2025年3月藥劑學(xué)考試模擬題（含參考答案解析）一、單選題（共20題，每題1分，共20分）1.下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是()A、脂肪酸山梨坦類B、磺酸化物C、季銨鹽類D、硫酸化物E、聚山梨酯類正確答案：E答案解析：聚山梨酯類是常用的增溶劑，具有起曇現(xiàn)象。當(dāng)溫度升高到一定程度時，聚山梨酯類的溶解度會突然下降，導(dǎo)致溶液變渾濁，出現(xiàn)起曇現(xiàn)象。而硫酸化物、磺酸化物、季銨鹽類、脂肪酸山梨坦類一般不具有起曇現(xiàn)象。2.下列哪一條不是影響蒸發(fā)的因素（）A、液體粘度B、藥液蒸發(fā)的面積C、液體表面壓力D、加熱溫度與液體溫度的溫度差E、攪拌正確答案：A3.按分散系統(tǒng)分類，糖漿劑屬于下列哪種劑型？（）A、膠體溶液型B、半固體劑型C、溶液型D、液體劑型E、乳劑型正確答案：C答案解析：糖漿劑是藥物溶解于適宜的溶劑中制成的供內(nèi)服的澄清液體制劑，屬于溶液型劑型。4.只適用于堿性溶液的抗氧劑是（）A、亞硫酸氫鈉B、焦亞硫酸鈉C、硫代硫酸鈉D、半胱氨酸E、維生素C正確答案：C答案解析：硫代硫酸鈉在酸性溶液中會發(fā)生歧化反應(yīng)，所以只適用于堿性溶液作抗氧劑。亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉適用于弱酸性溶液；半胱氨酸、維生素C適用于酸性、中性及弱堿性溶液。5.靜脈注射用乳劑的乳化劑有（）A、瓊脂B、卵磷脂C、吐溫80D、新潔而滅E、十二烷基硫酸鈉正確答案：B答案解析：卵磷脂是靜脈注射用乳劑常用的乳化劑。它具有良好的乳化性能、生理相容性和安全性等優(yōu)點(diǎn)，能形成穩(wěn)定的乳劑。十二烷基硫酸鈉常用于外用制劑等；吐溫80常用于口服制劑等；新潔爾滅主要用于消毒防腐等；瓊脂常用于凝膠劑等，它們一般不用于靜脈注射用乳劑的乳化。6.關(guān)于濕膠法制備乳劑敘述錯誤（）A、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳化劑的水相中C、油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑正確答案：A答案解析：濕膠法制備乳劑時通常是油相加至含乳化劑的水相中，而不是水相加至含乳化劑的油相中，所以A選項(xiàng)敘述錯誤。B選項(xiàng)敘述正確；油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1，C選項(xiàng)正確；油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1，D選項(xiàng)正確；本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑，E選項(xiàng)正確。7.用于調(diào)節(jié)軟膏硬度的物質(zhì)是()A、聚乙二醇B、單軟膏C、甘油明膠D、石蠟E、硅酮正確答案：D答案解析：石蠟是一種常用的調(diào)節(jié)軟膏硬度的物質(zhì)，它可以增加軟膏的稠度，使其更易于涂抹和成型，同時也能延長軟膏的保存期限。硅酮主要用于改善軟膏的潤滑性和光澤；單軟膏是一種劑型，不是調(diào)節(jié)硬度的物質(zhì)；甘油明膠常用于栓劑等制劑；聚乙二醇在藥劑中用途廣泛，但不是主要用于調(diào)節(jié)軟膏硬度。8.有關(guān)緩釋及控釋制劑的特點(diǎn)，敘述錯誤的是()A、可以克服血藥濃度峰谷現(xiàn)象B、可以減少服藥次數(shù)C、可減少用藥總劑量D、控釋制劑毒副作用較一般制劑大E、釋藥率及吸收率往往不易獲得一致正確答案：D答案解析：緩釋及控釋制劑的特點(diǎn)包括：可以克服血藥濃度峰谷現(xiàn)象，減少服藥次數(shù)，可減少用藥總劑量，釋藥率及吸收率往往不易獲得一致。而控釋制劑能在較長時間內(nèi)維持穩(wěn)定的血藥濃度，減少了波動，毒副作用較一般制劑小，故選項(xiàng)D敘述錯誤。9.油相為揮發(fā)油時，干膠法制備初乳，油、水、膠的比例是（）A、5:2:1B、2:2:1C、3:2:1D、4:2:1E、1:2:1正確答案：B10.飲片用規(guī)定濃度乙醇提取或溶解而制成的澄清液體制劑是（）A、酊劑B、糖漿劑C、口服液D、煎膏劑E、酒劑正確答案：A答案解析：酊劑系指飲片用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液體制劑。煎膏劑是飲片用水煎煮，取煎煮液濃縮，加煉蜜或糖（或轉(zhuǎn)化糖）制成的半流體制劑；糖漿劑是含有原料藥物的濃蔗糖水溶液；酒劑是飲片用蒸餾酒提取制成的澄清液體制劑；口服液是合劑單劑量包裝的制劑。11.5％葡萄糖注射液（）A、制備過程中需用醇沉淀法除去雜質(zhì)，調(diào)節(jié)pH，加抗氧劑，100℃滅菌B、制備時溶媒需除氧加碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH，加抗氧劑，灌封時通入二氧化碳，100℃滅菌C、制備時加鹽酸調(diào)節(jié)Ph3.8-4.0，精濾確保澄明度合格，115℃滅菌，成品需熱原加查D、用大豆磷脂作為乳化劑，經(jīng)高壓乳勻機(jī)勻化兩次，通入氮?dú)鉁缇_答案：C答案解析：5％葡萄糖注射液制備時加鹽酸調(diào)節(jié)Ph3.8-4.0，精濾確保澄明度合格，115℃滅菌，成品需熱原檢查。葡萄糖注射液一般通過調(diào)節(jié)pH值、精濾、滅菌以及進(jìn)行熱原檢查等步驟來保證產(chǎn)品質(zhì)量。A選項(xiàng)描述的是醇沉淀法等用于某些中藥注射劑等的制備過程；B選項(xiàng)是維生素C注射液等的制備特點(diǎn)；D選項(xiàng)描述的是脂肪乳劑等的制備方法。12.下列不作為透皮吸收促進(jìn)劑使用的是()A、磷脂B、三氯叔丁醇C、表面活性劑D、二甲基亞砜E、Azone正確答案：B13.生物藥劑學(xué)的概念是()A、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收與消除過程的藥劑學(xué)分支學(xué)科B、闡明藥物劑型因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科C、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機(jī)D、闡明機(jī)體因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科E、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的分布與代謝過程的藥劑學(xué)分支學(xué)科正確答案：C答案解析：生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科。選項(xiàng)C完整準(zhǔn)確地表述了生物藥劑學(xué)的概念。選項(xiàng)A只提到了吸收與消除過程，不全面；選項(xiàng)B只強(qiáng)調(diào)了劑型因素與療效關(guān)系，缺少機(jī)體生物因素等；選項(xiàng)D只提及機(jī)體因素與療效關(guān)系，缺少劑型因素等；選項(xiàng)E只涉及分布與代謝過程，同樣不全面。14.輸液劑配制常用（）A、等量遞加法B、分散法C、稀配法D、濃配法E、化學(xué)反應(yīng)法正確答案：D15.藥物劑型是指（）。A、維生素C注射液B、注射劑C、維生素C片D、維生素CE、維素C溶液正確答案：B答案解析：藥物劑型是適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，注射劑屬于藥物劑型，維生素C注射液是注射劑的一種具體制劑，維生素C片是片劑劑型，維生素C溶液是溶液劑劑型，而維生素C是藥物的原料藥，不是劑型。16.Ph.Int由（）編纂A、美國B、日本C、俄羅斯D、中國E、世界衛(wèi)生組織正確答案：E答案解析：Ph.Int即《國際藥典》，是由世界衛(wèi)生組織編纂的。17.下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（）A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均屬于片劑劑型正確答案：D答案解析：劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，不是某一藥物的具體品種。同一種劑型可以有不同藥物，同一藥物也可制成多種劑型，如阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均屬于片劑劑型。18.旋覆花等附絨毛的藥材，青黛等易浮于水面的藥材在煎煮時，應(yīng)()A、烊化B、包煎C、另煎D、先煎E、后下正確答案：B答案解析：旋覆花等附絨毛的藥材，為防止絨毛脫落混入藥液刺激咽喉，青黛等易浮于水面的藥材，為防止漂浮影響有效成分的煎出，均應(yīng)包煎。19.作潤濕用的表面活性劑，要求其HLB值為（）A、13-16B、7-9C、3-8D、15-18E、8-16正確答案：B答案解析：作潤濕劑的表面活性劑HLB值一般為7-9。當(dāng)HLB值在7-9時，有利于液體在固體表面的鋪展，起到較好的潤濕作用。20.對于易溶于水而且在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成那種類型注射液（）A、混懸型注射液B、注射用無菌粉末C、膠體溶液型注射液D、溶液型注射液E、乳劑型注射液正確答案：B答案解析：對于易溶于水且在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，制成注射用無菌粉末可避免藥物在溶液狀態(tài)下發(fā)生降解等不穩(wěn)定情況，臨用前再溶解使用，能保證藥物的穩(wěn)定性。溶液型注射液藥物直接溶解于溶劑中，對于不穩(wěn)定藥物不合適；混懸型注射液適用于難溶性藥物；乳劑型注射液適用于脂溶性藥物等；膠體溶液型注射液也不能很好地解決這類易溶于水且不穩(wěn)定藥物的問題。二、多選題（共20題，每題1分，共20分）1.片劑的制備需要加入()為輔料A、填充劑B、防腐劑C、潤滑劑D、潤濕劑E、黏合劑正確答案：ACDE答案解析：1.**填充劑**：填充劑的作用是增加片劑的重量和體積，改善藥物的可壓性，便于片劑的成型和分劑量。例如淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纖維素等都可作為填充劑。所以片劑制備需要加入填充劑，選項(xiàng)A正確。2.**潤滑劑**：潤滑劑能防止物料黏附在模具上，保證壓片過程的順利進(jìn)行，并使片劑表面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉、聚乙二醇、微粉硅膠等。所以片劑制備需要加入潤滑劑，選項(xiàng)C正確。3.**潤濕劑**：潤濕劑可使物料潤濕以產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的黏性，以利于制成顆粒。如蒸餾水、乙醇等。所以片劑制備需要加入潤濕劑，選項(xiàng)D正確。4.**黏合劑**：黏合劑能使無黏性或黏性較小的物料聚集黏結(jié)成顆粒，或壓縮成型時使片劑具有黏性。常見的黏合劑有淀粉漿、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、聚維酮等。所以片劑制備需要加入黏合劑，選項(xiàng)E正確。而防腐劑一般用于液體制劑等防止微生物生長繁殖，片劑制備通常不需要加入防腐劑，選項(xiàng)B錯誤。2.根據(jù)藥典規(guī)定，膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括()A、外觀B、水分C、崩解時限D(zhuǎn)、溶出度與釋放度E、含量均勻度正確答案：ABCDE答案解析：藥典規(guī)定膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括外觀、水分、崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度等。外觀應(yīng)整潔，不得有黏結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象，膠囊應(yīng)無臭，無味；水分測定需符合規(guī)定，以保證膠囊的穩(wěn)定性；崩解時限是重要指標(biāo)，確保藥物能在規(guī)定時間內(nèi)釋放；對于難溶性藥物，還需檢查溶出度與釋放度；對于小劑量或單劑量的膠囊劑，要檢查含量均勻度，保證每粒膠囊中藥物含量的一致性。3.不適宜制備成混懸劑的藥物為（）A、毒性藥物B、劑量小的藥物C、需緩釋的藥物D、難溶性藥物E、味道苦的藥物正確答案：AB4.擠壓制粒時，篩網(wǎng)選擇不當(dāng)會造成()A、顆粒過細(xì)B、顆粒過硬C、顆粒過粗D、顆粒過濕E、粒度分布范圍過大正確答案：ACE5.影響因素試驗(yàn)包括()A、加速試驗(yàn)B、高濕度試驗(yàn)C、高溫試驗(yàn)D、強(qiáng)光照射試驗(yàn)E、經(jīng)典恒溫法正確答案：BCD答案解析：影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)、強(qiáng)光照射試驗(yàn)。經(jīng)典恒溫法是穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的一種方法，加速試驗(yàn)是穩(wěn)定性研究中的一種試驗(yàn)類型，均不屬于影響因素試驗(yàn)。6.下列哪組分中全部為片劑中常用的崩解劑()A、干淀粉、L-HPC、HPCB、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、HPC、CMS-NaD、CCNa、PVPP、CMS-NaE、干淀粉、L-HPC、CMS-Na正確答案：CE7.下列關(guān)于靶向制劑的敘述正確的是()A、可定時釋放藥物B、增強(qiáng)藥物對靶組織的特異性C、提高療效、降低毒副性D、減少用藥劑量E、靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織正確答案：BCDE答案解析：靶向制劑可使藥物濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞及其周圍，提高療效、降低毒副性，減少用藥劑量，增強(qiáng)藥物對靶組織的特異性，使靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織。而可定時釋放藥物是控釋制劑的特點(diǎn)，不是靶向制劑的特點(diǎn)。8.混懸劑質(zhì)量評定方法有()A、微粒大小的測定B、重新分散實(shí)驗(yàn)C、沉降容積比的測定D、絮凝度的測定E、流變學(xué)測定正確答案：ABCDE答案解析：混懸劑的質(zhì)量評定方法包括：微粒大小的測定可反映混懸劑中微粒的大小分布情況；沉降容積比的測定能衡量混懸劑的沉降穩(wěn)定性；絮凝度的測定可評估絮凝效果；重新分散實(shí)驗(yàn)用于考察混懸劑重新分散的能力；流變學(xué)測定有助于了解混懸劑的流動性質(zhì)等，這些都是評定混懸劑質(zhì)量的重要方法。9.有關(guān)滅菌法敘述正確的是（）A、輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌B、濾過滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基.試液或液體藥物的滅菌C、流通蒸氣滅菌一般是100℃30～60min，此法能保證殺滅芽胞D、熱壓滅菌121.5℃（97kPa）30min能殺滅所有的細(xì)菌繁殖體和芽胞E、紫外線滅菌活力最強(qiáng)的是波長254nm的紫外線正確答案：ADE答案解析：1.輻射滅菌法：利用γ射線或電子束等進(jìn)行滅菌，特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌，A選項(xiàng)正確。2.濾過滅菌法：主要用于一些不耐熱的藥物溶液、氣體、水等的除菌，而不是含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基等，B選項(xiàng)錯誤。3.流通蒸氣滅菌：一般是100℃30～60min，不能保證殺滅芽胞，C選項(xiàng)錯誤。4.熱壓滅菌：121.5℃（97kPa）30min能殺滅所有的細(xì)菌繁殖體和芽胞，D選項(xiàng)正確。5.紫外線滅菌：紫外線滅菌活力最強(qiáng)的是波長254nm的紫外線，E選項(xiàng)正確。10.熱原的組成包括()A、磷脂B、蛋白質(zhì)C、脂多糖D、核酸E、膽固醇正確答案：ABC11.糖漿可作為（）A、乳化劑B、矯味劑C、粘合劑D、助懸劑E、片劑包糖衣材料正確答案：BCDE答案解析：糖漿具有甜味，可作矯味劑；能增加粘性，可作粘合劑；有助于藥物懸浮，可作助懸劑；也是片劑包糖衣材料。但糖漿不具備乳化劑的作用，乳化劑是使互不相溶的兩種液體形成穩(wěn)定乳狀液的物質(zhì)。12.片劑制備過程中制粒目的是()A、加速片劑崩解B、利于片劑干燥C、減少重量差異D、增加顆粒流動性E、減少細(xì)粉吸附與飛揚(yáng)正確答案：CDE答案解析：制粒的目的包括：①改善流動性，制粒后顆粒的流動性比粉末好，可減少片重差異，選項(xiàng)C、D正確；②防止各成分的離析，細(xì)粉吸附性強(qiáng)，制?？蓽p少細(xì)粉吸附與飛揚(yáng)，選項(xiàng)E正確；③防止粉塵飛揚(yáng)及器壁上的黏附；④調(diào)整堆密度，改善溶解性能；⑤改善片劑生產(chǎn)中壓力的均勻傳遞；⑥便于服用，混合均勻，有效成分含量準(zhǔn)確。加速片劑崩解一般是加入崩解劑的作用，選項(xiàng)A錯誤；制粒不利于片劑干燥，干燥時水分從顆粒內(nèi)部擴(kuò)散到表面后汽化，制粒使水分?jǐn)U散途徑變長，不利于干燥，選項(xiàng)B錯誤。13.下列可用作O/W型乳劑的乳化劑為()A、硬脂酸鈣B、阿拉伯膠C、吐溫D、SDSE、司盤正確答案：BCD答案解析：乳化劑分為O/W型和W/O型。阿拉伯膠、吐溫、SDS都可用作O/W型乳劑的乳化劑。硬脂酸鈣是W/O型乳化劑，司盤是W/O型乳化劑。14.需作含醇量測定的制劑是（）。A、酒劑B、酊劑C、浸膏劑D、煎膏劑E、流浸膏劑正確答案：ABE答案解析：流浸膏劑、酊劑、酒劑均需作含醇量測定。流浸膏劑大多用滲漉法制備，制備過程中會加入適量乙醇，所以要測定含醇量；酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，含醇量有明確規(guī)定，需進(jìn)行測定；酒劑是用蒸餾酒浸提藥材而制得的澄明液體制劑，也需要測定含醇量。煎膏劑是藥材用水煎煮，去渣濃縮后，加煉蜜或糖制成的半流體制劑，一般不含醇，不需要測定含醇量。浸膏劑是指藥材用適宜的溶劑浸出有效成分，蒸去全部溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)所制成的膏狀或粉狀的固體制劑，一般也不需要測定含醇量。15.屬于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的有()A、轉(zhuǎn)籃法B、家兔發(fā)熱試驗(yàn)法C、鱟試驗(yàn)法D、高溫試驗(yàn)法E、加速試驗(yàn)法正確答案：DE答案解析：高溫試驗(yàn)法和加速試驗(yàn)法都屬于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)。高溫試驗(yàn)法是將供試品開口放在適宜潔凈容器中，60℃溫度下放置10天，于第5天和第10天取樣，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目進(jìn)行檢測，若供試品含量低于規(guī)定限度則在40℃條件下同法進(jìn)行試驗(yàn)。若60℃無明顯變化，不再進(jìn)行40℃試驗(yàn)。加速試驗(yàn)法是取供試品三批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下放置6個月，在試驗(yàn)期間第1個月、2個月、3個月、6個月末分別取樣一次，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目檢測。鱟試驗(yàn)法用于檢測細(xì)菌內(nèi)毒