第03講化學(xué)反應(yīng)速率1．知道化學(xué)反應(yīng)速率的表示方法，會(huì)計(jì)算和比較反應(yīng)速率，了解測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率的簡(jiǎn)單方法。2．通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究，了解溫度、濃度、壓強(qiáng)和催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，能用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律。3．了解反應(yīng)活化能的概念，知道化學(xué)反應(yīng)是有歷程的，認(rèn)識(shí)基元反應(yīng)活化能對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。1．化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算與大小的判斷。2．變量控制法研究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。3．活化能對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響解釋。1．變量控制法研究影響化學(xué)反應(yīng)速率有關(guān)量的判斷。2．基元反應(yīng)活化能對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。有的化學(xué)反應(yīng)瞬間完成，而有的化學(xué)反應(yīng)則很慢，如何定量描述化學(xué)反應(yīng)的快慢呢？一、化學(xué)反應(yīng)速率1．概述意義表示化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的物理量表示用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的或生成物濃度的表示表達(dá)式υ＝EQ\f(Δc,Δt)Δc濃度的變化Δt時(shí)間的變化單位mol·L－1·min－1或mol·L－1·s－1與化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比（1）對(duì)于一些化學(xué)反應(yīng)，也可以用單位時(shí)間內(nèi)某物質(zhì)的質(zhì)量、物質(zhì)的量、體積、壓強(qiáng)的變化量來(lái)表示化學(xué)反應(yīng)速率。（2）化學(xué)反應(yīng)速率一般指平均速率而不是某一時(shí)刻的瞬時(shí)速率。（3）同一反應(yīng)在同一時(shí)間內(nèi)，用不同物質(zhì)來(lái)表示的反應(yīng)速率可能不同，但表示的意義相同。（4）固體或純液體的濃度視為常數(shù)，不能用固體或純液體的濃度變化計(jì)算化學(xué)反應(yīng)速率。2．計(jì)算和比較（1）化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算①公式法：υ＝EQ\f(Δc,Δt)注意：①如果題目中給出的是，在計(jì)算速率時(shí)應(yīng)先除以，轉(zhuǎn)化為濃度的變化量。②規(guī)律法：運(yùn)用同一反應(yīng)中“速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比”的規(guī)律進(jìn)行計(jì)算。對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng)：mA＋nBpC＋qD，υ(A)∶υ(B)∶υ(C)∶υ(D)＝m∶n∶p∶q。③三段式法a．寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的。b．找出各物質(zhì)的、轉(zhuǎn)化量、某時(shí)刻量(轉(zhuǎn)化量之比各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比)。c．根據(jù)已知條件列方程式計(jì)算。例如：反應(yīng)mA(g)＋nB(g)pC(g)起始濃度/mol·L－1abc轉(zhuǎn)化濃度/mol·L－1xeq\f(nx,m)eq\f(px,m)某時(shí)刻濃度/mol·L－1a－xb－eq\f(nx,m)c＋eq\f(px,m)利用化學(xué)反應(yīng)速率的定義式求算，如υ(A)＝eq\f(xmol·L－1,ts)，υ(C)＝EQ\f(eq\f(px,m)mol·L－1,ts)。注意：①計(jì)算中以下量的關(guān)系，對(duì)反應(yīng)物：c(起始)－c(轉(zhuǎn)化)＝c(某時(shí)刻)；對(duì)生成物：c(起始)＋c(轉(zhuǎn)化)＝c(某時(shí)刻)。②轉(zhuǎn)化率＝EQ\f(c(某反應(yīng)物轉(zhuǎn)化量),c(該反應(yīng)物起始量))×100%。（2）比較定性比較通過(guò)明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，如反應(yīng)的劇烈程度、產(chǎn)生氣泡或沉淀的、固體消失或氣體充滿(mǎn)所需時(shí)間的等來(lái)定性判斷化學(xué)反應(yīng)的快慢定量比較“一看”：看化學(xué)反應(yīng)速率的單位是否，若不一致，需轉(zhuǎn)化為同一?！岸保簩⒉煌镔|(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化成物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率，或分別除以相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)，所得數(shù)值大的。“三比較”：標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一后比較大小，數(shù)值越大，越大。3．測(cè)定測(cè)定原理利用與化學(xué)反應(yīng)中任何一種化學(xué)物質(zhì)的相關(guān)的可觀(guān)測(cè)量進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定方法直接觀(guān)察測(cè)定：如和等?？茖W(xué)儀器測(cè)定：如反應(yīng)體系顏色的變化。在溶液中，當(dāng)反應(yīng)物或生成物本身有較明顯的顏色時(shí)，可利用和間的比例關(guān)系來(lái)跟蹤反應(yīng)的過(guò)程和測(cè)量反應(yīng)速率。1．速率常數(shù)的含義速率常數(shù)(k)是指在給定溫度下，反應(yīng)物濃度皆為1mol·L－1時(shí)的反應(yīng)速率。在相同的濃度條件下，可用速率常數(shù)大小來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率?；瘜W(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度(或濃度的次方)成，而速率常數(shù)是其比例常數(shù)，在恒溫條件下，速率常數(shù)不隨反應(yīng)物濃度的變化而改變。因此，可以應(yīng)用速率方程求出該溫度下任意濃度時(shí)的反應(yīng)速率。2．速率方程一定溫度下，化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度以其計(jì)量數(shù)為指數(shù)的冪的乘積成正比。對(duì)于反應(yīng)：aA＋bBgG＋hH則v＝k·ca(A)·cb(B)(其中k為速率常數(shù))。如：①SO2Cl2SO2＋Cl2v＝k1·c(SO2Cl2)②2NO22NO＋O2v＝k2·c2(NO2)③2H2＋2NON2＋2H2Ov＝k3·c2(H2)·c2(NO)3．速率常數(shù)的影響因素溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響是顯著的，速率常數(shù)是溫度的函數(shù)，同一反應(yīng)，溫度不同，速率常數(shù)將有不同的值，但濃度不影響速率常數(shù)。影響反應(yīng)速率的因素有哪些？是如何影響的？二、影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素1．內(nèi)因在相同條件下，不同的化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率首先是由反應(yīng)物的、和等因素決定的。?實(shí)驗(yàn)Ⅰ：定性探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的外界因素實(shí)驗(yàn)原理：實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)影響因素實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論濃度增大濃度，化學(xué)反應(yīng)速率增大溫度混合后均出現(xiàn)渾濁，但70℃熱水一組首先出現(xiàn)渾濁升高溫度，化學(xué)反應(yīng)速率催化劑前者無(wú)明顯現(xiàn)象，后者出現(xiàn)大量催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率?實(shí)驗(yàn)Ⅱ：反應(yīng)速率的定量測(cè)定和比較實(shí)驗(yàn)步驟：①取一套裝置(如圖所示)，加入40mL1mol·L－1的硫酸和鋅粒，測(cè)量收集10mLH2所需的時(shí)間。②取另一套裝置，加入40mL4mol·L－1的硫酸和鋅粒，測(cè)量收集10mLH2所需的時(shí)間。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象鋅與稀硫酸反應(yīng)產(chǎn)生，收集10mL氣體，②所用時(shí)間比①所用時(shí)間。實(shí)驗(yàn)結(jié)果加入試劑反應(yīng)時(shí)間(填“長(zhǎng)”或“短”)反應(yīng)速率(填“快”或“慢”)40mL1mol·L－1硫酸40mL4mol·L－1硫酸實(shí)驗(yàn)結(jié)論：4mol·L－1硫酸與鋅反應(yīng)比1mol·L－1硫酸與鋅反應(yīng)的速率快。注意事項(xiàng)：①鋅的顆粒大小基本；②40mL的稀硫酸要加入；③裝置氣密性良好，且計(jì)時(shí)要迅速準(zhǔn)確；④氣體收集可以用排水量氣裝置(如圖所示)代替。實(shí)驗(yàn)討論：除本實(shí)驗(yàn)測(cè)定反應(yīng)速率的方法外，可行的方案還有：①測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的H2的；②測(cè)定一段時(shí)間內(nèi)H＋的變化；③測(cè)定一段時(shí)間內(nèi)鋅粒的變化。2．外因(其他條件不變，只改變一個(gè)條件)濃度增大反應(yīng)物濃度，化學(xué)反應(yīng)速率，反之壓強(qiáng)對(duì)于有氣體參加的反應(yīng)，增大壓強(qiáng)(減小容器容積)，反應(yīng)速率，反之溫度升高溫度，化學(xué)反應(yīng)速率，反之(溫度每升高10℃，化學(xué)反應(yīng)速率通常增大為原來(lái)的2～4倍)催化劑催化劑可以化學(xué)反應(yīng)速率(對(duì)于可逆反應(yīng)，正、逆反應(yīng)速率的改變程度)其他因素如增大反應(yīng)物的接觸面積、光輻照、放射線(xiàn)輻照、超聲波、電弧、強(qiáng)磁場(chǎng)、高速研磨、形成原電池等，都有可能改變化學(xué)反應(yīng)速率?由于固體和純液體的濃度可視為常數(shù)，故增加(或減少)固體或純液體的量，反應(yīng)速率不變。但當(dāng)固體顆粒變小時(shí)，其表面積將增大，反應(yīng)速率將加快。溶液中的離子反應(yīng)，只有改變實(shí)際參加反應(yīng)的離子濃度，才會(huì)影響反應(yīng)速率，如Zn與稀H2SO4反應(yīng)，加入少量Na2SO4固體，生成H2速率不變。?增大壓強(qiáng)實(shí)際上就是減小氣體體積，增大反應(yīng)物的濃度。恒溫增大壓強(qiáng)eq\o(→,\s\up7(引起))體積縮小eq\o(→,\s\up7(引起))濃度增大eq\o(→,\s\up7(引起))反應(yīng)速率增大。恒溫恒容a．充入氣體反應(yīng)物eq\o(→,\s\up7(引起))反應(yīng)物濃度增大eq\o(→,\s\up7(引起))反應(yīng)速率增大。b．充入稀有氣體(或非反應(yīng)氣體)eq\o(→,\s\up7(引起))總壓強(qiáng)增大，但各物質(zhì)的濃度不變，反應(yīng)速率不變。恒溫恒壓充入稀有氣體(或非反應(yīng)氣體)eq\o(→,\s\up7(引起))體積增大eq\o(→,\s\up7(引起))各物質(zhì)濃度減小eq\o(→,\s\up7(引起))反應(yīng)速率減小。?不論是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)，升高溫度，正、逆反應(yīng)速率均增大；降低溫度，正、逆反應(yīng)速率均減小。一、許多化學(xué)反應(yīng)，盡管其反應(yīng)方程式很簡(jiǎn)單，卻不是基元反應(yīng)，而是經(jīng)由兩個(gè)或多個(gè)步驟完成的復(fù)雜反應(yīng)。例如H2(g)＋I(xiàn)2(g)2HI(g)，它的反應(yīng)歷程有如下兩步基元反應(yīng)：①I(mǎi)2→I＋I(xiàn)(快)；②H2＋2I＝2HI(慢)其中慢反應(yīng)為整個(gè)反應(yīng)的決速步驟。二、分子發(fā)生反應(yīng)必須發(fā)生碰撞，但有的碰撞不一定能發(fā)生反應(yīng)。2．理論解釋?zhuān)?）有效碰撞理論基元反應(yīng)大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)往往經(jīng)過(guò)幾步完成的，其中的都稱(chēng)為基元反應(yīng)反應(yīng)機(jī)理先后進(jìn)行的基元反應(yīng)反映了化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)歷程，反應(yīng)歷程又稱(chēng)反應(yīng)機(jī)理基元反應(yīng)發(fā)生的先決條件反應(yīng)物的分子必須發(fā)生但是并不是每一次分子碰撞都能發(fā)生有效碰撞概念：能夠發(fā)生的碰撞條件：；與反應(yīng)速率的關(guān)系：有效碰撞的頻率越高，則反應(yīng)速率活化分子和活化能①活化分子：能夠發(fā)生分子對(duì)于某一化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō)，在一定條件下，反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)是的。②活化能：活化分子具有的與反應(yīng)物分子具有的平均能量之差，叫做反應(yīng)的活化能反應(yīng)物、生成物的能量與活化能的關(guān)系圖E1：E1：正反應(yīng)的活化能E2：活化分子變成生成物分子放出的能量，也認(rèn)為是逆反應(yīng)的活化能E1－E2為反應(yīng)熱，即ΔH＝E1－E2（2）基元反應(yīng)發(fā)生經(jīng)歷的過(guò)程eq\x(\a\al(分,子,運(yùn),動(dòng)))→eq\x(\a\al(相,互,碰,撞))eq\o(\s\up4(eq\o(\s\up2(①活化分子具有足夠的能量),\s\do4(→))),\s\do5(②碰撞取向合適))eq\x(\a\al(有,效,碰,撞))→eq\x(\a\al(化,學(xué),反,應(yīng)))（3）有效碰撞理論對(duì)影響化學(xué)反應(yīng)速率因素的解釋濃度反應(yīng)物濃度增大→單位體積內(nèi)活化分子數(shù)→單位時(shí)間內(nèi)的次數(shù)增加→反應(yīng)速率；反之，反應(yīng)速率壓強(qiáng)增大→氣體體積→反應(yīng)物濃度→單位體積內(nèi)增多→單位時(shí)間內(nèi)的次數(shù)增加→反應(yīng)速率；反之，反應(yīng)速率溫度升高溫度→的百分?jǐn)?shù)增大→單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞的次數(shù)→增大；反之，反應(yīng)速率催化劑使用催化劑→改變了反應(yīng)的歷程，反應(yīng)的降低→活化分子的增大→單位時(shí)間內(nèi)有效碰撞的→反應(yīng)速率絕大多數(shù)催化劑都有活性溫度范圍，溫度太低時(shí)，催化劑的活性很小，反應(yīng)速率很慢，隨著溫度的升高，反應(yīng)速率逐漸增大，物質(zhì)轉(zhuǎn)化效率增大，溫度過(guò)高又會(huì)破壞催化劑的活性?？键c(diǎn)一：化學(xué)反應(yīng)速率大小判斷例1．（2023·浙江杭州市高二上學(xué)期期中）在2A(g)＋B(g)3C(g)＋4D(g)反應(yīng)中，表示該反應(yīng)速率最快的是A．v(A)＝0.6mol·L－1·min－1 B．v(B)＝0.5mol·L－1·min－1C．v(C)＝1.8mol·L－1·min－1 D．v(D)＝1.6mol·L－1·min－1考點(diǎn)二：反應(yīng)時(shí)間的判斷例2．（2023·江蘇揚(yáng)州邗江區(qū)高二上學(xué)期期中）一定溫度下，在固定體積的密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng)：PCl5(g)PCl3(g)＋Cl2(g)。若c(PCl5)由0.12mol·L－1降到0.1mol·L－1時(shí)，需要10s，那么c(PCl5)由0.1mol·L－1降到0.09mol·L－1時(shí)，所需反應(yīng)的時(shí)間為A．等于2．5s B．等于5s C．大于5s D．小于5s考點(diǎn)三：考查活化分子例3．（2022·河南洛陽(yáng)高二上學(xué)期期中）在氣體反應(yīng)中，能使反應(yīng)物中活化分子數(shù)和活化分子百分?jǐn)?shù)都增大的方法有①增大反應(yīng)物的濃度；②升高溫度；③增大壓強(qiáng)；④加入催化劑A．①②③④ B．②④ C．②③ D．①②考點(diǎn)四：用控制變量法探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素例4．（2023·廣東廣州市高二上學(xué)期期中）下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的實(shí)驗(yàn)探究方案設(shè)計(jì)合理的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向等體積等濃度的H2O2溶液中分別加入5滴等濃度的CuSO4和FeCl3溶液，觀(guān)察氣體產(chǎn)生的速度比較Cu2＋和Fe3＋的催化效果B兩支試管，都加入2mL1mol·L－1的酸性KMnO4溶液，再同時(shí)向兩支試管分別加入2mL0.1mol·L－1的H2C2O4溶液和2mL0.05mol·L－1的H2C2O4溶液，觀(guān)察高錳酸鉀溶液褪色所需時(shí)間(2KMnO4＋5H2C2O4＋3H2SO42MnSO4＋K2SO4＋10CO2↑＋8H2O)探究草酸濃度對(duì)反應(yīng)速率影響C在錐形瓶?jī)?nèi)各盛有2g鋅粒(顆粒大小基本相同)，然后通過(guò)分液漏斗分別加入40mL1mol·L－1和40mL18mol·L－1的硫酸。比較兩者收集10mL氫氣所用的時(shí)間探究硫酸濃度對(duì)應(yīng)速率影響D探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響關(guān)于“控制變量法”題目的解題策略考點(diǎn)五：碰撞理論與活化能例5．（2023·湖南邵陽(yáng)市武岡市高二上學(xué)期期中）關(guān)于有效碰撞理論，下列說(shuō)法不正確的是A．相同條件下活化分子百分?jǐn)?shù)越多，有效碰撞次數(shù)越多，反應(yīng)速率越快B．一般情況下，正、逆反應(yīng)的活化能越小反應(yīng)速率越快C．增大壓強(qiáng)提高活化分子百分?jǐn)?shù)，反應(yīng)速率增大D．催化劑降低反應(yīng)所需活化能，提高活化分子百分?jǐn)?shù)反應(yīng)速率增大1．（2023·北京通州區(qū)高二上學(xué)期期中）下列措施不能加快Zn與1mol·L－1H2SO4反應(yīng)產(chǎn)生H2的速率的是A．升高溫度B．用Zn粉代替Zn粒C．用4mol·L－1H2SO4代替1mol·L－1H2SO4D．再加入1mol·L－1CH3COOH溶液2．（2023·北京東城區(qū)高二上學(xué)期期末）M與N在密閉容器中反應(yīng)生成P，其反應(yīng)速率分別用v(M)、v(N)、v(P)表示。已知v(M)、v(N)、v(P)之間有以下關(guān)系：2v(M)＝3v(N)、v(N)＝v(P)，則此反應(yīng)可表示為A．2M＋3NP B．2M＋3N3PC．3M＋2N2P D．2M＋2NP3．（2023·湖北宜昌市協(xié)作體高二上學(xué)期期中）對(duì)于反應(yīng)3H2(g)＋N2(g)2NH3(g)ΔH＜0，下列條件中能使活化分子百分?jǐn)?shù)增加的是A．增加反應(yīng)物濃度 B．增大氣體的壓強(qiáng)C．縮小反應(yīng)容器的體積 D．升高體系的溫度4．（2023·山東臨沂市沂水縣高二上學(xué)期期中）向剛性容器中通入1molCO和1molNO2，發(fā)生反應(yīng)：CO(g)＋NO2(g)CO2(g)＋NO(g)。已知該反應(yīng)的v＝kc2(NO2)，在其他條件不變的情況下，反應(yīng)速率無(wú)法增大的是A．升高溫度 B．加入催化劑C．充入更多的CO D．充入更多的NO25．（2023·北京通州區(qū)高二上學(xué)期期中）下列方法不能實(shí)現(xiàn)對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)速率測(cè)定的是AFe2O3＋3CO2Fe＋3CO2壓力傳感器測(cè)量反應(yīng)前后體系壓強(qiáng)變化BMg＋2HClMgCl2＋H2↑分析天平稱(chēng)量鎂條變化前后的質(zhì)量變化C2H2O2eq\o(=,\s\up12(催化劑),\s\do4())2H2O+O2↑注射器收集反應(yīng)后氣體體積DNa2S2O3+H2SO4Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O濁度計(jì)測(cè)量反應(yīng)前后濁度變化6．（2023·江蘇揚(yáng)州邗江區(qū)高二上學(xué)期期中）一定條件下，向某密閉容器中充入HI，發(fā)生反應(yīng)：2HI(g)H2(g)＋I(xiàn)2(g)ΔH＞0，達(dá)到平衡狀態(tài)。該反應(yīng)經(jīng)過(guò)以下兩步基元反應(yīng)完成：①2HI→2H＋2IΔH1②2I→I2ΔH2下列分析不正確的是A．ΔH1＜0、ΔH2＞0B．反應(yīng)物的分子必須發(fā)生碰撞才能發(fā)生基元反應(yīng)C．縮小容器體積，①的反應(yīng)速率增大D．加入催化劑，能降低該反應(yīng)的活化能7．（2023·湖北孝感市協(xié)作體高二上學(xué)期期中）下列說(shuō)法中不正確的是A．降低溫度能使化學(xué)反應(yīng)速率減小，主要原因是降低了反應(yīng)物中活化分子的百分?jǐn)?shù)B．減小反應(yīng)物濃度，可降低單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù)，從而使有效碰撞次數(shù)減少C．對(duì)反應(yīng)Fe＋2HClFeCl2＋H2↑來(lái)說(shuō)，若增大壓強(qiáng)，產(chǎn)生氣泡的速率不變D．催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率，雖然在反應(yīng)過(guò)程中參與反應(yīng)，但反應(yīng)前后的質(zhì)量不變8．（2023·四川樂(lè)山市高二下學(xué)期開(kāi)學(xué)考）一定溫度下，某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）實(shí)驗(yàn)①和②是在探究____________對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，其中H2O2分解產(chǎn)生氣泡較快的是實(shí)驗(yàn)_______。（2）有同學(xué)建議將實(shí)驗(yàn)②中CuSO4改為CuCl2溶液，理由是__________________________________。還有同學(xué)認(rèn)為即使改用CuCl2溶液仍不嚴(yán)謹(jǐn)，還應(yīng)做對(duì)比實(shí)驗(yàn)：向2mL5%的H2O2溶液中滴入___________________(填試劑及其用量)。（3）聯(lián)系實(shí)驗(yàn)③、④，預(yù)期結(jié)論是__________________________________________________。（4）實(shí)驗(yàn)④中n(CO2)隨時(shí)間的變化如圖所示，簡(jiǎn)述反應(yīng)速率的變化特點(diǎn)_______________________________________，圖象中發(fā)生A點(diǎn)到B點(diǎn)變化的原因是__________________________。1．（2023·江蘇南通如東縣高二上學(xué)期月考）反應(yīng)C(s)＋H2O(g)CO(g)＋H2(g)在一密閉容器中進(jìn)行，下列條件的改變能加快反應(yīng)速率是A．增加C的量 B．將容器的體積縮小一半C．保持容器體積不變，充入N2 D．保持壓強(qiáng)不變，充入He2．（2023·四川樂(lè)山市高二下學(xué)期開(kāi)學(xué)考）目前國(guó)際空間站常采用還原法處理CO2，反應(yīng)為CO2(g)＋4H2(g)CH4(g)＋2H2O(g)。不同條件下測(cè)得該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率如下，其中表示反應(yīng)進(jìn)行得最快的是A．v(CO2)=0.1mol·L－1·min－1 B．v(H2)=0.3mol·L－1·min－1C．v(CH4)=0.01mol·L－1·s－1 D．v(H2O)=0.16mol·L－1·min－13．（2023·北京平谷區(qū)高二上學(xué)期期末）在相同條件下研究催化劑Ⅰ、Ⅱ?qū)Ψ磻?yīng)X→2Y的影響，各物質(zhì)濃度c隨反應(yīng)時(shí)間t的部分變化曲線(xiàn)如圖，下列說(shuō)法正確的是A．無(wú)催化劑時(shí)，反應(yīng)不能進(jìn)行B．使用催化劑Ⅰ時(shí)，0～2min內(nèi)，v(X)＝1.0mol·L－1·min－1C．a(chǎn)曲線(xiàn)表示使用催化劑Ⅱ時(shí)X的濃度隨t的變化D．與催化劑Ⅰ相比，催化劑Ⅱ使反應(yīng)活化能更低4．（2023·遼寧鞍山市高二上學(xué)期第三次月考）在一定溫度下，某密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：2C(g)A(g)＋2B(s)ΔH＞0，若0～10s內(nèi)c(C)由0.1mol·L－1降到0.08mol·L－1，則下列說(shuō)法正確的是A．0～10s內(nèi)用B表示的平均反應(yīng)速率為v(B)＝0.002mol·L－1·s－1B．c(C)由0.1mol·L－1降到0.04mol·L－1所需的反應(yīng)時(shí)間小于5sC．升高溫度正反應(yīng)速率加快，逆反應(yīng)速率減慢D．減小反應(yīng)體系的體積，化學(xué)反應(yīng)速率加快5．（2022·遼寧丹東高二上學(xué)期期末）下列各組反應(yīng)中(表中物質(zhì)均為反應(yīng)物，且金屬的物質(zhì)的量均為0.1mol)，反應(yīng)開(kāi)始時(shí)放出H2的速率最快的是選項(xiàng)金屬(粉末狀)酸體積/mL濃度/mol·L－1反應(yīng)溫度/℃A稀鹽酸10640B稀硝酸10640CZn稀鹽酸20330D稀硫酸103306．（2023·北京西城區(qū)高二上學(xué)期期末）關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率增大的原因，下列分析不正確的是A．有氣體參加的化學(xué)反應(yīng)，增大壓強(qiáng)使容器容積減小，可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多B．增大反應(yīng)物的濃度，可使活化分子之間發(fā)生的碰撞都是有效碰撞C．升高溫度，可使反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)增大D．使用適宜的催化劑，可使反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)增大7．（2023·江蘇南通如東縣高二上學(xué)期月考）甲酸在一定條件下可分解生成CO和H2O，在有、無(wú)催化劑條件下的能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．途徑1的活化能為Ea1，其大小與?H1有關(guān)B．途徑1使用了催化劑，途徑2沒(méi)有使用催化劑，但?H1＝?H2C．途徑2要經(jīng)過(guò)三步才完成，而途徑1只要一步就完成，所以途徑1反應(yīng)速率更快D．途徑2中第二步反應(yīng)的速率比第三步反應(yīng)要慢8．（2023·福建龍巖高二上學(xué)期期末）已知：2KMnO4＋5H2C2O4＋3H2SO42MnSO4＋K2SO4＋10CO2↑＋8H2O。某化學(xué)小組欲探究濃度、溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)(忽略溶液體積變化)。編號(hào)0.01mol·L－1酸性KMnO4溶液體積/mL0.1mol·L－1H2C2O4溶液體積/mL水的體積/mL反應(yīng)溫度/℃反應(yīng)結(jié)束時(shí)間/minI2V10202.1II211205.5III2V20500.5下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．V1＝2，V2＝2B．實(shí)驗(yàn)I、III的目的是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響C．實(shí)驗(yàn)Ⅲ中v(KMnO4)＝0.01mol·L－1·min－1D．其他條件不變，若改用0.1mol·L－1酸性KMnO4溶液，也能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?．（2023·北京西城區(qū)高二上學(xué)期期末）已知1molH2O2分解放出熱量98kJ。在含有少