自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁廣州城市理工學(xué)院

《房地產(chǎn)開發(fā)與經(jīng)營》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級_______學(xué)號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共30個小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物分析中的紅外光譜法，以下對于其應(yīng)用范圍的表述，不正確的是（）A.用于藥物的定性鑒別B.檢測藥物中的雜質(zhì)C.測定藥物的含量D.只能分析固體藥物2、在藥物合成中，若反應(yīng)涉及手性中心，為了獲得單一的對映異構(gòu)體，以下哪種方法常被采用？（）A.使用手性催化劑B.手性拆分C.不對稱合成D.以上都是3、在制藥工程的設(shè)備選型中，反應(yīng)釜的選擇需要考慮反應(yīng)條件和物料特性。對于一個需要在高溫高壓下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)，以下哪種材質(zhì)的反應(yīng)釜較為適用？（）A.不銹鋼B.搪瓷C.鈦合金D.玻璃4、在藥物分析方法中，分光光度法是常用的定量分析方法之一。對于紫外-可見分光光度法，以下哪種情況可能導(dǎo)致測量結(jié)果不準(zhǔn)確？（）A.溶液的濃度過高B.選擇的測量波長在吸收峰的最大波長處C.比色皿的透光面干凈無污漬D.儀器經(jīng)過嚴(yán)格的校準(zhǔn)5、在制藥工程的風(fēng)險管理中，需要對各種風(fēng)險進(jìn)行評估和排序。對于一個新的制藥項(xiàng)目，以下哪種風(fēng)險因素更可能對項(xiàng)目的成功產(chǎn)生重大影響？（）A.技術(shù)可行性B.市場需求C.法規(guī)政策D.資金投入6、在藥物合成中，反應(yīng)溶劑的選擇會影響反應(yīng)的速率和選擇性。對于親核取代反應(yīng)，以下哪種溶劑通常有利于反應(yīng)進(jìn)行？（）A.極性非質(zhì)子溶劑B.極性質(zhì)子溶劑C.非極性溶劑D.以上都不是7、在制藥工程的廠房設(shè)計中，要遵循相關(guān)的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。以下哪種廠房布局設(shè)計更能滿足GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）的要求，確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈和安全？（）A.分區(qū)明確，人流物流分開B.空間寬敞，便于設(shè)備安裝C.裝飾美觀，提升工作舒適度D.成本低廉，易于建設(shè)和維護(hù)8、在制藥工程的車間布局中，以下哪種區(qū)域不是按照潔凈度要求劃分的？（）A.一般生產(chǎn)區(qū)B.控制區(qū)C.潔凈區(qū)D.儲存區(qū)9、在制藥工程的安全管理方面，對危險化學(xué)品的使用和儲存需要嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定。當(dāng)在實(shí)驗(yàn)室中使用一種易燃易爆的有機(jī)溶劑時，以下哪種安全措施是必須采取的？（）A.保持通風(fēng)良好B.佩戴防護(hù)眼鏡C.穿著防靜電工作服D.以上都是10、在藥物分析化學(xué)中，定量分析方法多種多樣。對于含量較低的藥物成分分析，以下哪種定量分析方法通常具有更高的精度和準(zhǔn)確性？（）A.滴定法B.分光光度法C.氣相色譜法D.質(zhì)譜法11、在中藥炮制過程中，炮制方法的選擇會影響藥物的性能和療效。以下哪種炮制方法通常用于降低藥物的毒性？（）A.炒黃B.酒炙C.煅制D.蒸煮12、對于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，以下關(guān)于其方法和在藥品研發(fā)決策中的作用，哪一個是正確的？（）A.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價主要采用成本效果分析和成本效益分析方法，能夠?yàn)樗幤费邪l(fā)決策提供重要的經(jīng)濟(jì)依據(jù)，幫助優(yōu)化資源配置B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價只是一種理論研究，對實(shí)際的藥品研發(fā)決策沒有影響C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價方法單一，不能全面反映藥品的經(jīng)濟(jì)價值D.藥品研發(fā)決策主要考慮技術(shù)因素，藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價作用不大13、在制藥過程中，粉碎操作常用于將原料藥粉碎成適宜的粒度。對于脆性物料，以下哪種粉碎方法較為適用？（）A.球磨粉碎B.沖擊粉碎C.擠壓粉碎D.以上都不是14、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，濕度對固體制劑的影響較大。以下哪種固體制劑對濕度最為敏感？（）A.片劑B.膠囊劑C.顆粒劑D.散劑15、在藥物制劑的研發(fā)過程中，選擇合適的輔料至關(guān)重要。對于需要提高藥物溶解度和生物利用度的制劑，以下哪種輔料更可能發(fā)揮關(guān)鍵作用？（）A.表面活性劑B.填充劑C.潤滑劑D.崩解劑16、在藥物分析中，氣相色譜法常用于揮發(fā)性成分的分析。以下關(guān)于氣相色譜法的特點(diǎn)，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.分離效率高，分析速度快B.適用于熱不穩(wěn)定和不易揮發(fā)的物質(zhì)C.可以與多種檢測器聯(lián)用，提高檢測靈敏度D.需要對樣品進(jìn)行氣化處理17、在制藥工藝的優(yōu)化中，考慮到成本和效率等因素，以下哪種分離純化技術(shù)在大規(guī)模生產(chǎn)中更具優(yōu)勢，同時能保證較高的產(chǎn)品純度？（）A.結(jié)晶B.萃取C.色譜D.膜分離18、在制藥工程的車間設(shè)計中，需要遵循一系列的規(guī)范和原則，以保證生產(chǎn)的順利進(jìn)行和操作人員的安全。若要設(shè)計一個無菌制劑的生產(chǎn)車間，以下哪項(xiàng)措施對于維持車間的無菌環(huán)境最為重要？（）A.安裝高效空氣過濾器B.采用不銹鋼材質(zhì)的設(shè)備C.設(shè)計合理的人流和物流通道D.配備完善的消毒設(shè)備19、在藥物制劑的處方設(shè)計中，要考慮藥物的理化性質(zhì)和臨床需求。對于一種水溶性差的藥物，以下哪種制劑技術(shù)更能提高其口服吸收效果？（）A.固體分散體B.微囊化C.脂質(zhì)體D.包合物20、在生物制藥的發(fā)酵過程中，控制發(fā)酵條件對于產(chǎn)物的產(chǎn)量和質(zhì)量至關(guān)重要。以下哪種發(fā)酵條件的變化可能導(dǎo)致發(fā)酵液中雜菌污染？（）A.適當(dāng)提高發(fā)酵溫度B.增加通氣量C.未嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作D.調(diào)整培養(yǎng)基的pH值21、在生物制藥的發(fā)酵工藝中，關(guān)于發(fā)酵條件的優(yōu)化，以下考慮因素不正確的是（）A.培養(yǎng)基配方B.溶氧水平C.發(fā)酵罐的大小D.pH值控制22、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，精密度是一個重要的指標(biāo)。以下哪種實(shí)驗(yàn)方法常用于評估分析方法的精密度？（）A.重復(fù)性實(shí)驗(yàn)B.中間精密度實(shí)驗(yàn)C.重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)D.以上都是23、在生物制藥中，發(fā)酵培養(yǎng)基的組成對發(fā)酵結(jié)果有重要影響。以下哪種成分通常作為發(fā)酵培養(yǎng)基的碳源？（）A.葡萄糖B.蛋白胨C.氯化鈉D.硫酸鎂24、在藥物分析的雜質(zhì)限量檢查中，通常采用限量檢查法來控制雜質(zhì)的含量。對于一種規(guī)定雜質(zhì)限量為0.1%的藥物，以下哪種檢查方法更適合？（）A.對照法B.靈敏度法C.比較法D.以上方法均可25、在生物制藥中，動物細(xì)胞培養(yǎng)與微生物細(xì)胞培養(yǎng)相比，具有以下哪些特點(diǎn)？（）A.對營養(yǎng)要求高B.生長速度慢C.容易染菌D.以上都是26、在生物制藥的下游處理過程中，層析技術(shù)被廣泛應(yīng)用于目標(biāo)蛋白的分離純化。若要從復(fù)雜的混合物中純化一種單克隆抗體，以下哪種層析方法通常具有較高的選擇性和分辨率？（）A.離子交換層析B.凝膠過濾層析C.親和層析D.疏水相互作用層析27、在制藥工程的廢水處理中，生物處理法是常用的方法之一。以下關(guān)于生物處理法的特點(diǎn)，哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確？（）A.能有效去除有機(jī)物和氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)B.處理成本較低C.對廢水的水質(zhì)和水量變化適應(yīng)性強(qiáng)D.可以完全去除廢水中的所有污染物28、關(guān)于制藥過程中的結(jié)晶過程控制，以下哪個參數(shù)對于獲得高質(zhì)量的晶體至關(guān)重要？（）A.過飽和度B.晶種的加入量和時機(jī)C.攪拌速度和強(qiáng)度D.以上參數(shù)均重要29、在制藥工藝的優(yōu)化過程中，需要考慮多個因素以提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。以下哪種情況不太可能通過優(yōu)化工藝參數(shù)來解決？（）A.反應(yīng)過程中產(chǎn)生大量副產(chǎn)物B.原材料價格上漲C.產(chǎn)品的純度不達(dá)標(biāo)D.生產(chǎn)過程中的能耗過高30、在藥物分析的方法驗(yàn)證中，精密度是重要的考察指標(biāo)之一。對于一種定量分析方法，以下哪種方式能夠最有效地評估其精密度？（）A.重復(fù)測定同一樣品B.測定不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品C.由不同操作人員測定同一樣品D.在不同實(shí)驗(yàn)室間進(jìn)行方法比對二、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）論述制藥工程中的制藥工程倫理。分析制藥工程中的倫理問題和挑戰(zhàn)。探討制藥工程師的職業(yè)道德和責(zé)任。2、（本題5分）論述制藥工程中的制藥工程法規(guī)。分析制藥工程法規(guī)的內(nèi)容和要求。討論法規(guī)對制藥企業(yè)的影響和作用。3、（本題5分）詳細(xì)探討生物制藥領(lǐng)域中基因工程技術(shù)的應(yīng)用，包括基因克隆、表達(dá)載體構(gòu)建、基因轉(zhuǎn)染等方面，以及在生產(chǎn)重組蛋白藥物中的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)。4、（本題5分）從制藥工程的角度論述藥物生產(chǎn)過程中的自動化生產(chǎn)過程優(yōu)化，分析其重要性和方法，以及如何提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。5、（本題5分）論述在藥物分析中，如何選擇和建立合適的分析方法來檢測藥物中的雜質(zhì)，包括化學(xué)雜質(zhì)和殘留溶劑，分析方法的驗(yàn)證要點(diǎn)有哪些。三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）分析制藥工程中藥物的穩(wěn)定性試驗(yàn)包括哪些類型？如何進(jìn)行結(jié)果分析？2、（本題5分）在制藥工程領(lǐng)域，藥物的生物利用度研究有哪些方法和意義？3、（本題5分）在藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，闡述如何確定藥物的檢測項(xiàng)目、限度和檢測方法，以保證藥品質(zhì)量的可控性。4、（本題5分）闡述在藥物新劑型的