2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包第一部分單選題(30題)1、《中國藥典))2010年版凡例中，貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指

A.不超過30℃

B.不超過20℃

C.避光并不超過30℃

D.避光并不超過20℃

【答案】：D

【解析】《中國藥典》2010年版凡例明確規(guī)定了不同貯藏條件的具體含義?！皼霭堤帯钡亩x包含了兩個關(guān)鍵要素，一是要避光，二是溫度不超過20℃。選項A“不超過30℃”未提及避光，也不符合涼暗處溫度要求；選項B“不超過20℃”缺少避光這一必要條件；選項C“避光并不超過30℃”溫度范圍錯誤。而選項D“避光并不超過20℃”準確契合了“涼暗處”的定義。所以本題正確答案是D。2、藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.機體如何對藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對機體的作用及作用機制

【答案】：D

【解析】本題考查藥效學(xué)的定義。選項A，藥物的臨床療效是藥效在臨床應(yīng)用中的具體體現(xiàn)，它并非藥效學(xué)研究的本質(zhì)內(nèi)容。藥效學(xué)更側(cè)重于從原理層面去探究藥物作用，而不僅僅關(guān)注臨床應(yīng)用中所呈現(xiàn)出的療效，所以A選項不符合。選項B，機體如何對藥物處置主要是藥動學(xué)的研究范疇。藥動學(xué)著重研究藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程，即機體對藥物的處理方式，并非藥效學(xué)研究內(nèi)容，故B選項錯誤。選項C，提高藥物療效的途徑是基于藥效學(xué)和其他相關(guān)知識衍生出的應(yīng)用層面的探討，它并不是藥效學(xué)本身的研究定義。藥效學(xué)主要關(guān)注藥物作用的本質(zhì)和機制，而非具體的提高療效的方法，因此C選項也不正確。選項D，藥效學(xué)是藥理學(xué)的一個重要分支，其核心就是研究藥物對機體的作用以及這些作用產(chǎn)生的機制，所以該選項準確地表述了藥效學(xué)的研究內(nèi)容。綜上，本題答案選D。3、關(guān)于生物膜的說法不正確的是

A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型

B.具有流動性

C.結(jié)構(gòu)不對稱

D.無選擇性

【答案】：D

【解析】本題可通過分析每個選項所涉及的生物膜的性質(zhì)，來判斷其正確性。選項A：生物膜的流動鑲嵌模型認為，磷脂雙分子層構(gòu)成了膜的基本支架，這個支架不是靜止的，具有流動性；蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿整個磷脂雙分子層，大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也是可以運動的。該模型較好地解釋了生物膜的結(jié)構(gòu)和功能特點，是目前被廣泛接受的生物膜模型，所以生物膜為液晶流動鑲嵌模型這一說法正確。選項B：生物膜的流動性是其重要特性之一。組成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子都是可以運動的，這使得生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上具有一定的靈活性，能夠適應(yīng)細胞的各種生理活動，如細胞的變形、物質(zhì)的跨膜運輸?shù)龋陨锬ぞ哂辛鲃有赃@一說法正確。選項C：生物膜結(jié)構(gòu)具有不對稱性，主要體現(xiàn)在膜脂和膜蛋白的分布不對稱。膜脂在膜的內(nèi)外兩側(cè)分布不同，不同的膜脂在膜中的含量和位置也有所差異；膜蛋白在膜的內(nèi)外兩側(cè)的種類、數(shù)量和分布也有很大不同，這種不對稱性保證了膜功能的方向性和有序性，所以生物膜結(jié)構(gòu)不對稱這一說法正確。選項D：生物膜具有選擇透過性，它可以讓水分子自由通過，一些離子和小分子也可以通過，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過。生物膜的選擇透過性對于細胞的生存和活動至關(guān)重要，它使得細胞能夠根據(jù)自身的需要攝取和排出物質(zhì)，維持細胞內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定，所以生物膜無選擇性這一說法錯誤。綜上，答案選D。4、關(guān)于膠囊劑的說法，錯誤的是

A.吸濕性很強的藥物不宜制成硬膠囊劑

B.明膠是空膠囊的主要成囊材料

C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑

D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)膠囊劑的特性和要求，對各選項逐一分析判斷對錯。選項A吸濕性很強的藥物在制成硬膠囊劑后，會吸收膠囊殼中的水分，導(dǎo)致膠囊殼干燥變脆，容易破裂，從而影響膠囊劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。所以吸濕性很強的藥物不宜制成硬膠囊劑，該選項說法正確。選項B明膠具有良好的成膜性和可塑性，是制備空膠囊的主要成囊材料。此外，還可根據(jù)需要加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等附加劑來改善膠囊的性能。該選項說法正確。選項C藥物的水溶液會使膠囊殼溶解，導(dǎo)致膠囊劑失去其應(yīng)有的劑型特點，無法正常發(fā)揮作用。所以藥物的水溶液不宜制成膠囊劑，該選項說法錯誤。選項D膠囊劑可以將藥物包裹在膠囊殼內(nèi)，從而掩蓋藥物的不良嗅味，提高患者的順應(yīng)性。該選項說法正確。本題要求選擇說法錯誤的選項，答案是C。5、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查對用于殺菌和防腐的陽離子型表面活性劑的知識掌握。選項A吐溫類屬于非離子型表面活性劑，其主要作用并非殺菌和防腐，更多地用于增溶、乳化等方面，所以選項A不符合題意。選項B司盤類同樣屬于非離子型表面活性劑，常用于乳化劑、分散劑等，不具備題干所要求的殺菌和防腐且為陽離子型表面活性劑的特性，因此選項B不正確。選項C卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有多種生理功能，但并非陽離子型表面活性劑，主要用于營養(yǎng)保健、乳化等領(lǐng)域，所以選項C也不符合。選項D季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，具有良好的殺菌和防腐性能，符合題干中既用于殺菌和防腐，又屬于陽離子型表面活性劑的要求，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。6、關(guān)于芳香水劑的敘述錯誤的是（）

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D.芳香水劑宜久貯

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A，芳香水劑不宜大量配制，這是因為芳香水劑容易受微生物污染從而變質(zhì)等情況，該說法符合芳香水劑的特性，所以此選項正確。選項B，芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油，揮發(fā)油具有揮發(fā)性和芳香氣味等特點，常作為芳香水劑中的有效成分，該說法是合理的，此選項正確。選項C，芳香水劑一般濃度很低，通常是因為其主要起芳香矯味等作用，不需要過高的濃度，該表述符合實際情況，此選項正確。選項D，芳香水劑不宜久貯，因為它穩(wěn)定性較差，久貯后容易發(fā)生變質(zhì)，如微生物生長、藥物揮發(fā)等，所以不宜久貯，該選項說法錯誤。綜上所述，敘述錯誤的是選項D。7、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：D

【解析】本題可對各選項所代表物質(zhì)的性質(zhì)和用途進行分析，從而確定可作為緩釋衣材料的物質(zhì)。選項APoloxamer是泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，具有增溶、乳化、潤滑等作用，常用于藥物制劑中作為增溶劑、乳化劑等，但一般不作為緩釋衣材料。選項BCAP是鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是一種腸溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，在腸液中溶解，主要用于制備腸溶片等，以避免藥物在胃中被破壞或?qū)ξ府a(chǎn)生刺激，并非緩釋衣材料。選項CCarbomer是卡波姆，它是一種高分子聚合物，主要用作增稠劑、凝膠劑、乳化穩(wěn)定劑等，在藥物制劑中常用于制備凝膠劑、乳膏劑等，通常不用于作為緩釋衣材料。選項DEC是乙基纖維素，它是一種不溶于水，但能溶于有機溶劑的纖維素衍生物。由于其具有良好的成膜性和不溶性，可形成半透膜，使藥物在一定時間內(nèi)緩慢釋放，所以可以作為緩釋衣材料。綜上，答案選D。8、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是

A.奧司他韋

B.金剛乙胺

C.膦甲酸鈉

D.利巴韋林

【答案】：A

【解析】本題考查用于治療甲型H7N9流感的首選藥物。選項A，奧司他韋是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑，能抑制流感病毒感染和復(fù)制，是治療甲型和乙型流感的一線用藥，也是治療甲型H7N9流感的首選藥物，故該選項正確。選項B，金剛乙胺主要用于預(yù)防和治療A型流感病毒感染，但并非治療甲型H7N9流感的首選藥物，故該選項錯誤。選項C，膦甲酸鈉主要用于治療免疫缺陷者（如艾滋病患者）發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎，以及對阿昔洛韋耐藥的免疫缺陷者的皮膚黏膜單純皰疹病毒感染，不用于治療甲型H7N9流感，故該選項錯誤。選項D，利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥物，對呼吸道合胞病毒等有抑制作用，對甲型H7N9流感不是首選治療藥物，故該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。9、對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(a＜1)的藥物屬于()。

A.完全激動藥

B.部分激動藥

C.競爭性拮抗藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特點來逐一分析選項，從而確定對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物所屬類別。選項A：完全激動藥完全激動藥對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1），能夠產(chǎn)生最大效應(yīng)。而題干中明確指出該藥物內(nèi)在活性不強（α＜1），這與完全激動藥內(nèi)在活性為1的特點不符，所以該藥物不屬于完全激動藥，A選項錯誤。選項B：部分激動藥部分激動藥是指對受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），單獨應(yīng)用時可產(chǎn)生較弱的激動效應(yīng)，與題干描述的藥物特征一致，所以該藥物屬于部分激動藥，B選項正確。選項C：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位，可使激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變。它并不具備題干中所描述的對受體有親和力且內(nèi)在活性不強的特點，所以該藥物不屬于競爭性拮抗藥，C選項錯誤。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合，妨礙激動藥與受體的正常結(jié)合，從而使激動藥的最大效應(yīng)降低。它也不符合題干中描述的對受體有很高的親和力且內(nèi)在活性不強的特征，所以該藥物不屬于非競爭性拮抗藥，D選項錯誤。綜上，答案選B。10、需要進行稠度檢查的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.乳膏劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各劑型的特點，逐一分析每個選項是否需要進行稠度檢查。選項A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。其質(zhì)量檢查主要關(guān)注噴射速率、噴出總量、每撳主藥含量等方面，并不涉及稠度檢查。所以選項A錯誤。選項B：顆粒劑顆粒劑是將藥物與適宜的輔料制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。其質(zhì)量檢查項目主要包括粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異等，重點在于顆粒的物理性狀、含水量以及溶解性能等，無需進行稠度檢查。所以選項B錯誤。選項C：膠囊劑膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊劑的質(zhì)量檢查主要有裝量差異、崩解時限等內(nèi)容，以確保藥物的含量準確和在體內(nèi)的釋放情況，不涉及稠度檢查。所以選項C錯誤。選項D：乳膏劑乳膏劑是指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻的半固體制劑。乳膏劑的稠度會直接影響其涂布性、穩(wěn)定性以及藥物的釋放和吸收等性能。因此，為保證乳膏劑的質(zhì)量和使用效果，需要進行稠度檢查。所以選項D正確。綜上，本題正確答案是D。11、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物引濕性特征描述與引濕性增重界定的相關(guān)知識。題目中明確指出藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性，同時給出了引濕性特征描述與引濕性增重的界定相關(guān)內(nèi)容。對于選項A，潮解并非引濕增重小于15％但不小于2％的界定情況。選項B，極具引濕性也不符合引濕增重小于15％但不小于2％這一范圍。選項C，引濕增重小于15％但不小于2％被界定為有引濕性，該項符合題意。選項D，略有引濕性對應(yīng)的引濕增重范圍并非題目所給范圍。綜上，正確答案是C。12、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：C

【解析】本題考查用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：酒石酸一般作為pH調(diào)節(jié)劑等使用，并非常用的抗氧化劑，所以A選項錯誤。-選項B：硫代硫酸鈉在堿性溶液中可作為抗氧化劑，而不是用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑，所以B選項錯誤。-選項C：焦亞硫酸鈉是常用的抗氧化劑，適用于弱酸性藥物液體制劑，所以C選項正確。-選項D：依地酸二鈉通常作為金屬離子絡(luò)合劑使用，主要作用是防止金屬離子對藥物穩(wěn)定性的影響，并非抗氧化劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案選C。13、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠增加難溶性藥物溶解度的物質(zhì)。下面對各選項進行逐一分析：A選項（β-環(huán)糊精）：β-環(huán)糊精具有獨特的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其內(nèi)部為疏水空腔，外部為親水區(qū)域。難溶性藥物可以進入其疏水空腔形成包合物，這種包合作用能改善藥物的物理和化學(xué)性質(zhì)，增加藥物在水中的溶解度，提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度等。所以β-環(huán)糊精可用于增加難溶性藥物的溶解度，該選項正確。B選項（液狀石蠟）：液狀石蠟是一種常用的油脂性基質(zhì)，主要用于軟膏劑、搽劑等的制備，起到潤滑、保護皮膚等作用，它不能增加難溶性藥物在水中的溶解度，該選項錯誤。C選項（羊毛脂）：羊毛脂是一種油脂類物質(zhì)，具有較強的吸水性，常作為軟膏劑的基質(zhì)，可改善皮膚的干燥狀況，促進藥物的穿透，但它并不能使難溶性藥物的溶解度增加，該選項錯誤。D選項（七氟丙烷）：七氟丙烷是一種吸入式麻醉藥，在醫(yī)學(xué)上主要用于全身麻醉，和增加難溶性藥物溶解度沒有關(guān)系，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。14、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是

A.肺泡壁由單層上皮細胞構(gòu)成

B.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響

C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同

D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項逐一分析來判斷其正確性。A選項：肺泡壁由單層上皮細胞構(gòu)成，這種結(jié)構(gòu)特點使得氣體和藥物分子能夠較為容易地穿過肺泡壁進行交換，有利于藥物在肺部的吸收，所以該選項敘述正確。B選項：藥物經(jīng)肺部吸收后直接進入血液循環(huán)，不經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng)。首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。肺部吸收避免了這一過程，所以該選項敘述正確。C選項：不同粒徑的藥物粒子在肺部停留的位置不同。一般來說，較大粒徑的藥物粒子多沉積在氣管、支氣管等部位，而較小粒徑的藥物粒子可以到達肺泡等更深處的部位，所以該選項敘述正確。D選項：藥物的分子量大小與藥物吸收情況是有關(guān)的。通常情況下，分子量較小的藥物更容易通過肺泡上皮細胞等生物膜，從而更容易被吸收；而分子量較大的藥物吸收相對較困難。所以該選項敘述不正確。綜上，答案選D。15、可被氧化成亞砜或砜的是

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查可被氧化成亞砜或砜的官能團。下面對各選項進行分析：-選項A：鹵素即鹵族元素，常見的如氟、氯、溴、碘等，它們通常不具備被氧化成亞砜或砜的性質(zhì)，所以選項A錯誤。-選項B：羥基（-OH）是一種常見的官能團，羥基氧化一般生成醛、酮或羧酸等，不會被氧化成亞砜或砜，所以選項B錯誤。-選項C：巰基（-SH）具有一定的還原性，但它氧化的產(chǎn)物通常與硫醇氧化相關(guān)的物質(zhì)，并非亞砜或砜，所以選項C錯誤。-選項D：硫醚是含有二價硫的有機化合物，其結(jié)構(gòu)中硫原子上有孤對電子，易被氧化，可被氧化成亞砜或砜，所以選項D正確。綜上，答案選D。16、體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查對具有成癮性且能代謝成嗎啡的鎮(zhèn)咳藥的掌握。選項A可待因在體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性，同時它也是一種常用的鎮(zhèn)咳藥，所以選項A符合題意。選項B布洛芬屬于非甾體抗炎藥，主要具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的作用，并非能代謝成嗎啡的成癮性鎮(zhèn)咳藥，所以選項B不符合題意。選項C對乙酰氨基酚同樣是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，可用于緩解發(fā)熱、頭痛等癥狀，不具備代謝成嗎啡及成癮性鎮(zhèn)咳的特點，所以選項C不符合題意。選項D乙酰半胱氨酸是黏液溶解劑，主要用于降低痰液黏稠度，促進痰液排出，并非能代謝成嗎啡且有成癮性的鎮(zhèn)咳藥，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是A。17、收載于《中國藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

【答案】：D

【解析】本題主要考查對《中國藥典》二部收載品種的了解?！吨袊幍洹范恐饕蛰d化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等。選項A乙基纖維素是一種藥用輔料，但它并不屬于《中國藥典》二部收載的典型化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品等類別重點收載對象。選項B交聯(lián)聚維酮也是一種藥用輔料，同樣不是《中國藥典》二部收載的核心品種類型。選項C連花清瘟膠囊屬于中成藥，通常收載于《中國藥典》一部，《中國藥典》一部主要收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等。選項D阿司匹林片是化學(xué)藥品制劑，符合《中國藥典》二部收載化學(xué)藥品相關(guān)內(nèi)容的范疇，所以收載于《中國藥典》二部的品種是阿司匹林片，本題答案選D。18、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強的藥物是

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

【答案】：C

【解析】本題主要考查對含有特定結(jié)構(gòu)且具有特定活性差異藥物的識別。選項A多塞平，其結(jié)構(gòu)中并不含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，所以A選項不符合題干要求。選項B帕羅西汀，它也不具備苯并呋喃結(jié)構(gòu)，故B選項不正確。選項C西酞普蘭，分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，并且其S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強，與題干描述一致，所以C選項正確。選項D文拉法辛，同樣不含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。19、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.聚乙烯醇

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析來確定正確答案。選項A可可豆脂是常見的栓劑油脂性基質(zhì)，具有同質(zhì)多晶性、熔點適宜等特點，可在體溫下迅速融化，不是水溶性基質(zhì)，所以選項A不符合要求。選項B甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性和彈性，在體溫下能緩慢溶于分泌物中釋放藥物，屬于栓劑水溶性基質(zhì)，因此選項B正確。選項C聚乙烯醇通常作為膜劑的成膜材料，并非栓劑的水溶性基質(zhì)，所以選項C不正確。選項D棕櫚酸酯屬于油脂性基質(zhì)，能提供較好的藥物釋放環(huán)境，但不具備水溶性基質(zhì)的特性，故選項D錯誤。綜上，本題答案選B。20、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯貝丁酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的相關(guān)知識。選項A：氯沙坦是第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能夠選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而起到降低血壓等作用，所以該選項正確。選項B：氟伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，屬于他汀類，主要用于降低膽固醇水平，并非血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，因此該選項錯誤。選項C：利血平是一種降壓藥，它主要通過耗竭周圍交感神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素，使交感神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)受阻，從而達到降壓的目的，不符合題目所問，所以該選項錯誤。選項D：氯貝丁酯是一種降血脂藥，主要作用是降低甘油三酯，與血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑無關(guān)，故該選項錯誤。綜上，答案選A。21、發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

【答案】：A

【解析】本題主要考查可發(fā)揮全身作用的噴霧劑的粒徑控制范圍。對于噴霧劑而言，不同的粒徑范圍具有不同的作用特點和應(yīng)用場景。選項A，粒徑控制在1～0.5μm時，藥物能夠更好地到達肺部并被吸收進入血液循環(huán)，從而發(fā)揮全身作用，該選項符合要求。選項B，1～2μm的粒徑范圍并不典型地對應(yīng)發(fā)揮全身作用的最佳條件，其在發(fā)揮全身作用方面不如1～0.5μm合適。選項C，2～5μm的粒徑主要適用于能在呼吸道局部發(fā)揮作用的情況，而非主要用于發(fā)揮全身作用。選項D，3～10μm的粒徑通常也是用于在呼吸道局部產(chǎn)生治療效果，難以有效發(fā)揮全身作用。綜上所述，發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應(yīng)控制在1～0.5μm，本題答案選A。22、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細胞膜離子通道

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)選項所涉及的藥物作用機制，結(jié)合題干中異丙腎上腺素治療哮喘療效逐漸變?nèi)踹@一現(xiàn)象來分析。選項A：作用于受體受體是一類介導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，藥物與受體相互作用會產(chǎn)生生理效應(yīng)。當(dāng)臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘時，機體的受體可能會發(fā)生調(diào)節(jié)，如受體脫敏。受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象，這就會導(dǎo)致異丙腎上腺素與受體的結(jié)合能力和產(chǎn)生效應(yīng)的能力降低，進而使得異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?，所以該選項符合題意。選項B：作用于細胞膜離子通道藥物作用于細胞膜離子通道主要是影響離子的跨膜轉(zhuǎn)運，從而改變細胞的電生理特性。而異丙腎上腺素治療哮喘療效逐漸變?nèi)醪⒎鞘且驗槠鋵毎るx子通道作用發(fā)生改變，該機制與題干現(xiàn)象無關(guān)，所以該選項不符合題意。選項C：補充體內(nèi)物質(zhì)補充體內(nèi)物質(zhì)是指通過藥物補充機體所缺乏的物質(zhì)以達到治療目的，如補充維生素、激素等。異丙腎上腺素并非是通過補充體內(nèi)物質(zhì)來治療哮喘的，且其療效減弱也不是與補充體內(nèi)物質(zhì)相關(guān)的機制，所以該選項不符合題意。選項D：干擾核酸代謝干擾核酸代謝的藥物主要是影響核酸的合成、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程，常用于抗腫瘤、抗病毒等治療。異丙腎上腺素治療哮喘的作用機制與核酸代謝無關(guān)，其療效逐漸變?nèi)跻膊皇且驗楦蓴_核酸代謝，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。23、關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說法，錯誤的是

A.阿司匹林規(guī)格為0.1g，是指平均片重為0.1g

B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量

C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g

D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位，是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑規(guī)格的定義，逐一分析各選項。選項A藥物制劑規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量，而不是平均片重。阿司匹林規(guī)格為0.1g，應(yīng)是指每片阿司匹林中含主藥阿司匹林的重量為0.1g，而非平均片重為0.1g，所以該選項說法錯誤。選項B這是藥物制劑規(guī)格的正確定義，即每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價）或含量或（%）裝量，該選項說法正確。選項C葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%，表示的是質(zhì)量體積百分比濃度，即每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g，該選項說法正確。選項D對于一些以效價單位來衡量的藥物，如注射用胰蛋白酶，其規(guī)格為5萬單位，就是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位，該選項說法正確。綜上，答案選A。24、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查包制薄膜衣過程中所加入滑石粉對應(yīng)的物質(zhì)。逐一分析各選項：-選項A：微粉硅膠在包制薄膜衣時可作為輔料，起到防止粘連等作用，與題干中包制薄膜衣過程加入的滑石粉作用類似，該項正確。-選項B：羥丙基甲基纖維素是常用的薄膜衣材料，但并非題干所指的滑石粉對應(yīng)的物質(zhì)，故該項錯誤。-選項C：泊洛沙姆常作為乳化劑、增溶劑等使用，不是包制薄膜衣時對應(yīng)滑石粉的物質(zhì)，該項錯誤。-選項D：交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮通常用作崩解劑，和包制薄膜衣時的滑石粉無關(guān)，該項錯誤。綜上，本題正確答案是A。25、關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準確

C.使用方便

D.作用可靠

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)注射劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：藥效迅速注射劑是將藥物直接注入人體的組織或血管中，藥物可以快速進入血液循環(huán)并到達作用部位，因此能夠迅速發(fā)揮藥效，該選項說法正確。選項B：劑量準確注射劑在生產(chǎn)過程中對藥物的劑量有嚴格的控制和精確的調(diào)配，在使用時也可以通過注射器等工具準確地抽取和注入所需的劑量，能保證給藥劑量的準確性，該選項說法正確。選項C：使用方便注射劑需要專業(yè)的醫(yī)護人員進行操作，并且注射過程可能會給患者帶來一定的痛苦和風(fēng)險，同時還需要特定的注射器具和無菌環(huán)境等條件。相比一些口服制劑等，注射劑的使用并不方便，該選項說法錯誤。選項D：作用可靠由于注射劑能夠直接將藥物輸送到體內(nèi)，避免了胃腸道等因素對藥物吸收的影響，藥物可以更直接、有效地發(fā)揮作用，因此作用可靠，該選項說法正確。綜上，答案選C。26、中國藥典中,收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（）

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

【答案】：D

【解析】本題主要考查對《中國藥典》各部分內(nèi)容的理解。選項A分析前言一般是對藥典的整體編寫背景、目的、適用范圍等宏觀方面的簡要說明，主要是一些引導(dǎo)性、概括性的內(nèi)容，并非針對各劑型特點規(guī)定基本技術(shù)要領(lǐng)，所以選項A不符合要求。選項B分析凡例是為正確使用《中國藥典》進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則，是對《中國藥典》正文、通則與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，并非專門針對各劑型特點的基本技術(shù)要領(lǐng)，因此選項B不正確。選項C分析二部正文品種主要收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等的質(zhì)量標準，側(cè)重于具體藥品的質(zhì)量規(guī)定，而不是針對各劑型特點的基本技術(shù)要領(lǐng)，所以選項C也不是正確答案。選項D分析通則是收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分，涵蓋了制劑通則、通用方法/檢測方法和指導(dǎo)原則等內(nèi)容，對各種劑型的制備、檢驗等技術(shù)方面給出了規(guī)范和要求，所以選項D正確。綜上，答案選D。27、服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的藥物反應(yīng)概念來分析服用巴比妥類催眠藥后次晨出現(xiàn)乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象屬于哪種藥物反應(yīng)。選項A：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。服用巴比妥類催眠藥后，在次晨藥物濃度可能已降至閾濃度以下，但仍出現(xiàn)乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象，這符合后遺效應(yīng)的特點，所以該選項正確。選項B：副作用副作用是指藥物在治療劑量時產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用。一般是在用藥過程中與治療作用同時出現(xiàn)，而題干描述的“宿醉”現(xiàn)象是在次晨，并非在用藥過程中與治療作用同時出現(xiàn)，所以不屬于副作用，該選項錯誤。選項C：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴重。而題干中并未提及是劑量過大或藥物蓄積導(dǎo)致的“宿醉”現(xiàn)象，所以不屬于毒性反應(yīng)，該選項錯誤。選項D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱過敏反應(yīng)，是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，其反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān)，用藥理性拮抗藥解救無效。題干中的“宿醉”現(xiàn)象并非免疫反應(yīng)，所以不屬于變態(tài)反應(yīng)，該選項錯誤。綜上，答案選A。28、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物代謝特點的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A苯妥英本身是具有藥理活性的藥物，它在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英后，其藥理活性喪失，即本身有活性，代謝后失活，該選項符合苯妥英的代謝特點。選項B代謝物活性增強是指藥物在體內(nèi)代謝后產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物的活性比原藥物更強。而苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是失活的，并非活性增強，所以該選項不符合。選項C代謝物活性降低通常是指代謝產(chǎn)物仍保留一定活性，只是活性比原藥物有所減弱。但實際上苯妥英代謝生成羥基苯妥英后是完全失活的，并非只是活性降低，因此該選項也不正確。選項D本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性是指藥物本身不具備藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化后生成具有活性的物質(zhì)。而苯妥英本身是有活性的，與該選項描述不符。綜上，正確答案是A。29、開環(huán)嘌零核苷酸類似物()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題主要考查對開環(huán)嘌零核苷酸類似物藥物的識別。選項A分析氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥物，它通過干擾核酸代謝來抑制腫瘤細胞的生長與繁殖，并非開環(huán)嘌零核苷酸類似物，所以選項A錯誤。選項B分析金剛乙胺是一種抗病毒藥，主要用于預(yù)防和治療A型流感病毒感染，其作用機制與抑制流感病毒脫殼及其核酸釋放相關(guān)，不屬于開環(huán)嘌零核苷酸類似物，選項B錯誤。選項C分析阿昔洛韋是典型的開環(huán)嘌零核苷酸類似物，在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后可競爭性抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復(fù)制，選項C正確。選項D分析奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，通過抑制流感病毒表面的神經(jīng)氨酸酶活性，阻止病毒從被感染的細胞中釋放，進而減少病毒的傳播，不屬于開環(huán)嘌零核苷酸類似物，選項D錯誤。綜上，答案選C。30、可引起中毒性表皮壞死的藥物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

【答案】：B

【解析】該題主要考查可引起中毒性表皮壞死的藥物知識。中毒性表皮壞死是一種嚴重的藥物不良反應(yīng)。選項A阿司匹林，其常見不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng)、凝血障礙、水楊酸反應(yīng)等，一般不會引起中毒性表皮壞死；選項C卡托普利，它是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要不良反應(yīng)有干咳、低血壓、高血鉀等，也并非中毒性表皮壞死；選項D奎尼丁，屬于抗心律失常藥，主要不良反應(yīng)為金雞納反應(yīng)、心臟毒性等，同樣不會引發(fā)中毒性表皮壞死。而磺胺甲噁唑?qū)儆诨前奉惪咕帲擃愃幬镉幸鹬卸拘员砥乃赖目赡?，所以本題答案選B。第二部分多選題(10題)1、以下敘述與美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)

B.含有一個手性碳原子

C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

D.臨床常用外消旋體

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)美沙酮的結(jié)構(gòu)、所屬類別以及臨床使用情況，對各選項逐一進行分析：A選項：美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的是6-庚酮結(jié)構(gòu)，并非5-庚酮結(jié)構(gòu)，所以A選項敘述與美沙酮不相符。B選項：美沙酮的分子結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子，所以B選項敘述與美沙酮相符。C選項：美沙酮屬于開鏈類合成鎮(zhèn)痛藥，而非哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥，所以C選項敘述與美沙酮不相符。D選項：由于美沙酮的右旋體鎮(zhèn)痛活性僅為左旋體的1/50，通常臨床常用其外消旋體，所以D選項敘述與美沙酮相符。綜上，本題正確答案是BD。2、不合理用藥的后果有

A.浪費醫(yī)藥資源

B.延誤疾病治療

C.產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)

D.產(chǎn)生藥源性疾病

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，以判斷其是否屬于不合理用藥的后果。A選項：不合理用藥時，可能會出現(xiàn)過度用藥、重復(fù)用藥等情況，這會使得醫(yī)藥資源被不必要地消耗，從而造成醫(yī)藥資源的浪費。所以，浪費醫(yī)藥資源是不合理用藥的后果之一，A選項正確。B選項：不合理用藥意味著沒有針對疾病使用正確的藥物或采用正確的用藥方式，這極有可能導(dǎo)致疾病無法得到及時、有效的治療，進而延誤疾病治療的最佳時機。因此，延誤疾病治療屬于不合理用藥的后果，B選項正確。C選項：不合理用藥可能會破壞藥物在體內(nèi)正常的代謝和作用機制，增加藥物不良反應(yīng)發(fā)生的概率。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，不合理用藥顯然更容易引發(fā)此類情況。所以，產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)是不合理用藥可能帶來的后果，C選項正確。D選項：藥源性疾病是指藥物用于預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物本身的作用、藥物相互作用以及藥物的使用引起機體組織或器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)的各種臨床癥狀。不合理用藥會使機體暴露在不恰當(dāng)?shù)挠盟幁h(huán)境中，大大增加了藥源性疾病發(fā)生的風(fēng)險。所以，產(chǎn)生藥源性疾病也是不合理用藥的后果之一，D選項正確。綜上，本題答案選ABCD。3、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第l相反應(yīng)的有

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相反應(yīng)的相關(guān)知識。藥物的生物轉(zhuǎn)化分為第Ⅰ相反應(yīng)和第Ⅱ相反應(yīng)，第Ⅰ相反應(yīng)是引入或使藥物分子暴露出極性基團的反應(yīng)，如氧化、還原、水解等；第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，將第Ⅰ相反應(yīng)產(chǎn)生的極性基團與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合。選項A：苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英苯妥英鈉發(fā)生代謝時，生成羥基苯妥英的過程屬于氧化反應(yīng)，氧化反應(yīng)是第Ⅰ相反應(yīng)中常見的類型，它使藥物分子引入了羥基這一極性基團，所以該選項屬于第Ⅰ相反應(yīng)。選項B：對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下發(fā)生的是乙?；Y(jié)合反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)屬于第Ⅱ相反應(yīng)，而不是第Ⅰ相反應(yīng)，所以該選項不符合題意。選項C：卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物的過程屬于氧化反應(yīng)，氧化反應(yīng)是第Ⅰ相反應(yīng)的范疇，此反應(yīng)使藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，引入了環(huán)氧化物這一結(jié)構(gòu)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)。選項D：地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化反應(yīng)，脫甲基和羥基化都屬于第Ⅰ相反應(yīng)中的常見類型，脫甲基反應(yīng)使藥物分子結(jié)構(gòu)改變，羥基化反應(yīng)引入了羥基這一極性基團，所以該選項屬于第Ⅰ相反應(yīng)。綜上，答案選ACD。4、某實驗室正在研發(fā)一種新藥，對其進行體內(nèi)動力學(xué)的試驗，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學(xué)消除，下列有關(guān)一級動力學(xué)消除的敘述正確的是

A.消除速度與體內(nèi)藥量無關(guān)

B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比

C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)

D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)一級動力學(xué)消除的特點，對各選項逐一進行分析：選項A一級動力學(xué)消除中，消除速度與體內(nèi)藥量是有關(guān)的。因為一級動力學(xué)消除的特點是藥物以恒比消除，其消除速度與體內(nèi)藥量成正比，并非與體內(nèi)藥量無關(guān)，所以選項A錯誤。選項B在一級動力學(xué)消除過程中，藥物的消除速度與體內(nèi)藥量成正比，即體內(nèi)藥量越多，單位時間內(nèi)消除的藥量也就越多。這是一級動力學(xué)消除的重要特征之一，所以選項B正確。選項C一級動力學(xué)消除的半衰期是一個恒定值，對于特定的藥物而言，它只取決于藥物的消除速率常數(shù)，與體內(nèi)藥量無關(guān)。無論體內(nèi)藥量的多少，其消除半衰期都是固定的，所以選項C正確。選項D由上述對選項C的分析可知，一級動力學(xué)消除的半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)，只與藥物的消除速率常數(shù)有關(guān)，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是BC。5、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有

A.吉西他濱

B.卡莫氟

C.卡培他濱

D.巰嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物。下面對各選項逐一分析：A選項吉西他濱：吉西他濱是一種破壞細胞復(fù)制的二氟核苷類抗代謝類抗癌藥，其分子結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，可通過抑制DNA合成來發(fā)揮抗腫瘤作用，所以A選項正確。B選項卡莫氟：卡莫氟是氟尿嘧啶的前體藥物，它在體內(nèi)緩緩釋放出氟尿嘧啶而發(fā)揮抗腫瘤作用，氟尿嘧啶具有嘧啶結(jié)構(gòu)，因此卡莫氟分子中也含有嘧啶結(jié)構(gòu)，B選項正確。C選項卡培他濱：卡培他濱是一種可以在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶的抗代謝氟嘧啶脫氧核苷氨基甲酸酯類藥物，其母核結(jié)構(gòu)為嘧啶環(huán)，屬于含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物，C選項正確。D選項巰嘌呤：巰嘌呤為抗代謝類抗腫瘤藥，其分子結(jié)構(gòu)中含有的是嘌呤結(jié)構(gòu)，而不是嘧啶結(jié)構(gòu)，D選項錯誤。綜上，分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有吉西他濱、卡莫氟、卡培他濱，答案選ABC。6、體內(nèi)樣品測定的常用方法有

A.分光光度法

B.滴定分析法

C.重量分析法

D.色譜分析法

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各種分析方法的適用范圍和特點，結(jié)合體內(nèi)樣品測定的需求，來判斷正確答案。選項A：分光光度法分光光度法是通過測量物質(zhì)對不同波長光的吸收程度來進行分析的方法。它主要用于測定具有特定吸收光譜的物質(zhì)，但對于體內(nèi)復(fù)雜樣品中眾多成分的同時分離和準確測定能力有限，因為體內(nèi)樣品成分復(fù)雜，干擾因素多，單純的分光光度法難以滿足對各種物質(zhì)精確測定的要求，所以該方法一般不是體內(nèi)樣品測定的常用方法。選項B：滴定分析法滴定分析法是通過滴定劑與被測物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)，根據(jù)滴定劑的用量來確定被測物質(zhì)含量的方法。它通常適用于常量組分的分析，并且要求化學(xué)反應(yīng)具有明確的化學(xué)計量關(guān)系和較快的反應(yīng)速度。然而，體內(nèi)樣品中的物質(zhì)含量通常較低且成分復(fù)雜，滴定分析法的靈敏度和特異性往往難以滿足體內(nèi)樣品測定的需求，故其不是體內(nèi)樣品測定的常用方法。選項C：重量分析法重量分析法是通過稱量物質(zhì)的質(zhì)量來確定其含量的方法。該方法操作相對繁瑣，分析周期長，并且對于微量和痕量成分的測定靈敏度較低。而體內(nèi)樣品中的許多物質(zhì)含量極低，采用重量分析法難以準確測定這些物質(zhì)的含量，所以它也不是體內(nèi)樣品測定的常用方法。選項D：色譜分析法色譜分析法是一種分離分析方法，它利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)差異，實現(xiàn)對混合物中各組分的分離和檢測。色譜分析法具有分離效率高、靈敏度高、選擇性好等優(yōu)點，能夠有效地分離和測定體內(nèi)樣品中各種復(fù)雜的成分，如藥物及其代謝產(chǎn)物、生物標志物等，因此是體內(nèi)樣品測定的常用方法。綜上，本題的正確答案是D。7、以下屬于氧化還原滴定法的是

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：CD

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷是否屬于氧化還原滴定法。選項A：非水堿量法非水堿量法是在非水溶劑中進行滴定的分析方法，主要用于測定有機弱堿及其鹽類，其原理是利用酸堿中和反應(yīng)進行滴定，不涉及氧化還原反應(yīng)，所以不屬于氧化還原滴定法。選項B：非水酸量