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/2024—2025學(xué)年高一下學(xué)期生物學(xué)期末仿真模擬試卷02一、單選題:本部分包括15題,每題2分,共計(jì)30分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.據(jù)圖判斷有關(guān)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),錯(cuò)誤的是()A.自交實(shí)驗(yàn)不用進(jìn)行圖中的操作過(guò)程B.高莖植株為父本C.豌豆開(kāi)花前進(jìn)行操作①D.應(yīng)先進(jìn)行操作①后進(jìn)行操作②【答案】B【分析】題圖分析:圖示為人工異花傳粉過(guò)程,其中①表示去雄過(guò)程,該操作應(yīng)該在花粉成熟之前進(jìn)行;②表示人工異花傳粉。圖中高莖為母本,矮莖是父本?!驹斀狻緼、豌豆屬于自花傳粉閉花授粉植物,自交實(shí)驗(yàn)不用進(jìn)行圖中的操作過(guò)程,A正確;B、該圖所顯示的實(shí)驗(yàn),對(duì)高莖植株進(jìn)行了去雄處理,所以高莖植株為母本,B錯(cuò)誤;CD、豌豆屬于自花傳粉閉花授粉植物,所以①和②的操作過(guò)程中先在花未成熟時(shí)(花蕾期)進(jìn)行①(去雄),后在花成熟時(shí)進(jìn)行②授粉,C、D正確。故選B。2.已知某動(dòng)物的黑毛和白毛為一對(duì)相對(duì)性狀,由常染色體上的等位基因M/m控制。在一個(gè)長(zhǎng)期自然繁衍的該動(dòng)物群體里,隨機(jī)挑選一只黑毛雄性和六只白毛雌性分別交配,每只雌性?xún)H生下一只幼崽。六只幼崽中,三只黑毛,三只白毛。根據(jù)上述結(jié)果,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)A.無(wú)法確定黑毛和白毛這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系B.若黑毛為顯性性狀,則親本的黑毛雄性為雜合子C.若白毛為顯性性狀,則親本的白毛雌性均為雜合子D.六只幼崽中有三只是純合子,另外三只是雜合子【答案】C【分析】顯隱性的判斷方法:1、定義法(雜交法):不同性狀親本雜交→后代只出現(xiàn)一種性狀→具有這一性狀的親本為顯性純合子,F(xiàn)1為顯性雜合子。舉例:高莖×矮莖→高莖,則高莖對(duì)矮莖為顯性性狀,矮莖是隱性性狀。2、自交法:相同性狀親本雜交→后代出現(xiàn)不同性狀→新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀→親本都為雜合子。舉例:高莖×高莖→高莖、矮莖,則矮莖是隱性性狀,雙親表現(xiàn)型為顯性,基因型為Dd?!驹斀狻緼、一只黑毛雄性和六只白毛雌性分別交配,每只雌性?xún)H生下一只幼崽。六只幼崽中,三只黑毛,三只白毛,根據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確定黑毛和白毛這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系,A正確;B、若黑毛為顯性性狀,則親本的黑毛雄性為雜合子,因?yàn)樽哟杏邪酌霈F(xiàn),即親本黑毛雄性的基因型為Mm,B正確;C、若白毛為顯性性狀,則親本的白毛雌性中至少有三只是雜合子,但另外三只未必是雜合子,C錯(cuò)誤;D、題中雜交結(jié)果顯示,親本中一定有一方為隱性純合子,因此,六只幼崽中有三只是純合子,另外三只是雜合子,D正確。故選C。3.如圖是水稻花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的顯微照片,下列說(shuō)法正確的是(
)A.圖A所示細(xì)胞中所有染色體均散亂分布在細(xì)胞中B.圖B所示細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是減數(shù)分裂I后期C.上述細(xì)胞圖像按時(shí)間排序?yàn)锳→C→E→D→B→FD.圖D所示細(xì)胞中染色體成對(duì)地排列在細(xì)胞中央【答案】C【分析】圖A處于減數(shù)分裂Ⅰ前期;圖B處于減數(shù)分裂Ⅱ后期期;圖C處于減數(shù)分裂Ⅰ中期;圖D處于減數(shù)分裂Ⅱ中期;圖E處于減數(shù)分裂Ⅰ后期;圖F處于減數(shù)分裂Ⅱ末期。【詳解】A、圖A細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期,同源染色體處于聯(lián)會(huì)狀態(tài),并非所有染色體均散亂分布,A錯(cuò)誤;B、圖B中細(xì)胞已經(jīng)完成減數(shù)第一次分裂,形成兩個(gè)子細(xì)胞,且染色體移向細(xì)胞的兩極,故為減數(shù)Ⅱ后期,B錯(cuò)誤;C、圖A處于減數(shù)分裂Ⅰ前期;圖B處于減數(shù)分裂Ⅱ后期期;圖C中染色體排列在赤道板位置,處于減數(shù)分裂Ⅰ中期;圖D中染色體著絲粒位于赤道板上,處于減數(shù)分裂Ⅱ中期;圖E中染色體移向兩極,處于減數(shù)分裂Ⅰ后期;圖F形成了4個(gè)子細(xì)胞,處于減數(shù)分裂Ⅱ末期。所以細(xì)胞圖像按時(shí)間排序?yàn)锳→C→E→D→B→F,C正確;D、D處于減數(shù)分裂Ⅱ中期,沒(méi)有同源染色體,D錯(cuò)誤。故選C。4.1903年薩頓和鮑威爾分別注意到孟德?tīng)栠z傳因子的行為跟生殖細(xì)胞形成和受精過(guò)程中染色體的行為完全平行,于是兩人分別提出,遺傳因子就在染色體上。1909年約翰遜將遺傳因子改稱(chēng)為基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.薩頓將基因和染色體進(jìn)行類(lèi)比提出基因位于染色體上的假說(shuō)B.摩爾根等以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料證明了果蠅的白眼基因位于性染色體上C.遺傳信息傳遞過(guò)程中,基因保持完整性和獨(dú)立性,染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)也保持相對(duì)穩(wěn)定D.等位基因位于同源染色體上,非等位基因位于非同源染色體上【答案】D【分析】薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō),摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上?!驹斀狻緼、薩頓通過(guò)類(lèi)比推理法,將基因和染色體的行為進(jìn)行類(lèi)比,提出基因位于染色體上的假說(shuō),A正確;B、摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)材料,通過(guò)假說(shuō)-演繹法證明了果蠅的白眼基因位于X染色體上,B正確;C、一般情況下,基因在遺傳過(guò)程中保持獨(dú)立,不相融合,這體現(xiàn)了基因的獨(dú)立性,遺傳信息傳遞過(guò)程中,基因保持完整性和獨(dú)立性,染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)也保持相對(duì)穩(wěn)定,C正確;D、非等位基因可以位于同源染色體上、非同源染色體上以及一條染色體上,D錯(cuò)誤。故選D。5.果蠅的剛毛與截毛是一對(duì)相對(duì)性狀,由等位基因D、d控制,且位于X染色體上?,F(xiàn)讓果蠅種群中多只剛毛雌雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)1中雌性全表現(xiàn)為剛毛,雄性中剛毛:截毛=3:1。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.果蠅剛毛對(duì)截毛為顯性,親本中雄果蠅的基因型為XDYB.F1中雌果蠅的基因型有2種,其中純合子占3/4C.讓F1中雌雄果蠅隨機(jī)交配,后代雄果蠅中剛毛占7/8D.讓F1中的一只剛毛雌果蠅與截毛雄果蠅交配,后代雌果蠅中截毛占1/16【答案】D【分析】伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳,又稱(chēng)性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。【詳解】A、多只剛毛雌雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)1中雌性全表現(xiàn)為剛毛,雄性中剛毛:截毛=3:1,說(shuō)明果蠅剛毛對(duì)截毛為顯性,親本中雄果蠅的基因型為XDY,雌果蠅基因型為1/2XDXD、1/2XDXd,A正確;B、親本雌果蠅產(chǎn)生的配子為3/4XD、1/4Xd,與雄配子X(jué)D結(jié)合后代為雌性,F(xiàn)1中雌果蠅的基因型有2種,其中純合子(XDXD)占3/4,B正確;C、F1雌性為3/4XDXD、1/4XDXd,產(chǎn)生的雌配子為7/8XD、1/8Xd,雄性為3/4XDY、1/4XdY,雄配子為3/8XD、1/8Xd、1/2Y,讓F1中雌雄果蠅隨機(jī)交配,后代雄果蠅(7/8XDY、1/8XdY)中剛毛(XDY)占7/8,C正確;D、讓F1中的一只剛毛雌果蠅(3/4XDXD或1/4XDXd)與截毛雄果蠅(XdY)交配,若為XDXD,則后代雌果蠅中不會(huì)出現(xiàn)截毛(XdXd),若為XDXd,則后代后代雌果蠅中截毛占1/4×1/2=1/8,因此后代雌果蠅中截毛占0或1/8,D錯(cuò)誤。故選D。6.為驗(yàn)證DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,科學(xué)家以大腸桿菌為材料進(jìn)行如圖1實(shí)驗(yàn),并分別在第6、13、20分鐘時(shí)提取大腸桿菌DNA,經(jīng)密度梯度離心后,測(cè)定紫外光吸收光譜,結(jié)果如圖2中b、c、d所示,(注:大腸桿菌約20分鐘繁殖一代;紫外光吸收光譜的峰值位置即為離心管中DNA的主要分布位置,峰值越大,表明該位置的DNA數(shù)量越多)。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要提取親代DNA分子,用于對(duì)照B.本實(shí)驗(yàn)不可以通過(guò)測(cè)定放射性強(qiáng)度來(lái)驗(yàn)證DNA復(fù)制方式C.將20分鐘時(shí)提取的產(chǎn)物解旋后測(cè)定,將出現(xiàn)2個(gè)等大的峰值D.實(shí)驗(yàn)延長(zhǎng)至40分鐘,峰值個(gè)數(shù)為2,分別出現(xiàn)在Q點(diǎn)位置和P點(diǎn)位置【答案】D【分析】DNA分子的復(fù)制時(shí)間:有絲分裂和減數(shù)分裂前的間期;條件:模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸)?!驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要提取親代DNA分子,用于與子代DNA對(duì)照,A正確;B、15N不具有放射性,故本實(shí)驗(yàn)不能通過(guò)測(cè)定放射性強(qiáng)度來(lái)確定DNA的復(fù)制方式,B正確;C、大腸桿菌約20分鐘繁殖一代,DNA復(fù)制一代后均為15N/14N-DNA,若將20分鐘時(shí)提取的大腸桿菌DNA解旋為單鏈再離心,則會(huì)出現(xiàn)1條15N的DNA帶,1條14N的DNA帶,即出現(xiàn)2個(gè)等大的峰值,C正確;D、若為半保留復(fù)制,則40分鐘后(DNA復(fù)制兩代)會(huì)出現(xiàn)15N/14N-DNA和14N/14N-DNA兩種數(shù)量相等的DNA分子,出現(xiàn)峰值個(gè)數(shù)為2,一個(gè)峰值出現(xiàn)在Q點(diǎn)(15N/14N-DNA)位置,另一個(gè)出現(xiàn)在Q點(diǎn)上方(14N/14N-DNA)位置,D錯(cuò)誤。故選D。7.DNA作為遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程是生物學(xué)史上的一個(gè)重要里程碑,涉及多位科學(xué)家的貢獻(xiàn)和一系列關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)。圖甲、圖乙分別表示在“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中相關(guān)含量的變化情況。下列敘述錯(cuò)誤的是(
)A.圖甲實(shí)驗(yàn)并不能說(shuō)明促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是DNAB.圖甲實(shí)驗(yàn)中的①表示R型細(xì)菌的數(shù)量變化,②表示S型細(xì)菌的數(shù)量變化C.圖乙表示在32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,上清液放射性強(qiáng)度的變化D.圖乙放射性強(qiáng)度后半段出現(xiàn)上升是因?yàn)楸貢r(shí)間長(zhǎng),細(xì)菌裂解釋放噬菌體【答案】B【分析】題圖分析,圖甲為“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的相關(guān)曲線(xiàn)變化,圖中①表示S型菌的數(shù)量變化,②表示R型菌的數(shù)量變化,起初R型菌數(shù)量下降的原因是由于小鼠免疫系統(tǒng)的作用導(dǎo)致的,圖2為“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的相關(guān)曲線(xiàn)變化,隨著噬菌體和大腸桿菌保溫時(shí)間的變化,上清液中的放射性強(qiáng)度逐漸下降,而后上升,可代表32P標(biāo)記的噬菌體侵染過(guò)程?!驹斀狻緼、圖甲實(shí)驗(yàn)為肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),該實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f(shuō)明促S型活細(xì)菌中有使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子,但不能確定轉(zhuǎn)化因子是DNA,A正確;B、圖甲實(shí)驗(yàn)中的①表示S型細(xì)菌的數(shù)量變化,②表示R型細(xì)菌的數(shù)量變化,B錯(cuò)誤;C、圖乙表示在32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,上清液放射性強(qiáng)度的變化,最初放射性高的原因是由于親代噬菌體尚未發(fā)生侵染過(guò)程被離心到上清液中,而后由于保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),帶有放射性標(biāo)記的子代噬菌體進(jìn)入到上清液中進(jìn)而導(dǎo)致上清液中放射性升高,C正確;D、圖乙放射性強(qiáng)度后半段出現(xiàn)上升是因?yàn)楸貢r(shí)間長(zhǎng),細(xì)菌裂解釋放噬菌體,使帶有32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)入到上清液中,D正確。故選B。8.圖甲是真核細(xì)胞遺傳信息表達(dá)的某過(guò)程示意圖,圖乙是中心法則的示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.圖甲中①上面的反密碼子可以和③上的密碼子配對(duì)B.圖甲過(guò)程中mRNA沿著核糖體移動(dòng),遇到終止密碼子時(shí)翻譯停止C.圖乙中d、e過(guò)程均存在堿基互補(bǔ)配對(duì)及氫鍵的形成和斷裂D.勞氏肉瘤病毒感染人體過(guò)程的遺傳信息流動(dòng)途徑同圖乙中的a→b→c【答案】C【分析】圖甲表示發(fā)生在核糖體上的翻譯過(guò)程,其中①為mRNA,②為核糖體,③為tRNA,④為多肽鏈;圖乙表示中心法則,其中a表示DNA復(fù)制,b表示轉(zhuǎn)錄,c表示翻譯,d表示逆轉(zhuǎn)錄,e表示RNA的自我復(fù)制。【詳解】A、觀察圖甲可知,①為mRNA,③為tRNA,tRNA上的反密碼子可以和mRNA上的密碼子配對(duì),A錯(cuò)誤;B、圖甲翻譯過(guò)程中是核糖體沿著mRNA移動(dòng),B錯(cuò)誤;C、據(jù)圖可知,過(guò)程d過(guò)程表示逆轉(zhuǎn)錄,過(guò)程中以RNA為模板,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)合成DNA,e過(guò)程表示RNA復(fù)制,以RNA為模板,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)合成RNA,兩個(gè)過(guò)程中均伴隨氫鍵的形成和斷裂,C正確;D、勞氏肉瘤病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒,先發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄,合成DNA,再進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯,所以遺傳信息傳遞與表達(dá)的途徑為d→a→b→c,D錯(cuò)誤。故選C。9.白花三葉草有葉片含氰(HCN)和葉片不含氰兩個(gè)穩(wěn)定遺傳的品種。已知合成含氰糖苷需要產(chǎn)氫糖苷酶(由A基因編碼),含氰糖苷轉(zhuǎn)化為氰需要氰酸酶(由B基因編碼)控制合成,具體的控制途徑如圖?,F(xiàn)有兩個(gè)純合的不產(chǎn)氰品種雜交后,F(xiàn)1全部含氰,F(xiàn)1自交得F2,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.親本的基因型為AAbb和aaBBB.由圖可知基因通過(guò)控制酶的合成間接控制性狀C.F2產(chǎn)氰與不產(chǎn)氰的個(gè)體比例為9:7D.F2能產(chǎn)生產(chǎn)氰糖苷酶的個(gè)體中有1/4能穩(wěn)定遺傳【答案】D【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。由此可見(jiàn),同源染色體上的等位基因、非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律。適用范圍:①有性生殖的真核生物;②細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因;③兩對(duì)或兩對(duì)以上位于非同源染色體上的非等位基因?!驹斀狻緼、現(xiàn)有兩個(gè)純合的不產(chǎn)氰品種雜交后,F(xiàn)1全部含氰,可知F1的基因型為A-B-,因此,兩個(gè)純合的不產(chǎn)氰的親本的基因型為AAbb和aaBB,A正確;B、由圖可知A基因編碼產(chǎn)氫糖苷酶催化合成含氰糖苷,B基因編碼氰酸酶,催化含氰糖苷轉(zhuǎn)化為氰,可知基因通過(guò)控制酶的合成間接控制性狀,B正確;C、F1的基因型為AaBb,理論上F2產(chǎn)氰與不產(chǎn)氰的個(gè)體比例為9:7,C正確;D、F1的基因型為AaBb,F(xiàn)2能產(chǎn)生產(chǎn)氰糖苷酶的個(gè)體基因型為A___,能穩(wěn)定遺傳的基因型為AA__,比例為1/3,D錯(cuò)誤;故選D。10.癌癥是當(dāng)前威脅人類(lèi)健康的主要因素之一??拱╇模ˋCPs)是一種獨(dú)特的化合物,能夠有效治療癌癥,具有相對(duì)安全、副作用少等優(yōu)勢(shì)。ACPs殺傷癌細(xì)胞的機(jī)制如下:①ACPs可直接破壞細(xì)胞膜和線(xiàn)粒體膜的完整性,導(dǎo)致細(xì)胞色素c的釋放并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡;②某些ACPs可以通過(guò)干擾血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF:一類(lèi)關(guān)鍵的信號(hào)蛋白,可促進(jìn)新生血管生成,緩解癌細(xì)胞內(nèi)缺氧環(huán)境)與其受體相互作用,抑制新生血管的生成,從而抑制腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(
)A.癌細(xì)胞是正常細(xì)胞經(jīng)過(guò)細(xì)胞分化形成,遺傳物質(zhì)不變B.細(xì)胞壞死與細(xì)胞凋亡既受基因調(diào)控,也受環(huán)境的影響C.癌細(xì)胞能大量增殖,所以其細(xì)胞周期較長(zhǎng),分裂期較短D.據(jù)此可推測(cè)癌細(xì)胞內(nèi)控制VEGF合成的基因表達(dá)量較高【答案】D【分析】癌細(xì)胞的主要特征:無(wú)限增殖;形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變;細(xì)胞表面發(fā)生變化,細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,易轉(zhuǎn)移。【詳解】A、癌細(xì)胞是正常細(xì)胞經(jīng)過(guò)細(xì)胞異常分化形成的,遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變,A錯(cuò)誤;B、細(xì)胞壞死是在種種不利因素影響下,由于細(xì)胞正常代謝活動(dòng)受損或中斷引起的細(xì)胞損傷或死亡,是一種病理性過(guò)程,不受基因控制,B錯(cuò)誤;C、癌細(xì)胞能大量增殖,所以其細(xì)胞周期短,分裂速度快,C錯(cuò)誤;D、VEGF可促進(jìn)新生血管生成,緩解癌細(xì)胞內(nèi)缺氧環(huán)境,從而有利于癌細(xì)胞的增殖,因此推測(cè)癌細(xì)胞內(nèi)控制VEGF合成的基因表達(dá)量較高,D正確。故選D。11.研究人員發(fā)現(xiàn)一株矮稈小麥,導(dǎo)致矮稈的原因是野生型高稈小麥的Rht17基因部分堿基序列發(fā)生改變,如下圖。這種改變引起的可遺傳變異類(lèi)型屬于(
)A.基因突變 B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異 D.染色體數(shù)目變異【答案】A【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。【詳解】基因突變指的是基因內(nèi)部因堿基對(duì)的增加、缺失或替換,而引起堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變的現(xiàn)象或過(guò)程,對(duì)比矮稈和高稈的基因,基因內(nèi)部的堿基對(duì)發(fā)生了替換,這種改變引起的可遺傳變異類(lèi)型屬于基因突變,A正確。故選A。12.14號(hào)環(huán)狀染色體綜合征是一種罕見(jiàn)的由染色體異常引起的疾病。人的14號(hào)環(huán)狀染色體的形成機(jī)制如圖所示,已知含有環(huán)狀染色體的細(xì)胞能正常進(jìn)行分裂。若不考慮其他變異,下列分析錯(cuò)誤的是()A.染色體環(huán)化不會(huì)改變其子細(xì)胞中的染色體數(shù)目B.該病屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病,無(wú)法使用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察,以作出診斷C.圖示染色體環(huán)化會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目減少D.通過(guò)羊水檢查可判斷胎兒是否患該病【答案】B【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類(lèi)型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類(lèi):一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少,另一類(lèi)是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?!驹斀狻緼、環(huán)化后的染色體,數(shù)目不變,即染色體環(huán)化不會(huì)改變其子細(xì)胞中的染色體數(shù)目,A正確;B、14號(hào)染色體短臂斷裂導(dǎo)致部分基因缺失,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,且該異常的染色體呈環(huán)狀,可以通過(guò)光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察,B錯(cuò)誤;C、14號(hào)染色體短臂斷裂導(dǎo)致部分基因缺失,所以染色體環(huán)化會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目減少,C正確;D、羊水中含有胎兒的細(xì)胞,故通過(guò)羊水檢查可判斷胎兒是否患該病,D正確。故選B。13.最早的古細(xì)菌大約出現(xiàn)在35億年前,現(xiàn)今在海洋、湖泊和土壤等環(huán)境中還能發(fā)現(xiàn)古細(xì)菌,這些古細(xì)菌也具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體和DNA。以上描述的生物進(jìn)化的證據(jù)屬于(
)A.化石證據(jù) B.比較解剖學(xué)證據(jù)C.胚胎學(xué)證據(jù) D.細(xì)胞和分子水平證據(jù)【答案】D【分析】生物有共同祖先的證據(jù):(1)化石證據(jù):在研究生物進(jìn)化的過(guò)程中,化石是最直接、最重要的、比較全面的證據(jù)。(2)比較解剖學(xué)證據(jù):具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來(lái)。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中,向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展,其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境,因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。(3)胚胎學(xué)證據(jù):①人和魚(yú)的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾;②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。(4)細(xì)胞水平的證據(jù):①細(xì)胞有許多共同特征,如有能進(jìn)行代謝、生長(zhǎng)和增殖的細(xì)胞;②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。(5)分子水平的證據(jù):不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子,既有共同點(diǎn),又存在差異性?!驹斀狻繐?jù)題干信息“這些古細(xì)菌也具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體和DNA”可知,這些古細(xì)菌的發(fā)現(xiàn)與現(xiàn)有生物的細(xì)胞具有共同的物質(zhì)和結(jié)構(gòu),屬于細(xì)胞和分子水平證據(jù),D正確,ABC錯(cuò)誤。故選D。14.抗生素對(duì)抵抗細(xì)菌感染造成的疾病發(fā)揮著重要作用。一種抗生素使用一段時(shí)間后,殺菌效果就會(huì)下降,原因是細(xì)菌產(chǎn)生了抗藥性。按照達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō),下列說(shuō)法不正確的是()A.達(dá)爾文對(duì)于遺傳和變異的認(rèn)識(shí)還局限于性狀水平,不能科學(xué)地解釋其本質(zhì)B.細(xì)菌在繁殖過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生各種可遺傳的變異,其中就有抗藥性強(qiáng)的變異C.在未使用抗生素時(shí),抗藥性強(qiáng)的變異不是有利變異,這樣的個(gè)體在生存斗爭(zhēng)中不占優(yōu)勢(shì)D.抗生素導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生了抗藥性,抗藥性強(qiáng)的個(gè)體能產(chǎn)生更多的后代,導(dǎo)致抗生素的殺菌效果下降【答案】D【分析】達(dá)爾文把在生存斗爭(zhēng)中,適者生存、不適者被淘汰的過(guò)程叫做自然選擇。遺傳變異是生物進(jìn)化的基礎(chǔ),首先細(xì)菌的抗藥性存在著變異。有的抗藥性強(qiáng),有的抗藥性弱。使用抗生素時(shí),把抗藥性弱的細(xì)菌殺死,這叫不適者被淘汰;抗藥性強(qiáng)的細(xì)菌活下來(lái),這叫適者生存?;钕聛?lái)的抗藥性強(qiáng)的細(xì)菌,繁殖的后代有的抗藥性強(qiáng),有的抗藥性弱,在使用抗生素時(shí),又把抗藥性弱的細(xì)菌殺死,抗藥性強(qiáng)的細(xì)菌活下來(lái)。這樣經(jīng)過(guò)抗生素的長(zhǎng)期選擇,使得有的細(xì)菌已不再受抗生素的影響了,就出現(xiàn)了現(xiàn)在所謂的“超級(jí)細(xì)菌”?!驹斀狻緼、達(dá)爾文對(duì)于遺傳和變異的認(rèn)識(shí)還局限于性狀水平,沒(méi)有認(rèn)識(shí)到遺傳和變異的本質(zhì),不能科學(xué)地解釋其本質(zhì),A正確;B、細(xì)菌在繁殖過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生各種可遺傳的變異(該變異一般為基因突變,基因突變具有不定向性),有抗藥性弱的變異,有抗藥性強(qiáng)的變異,B正確;C、在未使用抗生素時(shí),抗藥性強(qiáng)或抗藥性弱,并不影響細(xì)菌的生存,因此抗藥性強(qiáng)的變異不是有利變異,這樣的個(gè)體也沒(méi)有生存優(yōu)勢(shì),C正確;D、抗生素的作用是選擇出細(xì)菌種群中已經(jīng)具有的抗藥性的個(gè)體,抗藥性的個(gè)體在抗生素出現(xiàn)之前就已經(jīng)存在,D錯(cuò)誤。故選D。15.在一個(gè)果蠅種群中,雌雄果蠅數(shù)量相等,且雌雄個(gè)體之間可以自由交配。若種群中A的基因頻率為80%,a的基因頻率為20%。在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時(shí)間段都經(jīng)歷多次繁殖過(guò)程,定期隨機(jī)抽取計(jì)算出A和a的基因頻率變化曲線(xiàn)如圖所示。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(
)說(shuō)明:實(shí)線(xiàn)表示A的基因頻率變化,虛線(xiàn)表示a的基因頻率變化A.若該基因位于常染色體上,Ⅰ和Ⅲ的時(shí)間階段中雌雄雜合子的基因型頻率都是32%,Ⅱ時(shí)間段中雜合子的基因型頻率可以達(dá)到最大值B.若該對(duì)等位基因只位于X染色體上,經(jīng)歷三個(gè)時(shí)間段后,種群中、的基因型頻率分別為32%、20%C.在第Ⅰ和Ⅲ時(shí)間段中A和a的基因頻率不變,多次繁殖的后代基因型頻率也不變D.經(jīng)歷了三個(gè)時(shí)間段的多次繁殖,該種群基因頻率發(fā)生了改變說(shuō)明產(chǎn)生了進(jìn)化【答案】B【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為:種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié),通過(guò)它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標(biāo)志?!驹斀狻緼、若該等位基因位于常染色體時(shí),在Ⅰ和Ⅲ的兩個(gè)時(shí)間階段中,雌雄雜合子的基因型頻率都是2×80%×20%=32%,假設(shè)A的基因頻率為X,則a的基因頻率為1-X,故雜合子的基因型頻率=2×X×(1-X)=2X-2X2,=1/2-2(X-1/2)2,若雜合子的基因型頻率達(dá)到最大值,則A的基因頻率即X=0.5,由于Ⅱ時(shí)間段中存在A和a基因頻率相等的時(shí)段,即A的基因頻率0.5,此時(shí)雜合子的基因型頻率可以達(dá)到最大值,即為2×1/2×1/2=1/2,A正確;B、若該對(duì)等位基因只位于X染色體上,則雌果蠅中XAXa的基因型率為2×0.8×0.2=32%,雄果蠅中XAY的基因型頻率為20%,雌雄果蠅數(shù)量相等,因此XAXa、XAY的基因型頻率分別為16%、10%,B錯(cuò)誤;C、由于在第Ⅰ和第Ⅲ時(shí)間段中,A和a的基因頻率都不變,該個(gè)體是自由交配的個(gè)體,所以后代的基因型頻率也不變,C正確;D、在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ時(shí)間段中基因頻率發(fā)生了改變,所以該種群產(chǎn)生了進(jìn)化,D正確。故選B。二、多選題:本部分包括4題,每題3分,共計(jì)12分。每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每題全選對(duì)者得3分,選對(duì)但不全的得1分,錯(cuò)選或不答的得0分。16.某自由交配的飛蛾種群中,基因A的頻率多年保持在80%。后來(lái)遷入新的天敵,一年后基因型為AA的個(gè)體減少10%,基因型為Aa的個(gè)體數(shù)不變,基因型為aa的個(gè)體減少90%。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.遷入天敵一年后,AA的基因型頻率增加B.遷入天敵一年后,A的基因頻率減少C.自然選擇通過(guò)作用于表型而影響基因型D.天敵和飛蛾相互影響、相互選擇,實(shí)現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化【答案】AB【分析】一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因,叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)。在一個(gè)種群基因庫(kù)中,某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比值,叫作基因頻率。【詳解】A、某自由交配的飛蛾種群中,基因A的頻率多年保持在80%,則AA基因型頻率為64%,aa基因型頻率為4%,Aa基因型頻率為32%,若該群體中AA有640只,aa有40只,Aa有320只,一年后基因型為AA個(gè)體減少10%數(shù)量為576只,基因型為aa的個(gè)體減少90%,aa數(shù)量為4只,則一年后AA基因型頻率為576÷(576+320+4)×100%=64%,即AA的基因型頻率不變,A錯(cuò)誤;B、一年后A為(576×2+320)÷(900×2)×100%≈82%,,A的基因頻率增加,B錯(cuò)誤;C、自然選擇直接作用的是生物的個(gè)體,而且是個(gè)體的表型,通過(guò)作用于表型而影響基因型,C正確;D、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,因此天敵和飛蛾相互影響、相互選擇,實(shí)現(xiàn)協(xié)同進(jìn)化,D正確。故選AB。17.下圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病相關(guān)基因用A、a表示,乙病相關(guān)基因用D、d表示,其中I1只攜帶一種致病基因。人群中,甲病的發(fā)病率是0.04%;男性人群中隱性基因d占5%。下列敘述正確的是(
)A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.I2號(hào)的基因型是AaXDXdC.II4號(hào)攜帶致病基因的概率是2/3D.II5號(hào)與一男性婚配,生下不患乙病孩子的概率是139/160【答案】ABD【分析】判斷遺傳病的遺傳方式,可以根據(jù)“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,父子有正非伴性;有中生無(wú)為顯性,顯性看男病,母女有正非伴性”進(jìn)行判斷,即父母都沒(méi)有病但是生出來(lái)了患病的孩子,則該病為隱性遺傳病,此時(shí)可以看女患者的父親和兒子,若女患者的父親和兒子有正常的,則該病不是伴性遺傳,而是常染色體隱性遺傳病;父母都有病,但是生出來(lái)了正常的孩子,則該病是顯性遺傳病,此時(shí)看男患者的母親和女兒,若男患者的母親和女兒有正常的,則該病不是伴性遺傳,而是常染色體顯性遺傳病?!驹斀狻緼、1、2不患甲病,但他們有一個(gè)患甲病的女兒5號(hào),說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳,A正確;B、1號(hào)、2號(hào)個(gè)體不患甲病也不患乙病,1號(hào)個(gè)體基因型為A_XDY、2號(hào)個(gè)體基因型為A_XDX_。由于5號(hào)患甲病,基因型為aa,則1號(hào)和2號(hào)的基因型為Aa;6號(hào)患乙病,基因型為XdY,則2號(hào)的基因型為XDXd,因此1號(hào)基因型為AaXDY,2號(hào)的基因型是AaXDXd,B正確;C、1號(hào)和2號(hào)所生女兒4號(hào)既不患甲病也不患乙病,基因型為A_XDX_,其中AA出現(xiàn)的概率1/3,Aa出現(xiàn)的概率是2/3,XDXD和XDXd出現(xiàn)的概率均為1/2,所以II4不攜帶致?。ˋAXDXD)的概率是(1/3)×(1/2)=1/6,攜帶致病基因的概率是1-1/6=5/6,C錯(cuò)誤;D、對(duì)于乙病而言,男性人群中隱性基因d占5%,則男性人群中XDY占95%,XdY占5%;5號(hào)不患乙病,只考慮乙病,基因型及比例為1/2XDXD或1/2XDXd。Ⅱ5與一男性婚配,生下患乙病孩子的概率是1/2×5%×1/2+1/2×95%×1/4=21/160,生下不患乙病孩子的概率是139/160,D正確。故選ABD。18.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,侵染一段時(shí)間后攪拌、離心得到上清液和沉淀物,檢測(cè)上清液中放射性約占初始標(biāo)記噬菌體放射性的30%。在實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi),被侵染細(xì)菌的存活率接近100%。下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中B.上清液具有放射性的原因是保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)C.沉淀物的放射性主要來(lái)自噬菌體的DNAD.在噬菌體遺傳特性的傳遞過(guò)程中起作用的是DNA【答案】ACD【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斀狻緼、因大腸桿菌的質(zhì)量重于噬菌體,所以離心后,大腸桿菌主要分布在沉淀物中,A正確;BC、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,噬菌體將DNA注入大腸桿菌中,沉淀物的放射性主要來(lái)自噬菌體的DNA,而蛋白質(zhì)外殼留在外面,由題可知,在實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi),被侵染細(xì)菌的存活率接近100%,說(shuō)明實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)的大腸桿菌沒(méi)有被裂解,所以上清液具有放射性的原因是保溫時(shí)間過(guò)短,有一部分噬菌體的DNA還沒(méi)有注入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi),經(jīng)離心后分布于上清液中,B錯(cuò)誤,C正確;D、32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),在子代噬菌體中能夠檢測(cè)到放射性,說(shuō)明DNA在親子代噬菌體之間具有連續(xù)性,即在噬菌體遺傳特性的傳遞過(guò)程中起作用的是DNA,D正確。故選ACD。19.某鳥(niǎo)類(lèi)(ZW型性別決定)的羽色深褐色、灰紅色和藍(lán)色受三個(gè)復(fù)等位基因控制。現(xiàn)有一只羽色為灰紅色的雄鳥(niǎo)與一只羽色為深褐色的雌鳥(niǎo)交配,所得F1中,雄鳥(niǎo)的羽色全為深褐色,雌鳥(niǎo)的羽色為灰紅色和藍(lán)色。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.控制該性狀的基因位于Z染色體上,遺傳時(shí)與性別無(wú)關(guān)B.深褐色對(duì)灰紅色和藍(lán)色為顯性,藍(lán)色對(duì)灰紅色為顯性C.F1雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2中會(huì)出現(xiàn)羽色為藍(lán)色的雄性個(gè)體D.F1雄性個(gè)體與灰紅色雌性個(gè)體交配,F(xiàn)2中深褐色個(gè)體占1/4【答案】ABD【分析】鳥(niǎo)類(lèi)的性別決定方式為ZW型,雄性為ZZ,雌性為ZW,鳥(niǎo)的羽色由Z染色體上的復(fù)等位基因,遵循基因的分離定律?!驹斀狻緼、假設(shè)控制深褐色、灰紅色和藍(lán)色的三個(gè)基因分別為A1、A2和A3,則親代的基因型為ZA2ZA3和ZA1W,F(xiàn)1的基因型有ZA1ZA2、ZA1ZA3、ZA2W和ZA3W,相關(guān)基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),A錯(cuò)誤;B、子代雌性個(gè)體的羽色基因來(lái)自親代雄性個(gè)體,由“雌性個(gè)體的羽色為灰紅色和藍(lán)色”可推出親代雄性個(gè)體既有灰紅色基因又有藍(lán)色基因,但表現(xiàn)為灰紅色,進(jìn)而推出灰紅色對(duì)藍(lán)色為顯性;親代深褐色的雌性個(gè)體把它的深褐色基因傳給子代的雄性個(gè)體并且在所有的個(gè)體都表現(xiàn)了出來(lái),說(shuō)明深褐色對(duì)灰紅色和藍(lán)色為顯性,即深褐色對(duì)灰紅色和藍(lán)色為顯性,灰紅色對(duì)藍(lán)色為顯性,B錯(cuò)誤;C、設(shè)親代的基因型為ZA2ZA3和ZA1W,則F1的基因組成有ZA1ZA2、ZA1ZA3和ZA2W和ZA3W,雌雄個(gè)體相互交配,雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn)2中會(huì)出現(xiàn)ZA3ZA3(羽色為藍(lán)色)的雄性個(gè)體,C正確;D、F1的基因型有ZA1ZA2、ZA1ZA3、ZA2W和ZA3W,F(xiàn)1雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子有一半基因型為ZA1,又由于ZA1對(duì)ZA2、ZA3為顯性,故F2中深褐色個(gè)體占1/2,D錯(cuò)誤。故選ABD。20.某山羊的有角和無(wú)角是一對(duì)相對(duì)性狀,有角公羊的基因型為T(mén)T或Tt,無(wú)角公羊的基因型為tt;有角母羊的基因型為T(mén)T,無(wú)角母羊的基因型為T(mén)t或tt。下列相關(guān)敘述正確的是(
)A.有角母羊與有角公羊交配,子代中無(wú)角個(gè)體為雌性B.基因型為T(mén)t的公羊和母羊交配,子代中有角:無(wú)角=3:1C.無(wú)角母羊與無(wú)角公羊交配,子代中有角個(gè)體為雄性D.無(wú)角公羊與有角母羊交配,可根據(jù)角的有無(wú)辨別子代的性別【答案】ACD【分析】分離定律的實(shí)質(zhì):在生物的體細(xì)胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在,不相融合;在形成配子時(shí),成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。【詳解】A、有角母羊(TT)與有角公羊(TT或Tt)交配,子代的基因型為T(mén)_,若表現(xiàn)為無(wú)角,則對(duì)應(yīng)個(gè)體為雌性,A正確;B、基因型為T(mén)t的公羊和母羊交配,子代中有角:無(wú)角=1:1,B錯(cuò)誤;C、無(wú)角母羊(Tt或tt)與無(wú)角公羊(Ⅱ)交配,子代的基因型為t,若表現(xiàn)為有角,則對(duì)應(yīng)個(gè)體為雄性,C正確;D、無(wú)角公羊(Ⅱ)與有角母羊(TT)交配,子代的基因型為T(mén)t,表型為雄性有角、雌性無(wú)角,D正確。故選ACD。三、非選擇題:本部分包括5題,共計(jì)58分。21.某雌雄同株植物的花色有紅色、白色和粉紅色三種,由一對(duì)等位基因D、d控制,且基因D與紅色素的形成有關(guān);葉形有窄葉和寬葉兩種,由一對(duì)等位基因E、e控制。為了研究該植物花色和葉形的遺傳規(guī)律,研究人員將紅花寬葉植株與白花窄葉植株雜交得到F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2的表型及數(shù)量如表所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:表型紅花寬葉粉紅花寬葉白花寬葉紅花窄葉粉紅花窄葉白花窄葉F2/株119243121398040(1)基因D、d和基因E、e的遺傳(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律,理由是。(2)為驗(yàn)證(1)中的推測(cè),請(qǐng)從本實(shí)驗(yàn)的F1及F2中選擇合適的個(gè)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路,并預(yù)期結(jié)果。①實(shí)驗(yàn)思路:。②預(yù)期結(jié)果:。(3)該植物中,紅花寬葉植株的基因型有種。F2中白花寬葉植株的基因型為;F2中的白花寬葉植株自交,F(xiàn)3白花寬葉植株中純合子的比例為。【答案】(1)遵循F2的表型比例符合(3:1)×(1:2:1)=3:6:3:1:2:1,屬于9:3:3:1的變式,說(shuō)明兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,遵循自由組合定律(2)讓F1與白花窄葉植株(ddee)雜交,統(tǒng)計(jì)后代的表型及比例。后代出現(xiàn)粉紅花寬葉、粉紅花窄葉、白花寬葉、白花窄葉四種表型,比例約為1:1:1:1。(3)2ddEE、ddEe3/5【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。由此可見(jiàn),同源染色體上的等位基因、非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循孟德?tīng)柕倪z傳定律。適用范圍:①有性生殖的真核生物;②細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因;③兩對(duì)或兩對(duì)以上位于非同源染色體上的非等位基因?!驹斀狻浚?)植物的花色有紅色、白色和粉紅色三種,由一對(duì)等位基因D、d控制,且基因D與紅色素的形成有關(guān),葉形有窄葉和寬葉兩種,由一對(duì)等位基因E、e控制。F2中植物花色的表型及比例紅花:粉紅花:白花≈1:2:1,葉形的表型及比例為寬葉:窄葉≈3:1,F(xiàn)2的表型比例符合(3寬葉:1窄葉)×(1紅花:2粉紅花:1白花)=3:6:3:1:2:1,符合9:3:3:1的變式,因此可知基因D、d和基因E、e的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)為驗(yàn)證基因D、d和基因E、e的遺傳遵循基因的自由組合定律,可設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn),即選擇F1(基因型為DdEe)與F2中白花窄葉(基因型為ddee)個(gè)體進(jìn)行測(cè)交,觀察子代的表型及比例。若遵循基因的自由組合定律,DdEe可產(chǎn)生4種比例相等的配子,即DE:De:dE:de=1:1:1:1,則DdEe與ddee雜交得后代基因型及比例為DdEe:Ddee:ddEe:ddee=1:1:1:1,表型比為粉紅花寬葉:粉紅花窄葉:白花寬葉:白花窄葉=1:1:1:1。(3)該植物中,紅花寬葉植株的基因型有DDEE、DDEe,共2種。F2中白花寬葉植株的基因型為ddEE、ddEe;F2中的白花寬葉植株中基因型及比例為ddEE:ddEe=1:2,若自交F3中ddee=2/3×1/4=1/6,ddEe=2/3×1/2=2/6,即F3中基因型及比例為ddEE:ddEe:ddee=3:2:1,則白花寬葉植株(ddE_)中純合子(ddEE)的比例為3/5。22.實(shí)驗(yàn)人員在顯微鏡下觀察到某動(dòng)物(體細(xì)胞含有8條染色體)的部分細(xì)胞分裂圖像如圖1所示。該動(dòng)物細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體數(shù)和核DNA數(shù)關(guān)系的部分圖像(每圖只呈現(xiàn)虛線(xiàn)內(nèi)的圖像)如圖2所示。回答下列問(wèn)題:(1)圖1中的細(xì)胞a、b來(lái)自(填“同一個(gè)”或“不同”)個(gè)體,理由是。(2)圖1中的細(xì)胞a中所發(fā)生的染色體行為是,其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱(chēng)是。(3)圖1中的細(xì)胞b的染色體數(shù)/核DNA數(shù)的值與圖2中的(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)所示比值對(duì)應(yīng)。圖2中Ⅱ所示時(shí)期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的值出現(xiàn)該變化的原因是。【答案】(1)不同細(xì)胞a是初級(jí)卵母細(xì)胞,來(lái)自雌性個(gè)體,細(xì)胞b是初級(jí)精母細(xì)胞,來(lái)自雄性個(gè)體(2)同源染色體分離,非同源染色體自由組合次級(jí)卵母細(xì)胞、極體(3)Ⅰ著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi)【分析】題圖分析,圖1細(xì)胞a為初級(jí)卵母細(xì)胞,該細(xì)胞表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,且細(xì)胞中含有同源染色體,細(xì)胞b為初級(jí)精母細(xì)胞,其中含有同源染色體,且細(xì)胞質(zhì)表現(xiàn)為均等分裂。【詳解】(1)圖1中的細(xì)胞a、b來(lái)自“不同”個(gè)體,因?yàn)榧?xì)胞a表現(xiàn)為不均等分裂,處于減數(shù)第一次分裂后期,為初級(jí)卵母細(xì)胞,取自雌性個(gè)體,而細(xì)胞b表現(xiàn)為均等分裂,為初級(jí)精母細(xì)胞,來(lái)自雄性個(gè)體。(2)圖1中的細(xì)胞a中所發(fā)生的染色體行為是同源染色體分離,非同源染色體自由組合,該時(shí)期為分離定律和自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),由于細(xì)胞a為初級(jí)卵母細(xì)胞,因而其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱(chēng)是次級(jí)卵母細(xì)胞、極體。(3)圖1中細(xì)胞b含有的染色體為每條染色體均含有2條染色單體,而染色單體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同,即其中染色體數(shù)/核DNA數(shù)的值為1/2;圖2中的“Ⅰ”所示比值對(duì)應(yīng)。圖2中Ⅱ所示時(shí)期染色體數(shù)/核DNA數(shù)的值出現(xiàn)0.5到1的變化,出現(xiàn)該變化的原因是著絲粒分裂,姐妹染色單體分開(kāi),即染色體由一條染色體含有2條染色單體的狀態(tài)變成了一條染色體含有1條染色單體的狀態(tài)。23.圖1展示了環(huán)狀DNA分子的局部結(jié)構(gòu),其中A鏈和B鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)相連。圖2呈現(xiàn)的是DNA分子復(fù)制的示意圖,甲、乙、丙代表參與復(fù)制過(guò)程的不同酶,a、b是正在合成的兩條子鏈。圖3為電鏡下觀察到的DNA分子復(fù)制照片簡(jiǎn)圖,其中的泡狀結(jié)構(gòu)被稱(chēng)為DNA復(fù)制泡,復(fù)制泡中,DNA常從起點(diǎn)向兩側(cè)展開(kāi)復(fù)制進(jìn)程,箭頭表示每個(gè)復(fù)制泡唯一的復(fù)制起點(diǎn)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)圖1中①是,④的名稱(chēng)是。假設(shè)圖1所示的環(huán)狀DNA分子有1000個(gè)堿基對(duì),A鏈上(A+T)占該鏈的比例是30%,則該環(huán)狀DNA分子含有個(gè)氫鍵。(2)圖2中甲所作用的化學(xué)鍵是。乙在催化形成的核苷酸鏈上移動(dòng)的方向是(填“5'→3'”或“3'→5'”),從堿基序列的角度分析,a和b兩條核苷酸鏈屬于(填“互補(bǔ)鏈”或“同序鏈”)。(3)結(jié)合題干及圖3可知,DNA分子復(fù)制具有半保留復(fù)制、、、等特點(diǎn)?!敬鸢浮?1)磷酸基團(tuán)鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸2700(2)氫鍵5'→3'互補(bǔ)鏈(3)多起點(diǎn)雙向復(fù)制邊解旋邊復(fù)制【分析】DNA分子的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程,復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì),保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行?!驹斀狻浚?)圖1中①是磷酸基團(tuán),④由磷酸、脫氧核糖和鳥(niǎo)嘌呤組成,所以是鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸。每個(gè)脫氧核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵相連,環(huán)狀DNA分子中,1000個(gè)堿基對(duì)即2000個(gè)脫氧核苷酸,A鏈上(A+T)占該鏈比例是30%,由于DNA雙鏈堿基互補(bǔ)配對(duì),則整個(gè)DNA分子中(A+T)占30%,(G+C)占70%,A-T之間有2個(gè)氫鍵,G-C之間有3個(gè)氫鍵,A=T的數(shù)量為2000×30%÷2=300個(gè),G=C的數(shù)量為2000×70%÷2=700個(gè),所以氫鍵數(shù)量為300×2+700×3=2700個(gè)。(2)圖2為DNA復(fù)制過(guò)程,甲是解旋酶,作用是解開(kāi)DNA雙鏈,破壞的是堿基對(duì)之間的氫鍵。乙是DNA聚合酶,在催化形成的核苷酸鏈上移動(dòng)的方向是5'→3'。a、b兩條鏈分別以DNA分子的兩條母鏈為模板合成,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,它們屬于互補(bǔ)鏈。(3)DNA復(fù)制具有以下特點(diǎn),①多起點(diǎn):從圖3中可以看到有多個(gè)復(fù)制泡,每個(gè)復(fù)制泡有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn),說(shuō)明DNA復(fù)制過(guò)程有多起點(diǎn)的特點(diǎn);②雙向復(fù)制:DNA以復(fù)制起點(diǎn)向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制,即雙向復(fù)制;③邊解旋邊復(fù)制:圖3中可以看到解旋和復(fù)制同時(shí)進(jìn)行,體現(xiàn)了邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)。24.阿爾茨海默癥(AD)患者腦內(nèi)出現(xiàn)β-淀粉樣蛋白(Aβ)沉積。近日,溫州市某醫(yī)院神經(jīng)外科醫(yī)療團(tuán)隊(duì)借助顯微操作技術(shù)轉(zhuǎn)運(yùn)和清除腦內(nèi)的有害物質(zhì),從而延緩了AD患者的病情進(jìn)展。研究發(fā)現(xiàn)Aβ分子是由其前體蛋白(APP)在病理狀態(tài)下異常加工而成的,APP基因的表達(dá)如圖所示。(部分密碼子及其對(duì)應(yīng)的氨基酸:GGC-甘氨酸;CGG-精氨酸;CCG-脯氨酸;GCC-丙氨酸)回答下列問(wèn)題:(1)圖1中過(guò)程①需要的關(guān)鍵酶是。轉(zhuǎn)錄時(shí),該酶與模板鏈的(填“5'端”或“3'端”)結(jié)合,催化鍵形成,聚合成的前體mRNA需在(填場(chǎng)所)加工后作為翻譯的模板。若有1個(gè)DNA片段上同時(shí)存在2個(gè)基因,則它們轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈(填“一定”、“一定不”或“不一定”)在該DNA片段的同一條單鏈上。(2)圖1中②代表過(guò)程,該過(guò)程中一條mRNA上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是。圖2中核糖體(填“甲”或“乙”)更早結(jié)合到mRNA上,正進(jìn)入核糖體甲的氨基酸是。(3)研究發(fā)現(xiàn),AD患者大腦中APP基因過(guò)度表達(dá)將導(dǎo)致Aβ增加,推測(cè)AD患者大腦細(xì)胞中APP基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化水平偏(填“低”或“高”)?!敬鸢浮?1)RNA聚合酶3'端磷酸二酯鍵細(xì)胞核不一定(2)翻譯提高了翻譯的效率/短時(shí)間內(nèi)可以(利用少量mRNA)合成大量多肽鏈乙脯氨酸(3)低【分析】基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程?;虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì),所有已知的生命,都利用基因表達(dá)來(lái)合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過(guò)程由RNA聚合酶進(jìn)行,以DNA為模板,產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng),留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程,場(chǎng)所在核糖體。【詳解】(1)過(guò)程①是轉(zhuǎn)錄,以DNA的一條鏈為模板形成RNA,需要的關(guān)鍵酶是RNA聚合酶;該酶與模板鏈的3,端結(jié)合;RNA聚合酶催化核糖核苷酸之間的磷酸二酯鍵的形成;聚合成的前體mRNA需在細(xì)胞核內(nèi)加工后成為成熟的mRNA,才能作為翻譯的模板;不同的基因模板鏈不一定相同。(2)圖1中②代表翻譯過(guò)程,場(chǎng)所在核糖體;一條mRNA上同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體提高了翻譯的效率
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