到抗病毒效果。選項D，奧司他韋是一種作用于神經(jīng)氨酸酶的特異性抑制劑，可抑制流感病毒感染和復(fù)制，它并非基于代謝拮抗原理設(shè)計的核苷類抗病毒藥物。綜上所述，正確答案是B。6、下列關(guān)于溶膠的錯誤敘述是

A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)

B.溶膠屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系

C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉

D.ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)溶膠的相關(guān)性質(zhì)，對每個選項進行逐一分析，判斷其敘述是否正確。選項A：溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)溶膠是高度分散的多相體系，膠粒表面會選擇性地吸附某種離子，從而使膠粒表面帶電，進而吸引溶液中帶相反電荷的離子，形成雙電層結(jié)構(gòu)。所以該選項敘述正確。選項B：溶膠屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系溶膠粒子因布朗運動而不易沉降，在重力場中能保持相對穩(wěn)定，屬于動力學(xué)穩(wěn)定體系。因此，該選項敘述正確。選項C：加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉加入電解質(zhì)會破壞溶膠的雙電層結(jié)構(gòu)，使膠粒的電荷被中和，膠粒間的斥力減小，從而導(dǎo)致膠粒相互碰撞聚集而發(fā)生聚沉。所以該選項敘述正確。選項D：ζ電位越小，溶膠越穩(wěn)定ζ電位反映了膠粒表面電荷的多少，ζ電位越大，膠粒間的靜電斥力越大，溶膠越穩(wěn)定；反之，ζ電位越小，膠粒間的斥力越小，溶膠越容易聚沉，穩(wěn)定性越差。所以該選項敘述錯誤。綜上，答案選D。7、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

【答案】：D

【解析】本題可依據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，判斷各選項藥物所屬類別，從而選出屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物。選項A普萘洛爾為非選擇性β受體阻滯劑，其在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅰ類藥物，即高水溶性、高滲透性藥物，所以選項A不符合要求。選項B卡馬西平是一種常見的抗癲癇藥物，在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)里，它屬于第Ⅱ類藥物，也就是低水溶性、高滲透性藥物，因此選項B不正確。選項C硝苯地平是一種常用的鈣通道阻滯劑，在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性藥物，所以選項C也不符合題意。選項D雷尼替丁為強效組胺H?受體拮抗劑，在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅲ類藥物，即高水溶性、低滲透性藥物，該選項符合題目要求。綜上，答案是D選項。8、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項藥物分子中手性碳原子的數(shù)量來判斷正確答案。選項A：美沙酮美沙酮分子中僅含有一個手性碳原子，不符合題干中“含有兩個手性碳原子”的要求，所以選項A錯誤。選項B：曲馬多曲馬多的藥物分子結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，與題干描述相符，因此選項B正確。選項C：布桂嗪布桂嗪分子中不存在手性碳原子，不滿足題目條件，所以選項C錯誤。選項D：哌替啶哌替啶分子同樣只含有一個手性碳原子，并非兩個，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。9、藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于

A.注冊商標(biāo)

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的特點，分析“鹽酸小檗堿”所屬類別。選項A：注冊商標(biāo)注冊商標(biāo)是指經(jīng)政府有關(guān)部門核準(zhǔn)注冊的商標(biāo)，商標(biāo)申請人取得商標(biāo)專用權(quán)，注冊商標(biāo)享有使用某個品牌名稱和品牌標(biāo)志的專用權(quán)，這個品牌名稱和品牌標(biāo)志受到法律保護，其他任何企業(yè)都不得仿效使用。“鹽酸小檗堿”是藥品的一種名稱表述，并非用于區(qū)分商品或服務(wù)來源的經(jīng)注冊的標(biāo)志，所以不屬于注冊商標(biāo)。選項B：商品名商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱，具有專有性質(zhì)，不得仿用。不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的同一種藥品可能會有不同的商品名。而“鹽酸小檗堿”并不是某一特定廠家為其藥品所起的專有名稱，所以不屬于商品名。選項C：品牌名品牌名是指用來識別一個或一群賣主的商品或勞務(wù)的名稱、術(shù)語、象征、記號或設(shè)計及其組合，以和其他競爭者的商品或勞務(wù)相區(qū)別?！胞}酸小檗堿”是對藥品成分的一種通用稱謂，并非用于區(qū)分不同廠家產(chǎn)品的品牌標(biāo)識，所以不屬于品牌名。選項D：通用名藥品通用名是中國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名稱，具有強制性和約束性?！胞}酸小檗堿”是藥品的法定通用名稱，任何企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品都只能使用這一名稱，所以“鹽酸小檗堿”屬于通用名。綜上，答案選D。10、大于7μm的微?？杀粩z取進入（）（）

A.肝臟

B.脾臟

C.肺

D.淋巴系統(tǒng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查大于7μm的微粒的攝取部位。逐一分析各選項：-選項A：肝臟主要攝取的微粒大小并非是大于7μm的微粒，所以該選項錯誤。-選項B：脾臟同樣不是攝取大于7μm微粒的主要部位，該選項錯誤。-選項C：大于7μm的微粒可被攝取進入肺，該選項正確。-選項D：淋巴系統(tǒng)攝取微粒與微粒的大小關(guān)系并非是本題所涉及的大于7μm的情況，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。11、藥物與蛋白結(jié)合后

A.能透過血管壁

B.能由腎小球濾過

C.能經(jīng)肝代謝

D.不能透過胎盤屏障

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物與蛋白結(jié)合后的特性，對各選項逐一分析判斷。分析選項A藥物與蛋白結(jié)合后，其分子變大，一般不能自由透過血管壁。因為血管壁存在一定的孔徑限制，結(jié)合蛋白后的藥物分子難以通過，所以選項A錯誤。分析選項B腎小球濾過有一定的濾過膜孔徑要求，藥物與蛋白結(jié)合后，分子量顯著增加，無法通過腎小球濾過膜，不能由腎小球濾過，所以選項B錯誤。分析選項C藥物與蛋白結(jié)合后，其活性受到抑制，被束縛在血液中，不易進入肝臟進行代謝。只有游離型的藥物才能被肝臟代謝，故選項C錯誤。分析選項D胎盤屏障對藥物有一定的限制作用，藥物與蛋白結(jié)合后，因分子較大等原因，不能透過胎盤屏障，從而在一定程度上對胎兒起到保護作用，所以選項D正確。綜上，本題正確答案是D。12、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定

【答案】：A

【解析】本題可分析每個選項，結(jié)合苯巴比妥鈉注射劑中加60％丙二醇的作用來確定正確答案。選項A：降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定在注射劑中，加入介電常數(shù)較低的溶劑可以降低藥物的溶解度，從而提高藥物的穩(wěn)定性。丙二醇是一種介電常數(shù)較低的溶劑，在苯巴比妥鈉注射劑中加入60％丙二醇，能夠降低溶液的介電常數(shù)，使注射液更穩(wěn)定，所以該選項正確。選項B：防止藥物水解防止藥物水解通?？赏ㄟ^調(diào)節(jié)pH值、降低溫度、使用干燥劑等方法。而在苯巴比妥鈉注射劑中加入60％丙二醇，其主要目的并非防止藥物水解，故該選項錯誤。選項C：防止藥物氧化防止藥物氧化一般會采取加入抗氧劑、金屬離子絡(luò)合劑、通入惰性氣體等措施。丙二醇在苯巴比妥鈉注射劑中的作用不是防止藥物氧化，因此該選項錯誤。選項D：降低離子強度使藥物穩(wěn)定降低離子強度使藥物穩(wěn)定的方式通常是通過調(diào)整溶液中離子的濃度等方法。加入60％丙二醇與降低離子強度并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。13、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的化學(xué)反應(yīng)類型的特點，對維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A這一變化進行分析。選項A：水解反應(yīng)是水與另一化合物反應(yīng)，該化合物分解為兩部分，水中的氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應(yīng)過程。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A的過程并不符合水解反應(yīng)的特征，所以該轉(zhuǎn)化不屬于水解反應(yīng)，A選項錯誤。選項B：氧化反應(yīng)是物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)中物質(zhì)的化合價會發(fā)生變化。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A并沒有涉及到與氧的反應(yīng)以及化合價的改變等氧化反應(yīng)的相關(guān)特征，所以該轉(zhuǎn)化不屬于氧化反應(yīng)，B選項錯誤。選項C：異構(gòu)化是指某種化合物在特定條件下，發(fā)生分子中原子或基團的重排，形成其異構(gòu)體的反應(yīng)。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A是分子中原子或基團的排列方式發(fā)生了改變，形成了新的異構(gòu)體，符合異構(gòu)化反應(yīng)的定義，所以該轉(zhuǎn)化屬于異構(gòu)化反應(yīng)，C選項正確。選項D：聚合反應(yīng)是由低分子量的單體合成高分子量的聚合物的反應(yīng)過程，通常有多個相同或不同的小分子通過化學(xué)鍵連接形成大分子。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A并不是多個小分子聚合形成大分子的過程，所以該轉(zhuǎn)化不屬于聚合反應(yīng)，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。14、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，此作用為

A.相減作用

B.抵消作用

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物聯(lián)合使用時不同作用類型的概念區(qū)分。選項A，相減作用是指當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，與題干描述相符，所以該選項正確。選項B，抵消作用通常指兩種藥物合用時，各藥的作用相互抵消，使總體效應(yīng)為零，題干中強調(diào)的是作用小于單用時的作用，并非作用相互抵消為零，所以該選項錯誤。選項C，化學(xué)性拮抗是指兩種藥物通過化學(xué)反應(yīng)而相互作用，導(dǎo)致藥物效果改變，而不是體現(xiàn)為合用后作用小于單用時的作用，所以該選項錯誤。選項D，生化性拮抗是指藥物在生物化學(xué)水平上產(chǎn)生相互作用而影響藥效，并非指合用后作用小于單用時的作用，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。15、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運的藥物，請分析。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制訂給藥間隔

【答案】：A

【解析】本題主要考查對非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運藥物特點以及苯妥英鈉相關(guān)特性的理解。選項A非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運的藥物，其藥代動力學(xué)過程會隨劑量的變化而改變。當(dāng)給藥劑量增加時，藥物的消除過程可能會受到影響，導(dǎo)致消除明顯減慢。由于消除減慢，藥物在體內(nèi)的蓄積增加，進而會引起血藥濃度明顯增加。所以選項A的表述符合非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運藥物的特點，該選項正確。選項B苯妥英鈉是治療窗窄的藥物，治療窗窄意味著藥物有效劑量與中毒劑量接近。在臨床應(yīng)用中，血藥濃度的微小變化就可能導(dǎo)致治療效果不佳或出現(xiàn)嚴(yán)重的毒副作用。因此，為了確保用藥安全有效，必須密切監(jiān)測其血藥濃度。所以選項B錯誤。選項C正如前面所述，苯妥英鈉治療窗窄，安全濃度范圍較小，使用過程中稍有不慎就可能使血藥濃度超出安全范圍，引發(fā)不良反應(yīng)甚至中毒。所以該藥物使用時并非較為安全，選項C錯誤。選項D制訂苯妥英鈉給藥方案時，不能僅僅根據(jù)半衰期來制訂給藥間隔。因為苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學(xué)轉(zhuǎn)運的藥物，其藥動學(xué)過程復(fù)雜，受劑量等多種因素影響。除了考慮半衰期，還需要結(jié)合患者的具體情況、血藥濃度監(jiān)測結(jié)果等多方面因素來綜合制訂給藥方案，以保證藥物治療的有效性和安全性。所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為A。16、可待因具有成癮性，其主要原因是

A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)

B.代謝后產(chǎn)生嗎啡

C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型

D.與嗎啡具有相似疏水性

【答案】：B

【解析】可待因具有成癮性的主要原因是其代謝后會產(chǎn)生嗎啡。A選項，具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)并不必然導(dǎo)致成癮性，很多具有相似結(jié)構(gòu)的物質(zhì)不一定有成癮特性，所以該選項不正確；C選項，與嗎啡具有相同的構(gòu)型也不是成癮的關(guān)鍵因素，構(gòu)型相同不代表就會有相同的成癮效果；D選項，與嗎啡具有相似疏水性同樣不能直接說明其有成癮性，疏水性與成癮性之間沒有必然的因果聯(lián)系。而可待因在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生嗎啡，嗎啡是具有強成癮性的物質(zhì)，這才是可待因具有成癮性的主要原因，因此答案選B。17、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙烯在不同材料中作為輔料的適用性。逐一分析各選項：A選項：控釋膜材料：聚乙烯具有良好的成膜性、穩(wěn)定性等特點，能夠滿足控釋膜對于材料物理化學(xué)性質(zhì)的要求，可以作為控釋膜材料的輔料。B選項：骨架材料：在一些藥物制劑等中，聚乙烯可以作為骨架材料的輔料，起到支撐、調(diào)節(jié)藥物釋放等作用，故其能作為骨架材料的輔料。C選項：壓敏膠：壓敏膠通常需要具備良好的黏性、對皮膚的親和性以及合適的內(nèi)聚強度等特性。而聚乙烯本身黏性較差，難以滿足壓敏膠的這些性能要求，所以聚乙烯不可作為壓敏膠材料的輔料。D選項：背襯材料：背襯材料一般要求有一定的強度和穩(wěn)定性，聚乙烯具有較好的機械性能和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠作為背襯材料的輔料來使用。綜上，答案選C。18、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復(fù)核檢驗

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品檢驗方法的適用場景。選項A，非無菌藥品的微生物檢驗主要是用于檢查非無菌藥品中微生物的污染情況，其檢驗方法通常包括平皿法、MPN法等，并非采用管碟法、濁度法，所以選項A錯誤。選項B，藥物的效價測定是對藥品中有效成分的含量進行測定的一種方法。管碟法和濁度法是藥物效價測定中常用的方法。管碟法是利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴散作用，比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品產(chǎn)生抑菌圈的大小，來測定供試品效價的一種方法；濁度法則是通過檢測細菌生長過程中培養(yǎng)液濁度的變化來測定抗生素的效價。因此，藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是藥物的效價測定，選項B正確。選項C，委托檢驗是指企業(yè)或其他組織委托具有相應(yīng)資質(zhì)的檢驗機構(gòu)對相關(guān)產(chǎn)品進行檢驗的行為，它本身不是一種特定的檢驗類別，和管碟法、濁度法的應(yīng)用并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項C錯誤。選項D，復(fù)核檢驗是對已檢驗結(jié)果進行再次審核和驗證的過程，其目的是保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，不一定采用管碟法、濁度法，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。19、某藥抗一級速率過程消除，消除速度常數(shù)K=0.095h-1，則該藥半衰期為（）

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)一級速率過程消除的藥物半衰期計算公式來計算該藥的半衰期。對于按一級速率過程消除的藥物，其半衰期（\(t_{1/2}\)）的計算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{K}\)，其中\(zhòng)(K\)為消除速度常數(shù)。已知該藥消除速度常數(shù)\(K=0.095h^{-1}\)，將其代入公式可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.095}\approx7.3h\)所以該藥半衰期為\(7.3h\)，答案選B。20、改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及藥物的作用機制，判斷其是否為改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，進而得出正確答案。選項A分析解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，是通過藥物對體內(nèi)特定生物合成途徑的影響來發(fā)揮作用。這種作用方式主要是對體內(nèi)的生化反應(yīng)過程進行干預(yù)，并非直接改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，所以選項A不符合題意。選項B分析抗酸藥中和胃酸，胃酸主要成分是鹽酸，抗酸藥能與鹽酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，使胃酸的酸性降低。胃酸存在于胃內(nèi)，是細胞周圍環(huán)境的一部分，抗酸藥通過中和胃酸這一化學(xué)反應(yīng)，直接改變了胃內(nèi)細胞周圍環(huán)境的酸堿度這一理化性質(zhì)，可用于治療胃潰瘍，故選項B符合題意。選項C分析胰島素治療糖尿病，是通過與細胞表面的胰島素受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的代謝過程，促進葡萄糖的攝取、利用和儲存，降低血糖水平。其作用機制主要是參與細胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)和代謝調(diào)節(jié)，并非改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，所以選項C不符合題意。選項D分析抗心律失常藥可分別影響\(Na^+\)、\(K^+\)或\(Ca^{2+}\)通道，是通過影響離子通道的功能，來調(diào)節(jié)心肌細胞的電生理活動。這種作用是對細胞膜上離子通道的調(diào)控，不屬于改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，所以選項D不符合題意。綜上，正確答案是B。21、關(guān)于膠囊劑的說法，錯誤的是

A.吸濕性很強的藥物不宜制成硬膠囊劑

B.明膠是空膠囊的主要成囊材料

C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑

D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)膠囊劑的特性和要求，對各選項逐一分析判斷對錯。選項A吸濕性很強的藥物在制成硬膠囊劑后，會吸收膠囊殼中的水分，導(dǎo)致膠囊殼干燥變脆，容易破裂，從而影響膠囊劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。所以吸濕性很強的藥物不宜制成硬膠囊劑，該選項說法正確。選項B明膠具有良好的成膜性和可塑性，是制備空膠囊的主要成囊材料。此外，還可根據(jù)需要加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等附加劑來改善膠囊的性能。該選項說法正確。選項C藥物的水溶液會使膠囊殼溶解，導(dǎo)致膠囊劑失去其應(yīng)有的劑型特點，無法正常發(fā)揮作用。所以藥物的水溶液不宜制成膠囊劑，該選項說法錯誤。選項D膠囊劑可以將藥物包裹在膠囊殼內(nèi)，從而掩蓋藥物的不良嗅味，提高患者的順應(yīng)性。該選項說法正確。本題要求選擇說法錯誤的選項，答案是C。22、拮抗藥的特點是

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強（α=1）

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

【答案】：A

【解析】本題主要考查拮抗藥的特點。在藥理學(xué)中，藥物與受體結(jié)合后是否產(chǎn)生效應(yīng)取決于其對受體的親和力和內(nèi)在活性。內(nèi)在活性（α）的取值范圍是0到1，α=1表示內(nèi)在活性強，α＜1表示內(nèi)在活性弱，α=0表示無內(nèi)在活性。選項A：拮抗藥是能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），卻有較強親和力的藥物，它本身不產(chǎn)生效應(yīng)，但可拮抗激動藥的效應(yīng)，因此該選項符合拮抗藥的特點。選項B：對受體親和力強，內(nèi)在活性弱（α＜1）的是部分激動藥，而不是拮抗藥，所以該選項錯誤。選項C：對受體親和力強，內(nèi)在活性強（α=1）的是完全激動藥，并非拮抗藥，故該選項不正確。選項D：拮抗藥對受體有親和力，只是無內(nèi)在活性，該選項中說對受體無親和力是錯誤的。綜上，答案選A。23、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：A

【解析】本題主要考查測定維生素C含量所使用的方法。選項A，碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進行滴定的方法。維生素C分子中含有烯二醇基，具有強還原性，能被碘定量氧化成二酮基，因此可以用碘量法測定維生素C的含量，該選項正確。選項B，鈰量法是以硫酸鈰為標(biāo)準(zhǔn)溶液的氧化還原滴定法，常用于某些金屬離子的測定等，一般不用于測定維生素C的含量，該選項錯誤。選項C，亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)，用于測定具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的含量，并非用于測定維生素C含量，該選項錯誤。選項D，非水酸量法是在非水溶劑中進行的酸堿滴定法，主要用于測定一些在水溶液中不能直接滴定的弱酸或弱堿，不用于維生素C含量的測定，該選項錯誤。綜上，答案選A。24、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的()

A.熔點高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物經(jīng)皮滲透速率與理化性質(zhì)的關(guān)系，對各選項逐一分析。選項A：熔點高藥物一般來說，熔點高的藥物，其分子間的作用力較強，分子的活性較低，在皮膚中的擴散能力較弱，不利于藥物的經(jīng)皮滲透，所以經(jīng)皮滲透速率相對較小，該選項錯誤。選項B：離子型離子型藥物通常具有較高的極性，而皮膚的角質(zhì)層是一種類脂屏障，對離子型藥物的親和力較低，離子型藥物難以透過皮膚的脂質(zhì)膜，因此經(jīng)皮滲透速率相對較慢，該選項錯誤。選項C：脂溶性大皮膚的角質(zhì)層富含脂質(zhì)，根據(jù)相似相溶原理，脂溶性大的藥物更容易溶解于皮膚的脂質(zhì)層中，從而更容易穿透皮膚，經(jīng)皮滲透速率相對較大，該選項正確。選項D：分子體積大藥物分子體積大，在皮膚中的擴散阻力較大，難以穿過皮膚的微小孔隙，經(jīng)皮滲透相對困難，滲透速率也就相對較小，該選項錯誤。綜上，答案選C。25、磺胺類藥物的作用機制

A.作用于受體

B.影響理化性質(zhì)

C.影響離子通道

D.干擾核酸代謝

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)磺胺類藥物的作用機制相關(guān)知識來分析各個選項。選項A作用于受體是指藥物與受體結(jié)合后，通過改變受體的構(gòu)象或功能，進而產(chǎn)生生理效應(yīng)。而磺胺類藥物并非主要通過作用于受體來發(fā)揮作用，所以選項A錯誤。選項B影響理化性質(zhì)通常是指藥物通過改變體液的pH值、滲透壓等理化性質(zhì)來達到治療目的?；前奉愃幬锏淖饔脵C制并非基于影響理化性質(zhì)，因此選項B錯誤。選項C影響離子通道是指藥物可以調(diào)控細胞膜上的離子通道，改變離子的跨膜流動，從而影響細胞的興奮性和功能。磺胺類藥物不主要通過影響離子通道發(fā)揮作用，故選項C錯誤。選項D磺胺類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與對氨基苯甲酸（PABA）相似，能與PABA競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，進而影響核酸的合成，干擾核酸代謝，達到抗菌的目的。所以選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。26、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各劑型的特點，對各選項進行逐一分析，判斷哪種劑型的干燥失重不得超過2.0％。選項A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑的質(zhì)量控制重點在于噴射速率、噴出總量、每撳主藥含量等，對干燥失重并無不得超過2.0％的規(guī)定，所以該選項不符合要求。選項B：顆粒劑顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。在《中國藥典》中規(guī)定，除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過2.0％。所以該選項符合要求。選項C：膠囊劑膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊劑的質(zhì)量控制主要涉及裝量差異、崩解時限等方面，對干燥失重沒有統(tǒng)一規(guī)定為不得超過2.0％，所以該選項不符合要求。選項D：軟膏劑軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑。軟膏劑主要關(guān)注的質(zhì)量指標(biāo)是粒度、裝量、微生物限度等，對干燥失重沒有不得超過2.0％的規(guī)定，所以該選項不符合要求。綜上，干燥失重不得超過2.0％的劑型是顆粒劑，答案選B。27、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用。A選項助懸劑，其作用是增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，磷酸二氫鈉并不起到助懸劑的作用，所以A選項錯誤。B選項螯合劑，通常用于與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，以防止金屬離子對藥物穩(wěn)定性等產(chǎn)生不良影響，磷酸二氫鈉一般不是作為螯合劑使用，故B選項錯誤。C選項pH調(diào)節(jié)劑，磷酸二氫鈉可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，在羅替戈汀長效混懸型注射劑中，可通過調(diào)整pH值來保證藥物的穩(wěn)定性和有效性等，所以磷酸二氫鈉在該注射劑中起到pH調(diào)節(jié)劑的作用，C選項正確。D選項抗氧劑，主要作用是防止藥物被氧化，磷酸二氫鈉不具備抗氧劑的功能，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。28、具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是

A.化學(xué)鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項。本題主要考查用于藥物鑒別的方法中具有像人指紋一樣專屬性的方法。A選項化學(xué)鑒別法，是根據(jù)藥物與化學(xué)試劑在一定條件下發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的現(xiàn)象，如顏色變化、沉淀生成、氣體產(chǎn)生等進行藥物鑒別的方法，但它并不具備像人指紋一樣的專屬性。B選項薄層色譜法，是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層，待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質(zhì)檢查或含量測定的方法，其專屬性也不如題目所描述的具有人指紋般的特性。C選項紅外分光光度法，紅外吸收光譜具有特征性強、專屬性好的特點，每種化合物都有自己獨特的紅外吸收光譜，就如同人的指紋一樣具有專屬性，可用于藥物的鑒別，故該選項正確。D選項高效液相色譜法，是在經(jīng)典液相色譜法的基礎(chǔ)上，引入了氣相色譜的理論，在技術(shù)上采用了高壓輸液泵、高效固定相和高靈敏度檢測器，實現(xiàn)了分析速度快、分離效率高和操作自動化，它主要用于分離和測定藥物含量等，并非具有像人指紋一樣專屬性用于鑒別的方法。29、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ?/p>

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查制備5％碘的水溶液可采用的方法。選項A分析制成鹽類通常是為了改善藥物的溶解性、穩(wěn)定性等，但碘本身不易形成合適的鹽類來制備其水溶液，且制成鹽類不是制備碘水溶液常用的方法，所以選項A不符合要求。選項B分析制成酯類一般是在藥物化學(xué)中對某些藥物進行結(jié)構(gòu)修飾的一種方式，碘并不適合制成酯類來制備其水溶液，這種方法與制備碘水溶液的常規(guī)思路不符，因此選項B不正確。選項C分析增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，主要通過在溶液中形成膠束等方式增加難溶性藥物的溶解度。雖然增溶是一種增加藥物溶解度的方法，但對于碘而言，一般不采用加增溶劑的方式來制備其水溶液，故選項C不合適。選項D分析助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在制備5％碘的水溶液時，常加入碘化鉀作為助溶劑，碘化鉀與碘形成可溶性絡(luò)合物，從而增加碘在水中的溶解度，所以加助溶劑是制備5％碘的水溶液通?？刹捎玫姆椒?，選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。30、關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

C.容器應(yīng)能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應(yīng)為無刺激性、無毒性

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析。選項A：氣霧劑的貯藏條件并非是室溫保存，氣霧劑一般要求在涼暗處貯存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊等，所以該項說法錯誤。選項B：附加劑是氣霧劑的組成部分之一，為保證使用安全和有效性，附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性，該項說法正確。選項C：氣霧劑是借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制劑，容器需要承受氣霧劑所需的壓力，以保證制劑的穩(wěn)定性和安全性，故該項說法正確。選項D：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，直接接觸人體，因此拋射劑應(yīng)無刺激性、無毒性，該項說法正確。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.雙氯芬酸

【答案】：BD

【解析】本題可依據(jù)各選項藥物的作用機制來判斷是否作用于阿片受體。選項A：哌替啶哌替啶是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，它主要通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，因此該選項不符合題意。選項B：苯噻啶苯噻啶為5-羥色胺對抗劑，并有很強的抗組胺和較弱的抗乙酰膽堿作用，并不作用于阿片受體，所以該選項符合題意。選項C：右丙氧芬右丙氧芬為阿片受體激動劑，作用與可待因相似，具有輕度麻醉作用，能作用于阿片受體，故該選項不符合題意。選項D：雙氯芬酸雙氯芬酸屬于非甾體抗炎藥，其作用機制是抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受，并非作用于阿片受體，該選項符合題意。綜上，答案選BD。2、藥物劑型可按下列哪些方法進行分類

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析，以判斷其是否為藥物劑型的分類方法。A選項：按給藥途徑分類藥物根據(jù)不同的給藥途徑有不同的劑型。例如，經(jīng)胃腸道給藥的劑型有散劑、片劑、膠囊劑等；非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有注射劑、氣霧劑、貼劑等。所以按給藥途徑分類是藥物劑型常見的分類方法之一，A選項正確。B選項：按分散系統(tǒng)分類按分散系統(tǒng)分類可將藥物劑型分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型和固體分散型等。這種分類方法便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類劑型的特征，在藥劑學(xué)研究中具有重要意義，因此按分散系統(tǒng)分類也是藥物劑型的分類方法之一，B選項正確。C選項：按制法分類有些藥物劑型是根據(jù)其制備方法來分類的。比如浸出制劑是用浸出方法制成的劑型，無菌制劑是采用滅菌方法或無菌技術(shù)制成的劑型等。所以按制法分類同樣屬于藥物劑型的分類方式，C選項正確。D選項：按形態(tài)分類按藥物的形態(tài)，可將劑型分為液體劑型（如溶液劑、注射劑等）、氣體劑型（如氣霧劑等）、固體劑型（如片劑、膠囊劑等）和半固體劑型（如軟膏劑、栓劑等）。按形態(tài)分類直觀且簡單，是藥物劑型分類方法中的一種，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均屬于藥物劑型的分類方法，本題答案選ABCD。3、屬于體內(nèi)藥物分析樣品的是

A.尿液

B.淚液

C.注射液

D.大輸液

【答案】：AB

【解析】本題主要考查對體內(nèi)藥物分析樣品的識別。體內(nèi)藥物分析是指對生物機體中藥物及其代謝物的分析，其樣品通常來源于生物體，用于研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程。選項A，尿液是人體代謝廢物的排泄途徑之一，其中可能含有藥物及其代謝產(chǎn)物。通過對尿液進行分析，可以了解藥物在體內(nèi)的代謝情況、排泄程度等信息，因此尿液屬于體內(nèi)藥物分析樣品。選項B，淚液同樣來自生物體，它也可能含有藥物成分。在某些情況下，藥物可以通過血液循環(huán)到達眼部并分泌到淚液中，對淚液進行分析有助于研究藥物在眼部的分布和代謝等情況，所以淚液也屬于體內(nèi)藥物分析樣品。選項C，注射液是將藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液，它是藥物進入體內(nèi)之前的劑型，并非來自生物體內(nèi)部，不屬于體內(nèi)藥物分析樣品所涉及的范疇。選項D，大輸液是一種大容量的注射劑，通常通過靜脈滴注的方式進入人體，同樣是藥物進入體內(nèi)前的制劑形式，而不是取自生物體內(nèi)部的樣品，因此也不屬于體內(nèi)藥物分析樣品。綜上，答案選AB。4、胺類藥物的代謝途徑包括

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.N-氧化反應(yīng)

C.加成反應(yīng)

D.氧化脫胺反應(yīng)

【答案】：ABD

【解析】本題考查胺類藥物的代謝途徑相關(guān)知識。解題的關(guān)鍵在于了解胺類藥物常見的代謝反應(yīng)類型，并對各選項進行逐一分析判斷。選項A：N-脫烷基化反應(yīng)胺類藥物中的氮原子上若連接有烷基，在體內(nèi)代謝過程中，該烷基可發(fā)生脫除反應(yīng)，這是胺類藥物常見的代謝途徑之一。因此，選項A正確。選項B：N-氧化反應(yīng)胺類藥物中的氮原子具有一定的電子云密度，在體內(nèi)酶的作用下，氮原子可以被氧化，發(fā)生N-氧化反應(yīng)，這也是其重要的代謝途徑。所以，選項B正確。選項C：加成反應(yīng)加成反應(yīng)一般是不飽和化合物與其他物質(zhì)發(fā)生的反應(yīng)，而胺類藥物的結(jié)構(gòu)特點和常見的代謝環(huán)境并不傾向于發(fā)生加成反應(yīng)，它不屬于胺類藥物的典型代謝途徑。故選項C錯誤。選項D：氧化脫胺反應(yīng)在體內(nèi)代謝系統(tǒng)的作用下，胺類藥物可以發(fā)生氧化脫胺反應(yīng)，將氨基從藥物分子中脫除，這同樣是胺類藥物的一種代謝方式。所以，選項D正確。綜上，答案選ABD。5、經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有

A.聚異丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠種類。經(jīng)皮吸收制劑是將藥物應(yīng)用于皮膚表面，藥物透過皮膚進入血液循環(huán)并達到有效血藥濃度、實現(xiàn)疾病治療或預(yù)防的一類制劑，其常用的壓敏膠需要具備良好的黏性、對皮膚無刺激性等特點。接下來對各選項進行分析：-選項A：聚異丁烯是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠之一。它具有良好的黏性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠較好地貼合皮膚，同時對藥物的釋放等方面也有合適的性能表現(xiàn)，所以該選項正確。-選項B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠劑等，并不屬于經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠，故該選項錯誤。-選項C：聚丙烯酸酯也是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有較好的黏性、透氣性和對藥物的相容性等，在經(jīng)皮吸收制劑中應(yīng)用較為廣泛，該選項正確。-選項D：聚硅氧烷同樣是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、對皮膚刺激性小等優(yōu)點，適合作為經(jīng)皮吸收制劑的壓敏膠使用，該選項正確。綜上，答案選ACD。6、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點，正確的是

A.具有選擇性

B.使機體產(chǎn)生新的功能

C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型

【答案】：ACD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：藥物作用具有選擇性，藥物在適當(dāng)劑量時，只對少數(shù)器官或組織產(chǎn)生明顯作用，而對其他器官或組織的作用較小或不產(chǎn)生作用。選擇性是藥物分類和臨床選藥的基礎(chǔ)，所以該選項正確。B選項：藥物的基本作用是調(diào)節(jié)機體原有的生理、生化功能，而不是使機體產(chǎn)生新的功能。比如退燒藥是調(diào)節(jié)機體體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫恢復(fù)正常，并非產(chǎn)生了新的功能，所以該選項錯誤。C選項：藥物具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性。治療作用是指藥物作用于機體，達到防治疾病的目的；不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。例如使用抗生素治療感染時，既能殺死病原菌起到治療作用，也可能會引起過敏等不良反應(yīng)，所以該選項正確。D選項：藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型。興奮是指機體器官原有功能水平的提高，如腎上腺素使心率加快；抑制是指機體器官原有功能水平的降低，如鎮(zhèn)靜催眠藥使中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制，所以該選項正確。綜上，正確答案是ACD。7、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本題可依據(jù)前藥的定義及各選項藥物的特性來判斷。前藥是指某些在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為有活性的藥物。