調(diào)劑學(xué)-河北開放大學(xué)-電大-藥學(xué)??茝?fù)習(xí)資料_第1頁
調(diào)劑學(xué)-河北開放大學(xué)-電大-藥學(xué)專科復(fù)習(xí)資料_第2頁
調(diào)劑學(xué)-河北開放大學(xué)-電大-藥學(xué)??茝?fù)習(xí)資料_第3頁
調(diào)劑學(xué)-河北開放大學(xué)-電大-藥學(xué)??茝?fù)習(xí)資料_第4頁
調(diào)劑學(xué)-河北開放大學(xué)-電大-藥學(xué)專科復(fù)習(xí)資料_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

一、單項選擇題1.醫(yī)院藥房應(yīng)遵守的法律法規(guī)有(B)。A.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》B.《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》D.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》2.關(guān)于藥品的定義,敘述錯誤的是(D)。A.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能,并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì)B.抗生素、生化藥品、放射性藥品都屬于藥品C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑都屬于藥品D.血清、疫苗、血液制品等不屬于藥品3.下列人員是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,而不屬于執(zhí)業(yè)準(zhǔn)人資格的是(D)。A.執(zhí)業(yè)藥師B.從業(yè)藥師C.駐店藥師D.主任藥師4.《藥品管理法》的規(guī)定中,正確的是(B)。A.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以劣藥論處B.藥品批準(zhǔn)文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證明,是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志C.藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在D.中藥材和中藥飲片也要實(shí)施批準(zhǔn)文號管理5.藥師掌握了藥劑學(xué)的知識,可以(A)。A.在臨床上合理選擇和應(yīng)用適宜的藥物劑型B.根據(jù)藥物性質(zhì),結(jié)合患者個體情況通??梢源_定給藥途徑C.分析藥物在體內(nèi)存在部位、分布濃度與時間的關(guān)系、代謝途徑D.理解和解釋藥物適應(yīng)證、不良反應(yīng)、個體差異、用藥禁忌等臨床用藥相關(guān)問題6.藥師想要了解藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程如何影響給藥方式,如何影響藥效,如何影響不良反應(yīng)的發(fā)生,需要掌握的知識是(B)。A.藥劑學(xué)B.藥物動力學(xué)C.藥效學(xué)D.藥物流行病學(xué)7.關(guān)于藥師在調(diào)劑服務(wù)時的語言,正確的是(D)。A.體態(tài)語言:因為工作勞累,站立時可以將雙手插在腰間、背在身后或抱在胸前B.體態(tài)語言:身體不適的情況下,坐時可以斜靠在椅背上C.患者人數(shù)太多,口頭語言表達(dá)時可以連珠炮式說話D.對患者說“我說明白了嗎?'’要比說“你聽明白了嗎?”效果好得多8.調(diào)劑基本要素中,防止用藥差錯的最有效措施是(A)。A.核對發(fā)藥B.用藥指導(dǎo)C.藥品管理D.溝通與服務(wù)9.下列是處方后記內(nèi)容的是(C)。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱B.費(fèi)別C.藥品金額D.患者姓名10.藥品說明書是指(D)。A.在產(chǎn)品的儲存、銷售、展示和使用過程中能為產(chǎn)品提供保護(hù)、外觀、信息、標(biāo)識和容納作用的一種經(jīng)濟(jì)手段B.藥師按醫(yī)生處方要求對所購進(jìn)的藥品進(jìn)行分裝調(diào)配后,發(fā)給患者藥品的必備容器C.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容D.藥品包裝中所附的介紹藥品的資料,用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用11.病區(qū)貯備藥品的管理,敘述錯誤的是(C)。A.可根據(jù)情況在病區(qū)貯備少量藥品作為基數(shù)藥B.藥師應(yīng)協(xié)同病區(qū)護(hù)士長制定各病區(qū)的貯備藥品目錄和基數(shù),包括搶救車備藥等C.貯備藥清單只需要在住院藥房留存一份D.藥師應(yīng)定期到病區(qū)檢查基數(shù)藥品,檢查藥品品種、數(shù)量、外觀質(zhì)量、有效期、保存條件等99912.陳列的藥品要安全穩(wěn)定、防止倒塌,陳列位置高低適中、便于取放,指的是藥品陳列原則中的(C)。A.醒目原則B.整潔美觀原則C.易取易放原則D.滿陳列原則13.解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酞氨基酚片,24小時內(nèi)不得超過(B)片。A.5B.4C.3D.214.可損害兒童聽神經(jīng)的藥物是(A)。A.鏈霉素B.磺胺藥C.對乙酞氨基酚D.地西洋15.稀釋濃酸的正確操作是(B)。A。量取計算好的溶劑的量緩慢加人到已知量的濃酸中,邊加邊攪拌,混勻B.量取計算好的濃酸的量緩慢加人到已知量的溶劑中,邊加邊攪拌,混勻C.量取計算好的溶劑的量緩慢加人到已知量的濃酸中,一次性加完后,再攪拌混勻D.量取計算好的濃酸的量緩慢加人到已知量的溶劑中,一次性加完后,再攪拌混勻16.中藥處方腳注包煎表示(C)。A.飲片經(jīng)武火煮沸,改用文火煎煮保持微沸10一15分鐘后加人群藥,再按一般煎煮法煎煮B.在其他群藥文火沸騰煎煮15一20分鐘后,再放人需改的飲片煎煮沸騰5?10分鐘即可C.飲片裝入白色紗布袋內(nèi),扎緊袋口與群藥同煮D.飲片單獨(dú)煎煮30?40分鐘后,藥渣并人群藥同煎,濾取的煎液兌人群藥的煎液同服17.合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)的功能不包括(D)。A,合理用藥監(jiān)測功能B.用藥信息查詢功能C.統(tǒng)計分析功能D.處方點(diǎn)評功能18.為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方用量為(A)。A.一次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量19.為降低藥品調(diào)配差錯,藥品貯存管理時需要單獨(dú)擺放的藥品是(D)。八.小針劑B.滴眼液C.眼藥膏D.兒科藥品20.普及教育安全用藥常識,適用的用藥教育形式和方法是(A)。A.用藥教育展板、宣傳欄B.用藥教育課堂、講座C.特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊D.用藥方法教育示意圖21.特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊的特點(diǎn)是(C)。A.自我閱讀教育理解有限,但受眾面廣B.講解教育利于交流,但組織煩瑣受時間空間約束C.針對性強(qiáng),但更專業(yè),需藥師單個面對面咨詢講解后輔助使用D.應(yīng)特別提示日常用藥注意事項及不良反應(yīng)征兆的辨識方法等22.給糖尿病患者開具了加替沙星,醫(yī)生欠缺的藥物知識信息是(A)。A.醫(yī)師通常更關(guān)心藥物的適應(yīng)證,對其他信息有時不太清楚,導(dǎo)致禁忌證用藥錯誤B.醫(yī)師對藥物代謝知識信息的不足,忽略給肝、腎功能低下患者調(diào)整劑量導(dǎo)致劑量差錯C.醫(yī)師對復(fù)方藥物具體成分不清楚易導(dǎo)致的重復(fù)用藥,增加患者用藥風(fēng)險D.醫(yī)師只考慮專科用藥,不太注意藥物相互作用的危害,易導(dǎo)致用藥差錯23.醫(yī)院藥房和社會藥房需要共同遵守的法律法規(guī)是(A)。A.《中華人民共和國藥品管理法》B.《處方管理辦法》C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》24.藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是(D)。A.藥品必須能預(yù)防或者治療疾病B.按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用藥品后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度,只有在其有效性大于毒副作用時,才能使用這種藥品C.指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力D.藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求25.社會藥店從業(yè)人員的職責(zé)是(D)。A.負(fù)責(zé)臨床用藥分析和研究工作B.監(jiān)測患者用藥后的血藥濃度C.經(jīng)常和醫(yī)師、護(hù)士一起查房D.指導(dǎo)患者正確選擇非處方藥26.關(guān)于《處方管理辦法》的規(guī)定,正確的是(D)。A.醫(yī)生開具處方中藥品書寫可以使用編制的藥品名稱縮寫或代號B.中、西藥品不可以合開在一張?zhí)幏街蠧.處方可使用“遵醫(yī)囑”、“自用”、“照說明”等字句D.藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時,應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或者重新開具處方27.藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究(C)。A.藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理用藥等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)B.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的動態(tài)變化過程和規(guī)律C.藥物對人體及病原體產(chǎn)生藥物效應(yīng)動態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)D.運(yùn)用流行病學(xué)的原理與方法研究人群中藥物的利用及其效應(yīng)的應(yīng)用科學(xué)28.關(guān)于調(diào)劑服務(wù)溝通技巧,不正確的是(C)。A.尊重理解,平等信任B.熱情自信,態(tài)度真誠C.語言專業(yè),保護(hù)隱私D.認(rèn)真傾聽,微笑服務(wù)29.為維持藥師良好的工作狀態(tài),調(diào)劑室的溫度應(yīng)該保持在(B)。A.15?20℃B.20?25℃C.25?30℃D.15?25℃30.處方正文中Rp或R的中文解釋是(B)。A.用法B.請取C.口服D.必要時31.使用者一般只要能清楚藥品的某一個名稱,就能避免重復(fù)用藥,這個名稱是藥品的(A)。A.通用名B.商品名C.英文名D.化學(xué)名32.當(dāng)藥師對處方中的信息不確定或存有疑惑時,特別是關(guān)系到患者藥物治療關(guān)鍵信息“有疑問”時這種處方稱為(A)。A.疑義處方B.不規(guī)范處方C.不適宜處方D.不合法處方33.對單個患者每日所需的藥物按單次劑量單獨(dú)包裝進(jìn)行藥品調(diào)劑,這種調(diào)劑模式是(B)。A.總量調(diào)劑B.單劑量調(diào)劑C.患者出院帶藥D.處方藥調(diào)劑34.社會藥房對處方藥的調(diào)劑要求,不正確的是(A)。A.執(zhí)業(yè)藥師可不憑醫(yī)師處方,直接為患者調(diào)劑處方藥B.執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作C.不得向未成年人銷售第二類精神藥品D.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查35.一天服用一次的降壓藥,通常的服用時間是(B)。A.早晨5點(diǎn)左右B.早晨7點(diǎn)左右C.下午3點(diǎn)左右D.睡前服用101836.藥師調(diào)劑小兒處方時需要注意的事項,不正確的是(C)。A.不但要做到“四查十對”,還要重視小兒的日齡、月齡及體重B.對小兒的用藥劑型和用藥劑量要特別關(guān)注C.為方便患兒服用,可提示家長將腸溶片研碎給孩子沖服D.對于因特殊情況需超劑量使用時,藥師應(yīng)按國家規(guī)定,請醫(yī)師注明原因并再次簽名37.關(guān)于研磨的相關(guān)敘述,正確的是(B)。A.玻璃研缽適宜研磨一般的固體以及混合固體和液體B.瓷質(zhì)研缽適宜研磨制備乳劑C.玻璃研缽適用于制備混懸液D.固體應(yīng)該先準(zhǔn)確稱量好后再研磨38.合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)的功能不包括(D)。A.合理用藥監(jiān)測功能B.用藥信息查詢功能C.統(tǒng)計分析功能D.處方點(diǎn)評功能39.為門(急)診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方用量為(A)。A.一次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量40.在用藥咨詢服務(wù)工作過程中,恰當(dāng)?shù)恼Z言行為動作,不包括(B)。A.恰當(dāng)?shù)难凵窠涣鰾.使用醫(yī)學(xué)專業(yè)術(shù)語C.聲音清晰、語調(diào)平和D.保持適宜的交流距離41.一位消化科醫(yī)師為腹瀉的27歲女患者開具了莫西沙星片,醫(yī)師并不清楚這位患者已妊娠2個月,處方差錯的原因是(A)。A.對患者情況和疾病狀況不了解B.藥物知識信息欠缺C.易混淆的藥品名稱D.藥品劑型錯誤42.醫(yī)院藥房應(yīng)遵守的法律法規(guī)有(B)。A.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》B.《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》D.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》43.關(guān)于藥品的定義,敘述錯誤的是(D)。A.用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能,并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì)B.抗生素、生化藥品、放射性藥品都屬于藥品C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑都屬于藥品D.血清、疫苗、血液制品等不屬于藥品44.下列人員是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,而不屬于執(zhí)業(yè)準(zhǔn)人資格的是(D)。A.執(zhí)業(yè)藥師B.從業(yè)藥師C.駐店藥師D.主任藥師45.《藥品管理法》的規(guī)定中,正確的是(B)。A.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品以劣藥論處B.藥品批準(zhǔn)文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后獲得的身份證明,是依法生產(chǎn)藥品的合法標(biāo)志C.藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在D.中藥材和中藥飲片也要實(shí)施批準(zhǔn)文號管理105546.藥師掌握了藥劑學(xué)的知識,可以(A)。A.在臨床上合理選擇和應(yīng)用適宜的藥物劑型B.根據(jù)藥物性質(zhì),結(jié)合患者個體情況通??梢源_定給藥途徑C.分析藥物在體內(nèi)存在部位、分布濃度與時間的關(guān)系、代謝途徑D.理解和解釋藥物適應(yīng)證、不良反應(yīng)、個體差異、用藥禁忌等臨床用藥相關(guān)問題47.關(guān)于藥師在調(diào)劑服務(wù)時的儀表,正確的是(A)。A.女士過肩長發(fā)要盤起B(yǎng).男士可以留胡須C.女士可以涂抹有色指甲油D.夏天男士可以穿短褲7.關(guān)于處方的定義,正確的是(C)。A.注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中不能為患者開具處方B.非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)過培訓(xùn)后,可以根據(jù)處方審核、調(diào)配、核對C.患者用藥憑證的醫(yī)療文書D.處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單48.下列是處方正文內(nèi)容的是(D)。A.醫(yī)師簽名B.審核藥師簽名C.調(diào)配藥師簽名D.藥品用法用量9.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指(C)。A.包裝B.藥袋C.藥品的標(biāo)簽D.藥品說明書49.處方審核的主要內(nèi)容,不包括(D)。A.確認(rèn)處方的合法性B.審核處方格式的規(guī)范性C.審核處方用藥的適宜性D.確認(rèn)處方的經(jīng)濟(jì)性50.病區(qū)貯備藥品的管理,敘述錯誤的是(C)。A.可根據(jù)情況在病區(qū)貯備少量藥品作為基數(shù)藥B.藥師應(yīng)協(xié)同病區(qū)護(hù)士長制定各病區(qū)的貯備藥品目錄和基數(shù),包括搶救車備藥等C.貯備藥清單只需要在住院藥房留存一份D.藥師應(yīng)定期到病區(qū)檢查基數(shù)藥品,檢查藥品品種、數(shù)量、外觀質(zhì)量、有效期、保存條件等51.陳列的藥品要安全穩(wěn)定、防止倒塌,陳列位置高低適中、便于取放,指的是藥品陳列原則中的(C)。A.醒目原則B.整潔美觀原則C.易取易放原則D.滿陳列原則52.解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酞氨基酚片,24小時內(nèi)不得超過(B)片。A.5B.4C.3D.2105653.可損害兒童聽神經(jīng)的藥物是(A)。A.鏈霉素B.磺胺藥C.對乙酞氨基酚D.地西浮54.稀釋濃酸的正確操作是(B)。A.量取計算好的溶劑的量緩慢加人到已知量的濃酸中,邊加邊攪拌,混勻B.量取計算好的濃酸的量緩慢加人到已知量的溶劑中,邊加邊攪拌,混勻C.量取計算好的溶劑的量緩慢加人到已知量的濃酸中,一次性加完后,再攪拌混勻D.量取計算好的濃酸的量緩慢加人到已知量的溶劑中,一次性加完后,再攪拌混勻55.以《中國藥典》一部,局、部頒《藥品標(biāo)準(zhǔn)》或《炮制規(guī)范》為依據(jù)的中藥名稱為(A)。A.正名B.別名C.全名D.并開藥名56.電子處方系統(tǒng)按流程包括(A)。A.掛號、就診、收費(fèi)、配藥B.掛號、就診、打印處方、配藥C.掛號、就診、打印處方、收費(fèi)D.掛號、就診、打印處方、收費(fèi)、配藥57.不合格藥品庫(或區(qū))色標(biāo)為(C)。A.黃色B.綠色C.紅色D.白色58.關(guān)于用藥差錯的敘述,正確的是(B)。A.用藥差錯受多種因素影響B(tài).藥差錯的定義注重強(qiáng)調(diào)它是可以預(yù)防的C.用藥差錯不會導(dǎo)致患者的損害甚至危及生命D.只發(fā)生在患者實(shí)際用藥的環(huán)節(jié)59.在用藥咨詢服務(wù)工作過程中,恰當(dāng)?shù)恼Z言行為動作,不包括(B)。A.恰當(dāng)?shù)难凵窠涣鰾.使用醫(yī)學(xué)專業(yè)術(shù)語C.聲音清晰、語調(diào)平和D.保持適宜的交流距離60.特殊人群教育用藥指導(dǎo)手冊的特點(diǎn)是(C)。A.理解有限,但受眾面廣B.利于交流,但組織煩瑣受時間空間約束C.針對性強(qiáng),但更專業(yè),需藥師單個面對面咨詢講解后輔助使用D.特別提示日常用藥注意事項及不良反應(yīng)征兆的辨識方法等61.給糖尿病患者開具了加替沙星,醫(yī)生欠缺的藥物知識信息是(A)。A.醫(yī)師更關(guān)心藥物的適應(yīng)證,對其他信息有時不太清楚,導(dǎo)致禁忌證用藥錯誤B.醫(yī)師對藥物代謝知識信息的不足,忽略給肝、腎功能低下患者調(diào)整劑量導(dǎo)致劑量差錯C.醫(yī)師對復(fù)方藥物具體成分不清楚易導(dǎo)致的重復(fù)用藥,增加患者用藥風(fēng)險D.醫(yī)師只考慮??朴盟帲惶⒁馑幬锵嗷プ饔玫奈:?,易導(dǎo)致用藥差錯62.社會藥房須遵守的法律,法規(guī)及行業(yè)規(guī)范的是(C)。A.《處方管理辦法》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》C.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》D.《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》63.《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定藥品廣告中必須進(jìn)行宣傳的名稱是(B)。A.國際非專利名B.通用名稱C.商品名D別名、習(xí)名與曾用名64.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的敘述,不正確的是(D)。A.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格B.取得《.執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記C.凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營.使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師D.執(zhí)業(yè)藥師的配備情況不是開辦藥品生產(chǎn),經(jīng)營、使用單位的必備條件6.《藥品管理法》的65、非藥學(xué)技術(shù)人員在經(jīng)過藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)后,可以從事的工作是(D).A.處方調(diào)配B.發(fā)藥C.用藥指導(dǎo)D.消毒66.口服給藥的缺點(diǎn)是(C)。A.費(fèi)用相對高B.可伴有疼痛C.藥物被消化酶或胃酸破壞D.必須保持無菌以防感染67.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)中三個最基本的倫理學(xué)原則是(A).A.患者利益第一,尊重患者v公正B.患者利益第一,尊重患者,公平C.患者利益第一,尊重生命,公正D.救死扶傷第一,尊重患者,公正68.社會藥店調(diào)劑模式的敘述,不正確的是(B)。A.處方藥一般采取柜臺調(diào)劑模式B.處方藥可以采用開架自選銷售方式C.調(diào)劑處方藥的模式和操作規(guī)程與醫(yī)院藥房沒有明顯區(qū)別D.非處方藥一般可采用開架和柜臺兩種調(diào)劑模式69.審核處方時,審核處方用藥的適宜性的內(nèi)容是(C)。A.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用B.門診每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品c.劑量、用法的正確性D.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方v需核對患者身份證及代辦人身份證原件與處方及病歷的一致性70.住院藥房調(diào)劑工作流程包括(A)。A.醫(yī)囑審核與評估、醫(yī)囑調(diào)劑病區(qū)貯備藥品管理、出院患者帶藥B.病區(qū)貯備藥品管理、醫(yī)囑調(diào)劑、出院患者帶藥C.醫(yī)囑審核與評估﹑出院患者帶藥、病區(qū)貯備藥品管理D.醫(yī)囑審核與評估、出院患者帶藥、醫(yī)囑調(diào)劑71.藥品陳列原則中的先進(jìn)先出原則,是為了(A)。A.保證近效期的藥品盡快銷售B.容易引起消費(fèi)者的注意力,達(dá)到讓消費(fèi)者消費(fèi)的目的C.使消費(fèi)者有一個愉悅的心情﹐激發(fā)消費(fèi)者的購買欲望D.是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動低周轉(zhuǎn)率的商品銷售72.下列藥物宜餐后服用的是(C)。A.甲氧氯普胺B.多潘立酮c.阿司匹林D.復(fù)方氫氧化鋁73.下列空心膠囊的規(guī)格最大的是(A)。A.000B.0C.2D.574.醫(yī)院藥房應(yīng)遵守的法律法規(guī)的是(B)。A.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》B.《抗菌藥物臨床使用指導(dǎo)原則》C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》D.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》75.藥品的質(zhì)量特性中的均一性指的是(D).A.藥品必須能預(yù)防或者治療疾病B.按規(guī)定的適應(yīng)證和用法,用量使用藥品后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度﹐只有在其有效性大于毒副作用時,才能使用這種藥品C.指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力D.藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求76.關(guān)于藥品的通用名,敘述不正確的是(D)。A.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱B.是中國法定藥物名稱C.由國家藥典委員會負(fù)責(zé)制定D.藥品通用名稱可作為商標(biāo)注冊77.我國最高藥品標(biāo)準(zhǔn)的法典是(A)。A.《中國藥典》B.《中國生物制品規(guī)程》C.《藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》D.《中藥飲片炮制規(guī)范》78.藥師與醫(yī)師的執(zhí)業(yè)分工不同,藥師的工作是(D).A.辨認(rèn)疾病B.診斷疾病C.開具處方和醫(yī)囑D.審核和調(diào)配處方79.《藥品管理法》對于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的特定要求,不正確的是(D).A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)當(dāng)是為本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種并須經(jīng)批準(zhǔn)B.配制的制劑必須經(jīng)質(zhì)量檢驗,憑醫(yī)師處方在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用C.特殊情況下,經(jīng)批準(zhǔn)可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場銷售80.關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定,不正確的是(B)。A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)包括假藥.劣藥和濫用造成的損害C.藥品不良反應(yīng)不屬于醫(yī)療差錯或事故﹐患者不得以藥品不良反應(yīng)提起醫(yī)療訴訟D.大多數(shù)國家的藥品不良反應(yīng)報告制度采用自愿報告制度81.藥師想要了解藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程如何影響給藥方式,如何影響藥效,如何影響不良反應(yīng)的發(fā)生,需要掌握的知識是(B)。A.藥劑學(xué)B.藥物動力學(xué)c.藥效學(xué)D.藥物流行病學(xué)82.血漿中藥物濃度下降一半所需的時間,對調(diào)整用藥劑量和用藥間隔時間有重要意義的參數(shù)是(B)。A.消除速率常數(shù)B.半衰期c.消除率D.血漿蛋白結(jié)合率83.關(guān)于調(diào)劑服務(wù)溝通技巧,不正確的是(C).A.尊重理解,平等信任B.熱情自信,態(tài)度真誠c.語言專業(yè),保護(hù)隱私D.認(rèn)真傾聽,微笑服務(wù)84.關(guān)于處方的定義,正確的是(C)。A.注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中不能為患者開具處方B.非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)過培訓(xùn)后,可以根據(jù)處方審核,調(diào)配、核對藥品C.患者用藥憑證的醫(yī)療文書D.處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單85.構(gòu)成核心服務(wù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的元素是(A)?!瓵.服務(wù)流程B.特殊服務(wù)設(shè)施C.延伸藥學(xué)服務(wù)D.用藥宣教86.印刷用紙為淡黃色的處方是(B).A.普通處方B.急診處方C.兒科處方D.麻醉藥品處方87.藥品說明書是指(D)。A.在產(chǎn)品的儲存﹑銷售﹑展示和使用過程中能為產(chǎn)品提供保護(hù)、外觀、信息﹑標(biāo)識和容納作用的一種經(jīng)濟(jì)手段B.藥師按醫(yī)生處方要求對所購進(jìn)的藥品進(jìn)行分裝調(diào)配后,發(fā)給患者藥品的必備容器C.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容D.藥品包裝中所附的介紹藥品的資料,用以指導(dǎo)藥品的應(yīng)用88.處方審核的主要內(nèi)容,不包括(D)。A.確認(rèn)處方的合法性B.審核處方格式的規(guī)范性c.審核處方用藥的適宜性D.確認(rèn)處方的經(jīng)濟(jì)性89.硫酸鎂用于導(dǎo)瀉的給藥方式是(C)。A.硫酸鎂注射液靜脈給藥B.33%硫酸鎂溶液口服c.50%硫酸鎂溶液口服D.50%硫酸鎂溶液外敷90.目前,社會藥房藥品的陳列方法是(D)。A、按藥理作用陳列B.按劑型陳列c.按管理要求陳列D.以藥品的藥理作用.劑型﹑管理要求以及使用頻度并存91.硝酸甘油片的正確服用方法是(C)。A.整片吞服B.B.沖服c.舌下含服D.咀嚼92.藥師在發(fā)藥時,對患兒家長進(jìn)行必要的發(fā)藥交代,不正確的是(B)。A.告知家長藥品的使用方法,提醒家長要仔細(xì)閱讀藥品說明書,尤其是藥品的用法用量.注意事項、禁忌藥品的貯存等內(nèi)容B.告知家長可自行增加小兒的用藥劑量和用藥次數(shù)C.用藥時,要嚴(yán)密觀察小兒的病情變化及治療中的藥物反應(yīng)D.將藥品放在小兒不能取到的地方,尤其不能與零食放在一起93.制備臨時合劑,正確的操作是(A)。A.凡水溶性藥物宜先溶于水,醇溶性藥物宜先溶于醇,然后緩緩混合,以防止或減少沉淀B.親水性不溶性固體藥物調(diào)配合劑時,應(yīng)先研細(xì),且必須加助懸劑,取適量溶劑共研均勻C.如果是易揮發(fā)性藥物或芳香水劑等,則應(yīng)用熱蒸餾水調(diào)配,且宜在最先加入D.兩種藥物配伍時產(chǎn)生沉淀者,可先混合后再稀釋94.中藥處方腳注包煎表示(C)。A.飲片經(jīng)武火煮沸,改用文火煎煮保持微沸10~15分鐘后加入群藥,再按一般煎煮法煎煮B.在其他群藥文火沸騰煎煮15~20分鐘后,再放入需改的飲片煎煮沸騰5~10分鐘即可C.飲片裝人白色紗布袋內(nèi),扎緊袋口與群藥同煮D.飲片單獨(dú)煎煮30~40分鐘后,藥渣并人群藥同煎,濾取的煎液兌入群藥的煎液同服95.不合格藥品庫(或區(qū))的色標(biāo)為(C)。A.黃色B.綠色C.紅色D.白色二、名詞解釋1.處方藥:系指必須憑醫(yī)師處方方可調(diào)配、零售、購買和使用,并須在醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)和監(jiān)控下使用的藥品。2.調(diào)劑學(xué):是涉及藥學(xué)諸學(xué)科和相關(guān)人文科學(xué)的研究藥品調(diào)配技術(shù)和應(yīng)用技術(shù)的學(xué)科。3.前后臺調(diào)配一核發(fā)調(diào)劑模式:由調(diào)配人員按照處方或調(diào)配單在藥品架上選配藥品,配齊后交給前臺藥師核發(fā)藥品的方式。4.抗菌藥物:是指對病原菌具有抑制或殺滅作用,主要用于防治細(xì)菌感染性疾病的一類藥物。5.高危藥物:是指藥理作用顯著且迅速,若使用不當(dāng)會對患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物。6.電子處方系統(tǒng):是指通過醫(yī)院信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的數(shù)字化和無紙化處方。電子處方系統(tǒng)按流程包括掛號、就診、收費(fèi)、配藥四部分。7.藥品不良反應(yīng):是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。8.四查十對:包括查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。9.藥品:是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病、有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能、并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì)。10.調(diào)劑差錯:是指處方藥品被調(diào)劑錯了,也就是說藥師沒有按照處方上開具的藥品調(diào)配。包括藥品種類錯誤、規(guī)格錯誤、劑型錯誤及貼簽錯誤等。11.處方:是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對,并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書,處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。12.單劑量調(diào)劑:是指對單個患者每日所需的藥物按單次劑量單獨(dú)包裝進(jìn)行藥品調(diào)劑,從而進(jìn)--步保證藥品調(diào)配的準(zhǔn)確性,方便患者服用,提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。13.非處方藥:又稱OTC藥物,不需醫(yī)師處方,消費(fèi)者即可自行判斷、購買和使用的藥物。14.并開藥名:即一名多藥,是將2~3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片縮寫在一起而構(gòu)成的藥名。如二冬(天冬、麥冬)。三、問答題1.簡述用藥差錯通常包括五個方面含義。答:(1)用錯患者:這類差錯容易發(fā)生在藥房藥師發(fā)藥和護(hù)士給藥環(huán)節(jié)中,藥師和護(hù)士通常在短時間內(nèi)處理多個患者的發(fā)藥和給藥工作,流程的遺漏和個人疏忽都可能導(dǎo)致藥物用錯患者。(2)用錯藥物:指給患者用了與其治療無關(guān)的或?qū)τ诨颊卟贿m宜的藥物。(3)用錯劑量:指用藥劑量過大造成中毒或劑量過小延誤治療時機(jī)。1002(4)用錯給藥途徑:指口服、注射、外用等給藥部位或方法錯誤。(5)用錯時間:指錯誤的用藥時間、間隔和療程。(每點(diǎn)2分,共10分)2.簡述藥品召回的意義。答:國家對已經(jīng)上市銷售的存在安全隱患的藥品實(shí)施召回,以最大限度地減少可能對消費(fèi)者造成的傷害,體現(xiàn)了政府對百姓用藥安全的一種負(fù)責(zé)態(tài)度,有利于消費(fèi)者權(quán)益的保護(hù);(4分)同時這也將促進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)不斷加強(qiáng)藥品原輔料的進(jìn)貨及生產(chǎn)流程的管理,(2分)促使藥品經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范進(jìn)貨渠道,(2分)有利于促進(jìn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)加強(qiáng)管理,提高質(zhì)量意識(2分)。3.簡述出院患者用藥指導(dǎo)的主要內(nèi)容。答:(1)為患者提供的用藥指導(dǎo)內(nèi)容應(yīng)至少包括:藥品的通用名、商品名、用藥目的概要、用藥時間表、特殊的給藥說明、過敏情況提示、有關(guān)藥品不良反應(yīng)信息等;(5分)(2)面對面進(jìn)行指導(dǎo)時,應(yīng)通過用藥教育讓患者明白如下內(nèi)容:用藥目的及預(yù)期的治療效果、藥物應(yīng)該服用多久、用藥劑量及頻次、潛在的藥物副作用、藥物治療期間需要患者轉(zhuǎn)變的生活方式等,在患者使用高風(fēng)險藥物時,應(yīng)提供單獨(dú)的用藥教育材料。(5分)4.藥師進(jìn)行調(diào)劑時,對哪些特殊人群應(yīng)格外謹(jǐn)慎?答:(1)小兒;(2分)(2)老年人;(2分)(3)妊娠期/哺乳期婦女;(2分)(4)肝功能不全患者;(1分)(5)腎功能不全患者;(1分)(6)精神疾病患者;(1分)(7)運(yùn)動員。(1分)5.簡述藥物不良相互作用的預(yù)防措施。(10分)答:(l)充分了解患者充分了解患者用藥史,預(yù)測藥物相互作用,制定和調(diào)整治療方案。(2)關(guān)注高風(fēng)險人群關(guān)注高風(fēng)險人群,避免藥物不良相互作用和不良反應(yīng)的發(fā)生。(3)關(guān)注治療指數(shù)低的藥物關(guān)注治療指數(shù)低的藥物的使用,謹(jǐn)慎合并用藥,避免不良反應(yīng)的發(fā)生。1021(4)盡量減少合用藥物數(shù)量在保證療效情況下,盡量減少合用藥物數(shù)量,盡量選擇藥物相互作用可能性小的藥物,采用替代藥物,避免藥物不良相互作用的發(fā)生。(5)借助警示系統(tǒng)可借助計算機(jī)化的藥物相互作用警示系統(tǒng)對患者的藥物治療方案進(jìn)行檢查,預(yù)防藥物不

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論